CN107286155A - 制备6,7-二氢-5h-吡咯并吡啶盐酸盐的方法 - Google Patents
制备6,7-二氢-5h-吡咯并吡啶盐酸盐的方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种6,7‑二氢‑5H‑吡咯并吡啶盐酸盐的制备方法,以以呋喃并[3,4‑b]吡啶‑5,7‑二酮为起始原料,经过内酰胺化、还原、成盐得到目标产物6,7‑二氢‑5H‑吡咯并吡啶盐酸盐。本化合物是重要的医药中间体。
Description
技术领域
本发明涉及一种医药中间体的新型制备方法,特别涉及6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶盐酸盐的一种制备方法。
技术背景
化合物6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶盐酸盐,结构式为:
抗微生物药物是目前临床应用较广、用量较大的一类药物,在控制与治疗疾病方面发挥着重要作用。目前临床使用的抗微生物药物品种众多,但随着抗微生物药物的大量而广泛使用,特别是在临床上的不合理应用,甚至滥用,最后导致多重耐药。因此,如何克服多重耐药成为目前国内外抗微生物药物研究的重要课题。解决耐药性的方法众多,其中新型结构抗微生物药物的研发是解决耐药性的重要途径之一,已成为当今药物化学十分活跃的领域。
吡咯并吡啶环是药物化学研究中常用的一类碱性基团,其毒性小,易形成多个氢键或离子键,常能有效地调节药物的脂水分配系数和酸碱平衡常数。将其引入分子,能有效地增加分子的碱性和水溶性,从而增强分子的活性。因此,在一定程度上,哌嗪基团是一个增效基团,常在许多药物的设计和开发中引入。研究表明,含吡咯并吡啶环的化合物常显示出广泛的生物活性,如抗微生物、抗高血压、抗癌、消炎和止痛等,尤其作为抗微生物药物,其研究活跃且发展迅速,显示出宽广的发展潜力。
本发明涉及的化合物化合物3盐酸盐对于新药研发具有重要作用。
发明内容
本发明公开了一种化合物3盐酸盐的制备方法,其特征是以呋喃并[3,4-b]吡啶-5,7-二酮为起始原料,经过内酰胺化、还原、成盐得到目标产物4,合成步骤如下:
(1)以呋喃并[3,4-b]吡啶-5,7-二酮为起始原料,经内酰胺化反应得到2;
(2)把2与还原剂反应,得到3;
(3)把3与盐酸反应得到4;
在一优选的实施方式中,所述的内酰胺化反应制备化合物2所用的内酰胺化试剂选自脲;所述的还原反应制备化合物3所用的还原剂选自四氢铝锂;所述的成盐反应所用的成盐试剂选自氯化氢。
在一优选的实施方式中,所述的内酰胺化反应制备化合物2所用的溶剂选自邻二甲苯;所述的还原反应制备化合物3所用的溶剂选自四氢呋喃;所述的成盐反应所用的溶剂选自甲醇。
在一优选的实施方式中,所述的内酰胺化反应制备化合物2所用的反应温度是溶剂的回流温度,所述的还原反应制备化合物3所用的温度是0℃~室温;所述的成盐反应所用的温度是0℃。
本发明涉及一种6,7-二氢-5H-吡咯并吡啶盐酸盐的制备方法,目前没有其他相关专利文献报道。
下面通过实施例对本发明作进一步的描述,这些描述并不是对本发明内容作进一步的限定。本领域的技术人员应理解,对本发明的技术特征所作的等同替换,或相应的改进,仍属于本发明的保护范围之内。
具体实施例方式
实施例1
(1)化合物2的合成
把30g呋喃并[3,4-b]吡啶-5,7-二酮加入到180ml邻二甲苯中,加入25g脲,加热搅拌回流6小时,冷却至室温,过滤,再加入水和乙酸乙酯进行萃取,分液、干燥、浓缩即得到粗品,粗品过柱得到重结晶得到16g化合物2。
(2)化合物3的合成
把15g化合物2加入到150ml四氢呋喃中,降温至0℃,在氮气气氛下分批加入6.5g四氢铝锂,加完后,0℃下反应1小时,再缓慢升至室温搅拌过夜,加入1N盐酸,再加入乙酸乙酯,萃取分液,收集有机相,分液、干燥、浓缩,剩余物上硅胶柱分离得8.2g化合物3。
(3)6,7-二氢-5H-吡咯并吡啶盐酸盐的合成
把8g化合物3加入到120ml甲醇中,降温至0℃,通入干燥的氯化氢直到饱和,室温搅拌12小时,反应液浓缩得10.4g化合物3盐酸盐。
Claims (6)
1.制备6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶盐酸盐的方法,其特征是以呋喃并[3,4-b]吡啶-5,7-二酮为起始原料,经过内酰胺化、还原、成盐得到目标产物4,合成路线如下。
2.根据权利要求1的方法,其特征为所述的3步反应是,
(1)以呋喃并[3,4-b]吡啶-5,7-二酮为起始原料,经内酰胺化反应得到2;
(2)把2与还原剂反应,得到3;
(3)把3与盐酸反应得到4;
3.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述的内酰胺化反应制备化合物2所用的内酰胺化试剂选自乙酰胺、氨、脲中的一种或几种的混合物;所述的还原反应制备化合物3所用的还原剂选自硼氢化锂、硼氢化钠、硼氢化钾、四氢铝锂、氰基硼氢化钠、三乙酰氧基硼氢化钠中的一种或几种的混合物;所述的成盐反应所用的成盐试剂选自盐酸、氯化氢中的一种或几种的混合物。
4.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述的内酰胺化反应制备化合物2所用的溶剂选自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、四氢呋喃、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺中的一种或几种的混合物;所述的还原反应制备化合物3所用的溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯、四氢呋喃、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺中的一种或几种的混合物;所述的成盐反应所用的溶剂选自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、四氢呋喃、二氯甲烷、三氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺中的一种或几种的混合物。
5.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述的内酰胺化反应制备化合物2所用的反应温度是0℃~溶剂的回流温度;所述的还原反应制备化合物3所用的温度是0℃~溶剂的回流温度;所述的成盐反应所用的温度是0℃-溶剂的回流温度。
6.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述的内酰胺化反应制备化合物2所用的反应温度是溶剂的回流温度,所述的还原反应制备化合物3所用的温度是0℃~室温;所述的成盐反应所用的温度是0℃。
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CN114349751A (zh) * | 2021-12-27 | 2022-04-15 | 临海市建新化工有限公司 | 一种6,7-二氢-5h-吡咯并吡啶的制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010131145A1 (en) * | 2009-05-12 | 2010-11-18 | Pfizer Limited | Cyclobutenedione derivatives |
CN104230923A (zh) * | 2014-07-05 | 2014-12-24 | 湖南华腾制药有限公司 | 制备2,3-二氢-1h-吡咯并吡啶盐酸盐的方法 |
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010131145A1 (en) * | 2009-05-12 | 2010-11-18 | Pfizer Limited | Cyclobutenedione derivatives |
CN104230923A (zh) * | 2014-07-05 | 2014-12-24 | 湖南华腾制药有限公司 | 制备2,3-二氢-1h-吡咯并吡啶盐酸盐的方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114349751A (zh) * | 2021-12-27 | 2022-04-15 | 临海市建新化工有限公司 | 一种6,7-二氢-5h-吡咯并吡啶的制备方法 |
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