CN107238585A - 螯合剂的定量方法及螯合剂定量系统 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种能够轻松地测定溶液中有无螯合剂并且能够轻松且精确地对溶液中的螯合剂进行定量的螯合剂的定量方法及螯合剂定量系统。本发明的螯合剂的定量方法具备如下工序：将经过螯合处理后的测定对象物混入水中，然后除去该焚烧灰，从而制成溶液；在溶液中添加规定量的金属离子及用于促进不溶性化合物的分散的分散剂而制成混合液；及测定混合液的浊度，并据此对混合液中的螯合剂进行定量。

Description

螯合剂的定量方法及螯合剂定量系统

本申请主张基于2016年3月29日申请的日本专利申请第2016-066322号的优先权。该日本申请的全部内容通过参考援用于本说明书中。

技术领域

本发明涉及一种螯合剂的定量方法及螯合剂定量系统。

背景技术

在焚烧工业废料等时产生的残渣及废气中的焚烧灰(尤其是废气中的飞灰)中有时含有重金属。为了保护环境，需要对这种焚烧灰中所含的重金属进行无害化处理。作为无害化处理，例如可举出通过水泥等进行固化的方法(固化处理)以及利用有机高分子类的螯合剂使重金属不溶化的方法(不溶化处理)等。在进行不溶化处理时，为了按照日本环境省告示13号法的试验可靠地判断出重金属已被不溶化，通常将过量的螯合剂添加到焚烧灰中。然而，上述螯合剂很难自然分解，并且价格昂贵，因此提出有轻松地求出在上述不溶化处理中添加于焚烧灰中的螯合剂的适当用量的方法。

例如，在下述专利文献1中记载有如下方法：为了求出在重金属的不溶化处理中所需的螯合剂的量，对从混入有焚烧灰的浆料中获取的洗脱液中，作为试剂添加硝酸铜溶液等被金属离子着色的溶液。在该方法中，根据将该试剂添加于洗脱液中时混合液有无着色来判断该洗脱液中有无过量的螯合剂(即，未与重金属反应的螯合剂)。

专利文献1：日本特开2004-216209号公报

在上述专利文献1中记载的方法中，由于仅通过混合液有无着色来进行判断，因此虽然能够轻松地判定有无过量的螯合剂，但却无法求出过量的螯合剂的量。因此，期待在使用螯合剂对上述焚烧灰等进行处理时轻松地求出适当的螯合剂的量。

发明内容

本发明的目的在于提供一种能够轻松地测定溶液中有无螯合剂并且能够轻松且精确地对溶液中的螯合剂进行定量的螯合剂的定量方法及螯合剂定量系统。

本发明所涉及的螯合剂的定量方具备如下工序：将经过螯合处理后的测定对象物混入水中，然后除去该测定对象物，从而制成溶液；在溶液中添加规定量的金属离子及用于促进不溶性化合物的分散的分散剂；及测定混合液的浊度，并据此对混合液中的螯合剂进行定量。

根据本发明所涉及的螯合剂的定量方法，若对测定对象物进行螯合处理时使用的螯合剂残留在混合液内，则残留的螯合剂与金属离子反应而生成不溶性化合物。由于该不溶性化合物使得混合液出现悬浮，因此能够轻松地测定出溶液中有无螯合剂。并且，由于存在残留螯合剂的浓度越大则添加有金属离子的混合液的浊度越大的关系，因此通过测定混合液的浊度，能够轻松地对溶液中的螯合剂进行定量。在此，混合液中的残留螯合剂的浓度越大则越容易形成絮凝物(不溶性化合物的凝聚物)。通过用分散剂抑制该絮凝物的形成的基础上测定混合液的浊度，能够精确地对溶液中的螯合剂进行定量。

并且，混合液可以为中性或碱性。此时，螯合剂的残留率更高，并且分散剂更好地发挥对不溶性化合物的分散作用。

并且，分散剂可以是无机化合物。此时，由于混合液中的分散剂带有电荷，因此在该分散剂彼此之间会产生基于静电的排斥。因此，吸附有分散剂的不溶性化合物变得彼此容易分散。

并且，混合液的浊度的测定可以通过透射光测定法来进行。在通过透射光测定法来测定混合液的浊度时，例如与散射光测定用的测定设备等相比，透射光测定法中使用的测定设备能够实现造价低廉且小型化。因此，上述测定设备的搬运变得容易，可以在特定设施以外的其他地方轻松地测定混合液的浊度。

本发明所涉及的种螯合剂定量系统具备：过滤部，对浆料进行过滤，所述浆料中分散有测定对象物，所述测定对象物中含有使用螯合剂进行了不溶化处理的重金属；提取部，借助过滤部从浆料中提取溶液；混合部，使所溶液、规定量的金属离子及用于促进不溶性化合物的分散的分散剂混合；测定部，测定将溶液、所述金属离子及所述分散剂混合而获得的混合液的浊度；及定量部，根据测定部所获得的混合液的浊度，对混合液中的螯合剂进行定量。

根据本发明所涉及的螯合剂的定量系统，若在浆料内含有未反应的螯合剂，则该螯合剂就会包含在通过提取部提取的溶液中。在该溶液中混合规定量的金属离子而获得的混合液中，螯合剂与金属离子反应而生成不溶性化合物从而产生悬浮，因此能够轻松地测定溶液中有无螯合剂。并且，由于存在混合液内的螯合剂的浓度越大则混合液的浊度越大的关系，因此通过使用上述定量系统来测定混合液的浊度，能够通过定量部轻松地对溶液中螯合剂进行定量。在此，混合液中的螯合剂的浓度越大则越容易形成絮凝物(不溶性化合物的凝聚物)。通过用分散剂抑制该絮凝物的形成的基础上测定混合液的浊度，能够精确地对溶液中的螯合剂进行定量。

本发明所涉及的螯合剂的定量方法在溶液中添加规定量的金属离子及促进不溶性化合物的分散的分散剂之后测定溶液的浊度，从而对溶液中的螯合剂进行定量。

根据本发明所涉及的螯合剂的定量方法，若在溶液中含有螯合剂，则该螯合剂与金属离子反应而生成不溶性化合物。由于该不溶性化合物使得溶液出现悬浮，因此能够轻松地测定出溶液中有无螯合剂。并且，由于存在溶液中的螯合剂的浓度越大则添加有金属离子的溶液的浊度越大的关系，因此通过测定溶液的浊度，能够轻松地对溶液中的螯合剂进行定量。在此，溶液中的残留螯合剂的浓度越大则越容易形成絮凝物。通过用分散剂抑制该絮凝物的形成的基础上测定混合液的浊度，能够精确地对溶液中的螯合剂进行定量。

根据本发明，提供一种能够轻松地测定出溶液中有无螯合剂并且能够轻松且精确地对溶液中的螯合剂进行定量的螯合剂的定量方法及螯合剂定量系统。

附图说明

图1为表示本发明的实施方式所涉及的螯合剂定量系统的概略结构图。

图2为用于说明实施方式所涉及的螯合剂的定量方法的流程图。

图3(a)为表示实施例1的混合液的浊度测定结果的曲线图。图3(b)为表示比较例1的混合液的浊度测定结果的曲线图。

图4(a)为表示实施例2的混合液的浊度测定结果的曲线图。图4(b)为表示比较例2的混合液的浊度测定结果的曲线图。

图5(a)为表示实施例3的混合液的浊度测定结果的曲线图。图5(b)为表示比较例3的混合液的浊度测定结果的曲线图。

图6(a)为表示实施例4的混合液的浊度测定结果的曲线图。图6(b)为表示比较例4的混合液的浊度测定结果的曲线图。

图中：1-螯合剂定量系统，2-浆料容纳部，3-过滤部、4-提取部，5-混合部，6-测定部。

具体实施方式

以下，参考附图对本发明的螯合剂的定量方法及螯合剂定量系统的优选实施方式进行说明。以下实施方式为用于说明本发明的示例，本发明并不限定于以下内容。并且，附图表示实施方式的一例，螯合剂定量系统的方式及结构的比例并不限定于附图所作解释。本发明能够在其宗旨范围内经过适当地变形来实施。另外，在以下的说明中，对相同或相应的要件标注相同的符号，并省略重复说明。

图1为表示本发明的实施方式所涉及的螯合剂定量系统的概略结构图。图1所示的螯合剂定量系统1为对溶液中的螯合剂进行定量的系统，例如为计算出该螯合剂的浓度的系统。本实施方式的螯合剂定量系统1用于如下用途：在使用螯合剂对由焚烧废料时产生的残渣及废气(尤其是废气中的飞灰)的煤尘构成的焚烧灰进行螯合处理并将经过螯合处理后的焚烧灰混入于溶液中的情况下，容易判断该溶液中有无被洗脱的螯合剂(残留螯合剂)，并且对残留螯合剂进行定量(例如，计算出残留螯合剂的浓度)。在此，所谓螯合处理是指通过使螯合剂与上述焚烧灰中的重金属(例如铅等)反应从而形成不溶于或难溶于酸等的重金属络合物的处理，也称为重金属稳定化处理。在螯合处理中使用的螯合剂例如为二硫代氨基甲酸类螯合剂等。并且，残留螯合剂是在螯合处理时未与重金属反应的螯合剂。

如图1所示，螯合剂定量系统1具备：浆料容纳部2，容纳分散有经过螯合处理后的焚烧灰的液体(浆料)；过滤部3，对浆料进行过滤；提取部4，借助过滤部3从浆料中提取溶液；混合部5，使上述溶液、金属离子及分散剂混合；及测定部6，测定将上述溶液、上述金属离子及上述分散剂混合而成的混合液的浊度。螯合剂定量系统1优选为对螯合处理后的焚烧灰进行回收的工作人员能够携带的尺寸(例如为可容纳于手提包的尺寸)。由此，例如能够在焚烧工业废料的焚烧设施内进行螯合处理之后在回收焚烧灰的地方利用螯合剂定量系统1来简单地进行残留螯合剂的有无判断及定量。并且，优选地，至少将浆料容纳部2、过滤部3、提取部4及混合部5设为工作人员能够容易用手操作的尺寸。

浆料容纳部2为容纳浆料的装置(容纳部)，其例如为由塑料制成的容器。如上所述，浆料是在溶剂(例如水)中分散有焚烧灰的悬浮体。由于通过提高焚烧灰的分散度来形成浆料，因此在浆料容纳部2中可以容纳有例如焚烧灰粉碎用的多个磨球。此时，浆料容纳部2具备在使用磨球粉碎焚烧灰以提高其分散度时防止浆料流出的盖子。并且，也可以使用搅拌棒等来提高焚烧灰的分散度，从而代替磨球。

过滤部3为从浆料中过滤经过螯合处理后的焚烧灰的装置，其例如具有过滤用膜及固定该膜的固定部。过滤部3的过滤用膜例如为以区划筒体(即，弧体部)内部的方式设置的滤纸或MF(膜过滤器)等。过滤部3的固定部具有相对于提取部4装卸自如的机构。

提取部4为借助过滤部3从浆料中提取溶液的装置，其例如为吸液管或注射器等。例如，在提取部4从容纳于浆料容纳部2的浆料中提取溶液时，过滤部3安装于提取部4的前端部。由此，能够很好地抑制焚烧灰混入提取到提取部4内的溶液中。并且，在提取部4向混合部5添加溶液时，从提取部4卸下过滤部3。由此，能够很好地抑制焚烧灰混入从提取部4排出的溶液中。另外，被提取的溶液是指浆料内的焚烧灰的成分被洗脱到溶剂中的溶液。在本说明书中，焚烧灰的成分未被洗脱时也将其视为溶液。

混合部5为容纳规定量的金属离子及促进不溶性化合物的分散的分散剂的装置，其例如为由透光的玻璃或塑料制成的杯状容器。通过使溶液从提取部4供给到混合部5，制作出含有溶液、金属离子及分散剂的混合液。但是，若溶液中含有残留螯合剂，则该螯合剂与金属离子反应而生成不溶性化合物。该不溶性化合物为至少对水显示不溶性的化合物，在本实施方式中为金属络合物(螯合物)。另外，金属离子及分散剂例如溶解于混合部5内的溶剂(例如水)。并且，溶解金属离子及分散剂的溶液优选为中性或碱性，而且混合液也优选为中性或碱性。

混合部5内的金属离子例如为铜离子、镍离子、钴离子、银离子或铁离子，该溶液例如为硫酸铜溶液、氯化镍溶液、氯化钴溶液、硫酸银溶液或氯化铁溶液。从使混合部5内的金属离子与提取部4内的溶液中的残留螯合剂进行反应而生成不溶性化合物的观点考虑，优选使用铜离子或镍离子。另外，混合部5内的金属离子被调整为规定量。

混合部5内的分散剂通过与不溶性化合物吸附而促进该不溶性化合物的分散，分散剂例如可例举出高分子型分散剂、表面活性剂型分散剂(低分子型分散剂)、无机型分散剂等。高分子型分散剂为利用立体屏障来抑制不溶性化合物凝聚的分散剂，例如有聚羧酸类化合物、聚乙二醇等。表面活性剂型分散剂为通过提高不溶性化合物的湿润性来抑制该不溶性化合物凝聚的分散剂，例如有烷基磺酸类化合物、季铵类化合物、高级醇化合物、环氧烷类化合物等。无机型分散剂为利用静电来抑制不溶性化合物凝聚的分散剂(无机化合物)，例如有磷酸盐类化合物、膦酸(H₂PHO₃)等。另外，分散剂可以是人工加工物，也可以是明胶、淀粉、骨胶等天然材料。并且，混合部5内的溶液中的分散剂的浓度例如为0.005重量％以上且0.050重量％以下。

测定部6为测定混合部5内的混合液的浊度的装置，其具备例如可携带的光源及光强测定器。测定部6用于测定混合液内生成不溶性化合物而产生的浊度的上升。测定部6例如通过透射光测定或散射光测定来进行浊度的测定。透射光测定为如下方法：将从光源射出的光照射到混合液，利用光强测定器测定所通过的透射光的强度，并根据利用标准溶液制作的检量线来求出浊度。散射光测定为如下方法：将从光源射出的光照射到混合液，利用光强测定器测定被混合液中的粒子散射的光的强度，并根据利用标准溶液制作的检量线来求出浊度。这些测定方法中使用的标准溶液例如为高岭土标准溶液或福尔马肼标准溶液。另外，当混合部5内的溶液为着色溶液时，可以预先测定该着色溶液的浊度，并将所测定的浊度作为背景(即，可以预先测定着色溶液的浊度，并从混合液的浊度减去着色溶液的浊度)。另外，若透射光测定法的浊度的测定宽度例如为20度～500度，则散射光测定法的测定宽度例如为0.01～1100NTU(20度～约1000度)。

混合液存在残留螯合剂的浓度越大则混合液的浊度也越大的相关关系，因此根据通过测定部6获得的混合液的浊度来对该混合液中的螯合剂进行定量。该混合液中的螯合剂的定量是通过定量部(未图示)来进行的。该定量部可以包含于螯合剂定量系统1的测定部6中，也可以是与该测定部6独立的装置。并且，也可以由工作人员来进行该混合液中的残留螯合剂的定量。例如，可以利用混合液的浊度与螯合剂的浓度之间的对应表(分布图)来进行上述螯合剂的定量，并且也可以通过其他各种方法来进行上述螯合剂的定量。该分布图例如可以作为电子数据而包含在定量部内，也可以是工作人员可利用的印刷物。

接着，参考图2对利用本实施方式所涉及的螯合剂定量系统1进行的螯合剂的定量方法进行详细说明。图2为用于说明本实施方式所涉及的螯合剂的定量方法的流程图。

首先，使用螯合剂对焚烧工业废料时产生的焚烧灰进行螯合处理。在该螯合处理中，通过将螯合剂添加于焚烧灰中，使该焚烧灰中的重金属与螯合剂反应，以使该重金属不溶化(稳定化)。为了按照日本环境省告示13号法的试验能够可靠地判断出重金属已被不溶化，上述螯合处理中的螯合剂的添加量为与焚烧灰中的重金属充分反应的量。

接着，作为第1步骤，将经过螯合处理后的焚烧灰混入浆料容纳部2内的水中(步骤S1)。在步骤S1中，在将焚烧灰混入水中之后向浆料容纳部2内放入多个磨球。接着，用盖子密封该浆料容纳部2之后使浆料容纳部2振动几十秒～几分钟。由此，形成经过螯合处理后的焚烧灰分散于水中的浆料。

接着，作为第2步骤，从在步骤S1中形成的浆料中提取除去了焚烧灰的溶液(步骤S2)。在步骤S2中，利用安装有过滤部3的提取部4吸入浆料，使构成浆料的液体通过过滤部3的膜，从而提取溶液到提取部4内。另一方面，构成浆料的焚烧灰残留于该膜上，由此与提取部4内的溶液分离。

接着，作为第3步骤，将提取部4内的溶液添加到混合部5内的溶液中，从而使规定量的金属离子及分散剂添加到该溶液中以制成混合液(步骤S3)。在步骤S3中，向混合部5内的溶解有金属离子和分散剂的溶液添加提取部4内的溶液，从而制成混合液。若在该混合液内含有残留螯合剂，则该螯合剂与金属离子反应从而生成不溶性化合物。在步骤S3中，若观察到混合液因该不溶性化合物而出现悬浮，则可以判断混合液中含有残留螯合剂。换言之，若观察不到混合液的悬浮，则可以判断混合液中不含有残留螯合剂。另外，在步骤S3中，也可以对添加了金属离子的溶液进行振动或搅拌来制成混合液。若混合部5设置有盖部，则能够防止混合液在搅拌时等飞溅到外部，因此优选设置盖部。

接着，测定混合部5内的混合液的浊度(步骤S4)。在步骤S4中，若混合液出现悬浮，则通过测定部6来测定该混合液的浊度，并根据该测定结果对混合液中的残留螯合剂进行定量。混合液内的残留螯合剂可以利用残留螯合剂的浓度越大则混合液的浊度越大的相关关系来进行定量。

根据上述实施方式所涉及的螯合剂定量系统1，若对焚烧灰进行螯合处理时使用的螯合剂残留在混合液内，则残留的螯合剂与金属离子反应而生成不溶性化合物。混合液因该不溶性化合物而出现悬浮，因此能够通过测定部6容易测定溶液中有无螯合剂。并且，由于存在残留螯合剂的浓度越大则添加有金属离子的混合液的浊度就越大的关系，因此通过测定混合液的浊度，能够利用定量部容易对溶液中的螯合剂进行定量。在此，混合液中残留的螯合剂的浓度越大则越容易形成絮凝物(不溶性化合物的凝聚物)。通过用分散剂抑制该絮凝物的形成的基础上测定混合液的浊度，能够精确地测定溶液中的螯合剂。

并且，混合液可以是中性或碱性。此时，螯合剂的残留率更高，并且分散剂更好地发挥对不溶性化合物的分散作用。

并且，分散剂可以是无机化合物。此时，由于混合液中的分散剂带有电荷，因此在该分散剂彼此之间会产生基于静电的排斥。因此，吸附有分散剂的不溶性化合物变得彼此容易分散。

并且，混合液的浊度的测定可以通过透射光测定法来进行。此时，例如，与散射光测定用的测定设备等相比，透射光测定法中使用的测定设备能够实现造价低廉且小型化。因此，上述测定设备的搬运变得容易，可以在特定设施以外的其他地方轻松地测定混合液的浊度。

另外，以上对本发明的优选实施方式进行了说明，但本发明并不限定于上述实施方式。例如，在上述实施方式中，螯合剂定量系统1中的浆料容纳部2、过滤部3、提取部4、混合部5及测定部6均为独立的装置，但例如也可以将提取部4与混合部5设为一体的装置，或者也可以将提取部4、混合部5与测定部6设为一体的装置，或者还可以将混合部5与测定部6设为一体的装置。

并且，在上述实施方式中，也可以使用搅拌器或振荡器来分散浆料容纳部2内的焚烧灰，从而代替磨球。

并且，在上述实施方式中，提取部4为注射器或吸液管等，而且过滤部3具有相对于提取部4能够装卸的机构，但并不限定于此。例如，过滤部3也可以是具有如下结构的装置，即过滤用膜以将漏斗等的筒体的内部上下分隔的方式安装于漏斗等。提取部4也可以是由玻璃或塑料制成的容器，并且具有与过滤部3的筒体的侧壁或底面嵌合而固定该筒体的形状。

并且，在上述实施方式中，作为从分散有焚烧灰的浆料中除去焚烧灰的方法，也可以采用过滤以外的方法。例如，也可以将浆料静止放置或对浆料进行离心分离以使焚烧灰沉淀后回收上清液，从而从上述浆料中除去焚烧灰。此时，过滤部3也可称作除去部。

并且，在上述实施方式中，也可以在进行螯合处理之前对焚烧灰实施固化处理。此时，通过测定有无残留螯合剂，能够轻松地判断是否充分地进行了固化处理。而且，通过对残留螯合剂进行定量，能够推测固化处理所需材料的量。

并且，在上述实施方式中，使用了螯合剂定量系统的螯合剂的定量方法可以全自动进行，也可以自动进行其中一部分，还可以全部手动进行。即，可以由工作人员来实施上述螯合剂的定量方法的一部分或全部，也可以由运算器等自动进行上述螯合剂的定量方法的一部分或全部。

并且，在上述实施方式中，使用螯合剂定量系统来测定焚烧灰(尤其飞灰)中有无残留螯合剂并且对其进行了定量，但本发明并不限定于此。例如，作为焚烧灰以外的测定对象物，也可以对污染的土壤实施使用本发明所涉及的螯合剂定量系统的螯合剂定量方法。在土壤被例如重金属污染的情况下，需要对该土壤实施重金属封入处理(相当于焚烧灰的无害化处理)。通过对已实施该重金属封入处理的土壤实施使用本发明所涉及的螯合剂定量系统的螯合剂定量方法，能够轻松地确认是否充分地实施了重金属封入处理。而且，在重金属封入处理不够充分时，能够推测需要补充添加的药剂量等。另外，若在重金属封入处理中使用了螯合剂，则可以将该重金属封入处理看作是螯合处理。

并且，为了调查土壤是否被重金属污染，可以实施使用本发明所涉及的螯合剂定量系统的螯合定量方法。即，测定对象物也可以是并未实施重金属封入处理等的土壤。此时，在对测定对象物(即，土壤)添加适量的螯合剂而进行螯合处理之后，对残留螯合剂进行定量。由此，能够推测重金属对土壤的污染程度，从而能够轻松地判断是否需要实施重金属封入处理。

实施例

下面，根据以下实施例对本发明进行更加详细的说明，但本发明并不限定于这些实施例。

(实施例1)

制作了螯合剂(Tosoh Corporation制造的TS-300(商品名称)哌嗪类螯合剂)的浓度分别为0mg/L、100mg/L、200mg/L、300mg/L、400mg/L、500mg/L的六种螯合剂水溶液。对这些水溶液分别添加含有金属离子的0.3重量％的硫酸铜五水合物水溶液900μL(0.9mL)和作为分散剂的1重量％的膦酸水溶液100μL(0.1mL)并进行混合，从而制作了六种测定样品(即，混合液)。

通过使用了福尔马肼标准溶液的透射光测定法来测定制作出的测定样品的浊度。在该透射光测定中，作为光源使用了LED，作为浊度计使用了KYORITSUCHEMICAL-CHECKLab.,Corp.制造的数字浊度计500G。将浊度计的测定波长设为660nm，将浊度的测定范围设定为20～500度。关于浊度，将标准物质(即，福尔马肼)1mg添加到1L的纯净水中并使其均匀分散的悬浮液的浊度设为1度。实施例1的各个测定样品的测定结果及螯合剂的浓度与混合液的浊度之间的相关系数如下述表1所示。另外，在浊度为20以下时，将螯合剂的浓度设为0，在浊度为500以上时，设为无法测定螯合剂的浓度。

(实施例2)

除了代替0.3重量％的硫酸铜五水合物水溶液900μL(0.9mL)而是将0.3重量％的氯化镍六水合物水溶液860μL(0.86mL)添加于各个水溶液中以外，以与实施例1相同的方式制作了六种测定样品。实施例2的各个测定样品的浊度的测定结果及螯合剂的浓度与混合液的浊度之间的相关系数如下述表2所示。

(实施例3)

除了代替螯合剂(Tosoh Corporation制造的TS-300(商品名称)哌嗪类螯合剂)而是使用了二硫代氨基甲酸类螯合剂(Miyoshi Oil&Fat Co.,Ltd.制造的Epoch M-1(エポアッシュM-1)(商品名称))并制作了螯合剂浓度分别为100mg/L、200mg/L、300mg/L、400mg/L、500mg/L的五种螯合剂水溶液以外，以与实施例1相同的方式制作了五种测定样品。实施例3的各个测定样品的浊度的测定结果及螯合剂的浓度与混合液的浊度之间的相关系数如下述表3所示。

(实施例4)

除了代替螯合剂(Tosoh Corporation制造的TS-300(商品名称)哌嗪类螯合剂)而是使用了二硫代氨基甲酸类螯合剂(Miyoshi Oil&Fat Co.,Ltd.制造的Epoch M-1(エポアッシュM-1)(商品名称))并制作了螯合剂浓度分别为100mg/L、200mg/L、300mg/L、400mg/L、500mg/L的五种螯合剂水溶液以外，以与实施例2相同的方式制作了五种测定样品。实施例4的各个测定样品的浊度的测定结果及螯合剂的浓度与混合液的浊度之间的相关系数如下述表4所述。

(比较例1)

除了未将膦酸水溶液添加到各个螯合剂水溶液中以外，以与实施例1相同的方式制作了六种测定样品。比较例1的各个测定样品的浊度的测定结果及螯合剂的浓度与混合液的浊度之间的相关系数如下述表1所示。另外，在比较例1中，在螯合剂的浓度为300mg/L以上时，混合液中的不溶性化合物的絮凝物的直径较大且混浊不均匀，因此所得测定结果不一定准确。

(比较例2)

除了未将膦酸水溶液添加到各个螯合剂水溶液中以外，以与实施例2相同的方式制作了六种测定样品。比较例2的各个测定样品的浊度的测定结果及螯合剂的浓度与混合液的浊度之间的相关系数如下述表2所示。另外，在比较例2中，在螯合剂的浓度为300mg/L以上时，混合液中的不溶性化合物的絮凝物的直径较大且混浊不均匀，因此所得测定结果不一定准确。

(比较例3)

除了未将膦酸水溶液添加到各个螯合剂水溶液中以外，以与实施例3相同的方式制作了五种测定样品。比较例3的各个测定样品的浊度的测定结果及螯合剂的浓度与混合液的浊度之间的相关系数如下述表3所使。另外，在比较例3中，在螯合剂的浓度为300mg/L以上时，混合液中的不溶性化合物的絮凝物的直径较大且混浊不均匀，因此所得测定结果不一定准确。

(比较例4)

除了未将膦酸水溶液添加到各螯合剂水溶液中以外，以与实施例4相同的方式制成了五种测定样品。比较例4的各个测定样品的浊度的测定结果及螯合剂的浓度与混合液的浊度之间的相关系数如下述表4所示。另外，在比较例4中，在螯合剂的浓度为300mg/L以上时，混合液中的不溶性化合物的絮凝物的直径较大且混浊不均匀，因此所得测定结果不一定准确。

[表1]

[表2]

[表3]

[表4]

图3(a)及图3(b)为表示表1的结果的曲线图，图3(a)为表示实施例1的混合液的浊度的测定结果的曲线图，图3(b)为表示比较例1的混合液的浊度的测定结果的曲线图。在图3(a)及图3(b)中，横轴表示螯合剂水溶液中的螯合剂的浓度，纵轴表示测定样品的浊度。如表1、图3(a)及图3(b)所示，在螯合剂浓度在100mg/L～400mg/L的范围内使，实施例1的螯合剂的浓度与浊度之间的相关系数比比较例1更接近1。因此可以认为，与未使用分散剂的比较例1相比，在使用了分散剂的实施例1中能够根据测定样品的浊度的测定结果更加精确地对螯合剂的浓度进行定量。其原因可以认为，通过在实施例1中使用分散剂(膦酸)，测定样品中的不溶性化合物的絮凝物的形成得到了抑制，因此能够精确地测定出测定样品的浊度。

图4(a)及图4(b)为表示表2的结果的曲线图，图4(a)为表示实施例2的混合液的浊度的测定结果的曲线图，图4(b)为表示比较例2的混合液的浊度的测定结果的曲线图。在图4(a)及图4(b)中，横轴表示螯合剂水溶液中的螯合剂的浓度，纵轴表示测定样品的浊度。如表2、图4(a)及图4(b)所示，在螯合剂浓度在100mg/L～500mg/L的范围内时，实施例2的螯合剂的浓度与浊度之间的相关系数比比较例2更接近1。据该结果可知，在实施例2中，虽然与实施例1相比金属离子不同，但由于使用了分散剂，因而也能够精确地测定出测定样品的浊度。

图5(a)及图5(b)为表示表3的结果的曲线图，图5(a)为表示实施例3的混合液的浊度的测定结果的曲线图，图5(b)为表示比较例3的混合液的浊度的测定结果的曲线图。在图5(a)及图5(b)中，横轴表示螯合剂水溶液中的螯合剂的浓度，纵轴表示测定样品的浊度。如表3、图5(a)及图5(b)所示，在螯合剂浓度在100mg/L～400mg/L的范围内时，实施例3的螯合剂的浓度与浊度之间的相关系数比比较例3更接近1。据该结果可知，在实施例3中，虽然与实施例1相比螯合剂不同，但由于使用了分散剂，因而也能够精确地测定出测定样品的浊度。

图6(a)及图6(b)为表示表4的结果的曲线图，图6(a)为表示实施例4的混合液的浊度的测定结果的曲线图，图6(b)为表示比较例4的混合液的浊度的测定结果的曲线图。在图6(a)及图6(b)中，横轴表示螯合剂水溶液中螯合剂的浓度，纵轴表示测定样品的浊度。如表4、图6(a)及图6(b)所示，在螯合剂浓度在100mg/L～300mg/L的范围内时，实施例4的螯合剂的浓度与浊度之间的相关系数比比较例4更接近1。据该结果可知，在实施例4中，虽然与实施例1相比金属离子及螯合剂不同，但由于使用了分散剂，因而也能够精确地测定出测定样品的浊度。

Claims (6)

1.一种螯合剂的定量方法，其特征在于，具备如下工序：

将经过螯合处理后的测定对象物混入水中，然后除去该测定对象物，从而制成溶液；

在所述溶液中添加规定量的金属离子及用于促进不溶性化合物的分散的分散剂；及

测定所述混合液的浊度，并据此对所述混合液中的螯合剂进行定量。

2.根据权利要求1所述的螯合剂的定量方法，其特征在于，

所述混合液为中性或碱性。

3.根据权利要求1或2所述的螯合剂的定量方法，其特征在于，

所述分散剂为无机化合物。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的螯合剂的定量方法，其特征在于，

通过透射光测定法来测定所述混合液的浊度。

5.一种螯合剂定量系统，其特征在于，具备：

过滤部，对浆料进行过滤，所述浆料中分散有测定对象物，所述测定对象物中含有使用螯合剂进行了不溶化处理的重金属；

提取部，借助所述过滤部从所述浆料中提取溶液；

混合部，使所述溶液、规定量的金属离子及用于促进不溶性化合物的分散的分散剂混合；

测定部，测定将所述溶液、规定量的金属离子及所述分散剂混合而获得的混合液的浊度；及

定量部，根据所述测定部所获得的所述混合液的浊度，对所述混合液中的螯合剂进行定量。

6.一种螯合剂的定量方法，其特征在于，

在溶液中添加规定量的金属离子及促进不溶性化合物的分散的分散剂之后测定所述溶液的浊度，从而对所述溶液中的螯合剂进行定量。