CN107373275A - 葡甘聚糖泡腾片及其制备方法 - Google Patents

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刘洪生
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Abstract

本发明提供了一种葡甘聚糖泡腾片及其制备方法,涉及保健品技术领域,主要由按质量份数计的如下原料制备而成:葡甘聚糖1000‑1200份,抗性糊精1000‑1200份,酸剂1000‑1400份,碱剂600‑800份,缓解了目前市场上很多减肥降脂药,虽然暂时奏效,一旦停药,立即反弹,造成人体健康下降,诱发其它疾病发生的技术问题,达到了不仅能够补充人体所需的营养成分,而且能够给人以饱腹感,膳食纤维不被消化吸收,以原型从体内排出,从而消耗掉自身原来的脂肪,同时还具有排毒、清扫肠胃,降低胆固醇的作用,在减肥的同时促进身体健康的技术效果。

Description

葡甘聚糖泡腾片及其制备方法
技术领域
本发明涉及保健品技术领域,尤其是涉及一种葡甘聚糖泡腾片及其制备方法。
背景技术
随着经济的发展和生活水平的提高,人们饮食结构发生了巨大变化,从五六十年代以粮食和蔬菜为主转变成高脂肪、高蛋白和高热量的三高饮食,尤其是随着电脑和汽车的普及,人们的运动量也大幅减少,导致超重人口急剧增加,高血压、高血脂的发病率迅速增长。
目前市场上很多减肥降脂药,虽然暂时奏效,但是都有不同程度的毒副作用,对人的肠胃、肝、肾存在伤害,且一旦停药,立即反弹,造成人体健康下降,诱发其它疾病的发生。
有鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种葡甘聚糖泡腾片,以缓解目前市场上很多减肥降脂药,虽然暂时奏效,但是都有不同程度的毒副作用,对人的肠胃、肝、肾存在伤害,且一旦停药,立即反弹,造成人体健康下降,诱发其它疾病发生的技术问题。
本发明提供的葡甘聚糖泡腾片,主要由按质量份数计的如下原料制备而成:葡甘聚糖1000-1200份,抗性糊精1000-1200份,酸剂1000-1400份,碱剂600-800份。
进一步的,所述葡甘聚糖泡腾片主要由按质量份数计的如下原料制备而成:葡甘聚糖1000-1100份,抗性糊精1000-1100份,苦荞麦提取物200-250份,精氨酸100-150份,酸剂1000-1100份,碱剂600-700份。
进一步的,所述葡甘聚糖泡腾片主要由按质量份数计的如下原料制备而成:葡甘聚糖1040-1060份,抗性糊精1040-1060份,苦荞麦提取物220-230份,精氨酸120-130份,酸剂1000-1100份,碱剂600-700份。
进一步的,所述酸剂选自酒石酸、苹果酸、富马酸、柠檬酸或柠檬酸钠中的至少一种;优选的,所述酸剂为柠檬酸。
进一步的,所述碱剂选自碳酸钾、碳酸钠、碳酸钙、碳酸氢钾、碳酸氢钠和碳酸氢钙中的至少一种;优选的,所述碱剂为碳酸钠。
进一步的,所述主要原料还包括按质量份数计的香精2-5份。
本发明的目的之二在于提供了上述葡甘聚糖泡腾片的制备方法,以缓解目前市场上很多减肥降脂药,虽然暂时奏效,但是都有不同程度的毒副作用,对人的肠胃、肝、肾存在伤害,且一旦停药,立即反弹,造成人体健康下降,诱发其它疾病发生的技术问题。
本发明提供的葡甘聚糖泡腾片的制备方法,包括如下步骤:
(a)将酸剂和任选的苦荞麦提取物混合均匀,经过湿法制粒并干燥,制得第一颗粒剂;
(b)将葡甘聚糖、抗性糊精、任选的香精和碱剂混合均匀,经过湿法制粒并干燥,制得第二颗粒剂;
(c)将第一颗粒剂、第二颗粒剂和任选的精氨酸混合均匀,进行压片,即制得葡甘聚糖泡腾片。
进一步的,上述葡甘聚糖泡腾片的制备方法还包括步骤(s),所述步骤(s)设置于所述步骤(a)之前,所述步骤(s)设置于所述步骤(a)之前,所述步骤(s)为将葡甘聚糖、抗性糊精、任选的苦荞麦提取物、任选的精氨酸、任选的香精、酸剂和碱剂均进行粉碎,且过80目筛。
进一步的,在第一颗粒剂和第二颗粒剂进行湿法制粒的过程中,所采用的湿润剂均为乙醇。
进一步的,在步骤(a)和步骤(b)中,干燥的温度均为45-55℃,优选为50℃。
本发明提供的葡甘聚糖泡腾片,通过葡甘聚糖和抗性糊精相互协同,不仅能够补充人体所需的营养成分,而且能够给人以饱腹感,膳食纤维不被消化吸收,以原型从体内排出,从而消耗掉自身原来的脂肪,同时还具有排毒、清扫肠胃,降低胆固醇的作用,在减肥的同时促进身体健康。另外,本发明提供的葡甘聚糖泡腾片由天然绿色产品制备而成,没有任何毒副作用,服用方便,起效迅速,便于随身携带和饮用。
本发明提供的葡甘聚糖泡腾片的制备方法,工艺简单,操作方便,易于进行大工业生产,降低制备成本,提高制备效率。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述,但是本领域技术人员将会理解,下列实施例仅用于说明本发明,而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。
根据本发明的一个方面,本发明提供了一种葡甘聚糖泡腾片,主要由按质量份数计的如下原料制备而成:葡甘聚糖1000-1200份,抗性糊精1000-1200份,酸剂1000-1400份,碱剂600-800份。
本发明提供的葡甘聚糖泡腾片,通过葡甘聚糖和抗性糊精相互协同,不仅能够补充人体所需的营养成分,而且能够给人以饱腹感,膳食纤维不被消化吸收,以原型从体内排出,从而消耗掉自身原来的脂肪,同时还具有排毒、清扫肠胃,降低胆固醇的作用,在减肥的同时促进身体健康。另外,本发明提供的葡甘聚糖泡腾片由天然绿色产品制备而成,没有任何毒副作用,服用方便,起效迅速,便于随身携带和饮用。
在本发明中,葡甘聚糖的典型但非限制性的质量份数如为1005、1010、1015、1020、1025、1030、1035、1040、1045、1050、1055、1060、1065、1070、1075、1080、1085、1090、1095、1100、1105、1110、1115、1120、1125、1130、1135、1140、1145、1150、1155、1160、1165、1170、1175、1180、1185、1190或1195。
魔芋精粉是在普通魔芋粉的基础上进行加工提取而得的一种新产品,其中葡甘聚糖含量大于90%,其成功克服了普通魔芋粉多色素、多生物碱、多淀粉等杂质以及多纤维分支链不易膨化的弱点,在水溶性、凝胶性等理化形状方面明显优于普通魔芋粉。
葡甘聚糖作为膳食纤维,不被吸收,不含热量,有饱腹感,且能减少和延缓葡萄糖的吸收,是糖尿病的良好辅助药物,且可预防肥胖和辅助减肥。葡甘聚糖为可溶性纤维,能吸收水、保水,并通过酶解增加粪便体积和松软度,利于通便,防止便秘。同时,葡甘聚糖又是一种植物胶,在PH值降低到3.8以下,仍保持稳定而不沉淀。
在本发明中,抗性糊精的典型但非限制性的质量份数如为1005、1010、1015、1020、1025、1030、1035、1040、1045、1050、1055、1060、1065、1070、1075、1080、1085、1090、1095、1100、1105、1110、1115、1120、1125、1130、1135、1140、1145、1150、1155、1160、1165、1170、1175、1180、1185、1190或1195。
抗性糊精是一种低热量葡聚糖,以天然淀粉为原料制备的低分子水溶性膳食纤维,相对于其它膳食纤维产品,抗性糊精具有良好的酸、热稳定性,高消化耐受性,低血糖指数,低胰岛素指数,低热量,防止龋齿等优异的特性。
在本发明中,酸剂的典型但非限制性的质量份数如为1010、1020、1030、1040、1050、1060、1070、1080、1090、1100、1110、1120、1130、1140、1150、1160、1170、1180、1190、1200、1210、1220、1230、1240、1250、1260、1270、1280、1290、1300、1310、1320、1330、1340、1350、1360、1370、1380或1390。
在本发明的优选实施方式中,酸剂选自酒石酸、苹果酸、富马酸、柠檬酸或柠檬酸钠中的至少一种,优选的,酸剂为柠檬酸。
当酸剂为柠檬酸时,所制得的葡甘聚糖泡腾片崩解的速度更快,稳定性更好。
在本发明的优选实施方式中,碱剂的典型但非限制性的质量份数如为605、610、615、620、625、630、635、640、645、650、655、660、665、670、675、680、685、690、695、700、705、710、715、720、725、730、735、740、745、750、755、760、765、770、775、780、785、790或795份。
在本发明的优选实施方式中,碱剂选自碳酸钾、碳酸钠、碳酸钙、碳酸氢钾、碳酸氢钠和碳酸氢钙中的至少一种,优选的,所述碱剂为碳酸钠。
当碱剂为碳酸氢钠时,其所制得的葡甘聚糖泡腾片崩解速度更快,稳定性更好。
在本发明的优选实施方式中,葡甘聚糖泡腾片主要由按质量份数计的如下原料制备而成:葡甘聚糖1000-1100份,抗性糊精1000-1100份,苦荞麦提取物200-250份,精氨酸100-150份,酸剂1000-1100份,碱剂600-700份。
在本发明的优选实施方式中,苦荞麦提取物的典型但非限制性的质量份数如为202、204、205、206、208、210、212、214、215、216、218、220、222、224、225、226、228、230、232、234、235、236、238、240、242、244、245、246或248。
苦荞麦提取物不仅能够抗氧化,消除体内自由基,延缓衰老,还能够预防和治疗心脑血管疾病,降血压,降血脂和降血糖,同时还能够开胃健脾,通便润肠,治疗慢性胃炎及减肥美容,排毒养颜的功效。
在本发明的优选实施方式中,精氨酸的典型但非限制性的质量份数如为102、104、105、106、108、110、112、114、115、116、118、120、122、124、125、126、128、130、132、134、135、136、138、140、142、144、145、146或148。
在本发明的优选实施方式中,通过葡甘聚糖、抗性糊精、苦荞麦提取物和精氨酸的协同配合,使得所制成的葡甘聚糖泡腾片能够提供更丰富的营养成分,减肥和降脂的作用更显著,起效更快,更能够有效促进服用者的身体健康。
在本发明的优选实施方式中,葡甘聚糖泡腾片的主要原料中还包括按质量份数计的香精2-5份,优选为3份。
为了迎合消费者的喜爱,在本发明的优选实施方式中,可以在原料中加入香精来调节葡甘聚糖泡腾片的口味,如加入柠檬味香精或香橙味香精等。
在本发明的优选实施方式中,香精的典型但非限制性的质量份数如为2.2、2.4、2.6、2.8、3、3.2、3.4、3.6、3.8、4、4.2、4.4、4.6或4.8。
根据本发明的另一个方面,本发明还提供了上述葡甘聚糖泡腾片的制备方法,包括如下步骤:
(a)将酸剂和任选的苦荞麦提取物混合均匀,经过湿法制粒并干燥,制得第一颗粒剂;
(b)将葡甘聚糖、抗性糊精、任选的香精和碱剂混合均匀,经过湿法制粒并干燥,制得第二颗粒剂;
(c)将第一颗粒剂、第二颗粒剂和任选的精氨酸混合均匀,进行压片,即制得葡甘聚糖泡腾片。
本发明提供的葡甘聚糖泡腾片的制备方法,工艺简单,操作方便,易于进行大工业生产,降低制备成本,提高制备效率。
在本发明的优选实施方式中,葡甘聚糖泡腾片的制备方法还包括如下步骤(s),所述步骤(s)设置于所述步骤(a)之前,所述步骤(s)为将葡甘聚糖、抗性糊精、任选的苦荞麦提取物、任选的精氨酸、任选的香精、酸剂和碱剂均进行粉碎,且过80目筛。
通过将葡甘聚糖、抗性糊精、任选的苦荞麦提取物、任选的精氨酸、任选的香精、酸剂和碱剂均进行粉碎,并过80目筛,以便于上述物质更易于混合,从而为葡甘聚糖泡腾片各片剂之间药效的稳定性提供保证。
在本发明的优选实施方式中,在第一颗粒剂和第二颗粒剂进行湿法制粒的过程中,所采用的湿润剂均为乙醇,优选为浓度为70-95%的乙醇。
通过采用乙醇为湿润剂,将葡甘聚糖、任选的苦荞麦提取物和酸剂与乙醇混合,进行湿法制粒,在后续干燥的过程中,乙醇蒸发,即制得第一颗粒剂;同理,再进行第二颗粒剂的制备过程中,乙醇为湿润剂,与抗性糊精、任选的香精和碱剂混合,进行湿法制粒,在后续干燥的过程中,乙醇蒸发,即制得第二颗粒剂。
在本发明的优选实施方式中,在步骤(a)和步骤(b)中,干燥的温度为45-55℃,优选为50℃。
通过将干燥温度控制在45-55℃,将乙醇蒸发的同时,在保证各原料的药效的同时还能够避免形成结块等现象,尤其是当干燥温度为50℃时,对第一颗粒剂和第二颗粒剂的干燥效果更好,干燥效率更高。
在本发明的优选实施方式中,葡甘聚糖泡腾片的制备方法,按照如下步骤进行:
(s)将葡甘聚糖、抗性糊精、任选的苦荞麦提取物、任选的精氨酸、任选的香精、酸剂和碱剂均进行粉碎,且过80目筛;
(a)将过筛后的酸剂和任选的苦荞麦提取物混合均匀,并加入浓度为75%的乙醇,混合20分钟,进行湿法制粒,然后在50℃干燥3h,即制得第一颗粒剂;
(b)将过筛后的葡甘聚糖、抗性糊精、任选的香精和碱剂混合均匀,并加入浓度为75%的乙醇,混合20分钟,进行湿法制粒,再在50℃干燥3h,即制得第二颗粒剂;
(c)将第一颗粒剂、第二颗粒剂和任选的精氨酸混合均匀,进行压片,即制得葡甘聚糖泡腾片。
为了便于理解本发明提供的技术方案,下面结合实施例对本发明提供的技术方案做进一步的描述。
实施例1
本实施例提供了一种葡甘聚糖泡腾片,由按质量份数计的如下原料制备而成:葡甘聚糖1000份,抗性糊精1200份,酸剂1400份,碱剂600份。
实施例2
本实施例提供了一种葡甘聚糖泡腾片,由按质量份数计的如下原料制备而成:葡甘聚糖1200份,抗性糊精1000份,酸剂1200份,碱剂800份。
实施例3
本实施例提供了一种葡甘聚糖泡腾片,由按质量份数计的如下原料制备而成:葡甘聚糖1100份,抗性糊精1200份,酸剂1300份,碱剂700份。
实施例4
本实施例提供了一种葡甘聚糖泡腾片,由按质量份数计的如下原料制备而成:葡甘聚糖1000份,抗性糊精1100份,苦荞麦提取物200份,精氨酸150份,酸剂1050份,碱剂700份。
实施例5
本实施例提供了一种葡甘聚糖泡腾片,由以下质量份数计的原料制备而成:葡甘聚糖1100份,抗性糊精1000份,苦荞麦提取物250份,精氨酸100份,酸剂1100份,碱剂650份。
实施例6
本实施例提供了一种葡甘聚糖泡腾片,由以下质量份数计的原料制备而成:葡甘聚糖1040份,抗性糊精1060份,苦荞麦提取物220份,精氨酸130份,酸剂1050份,碱剂700份。
实施例7
本实施例提供了一种葡甘聚糖泡腾片,由以下质量份数计的原料制备而成:葡甘聚糖1060份,抗性糊精1040份,苦荞麦提取物230份,精氨酸120份,酸剂1100份,碱剂650份。
实施例8
本实施例提供了一种葡甘聚糖泡腾片,由以下质量份数计的原料制备而成:葡甘聚糖1050份,抗性糊精1050份,苦荞麦提取物225份,精氨酸125份,酸剂1000份,碱剂650份。
实施例1-8提供的葡甘聚糖泡腾片的制备方法,按照如下步骤进行:
(s)将葡甘聚糖、抗性糊精、任选的苦荞麦提取物、任选的精氨酸、柠檬酸和碳酸钠均进行粉碎,且过80目筛;
(a)将过筛后的柠檬酸和任选的苦荞麦提取物混合均匀,并加入浓度为75%的乙醇,混合20分钟,进行湿法制粒,然后在50℃干燥3h,即制得第一颗粒剂;
(b)将过筛后的葡甘聚糖、抗性糊精和碳酸钠混合均匀,并加入浓度为75%的乙醇,混合20分钟,进行湿法制粒,再在50℃干燥3h,即制得第二颗粒剂;
(c)将第一颗粒剂、第二颗粒剂和任选的精氨酸混合均匀,进行压片,即制得葡甘聚糖泡腾片。
对比例1
本对比例提供了一种葡甘聚糖泡腾片,由按质量份数计的如下原料制备而成:葡甘聚糖1400份,抗性糊精900份,柠檬酸900份,碳酸氢钠1000份。
对比例2
本对比例提供了一种葡甘聚糖泡腾片,由按质量份数计的如下原料制备而成:葡甘聚糖800份,抗性糊精1500份,柠檬酸1500份,碳酸钠400份。
对比例1-2所提供的葡甘聚糖泡腾片的制备方法同实施例8,在此不再赘述。
试验例1
将上述实施例1-8和对比例1-2提供的葡甘聚糖泡腾片进行相关性能的检测,检测结果如下表所示:
表1葡甘聚糖泡腾片性能检测表
通过表1可以看出,本发明实施例1-8提供的葡甘聚糖泡腾片片形好,无黏冲,PH值在4.1-4.3之间,崩解迅速,崩解时间为81-85s,在3个月的时间内重量和口味保持基本不变,稳定性好。
通过实施例1-8与对比例1-2的对比可知,当葡甘聚糖、抗性糊精、任选的苦荞麦提取物和任选的精氨酸在特定的质量份数范围内时,各原料协同配合,所制得的葡甘聚糖泡腾片片形好,无黏冲,让饮用者更放心。
另外,实施例1-8和对比例1-2所提供的葡甘聚糖泡腾片均在1月、2月和3月分别进行了微生物测定,均未发现微生物的存在。
试验例2
将66只SD大鼠(体重(280±2)g),随机分成4组,每组6只,雌雄各半,分别为A-J组,其中,A-H组在基础饲料的基础上分别添加的实施例1-8提供的葡甘聚糖泡腾片,添加计量为100mg/100g体重,J组为空白对照组,只喂饲基础饲料,30天后观察疗效,结果表2如下:
表2大鼠服用葡甘聚糖泡腾片后检测表
从表2中A-H组与K组的对比可以看出,大鼠服用本实施例1-8提供的葡甘聚糖泡腾片30天后,其体重和胆固醇含量低于空白对照组,这说明本发明实施例1-8提供的葡甘聚糖泡腾片能够使雌雄大鼠的体重明显减轻,血液重的胆固醇含量明显降低。
从表2中A-H组与I-J组的对比可以看出,当葡甘聚糖、抗性糊精、任选的苦荞麦提取物和任选的精氨酸在特定的质量份数范围内时,各原料协同配合,所制得的葡甘聚糖泡腾片在治疗肥胖和降低胆固醇含量方面的的效果更明显。
从表2中A-C组与D-G组的对比可以看出,在葡甘聚糖泡腾片中加入苦荞麦提取物和精氨酸后,葡甘聚糖、抗性糊精、苦荞麦提取物和精氨酸在特定的质量份数范围协同配合,所制得的葡甘聚糖泡腾片起效更迅速,生物利用率更高,对肥胖和高胆固醇含量方面的治疗效果更明显。
另外,为了观察上述大鼠的排便情况,在以上组的普通饲料中均放有少量炭黑,结果发现,D-G组的排便时间最短,A-C组的排便时间稍长,I-J组的排便时间长于A-C组,但短于H组,这说明大鼠服用本发明提供的葡甘聚糖泡腾片后,排便时间间隔缩短,这说明,本发明提供的葡甘聚糖泡腾片有助于提高食物在胃肠道的蠕动,具有通便作用。
试验例3
选取肥胖患者110人,年龄35-55岁,分为11组,每组50人,分别为A-J组,其中,A-H组分别服用实施例1-8提供的葡甘聚糖泡腾片,I-J组分别服用对比例1-2提供的葡甘聚糖泡腾片,K组为空白对照组,A-J组每人每天服用2片葡甘聚糖泡腾片,每片4.2g,K组不服用葡甘聚糖泡腾片,30天后观察疗效,其结果如下表所示:
表3葡甘聚糖泡腾片临床检测表
从表3中A-H组与K组的对比可以看出,肥胖患者服用本实施例1-8提供的葡甘聚糖泡腾片30天后,其体重明显低于空白对照组,这说明本发明实施例1-8提供的葡甘聚糖泡腾片能够使肥胖体重明显减轻,有效促进肥胖患者的身体健康。
从表3中A-H组与I-J组的对比可以看出,当葡甘聚糖、抗性糊精、任选的苦荞麦提取物和任选的精氨酸在特定的质量份数范围内时,各原料协同配合,所制得的葡甘聚糖泡腾片在治疗肥胖效果更明显。
从表4中A-C组与D-G组的对比可以看出,在葡甘聚糖泡腾片中加入苦荞麦提取物和精氨酸后,葡甘聚糖、抗性糊精、苦荞麦提取物和精氨酸在特定的质量份数范围协同配合,所制得的葡甘聚糖泡腾片起效更迅速,生物利用率更高,对肥胖的治疗效果更明显。
另外,A-H组肥胖患者均反应服用葡甘聚糖泡腾片后,排便次数增多且排便轻松,且精神状态更佳,无任何不良反应。
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (10)

1.一种葡甘聚糖泡腾片,其特征在于,主要由按质量份数计的如下原料制备而成:葡甘聚糖1000-1200份,抗性糊精1000-1200份,酸剂1000-1400份,碱剂600-800份。
2.根据权利要求1所述的葡甘聚糖泡腾片,其特征在于,主要由按质量份数计的如下原料制备而成:葡甘聚糖1000-1100份,抗性糊精1000-1100份,苦荞麦提取物200-250份,精氨酸100-150份,酸剂1000-1100份,碱剂600-700份。
3.根据权利要求1所述的葡甘聚糖泡腾片,其特征在于,主要由按质量份数计的如下原料制备而成:葡甘聚糖1040-1060份,抗性糊精1040-1060份,苦荞麦提取物220-230份,精氨酸120-130份,酸剂1000-1100份,碱剂600-700份。
4.根据权利要求1-3任一项所述的葡甘聚糖泡腾片,其特征在于,所述酸剂选自酒石酸、苹果酸、富马酸、柠檬酸或柠檬酸钠中的至少一种;优选的,所述酸剂为柠檬酸。
5.根据权利要求1-3任一项所述的葡甘聚糖泡腾片,其特征在于,所述碱剂选自碳酸钾、碳酸钠、碳酸钙、碳酸氢钾、碳酸氢钠和碳酸氢钙中的至少一种;优选的,所述碱剂为碳酸钠。
6.根据权利要求1-3任一项所述的葡甘聚糖泡腾片,其特征在于,主要原料还包括按质量份数计的香精2-5份。
7.根据权利要求1-6任一项所述的葡甘聚糖泡腾片的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(a)将酸剂和任选的苦荞麦提取物混合均匀,经过湿法制粒并干燥,制得第一颗粒剂;
(b)将葡甘聚糖、抗性糊精、任选的香精和碱剂混合均匀,经过湿法制粒并干燥,制得第二颗粒剂;
(c)将第一颗粒剂、第二颗粒剂和任选的精氨酸混合均匀,进行压片,即制得葡甘聚糖泡腾片。
8.根据权利要求7所述的葡甘聚糖泡腾片的制备方法,其特征在于,还包括步骤(s),所述步骤(s)设置于所述步骤(a)之前,所述步骤(s)为将葡甘聚糖、抗性糊精、任选的苦荞麦提取物、任选的精氨酸、任选的香精、酸剂和碱剂均进行粉碎,且过80目筛。
9.根据权利要求7所述的葡甘聚糖泡腾片的制备方法,在第一颗粒剂和第二颗粒剂进行湿法制粒的过程中,所采用的湿润剂均为乙醇。
10.根据权利要求7所述的葡甘聚糖泡腾片的制备方法,其特征在于,在步骤(a)和步骤(b)中,干燥的温度均为45-55℃,优选为50℃。
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