CN107365813B - 一种提高细胞活性的多杀菌素发酵方法 - Google Patents
一种提高细胞活性的多杀菌素发酵方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107365813B CN107365813B CN201710529942.2A CN201710529942A CN107365813B CN 107365813 B CN107365813 B CN 107365813B CN 201710529942 A CN201710529942 A CN 201710529942A CN 107365813 B CN107365813 B CN 107365813B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fermentation
- tank
- seed
- medium
- fermentation medium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
- C12P19/60—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen of the saccharide radical directly bound to a non-saccharide heterocyclic ring or a condensed ring system containing a non-saccharide heterocyclic ring, e.g. coumermycin, novobiocin
- C12P19/62—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen of the saccharide radical directly bound to a non-saccharide heterocyclic ring or a condensed ring system containing a non-saccharide heterocyclic ring, e.g. coumermycin, novobiocin the hetero ring having eight or more ring members and only oxygen as ring hetero atoms, e.g. erythromycin, spiramycin, nystatin
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明涉及一种提高细胞活性的多杀菌素发酵方法,该方法包括:在发酵培养基消毒之前,向发酵培养基中加入硫酸锌和氯化钴,与发酵培养基混合均匀,充分溶解,然后进行消毒灭菌;灭菌后进行摇瓶种子液生长,成熟后接入种子罐中,由种子罐发酵成熟再转入发酵罐的方法,发酵采用二级发酵。本发明充分利用了硫酸锌和氯化钴的金属微量元素使得多杀细胞的酶活有了很大的提升,通过锌离子和钴离子对刺糖多孢菌细胞酶活的的影响,从而影响其细胞活性,使得多杀的细胞活性有明显的提高,最后测得发酵效价有很大的提高。
Description
技术领域
本发明涉及一种提高细胞活性的多杀菌素发酵方法,属于生物农药制备技术领域。
背景技术
多杀菌素是由刺糖多包菌(Saccharopolyspora spinosa)发酵产生的。多杀菌素是一种新型的绿色广谱生物杀虫剂,属于微生物源生物化学农药。多杀菌素兼有生物农药的安全性和化学合成农药的快速效果,喷药后当天起效,中国和美国的农业部登记的安全采收期都只有一天,最适合无公害蔬菜的生产。多杀菌素因其低毒、低残留而且对害虫的天敌无害,自然分解速度快而获得美国“总统绿色化学品挑战奖”。在日益注重环保和安全意识的今天,多杀菌素作为一种优质的绿色生物农药,有着巨大的发展和应用前景。
目前多杀菌素的生产主要是生物发酵方法,目前的刺糖多孢菌株产素能力一般,传统的调整发酵培养基的氮源和碳源对多杀菌素产量的增长较小,没有实质性突破。
基于多杀菌素发酵的产量在国内不理想,对于实现产业化和工业化有很大的挑战,急需提供一种有效的方法来提高多杀发酵的产量。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供一种提高细胞活性的多杀菌素发酵方法,本发明的发酵方法可大大提高多杀发酵细胞的细胞活性,使得发酵产量有了明显的提高。
本发明的技术方案如下:
一种提高细胞活性的多杀菌素发酵方法,包括步骤如下:
(1)在发酵培养基消毒之前,向发酵培养基中加入硫酸锌和氯化钴,与发酵培养基混合均匀,充分溶解,然后进行消毒灭菌;
(2)灭菌后进行摇瓶种子液生长,成熟后接入种子罐中,由种子罐发酵成熟再转入发酵罐的方法,发酵采用二级发酵。
根据本发明优选的,硫酸锌的添加量占发酵培养基重量的0.005%—0.01%。
进一步优选的,硫酸锌的添加量占发酵培养基重量的0.005%—0.008%,最为优选的,硫酸锌的添加量占发酵培养基重量的0.005%。
根据本发明优选的,氯化钴的添加量占发酵培养基重量的0.005%—0.01%。
进一步优选的,氯化钴的添加量占发酵培养基重量的0.005%—0.008%,最为优选的,氯化钴的添加量占发酵培养基重量的0.005%。
根据本发明优选的,发酵培养基的原料配方以质量百分比计组成如下:淀粉:5%,葡萄糖:2%,玉米粉:3%,酵母粉:3%,硫酸镁:0.4%,硝酸铵:0.3%,氯化钠:0.6%,碳酸钙:0.7%,豆油:1%,其余组分为水:84%。
根据本发明优选的,消毒灭菌采用温度为120-125℃蒸汽灭菌30-40分钟。
本发明优选的,发酵培养基为:硫酸锌0.005%,氯化钴:0.005%,淀粉:5%,葡萄糖: 2%,玉米粉:3%,酵母粉:3%,硫酸镁:0.4%,硝酸铵:0.3%,氯化钠:0.6%,碳酸钙:0.7%,豆油:1%,水:83.99%。
根据本发明优选的,步骤(2)在发酵罐中发酵具体如下:将发酵培养基混合均匀,充分溶解,在发酵罐中的培养基灭菌并冷却到30℃,并进行无菌保压,将种子罐中的种子液转入发酵罐中进行培养,转种量为30%,发酵罐培养条件为:温度30℃,罐压0.05Mp,通气量1.5vvm,pH为6-8之间,搅拌转速为350转,溶氧发酵罐维持在60%以上。
采用本发明的发酵方法,发酵罐发酵60h开始测细胞活性,在60小时测起步效价,在 60小时测得细胞活性实验罐比对照罐的细胞活性高出60%。实验罐的起步效价比正常对照起步效价要高出67%。
硫酸锌和氯化钴为金属微量元素。对照罐不添加这些金属微量元素,多杀菌素的产生没有任何提高,而添加了硫酸锌和氯化钴之后,实验罐的效价有明显的提高。通过利用MTT染色的方法,添加硫酸锌和氯化钴的发酵罐,多杀发酵细胞的细胞活性有明显的增加,且使得发酵产量有了明显的提高。本发明充分利用了硫酸锌和氯化钴的金属微量元素使得多杀细胞的酶活有了很大的提升,通过锌离子和钴离子对刺糖多孢菌细胞酶活的的影响,从而影响其细胞活性,使得多杀的细胞活性有明显的提高,最后测得发酵效价有很大的提高。
本发明所用原料及设备均为现有技术。
本发明的优点如下:
1、在发酵培养基消毒之前,向发酵培养基中加入硫酸锌和氯化钴,大大提高多杀的细胞活性,使得发酵产量有了明显的提高,比正常对照起步效价提高67%,且添加金属微量元素的比例很小,添加的具体金属盐都非常廉价。
2、本发明添加微量元素增长多杀菌素的产量,不需要改变原有的发酵工艺,对于生产没有任何负面的影响,有明显的经济效益和价值。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明做进一步说明,但不限于此。
实施所用设备均为常规现有设备。
实施例中使用的原料,市售产品。
实施例1
一种提高细胞活性的多杀菌素发酵方法,包括步骤如下:
(1)生产多杀菌素的菌种经过实验验证后,甘油管经由种子瓶,发酵2-3天,镜检无杂菌,菌体形状为放射状,无断裂,菌浓达到20%以上,pH为6.8,生长到成熟,获得种子液;进行下一步发酵。
(2)在30升种子罐中加入种子培养基,灭菌后冷却到30℃,并进行无菌保压,然后再火焰的保护下,将种子液接入种子罐中进行种子培养,接种量为50ml,种子罐培养条件为:温度30℃,罐压0.05Mp,通气量1vvm,pH为7-8之间,培养2-3天,搅拌转速为300 转每分钟,溶氧一般种子罐维持在80%以上,种子培养基的原料配方以质量百分比计组成如下:豆饼粉:3%,葡萄糖:3%,糊精:3%,硫酸镁:0.3%,硫酸铵:0.3%,碳酸钙:0.4%,水:90%。培养基灭菌后pH:7-8
(3)在发酵培养基消毒之前,向发酵培养基中加入硫酸锌和氯化钴,硫酸锌的添加量占发酵培养基重量的0.005%,氯化钴的添加量占发酵培养基重量的0.005%。与发酵培养基混合均匀,充分溶解,在100升发酵罐中的培养基灭菌并冷却到30℃,并进行无菌保压,将种子罐中的种子液转入发酵罐中进行培养。转种量为30%。发酵罐培养条件为:温度30℃,罐压0.05Mp,通气量1.5vvm,pH为6-8之间,搅拌转速为350转,溶氧一般发酵罐维持在60%以上,搅拌转速可根据溶氧往高适当调升。
发酵培养基的原料配方以质量百分比计组成如下:淀粉:5%,葡萄糖:2%,玉米粉: 3%,酵母粉:3%,硫酸镁:0.4%,硝酸铵:0.3%,氯化钠:0.6%,碳酸钙:0.7%,豆油:1%,其余组分为水:84%。培养基灭菌后pH:6-7
发酵结果:发酵300小时,多杀菌素放罐效价为1300ug/ml。发酵细胞活性由开始60小时开始测得细胞活性到250小时细胞活性一直在增长,最高测得吸光值为2.9235
实施例2
一种提高细胞活性的多杀菌素发酵方法,包括步骤如下:
(1)生产多杀菌素的菌种经过实验验证后,甘油管经由种子瓶,发酵2-3天,镜检无杂菌,菌体形状为放射状,无断裂,菌浓达到20%以上,pH为6.8,生长到成熟,获得种子液;进行下一步发酵。
(2)在3000升种子罐中加入种子培养基,灭菌后冷却到30℃,并进行无菌保压,然后再火焰的保护下,将种子液接入种子罐中进行种子培养,接种量为3000ml,种子罐培养条件为:温度30℃,罐压0.05Mp,通气量1vvm,pH为7-8之间,培养2-3天,前0-10小时搅拌转速为100转,之后搅拌转速为250转每分钟,溶氧一般种子罐维持在80%以上。
种子培养基的原料配方以质量百分比计组成如下:豆饼粉:3%,葡萄糖:3%,糊精: 3%,硫酸镁:0.3%,硫酸铵:0.3%,碳酸钙:0.4%,水:90%。培养基灭菌后pH:7-8
(3)在发酵培养基消毒之前,向发酵培养基中加入硫酸锌和氯化钴,硫酸锌的添加量占发酵培养基重量的0.005%,氯化钴的添加量占发酵培养基重量的0.005%。与发酵培养基混合均匀,充分溶解,在10000升发酵罐中的培养基灭菌并冷却到30℃,并进行无菌保压,将种子罐中的种子液转入发酵罐中进行培养。转种量为30%。发酵罐培养条件为:温度30℃,罐压0.05Mp,通气量1.2vvm,pH为6-8之间,前0-80小时搅拌转速为100转,80小时之后搅拌转速为180转每分钟,10吨发酵罐溶氧维持在70%以上,搅拌转速可根据溶氧往高适当调升。
发酵培养基的原料配方以质量百分比计组成如下:淀粉:5%,葡萄糖:2%,玉米粉: 3%,酵母粉:3%,硫酸镁:0.4%,硝酸铵:0.3%,氯化钠:0.6%,碳酸钙:0.7%,豆油:1%,水:84%。培养基灭菌后pH:6-7
发酵结果:发酵300小时,多杀菌素效价为1700ug/ml。发酵的细胞活性由开始60小时开始测得细胞活性到250小时细胞活性一直在增长,最高测得吸光值为3.1053
实验例
选取十批发酵罐,采取基础料添加硫酸锌和氯化钴,在多杀菌素发酵罐发酵期间选取各个时间段测其细胞活性和效价。
细胞活性测定方法:利用MTT染色方法,用酶标仪测吸光度,来测细胞活性。
效价测试方法:高效液相色谱法,按照国标GB29696-2017规定的方法进行。
综上所述,多杀菌素发酵添加金属微量元素硫酸锌和氯化钴能够明显提升细胞活性,对于多杀菌素的产量也有明显的提高。对发酵生产有重要作用。
Claims (3)
1.一种提高细胞活性的多杀菌素发酵方法,包括步骤如下:
(1)在发酵培养基消毒之前,向发酵培养基中加入硫酸锌和氯化钴,与发酵培养基混合均匀,充分溶解,然后进行消毒灭菌;硫酸锌的添加量占发酵培养基重量的0.005%—0.008%,氯化钴的添加量占发酵培养基重量的0.005%—0.008%,发酵培养基的原料配方以质量百分比计组成如下:淀粉:5%,葡萄糖:2%,玉米粉:3%,酵母粉:3%,硫酸镁:0.4%,硝酸铵:0.3%,氯化钠:0.6%,碳酸钙:0.7%,豆油:1%,水:84%;
(2)灭菌后进行摇瓶种子液生长,成熟后接入种子罐中,由种子罐发酵成熟再转入发酵罐的方法,发酵采用二级发酵。
2.根据权利要求1所述的提高细胞活性的多杀菌素发酵方法,其特征在于,消毒灭菌采用温度为120-125℃蒸汽灭菌30-40分钟。
3.根据权利要求1所述的提高细胞活性的多杀菌素发酵方法,其特征在于,步骤(2)在发酵罐中发酵具体如下:将发酵培养基混合均匀,充分溶解,在发酵罐中的培养基灭菌并冷却到30℃,并进行无菌保压,将种子罐中的种子液转入发酵罐中进行培养,转种量为30%,发酵罐培养条件为:温度30℃,罐压0.05Mp,通气量1.5vvm,pH为6-8之间,搅拌转速为350转,溶氧发酵罐维持在60%以上。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710529942.2A CN107365813B (zh) | 2017-07-03 | 2017-07-03 | 一种提高细胞活性的多杀菌素发酵方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710529942.2A CN107365813B (zh) | 2017-07-03 | 2017-07-03 | 一种提高细胞活性的多杀菌素发酵方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107365813A CN107365813A (zh) | 2017-11-21 |
CN107365813B true CN107365813B (zh) | 2021-01-05 |
Family
ID=60306267
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710529942.2A Active CN107365813B (zh) | 2017-07-03 | 2017-07-03 | 一种提高细胞活性的多杀菌素发酵方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107365813B (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102676393A (zh) * | 2011-12-16 | 2012-09-19 | 天津北洋百川生物技术有限公司 | 产多杀菌素刺糖多孢菌及其培养和应用 |
CN103725733A (zh) * | 2013-12-31 | 2014-04-16 | 天津大学 | 一种多杀菌素的发酵方法 |
CN104388500A (zh) * | 2014-09-10 | 2015-03-04 | 张兰波 | 一种高密度发酵多杀菌素的方法 |
CN104962484A (zh) * | 2015-07-27 | 2015-10-07 | 湖南师范大学 | 一株刺糖多孢菌鼠李糖生物合成基因加倍工程菌株 |
-
2017
- 2017-07-03 CN CN201710529942.2A patent/CN107365813B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102676393A (zh) * | 2011-12-16 | 2012-09-19 | 天津北洋百川生物技术有限公司 | 产多杀菌素刺糖多孢菌及其培养和应用 |
CN103725733A (zh) * | 2013-12-31 | 2014-04-16 | 天津大学 | 一种多杀菌素的发酵方法 |
CN104388500A (zh) * | 2014-09-10 | 2015-03-04 | 张兰波 | 一种高密度发酵多杀菌素的方法 |
CN104962484A (zh) * | 2015-07-27 | 2015-10-07 | 湖南师范大学 | 一株刺糖多孢菌鼠李糖生物合成基因加倍工程菌株 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Roles of trace metals in transcriptional control of microbial secondary metabolism;Weinberg E D等;《Biometals》;19901201;第2卷(第4期);第191-196页 * |
刺糖菌素发酵工艺条件硏究;王能强等;《湖南科技大学》;20111231;第26卷(第4期);第112-116页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107365813A (zh) | 2017-11-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102899377B (zh) | 金霉素预混剂的制备方法 | |
CN104561154B (zh) | 一种辅酶q10发酵工艺及控制策略 | |
CN102154167A (zh) | 一种猪肺炎支原体培养基及其制备方法 | |
CN103194410B (zh) | 一种胶冻样类芽孢杆菌以及利用其生产复合微生物菌剂的方法 | |
CN103734482B (zh) | 一种饲料添加剂“地顶孢霉培养物”的生产方法 | |
CN105039210A (zh) | 一种复合菌剂及其水溶肥和应用 | |
KR20200026783A (ko) | 아스페르길루스 니제르 종자의 연속 배양 및 그 구연산 생산 방법 | |
CN104928202A (zh) | 一种芽孢杆菌的发酵培养方法 | |
CN109593807A (zh) | 一种高水平发酵生产安普霉素的方法 | |
CN104313079B (zh) | 莫能菌素预混剂的制备方法 | |
CN104388500A (zh) | 一种高密度发酵多杀菌素的方法 | |
CN108285915A (zh) | 赤霉酸的发酵方法 | |
CN102851330A (zh) | 一种发酵制备柠檬酸的方法 | |
CN102191302A (zh) | 一种提高井冈霉素发酵水平的生产方法 | |
CN113046253B (zh) | 一种提高马克斯克鲁维酵母耐热性的培养方法 | |
CN103131652B (zh) | 大豆根瘤菌培养基以及采用其制备大豆液体根瘤菌剂的方法 | |
CN102634553B (zh) | 一种海南霉素的发酵方法 | |
CN107365813B (zh) | 一种提高细胞活性的多杀菌素发酵方法 | |
CN106591401B (zh) | 一种用于提高庆大霉素C1a产量的发酵促进剂及添加方法 | |
CN106995830A (zh) | 一种微生物发酵高产阿维拉霉素的方法 | |
CN110387343B (zh) | 一种诺尔斯链霉菌发酵用固体培养基及其制备方法和应用 | |
CN114292774A (zh) | 一种菌丝体或菌体及其应用、及利用其选育菌株的方法 | |
CN111733202A (zh) | 一种泰乐菌素混种发酵方法 | |
CN105505787A (zh) | 一种产葡萄糖转苷酶的黑曲霉突变菌株 | |
CN105255757A (zh) | 一种大豆根瘤菌培养基以及用其制备大豆液体根瘤菌剂的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |