CN107233872A - 一种高吸油聚丙烯材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

该发明涉及一种高吸油聚丙烯材料，包括以下原料组分：改性微孔发泡聚丙烯、改性聚苯乙烯微球、改性氯化聚丙烯树脂、聚酯丙烯酸酯低聚物、超支化聚酯丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、双季戊四醇六丙烯酸酯、丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、安息香乙醚，改性微孔发泡聚丙烯由微孔发泡聚丙烯、脂肪族聚氨酯丙烯酸酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸异丁酯和甲基丙烯酸环己酯反应制得，改性聚苯乙烯微球由聚苯乙烯微球、顺丁烯二酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯和甲基丙烯酸己酯反应制得，改性氯化聚丙烯树脂由氯化聚丙烯树脂、丙烯酸正丁酯、丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯和丙烯腈反应制得。该发明具有优异的高吸油性能。

Description

一种高吸油聚丙烯材料及其制备方法
技术领域
该发明涉及一种高吸油聚丙烯材料及其制备方法。
背景技术
聚丙烯是五大通用塑料之一，具有刚性好、密度小、耐挠曲、强度高、绝缘性好、耐化学腐蚀等优势。聚丙烯可用于汽车保险杠、管材、棒材、日用品、建筑材料、机械电子等多领域。
目前，聚丙烯材料在高吸油性能需要进一步提升。该发明采用改性微孔发泡聚丙烯、改性聚苯乙烯微球、改性氯化聚丙烯树脂、聚酯丙烯酸酯低聚物、超支化聚酯丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯制备了高吸油聚丙烯材料，该方法制备的高吸油聚丙烯材料具有优异的高吸油性能。
发明内容
该发明的目的在于提供一种高吸油聚丙烯材料的制备方法，该方法通过改变反应物原料和工艺方式，制备的材料具有优异的高吸油性能。
为了实现上述目的，该发明的技术方案如下。
一种高吸油聚丙烯材料及其制备方法，具体包括以下步骤：(1)、将氯化聚丙烯树脂、丙烯酸正丁酯、丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯和丙烯腈按照质量份数比为6：35～50：20～30：13～20：8～12加入到反应器中，搅拌速度为90～110r/min，维持体系温度90～130 ℃条件下减压蒸馏反应1～3h，得到改性氯化聚丙烯树脂；(2)、将聚苯乙烯微球、顺丁烯二酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯和甲基丙烯酸己酯按照质量份数比8：5～9：50～65：33～50加入到反应器中，搅拌速度为70～100r/min，维持体系温度36～45 ℃条件下反应1～2h，得到改性聚苯乙烯微球；(3)、将微孔发泡聚丙烯、脂肪族聚氨酯丙烯酸酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸异丁酯和甲基丙烯酸环己酯按照质量份数比10：35～45：25～35：26～38：16～27加入到反应器中，搅拌速度为85～105r/min，维持体系温度33～43 ℃条件下反应0.6～1.8h，即得到改性微孔发泡聚丙烯；(4)、将改性微孔发泡聚丙烯、改性聚苯乙烯微球、改性氯化聚丙烯树脂、聚酯丙烯酸酯低聚物、超支化聚酯丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、双季戊四醇六丙烯酸酯、丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、安息香乙醚按照质量份数比10：5～9：3～7：16～27：26～38：14～23：0.5～3：0.3～2：0.2～0.8加入到反应釜中，反应温度为32～41℃，反应0.5～1.5h，经1000～3000W高压汞灯照射2～10s，即得到高吸油聚丙烯材料。
该发明所述的高吸油聚丙烯材料的制备方法，包括下列步骤：
(1)、将氯化聚丙烯树脂、丙烯酸正丁酯、丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯和丙烯腈按照质量份数比为6：35～50：20～30：13～20：8～12加入到反应器中，搅拌速度为90～110r/min，维持体系温度90～130 ℃条件下减压蒸馏反应1～3h，得到改性氯化聚丙烯树脂；所述的丙烯酸正丁酯、丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯和丙烯腈的目的为了提高氯化聚丙烯树脂和聚苯乙烯微球的相容性以及高吸油聚丙烯的吸油值。
(2)、将聚苯乙烯微球、顺丁烯二酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯和甲基丙烯酸己酯按照质量份数比8：5～9：50～65：33～50加入到反应器中，搅拌速度为70～100r/min，维持体系温度36～45 ℃条件下反应1～2h，得到改性聚苯乙烯微球；所述的顺丁烯二酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯和甲基丙烯酸己酯的目的为了提高聚苯乙烯微球和微孔发泡聚丙烯的相容性以及高吸油聚丙烯的吸油值。
(3)、将微孔发泡聚丙烯、脂肪族聚氨酯丙烯酸酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸异丁酯和甲基丙烯酸环己酯按照质量份数比10：35～45：25～35：26～38：16～27加入到反应器中，搅拌速度为85～105r/min，维持体系温度33～43 ℃条件下反应0.6～1.8h，即得到改性微孔发泡聚丙烯；所述的脂肪族聚氨酯丙烯酸酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸异丁酯和甲基丙烯酸环己酯的目的为了提高微孔发泡聚丙烯和聚苯乙烯微球的相容性以及高吸油聚丙烯的吸油值。
(4)、将改性微孔发泡聚丙烯、改性聚苯乙烯微球、改性氯化聚丙烯树脂、聚酯丙烯酸酯低聚物、超支化聚酯丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、双季戊四醇六丙烯酸酯、丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、安息香乙醚按照质量份数比10：5～9：3～7：16～27：26～38：14～23：0.5～3：0.3～2：0.2～0.8加入到反应釜中，反应温度为32～41℃，反应0.5～1.5h，经1000～3000W高压汞灯照射2～10s，即得到高吸油聚丙烯材料；所述的聚酯丙烯酸酯低聚物、超支化聚酯丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、双季戊四醇六丙烯酸酯、丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的目的为了提高高吸油聚丙烯的力学强度和吸油值。
该发明的有益效果在于：
1、氯化聚丙烯树脂具有优异的力学强度，能赋予高吸油聚丙烯优异的力学强度；丙烯酸正丁酯、丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯和丙烯腈单体不仅具有优异的亲油性好，其聚合物还具有优异的韧性和吸油性，能提高高吸油聚丙烯的吸油性和力学强度；
2、聚苯乙烯微球具有多孔结构及优异的力学强度，能赋予高吸油聚丙烯优异的吸油性及力学强度；顺丁烯二酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯和甲基丙烯酸己酯单体不仅具有优异的亲油性好，其聚合物还具有优异的韧性和吸油性，能提高高吸油聚丙烯的吸油性和力学强度；
3、微孔发泡聚丙烯具有多孔结构及优异的力学强度，能赋予高吸油聚丙烯优异的吸油性及力学强度；脂肪族聚氨酯丙烯酸酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸异丁酯和甲基丙烯酸环己酯单体不仅具有优异的亲油性好，其聚合物还具有优异的韧性和保油性，能提高高吸油聚丙烯的吸油性和力学强度；
4、聚酯丙烯酸酯低聚物、超支化聚酯丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯单体、双季戊四醇六丙烯酸酯、丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯单体不仅具有优异的亲油性好，其聚合物还具有优异的韧性、吸油性和保油性，能提高高吸油聚丙烯的吸油性、保油性和力学强度。
具体实施方式
下面结合实施例对该发明的具体实施方式进行描述，以便更好的理解该发明。
实施例1
一种高吸油聚丙烯材料，其制备方法包括以下步骤：
(1)、称取6份氯化聚丙烯树脂、41份丙烯酸正丁酯、26份丙烯酸正辛酯、16份甲基丙烯酸二甲胺基乙酯和10份丙烯腈加入到反应器中，搅拌速度为96r/min，维持体系温度105 ℃条件下减压蒸馏反应1.5h，得到改性氯化聚丙烯树脂；
(2)、称取8份聚苯乙烯微球、6份顺丁烯二酸、57份甲基丙烯酸缩水甘油酯和43份甲基丙烯酸己酯加入到反应器中，搅拌速度为86r/min，维持体系温度39 ℃条件下反应1.2h，得到改性聚苯乙烯微球；
(3)、称取10份微孔发泡聚丙烯、39份脂肪族聚氨酯丙烯酸酯、33份丙烯酸异辛酯、35份丙烯酸异丁酯和19份甲基丙烯酸环己酯加入到反应器中，搅拌速度为93r/min，维持体系温度38 ℃条件下反应1.2h，即得到改性微孔发泡聚丙烯；
(4)、称取10份改性微孔发泡聚丙烯、5份改性聚苯乙烯微球、5份改性氯化聚丙烯树脂、21份聚酯丙烯酸酯低聚物、34份超支化聚酯丙烯酸酯、19份聚氨酯丙烯酸酯、0.7份双季戊四醇六丙烯酸酯、1.3份丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、0.4份安息香乙醚加入到反应釜中，反应温度为36℃，反应0.9h，经2000W高压汞灯照射3s，即得到高吸油聚丙烯材料。
实施例2
一种高吸油聚丙烯材料，其制备方法包括以下步骤：
(1)、称取6份氯化聚丙烯树脂、35份丙烯酸正丁酯、20份丙烯酸正辛酯、13份甲基丙烯酸二甲胺基乙酯和8份丙烯腈加入到反应器中，搅拌速度为90r/min，维持体系温度90 ℃条件下减压蒸馏反应1h，得到改性氯化聚丙烯树脂；
(2)、称取8份聚苯乙烯微球、5份顺丁烯二酸、50份甲基丙烯酸缩水甘油酯和33份甲基丙烯酸己酯加入到反应器中，搅拌速度为70r/min，维持体系温度36 ℃条件下反应1h，得到改性聚苯乙烯微球；
(3)、称取10份微孔发泡聚丙烯、35份脂肪族聚氨酯丙烯酸酯、25份丙烯酸异辛酯、26份丙烯酸异丁酯和16份甲基丙烯酸环己酯加入到反应器中，搅拌速度为85r/min，维持体系温度33 ℃条件下反应0.6h，即得到改性微孔发泡聚丙烯；
(4)、称取10份改性微孔发泡聚丙烯、5份改性聚苯乙烯微球、3份改性氯化聚丙烯树脂、16份聚酯丙烯酸酯低聚物、26份超支化聚酯丙烯酸酯、14份聚氨酯丙烯酸酯、0.5份双季戊四醇六丙烯酸酯、0.3份丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、0.2份安息香乙醚加入到反应釜中，反应温度为32℃，反应0.5h，经1000W高压汞灯照射10s，即得到高吸油聚丙烯材料。
实施例3
一种高吸油聚丙烯材料，其制备方法包括以下步骤：
(1)、称取6份氯化聚丙烯树脂、50份丙烯酸正丁酯、30份丙烯酸正辛酯、20份甲基丙烯酸二甲胺基乙酯和12份丙烯腈加入到反应器中，搅拌速度为110r/min，维持体系温度130℃条件下减压蒸馏反应3h，得到改性氯化聚丙烯树脂；
(2)、称取8份聚苯乙烯微球、9份顺丁烯二酸、65份甲基丙烯酸缩水甘油酯和50份甲基丙烯酸己酯加入到反应器中，搅拌速度为100r/min，维持体系温度45 ℃条件下反应2h，得到改性聚苯乙烯微球；
(3)、称取10份微孔发泡聚丙烯、45份脂肪族聚氨酯丙烯酸酯、35份丙烯酸异辛酯、38份丙烯酸异丁酯和27份甲基丙烯酸环己酯加入到反应器中，搅拌速度为105r/min，维持体系温度43 ℃条件下反应1.8h，即得到改性微孔发泡聚丙烯；
(4)、称取10份改性微孔发泡聚丙烯、9份改性聚苯乙烯微球、7份改性氯化聚丙烯树脂、27份聚酯丙烯酸酯低聚物、38份超支化聚酯丙烯酸酯、23份聚氨酯丙烯酸酯、3份双季戊四醇六丙烯酸酯、2份丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、0.8份安息香乙醚加入到反应釜中，反应温度为41℃，反应1.5h，经3000W高压汞灯照射2s，即得到高吸油聚丙烯材料。
实施例4
一种高吸油聚丙烯材料，其制备方法包括以下步骤：
(1)、称取6份氯化聚丙烯树脂、40份丙烯酸正丁酯、25份丙烯酸正辛酯、16份甲基丙烯酸二甲胺基乙酯和10份丙烯腈加入到反应器中，搅拌速度为100r/min，维持体系温度120℃条件下减压蒸馏反应1.1h，得到改性氯化聚丙烯树脂；
(2)、称取8份聚苯乙烯微球、6份顺丁烯二酸、55份甲基丙烯酸缩水甘油酯和40份甲基丙烯酸己酯加入到反应器中，搅拌速度为85r/min，维持体系温度40 ℃条件下反应1.3h，得到改性聚苯乙烯微球；
(3)、称取10份微孔发泡聚丙烯、43份脂肪族聚氨酯丙烯酸酯、33份丙烯酸异辛酯、30份丙烯酸异丁酯和25份甲基丙烯酸环己酯加入到反应器中，搅拌速度为95r/min，维持体系温度38 ℃条件下反应0.9h，即得到改性微孔发泡聚丙烯；
(4)、称取10份改性微孔发泡聚丙烯、8份改性聚苯乙烯微球、6份改性氯化聚丙烯树脂、22份聚酯丙烯酸酯低聚物、32份超支化聚酯丙烯酸酯、21份聚氨酯丙烯酸酯、0.9份双季戊四醇六丙烯酸酯、0.7份丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、0.5份安息香乙醚加入到反应釜中，反应温度为38℃，反应0.9h，经2000W高压汞灯照射4s，即得到高吸油聚丙烯材料。
实施例5
一种高吸油聚丙烯材料，其制备方法包括以下步骤：
(1)、称取6份氯化聚丙烯树脂、45份丙烯酸正丁酯、23份丙烯酸正辛酯、14份甲基丙烯酸二甲胺基乙酯和9份丙烯腈加入到反应器中，搅拌速度为96r/min，维持体系温度98 ℃条件下减压蒸馏反应1.4h，得到改性氯化聚丙烯树脂；
(2)、称取8份聚苯乙烯微球、8份顺丁烯二酸、58份甲基丙烯酸缩水甘油酯和39份甲基丙烯酸己酯加入到反应器中，搅拌速度为86r/min，维持体系温度37 ℃条件下反应1.4h，得到改性聚苯乙烯微球；
(3)、称取10份微孔发泡聚丙烯、41份脂肪族聚氨酯丙烯酸酯、31份丙烯酸异辛酯、34份丙烯酸异丁酯和22份甲基丙烯酸环己酯加入到反应器中，搅拌速度为102r/min，维持体系温度35 ℃条件下反应1.3h，即得到改性微孔发泡聚丙烯；
(4)、称取10份改性微孔发泡聚丙烯、7份改性聚苯乙烯微球、6份改性氯化聚丙烯树脂、23份聚酯丙烯酸酯低聚物、36份超支化聚酯丙烯酸酯、21份聚氨酯丙烯酸酯、2.3份双季戊四醇六丙烯酸酯、1.6份丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、0.7份安息香乙醚加入到反应釜中，反应温度为38℃，反应0.8h，经1000W高压汞灯照射6s，即得到高吸油聚丙烯材料。
实施例6
一种高吸油聚丙烯材料，其制备方法包括以下步骤：
(1)、称取6份氯化聚丙烯树脂、49份丙烯酸正丁酯、26份丙烯酸正辛酯、17份甲基丙烯酸二甲胺基乙酯和11份丙烯腈加入到反应器中，搅拌速度为108r/min，维持体系温度125℃条件下减压蒸馏反应2.5h，得到改性氯化聚丙烯树脂；
(2)、称取8份聚苯乙烯微球、7份顺丁烯二酸、58份甲基丙烯酸缩水甘油酯和44份甲基丙烯酸己酯加入到反应器中，搅拌速度为95r/min，维持体系温度40℃条件下反应1.6h，得到改性聚苯乙烯微球；
(3)、称取10份微孔发泡聚丙烯、43份脂肪族聚氨酯丙烯酸酯、34份丙烯酸异辛酯、32份丙烯酸异丁酯和23份甲基丙烯酸环己酯加入到反应器中，搅拌速度为102r/min，维持体系温度40 ℃条件下反应1.2h，即得到改性微孔发泡聚丙烯；
(4)、称取10份改性微孔发泡聚丙烯、8份改性聚苯乙烯微球、5份改性氯化聚丙烯树脂、22份聚酯丙烯酸酯低聚物、28份超支化聚酯丙烯酸酯、20份聚氨酯丙烯酸酯、2.6份双季戊四醇六丙烯酸酯、1.7份丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、0.7份安息香乙醚加入到反应釜中，反应温度为39℃，反应1.3h，经2000W高压汞灯照射7s，即得到高吸油聚丙烯材料。
实施例7
一种高吸油聚丙烯材料，其制备方法包括以下步骤：
(1)、称取6份氯化聚丙烯树脂、37份丙烯酸正丁酯、22份丙烯酸正辛酯、18份甲基丙烯酸二甲胺基乙酯和9份丙烯腈加入到反应器中，搅拌速度为96r/min，维持体系温度116 ℃条件下减压蒸馏反应2.3h，得到改性氯化聚丙烯树脂；
(2)、称取8份聚苯乙烯微球、6份顺丁烯二酸、55份甲基丙烯酸缩水甘油酯和46份甲基丙烯酸己酯加入到反应器中，搅拌速度为97r/min，维持体系温度41 ℃条件下反应1.3h，得到改性聚苯乙烯微球；
(3)、称取10份微孔发泡聚丙烯、37份脂肪族聚氨酯丙烯酸酯、28份丙烯酸异辛酯、29份丙烯酸异丁酯和16份甲基丙烯酸环己酯加入到反应器中，搅拌速度为91r/min，维持体系温度37 ℃条件下反应1.5h，即得到改性微孔发泡聚丙烯；
(4)、称取10份改性微孔发泡聚丙烯、8份改性聚苯乙烯微球、6份改性氯化聚丙烯树脂、19份聚酯丙烯酸酯低聚物、32份超支化聚酯丙烯酸酯、18份聚氨酯丙烯酸酯、0.9份双季戊四醇六丙烯酸酯、0.8份丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、0.7份安息香乙醚加入到反应釜中，反应温度为38℃，反应1.1h，经3000W高压汞灯照射4s，即得到高吸油聚丙烯材料。
实施例8
一种高吸油聚丙烯材料，其制备方法包括以下步骤：
(1)、称取6份氯化聚丙烯树脂、39份丙烯酸正丁酯、26份丙烯酸正辛酯、14份甲基丙烯酸二甲胺基乙酯和10份丙烯腈加入到反应器中，搅拌速度为109r/min，维持体系温度112℃条件下减压蒸馏反应1.4h，得到改性氯化聚丙烯树脂；
(2)、称取8份聚苯乙烯微球、6份顺丁烯二酸、58份甲基丙烯酸缩水甘油酯和39份甲基丙烯酸己酯加入到反应器中，搅拌速度为87r/min，维持体系温度41 ℃条件下反应1.7h，得到改性聚苯乙烯微球；
(3)、称取10份微孔发泡聚丙烯、42份脂肪族聚氨酯丙烯酸酯、29份丙烯酸异辛酯、31份丙烯酸异丁酯和23份甲基丙烯酸环己酯加入到反应器中，搅拌速度为95r/min，维持体系温度35 ℃条件下反应0.9h，即得到改性微孔发泡聚丙烯；
(4)、称取10份改性微孔发泡聚丙烯、8份改性聚苯乙烯微球、4份改性氯化聚丙烯树脂、22份聚酯丙烯酸酯低聚物、36份超支化聚酯丙烯酸酯、16份聚氨酯丙烯酸酯、1份双季戊四醇六丙烯酸酯、2份丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、0.5份安息香乙醚加入到反应釜中，反应温度为37℃，反应0.9h，经3000W高压汞灯照射7s，即得到高吸油聚丙烯材料。
对照例1
本对照例中，不添加改性氯化聚丙烯树脂，其它组分与制备方法与实施例1相同。
对照例2
本对照例中，不添加改性聚苯乙烯微球，其它组分与制备方法与实施例1相同。
对照例3
本对照例中，不添加改性微孔发泡聚丙烯，其它组分与制备方法与实施例1相同。
对照例4
本对照例中，不添加聚酯丙烯酸酯低聚物，其它组分与制备方法与实施例1相同。
对照例5
本对照例中，不添加超支化聚酯丙烯酸酯，其它组分与制备方法与实施例1相同。
对照例6
本对照例中，不添加聚氨酯丙烯酸酯，其它组分与制备方法与实施例1相同。
对照例7
本对照例中，不添加双季戊四醇六丙烯酸酯，其它组分与制备方法与实施例1相同。
对照例8
本对照例中，不添加丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，其它组分与制备方法与实施例1相同。
对照例9
本对照例中，配方中选用普通氯化聚丙烯树脂替代实施例1中的改性氯化聚丙烯树脂，其它组分与制备方法与实施例1相同。
对照例10
本对照例中，配方中选用普通聚苯乙烯微球替代实施例1中的改性聚苯乙烯微球，其它组分与制备方法与实施例1相同。
对照例11
本对照例中，配方中选用普通微孔发泡聚丙烯替代实施例1中的改性微孔发泡聚丙烯，其它组分与制备方法与实施例1相同。
表1 实施例1和对照例1～11制得的高吸油聚丙烯材料的性能参数
实施例1 对照例1 对照例2 对照例3 对照例4 对照例5 对照例6 对照例7 对照例8 对照例9 对照例10 对照例11
吸油值/g/1g树脂 958 768 643 561 662 612 575 387 437 675 591 467
拉伸强度/MPa 28 23 22 20 25 27 23 15 18 20 19 17
以上所述是该发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离该发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为该发明的保护范围。

Claims (2)

1.一种高吸油聚丙烯材料的制备方法，其特征在于：包括以下原料组分：改性微孔发泡聚丙烯、改性聚苯乙烯微球、改性氯化聚丙烯树脂、聚酯丙烯酸酯低聚物、超支化聚酯丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、双季戊四醇六丙烯酸酯、丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、安息香乙醚，所述的改性微孔发泡聚丙烯、改性聚苯乙烯微球、改性氯化聚丙烯树脂、聚酯丙烯酸酯低聚物、超支化聚酯丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、双季戊四醇六丙烯酸酯、丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、安息香乙醚的质量份数比为10：5～9：3～7：16～27：26～38：14～23：0.5～3：0.3～2：0.2～0.8，其中，所述的改性微孔发泡聚丙烯由微孔发泡聚丙烯、脂肪族聚氨酯丙烯酸酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸异丁酯和甲基丙烯酸环己酯反应制得，所述的微孔发泡聚丙烯、脂肪族聚氨酯丙烯酸酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸异丁酯和甲基丙烯酸环己酯的质量份数比为10：35～45：25～35：26～38：16～27，所述的改性聚苯乙烯微球由聚苯乙烯微球、顺丁烯二酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯和甲基丙烯酸己酯反应制得，所述的聚苯乙烯微球、顺丁烯二酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯和甲基丙烯酸己酯的质量份数比为8：5～9：50～65：33～50，所述的改性氯化聚丙烯树脂由氯化聚丙烯树脂、丙烯酸正丁酯、丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯和丙烯腈反应制得，所述的氯化聚丙烯树脂、丙烯酸正丁酯、丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯和丙烯腈的质量份数比为6：35～50：20～30：13～20：8～12。
2.根据权利要求1所述一种高吸油聚丙烯材料的制备方法，其特征在于：所述的高吸油聚丙烯材料是由以下制备方法制得的：(1)、将氯化聚丙烯树脂、丙烯酸正丁酯、丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯和丙烯腈按照质量份数比为6：35～50：20～30：13～20：8～12加入到反应器中，搅拌速度为90～110r/min，维持体系温度90～130 ℃条件下减压蒸馏反应1～3h，得到改性氯化聚丙烯树脂；(2)、将聚苯乙烯微球、顺丁烯二酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯和甲基丙烯酸己酯按照质量份数比8：5～9：50～65：33～50加入到反应器中，搅拌速度为70～100r/min，维持体系温度36～45 ℃条件下反应1～2h，得到改性聚苯乙烯微球；(3)、将微孔发泡聚丙烯、脂肪族聚氨酯丙烯酸酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸异丁酯和甲基丙烯酸环己酯按照质量份数比10：35～45：25～35：26～38：16～27加入到反应器中，搅拌速度为85～105r/min，维持体系温度33～43 ℃条件下反应0.6～1.8h，即得到改性微孔发泡聚丙烯；(4)、将改性微孔发泡聚丙烯、改性聚苯乙烯微球、改性氯化聚丙烯树脂、聚酯丙烯酸酯低聚物、超支化聚酯丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、双季戊四醇六丙烯酸酯、丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、安息香乙醚按照质量份数比10：5～9：3～7：16～27：26～38：14～23：0.5～3：0.3～2：0.2～0.8加入到反应釜中，反应温度为32～41℃，反应0.5～1.5h，经1000～3000W高压汞灯照射2～10s，即得到高吸油聚丙烯材料。
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