CN107189160A - 一种阻燃聚乙烯材料及其制备方法 - Google Patents
一种阻燃聚乙烯材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107189160A CN107189160A CN201710459862.4A CN201710459862A CN107189160A CN 107189160 A CN107189160 A CN 107189160A CN 201710459862 A CN201710459862 A CN 201710459862A CN 107189160 A CN107189160 A CN 107189160A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- fire
- retardant
- concave
- antioxidant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/06—Polyethene
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
- D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
- D01F1/07—Addition of substances to the spinning solution or to the melt for making fire- or flame-proof filaments
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
- D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
- D01F1/10—Other agents for modifying properties
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F8/00—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof
- D01F8/04—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers
- D01F8/06—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers with at least one polyolefin as constituent
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F8/00—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof
- D01F8/18—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from other substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2237—Oxides; Hydroxides of metals of titanium
- C08K2003/2241—Titanium dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/32—Phosphorus-containing compounds
- C08K2003/321—Phosphates
- C08K2003/322—Ammonium phosphate
- C08K2003/323—Ammonium polyphosphate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/02—Flame or fire retardant/resistant
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
- C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种阻燃聚乙烯材料及其制备方法,该聚乙烯材料包括如下重量份的原料:聚乙烯50‑80份、甲壳素15‑26份、凹凸棒石粘土5‑10份、二氧化钛3‑6份、硅酸铝1‑3份、抗氧剂0.6‑1.5份、阻燃剂2‑6份、成炭剂0.8‑1.6份。所述材料的制备方法采用熔融共混、热拉伸、定型的工艺。本发明的阻燃聚乙烯材料,各成分安全无毒,复配合成后的材料阻燃性能优良,氧指数高,低密度,光泽度好,适合作为电力设备的表面涂层。
Description
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域,具体涉及一种阻燃聚乙烯材料及其制备方法。
背景技术
阻燃材料是能够抑制或者延滞燃烧而自己并不容易燃烧的材料,广泛应用于服装、石油、化工、冶金、造船、消防、国防等领域。目前阻燃材料主要有有机阻燃材料和无机阻燃材料。有机阻燃材料是以溴系、氮系和红磷及化合物为代表的一类阻燃剂,无机阻燃材料主要是三氧化二锑、氢氧化镁、氢氧化铝、硅系等阻燃体系。一般来讲有机阻燃具有很好的亲和力,在塑料中添加使用,溴系阻燃剂在有机阻燃体系中占据绝对优势。
聚乙烯是五大工程塑料之一,其作为一种通用塑料,具有质量轻、易于加工成型、耐热、耐腐蚀、机械性能好等优点,应用十分广泛,然而聚乙烯遇火极易燃烧,而且发热量高、燃烧速度快,并有发烟等现象,因而应用领域到了限制。在电气领域,很多设备都需要阻燃材料作为涂层和表层材料。因此,可以对聚乙烯进行适当的改性,提高其阻燃抗氧性能,扩大应用领域。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种阻燃聚乙烯材料及其制备方法,该聚乙烯材料阻燃性能优良,氧指数高,光泽度好,适合作为电力设备的表面涂层。
本发明解决技术问题采用如下技术方案:
本发明提供了一种阻燃聚乙烯材料,包括如下重量份的原料:聚乙烯50-80份、甲壳素15-26份、凹凸棒石粘土5-10份、二氧化钛3-6份、硅酸铝1-3份、抗氧剂0.6-1.5份、阻燃剂2-6份、成炭剂0.8-1.6份。
优选地,所述聚乙烯材料包括如下重量份的原料:聚乙烯60份、甲壳素20份、凹凸棒石粘土8份、二氧化钛5份、硅酸铝1份、抗氧剂0.8份、阻燃剂3份、成炭剂1.2份。
优选地,所述抗氧剂选自2, 6-三季丁基-4-甲基苯酚、双(3, 5-三季丁基-4-羟基苯基)硫醚、抗氧剂TNP、抗氧剂1076、抗氧剂164中的一种或两种以上的组合。
优选地,所述阻燃剂选自多聚磷酸胺、密胺聚磷酸盐、季戊四醇二磷酸酯、三聚氰胺氰尿酸盐、四溴苯酚中的一种或两种以上的组合。
优选地,所述成炭剂选自季戊四醇、山梨醇、淀粉、木质素、聚碳酸酯中的一种或两种以上的组合。
本发明还提供了上述阻燃聚乙烯材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)凹凸棒石粘土的纯化:取凹凸棒石粘土,加入15-20倍质量的纯化水,搅拌10-20分钟后,离心分离3-5分钟,过滤,将滤饼烘干得到纯化的凹凸棒石粘土;
(2)熔融共混:将纯化的凹凸棒石粘土、聚乙烯、甲壳素、二氧化钛、硅酸铝加入到高速混合机中,升温至90-100℃熔融共混,再加入抗氧剂、阻燃剂、成炭剂,升温至110-120℃熔融共混;
(3)加工成型:将熔融共混的混合物加热成纺丝液,脱气处理,再进行熔融纺丝、
冷却、热拉伸和热定型得到该聚乙烯材料。
优选地,所述步骤(2)高速混合机的转速为600-800 rpm/min。
优选地,所述步骤(3)纺丝液温度为120-130℃,热拉伸温度为130-135℃,热定型温度为155-165℃,牵伸比例为200%-250%。
与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:
(1)本发明的阻燃聚乙烯材料,各成分安全无毒,复配合成后的材料阻燃性能优良,氧指数高,低密度,光泽度好,适合作为电力设备的表面涂层。
(2)本发明的阻燃聚乙烯材料以聚乙烯为主要成分,加入了强吸附性能的黏合剂甲壳素和凹凸棒石粘土,低导热、抗氧的二氧化钛、硅酸铝,复配以常用的抗氧剂、阻燃剂、成炭剂,加工成型后的材料具有高流动性、高抗冲击度的优异力学性能。
(3)本发明的阻燃聚乙烯材料的制备方法简单,适合大规模生产。
具体实施方式
以下结合具体实施例对发明作进一步详细的描述。
实施例1.
本实施例的聚乙烯材料包括如下重量份的原料:
聚乙烯 60份;
甲壳素 20份;
凹凸棒石粘土 8份;
二氧化钛 5份;
硅酸铝 1份;
抗氧剂TNP 0.8份;
四溴苯酚 3份;
山梨醇 1.2份。
本实施例阻燃聚乙烯材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)凹凸棒石粘土的纯化:取凹凸棒石粘土,加入15-20倍质量的纯化水,搅拌10-20分钟后,离心分离3-5分钟,过滤,将滤饼烘干得到纯化的凹凸棒石粘土;
(2)熔融共混:将纯化的凹凸棒石粘土、聚乙烯、甲壳素、二氧化钛、硅酸铝加入到高速混合机中,搅拌速度600 rpm/min,升温至90-100℃熔融共混,再加入抗氧剂TNP、四溴苯酚、山梨醇,升温至110-120℃熔融共混;
(3)加工成型:将熔融共混的混合物加热成纺丝液,脱气处理,再进行熔融纺丝、
冷却、热拉伸和热定型得到该聚乙烯材料。其中,纺丝液温度为120℃,热拉伸温度为130℃,热定型温度为155℃,牵伸比例为200%。
实施例2.
本实施例的聚乙烯材料包括如下重量份的原料:
聚乙烯 50份;
甲壳素 16份;
凹凸棒石粘土 6份;
二氧化钛 3份;
硅酸铝 1份;
2, 6-三季丁基-4-甲基苯酚 0.8份;
季戊四醇二磷酸酯 2份;
季戊四醇 1份。
本实施例阻燃聚乙烯材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)凹凸棒石粘土的纯化:取凹凸棒石粘土,加入15-20倍质量的纯化水,搅拌10-20分钟后,离心分离3-5分钟,过滤,将滤饼烘干得到纯化的凹凸棒石粘土;
(2)熔融共混:将纯化的凹凸棒石粘土、聚乙烯、甲壳素、二氧化钛、硅酸铝加入到高速混合机中,搅拌速度700 rpm/min,升温至90-100℃熔融共混,再加入2, 6-三季丁基-4-甲基苯酚、季戊四醇二磷酸酯、季戊四醇,升温至110-120℃熔融共混;
(3)加工成型:将熔融共混的混合物加热成纺丝液,脱气处理,再进行熔融纺丝、
冷却、热拉伸和热定型得到该聚乙烯材料。其中,纺丝液温度为122℃,热拉伸温度为130℃,热定型温度为158℃,牵伸比例为210%。
实施例3.
本实施例的聚乙烯材料包括如下重量份的原料:
聚乙烯 56份;
甲壳素 18份;
凹凸棒石粘土 8份;
二氧化钛 3份;
硅酸铝 2份;
双(3, 5-三季丁基-4-羟基苯基)硫醚 1.2份;
多聚磷酸胺 4份;
木质素 1.2份。
本实施例阻燃聚乙烯材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)凹凸棒石粘土的纯化:取凹凸棒石粘土,加入15-20倍质量的纯化水,搅拌10-20分钟后,离心分离3-5分钟,过滤,将滤饼烘干得到纯化的凹凸棒石粘土;
(2)熔融共混:将纯化的凹凸棒石粘土、聚乙烯、甲壳素、二氧化钛、硅酸铝加入到高速混合机中,搅拌速度600-800 rpm/min,升温至90-100℃熔融共混,再加入双(3, 5-三季丁基-4-羟基苯基)硫醚、多聚磷酸胺、木质素,升温至110-120℃熔融共混;
(3)加工成型:将熔融共混的混合物加热成纺丝液,脱气处理,再进行熔融纺丝、
冷却、热拉伸和热定型得到该聚乙烯材料。其中,纺丝液温度为126℃,热拉伸温度为132℃,热定型温度为162℃,牵伸比例为240%。
实施例4.
本实施例的聚乙烯材料包括如下重量份的原料:
聚乙烯 65份;
甲壳素 20份;
凹凸棒石粘土 8份;
二氧化钛 5份;
硅酸铝 1份;
抗氧剂1076 0.8份;
密胺聚磷酸盐 5份;
淀粉 1.4份。
本实施例阻燃聚乙烯材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)凹凸棒石粘土的纯化:取凹凸棒石粘土,加入15-20倍质量的纯化水,搅拌10-20分钟后,离心分离3-5分钟,过滤,将滤饼烘干得到纯化的凹凸棒石粘土;
(2)熔融共混:将纯化的凹凸棒石粘土、聚乙烯、甲壳素、二氧化钛、硅酸铝加入到高速混合机中,搅拌速度600-800 rpm/min,升温至90-100℃熔融共混,再加入抗氧剂1076、密胺聚磷酸盐、淀粉,升温至110-120℃熔融共混;
(3)加工成型:将熔融共混的混合物加热成纺丝液,脱气处理,再进行熔融纺丝、
冷却、热拉伸和热定型得到该聚乙烯材料。其中,纺丝液温度为130℃,热拉伸温度为135℃,热定型温度为165℃,牵伸比例为250%。
实施例5.
本实施例的聚乙烯材料包括如下重量份的原料:
聚乙烯 78份;
甲壳素 22份;
凹凸棒石粘土 8份;
二氧化钛 3份;
硅酸铝 3份;
抗氧剂164 1.3份;
三聚氰胺氰尿酸盐 6份;
聚碳酸酯 1.6份。
本实施例阻燃聚乙烯材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)凹凸棒石粘土的纯化:取凹凸棒石粘土,加入15-20倍质量的纯化水,搅拌10-20分钟后,离心分离3-5分钟,过滤,将滤饼烘干得到纯化的凹凸棒石粘土;
(2)熔融共混:将纯化的凹凸棒石粘土、聚乙烯、甲壳素、二氧化钛、硅酸铝加入到高速混合机中,搅拌速度600-800 rpm/min,升温至90-100℃熔融共混,再加入抗氧剂164、三聚氰胺氰尿酸盐、聚碳酸酯,升温至110-120℃熔融共混;
(3)加工成型:将熔融共混的混合物加热成纺丝液,脱气处理,再进行熔融纺丝、
冷却、热拉伸和热定型得到该聚乙烯材料。其中,纺丝液温度为130℃,热拉伸温度为135℃,热定型温度为165℃,牵伸比例为250%。
实施例6.
性能测试:对上述实施例1-5制备的聚乙烯材料进行了氧指数、导热系数、阻燃等级的测量,其中,阻燃测试标准为 GB/T5464-1999,导热系数测定标准为 GB/ T10294-2008
由上表可以看出,本发明实施例的聚乙烯材料氧指数较高,阻燃等级均达到了高标准的A1等级,导热系数较小,说明该材料阻燃、隔热性能优良,适合作为电力设备的表面涂层。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例,凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (8)
1.一种阻燃聚乙烯材料,其特征在于,包括如下重量份的原料:聚乙烯50-80份、甲壳素15-26份、凹凸棒石粘土5-10份、二氧化钛3-6份、硅酸铝1-3份、抗氧剂0.6-1.5份、阻燃剂2-6份、成炭剂0.8-1.6份。
2.根据权利要求1所述的阻燃聚乙烯材料,其特征在于,所述聚乙烯材料包括如下重量份的原料:聚乙烯60份、甲壳素20份、凹凸棒石粘土8份、二氧化钛5份、硅酸铝1份、抗氧剂0.8份、阻燃剂3份、成炭剂1.2份。
3.根据权利要求1所述的阻燃聚乙烯材料,其特征在于,所述抗氧剂选自2, 6-三季丁基-4-甲基苯酚、双(3, 5-三季丁基-4-羟基苯基)硫醚、抗氧剂TNP、抗氧剂1076、抗氧剂164中的一种或两种以上的组合。
4.根据权利要求1所述的阻燃聚乙烯材料,其特征在于,所述阻燃剂选自多聚磷酸胺、密胺聚磷酸盐、季戊四醇二磷酸酯、三聚氰胺氰尿酸盐、四溴苯酚中的一种或两种以上的组合。
5.根据权利要求1所述的阻燃聚乙烯材料,其特征在于,所述成炭剂选自季戊四醇、山梨醇、淀粉、木质素、聚碳酸酯中的一种或两种以上的组合。
6.一种制备权利要求1-5任意一项所述阻燃聚乙烯材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)凹凸棒石粘土的纯化:取凹凸棒石粘土,加入15-20倍质量的纯化水,搅拌10-20分钟后,离心分离3-5分钟,过滤,将滤饼烘干得到纯化的凹凸棒石粘土;
(2)熔融共混:将纯化的凹凸棒石粘土、聚乙烯、甲壳素、二氧化钛、硅酸铝加入到高速混合机中,升温至90-100℃熔融共混,再加入抗氧剂、阻燃剂、成炭剂,升温至110-120℃熔融共混;
(3)加工成型:将熔融共混的混合物加热成纺丝液,脱气处理,再进行熔融纺丝、
冷却、热拉伸和热定型得到该聚乙烯材料。
7.根据权利要求6所述的阻燃聚乙烯材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)高速混合机的转速为600-800 rpm/min。
8.根据权利要求6所述的阻燃聚乙烯材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)纺丝液温度为120-130℃,热拉伸温度为130-135℃,热定型温度为155-165℃,牵伸比例为200%-250%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710459862.4A CN107189160A (zh) | 2017-06-17 | 2017-06-17 | 一种阻燃聚乙烯材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710459862.4A CN107189160A (zh) | 2017-06-17 | 2017-06-17 | 一种阻燃聚乙烯材料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107189160A true CN107189160A (zh) | 2017-09-22 |
Family
ID=59879107
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710459862.4A Withdrawn CN107189160A (zh) | 2017-06-17 | 2017-06-17 | 一种阻燃聚乙烯材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107189160A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110578184A (zh) * | 2019-05-05 | 2019-12-17 | 江门市尚逸家居用品有限公司 | 一种凉感材料用改性聚乙烯配方和制造方法及其应用 |
CN115340773A (zh) * | 2022-06-27 | 2022-11-15 | 安徽爱瑞德新材料有限公司 | 一种高强度阻燃木塑复合材料的制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102260383A (zh) * | 2010-05-26 | 2011-11-30 | 常熟市慧丰塑料制品有限公司 | 一种阻燃聚乙烯复合材料及制备方法 |
CN103073776A (zh) * | 2013-02-05 | 2013-05-01 | 上海化工研究院 | 一种无卤膨胀阻燃电线电缆绝缘料组合物 |
CN106496729A (zh) * | 2016-10-09 | 2017-03-15 | 四川大学 | 基于含磷成炭剂和次磷/膦酸盐复配阻燃的高分子材料 |
-
2017
- 2017-06-17 CN CN201710459862.4A patent/CN107189160A/zh not_active Withdrawn
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102260383A (zh) * | 2010-05-26 | 2011-11-30 | 常熟市慧丰塑料制品有限公司 | 一种阻燃聚乙烯复合材料及制备方法 |
CN103073776A (zh) * | 2013-02-05 | 2013-05-01 | 上海化工研究院 | 一种无卤膨胀阻燃电线电缆绝缘料组合物 |
CN106496729A (zh) * | 2016-10-09 | 2017-03-15 | 四川大学 | 基于含磷成炭剂和次磷/膦酸盐复配阻燃的高分子材料 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
鲍治宇 等编著: "《膨胀阻燃技术及应用》", 28 February 2005, 哈尔滨工业大学出版社 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110578184A (zh) * | 2019-05-05 | 2019-12-17 | 江门市尚逸家居用品有限公司 | 一种凉感材料用改性聚乙烯配方和制造方法及其应用 |
CN115340773A (zh) * | 2022-06-27 | 2022-11-15 | 安徽爱瑞德新材料有限公司 | 一种高强度阻燃木塑复合材料的制备方法 |
CN115340773B (zh) * | 2022-06-27 | 2024-05-14 | 安徽爱瑞德新材料有限公司 | 一种高强度阻燃木塑复合材料的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112225985B (zh) | 一种阻燃pp复合材料及其制备方法 | |
CN101747616A (zh) | 一种改性聚苯醚材料及其制备方法 | |
CN108102213A (zh) | 一种阻燃聚丙烯组合物及其制备方法和应用 | |
CN113372676B (zh) | 阻燃高抗冲聚苯乙烯组合物及其制备方法 | |
CN114479286B (zh) | 一种低烟无卤阻燃聚丙烯组合物及其制备方法与应用 | |
CN107189160A (zh) | 一种阻燃聚乙烯材料及其制备方法 | |
CN108641190A (zh) | 一种新型阻燃材料的制备方法 | |
CN107345035A (zh) | 一种用于通信的阻燃电线电缆料及其制备方法 | |
CN106751808A (zh) | 一种高gwit高cti阻燃非增强pa66复合材料 | |
CN109265992A (zh) | 低成本高强度高耐热无卤阻燃pa66组合物及其制备方法 | |
CN103396600A (zh) | 高性能含有机硅无卤阻燃聚烯烃复合材料及其制备方法 | |
CN112143203B (zh) | 一种耐湿热pc/abs阻燃复合材料及其制备方法 | |
CN103694695B (zh) | 一种玻纤增强无卤阻燃pa6/ps合金材料及其制备方法 | |
CN113583423A (zh) | 一种高流动性阻燃pc/abs复合材料及其制备方法 | |
CN104311967A (zh) | 一种用于高密度聚乙烯的阻燃剂 | |
CN113956294B (zh) | 聚甲醛专用阻燃剂及其制备方法 | |
CN108866658A (zh) | 一种混合编织阻燃滤袋玻纤及其制备方法 | |
CN103601968A (zh) | 一种用于制备高熔体强度片材的无卤阻燃聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
CN110054809B (zh) | 一种复合阻燃剂及其制备方法和其在聚丙烯中的应用 | |
CN103709657A (zh) | 无卤阻燃pc/pet合金材料及其制备方法 | |
CN101792597A (zh) | 无卤高灼热丝起燃温度阻燃尼龙6及其制作工艺 | |
CN103333417B (zh) | 一种膨胀型无卤阻燃高等规聚丁烯-1材料及其制备方法 | |
CN104829943A (zh) | 一种含气相二氧化硅的膨胀型聚丙烯阻燃剂及其制备方法 | |
CN101608049A (zh) | 一种无卤阻燃abs树脂及其制备方法 | |
CN103709589A (zh) | 一种云母-abs阻燃绝缘材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20170922 |