CN107375966A - 一种无菌卫生巾的辐照灭菌方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种无菌卫生巾的辐照灭菌方法，包括以下步骤：(1)依次将八甲基环四硅氧烷、硅烷偶联剂KH602、六甲基二硅氧烷、氢氧化钾加入反应瓶中，通氮气保护下搅拌升温至110℃后反应4小时，继续升温至125℃后保温2小时，然后降温至80℃减压抽气30分钟得到预处理剂；(2)将预处理剂加入水中搅拌至完全溶解后得到预处理剂溶液，将卫生巾浸泡于预处理剂溶液中，封闭后静置20小时，取出后用鼓风干燥机室温下干燥3小时得到预处理卫生巾；(3)将预处理卫生巾叠放于纸箱内并严密封口，然后室温空气条件下用60Coγ射线对纸箱进行辐照处理。本发明利用60Coγ射线对卫生巾进行辐照灭菌，灭菌效果彻底，且灭菌效果的稳定性较好。
Description
技术领域
本发明涉及一种无菌卫生巾的辐照灭菌方法。
背景技术
卫生巾是一种具吸收力的物质，主要材质为棉、不织布、纸浆或以上材质复合物所形成的高分子聚合物和高分子聚合物复合纸，侧边的设计主要用来防止侧漏，因为使用时会和卫生棉本体呈现某个角度，更容易和鼠蹊部流生摩擦，因此使用柔软材质的侧边的卫生巾较受女性青睐。卫生棉的背胶是不透水材质，可将经血保留在卫生棉中，用来吸收女性月经来潮时，自阴道流出的经血。
由于卫生巾是与女性身体直接接触的，因此卫生巾的制造过程中包括对卫生巾进行消毒灭菌的步骤，目前大多是通过高温蒸汽处理或用紫外线进行处理，高温蒸汽处理的问题是灭菌效果的稳定性不理想，紫外线处理的问题则是灭菌速度较慢，而且灭菌效果不够彻底。
公开号为CN102652839A、公开日为2012.09.05、申请人为云南滇峰药业有限公司的中国发明公开了“一种中草药保健卫生巾的制备方法”，其中草药由黄藤素∶蛇床子∶苦参∶柠檬∶黄柏∶薄荷的重量分数比是10-40∶7-10∶6-10∶7-9∶9-12∶9-12的药效成份制成。该发明采用的是高温蒸汽灭菌处理，同样存在灭菌效果稳定性不理想的问题。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种无菌卫生巾的辐照灭菌方法，利用60Coγ射线对卫生巾进行辐照灭菌，灭菌效果彻底，且灭菌效果的稳定性较好。
为解决上述技术问题，本发明的技术方案是：
一种无菌卫生巾的辐照灭菌方法，包括以下步骤：
(1)依次将八甲基环四硅氧烷、硅烷偶联剂KH602、六甲基二硅氧烷、氢氧化钾加入反应瓶中，通氮气保护下搅拌升温至110℃后反应4小时，继续升温至125℃后保温2小时，然后降温至80℃减压抽气30分钟得到预处理剂；
(2)将预处理剂加入水中搅拌至完全溶解后得到预处理剂溶液，将卫生巾浸泡于预处理剂溶液中，封闭后静置20小时，取出后用鼓风干燥机室温下干燥3小时得到预处理卫生巾；
(3)将预处理卫生巾叠放于纸箱内并严密封口，然后室温空气条件下用60Coγ射线对纸箱进行辐照处理。
优选地，本发明所述步骤(1)中，八甲基环四硅氧烷、硅烷偶联剂KH602、六甲基二硅氧烷、氢氧化钾的质量比为600:60:18:1。
优选地，本发明所述步骤(2)中，预处理剂溶液的质量浓度为1％。
优选地，本发明所述步骤(2)中，卫生巾与预处理剂溶液的质量比为1.1:100。
优选地，本发明所述步骤(3)中，纸箱中预处理卫生巾的张数为40张。
优选地，本发明所述步骤(3)中，纸箱的规格为50cm×50cm×40cm。
优选地，本发明所述步骤(3)中，辐照处理的辐照剂量为4-8kGy。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
1)放射性同位素60Co衰变时放射出的γ射线具有能量高、穿透力强的特性，可使细胞内的活性物质发生化学变化从而彻底杀死细菌，且灭菌后在较长时间范围内能有效控制细菌的再生，本发明利用60Coγ射线对卫生巾进行辐照处理，能彻底杀灭卫生巾中的各种细菌，而且灭菌效果的稳定性较好。
2)60Coγ射线的能量较高，卫生巾中的吸收材料也会被辐照破坏，因此本发明以八甲基环四硅氧烷、硅烷偶联剂KH602、六甲基二硅氧烷为原料，以氢氧化钾为催化剂反应合成得到了具有氨烃基聚硅氧烷结构的预处理剂，并在辐照之前用其对卫生巾预处理，该预处理剂有较好的耐辐照能力，在辐照时预处理剂能有效保护卫生巾的吸收材料不被辐照破坏。
3)本发明合成得到的预处理剂还能起到柔软剂的作用，能有效提高卫生巾的柔软性能。
具体实施方式
下面将结合具体实施例来详细说明本发明，在此本发明的示意性实施例以及说明用来解释本发明，但并不作为对本发明的限定。
实施例1
无菌卫生巾的辐照灭菌方法：
(1)依次将质量比为600:60:18:1的八甲基环四硅氧烷、硅烷偶联剂KH602、六甲基二硅氧烷、氢氧化钾加入反应瓶中，通氮气保护下搅拌升温至110℃后反应4小时，继续升温至125℃后保温2小时，然后降温至80℃减压抽气30分钟得到预处理剂；
(2)将预处理剂加入水中搅拌至完全溶解后得到质量浓度为1％的预处理剂溶液，将卫生巾浸泡于预处理剂溶液中，卫生巾与预处理剂溶液的质量比为1.1:100，封闭后静置20小时，取出后用鼓风干燥机室温下干燥3小时得到预处理卫生巾；
(3)将40张卫生巾叠放于规格为50cm×50cm×40cm的纸箱内并严密封口，然后室温空气条件下用60Coγ射线对纸箱进行辐照处理，辐照处理的辐照剂量为4kGy。
实施例2
无菌卫生巾的辐照灭菌方法：
(1)依次将质量比为600:60:18:1的八甲基环四硅氧烷、硅烷偶联剂KH602、六甲基二硅氧烷、氢氧化钾加入反应瓶中，通氮气保护下搅拌升温至110℃后反应4小时，继续升温至125℃后保温2小时，然后降温至80℃减压抽气30分钟得到预处理剂；
(2)将预处理剂加入水中搅拌至完全溶解后得到质量浓度为1％的预处理剂溶液，将卫生巾浸泡于预处理剂溶液中，卫生巾与预处理剂溶液的质量比为1.1:100，封闭后静置20小时，取出后用鼓风干燥机室温下干燥3小时得到预处理卫生巾；
(3)将40张卫生巾叠放于规格为50cm×50cm×40cm的纸箱内并严密封口，然后室温空气条件下用60Coγ射线对纸箱进行辐照处理，辐照处理的辐照剂量为8kGy。
实施例3
无菌卫生巾的辐照灭菌方法：
(1)依次将质量比为600:60:18:1的八甲基环四硅氧烷、硅烷偶联剂KH602、六甲基二硅氧烷、氢氧化钾加入反应瓶中，通氮气保护下搅拌升温至110℃后反应4小时，继续升温至125℃后保温2小时，然后降温至80℃减压抽气30分钟得到预处理剂；
(2)将预处理剂加入水中搅拌至完全溶解后得到质量浓度为1％的预处理剂溶液，将卫生巾浸泡于预处理剂溶液中，卫生巾与预处理剂溶液的质量比为1.1:100，封闭后静置20小时，取出后用鼓风干燥机室温下干燥3小时得到预处理卫生巾；
(3)将40张卫生巾叠放于规格为50cm×50cm×40cm的纸箱内并严密封口，然后室温空气条件下用60Coγ射线对纸箱进行辐照处理，辐照处理的辐照剂量为6kGy。
实施例4
无菌卫生巾的辐照灭菌方法：
(1)依次将质量比为600:60:18:1的八甲基环四硅氧烷、硅烷偶联剂KH602、六甲基二硅氧烷、氢氧化钾加入反应瓶中，通氮气保护下搅拌升温至110℃后反应4小时，继续升温至125℃后保温2小时，然后降温至80℃减压抽气30分钟得到预处理剂；
(2)将预处理剂加入水中搅拌至完全溶解后得到质量浓度为1％的预处理剂溶液，将卫生巾浸泡于预处理剂溶液中，卫生巾与预处理剂溶液的质量比为1.1:100，封闭后静置20小时，取出后用鼓风干燥机室温下干燥3小时得到预处理卫生巾；
(3)将40张卫生巾叠放于规格为50cm×50cm×40cm的纸箱内并严密封口，然后室温空气条件下用60Coγ射线对纸箱进行辐照处理，辐照处理的辐照剂量为5kGy。
对比实施例1
与实施例3不同的是没有步骤(1)、(2)，直接对卫生巾用60Coγ射线进行辐照灭菌处理。
对比实施例2
与实施例3不同的是步骤(3)中的辐照剂量为9kGy。
对比实施例3
与实施例3不同的是步骤(3)中包装箱内的预处理卫生巾的叠放张数为50张。
对比实施例4
与实施例3不同的是步骤(2)中卫生巾与预处理剂溶液的质量比为1.1:95。
对照例
对照例是公开号为CN102652839A的中国发明。
实验例一：灭菌效果测试
测试处理后的卫生巾上的微生物培养细菌菌落总数、真菌菌落总数，测试结果如表1所示：
表1
由表1可看出，本发明实施例1-4的微生物培养细菌菌落总数和真菌菌落总数均小于对照例，灭菌效果非常彻底，其中实施例3的灭菌效果最好。对比实施例1-4的部分步骤或参数与实施例3不同，其中，对比实施例1、对比实施例2、对比实施例4的微生物培养细菌菌落总数和真菌菌落总数与实施例1-4相当，说明直接辐照灭菌的效果也很好，且本发明用更小的辐照剂量达到了相似的灭菌效果；对比实施例3的微生物培养细菌菌落总数和真菌菌落总数大于实施例1-4，说明纸箱内的预处理卫生巾的叠放张数过多时灭菌效果会下降不少。
实验例二：稳定性测试
将处理后的卫生巾室温下保存3个月，观察卫生巾上有无细菌生长，测试结果如表2所示：
| 实施例1 | 无细菌生长 |
| 实施例2 | 无细菌生长 |
| 实施例3 | 无细菌生长 |
| 实施例4 | 无细菌生长 |
| 对比实施例1 | 无细菌生长 |
| 对比实施例2 | 无细菌生长 |
| 对比实施例3 | 少量细菌生长 |
| 对比实施例4 | 无细菌生长 |
| 对照例 | 少量细菌生长 |
表2
由表2可看出，本发明实施例1-4处理后的卫生巾的灭菌效果的稳定性好于对照例。对比实施例1-4的部分步骤或使用原料与实施例3不同，其中对比实施例3处理后的卫生巾的灭菌效果的稳定性差于实施例1-4，说明纸箱内的预处理卫生巾的叠放张数过多对卫生巾的灭菌效果的稳定性有不良影响；对比实施例1、对比实施例2、对比实施例4处理后的卫生巾的灭菌效果的稳定性与实施例1-4相当，说明直接辐照灭菌的效果的稳定性也很好，且本发明用更小的辐照剂量达到了相似的效果。
实验例三：吸水性能测试
测试方法为：将卫生巾浸泡于水中30秒，取出后沥干，计算出吸水率，吸水率＝(浸泡后质量-浸泡前质量)/浸泡前质量×100％，测试结果如表3所示：
| 吸水率(％) | |
| 实施例1 | 17.9 |
| 实施例2 | 17.5 |
| 实施例3 | 18.3 |
| 实施例4 | 17.8 |
| 对比实施例1 | 8.4 |
| 对比实施例2 | 12.2 |
| 对比实施例3 | 18.1 |
| 对比实施例4 | 13.6 |
| 对照例 | 17.7 |
表3
由表3可看出，本发明实施例1-4处理后的卫生巾的吸水率与对照例相差不大，对比实施例1-4的部分步骤或使用原料与实施例3不同，对比实施例1处理后的卫生巾的吸水率明显低于实施例1-4，说明直接辐照灭菌对卫生巾的吸收材料的破坏比较严重，本发明的预处理明显有效保护了卫生巾的吸收材料；对比实施例2处理后的卫生巾的吸水率也低于实施例1-4且高于对比实施例1，说明辐照剂量超过8kGy时对卫生巾的吸收材料也会造成破坏；对比实施例3与实施例1-4相当，说明纸箱内的预处理卫生巾的叠放张数较多时对卫生巾的吸水率没有影响；对比实施例4处理后的卫生巾的吸水率低于实施例1-4且高于对比实施例1，说明当预处理剂溶液的比例减小时，预处理剂所起到的作用不够理想，小部分卫生巾的吸收材料仍然会被辐照破坏。
实验例四：柔软性能测试
测试方法为：将板状测头将卫生巾压入缝隙中8mm深度处，测试出卫生巾本身的抗弯曲力及其与缝隙之间摩擦力的最大矢量之和，即为柔软度。柔软度值越小表明卫生巾的柔软性能越好。
测试结果如表4所示：
表4
由表4可看出，本发明实施例1-4处理后的卫生巾的柔软度明显低于对照例。对比实施例1-4的部分步骤或使用原料与实施例3不同，对比实施例1-3处理后的卫生巾的柔软度均与对照例相当，表明本发明制得的预处理剂能有效提高卫生巾的柔软性能；对比实施例4处理后的卫生巾的柔软度低于对照例并高于实施例1-4，说明当预处理剂溶液的比例减小时，卫生巾的柔软性能的提高效果会减弱，预处理剂对卫生巾的柔软性能具有较大的良性影响。
上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。
Claims (7)
1.一种无菌卫生巾的辐照灭菌方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)依次将八甲基环四硅氧烷、硅烷偶联剂KH602、六甲基二硅氧烷、氢氧化钾加入反应瓶中，通氮气保护下搅拌升温至110℃后反应4小时，继续升温至125℃后保温2小时，然后降温至80℃减压抽气30分钟得到预处理剂；
(2)将预处理剂加入水中搅拌至完全溶解后得到预处理剂溶液，将卫生巾浸泡于预处理剂溶液中，封闭后静置20小时，取出后用鼓风干燥机室温下干燥3小时得到预处理卫生巾；
(3)将预处理卫生巾叠放于纸箱内并严密封口，然后室温空气条件下用60Coγ射线对纸箱进行辐照处理。
2.根据权利要求1所述的一种无菌卫生巾的辐照灭菌方法，其特征在于：所述步骤(1)中，八甲基环四硅氧烷、硅烷偶联剂KH602、六甲基二硅氧烷、氢氧化钾的质量比为600:60:18:1。
3.根据权利要求2所述的一种无菌卫生巾的辐照灭菌方法，其特征在于：所述步骤(2)中，预处理剂溶液的质量浓度为1％。
4.根据权利要求3所述的一种无菌卫生巾的辐照灭菌方法，其特征在于：所述步骤(2)中，卫生巾与预处理剂溶液的质量比为1.1:100。
5.根据权利要求4所述的一种无菌卫生巾的辐照灭菌方法，其特征在于：所述步骤(3)中，纸箱中预处理卫生巾的张数为40张。
6.根据权利要求5所述的一种无菌卫生巾的辐照灭菌方法，其特征在于：所述步骤(3)中，纸箱的规格为50cm×50cm×40cm。
7.根据权利要求6所述的一种无菌卫生巾的辐照灭菌方法，其特征在于：所述步骤(3)中，辐照处理的辐照剂量为4-8kGy。
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