CN107353652A - 一种竹纤维改性鼠李糖脂乳化沥青的制备方法 - Google Patents

一种竹纤维改性鼠李糖脂乳化沥青的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107353652A
CN107353652A CN201710590041.4A CN201710590041A CN107353652A CN 107353652 A CN107353652 A CN 107353652A CN 201710590041 A CN201710590041 A CN 201710590041A CN 107353652 A CN107353652 A CN 107353652A
Authority
CN
China
Prior art keywords
bamboo fibre
rhamnolipid
medium
modified
emulsified asphalt
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710590041.4A
Other languages
English (en)
Inventor
章云
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuhu Kaiaoer Environmental Science and Technology Co Ltd
Original Assignee
Wuhu Kaiaoer Environmental Science and Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhu Kaiaoer Environmental Science and Technology Co Ltd filed Critical Wuhu Kaiaoer Environmental Science and Technology Co Ltd
Priority to CN201710590041.4A priority Critical patent/CN107353652A/zh
Publication of CN107353652A publication Critical patent/CN107353652A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L95/00Compositions of bituminous materials, e.g. asphalt, tar, pitch
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/28Treatment by wave energy or particle radiation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N13/00Treatment of microorganisms or enzymes with electrical or wave energy, e.g. magnetism, sonic waves
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/01Preparation of mutants without inserting foreign genetic material therein; Screening processes therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/44Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2495/00Bituminous materials, e.g. asphalt, tar or pitch
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2497/00Characterised by the use of lignin-containing materials
    • C08J2497/02Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/06Biodegradable
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/14Polymer mixtures characterised by other features containing polymeric additives characterised by shape
    • C08L2205/16Fibres; Fibrils

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Inorganic Fibers (AREA)

Abstract

一种竹纤维改性鼠李糖脂乳化沥青的制备方法,属于沥青制备技术领域,包括制备竹纤维、铜绿假单胞菌接种于斜面培养基、接种于种子培养基、等离子体诱变、接种于平板培养基、接种于发酵培养基、乙酸萃取、制备乳化沥青。竹纤维改性,可以提高沥青的物理机械性能。鼠李糖脂具有较强的表面活性和乳化能力,能被生物完全降解,对环境友好。采用本发明制备的沥青,乳化效果好、稳定性好,具有良好的降滤失性和抑制性。采用等离子体作为诱变剂,对铜绿假单胞菌菌株进行诱变处理,获得鼠李糖脂的产量更高。采用等离子体对竹纤维及其他材料进行预处理,以增强纤维与沥青的相容性和两相成分的结合强度。

Description

一种竹纤维改性鼠李糖脂乳化沥青的制备方法
技术领域
本发明属于沥青制备技术领域,具体涉及一种竹纤维改性鼠李糖脂乳化沥青的制备方法。
背景技术
由于沥青路面平稳、舒适、噪音低等优点,它被广泛的应用于高速公路的建设当中。然而,随着轴载和车流量的不断增加,沥青路面的早期损坏越来越严重,因此,应该通过一些方法调整沥青混凝土来提高路用性能。在这些沥青混凝土的改性剂中,纤维因其良好的改善作用及其结构简单、成本低的优点已经获得越来越多的关注。而目前关于纤维改性沥青的研究,还有待进一步发展,特别是在提高沥青的机械性能及与纤维相容性等方面。
发明内容
根据现有技术中存在的问题,本发明提供了一种具有良好的机械性能及纤维相容性的竹纤维改性鼠李糖脂乳化沥青的制备方法。
本发明采用以下技术方案:
一种竹纤维改性鼠李糖脂乳化沥青的制备方法,包括以下步骤:
步骤一:称取20g竹纤维,投入到400g、质量分数为17.5%的NaOH溶液中,并放置到温度为100℃的恒温水浴锅中,沸煮60min,再用去离子水对竹纤维反复清洗至中性;
步骤二:取16gLiCl投入到装有40℃、184g二甲基乙酰胺的容器中,在恒温磁力搅拌器的作用下使LiCl充分溶解,配制成质量分数为8%的溶剂,取溶剂100g及经步骤一处理后的竹纤维15g,60℃恒温水浴锅中、混合搅拌8h,过滤得竹纤维纺丝液;
步骤三:用湿法纺丝设备对竹纤维纺丝液进行纺丝,经过喷丝板进入凝固浴,然后经凝固浴凝固、水浴拉伸、水洗后得到竹纤维,将竹纤维脱水后放置于50℃的烘箱中干燥10h;
步骤四:铜绿假单胞菌接种于斜面培养基上,置于培养箱中,培养温度37℃,培养24h;
步骤五:将斜面培养基上的菌落接到种子培养基,37℃、摇床转速200r·min-1,培养24h;
步骤六:利用接种针将种子培养基上的菌落轻刮进装有50L生理盐水的容器中,置于摇床中震荡30min后,用塞有无菌脱脂棉的漏斗过滤,吸取10mL滤液于无菌培养皿中,采用常压室温等离子体诱变处理2min,然后利用生理盐水稀释至8%(v/v),将稀释液均匀涂布于平板培养基上,37℃下,平板培养4d;
步骤七:挑取平板培养基上的菌落置于发酵培养基中,并于37℃、250rpm的摇床中培养4天后,得发酵液;
步骤八:取发酵液,在25℃、10000rpm的条件下离心处理3min,用移液枪吸取上清液到容器中,再加入5倍体积的乙酸萃取,用旋涡振荡器混匀,静置24h后,将上层有机相抽提到容器中,并将其放入通风厨中待乙醚挥发完全,得鼠李糖脂;
步骤九:将高分子共聚物SBS、萜烯树脂、增塑剂DBP、芳烃油、竹纤维、鼠李糖脂按照质量比11:21:4:9:3:1加入反应容器中,采用常压室温等离子体诱变处理3min,并在150℃温度下搅拌混合20分钟;
步骤十:通过剪切机对反应容器内的混合物进行剪切,在整个剪切过程中控制温度在150℃-160℃,剪切机的转速保持3500r/min,剪切5-10min,当高分子共聚物SBS呈细小颗粒均匀分布在芳烃油中时,把剪切机的转速提升到6500r/min快速剪切20min,直至高分子共聚物SBS充分溶解在芳烃油中为止;
步骤十一:待各组分溶解充分后,停止剪切,将混合溶液连同反应容器一同放进烘箱,在170℃条件下恒温发育2h,即得沥青。
优选的,所述的斜面培养基为牛肉膏蛋白胨琼脂培养基,包含:牛肉膏3g/L、蛋白胨10g/L、氯化钠5g/L、琼脂20g/L。
优选的,所述的发酵培养基包含:K2HPO44g/L、KH2PO44g/L、KCL1g/L、NaNO32.5g/L、NaCL1g/L、CaCl2·2H2O 0.1g/L,MgSO40.2g/L,酵母粉1g/L,甘油30v/v。
优选的,所述的平板培养基包含:葡萄糖20g/L、硝酸铵2.5g/L、酵母膏0.05g/L、磷酸二氢钾10g/L、磷酸氢二钠4g/L、琼脂20g/L。
优选的,所述的种子培养基包含:NaClg/L,胰蛋白胨10g/L,酵母粉5g/L。
本发明的有益效果在于:
1)竹纤维改性,可以提高沥青的物理机械性能。
2)鼠李糖脂具有较强的表面活性和乳化能力,能被生物完全降解,对环境友好。
3)采用本发明制备的沥青,乳化效果好、稳定性好,具有良好的降滤失性和抑制性。
4)采用等离子体作为诱变剂,对铜绿假单胞菌菌株进行诱变处理,获得鼠李糖脂的产量更高。
5)采用等离子体对竹纤维及其他材料进行预处理,以增强纤维与沥青的相容性和两相成分的结合强度。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。
实施例1
一种竹纤维改性鼠李糖脂乳化沥青的制备方法,包括以下步骤:
步骤一:称取20g竹纤维,投入到400g、质量分数为17.5%的NaOH溶液中,并放置到温度为100℃的恒温水浴锅中,沸煮60min,再用去离子水对竹纤维反复清洗至中性;
步骤二:取16gLiCl投入到装有40℃、184g二甲基乙酰胺的容器中,在恒温磁力搅拌器的作用下使LiCl充分溶解,配制成质量分数为8%的溶剂,取溶剂100g及经步骤一处理后的竹纤维15g,60℃恒温水浴锅中、混合搅拌8h,过滤得竹纤维纺丝液;
步骤三:用湿法纺丝设备对竹纤维纺丝液进行纺丝,经过喷丝板进入凝固浴,然后经凝固浴凝固、水浴拉伸、水洗后得到竹纤维,将竹纤维脱水后放置于50℃的烘箱中干燥10h;
步骤四:铜绿假单胞菌接种于斜面培养基上,置于培养箱中,培养温度37℃,培养24h;
步骤五:将斜面培养基上的菌落接到种子培养基,37℃、摇床转速200r·min-1,培养24h;
步骤六:利用接种针将种子培养基上的菌落轻刮进装有50L生理盐水的容器中,置于摇床中震荡30min后,用塞有无菌脱脂棉的漏斗过滤,吸取10mL滤液于无菌培养皿中,采用常压室温等离子体诱变处理2min,然后利用生理盐水稀释至8%(v/v),将稀释液均匀涂布于平板培养基上,37℃下,平板培养4d;
步骤七:挑取平板培养基上的菌落置于发酵培养基中,并于37℃、250rpm的摇床中培养4天后,得发酵液;
步骤八:取发酵液,在25℃、10000rpm的条件下离心处理3min,用移液枪吸取上清液到容器中,再加入5倍体积的乙酸萃取,用旋涡振荡器混匀,静置24h后,将上层有机相抽提到容器中,并将其放入通风厨中待乙醚挥发完全,得鼠李糖脂;
步骤九:将高分子共聚物SBS、萜烯树脂、增塑剂DBP、芳烃油、竹纤维、鼠李糖脂按照质量比11:21:4:9:3:1加入反应容器中,采用常压室温等离子体诱变处理3min,并在150℃温度下搅拌混合20分钟;
步骤十:通过剪切机对反应容器内的混合物进行剪切,在整个剪切过程中控制温度在150℃-160℃,剪切机的转速保持3500r/min,剪切5-10min,当高分子共聚物SBS呈细小颗粒均匀分布在芳烃油中时,把剪切机的转速提升到6500r/min快速剪切20min,直至高分子共聚物SBS充分溶解在芳烃油中为止;
步骤十一:待各组分溶解充分后,停止剪切,将混合溶液连同反应容器一同放进烘箱,在170℃条件下恒温发育2h,即得沥青。
所述的斜面培养基为牛肉膏蛋白胨琼脂培养基,包含:牛肉膏3g/L、蛋白胨10g/L、氯化钠5g/L、琼脂20g/L。
所述的发酵培养基包含:K2HPO44g/L、KH2PO44g/L、KCL1g/L、NaNO32.5g/L、NaCL1g/L、CaCl2·2H2O 0.1g/L,MgSO40.2g/L,酵母粉1g/L,甘油30v/v。
所述的平板培养基包含:葡萄糖20g/L、硝酸铵2.5g/L、酵母膏0.05g/L、磷酸二氢钾10g/L、磷酸氢二钠4g/L、琼脂20g/L。
所述的种子培养基包含:NaClg/L,胰蛋白胨10g/L,酵母粉5g/L。
将本发明实施例1制得的沥青和市面上的其他阴离子乳化沥青的储存稳定性对比结果见下表1,存储时间为5天。
表1

Claims (5)

1.一种竹纤维改性鼠李糖脂乳化沥青的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一:称取20g竹纤维,投入到400g、质量分数为17.5%的NaOH溶液中,并放置到温度为100℃的恒温水浴锅中,沸煮60min,再用去离子水对竹纤维反复清洗至中性;
步骤二:取16gLiCl投入到装有40℃、184g二甲基乙酰胺的容器中,在恒温磁力搅拌器的作用下使LiCl充分溶解,配制成质量分数为8%的溶剂,取溶剂100g及经步骤一处理后的竹纤维15g,60℃恒温水浴锅中、混合搅拌8h,过滤得竹纤维纺丝液;
步骤三:用湿法纺丝设备对竹纤维纺丝液进行纺丝,经过喷丝板进入凝固浴,然后经凝固浴凝固、水浴拉伸、水洗后得到竹纤维,将竹纤维脱水后放置于50℃的烘箱中干燥10h;
步骤四:铜绿假单胞菌接种于斜面培养基上,置于培养箱中,培养温度37℃,培养24h;
步骤五:将斜面培养基上的菌落接到种子培养基,37℃、摇床转速200r·min-1,培养24h;
步骤六:利用接种针将种子培养基上的菌落轻刮进装有50L生理盐水的容器中,置于摇床中震荡30min后,用塞有无菌脱脂棉的漏斗过滤,吸取10mL滤液于无菌培养皿中,采用常压室温等离子体诱变处理2min,然后利用生理盐水稀释至8%(v/v),将稀释液均匀涂布于平板培养基上,37℃下,平板培养4d;
步骤七:挑取平板培养基上的菌落置于发酵培养基中,并于37℃、250rpm的摇床中培养4天后,得发酵液;
步骤八:取发酵液,在25℃、10000rpm的条件下离心处理3min,用移液枪吸取上清液到容器中,再加入5倍体积的乙酸萃取,用旋涡振荡器混匀,静置24h后,将上层有机相抽提到容器中,并将其放入通风厨中待乙醚挥发完全,得鼠李糖脂;
步骤九:将高分子共聚物SBS、萜烯树脂、增塑剂DBP、芳烃油、竹纤维、鼠李糖脂按照质量比11:21:4:9:3:1加入反应容器中,采用常压室温等离子体诱变处理3min,并在150℃温度下搅拌混合20分钟;
步骤十:通过剪切机对反应容器内的混合物进行剪切,在整个剪切过程中控制温度在150℃-160℃,剪切机的转速保持3500r/min,剪切5-10min,当高分子共聚物SBS呈细小颗粒均匀分布在芳烃油中时,把剪切机的转速提升到6500r/min快速剪切20min,直至高分子共聚物SBS充分溶解在芳烃油中为止;
步骤十一:待各组分溶解充分后,停止剪切,将混合溶液连同反应容器一同放进烘箱,在170℃条件下恒温发育2h,即得沥青。
2.根据权利要求1所述的一种竹纤维改性鼠李糖脂乳化沥青的制备方法,其特征在于:所述的斜面培养基为牛肉膏蛋白胨琼脂培养基,包含:牛肉膏3g/L、蛋白胨10g/L、氯化钠5g/L、琼脂20g/L。
3.根据权利要求1所述的一种竹纤维改性鼠李糖脂乳化沥青的制备方法,其特征在于:所述的发酵培养基包含:K2HPO44g/L、KH2PO44g/L、KCL1g/L、NaNO32.5g/L、NaCL1g/L、CaCl2·2H2O 0.1g/L,MgSO40.2g/L,酵母粉1g/L,甘油30v/v。
4.根据权利要求1所述的一种竹纤维改性鼠李糖脂乳化沥青的制备方法,其特征在于:所述的平板培养基包含:葡萄糖20g/L、硝酸铵2.5g/L、酵母膏0.05g/L、磷酸二氢钾10g/L、磷酸氢二钠4g/L、琼脂20g/L。
5.根据权利要求1所述的一种竹纤维改性鼠李糖脂乳化沥青的制备方法,其特征在于:所述的种子培养基包含:NaClg/L,胰蛋白胨10g/L,酵母粉5g/L。
CN201710590041.4A 2017-07-19 2017-07-19 一种竹纤维改性鼠李糖脂乳化沥青的制备方法 Pending CN107353652A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710590041.4A CN107353652A (zh) 2017-07-19 2017-07-19 一种竹纤维改性鼠李糖脂乳化沥青的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710590041.4A CN107353652A (zh) 2017-07-19 2017-07-19 一种竹纤维改性鼠李糖脂乳化沥青的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107353652A true CN107353652A (zh) 2017-11-17

Family

ID=60284465

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710590041.4A Pending CN107353652A (zh) 2017-07-19 2017-07-19 一种竹纤维改性鼠李糖脂乳化沥青的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107353652A (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101173238A (zh) * 2007-11-05 2008-05-07 大庆沃太斯化工有限公司 一种工业化生产鼠李糖脂发酵液的培养基配方
CN104099388A (zh) * 2014-07-10 2014-10-15 中国科学院微生物研究所 提高鼠李糖脂产量的方法及其专用铜绿假单胞菌
CN104592768A (zh) * 2013-10-31 2015-05-06 中国石油化工股份有限公司 一种阴离子乳化沥青及其制备方法
CN105567581A (zh) * 2015-09-28 2016-05-11 中国石油化工股份有限公司 一株高产鼠李糖脂的铜绿假单胞菌db及其应用

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101173238A (zh) * 2007-11-05 2008-05-07 大庆沃太斯化工有限公司 一种工业化生产鼠李糖脂发酵液的培养基配方
CN104592768A (zh) * 2013-10-31 2015-05-06 中国石油化工股份有限公司 一种阴离子乳化沥青及其制备方法
CN104099388A (zh) * 2014-07-10 2014-10-15 中国科学院微生物研究所 提高鼠李糖脂产量的方法及其专用铜绿假单胞菌
CN105567581A (zh) * 2015-09-28 2016-05-11 中国石油化工股份有限公司 一株高产鼠李糖脂的铜绿假单胞菌db及其应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108588894A (zh) 抗菌防螨防霉的再生纤维素纤维的制备方法及其应用
CN105463605A (zh) 一种综合利用睡莲制备抗菌粘胶纤维的方法
CN104017236A (zh) 一种有机-无机杂化超疏水改性细菌纤维素气凝胶吸油材料的制备方法
CN109400752A (zh) 西番莲果皮中果胶的微波辅助酶法提取方法
CN111074542A (zh) 一种抗静电纺织面料及其制备工艺
CN106009002A (zh) 一种壳聚糖/蒙脱土纳米复合水凝胶及其制备方法
CN102627779A (zh) 一种魔芋葡甘聚糖凝胶微球的制备方法
CN107189465A (zh) 一种纤维改性鼠李糖脂乳化沥青
CN109181214A (zh) 一种增肥保水易降解液态地膜的制备方法
CN107353652A (zh) 一种竹纤维改性鼠李糖脂乳化沥青的制备方法
CN107227030A (zh) 一种再生纤维素纤维改性鼠李糖脂乳化沥青的制备方法
CN107189466A (zh) 一种木棉纤维改性鼠李糖脂乳化沥青的制备方法
CN106675057A (zh) 硬壳海藻酸钙油囊的制备方法
CN107236312A (zh) 一种甲壳素纤维改性鼠李糖脂乳化沥青的制备方法
CN107189467A (zh) 一种木质素纤维改性鼠李糖脂乳化沥青的制备方法
CN107227028A (zh) 一种秸秆纤维改性鼠李糖脂乳化沥青的制备方法
CN101294313A (zh) 一种采用溶剂法制备抗病毒再生纤维素纤维的方法
CN102604540A (zh) 一种系列栲胶原料超微细粉碎制备及其用于系列栲胶产品组合、耦合化制备工艺与方法
CN110628840B (zh) 一种微生物发酵提取杨梅素的方法
CN105694952A (zh) 一种复合微生物破乳剂的制备方法
CN110256602A (zh) 一种可得然胶纯化方法及应用
CN107325298A (zh) 一种高性能等离子体诱变鼠李糖脂乳化沥青的制备方法
CN112679664B (zh) 一种海藻生物保水剂及其制备方法
CN107189460A (zh) 一种等离子体诱变鼠李糖脂乳化沥青的制备方法
CN108166098A (zh) 一种香蕉纳米纤维制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20171117