CN107232058A

CN107232058A - 一种玫瑰育苗方法

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Publication number: CN107232058A
Application number: CN201710508880.7A
Authority: CN
Inventors: 李欣瞳
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2017-06-28
Filing date: 2017-06-28
Publication date: 2017-10-10

Abstract

本发明提供一种玫瑰育苗方法，其特征在于：包括以下步骤：外植体材料的选择，浸泡处理，消毒处理，扦插培养，扩繁、生根培养，转移到营养杯；本发明所述玫瑰育苗方法，成活率达99.4%以上，出圃后移栽成活率达99.0%以上，培育的玫瑰苗的整齐度高，苗木的高度差在1.2cm以内，生根率达99.5%以上，移栽时，每棵玫瑰苗生根数量为12‑13条，根的长度为3.6‑4cm；本发明通过自我离体繁育，解决了扦插枝条来源的问题，无需消耗大量的玫瑰枝条，提高了繁殖效率和繁殖系数，每棵玫瑰植株，以截取3‑4个幼嫩茎段计算，每次增殖9‑12倍；母本植株种节利用率达96%以上。

Description

一种玫瑰育苗方法

技术领域

本发明涉及一种玫瑰育苗方法，属于育苗技术领域。

背景技术

现有的玫瑰育苗方法，主要是采用扦插的方法，插穗的长度一般选择大于10cm，如果插穗的长度小于10cm，插穗内储存的营养物质少，插穗扦插过程中因为养分供应不足而死亡，因此造成成活率较低。

CN102612971A公开了玫瑰扦插繁殖方法，其采集的扦插纸条为横径不小于1cm、长50-70cm的一年生健壮纸条；

CN103918535A公开了一种大马士革玫瑰的育苗方法，其采集的插穗长度为10-15cm。

但是插穗的长度选择的太长，则需要一定量的母本植株作为接穗的来源，造成繁殖系数低，母本植株种节利用率低，总体的增殖数量少。

而常规的组织培养快繁技术，优点是：繁殖系数高，繁殖速率高，但缺点是：技术含量高，需要多种激素配合使用，一般先诱导愈伤组织，再诱导芽分化，步骤较多、培育周期较长，培养的组培苗移栽入杯苗时，需要炼苗时间长，炼苗过程中，成活率受到影响。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明提供一种玫瑰育苗方法，以实现以下发明目的：

（1）提高玫瑰育苗的成活率；

（2）提高玫瑰育苗的繁殖系数和繁殖效率，提高母本植株种节利用率，减少接穗的使用量，减少对母本植株的影响；

（3）缩短育苗时间。

为解决上述技术问题，本发明采取的技术方案如下：

一种玫瑰育苗方法，包括以下步骤：外植体材料的选择，浸泡处理，消毒处理，扦插培养，扩繁、生根培养，转移到营养杯。

以下是对上述技术方案的进一步改进：

所述浸泡处理，将幼嫩茎段，在含有1%PVP、3%的甲壳素、3.5%的海藻多糖、92.5%的水的混合溶液中，浸泡7-10s，取出。

所述扦插培养，将幼嫩茎段，按照生长方向，垂直插入含有扦插培养基中，插入深度为0.5cm；每天16h光照，8小时黑暗，光照度为2500lx，环境温度为28℃，培养时间为20天。

所述扦插培养基的组成为：MS固体培养基与氨基寡糖素、岩藻聚糖硫酸酯、大米多肽、三硬脂酸甘油酯的质量比例为：100:0.2:1.5:2:1。

所述扩繁、生根培养，包括以下阶段：

第一阶段：光照度每天12h光照，12小时黑暗，光照度为2500lx，环境温度为27℃；培养10天；

第二阶段：光照度每天10h光照，14小时黑暗，光照度为1800lx，环境温度为37℃；培养48h；

第三阶段：光照度每天16h光照，8小时黑暗，光照度为2500lx，环境温度为15℃；培养48h；

第四阶段：光照度每天12h光照，12小时黑暗，光照度为2800lx，环境温度为2℃；培养24h；

第五阶段：光照度每天8h光照，16小时黑暗，光照度为2500lx，环境温度为22℃；培养1周。

所述扩繁、生根培养，所使用的培养基的组成为：MS固体培养基与氨基寡糖素、岩藻聚糖硫酸酯、大米多肽、三硬脂酸甘油酯、IBA、腐殖酸、藻胶酸的质量比例为：100:0.2:1.5:2:1：0.0002:2:3。

所述转移到营养杯，培养1周后，喷湿保护液一次；所述保护液中，以使用浓度计，香菇多糖为100mg/L、TDZ（噻苯隆）为0.02mg/L、茉莉酸甲酯为0.05mg/L、多胺为50mg/L，精氨酸为20mg/L，乙氧基改性聚三硅氧烷为80mg/L。

所述外植体材料的选择，选择已正常开花2年的玫瑰植株，选取当年生、无病虫害、生长旺盛、直径为1.5-2.0mm的幼嫩茎段；剪切幼嫩茎段的下端，将幼嫩茎段剪成2-3cm长；然后下端剪成斜切口，下端切口切面与插穗的径向平面的夹角为60-65℃。

所述扩繁、生根培养，生根率达99.5%以上，每棵玫瑰苗生根数量为5-8条。

所述转移到营养杯，将扩繁、生根培养后获得的苗高4-5cm的小苗，种植于营养杯中，保持空气湿度85%以上，培养温度25℃，光照度每天14h光照，10小时黑暗，光照度为2000lx；生长15天后，放置于室外，上面搭遮阳网；待苗高17cm以上时，可以进行出圃。

由于采用了上述技术方案，本发明达到的技术效果是：

（1）本发明所述玫瑰育苗方法，成活率达99.4%以上，出圃后移栽成活率达99.0%以上，培育的玫瑰苗的整齐度高，苗木的高度差在1.2cm以内，生根率达99.5%以上，移栽时，每棵玫瑰苗生根数量为12-13条，根的长度为3.6-4cm。

（2）本发明通过自我离体繁育，解决了扦插枝条来源的问题，无需消耗大量的玫瑰枝条，提高了繁殖效率和繁殖系数，每棵玫瑰植株，以截取3-4个幼嫩茎段计算，每次增殖9-12倍；母本植株种节利用率达96%以上。

（3）本发明和传统组织培养相比，将增殖培养和生根培养合二为一，不需经过不定芽的分化培养，成苗和生根的繁琐操作；省略炼苗阶段，缩短了育苗周期，整个育苗周期为60天；并且克服了传统组织培养需要添加多种外源激素，造成不定芽的玻璃化问题、愈伤组织难分化问题。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明，但不以任何形式限制本发明。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干调整和改进。这些都属于本发明的保护范围。

实施例1 一种玫瑰育苗方法

包括以下步骤：

步骤1、外植体材料的选择

在每年的春天3-4月，选择已正常开花2年的玫瑰植株，选取当年生、无病虫害、生长旺盛、直径为1.5-2.0mm的幼嫩茎段；剪切幼嫩茎段的下端，将幼嫩茎段剪成2-3cm长；然后下端剪成斜切口，下端切口切面与插穗的径向平面的夹角为60-65℃。

所述幼嫩茎段，为含有腋芽的茎段。

步骤2、浸泡处理

将步骤（1）所述幼嫩茎段，在含有1%PVP、3%的甲壳素、3.5%的海藻多糖、92.5%的水的混合溶液中，浸泡7-10s，取出。

步骤3、消毒处理

将经过步骤（2）处理的幼嫩茎段，用75%的酒精浸泡并摇动杀菌1min后取出，用无菌水冲洗3次，再以0.1%的氯化汞浸泡5min，然后用无菌水冲洗3次。

步骤4、扦插培养

将步骤（3）经过消毒处理的幼嫩茎段，按照生长方向，垂直插入含有扦插培养基的锥形瓶中，插入深度为0.5cm，将锥形瓶密封；每天16h光照，8小时黑暗，光照度为2500lx，环境温度为28℃，培养时间为20天。

所述扦插培养基的组成为：

MS固体培养基与氨基寡糖素、岩藻聚糖硫酸酯、大米多肽、三硬脂酸甘油酯的质量比例为：100:0.2:1.5:2:1

具体制备方法为：

（1）制备母液：

氨基寡糖素、岩藻聚糖硫酸酯、大米多肽、三硬脂酸甘油酯先配置成一定浓度的母液，其中氨基寡糖素的含量为2%、岩藻聚糖硫酸酯的含量为15%、大米多肽的含量为20%、三硬脂酸甘油酯的含量为10%，其余为水，搅拌溶解后，进行过滤除菌，然后加热至60℃；

（2）MS培养基的各原料混合均匀，经过灭菌后，冷却至70℃；

（3）将加热至60℃的母液与冷却至70℃的MS培养基，在无菌条件下进行混合均匀，调节pH为5.8-6.0，然后将混合后的培养基，均匀的分装在锥形瓶中，冷却、凝固。

母液与MS培养基的质量比例为：1:10。

步骤5、扩繁、生根培养

将步骤（4）的扦插苗生长至6-7cm时，将扦插苗拔出，剪切成3段，每段长2cm，继续扦插于新的培养基中，进行以下五个阶段的培养过程：

所述培养基组成为：

MS固体培养基与氨基寡糖素、岩藻聚糖硫酸酯、大米多肽、三硬脂酸甘油酯、IBA(吲哚丁酸)、腐殖酸、藻胶酸的质量比例为：100:0.2:1.5:2:1：0.0002:2:3

具体制备方法为：

（1）制备母液：

氨基寡糖素、岩藻聚糖硫酸酯、大米多肽、三硬脂酸甘油酯、IBA、腐殖酸、藻胶酸先配置成一定浓度的母液，其中氨基寡糖素的含量为2%、岩藻聚糖硫酸酯的含量为15%、大米多肽的含量为20%、三硬脂酸甘油酯的含量为10%，IBA(吲哚丁酸)含量为0.002%、腐殖酸含量为20%、藻胶酸含量30%，其余为水，搅拌溶解后，进行过滤除菌，然后加热至60℃；

母液与MS培养基的质量比例为：1:10。

生根率达99.5%以上，每棵玫瑰苗生根数量为5-8条。

步骤6、转移到营养杯

将步骤5中获得的苗高4-5cm的小苗，根部的培养基清洗干净，种植于含有混合基质的营养杯中，压实基质，保持空气湿度85%以上，但叶片不积水，培养温度25℃，光照度每天14h光照，10小时黑暗，光照度为2000lx，培养1周后，喷湿保护液一次；

生长15天后，放置于室外，上面搭遮阳网，按花木杯苗进行常规管理即可；待苗高17cm以上时，可以进行出圃，出圃前的成活率达99.4%以上，出圃后移栽成活率达99.0%，玫瑰苗的整齐度高，苗木的高度差在1.2cm以内，移栽时，每棵玫瑰苗生根数量为12-13条，根的长度为3.6-4cm。

所述保护液中，以使用浓度计，香菇多糖为100mg/L、TDZ（噻苯隆）为0.02mg/L、茉莉酸甲酯为0.05mg/L、多胺为50mg/L，精氨酸为20mg/L，乙氧基改性聚三硅氧烷为80mg/L。

所述混合基质，以重量份计，包括：硝基纤维素20份、植金石10份、珍珠岩10份、蜂窝煤渣2份、蘑菇渣3份、松针1份、桢树叶2份、锯末3份、水苔草0.5份、松树皮0.6份；

所述蘑菇渣、松针、桢树叶、锯末、水苔草、松树皮需要进行自然发酵腐熟，按照常规工艺进行即可。

本发明通过自我离体繁育，解决了扦插枝条来源的问题，无需消耗大量的玫瑰枝条，同时提高了繁殖效率和繁殖系数，每棵玫瑰植株，以截取3-4个幼嫩茎段计算，每次增殖9-12倍。

本发明和传统组织培养相比，不需要形成愈伤组织或形成不定芽，再通过分化培养，成苗和生根；克服了传统组织培养需要添加多种外源激素，造成不定芽的玻璃化问题、愈伤组织难分化问题。

本发明减少了炼苗阶段，移栽成活率高，达99.0%以上。

本发明的步骤1、浸泡处理；步骤4、扦插培养的扦插培养基的组成；步骤5、扩繁、生根培养中的五个阶段的培养过程以及培养基的组成；步骤6、转移到营养杯中的保护液的组成以及混合基质的组成对本发明的技术效果做出突出的技术贡献。

上述步骤（4）-（5）要保证无菌条件。

除非另有说明，本发明中所采用的百分数均为重量百分数，本发明所述的比例，均为质量比例。

最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims

1.一种玫瑰育苗方法，其特征在于：包括以下步骤：外植体材料的选择，浸泡处理，消毒处理，扦插培养，扩繁、生根培养，转移到营养杯。

2.根据权利要求1所述的一种玫瑰育苗方法，其特征在于：所述浸泡处理，将幼嫩茎段，在含有1%PVP、3%的甲壳素、3.5%的海藻多糖、92.5%的水的混合溶液中，浸泡7-10s，取出。

3.根据权利要求1所述的一种玫瑰育苗方法，其特征在于：所述扦插培养，将幼嫩茎段，按照生长方向，垂直插入含有扦插培养基中，插入深度为0.5cm；每天16h光照，8小时黑暗，光照度为2500lx，环境温度为28℃，培养时间为20天。

4.根据权利要求3所述的一种玫瑰育苗方法，其特征在于：所述扦插培养基的组成为：MS固体培养基与氨基寡糖素、岩藻聚糖硫酸酯、大米多肽、三硬脂酸甘油酯的质量比例为：100:0.2:1.5:2:1。

5.根据权利要求1所述的一种玫瑰育苗方法，其特征在于：所述扩繁、生根培养，包括以下阶段：

6.根据权利要求5所述的一种玫瑰育苗方法，其特征在于：所述扩繁、生根培养，所使用的培养基的组成为：MS固体培养基与氨基寡糖素、岩藻聚糖硫酸酯、大米多肽、三硬脂酸甘油酯、IBA、腐殖酸、藻胶酸的质量比例为：100:0.2:1.5:2:1：0.0002:2:3。

7.根据权利要求1所述的一种玫瑰育苗方法，其特征在于：所述转移到营养杯，培养1周后，喷湿保护液一次；所述保护液中，以使用浓度计，香菇多糖为100mg/L、TDZ（噻苯隆）为0.02mg/L、茉莉酸甲酯为0.05mg/L、多胺为50mg/L，精氨酸为20mg/L，乙氧基改性聚三硅氧烷为80mg/L。

8.根据权利要求1所述的一种玫瑰育苗方法，其特征在于：所述外植体材料的选择，选择已正常开花2年的玫瑰植株，选取当年生、无病虫害、生长旺盛、直径为1.5-2.0mm的幼嫩茎段；剪切幼嫩茎段的下端，将幼嫩茎段剪成2-3cm长；然后下端剪成斜切口，下端切口切面与插穗的径向平面的夹角为60-65℃。

9.根据权利要求1所述的一种玫瑰育苗方法，其特征在于：所述扩繁、生根培养，生根率达99.5%以上，每棵玫瑰苗生根数量为5-8条。

10.根据权利要求1所述的一种玫瑰育苗方法，其特征在于：所述转移到营养杯，将扩繁、生根培养后获得的苗高4-5cm的小苗，种植于营养杯中，保持空气湿度85%以上，培养温度25℃，光照度每天14h光照，10小时黑暗，光照度为2000lx；生长15天后，放置于室外，上面搭遮阳网；待苗高17cm以上时，可以进行出圃。