CN107325290A - 一种超支化聚合物阻燃剂及其制备方法和应用 - Google Patents

一种超支化聚合物阻燃剂及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN107325290A
CN107325290A CN201710571130.4A CN201710571130A CN107325290A CN 107325290 A CN107325290 A CN 107325290A CN 201710571130 A CN201710571130 A CN 201710571130A CN 107325290 A CN107325290 A CN 107325290A
Authority
CN
China
Prior art keywords
flame retardant
pnb
hyperbranched polymer
fire
retardant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201710571130.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107325290B (zh
Inventor
毛志平
朱玉玺
徐红
隋晓锋
钟毅
张琳萍
荆雪金
梁静
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Donghua University
National Dong Hwa University
Original Assignee
Donghua University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Donghua University filed Critical Donghua University
Priority to CN201710571130.4A priority Critical patent/CN107325290B/zh
Publication of CN107325290A publication Critical patent/CN107325290A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107325290B publication Critical patent/CN107325290B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G79/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen, and carbon with or without the latter elements in the main chain of the macromolecule
    • C08G79/08Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen, and carbon with or without the latter elements in the main chain of the macromolecule a linkage containing boron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/02Cellulose; Modified cellulose
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2301/00Characterised by the use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08J2301/02Cellulose; Modified cellulose
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2485/00Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen, and carbon; Derivatives of such polymers
    • C08J2485/04Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen, and carbon; Derivatives of such polymers containing boron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/02Flame or fire retardant/resistant
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/22Halogen free composition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00Applications
    • C08L2203/16Applications used for films

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

本发明涉及一种超支化聚合物阻燃剂及其制备方法和应用,本发明利用硼酸和间苯二胺单体合成超支化聚合物阻燃剂p‑PNB,利用双螺杆熔融挤出工艺制备得到阻燃p‑PNB复合PET;将p‑PNB分散液与纤维素溶液混合制备得到阻燃p‑PNB复合再生纤维素膜。本发明制备得到的超支化聚合物阻燃剂p‑PNB,既解决了PET阻燃的融滴问题,又提高了再生纤维薄膜的阻燃性能,同时无卤环保,燃烧时无有害物质产生。本发明阻燃剂的合成工艺简单,对涤纶和再生纤维素膜的阻燃效果好,在纺织品阻燃整理中具有较好的应用前景。

Description

一种超支化聚合物阻燃剂及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于阻燃材料技术领域,特别涉及一种超支化聚合物阻燃剂及其制备方法和应用。
背景技术
聚(对苯二甲酸乙二醇酯)(PET)纤维由于其低成本、优异的机械性能、良好的尺寸稳定性,被大量应用于服装工业、装饰织物、包装材料,以满足日常生活中繁杂的要求。但是,PET属易燃材料。PET属于热塑性树脂,燃烧或受热时先受热熔融后燃烧。燃烧过程滴落物伴着火焰,极易引起周围易燃物的点燃,造成“二次燃烧”,扩大火灾范围和传播,滴落物也易灼伤人的皮肤,因此在PET的阻燃和抗熔滴方面难以达到统一。另一方面,传统PET阻燃多采取含卤素阻燃剂,有环境风险,燃烧时也会释放毒害性较大的气体。因此,无卤素高效抗融滴阻燃是PET阻燃的研究重点。
再生纤维素材料以其来源丰富、绿色环保的特性得到了广泛应用。然而纤维素遇火极易燃烧,极大地限制了其在生活、工业等领域的使用。因此各种阻燃剂被用来制备阻燃纤维素材料。对纤维素材料的阻燃改性,特别是结合环境友好特点采用无卤、低毒、低烟雾、高效的阻燃剂成为研究领域中的热点之一。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种超支化聚合物阻燃剂及其制备方法和应用,本发明的超支化聚合物阻燃剂,既解决了PET阻燃的融滴问题,又能提高再生纤维薄膜的阻燃性能,同时无卤环保,燃烧时没有有害物质的产生,是应用于涤棉共混材料中性能良好的阻燃剂。
本发明的一种超支化聚合物阻燃剂,化学结构式为:
本发明的一种超支化聚合物阻燃剂的制备方法,包括:
将质量比为1~3:1的间苯二胺和硼酸加入混合溶剂中,加入催化剂后进行溶解、搅拌反应,然后加入含苯溶剂,阶段升温持续搅拌反应,最后提纯,得到超支化聚合物阻燃剂p-PNB。
所述催化剂为三氯化铁,用量为间苯二胺和硼酸的总量的8~12%;所述混合溶剂为NMP和甲苯混合溶剂,所述含苯溶剂为二甲苯,其中NMP、甲苯与二甲苯的体积比为3~4:1:1。
所述加入催化剂后的反应工艺参数为:反应温度为90~110℃,搅拌时间为7~9h;所述加入含苯溶剂后阶段升温持续搅拌反应的工艺参数为:起始反应温度为140~160℃,搅拌时间为4~6h;继续升温反应温度为170~190℃,搅拌时间为1~3h。
所述提纯的工艺参数为:将反应产物用丙酮溶解,加入乙醚使其析出并抽滤,重复操作3~5次,最后放入130~150℃真空烘箱中烘8~12h。
本发明的一种超支化聚合物阻燃剂在PET阻燃整理中的应用,将所述的超支化聚合物阻燃剂p-PNB与PET用双螺杆挤出机260~280℃下熔融共混,然后挤出冷却,得到阻燃p-PNB复合PET,其中超支化聚合物阻燃剂p-PNB的用量为PET总量的1%~15%。
本发明的一种超支化聚合物阻燃剂在再生纤维素阻燃整理中的应用,将纤维素浆粕加入到尿素溶解液中搅拌溶解形成纤维素浆粕溶液,将所述的超支化聚合物阻燃剂p-PNB均匀分散在有机溶剂中并与纤维素浆粕溶液混合,形成均匀分散体系后倒入模具中,进行预烘后放入清水中透析,最终沉淀成均匀的阻燃p-PNB复合再生纤维素膜,其中超支化聚合物阻燃剂p-PNB的用量为纤维素浆粕总量的5%~15%。
所述有机溶剂为乙醇或丙酮;所述尿素溶解液是通过将14~18g尿素、14~18g氢氧化钠、10~14g硫脲分别加入至烧杯中,再加入160~240ml水,搅拌至溶解,预冷至-8~-12℃获得。
所述预烘的工艺参数为:温度为70~100℃,时间为8~12min。
采用极限氧测试仪和垂直燃烧仪分别对阻燃p-PNB复合PET的极限氧指数(LOI)和处置燃烧等级(UL-94)进行测试,结果显示:本发明制备的阻燃p-PNB复合PET的极限氧指数(LOI)能从24.8提高到29.6;垂直燃烧试验(UL-94)能达到V-0级。可见本发明阻燃剂p-PNB采用物理添加型与PET共混,可显著提高材料的极限氧指数和UL-94等级。
采用极限氧测试仪对阻燃p-PNB复合再生纤维素膜的极限氧指数(LOI)进行测试,结果显示:本发明制得的阻燃p-PNB复合纤维素膜的极限氧指数为从18.8提高到26.6。可见本发明阻燃剂p-PNB与再生纤维素膜共混,可显著提高材料的极限氧指数。
有益效果
(1)本发明的超支化聚合物阻燃剂p-PNB的合成工艺简单,提纯过程简易。
(2)本发明仅在PET中添加少量阻燃剂p-PNB就能明显提高PET材料的抗融滴效果。
(3)本发明合成的阻燃剂不含卤素,燃烧时不分解出有害气体,环保。
附图说明
图1是本发明实施例1制备的超支化聚合物阻燃剂p-PNB的合成反应式。
图2是本发明实施例1制备的超支化聚合物阻燃剂p-PNB的氢谱(1H NMR)。
图3是本发明实施例1制备的超支化聚合物阻燃剂p-PNB的红外光谱(FTIR)。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例1
将32.4g间苯二胺、12.35g硼酸和4g三氯化铁依次加入三口瓶中,用100ml NMP和30ml甲苯作溶剂进行溶解,在100℃温度下搅拌8h,后加入30ml二甲苯,然后升温,在150℃、180℃下依次搅拌5h、2h。然后进行提纯处理,将反应产物用丙酮溶解,加入大量乙醚使其析出并抽滤,重复上述操作三次,最后放入140℃真空烘箱中烘10h,最终得到超支化聚合物阻燃剂p-PNB。
本实施例中超支化聚合物阻燃剂p-PNB的合成反应式如图1所示。
本实施例制备得到的超支化聚合物阻燃剂p-PNB的1H NMR如图2所示,结果表明:化学位移δ5.4-7.2ppm为苯环上的H(如图a、b、c),δ8.2-10.6ppm为氨基上的H(如图d、e)。
本实施例制备得到的超支化聚合物阻燃剂p-PNB的FTIR如图3所示,结果表明:波数3220cm-1左右为氨基伸缩振动峰,1672cm-1左右为苯环上碳碳双键振动峰,1387cm-1和1304cm-1左右分别为形成的B-N的伸缩振动和弯曲振动峰,1031cm-1左右为酚氧伸缩振动峰。
实施例2
以实施例1合成的超支化聚合物阻燃剂p-PNB与PET按质量比3:100在双螺杆挤出机中206~280℃下熔融共混,然后挤出冷却,得到阻燃p-PNB复合PET。
用注塑机注塑成标准样条,用极限氧测试仪和垂直燃烧仪分别测试其极限氧指数(LOI)和处置燃烧等级(UL-94),本实施例中得到的阻燃p-PNB复合PET的LOI为28.5,其UL-94等级为V-0级。
实施例3
以实施例1合成的超支化聚合物阻燃剂p-PNB与PET按质量比5:100在双螺杆挤出机中206~280℃下熔融共混,然后挤出冷却,得到阻燃p-PNB复合PET。
用注塑机注塑成标准样条,用极限氧测试仪和垂直燃烧仪分别测试其极限氧指数(LOI)和处置燃烧等级(UL-94),本实施例中得到的阻燃p-PNB复合PET的LOI为29.5,其UL-94等级为V-0级。
实施例4
配制尿素溶解液:称量16g尿素、16g氢氧化钠、12g硫脲分别加入至烧杯中,加水200ml,搅拌至溶解,预冷至-10℃。
将10g纤维素浆粕加入到上述尿素溶解液中搅拌溶解形成纤维素浆粕溶液,将0.5g实施例1合成的超支化聚合物阻燃剂p-PNB均匀分散在乙醇中并与纤维素浆粕溶液混合,形成均匀分散体系后倒入玻璃板模具中,在80℃温度下预烘10min后,放入清水中透析,最终沉淀成均匀的阻燃p-PNB复合再生纤维素膜,记为RC/5%p-PNB。
风干后建成标准样在极限氧指数仪上测试其极限氧指数(LOI),本实施例中得到的阻燃p-PNB复合再生纤维素膜的LOI为22.9。
实施例5
将10g纤维素浆粕加入到实施例4中配制的尿素溶解液中搅拌溶解形成纤维素浆粕溶液,将1g实施例1合成的超支化聚合物阻燃剂p-PNB均匀分散在乙醇中并与纤维素浆粕溶液混合,形成均匀分散体系后倒入玻璃板模具中,在80℃温度下预烘10min后,放入清水中透析,最终沉淀成均匀的阻燃p-PNB复合再生纤维素膜,记为RC/10%p-PNB。
风干后建成标准样在极限氧指数仪上测试其极限氧指数(LOI),本实施例中得到的阻燃p-PNB复合再生纤维素膜的LOI为24.8。
对比例1
将PET在双螺杆挤出机中206~280℃下熔融,然后挤出冷却,得到PET。
用注塑机注塑成标准样条,用极限氧测试仪和垂直燃烧仪分别测试其极限氧指数(LOI)和处置燃烧等级(UL-94),本对比例中得到的PET的LOI为24.8,其UL-94等级为V-2级。
对比例2
将10g纤维素浆粕加入到实施例4中配制的尿素溶解液中搅拌溶解形成纤维素浆粕溶液,形成均匀分散体系后倒入自制的玻璃板模具中,在80℃温度下预烘10min后,放入清水中透析,最终沉淀成均匀的再生纤维素膜,记为RC。
风干后建成标准样在极限氧指数仪上测试其极限氧指数(LOI),本实施例中得到的阻燃p-PNB复合再生纤维素膜的LOI为18.8。

Claims (10)

1.一种超支化聚合物阻燃剂,其特征在于:化学结构式为:
2.一种如权利要求1所述的超支化聚合物阻燃剂的制备方法,包括:
将质量比为1~3:1的间苯二胺和硼酸加入混合溶剂中,加入催化剂后进行溶解、搅拌反应,然后加入含苯溶剂,阶段升温持续搅拌反应,最后提纯,得到超支化聚合物阻燃剂p-PNB。
3.根据权利要求2所述的一种超支化聚合物阻燃剂的制备方法,其特征在于:所述催化剂为三氯化铁,用量为间苯二胺和硼酸的总量的8~12%;所述混合溶剂为NMP和甲苯混合溶剂,所述含苯溶剂为二甲苯,其中NMP、甲苯与二甲苯的体积比为3~4:1:1。
4.根据权利要求2所述的一种超支化聚合物阻燃剂的制备方法,其特征在于:所述加入催化剂后的反应工艺参数为:反应温度为90~110℃,搅拌时间为7~9h;所述加入含苯溶剂后阶段升温持续搅拌反应的工艺参数为:起始反应温度为140~160℃,搅拌时间为4~6h;继续升温反应温度为170~190℃,搅拌时间为1~3h。
5.根据权利要求2所述的一种超支化聚合物阻燃剂的制备方法,其特征在于:所述提纯的工艺参数为:将反应产物用丙酮溶解,加入乙醚使其析出并抽滤,重复操作3~5次,最后放入130~150℃真空烘箱中烘8~12h。
6.一种如权利要求1所述的超支化聚合物阻燃剂在PET阻燃整理中的应用,其特征在于:将所述的超支化聚合物阻燃剂p-PNB与PET用双螺杆挤出机,在260~280℃下熔融共混,然后挤出冷却,得到阻燃p-PNB复合PET,其中超支化聚合物阻燃剂p-PNB的用量为PET总量的1%~15%。
7.一种如权利要求1所述的超支化聚合物阻燃剂在再生纤维素阻燃整理中的应用,其特征在于:将纤维素浆粕加入到尿素溶解液中搅拌溶解形成纤维素浆粕溶液,将所述的超支化聚合物阻燃剂p-PNB均匀分散在有机溶剂中并与纤维素浆粕溶液混合,形成均匀分散体系后倒入模具中,进行预烘后放入清水中透析,最终沉淀成均匀的阻燃p-PNB复合再生纤维素膜,其中超支化聚合物阻燃剂p-PNB的用量为纤维素浆粕总量的5%~15%。
8.根据权利要求7所述的一种超支化聚合物阻燃剂在再生纤维素阻燃整理中的应用,其特征在于:所述尿素溶解液是通过将14~18g尿素、14~18g氢氧化钠、10~14g硫脲分别加入至烧杯中,再加入160~240ml水,搅拌至溶解,预冷至-8~-12℃获得。
9.根据权利要求7所述的一种超支化聚合物阻燃剂在再生纤维素阻燃整理中的应用,其特征在于:所述有机溶剂为乙醇或丙酮。
10.根据权利要求7所述的一种超支化聚合物阻燃剂在再生纤维素阻燃整理中的应用,其特征在于:所述预烘的工艺参数为:温度为70~100℃,时间为8~12min。
CN201710571130.4A 2017-07-13 2017-07-13 一种超支化聚合物阻燃剂及其制备方法和应用 Active CN107325290B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710571130.4A CN107325290B (zh) 2017-07-13 2017-07-13 一种超支化聚合物阻燃剂及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710571130.4A CN107325290B (zh) 2017-07-13 2017-07-13 一种超支化聚合物阻燃剂及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107325290A true CN107325290A (zh) 2017-11-07
CN107325290B CN107325290B (zh) 2020-04-17

Family

ID=60226979

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710571130.4A Active CN107325290B (zh) 2017-07-13 2017-07-13 一种超支化聚合物阻燃剂及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107325290B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116180296A (zh) * 2023-01-04 2023-05-30 江苏瑞洋安泰新材料科技有限公司 一种抗菌面料及其制备方法
CN116874944A (zh) * 2023-05-31 2023-10-13 江苏立晟德新材料有限公司 一种超支化聚合物改性聚氯乙烯电缆料的制备工艺

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101880393A (zh) * 2009-05-07 2010-11-10 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种具有超支化结构的无卤阻燃剂及其制备方法和应用
CN102964632A (zh) * 2012-10-23 2013-03-13 台州学院 一种树枝状磷氮系阻燃剂的制备及应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101880393A (zh) * 2009-05-07 2010-11-10 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种具有超支化结构的无卤阻燃剂及其制备方法和应用
CN102964632A (zh) * 2012-10-23 2013-03-13 台州学院 一种树枝状磷氮系阻燃剂的制备及应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LIU YH ET AL: "Synthesis and properties of a novel hyperbranched borate", 《JOURNAL OF POLYMER SCIENCE PART A-POLYMER CHEMISTRY》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116180296A (zh) * 2023-01-04 2023-05-30 江苏瑞洋安泰新材料科技有限公司 一种抗菌面料及其制备方法
CN116180296B (zh) * 2023-01-04 2023-11-03 江苏瑞洋安泰新材料科技有限公司 一种抗菌面料及其制备方法
CN116874944A (zh) * 2023-05-31 2023-10-13 江苏立晟德新材料有限公司 一种超支化聚合物改性聚氯乙烯电缆料的制备工艺
CN116874944B (zh) * 2023-05-31 2024-06-07 江苏立晟德新材料有限公司 一种超支化聚合物改性聚氯乙烯电缆料的制备工艺

Also Published As

Publication number Publication date
CN107325290B (zh) 2020-04-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104630928B (zh) 一种基于石墨烯增强阻燃再生聚酯短纤维的制备方法
CN100366682C (zh) 阻燃性合成树脂组合物
CN103981592B (zh) 一种阻燃纤维素纤维及制备方法
CN107151430B (zh) 一种用于3d打印的阻燃抗菌pla生物降解复合材料
CN102964681B (zh) 一种无卤阻燃聚丙烯材料及其制备方法
CN104693700A (zh) 阻燃的工程聚合物组合物
CN103951959A (zh) 膨胀型阻燃增强pc/abs合金及其制备方法
CN105255124A (zh) 一种改性碳纳米管阻燃增强聚酯复合材料及其制备方法
CN104140559A (zh) 环状磷腈化合物作为阻燃剂在制备树脂中的应用
CN103059346A (zh) 复合阻燃剂、制备方法及其应用
CN104140558B (zh) 环状磷腈化合物作为抗滴落剂在制备树脂中的应用
CN108752879A (zh) 一种多效pbt改性塑料及制备方法
CN106543634A (zh) 一种阻燃abs复合材料及其制备方法
CN107325290A (zh) 一种超支化聚合物阻燃剂及其制备方法和应用
CN105602216A (zh) 一种碳纤维增强的耐热阻燃聚乳酸复合材料及其制备方法
CN107903498A (zh) 一种有卤阻燃聚丙烯材料及其制备方法和应用
CN105714401B (zh) 一种含磷共聚阻燃聚乳酸纤维及其制备方法
CN102534855A (zh) 一种耐久性无卤阻燃抗熔滴聚酯纤维的制备方法
CN105133085A (zh) 环保型阻燃聚酯膨体长丝的制备方法
CN110158174B (zh) 一种阻燃剂、阻燃合成纤维及其制造方法
CN109438852A (zh) 一种膨胀型硼-氮-磷复配阻燃剂及其制备方法
CN101643576A (zh) 无卤阻燃合金组合物及其制备方法
CN116622088A (zh) 一种含氮磷石墨烯协效阻燃剂及其制备方法和应用
CN102888065A (zh) 一种植物炭塑料复合材料的制备方法
CN109082010A (zh) 一种无卤膨胀阻燃碳纤维增强聚丙烯树脂复合材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant