CN107177179A - 碳纤维增强聚碳酸酯复合材料及其产品 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及高分子材料技术领域,具体是涉及一种应用于IMR成型中的碳纤维增强聚碳酸酯复合材料及其产品。所述复合材料按重量份数表示包括:聚碳酸酯树脂100份;碳纤维10‑60份;阻燃剂5‑30份;所述阻燃剂为两种或两种以上的复配阻燃剂。所述产品,为经所述碳纤维增强聚碳酸酯复合材料成型后产生的产品。本发明的碳纤维增强聚碳酸酯复合材料及其产品,不仅能保证复合材料的阻燃性、流动性,又可降低复合材料的注塑温度,使复合材料可应用于IMR成型中,使IMR薄膜应用于高端超薄产品中,而且还能够注塑出外观漂亮的结构件产品。
Description
【技术领域】
本发明涉及高分子材料技术领域,具体是涉及一种应用于IMR成型中的碳纤维增强聚碳酸酯复合材料及其产品。
【背景技术】
近年来,随着智能手机、平板电脑、笔记本电脑的快速发展,众多厂家竞争日益激烈,电子产品逐渐向外观鲜艳多彩、超薄、轻质化发展。
IMR成型技术(模内转印技术)技术可以实现注塑成型、装饰一体化及一次完成的功效,还可做出各种不同的特殊效果,在电子产品上应用越来越广泛。
然而,IMR薄膜的片材材质通常为PET膜,由于PET膜和油墨的不耐高温的缺陷,导致IMR薄膜现在多用在较厚的产品外壳中,在高端超薄产品上的应用还很少。
有鉴于此,实有必要开发一种碳纤维增强聚碳酸酯复合材料,以克服现状的不足及瓶颈,可应用于IMR成型中,使IMR薄膜应用于高端超薄产品中。
【发明内容】
因此,本发明的目的是提供一种碳纤维增强聚碳酸酯复合材料,该复合材料可低温注塑成型,克服IMR薄膜和油墨不耐高温的缺陷,可应用于IMR成型中,使IMR薄膜应用于高端超薄产品中。
为了达到上述目的,本发明的碳纤维增强聚碳酸酯复合材料,应用于IMR成型中,该复合材料按重量份数表示包括:
聚碳酸酯树脂 100份;
碳纤维 10-60份;
阻燃剂 5-30份;
所述阻燃剂为两种或两种以上的复配阻燃剂。
可选地,在环境温度为300℃,负荷为1.2Kg时,所述聚碳酸酯的熔融指数为5-30g/10min。
可选地,所述聚碳酸酯为双酚A型聚碳酸酯、聚酯碳酸酯、有机硅-聚碳酸酯、含醚键双酚型聚碳酸酯或者含硫、氮、磷、硅双酚型聚碳酸酯中的至少一种。
可选地,所述碳纤维的直径为3-10微米,浸润剂为聚氨酯、环氧树脂、芳族聚合物中的一种。
可选地,所述阻燃剂为磷酸脂、次磷酸酯、次磷酸盐、膦酸脂、有机硅氧烷中的两种或两种以上复配阻燃剂。
可选地,所述阻燃剂中含有10-20重量份的磷系阻燃剂。
可选地,所述碳纤维增强聚碳酸酯复合材料中还包括润滑剂、静电防止剂、抗氧剂、紫外线吸收剂、脱模剂及着色剂中的至少一种。
本发明还提供一种产品,所述产品为经所述碳纤维增强聚碳酸酯复合材料成型后产生的产品。
可选地,所述产品的厚度为0.8-1.5mm。
相较于现有技术,本发明的碳纤维增强聚碳酸酯复合材料及其产品,通过在复合材料中添加高效复配阻燃剂,不仅能保证复合材料的阻燃性、流动性,又可降低复合材料的注塑温度,使复合材料的注塑温度在240-270℃,热流道温度在200-250℃,上述加工温度不仅能够避免IMR薄膜和油墨不耐高温的缺陷,使复合材料可应用于IMR成型中,使IMR薄膜应用于高端超薄产品中,而且还能够注塑出外观漂亮的结构件产品。
【具体实施方式】
本发明的碳纤维增强聚碳酸酯复合材料,应用于IMR成型中,所述复合材料按重量份数表示包括:
100重量份的聚碳酸酯,其中,在环境温度为300℃,负荷为1.2Kg时,所述聚碳酸酯的熔融指数为5-30g/10min,熔融指数太低,流动性差,不利于注塑成型,熔融指数太高,结合线处的强度会下降。所述聚碳酸酯为双酚A型聚碳酸酯、聚酯碳酸酯、有机硅-聚碳酸酯、含醚键双酚型聚碳酸酯或者含硫、氮、磷、硅双酚型聚碳酸酯中的至少一种。
10-60重量份的碳纤维,所述碳纤维的直径为3-10微米,浸润剂为聚氨酯、环氧树脂、芳族聚合物中的一种,通过添加碳纤维,可以得到高强度、高刚性的复合材料。
5-30重量份的阻燃剂,该阻燃剂为高效复配阻燃剂,该阻燃剂为磷酸脂、次磷酸酯、次磷酸盐、膦酸脂、有机硅氧烷中的两种或两种以上复配阻燃剂,采用高效复配阻燃剂既可以保证复合材料的阻燃性、流动性,又可降低复合材料的注塑温度,使复合材料的注塑温度(塑胶粒熔融的温度)在240-270℃,热流道温度在200-250℃,更佳的为阻燃剂中含有10-20重量份的磷系阻燃剂,可以达到更好的效果,磷系阻燃剂指上述磷酸脂、次磷酸酯、次磷酸盐、膦酸脂。
其中,在不损害本发明的效果的范围内,所述碳纤维增强聚碳酸酯复合材料中还包括润滑剂、静电防止剂、抗氧剂、紫外线吸收剂、脱模剂及着色剂中的至少一种,从而得到其他功能性复合材料。
为对本发明的目的、技术手段及技术功效有进一步的了解,现结合具体实施例说明如下。
实施例1、2及对比例1中使用的碳纤维为SGL公司生产的型号为SGL-C30的碳纤维;
实施例3中使用的碳纤维为TR公司生产的型号为TR06UL的碳纤维;
实施例1、2、3及对比例1中使用的助剂为抗氧剂、润滑剂、抗滴落剂及着色剂的混合。
实施例1
称取相应重量的各组分;然后,将各组分利用单轴搅拌桶搅拌;将上述混合物分别加入到双螺杆挤出机中熔融挤出造粒。
实施例2
称取相应重量的各组分;然后,将各组分利用单轴搅拌桶搅拌10分钟;将上述混合物分别加入到双螺杆挤出机中熔融挤出造粒。
实施例3
对比例1
称取相应重量的各组分;然后,将各组分利用单轴搅拌桶搅拌10分钟;将上述混合物分别加入到双螺杆挤出机中熔融挤出造粒。
对比例2
对比例2中为市售商品Sabic DC0041PQ,即为Sabic公司的一种市售商品,牌号为DC0041PQ,其为聚碳酸酯树脂中添加20%重量的碳纤维。
以上各实施例及对比例熔融挤出造粒后,然后在注塑机上注塑成型GB标准测试样条,按GB标准测试所得材料的机械性能,并按照UL94标准测试阻燃性能,测试结果如表1所示:
表1:实施例及对比例的测试结果
测试项目 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 对比例1 | 对比例2 |
拉伸强度(MPa) | 120 | 160 | 148 | 155 | 158 |
断裂伸长率(%) | 2.9 | 2.0 | 1.8 | 1.6 | 1.5 |
弯曲强度(MPa) | 190 | 250 | 230 | 250 | 245 |
弯曲模量(MPa) | 8500 | 15500 | 14000 | 15500 | 16000 |
冲击强度(KJ/m2) | 10 | 7.5 | 6 | 6.5 | 5.8 |
阻燃等级 | 0.8mmV-0 | 0.8mm V-0 | 0.8mm V-0 | 0.8mmV-0 | 0.8mm V-0 |
注塑温度(℃) | 260 | 260 | 260 | 300 | 310 |
热流道温度(℃) | 200 | 200 | 200 | 265 | 275 |
通过表1可以得出:本发明的碳纤维增强聚碳酸酯复合材料,通过将实施例1、实施例2、实施例3作对比,得出适当增加或减少碳纤维含量,或者改变为不同厂家生产的碳纤维,对注塑温度及热流道温度均无影响。
将实施例1、实施例2、实施例3与对比例1、对比例2作对比得出:通过在复合材料中添加高效复配阻燃剂,相较于单一的阻燃剂,不仅能保证复合材料的阻燃性、流动性,又可明显降低复合材料的注塑温度,使复合材料的注塑温度及热流道温度低于IMR薄膜和油墨可耐的最高温度,能够避免IMR薄膜和油墨不耐高温的缺陷,使复合材料可应用于IMR成型中。
本发明还提供一种产品,所述产品为经碳纤维增强聚碳酸酯复合材料成型后产生的产品,该产品为外观漂亮的高端超薄结构件产品,该产品的厚度为0.8-1.5mm。该产品可为电子产品的外壳,例如手机、平板电脑、笔记本电脑等。
Claims (9)
1.一种碳纤维增强聚碳酸酯复合材料,应用于IMR成型中,其特征在于,该复合材料按重量份数表示包括:
聚碳酸酯树脂 100份;
碳纤维 10-60份;
阻燃剂 5-30份;
所述阻燃剂为两种或两种以上的复配阻燃剂。
2.根据权利要求1所述的碳纤维增强聚碳酸酯复合材料,其特征在于,在环境温度为300℃,负荷为1.2Kg时,所述聚碳酸酯的熔融指数为5-30g/10min。
3.根据权利要求1所述的碳纤维增强聚碳酸酯复合材料,其特征在于,所述聚碳酸酯为双酚A型聚碳酸酯、聚酯碳酸酯、有机硅-聚碳酸酯、含醚键双酚型聚碳酸酯或者含硫、氮、磷、硅双酚型聚碳酸酯中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的碳纤维增强聚碳酸酯复合材料,其特征在于,所述碳纤维的直径为3-10微米,浸润剂为聚氨酯、环氧树脂、芳族聚合物中的一种。
5.根据权利要求1所述的碳纤维增强聚碳酸酯复合材料,其特征在于,所述阻燃剂为磷酸脂、次磷酸酯、次磷酸盐、膦酸脂、有机硅氧烷中的两种或两种以上复配阻燃剂。
6.根据权利要求5所述的碳纤维增强聚碳酸酯复合材料,其特征在于,所述阻燃剂中含有10-20重量份的磷系阻燃剂。
7.根据权利要求1所述的碳纤维增强聚碳酸酯复合材料,其特征在于,所述碳纤维增强聚碳酸酯复合材料中还包括润滑剂、静电防止剂、抗氧剂、紫外线吸收剂、脱模剂及着色剂中的至少一种。
8.一种产品,其特征在于,所述产品为经权利要求1至7中任一项所述的碳纤维增强聚碳酸酯复合材料成型后产生的产品。
9.根据权利要求8所述的产品,其特征在于,所述产品的厚度为0.8-1.5mm。
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