CN107254068B - 一种具有水传感功能的碳纳米管柔性导电气凝胶及其制备方法 - Google Patents

一种具有水传感功能的碳纳米管柔性导电气凝胶及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107254068B
CN107254068B CN201710260808.7A CN201710260808A CN107254068B CN 107254068 B CN107254068 B CN 107254068B CN 201710260808 A CN201710260808 A CN 201710260808A CN 107254068 B CN107254068 B CN 107254068B
Authority
CN
China
Prior art keywords
carbon nanotube
nano tube
carbon nano
aeroge
carbon
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201710260808.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107254068A (zh
Inventor
王华权
罗洪盛
周兴东
易国斌
徐峰
曾琳惠
张怡杭
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangdong University of Technology
Original Assignee
Guangdong University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangdong University of Technology filed Critical Guangdong University of Technology
Priority to CN201710260808.7A priority Critical patent/CN107254068B/zh
Publication of CN107254068A publication Critical patent/CN107254068A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107254068B publication Critical patent/CN107254068B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00—Use of pretreated ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/075—Macromolecular gels
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/28—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof by elimination of a liquid phase from a macromolecular composition or article, e.g. drying of coagulum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/22—Expanded, porous or hollow particles
    • C08K7/24—Expanded, porous or hollow particles inorganic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2201/00—Foams characterised by the foaming process
    • C08J2201/04—Foams characterised by the foaming process characterised by the elimination of a liquid or solid component, e.g. precipitation, leaching out, evaporation
    • C08J2201/048—Elimination of a frozen liquid phase
    • C08J2201/0484—Elimination of a frozen liquid phase the liquid phase being aqueous
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2205/00—Foams characterised by their properties
    • C08J2205/02—Foams characterised by their properties the finished foam itself being a gel or a gel being temporarily formed when processing the foamable composition
    • C08J2205/026—Aerogel, i.e. a supercritically dried gel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2301/00—Characterised by the use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08J2301/02—Cellulose; Modified cellulose
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/011—Nanostructured additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/14—Applications used for foams

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开一种具有水传感功能的碳纳米管柔性导电气凝胶复合高分子材料，具体涉及具有水传感功能且柔性导电的纤维素气凝胶高分子复合材料及其制备方法。以碳纳米管和天然纤维素浆柏为原料，制备具有水传感功能的碳纳米管柔性导电气凝胶，碳纳米管气凝胶具有多孔、柔性的导电性同时还具备水传感效应。该工艺方法操作简单，采用层状共混的制备工艺，将可再生纤维素高分子与碳纳米管表面复合，得到了具有水传感功能的碳纳米管柔性导电气凝胶。

Description

一种具有水传感功能的碳纳米管柔性导电气凝胶及其制备 方法
技术领域
本发明涉及一种具有水传感功能的碳纳米管柔性导电气凝胶复合高分子材料，具体涉及具有水传感功能且柔性导电的纤维素气凝胶高分子复合材料及其制备方法。
背景技术
凝胶中脱去溶剂的之后，其内部空间网状结构中充满气体介质，外表呈固体状，这即是干凝胶，也称之为气凝胶。气凝胶作为一种介孔和微孔的结构材料。气凝胶具有低密度(密度范围可在0.003-0.500g/cm-3)，高孔隙率(孔隙率可达到80％-99.8％)，高比表面积(比表面积高达200-1500m2/g)等特点。碳材料的气凝胶在许多方面有广泛的应用，如建筑材料、高效隔热材料、储能器件、航天航空、环境保护、传感器等方面。
纤维素作为自然界储存量最大，分布最广，大自然中分布最广泛的可再生的天然聚合物，是植物细胞壁的主要组成物质。而且它与合成高分子相比较具有无毒，无污染，易于改性，生物相容好等优点。据统计，全球每年合成的纤维素在1010到1011吨，同样被损坏的也接近这个数值。纤维素的来源不仅是植物，还有一部分纤维素是通过微生物合成的细菌纤维素，因此纤维素可以说是一种取之不尽，用之不竭的可再生资源。
碳纳米管作(CNTs)是石墨稀片的原子绕其针状轴旋转地空心圆筒，是一维纳米材料。最早在1991年，日本科学家lijima博士，采用电弧放电法在碳纤维中发现多壁碳纳米管(MCNTs),之后又发现了单壁碳纳米管(SCNTs)。因为碳纳米管表现出优异的电学、磁学、力学、热学特性。碳纳米管的C-C键是由SP2杂化而成，是自然界最强的键之一因此具有良好的机械性能，其杨氏模量可到1.2TPa,拉伸强度时钢铁的几百倍，并且能够在力学性能破坏前经受强大应变。与此同时碳纳米管之间的碳原子的SP2杂化，这使得碳原子的P电子可以在碳纳米管表面形成离域的大π键，所以这也同时赋予了碳纳米管具有优异的电学性能，它的电阻率可达到10-6Ω*m。特别是在电学和力学方面的应用最为广泛应用，如电磁屏蔽系统、柔性传感电子器件、纳米复合增强材料、太阳能电池等。
目前，碳纳米管气凝胶也是成为近几年来的研究热点。目前有许多的关于碳纳米管的气凝胶材料。其中纯碳纳米管气凝胶(Cao,AY,et al.Since,2005,310,1307-1310)、合成高分子填充的碳纳米管气凝胶(Mateusz,B.B.et al.Adv.Mater,2007,19.661-664)、石墨稀和碳纳米管复合的气凝胶(CN 104495780A)等。但是目前关于碳纳米管和天然高分子纤维素复合的气凝胶鲜有少见。其中在2013年德国科学家采用体相共混的方法，将多壁碳纳米管和纤维素高分子复合制备得到多功能的气凝胶材料(H.Qi,et al.J.Mater.Chem.A1(2013)2161–2168)。但是采用体相共混的方式，需要消耗大量的碳纳米管，特别是在制备高灵敏的传感材料时，因为碳纳米管分散在高分子内部，其电学和力学性能会受到较大的影响。所以我们采用新的制备工艺方法，充分结合碳纳米管优异的电学和力学性能，采用层状共混的制备工艺，将天然高分子纤维素与碳纳米管复合制备得到具有水传感功能的柔性传感导电气凝胶。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的不足,提供一种具有水传感功能的碳纳米管柔性导电气凝胶及其制备方法。
本发明目的可以通过以下技术方案来实现：
一种具有水传感功能的碳纳米管柔性导电气凝胶的制备方法该方法是，首先碳纳米管的分散溶液滴涂在载体表面形成导电层，再将天然纤维素活化后溶解得到纤维素高分子溶液，采用层状共混的方式将纤维高分子溶液均匀滴涂在碳纳米管导电层表面得到了复合水凝胶。最后冷冻干燥得到具有水传感功能的碳纳米管柔性导电气凝胶，具体包括以下步骤：
(1)将酸化处理后的碳纳米管分散到有溶剂中，然后将碳纳米管滴涂在玻璃基底上，最后得到的碳纳米管导电层的质量为9-18mg。
步骤(1)所述的溶剂为乙醇、异丙醇或甲醇中的一种溶剂中。
(2)将干燥的天然纤维素浆柏，在高锰酸钾和N,N二甲基乙酰胺的混合溶液中，在100-160℃加热，活化1-2小时，然后抽滤，获得活化的天然纤维素。
(3)将步骤(2)得到的天然纤维素与N,N二甲基乙酰胺和氯化锂的混合溶液，在100-180℃加热，反应时间为2-4小时，再在室温下搅拌16-24小时，得到浓度为5-10mg/ml的纤维素高分子溶液。
将步骤(3)的得到纤维素高分子溶液均匀滴涂在步骤(1)的碳纳米管导电层上，接着用乙醇溶液洗涤纤维素高分子溶液表面，再在水溶液中浸泡18-24小时，得到高分子复合水凝胶。
将步骤(4)制备的高分子复合水凝胶，在-50℃，下冷冻干燥20-24小时，得到碳纳米管柔性导电气凝胶。
本发明与现有的发明相比较的效益：
1、以碳纳米管和天然纤维素浆柏为原料，制备具有水传感功能的碳纳米管柔性导电气凝胶，其原料丰富易得。
2、该工艺方法操作简单，采用层状共混的制备工艺，将可再生纤维素高分子与碳纳米管表面复合，得到了具有水传感功能的碳纳米管柔性导电气凝胶。
3，制备得到的碳纳米管气凝胶具有多孔、柔性的导电性同时还具备水传感效应。
附图说明
图1是本发明制备碳纳米管柔性导电气凝胶的工艺流程图。
图2是碳纳米管柔性导电气凝胶的电阻率和导电性能展示图。
图3是碳纳米管柔性导电气凝胶的扫描电镜图。
图4是碳纳米管柔性导电气凝胶的水传感图。
具体实施方式
如图1所示，一种具有水传感功能的碳纳米管柔性导电气凝胶，由碳纳米管和纤维素高分子复合，层状共混制备得到，充分利用了碳纳米管优异的导电性能和纤维素的多孔柔性的特点相结合。
下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细说明
实施例1：
(1)将酸化处理后的碳纳米管分散到乙醇溶剂中，然后将碳纳米管滴涂在玻璃基底上，最后得到的碳纳米管导电层的质量为9mg。
(3)将干燥的天然纤维素浆柏，在高锰酸钾和N,N二甲基乙酰胺的混合溶液中，在160℃加热，搅拌1小时，然后抽滤，获得活化的天然纤维素。
(4)将步骤(2)活化后的天然纤维素与N,N二甲基乙酰胺和氯化锂的混合溶液，在100℃加热，反应时间为2小时，在室温下搅拌24小时，得到浓度为10mg/ml的纤维素高分子溶液。
(5)将2.1ml纤维素高分子溶液均匀滴涂在步骤(1)的碳纳米管导电层上，接着用乙醇溶液洗涤纤维素高分子溶液表面，再在水溶液中浸泡24小时，得到高分子复合水凝胶。
(6)将制备的高分子复合水凝胶，在-50℃，下冷冻干燥20小时，得到碳纳米管柔性导电气凝胶。
制备得到的碳纳米导电气凝胶的电阻率为0.009ohmm,将碳纳米导电气凝胶浸泡在水中在50秒内电阻率增大了1.5倍。
实施例2：
(1)将酸化处理后的碳纳米管分散到乙醇溶剂中，然后将碳纳米管滴涂在玻璃基底上，最后得到的碳纳米管导电层的质量为12mg。
(3)将干燥的天然纤维素浆柏，在高锰酸钾和N,N二甲基乙酰胺的混合溶液中，在160℃加热，搅拌1小时，然后抽滤，获得活化的天然纤维素。
(4)将步骤(2)活化后的天然纤维素与N,N二甲基乙酰胺和氯化锂的混合溶液，在100℃加热，反应时间为2小时，在室温下搅拌24小时，得到浓度为5mg/ml的纤维素高分子溶液。
(5)将1.8ml纤维素高分子溶液均匀滴涂在步骤(1)的碳纳米管导电层上，接着用乙醇溶液洗涤纤维素高分子溶液表面，再在水溶液中浸泡24小时，得到高分子复合水凝胶。
(6)将制备的高分子复合水凝胶，在-50℃，下冷冻干燥20小时，得到碳纳米管柔性导电气凝胶。
制备得到的碳纳米导电气凝胶的电阻率为0.006ohmm,将碳纳米导电气凝胶浸泡在水中在50秒内电阻率增大了3倍。
实施例3：
(1)将酸化处理后的碳纳米管分散到乙醇溶剂中，然后将碳纳米管滴涂在玻璃基底上，最后得到的碳纳米管导电层的质量为18mg。
(3)将干燥的天然纤维素浆柏，在高锰酸钾和N,N二甲基乙酰胺的混合溶液中，在160℃加热，搅拌1小时，然后抽滤，获得活化的天然纤维素。
(4)将步骤(2)活化后的天然纤维素与N,N二甲基乙酰胺和氯化锂的混合溶液，在100℃加热，反应时间为2小时，在室温下搅拌24小时，得到浓度为5mg/ml的纤维素高分子溶液。
(5)将1.2ml纤维素高分子溶液均匀滴涂在步骤(1)的碳纳米管导电层上，接着用乙醇溶液洗涤纤维素高分子溶液表面，再在水溶液中浸泡24小时，得到高分子复合水凝胶。
(6)将制备的高分子复合水凝胶，在-50℃，下冷冻干燥20小时，得到碳纳米管柔性导电气凝胶。
制备得到的碳纳米导电气凝胶的电阻率为0.003ohmm,将碳纳米导电气凝胶浸泡在水中在50秒内电阻率增大了7倍。

Claims (1)

1.一种具有水传感功能的碳纳米管柔性导电气凝胶，其特征在于：由纤维素高分子和碳纳米管组成；
所述的纤维素高分子是采用N，N二甲基乙酰胺/氯化锂体系溶解天然纤维素浆柏，制备得到纤维素高分子溶液，该反应温度为100-180℃，反应时间为2-4小时，再在室温下搅拌16-24小时；
所述碳纳米管柔性导电气凝胶的制备方法包括如下步骤：将所述碳纳米管与纤维素高分子通过层状共混方法，得到高分子复合水凝胶，再在乙醇和水溶液中再生除去N，N二甲基乙酰胺溶剂，最后在-50℃下，冷冻干燥20-24小时得到碳纳米管柔性导电气凝胶；
所述的层状共混是将碳纳米管分散在乙醇、异丙醇或甲醇中的一种溶剂中，再采用旋涂或滴涂得方式，在玻璃基底上得到质量为9-18mg的碳纳米管导电膜，然后将纤维素高分子溶液均匀滴涂在碳纳米管导电层表面，在乙醇洗涤，再在流动水溶液中浸泡18-24小时，得到高分子复合水凝胶。
CN201710260808.7A 2017-04-20 2017-04-20 一种具有水传感功能的碳纳米管柔性导电气凝胶及其制备方法 Expired - Fee Related CN107254068B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710260808.7A CN107254068B (zh) 2017-04-20 2017-04-20 一种具有水传感功能的碳纳米管柔性导电气凝胶及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710260808.7A CN107254068B (zh) 2017-04-20 2017-04-20 一种具有水传感功能的碳纳米管柔性导电气凝胶及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107254068A CN107254068A (zh) 2017-10-17
CN107254068B true CN107254068B (zh) 2019-10-29

Family

ID=60027625

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710260808.7A Expired - Fee Related CN107254068B (zh) 2017-04-20 2017-04-20 一种具有水传感功能的碳纳米管柔性导电气凝胶及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107254068B (zh)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109799012B (zh) * 2019-01-23 2021-01-22 河南工程学院 一种基于纤维素的类三明治结构压力传感器及其制备方法
CN110726754B (zh) * 2019-10-22 2021-11-02 南京信息工程大学 一种器件表面原位组装石墨烯气凝胶的制备方法及气敏应用
TW202144183A (zh) * 2020-05-11 2021-12-01 日商松下電器產業股份有限公司 電磁波遮蔽用積層片
CN111740091B (zh) * 2020-07-08 2022-05-17 中国科学院山西煤炭化学研究所 一种锂硫电池正极用碳气凝胶@硫复合材料及其制备方法
CN111841456B (zh) * 2020-07-23 2022-05-17 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 一种极端耐受的碳纳米管水凝胶其制备方法与应用
CN111944167B (zh) * 2020-08-10 2022-07-15 北京科技大学 一种导电水凝胶及其制备方法和应用
CN112432976A (zh) * 2020-11-10 2021-03-02 陕西科技大学 具有表面褶皱结构的透明柔性传感材料及制备方法和应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102443180A (zh) * 2011-09-15 2012-05-09 复旦大学 一种制备纤维素复合气凝胶的方法
CN105017555A (zh) * 2014-04-29 2015-11-04 中国科学院化学研究所 一种纤维素气凝胶及其杂化气凝胶的制备方法
CN106012501A (zh) * 2016-06-24 2016-10-12 东华大学 一种后负载碳纳米材料制备连续纤维素/碳纳米材料气凝胶纤维的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102443180A (zh) * 2011-09-15 2012-05-09 复旦大学 一种制备纤维素复合气凝胶的方法
CN105017555A (zh) * 2014-04-29 2015-11-04 中国科学院化学研究所 一种纤维素气凝胶及其杂化气凝胶的制备方法
CN106012501A (zh) * 2016-06-24 2016-10-12 东华大学 一种后负载碳纳米材料制备连续纤维素/碳纳米材料气凝胶纤维的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Carbon nanotube–cellulose composite aerogels for vapour sensing;Haisong Qi等;《SENSORS AND ACTUATORS B-CHEMICAL》;20150705;第213卷;第20-26页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN107254068A (zh) 2017-10-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107254068B (zh) 一种具有水传感功能的碳纳米管柔性导电气凝胶及其制备方法
Li et al. Anisotropy-functionalized cellulose-based phase change materials with reinforced solar-thermal energy conversion and storage capacity
Wang et al. Low-temperature carbonized carbon nanotube/cellulose aerogel for efficient microwave absorption
CN104036971B (zh) 一种石墨烯/碳纳米管复合纤维基超级电容器的制备方法
CN103050192B (zh) 一种基于银纳米线的弹性导体及其制备方法和应用
Song et al. Applications of cellulose-based composites and their derivatives for microwave absorption and electromagnetic shielding
Xie et al. NiMn hydroxides supported on porous Ni/graphene films as electrically and thermally conductive electrodes for supercapacitors
CN107275116B (zh) 一种氮掺杂有序多孔高导电石墨烯纤维及其制备方法与应用
Liu et al. Polyaniline-decorated 3D carbon porous network with excellent electrolyte wettability and high energy density for supercapacitors
CN106784819A (zh) 一种锂硫电池正极材料及其制备方法
CN104036970A (zh) 一种柔性石墨烯纤维基非对称超级电容器的制备方法
CN107017091A (zh) 含氮多级多孔碳/石墨烯复合材料及其制备方法和应用
CN106409525A (zh) 石墨烯、导电性纤维复合材料及其与多级孔碳复合材料的制备方法、其产品及应用
CN104072764A (zh) 一种聚苯胺-石墨烯复合材料的制备方法
Yang et al. Ultralight and flexible carbon-based phase change composites with high porosity for enhanced shape memory and photothermal conversion performance
Hao et al. Hierarchical NiCo layered double hydroxides nanosheets on carbonized CNT/cotton as a high-performance flexible supercapacitor
CN109904415A (zh) 一种纳米硅-石墨烯气凝胶多孔复合材料及其制备方法
CN105174249A (zh) 高性能石墨烯膜与纤维及其凝胶转化制备方法
Liang et al. High-performance cotton fabric-based supercapacitors consisting of polypyrrole/Ag/graphene oxide nanocomposite prepared via UV-induced polymerization
CN103388197B (zh) 一种石墨烯纤维的制备方法
Ates et al. A ternary nanocomposites of graphene/TiO2/polypyrrole for energy storage applications
Faraji et al. 2.0-V flexible all-solid-state symmetric supercapacitor device with high electrochemical performance composed of MWCNTs-WO 3-graphite sheet
Wang et al. Cellulose/Ag-MWCNT/MXene composite scaffolds with hierarchical pores and fast light-to-heat conversion for the preparation of shape-stable phase change materials for thermal energy storage
Cai et al. Aestivum-inspired photothermal 3D-MXene-unity membrane-aerogel for flexible supercapacitor with solar enhanced performance
Pan et al. Enhanced thermal conductivity with ultralow filler loading via constructing branch-type heat transfer network

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20191029

Termination date: 20200420