CN107213110A - 一种生物抗衰保湿乳液配伍体系 - Google Patents

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Abstract

本发明的一种生物抗衰保湿乳液配伍体系，涉及一种护肤乳液，是由下列成分按重量比组成：微生物脂肽发酵液20～50份、微生物复合多糖发酵液20～50份、芦荟叶提取液10～50份、橄榄油1～5份、维生素E 0.1～1份、维生素C 0.1～1份、去离子水5～10份，以上均为质量份数。本发明利用的微生物脂肽发酵液和微生物复合多糖发酵液，两种主剂为工业化微生物代谢物产品，制备工艺简单，使用效果好；加以辅剂芦荟提取液、橄榄油，维生素E等共同组成具有保湿、抗衰老、祛皱、修复疤痕、抗敏消炎、去除自由基、提高肌肤修复细胞活性等多种功效的配伍产品，本品既可作为化妆品又可作为沐浴产品应用，无毒无刺激，安全可靠。

Description

一种生物抗衰保湿乳液配伍体系
技术领域
本发明涉及一种护肤乳液，尤其涉及一种生物抗衰保湿乳液配伍体系。
背景技术
随着化妆品行业的日趋成熟，化妆品从油脂类单纯的物理防护到油水混合乳化护肤，到现在利用生物活性因子带来更具安全性、亲和性的产品，其经历了一个漫长的过程；而生物活性成分，其在保证安全性、亲和性的同时，很难兼具功能性，而且生物活性成分的制备工业化困难、产量较低，因此难以大规模推广，而且成本较高。
发明内容
本发明对于上述现有技术的不足，提供了一种生物抗衰保湿乳液配伍体系。
本发明的一种生物抗衰保湿乳液配伍体系，是由下列成分按重量比组成：微生物脂肽发酵液20～50份、微生物复合多糖发酵液20～50份、芦荟叶提取液10～50份、橄榄油1～5份、维生素E 0.1～1份、维生素C 0.1～1份、去离子水5～10份，以上均为质量份数。
作为本发明的进一步改进，所述的微生物复合多糖发酵液是通过如下方法制得的：
A、菌种的诱变：将肠膜明串珠菌葡聚糖亚种葡聚糖亚种CGMCC1.17接种过夜培养，制得待诱变发酵液，然后将待诱变发酵液进行600～750微克/毫升NTG处理，按照1:1的质量比例进行混匀，25℃保温30min，离心取下层细胞，洗涤细胞，于LB培养基中重悬、其细胞浓度为1.0×108～2.0×108个/ml，25℃培养过夜，稀释涂板，选择能够在20～40℃温度下，利用糖类为碳源产生生物复合多糖的菌种即为目标菌种；
B、扩大培养：
a、目标菌种活化：斜面种子挑出2环至含100ml液体培养基的500ml摇瓶中活化培养，温度25±2℃、150转/分震荡培养10～15小时，得到活化菌液；
b、制备种子液：将a步骤制得的活化菌液转接到5L摇瓶中培养，5L摇瓶装液量20%，接种量10%，温度25±2℃、150转/分震荡培养10～15小时，得到种子菌液；
c、一级发酵培养：种子菌液导入(100L)一级种子发酵罐中，种子罐装液量50%，接种量10%，控制通风量0.4vvm，搅拌转速130转/分，pH值控制在7.0～8.0，温度25±2℃，培养8～13小时后，得到一级发酵菌液；
d、二级发酵培养：将c步骤制得的一级发酵菌液导入二级(1m3)种子罐，二级罐装液量50%，接种量10%，控制通风量0.4～0.6vvm，搅拌转速100转/分，pH值控制在7.0～8.0，温度25±2℃，培养8～13小时后，得到二级发酵菌液；
e、发酵培养：将d步骤制得的二级发酵菌液导入（10m3）三级发酵罐，三级发酵罐按50%装液量，接种量10%，通风量0.7～0.8vvm，过程pH值控制在7.0～8.5，温度25±2℃，搅拌速度80转/分，培养7～10小时后，将发酵液导入相同体积发酵罐中按相同工艺参数，分别继续发酵生产，发酵15～20小时后，得到发酵菌液；
f、精制：将e步骤制得的发酵菌液与无菌水1：1配比进行稀释，然后利用0.22µm孔径滤膜进行过滤，过滤液即为微生物复合多糖发酵液；
以上均为质量百分比、质量比和质量份数。
作为本发明的进一步改进，所述的摇瓶及各级发酵罐培养基配方是：玉米糖浆与蔗糖按3：1质量配比的混合液10～20份、酵母膏2～4份、蛋白胨0.3～0.5份、磷酸二氢钾1.5～2份、七水硫酸镁0.2～0.3份、氯化钙0.03～0.12份、装液量控制在20～50%、培养温度25±2℃、pH值7～8，以上均为质量份数。
作为本发明的进一步改进，所述的芦荟叶提取液是通过如下方法制得的：（1）清洗芦荟叶片、沥干待用；（2）在无氧状态下，将芦荟叶片经3～5mm孔径滤筛和0.1～0.5mm孔径滤筛进行两次压滤，收集液态物质即为芦荟叶提取液。
其中，微生物脂肽发酵液的制备方法为公开技术、其已被专利号为201110343413.6的发明专利《一种脂肽生物表面活性剂的工业化制备方法》所公开，微生物脂肽发酵液具有高效润湿、乳化等表面活性，其表面张力28mN/m，结构上具备亲水基与亲油基，可有效渗透入皮肤内部，通透肌肤，清除皮肤毛孔内污垢，是优良的生物表面活性剂产品；同时，脂肽是一类重要的抗菌肽，抑制细菌、支原体、真菌、病毒等致病菌，为皮肤卫生保养进一步强化功效。
微生物脂肽发酵液中的有效成分为脂肽表面活性剂，是一种纯微生物代谢物，其为12～16个碳组成的脂肪酸链及由7个氨基酸组成的环状分子，脂肽有效物为7～8g/L，具有乳化、增容油脂物质、润湿、疏通皮肤毛孔、增强皮肤通透功能；微生物代谢β-葡聚糖为β-1，3葡聚糖液，有效物含量14～20g/L，其具有保湿、抗衰老、祛皱、修复疤痕、抗敏消炎、去除自由基、提高肌肤修复细胞活性等多种功效；同时，其能被免疫活性细胞膜上的受体识别并且激活免疫活性细胞，在老龄皮肤和皱纹皮肤上增加表皮生长因子( EGF)，将促进皮肤中胶原蛋白和弹性蛋白增加，从而改善皮肤外观和祛除皱纹。
本发明的一种生物抗衰保湿乳液配伍体系，其利用的微生物脂肽发酵液和微生物复合多糖发酵液，两种主剂为工业化微生物代谢物产品，制备工艺简单，使用效果好；加以辅剂芦荟提取液、橄榄油，维生素E等共同组成具有保湿、抗衰老、祛皱、修复疤痕、抗敏消炎、去除自由基、提高肌肤修复细胞活性等多种功效的配伍产品，本品既可作为化妆品又可作为沐浴产品应用，无毒无刺激，安全可靠。
具体实施方式
实施例1
本发明的一种生物抗衰保湿乳液配伍体系，是由下列成分按重量比组成：微生物脂肽发酵液20份、微生物复合多糖发酵液20份、芦荟叶提取液10份、橄榄油1份、维生素E 0.1份、维生素C 0.1份、去离子水5份，以上均为质量份数。
其中，微生物复合多糖发酵液是通过如下方法制得的：
A、菌种的诱变：将肠膜明串珠菌葡聚糖亚种CGMCC1.17接种过夜培养，制得待诱变发酵液，然后将待诱变发酵液进行600微克/毫升NTG处理，按照1:1的质量比例进行混匀，25℃保温30min，离心取下层细胞，洗涤细胞，于LB（Luria-Bertani）培养基中重悬、其细胞浓度为1.0×108～2.0×108个/ml，25℃培养过夜，稀释涂板，选择能够在20℃温度下，利用糖类为碳源产生生物复合多糖的菌种即为目标菌种；
B、扩大培养：
a、目标菌种活化：斜面种子挑出2环至含100ml液体培养基的500ml摇瓶中活化培养，温度25±2℃、150转/分震荡培养10小时，得到活化菌液；
b、制备种子液：将a步骤制得的活化菌液转接到5L摇瓶中培养，5L摇瓶装液量20%，接种量10%，温度25±2℃、150转/分震荡培养10小时，得到种子菌液；
c、一级发酵培养：种子菌液导入(100L)一级种子发酵罐中，种子罐装液量50%，接种量10%，控制通风量0.4vvm，搅拌转速130转/分，pH值控制在7.0，温度25±2℃，培养8～13小时后，得到一级发酵菌液；
d、二级发酵培养：将c步骤制得的一级发酵菌液导入二级(1m3)种子罐，二级罐装液量50%，接种量10%，控制通风量0.4vvm，搅拌转速100转/分，pH值控制在7.0～8.0，温度25±2℃，培养8小时后，得到二级发酵菌液；
e、发酵培养：将d步骤制得的二级发酵菌液导入（10m3）三级发酵罐，三级发酵罐按50%装液量，接种量10%，通风量0.7vvm，过程pH值控制在7.0，温度25±2℃，搅拌速度80转/分，培养7小时后，将发酵液导入相同体积发酵罐中按相同工艺参数，分别继续发酵生产，发酵15小时后，得到发酵菌液；
f、精制：将e步骤制得的发酵菌液与无菌水1：1配比进行稀释，然后利用0.22µm孔径滤膜进行过滤，过滤液即为微生物复合多糖发酵液；
以上均为质量百分比、质量比和质量份数。
上述摇瓶及各级发酵罐培养基配方是：玉米糖浆与蔗糖按3：1质量配比的混合液10份、酵母膏2份、蛋白胨0.3份、磷酸二氢钾1.5份、七水硫酸镁0.2份、氯化钙0.03份、装液量控制在20%、培养温度25±2℃、pH值7，以上均为质量份数。
所述的芦荟叶提取液是通过如下方法制得的：（1）清洗芦荟叶片、沥干待用；（2）（2）在无氧状态下，将芦荟叶片经3～5mm孔径滤筛和0.1～0.5mm孔径滤筛进行两次压滤，收集液态物质即为芦荟叶提取液。
实施例2
本发明的一种生物抗衰保湿乳液配伍体系，是由下列成分按重量比组成：微生物脂肽发酵液20～50份、微生物复合多糖发酵液50份、芦荟叶提取液50份、橄榄油5份、维生素E1份、维生素C 1份、去离子水10份，以上均为质量份数。
其中，微生物复合多糖发酵液是通过如下方法制得的：
A、菌种的诱变：将肠膜明串珠菌葡聚糖亚种CGMCC1.17接种过夜培养，制得待诱变发酵液，然后将待诱变发酵液进行750微克/毫升NTG处理，按照1:1的质量比例进行混匀，25℃保温30min，离心取下层细胞，洗涤细胞，于LB（Luria-Bertani）培养基中重悬、其细胞浓度为1.0×108～2.0×108个/ml，25℃培养过夜，稀释涂板，选择能够在50℃温度下，利用糖类为碳源产生生物复合多糖的菌种即为目标菌种；
B、扩大培养：
a、目标菌种活化：斜面种子挑出2环至含100ml液体培养基的500ml摇瓶中活化培养，温度25±2℃、150转/分震荡培养15小时，得到活化菌液；
b、制备种子液：将a步骤制得的活化菌液转接到5L摇瓶中培养，5L摇瓶装液量20%，接种量10%，温度25±2℃、150转/分震荡培养15小时，得到种子菌液；
c、一级发酵培养：种子菌液导入(100L)一级种子发酵罐中，种子罐装液量50%，接种量10%，控制通风量0.4vvm，搅拌转速130转/分，pH值控制在8.0，温度25±2℃，培养13小时后，得到一级发酵菌液；
d、二级发酵培养：将c步骤制得的一级发酵菌液导入二级(1m3)种子罐，二级罐装液量50%，接种量10%，控制通风量0.6vvm，搅拌转速100转/分，pH值控制在8.0，温度25±2℃，培养13小时后，得到二级发酵菌液；
e、发酵培养：将d步骤制得的二级发酵菌液导入（10m3）三级发酵罐，三级发酵罐按50%装液量，接种量10%，通风量0.8vvm，过程pH值控制在7.0～8.5，温度25±2℃，搅拌速度80转/分，培养10小时后，将发酵液导入相同体积发酵罐中按相同工艺参数，分别继续发酵生产，发酵20小时后，得到发酵菌液；
f、精制：将e步骤制得的发酵菌液与无菌水1：1配比进行稀释，然后利用0.22µm孔径滤膜进行过滤，过滤液即为微生物复合多糖发酵液；
以上均为质量百分比、质量比和质量份数。
上述摇瓶及各级发酵罐培养基配方是：玉米糖浆与蔗糖按3：1质量配比的混合液20份、酵母膏3份、蛋白胨0.4份、磷酸二氢钾2份、七水硫酸镁0.25份、氯化钙0.06份、装液量控制在50%、培养温度25±2℃、pH值8，以上均为质量份数。
所述的芦荟叶提取液是通过如下方法制得的：（1）清洗芦荟叶片、沥干待用；（2）在无氧状态下，将芦荟叶片经3～5mm孔径滤筛和0.1～0.5mm孔径滤筛进行两次压滤，收集液态物质即为芦荟叶提取液。
实施例3
本发明的一种生物抗衰保湿乳液配伍体系，是由下列成分按重量比组成：微生物脂肽发酵液40份、微生物复合多糖发酵液40份、芦荟叶提取液30份、橄榄油3份、维生素E 0.5份、维生素C 0.5份、去离子水8份，以上均为质量份数。
其中，微生物复合多糖发酵液是通过如下方法制得的：
A、菌种的诱变：将肠膜明串珠菌葡聚糖亚种CGMCC1.17接种过夜培养，制得待诱变发酵液，然后将待诱变发酵液进行700微克/毫升NTG处理，按照1:1的质量比例进行混匀，25℃保温30min，离心取下层细胞，洗涤细胞，于LB（Luria-Bertani）培养基中重悬、其细胞浓度为1.0×109～2.0×109个/ml，25℃培养过夜，稀释涂板，选择能够在30℃温度下，利用糖类为碳源产生生物复合多糖的菌种即为目标菌种；
B、扩大培养：
a、目标菌种活化：斜面种子挑出2环至含100ml液体培养基的500ml摇瓶中活化培养，温度25±2℃、150转/分震荡培养12小时，得到活化菌液；
b、制备种子液：将a步骤制得的活化菌液转接到5L摇瓶中培养，5L摇瓶装液量20%，接种量10%，温度25±2℃、150转/分震荡培养12小时，得到种子菌液；
c、一级发酵培养：种子菌液导入(100L)一级种子发酵罐中，种子罐装液量50%，接种量10%，控制通风量0.4vvm，搅拌转速130转/分，pH值控制在7.5，温度25±2℃，培养10小时后，得到一级发酵菌液；
d、二级发酵培养：将c步骤制得的一级发酵菌液导入二级(1m3)种子罐，二级罐装液量50%，接种量10%，控制通风量0.5vvm，搅拌转速100转/分，pH值控制在7.0～8.0，温度25±2℃，培养10小时后，得到二级发酵菌液；
e、发酵培养：将d步骤制得的二级发酵菌液导入（10m3）三级发酵罐，三级发酵罐按50%装液量，接种量10%，通风量0.75vvm，过程pH值控制在7.0～8.5，温度25±2℃，搅拌速度80转/分，培养8小时后，将发酵液导入相同体积发酵罐中按相同工艺参数，分别继续发酵生产，发酵18小时后，得到发酵菌液；
f、精制：将e步骤制得的发酵菌液与无菌水1：1配比进行稀释，然后利用0.22µm孔径滤膜进行过滤，过滤液即为微生物复合多糖发酵液；
以上均为质量百分比、质量比和质量份数。
上述摇瓶及各级发酵罐培养基配方是：玉米糖浆与蔗糖按3：1质量配比的混合液15份、酵母膏4份、蛋白胨0.5份、磷酸二氢钾1.8份、七水硫酸镁0.3份、氯化钙0.12份、装液量控制在30%、培养温度25±2℃、pH值7.5，以上均为质量份数。
所述的芦荟叶提取液是通过如下方法制得的：（1）清洗芦荟叶片、沥干待用；（2）在无氧状态下，将芦荟叶片经3～5mm孔径滤筛和0.1～0.5mm孔径滤筛进行两次压滤，收集液态物质即为芦荟叶提取液。
本申请中，所述的一级发酵罐是容量为100L的罐体；二级发酵罐是容量为1m3的罐体；三级发酵罐是容量为10m3的罐体。

Claims (4)

1.一种生物抗衰保湿乳液配伍体系，是由下列成分按重量比组成：微生物脂肽发酵液20～50份、微生物复合多糖发酵液20～50份、芦荟叶提取液10～50份、橄榄油1～5份、维生素E 0.1～1份、维生素C 0.1～1份、去离子水5～10份，以上均为质量份数。
2.如权利要求1所述的一种生物抗衰保湿乳液配伍体系，其特征在于所述的微生物复合多糖发酵液是通过如下方法制得的：
A、菌种的诱变：将肠膜明串珠菌葡聚糖亚种葡聚糖亚种CGMCC1.17接种过夜培养，制得待诱变发酵液，然后将待诱变发酵液进行600～750微克/毫升NTG处理，按照1:1的质量比例进行混匀，25℃保温30min，离心取下层细胞，洗涤细胞，于LB培养基中重悬、其细胞浓度为1.0×108～2.0×108个/ml，25℃培养过夜，稀释涂板，选择能够在20～40℃温度下，利用糖类为碳源产生生物复合多糖的菌种即为目标菌种；
B、扩大培养：
a、目标菌种活化：斜面种子挑出2环至含100ml液体培养基的500ml摇瓶中活化培养，温度25±2℃、150转/分震荡培养10～15小时，得到活化菌液；
b、制备种子液：将a步骤制得的活化菌液转接到5L摇瓶中培养，5L摇瓶装液量20%，接种量10%，温度25±2℃、150转/分震荡培养10～15小时，得到种子菌液；
c、一级发酵培养：种子菌液导入一级种子发酵罐中，种子罐装液量50%，接种量10%，控制通风量0.4vvm，搅拌转速130转/分，pH值控制在7.0～8.0，温度25±2℃，培养8～13小时后，得到一级发酵菌液；
d、二级发酵培养：将c步骤制得的一级发酵菌液导入二级种子罐，二级罐装液量50%，接种量10%，控制通风量0.4～0.6vvm，搅拌转速100转/分，pH值控制在7.0～8.0，温度25±2℃，培养8～13小时后，得到二级发酵菌液；
e、发酵培养：将d步骤制得的二级发酵菌液导入三级发酵罐，三级发酵罐按50%装液量，接种量10%，通风量0.7～0.8vvm，过程pH值控制在7.0～8.5，温度25±2℃，搅拌速度80转/分，培养7～10小时后，将发酵液导入相同体积发酵罐中按相同工艺参数，分别继续发酵生产，发酵15～20小时后，得到发酵菌液；
f、精制：将e步骤制得的发酵菌液与无菌水1：1配比进行稀释，然后利用0.22µm孔径滤膜进行过滤，过滤液即为微生物复合多糖发酵液；
以上均为质量百分比、质量比和质量份数。
3.如权利要求1所述的一种生物抗衰保湿乳液配伍体系，其特征在于所述的摇瓶及各级发酵罐培养基配方是：玉米糖浆与蔗糖按3：1质量配比的混合液10～20份、酵母膏2～4份、蛋白胨0.3～0.5份、磷酸二氢钾1.5～2份、七水硫酸镁0.2～0.3份、氯化钙0.03～0.12份、装液量控制在20～50%、培养温度25±2℃、pH值7～8，以上均为质量份数。
4.如权利要求1所述的一种生物抗衰保湿乳液配伍体系，其特征在于所述的芦荟叶提取液是通过如下方法制得的：（1）清洗芦荟叶片、沥干待用；（2）在无氧状态下，将芦荟叶片经3～5mm孔径滤筛和0.1～0.5mm孔径滤筛进行两次压滤，收集液态物质即为芦荟叶提取液。
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