CN107163166A - 一种壳聚糖‑酒石酸‑稀土配合物的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种壳聚糖‑酒石酸‑稀土配合物的制备方法，其包括以下步骤：取镧化合物La2O3、La2(CO3)3、LaCl3、La(Ac)3或铈化合物Ce2O3、Ce2(CO3)3、CeCl3、Ce(Ac)3用1～10％的醋酸溶解，加热蒸发并加入乙醇溶液制备成镧或铈离子前驱液；取壳聚糖用5％～10％的醋酸溶解，调节pH至4.0～8.5，加入无水乙醇制备成含50％‑90％乙醇的壳聚糖醋酸溶液；向壳聚糖醋酸溶液中，加入酒石酸，在磁力搅拌下将镧或铈离子前驱液加入，进行配合反应，得到配合液；将S3中得到的配合液在冰水或旋转蒸发的条件下进行蒸发，抽滤，将晶体干燥，制得壳聚糖‑酒石酸‑稀土配合物成品。本发明反应时间短、过程简单，易得到产品，成品率和螯合率较高，性质稳定、易保存，在医药、保健品和动物生产中具有广阔的应用前景。

Description

一种壳聚糖-酒石酸-稀土配合物的制备方法
技术领域
本发明涉及一种壳聚糖-酒石酸-稀土（镧、铈）配合物的制备方法。
背景技术
稀土元素由于特殊的外层电子构型，具有独特的化学和物理性质，同时还有很好的抗炎、杀菌、抗癌、抗凝血、镇痛作用。60年代到80年代，人们便将无机稀土作为一种饲料添加剂应用于动物生产中，研究发现稀土是一种生理激活剂，通过调节激素水平、酶活性、蛋白及脂类代谢等多种方式影响中间代谢过程，可激活动物体内的促生长因子，改善体内新陈代谢，提高饲料转化率，加速动物生长和生产。其中，镧、铈元素常以各种盐的形式被利用，它们大多为无色颗粒状结晶物，熔点低，吸湿性强，在潮湿空气中易潮解。近年来研究发现稀土与含氧酸、壳聚糖及氨基酸形成的配合物表现出抗肿瘤活性，并且性质稳定，不仅在动物生产中的应用效果优于无机镧、铈，而且解决了无机镧、铈性质不稳定的缺点。
稀土元素进入动物体以后，可被吸收、富集并在各组织中重新分配，能够引起包括中枢神经、消化、内分泌、运动及生殖等系统广泛的影响。早在1935年Steiale就发表了关于稀土的毒性和药理作用的专著。稀土属低毒或中毒性物质，比许多有机化合物或过渡金属化合物的毒性低许多。研究表明，较高剂量的硝酸镧的直接损伤可使小鼠心脏脂质过氧化加强，清除自由基的能力下降；而较低剂量时，对小鼠心脏自由基的生成和清除无影响。最近有研究证实：20.0mg/kg硝酸镧长期作用，对大鼠肝脏的结构有一定损害，但沉积于肝脏的镧可逐渐排出体外。杨维东等观察了Ce(NO3)3 对大鼠内脏组织和大脑一氧化氮及合成酶的影响。结果显示，腹腔注射高浓度的稀土后，大鼠肝脏、心脏、肾脏、骨骼肌中一氧化氮、一氧化氮合成酶的水平明显增加。而注射低浓度的稀土后，肝脏、肾脏内一氧化氮的量则显著降低。提示稀土能够广泛影响机体一氧化氮、一氧化氮合酶的水平。血稀土负荷水平与居民健康状况关系的研究表明：稀土暴露组与空白对照组相比。肺活量、甘油三酯、胆固醇、GPT、GOT、HBsAg、肝B超、手脚部皮肤变化、心电图、尿素氮等检测结果差别无统计意义，提示在这种低剂量长期暴露的情况下，稀土还不足以对呼吸系统，脂质代谢，肝、心、肾功能及皮肤产生不良影响。
稀土（镧、铈）的螯合工艺总体来说，可分为液相螯合和固相螯合两种。液相螯合法较为简单，便于操作，可进行大规模生产，是一种常见的螯合工艺方法。固相合成法一般对温度条件的要求比较高，耗时长，所以，在生产中较为少用。
发明内容
在针对现有技术存在的问题，本发明的目的在于设计利用壳聚糖和酒石酸与镧或铈形成一个稳定的三元的镧或铈螯合物，本发明方法简单，螯合物沉淀速度快，产率高，生产成本低、可大规模工业化生产，制备的产品更利于生物吸收。酒石酸(tartaric acid)，即2,3-二羟基丁二酸，又称二羟基琥珀酸、2,3-二羟琥珀酸 、A, B-二羟丁二酸、 A, B-二羟琥珀酸，是一种羧酸, 存在于多种植物中，如葡萄和罗望子，也是葡萄酒中主要的有机酸之一。酒石酸分子中有两个不对称碳原子，故有三种立体异构体，即右旋酒石酸D-酒石酸、左旋酒石酸或L-酒石酸、内消旋酒石酸。等量的左旋酒石酸与右旋酒石酸混合得外消旋酒石酸或DL-酒石酸。酒石酸广泛用于医药、食品、制革、纺织等工业领域，用作抗氧化增效剂、螯合剂、药剂。酒石酸最大的用途是饮料添加剂，也是药物工业原料。酒石酸能与多种金属离子络合，是一种螯合剂，能与稀土元素形成配合物。
具体地，本发明提供一种壳聚糖-酒石酸-稀土配合物的制备方法，其包括以下步骤：。
S1、制备镧或铈离子前驱液：取镧化合物如 La2O3、La2(CO3)3、LaCl3、La(Ac)3或者铈化合物Ce2O3、Ce2(CO3)3、CeCl3、Ce(Ac)3用1 ～ 10％的醋酸溶解，加热蒸发至含少量水，加入一定量的乙醇溶液制备成镧离子前驱液或铈离子前驱液。
S2、制备壳聚糖醋酸溶液：取壳聚糖粉末用5％～ 10％的醋酸溶解，加入无水乙醇，并调节pH 至4.0 ～ 8.5，制备成含50％～90％乙醇的壳聚糖醋酸溶液。
S3、向S2 中得到壳聚糖醋酸溶液中，加入酒石酸（D-酒石酸或L-酒石酸或DL-酒石酸），在磁力搅拌下将S1 中得到的镧或铈离子前驱液缓慢加入，进行配合反应，得到配合液。
S4、将S3 中得到的配合液在冰水或旋转蒸发的条件下进行蒸发，得到晶体，并在低温或室温下继续搅拌10 ～ 24小时，过滤，用95％乙醇洗涤晶体数次，得到壳聚糖-酒石酸-镧或壳聚糖-酒石酸-铈沉淀，将壳聚糖-酒石酸-镧或壳聚糖-酒石酸-铈沉淀在50 ～80℃真空条件下干燥，制得壳聚糖-酒石酸-稀土配合物成品。
优选地，S1 中醋酸的百分比为5％。
优选地，S2 中利用5mmol·L-1的NaOH 溶液对pH 值进行调节。
优选地，S2 中壳聚糖醋酸溶液所含乙醇的百分比为90％。
优选地，S3 中加入的酒石酸（D-酒石酸或L-酒石酸或DL-酒石酸）为0.1 ～ 1.0g。
优选地，S4 中搅拌时间为24小时，沉淀时间为6 ～ 12 小时，真空干燥温度为80℃。
本发明以壳聚糖、酒石酸（D-酒石酸或L-酒石酸或DL-酒石酸）为配体与La(III）或Ce(III) 离子前驱液制备出了壳聚糖-酒石酸-镧 (铈) 配合物。该配合物不溶于水，碱和有机溶剂，易溶于酸。该螯合反应较以往氨基酸螯合反应时间短、过程更简单，易于得到产品，成品率和螯合率较高，且产品性质稳定、易保存，在医药、保健品和动物生产中具有广阔的应用前景。
附图说明
图1为本发明制备工艺流程图。
具体实施方式
下面结合附图以及具体实施方式对本发明的结构及工作原理做进一步解释：。
如图1 所示，本发明提供一种壳聚糖-酒石酸-稀土配合物的制备方法，其包括以下步骤：。
S1、制备镧（铈）离子前驱液：取镧化合物La2O3、La2(CO3)3、LaCl3、La(Ac)3或者铈化合物Ce2O3、Ce2(CO3)3、CeCl3、Ce(Ac) 3用1 ～ 10％的醋酸溶解，加热蒸发至含少量水，加入一定量的乙醇溶液制备成镧离子前驱液或铈离子前驱液。
S2、制备壳聚糖醋酸溶液：取壳聚糖粉用5％～ 10％的醋酸溶解，加入无水乙醇，并调节pH 至4.0 ～ 8.5，制备成含50％-90％乙醇的壳聚糖醋酸溶液。
S3、向S2 中得到壳聚糖醋酸溶液中，加入酒石酸（D-酒石酸或L-酒石酸或DL-酒石酸），在磁力搅拌下将S1 中得到的镧离子前驱液或铈离子前驱液缓慢加入，进行配合反应，得到配合液。
S4、将S3 中得到的配合液在冰水或旋转蒸发的条件下进行蒸发，得到晶体，并在低温或室温下继续搅拌10 ～ 24 小时, 过滤，用95％乙醇洗涤晶体数次，得到壳聚糖-酒石酸-镧沉淀或者壳聚糖-酒石酸-铈沉淀，将壳聚糖-酒石酸-镧沉淀或者壳聚糖-酒石酸-铈沉淀在50 ～ 80℃真空条件下干燥，制得壳聚糖-酒石酸-稀土配合物成品。
实施例1：
取壳聚糖粉末用5%醋酸溶解，制成1 mmol·L-1的壳聚糖溶液，并加入2克酒石酸（D-酒石酸或L-酒石酸或DL-酒石酸）混合搅拌，用5 mmol·L-1的NaOH溶液调节pH至6.5，制备成含50%的乙醇溶液；在加热搅拌下，往上述溶液中加入5 mmol·L-1醋酸镧溶液，即获得晶体；室温继续搅拌10小时、过滤、用95%乙醇洗涤晶体数次，在75℃真空条件下干燥，即得到将壳聚糖-酒石酸-镧沉淀产品。
用电感耦合等离子体-质谱法测量产品中微量镧的含量，计算得率与螯合率。经测定产品得率为85.32%，螯合率为85.49%。
实施例2：
取壳聚糖粉末用10%醋酸溶解，制成0.5 mmol·L-1的壳聚糖溶液，加入20 mL无水乙醇，并加入5克酒石酸（D-酒石酸或L-酒石酸或DL-酒石酸）混合搅拌，用5 mmol·L-1的NaOH溶液调节pH至5.0，在磁力搅拌加热套上回流得澄清溶液，在加热搅拌下，往上述溶液中加入5 mmol·L-1氯化镧的醋酸溶液，加热搅拌让其充分反应后，在冰冷条件下析出晶体，继续搅拌20小时，过滤，用95%乙醇和-5℃的冰水各洗涤晶体5次，在65℃真空条件下干燥，即得到将壳聚糖-酒石酸-镧沉淀产品。
用电感耦合等离子体-质谱法测量产品中微量镧的含量，计算得率与螯合率，经测定产品得率为85.42%，螯合率为88.65%。
实施例3：
取壳聚糖粉末用7%醋酸溶解，制成1 mmol·L-1的壳聚糖溶液，并加入5克酒石酸（D-酒石酸或L-酒石酸或DL-酒石酸）混合搅拌，加入20 mL无水乙醇，用5 mmol·L-1的NaOH溶液调节pH至7.5，制备成含乙醇的溶液；往上述溶液中加入5 mmol·L-1碳酸镧的溶解前驱溶液，加热搅拌让其充分反应后，在60℃水浴加热搅拌搅拌15小时，将所得反应液旋转蒸发浓缩得到晶体，过滤，用95%乙醇和-10℃的冰水各洗涤晶体5次，在55℃真空条件下干燥，即得到将壳聚糖-酒石酸-镧沉淀产品。
用电感耦合等离子体-质谱法测量产品中微量镧的含量，计算得率与螯合率。经测定产品得率为85.68%，螯合率为87.91%。
最后应说明的是：以上实施例中的醋酸镧、碳酸镧、氯化镧可用La2O3代替制备成壳聚糖-酒石酸-镧沉淀产品，或铈的化合物Ce(Ac)3、Ce2(CO3)3、CeCl3、Ce2O3代替，制备成壳聚糖-酒石酸-铈沉淀产品；以上所述的各实施例仅用于说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或全部技术特征进行等同替换；而这些修改或替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (6)

1.一种壳聚糖-酒石酸-稀土配合物的制备方法，其特征在于：其包括以下步骤：
S1、制备镧离子或者铈离子前驱液：取镧化合物La2O3、La2 (CO3)3、LaCl3、La(Ac)3或者铈化合物Ce2O3、Ce2 (CO3)3、CeCl3、Ce(Ac)3用1 ～ 10％的醋酸溶解，加热蒸发至含少量水，加入一定量的乙醇溶液制备成镧离子前驱液或铈离子前驱液；
S2、制备壳聚糖醋酸溶液：取壳聚糖粉用5％～ 10％的醋酸溶解，加入无水乙醇，并调节pH 至4.0 ～ 8.5，制备成含50％～90％乙醇的壳聚糖醋酸溶液；
S3、向S2 中得到壳聚糖醋酸溶液中，加入酒石酸（D-酒石酸或L-酒石酸或DL-酒石酸），在磁力搅拌下将S1 中得到的镧离子前驱液或铈离子前驱液缓慢加入，进行配合反应，得到配合液；
S4、将S3 中得到的配合液在冰水或旋转蒸发的条件下进行蒸发，得到晶体，并在低温或室温下继续搅拌10 ～ 24 小时，过滤，用95％乙醇洗涤晶体数次，得到壳聚糖-酒石酸-镧沉淀或者壳聚糖-酒石酸-铈沉淀，将壳聚糖-酒石酸-镧沉淀或者壳聚糖-酒石酸-铈沉淀在50 ～ 80℃真空条件下干燥，制得壳聚糖-酒石酸-稀土配合物成品。
2.根据权利要求1 所述的壳聚糖-酒石酸-稀土配合物的制备方法，其特征在于：S1中醋酸的百分比为5％。
3.根据权利要求1 所述的壳聚糖-酒石酸-稀土配合物的制备方法，其特征在于：S2中利用5mmol·L-1的NaOH 溶液对pH 值进行调节。
4.根据权利要求3 所述的壳聚糖-酒石酸-稀土配合物的制备方法，其特征在于：S2中壳聚糖醋酸溶液所含乙醇的百分比为90％。
5.根据权利要求1 所述的壳聚糖-酒石酸-稀土配合物的制备方法，其特征在于：S3中加入的酒石酸（D-酒石酸或L-酒石酸或DL-酒石酸）为0.1 ～ 1.0 g。
6.根据权利要求1 所述的壳聚糖-酒石酸-稀土配合物的制备方法，其特征在于：S4中搅拌时间为24 小时，沉淀时间为6 ～ 12 小时，真空干燥温度为80℃。
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108956551B (zh) * 2018-03-22 2021-05-28 山东大学 一种基于荧光猝灭检测双氧水的稀土铕-壳聚糖薄膜及其检测方法
CN111205312B (zh) * 2020-03-31 2021-03-16 榫卯科技服务(温州)有限公司 一种抗菌稀土配合物材料以及制备方法
CN111728981A (zh) * 2020-06-09 2020-10-02 佳木斯大学 一种槲皮素稀土配合物及其制备方法
CN113208004B (zh) * 2021-05-31 2022-10-18 湖南奇力莱生物科技有限公司 一种稀土螯合物及其制备方法和应用
CN114874358B (zh) * 2022-04-11 2023-05-02 上海师范大学 一种多核铈纳米材料的合成方法及其应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1095384A (zh) * 1993-05-11 1994-11-23 梁双林 稀土甲壳素
CN1740235A (zh) * 2004-02-23 2006-03-01 张才腾 金属错体聚合物溶液及其应用
CN101347127A (zh) * 2008-07-22 2009-01-21 上海师范大学 一种新型环境净化材料及其制备方法和应用

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1163516C (zh) * 2000-04-11 2004-08-25 海南大学 一种利用壳聚糖金属配合物氧化降解壳聚糖的方法
CN1268678C (zh) * 2002-05-23 2006-08-09 中国林业科学研究院木材工业研究所 壳聚糖金属盐木材防腐剂的制备方法及其应用
CN1307255C (zh) * 2005-03-25 2007-03-28 中国海洋大学 一种多功能稀土多糖微粒及其制备工艺
CN100443505C (zh) * 2005-11-10 2008-12-17 河南中医学院 2-壳聚糖·水杨酸接枝化合物及其制备方法
CN101139404A (zh) * 2007-10-26 2008-03-12 大连利健生物技术开发股份有限公司 壳聚糖乳酸盐的制备方法
CN101367885B (zh) * 2008-10-07 2010-12-01 李云政 一种苹果酸壳寡糖复合盐及其制备方法和应用
CN101851258A (zh) * 2009-04-01 2010-10-06 中国科学院大连化学物理研究所 一种壳寡糖-稀土配合物及制备和应用
CN101654529B (zh) * 2009-09-15 2011-06-08 聊城大学 壳聚糖和/或其衍生物金属复合物的制备方法及应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1095384A (zh) * 1993-05-11 1994-11-23 梁双林 稀土甲壳素
CN1740235A (zh) * 2004-02-23 2006-03-01 张才腾 金属错体聚合物溶液及其应用
CN101347127A (zh) * 2008-07-22 2009-01-21 上海师范大学 一种新型环境净化材料及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
黄锐等: "《稀土在高分子工业中的应用》", 31 July 2009, 中国轻工业出版社 *

Also Published As

Publication number Publication date
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