CN107158052A

CN107158052A - 地稔提取物在制备药物中的应用

Info

Publication number: CN107158052A
Application number: CN201710424088.3A
Authority: CN
Inventors: 王子厚; 陈昌红; 马领弟; 朱洁; 李水福; 周益成; 丁莉梅; 叶茂华; 范蕾; 陈张金; 刘敏; 朱晓龙; 郑伟霞
Original assignee: Zhejiang Huarun 39 Zhongyi Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Zhejiang Huarun 39 Zhongyi Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2017-06-07
Filing date: 2017-06-07
Publication date: 2017-09-15

Abstract

本发明公开了地稔在制备药物中的用途，具体涉及地稔提取物，地稔提取物的制备方法，含有地稔提取物的制剂、以及地稔植物和地稔提取物在预防或/和治疗微生物感染和抗炎的药物中的应用。所述的微生物包括细菌和病毒；所述的细菌包括幽门螺旋杆菌、结核杆菌、耐药致病菌等；所述的病毒选自流感病毒、疱疹病毒等；所述的提取方法包括水提、醇提和超临界萃取。

Description

地稔提取物在制备药物中的应用

技术领域

本发明具体涉及地稔植物和地稔提取物的制备方法及其在预防或/和治疗微生物感染及抗炎的药物中的应用，属于医药技术领域。

背景技术

1.地稔

地稔(Melastoma dodecandrun Lour)为野牡丹科植物地稔的全草，又名山地稔、地葡萄、金头石榴、铺地锦、落地稔、地茄等。分布于广西、广东、湖南、江苏、浙江、福建、贵州等地区，生于酸性土壤的山坡路旁矮草丛中。其味甘、涩，性凉，具有活血止血，消肿祛瘀，清热解毒之功效。临床用于治疗高热、肿痛、咽喉肿痛、牙痛、赤白血痢疾、水肿、痛经、崩漏、带下、产后腹痛、痈肿、疗疮、痔疮、毒蛇咬伤等病症。现代临床研究报道，将地稔制成制剂，治疗消化道出血、止血功效显著，另有报道地稔有抗肿瘤、抗衰老、降血糖、降血脂等作用，而对正常细胞没有毒副作用。

本专利中涉及的地稔迄今未见其抗幽门螺旋杆菌(简称HP)、结核菌报道；还未见甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌S.aureus(Methicllin-resistant，MRSA)、甲氧西林耐药表皮葡萄球菌(staphylococcus epidermidis，MRSE)、大肠埃希菌(ESBLS)EscherichiaColi，Eco⁺、肺炎克雷伯(ESBLs)K.penumonia，KPN⁺的报道，也未见甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(S.aureus(Methicin-suseptable，MSSA)、甲氧西林敏感表皮葡萄球菌(staphylococcus epidermidis，MSSE)、大肠埃希菌(非ESBLS)Escherichia Coli，Eco^-、肺炎克雷伯(非ESBLs)K.penumonia，KPN^-、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa，PAE)的报道；也未见胃肠致病菌的福氏志贺菌Ⅱa、副溶血性弧菌、鼠伤寒沙门氏菌、罗森沙门氏菌、肠炎沙门氏菌、斯坦利沙门氏菌、大肠埃希菌，金黄色葡萄球菌的报道。

本专利中涉及的地稔迄今未见其具有杀灭、阻断和抑制流感病毒作用，及抗疱疹病毒的报道；也未见其抗炎报道。

2.致病菌

2.1.幽门螺旋杆菌

幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori，简称H.pylori、Hp或HP)普遍存在于人胃黏膜中的一种微需氧革兰氏阴性菌。HP感染可引起多种慢性胃病，如消化性溃疡、胃炎、以至胃癌，研究显示H.pylori的感染潜在增加2.7-12.0倍的胃癌危险。1994年世界卫生组织/国际癌症研究机构(WHO/IARC)将幽门螺杆菌定为Ⅰ类致癌原。目前国际上推荐的一线治疗方案主要以质子泵抑制剂(PPI)或铋剂为基础，合并两种抗生素组成的三联疗法，根除率达90％。但目前其毒副反应大、易继发耐药、产生二重感染、患者依从性等问题。

2.2.结核杆菌

结核病(tuberculosis，TB)是由结核分枝杆菌(mycobacterium tuberculosis，MTB)引起的一种慢性致死性疾病，是危害人类健康和导致人类死亡的重大传染性疾病，其致死率仅次于艾滋病(acquiredimmunodeficiency syndrome，AIDS)。由于抗结核药物的大量使用和抗结核作用位点的突变，导致耐多药结核病(multidrug-resistanttuberculosis，MDR-TB)不断出现。2011年全球有870万人罹患TB，并有140万人死亡(其中非艾滋病患者约100万)。我国是全球22个TB流行最严重的国家之一，据2010年全国第五次结核病流行病学调查估计年发病人数为130万，占全球新发病人数的14.3％，是全球第二大结核病高负担国家。

目前结核病的治疗周期较长，患者顺应性较差。一线抗结核药物和二线抗结核药物在临床上广泛使用，出现耐多药结核杆菌，不能达到有效控制结核病。中药的资源丰富、治疗时重视整体协同、毒副作用小以及不易产生耐药等特点和优势,使得抗结核中药在日益严峻的结核治疗方面展现出了越来越光明的应用前景。

2.3.耐药菌

近年来，滥用化药抗菌药情况普遍，致使耐药性越来越严重，临床治疗难度增大，疗效差，严重威胁患者生命健康。

2.3.1.革兰氏阳性菌

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)，能产生多种毒素、酶及抗原蛋白，具有较强的致病力，能引起皮肤软组织感染，血液及全身各脏器感染。该菌具有广谱耐药性，对β-内酰胺类抗生素如青霉素G和头孢类抗生素如头孢吡肟、头孢唑啉、头孢噻肟的耐药率均为100％，对大环内酯类抗生素如克林霉素、氨基糖苷类抗生素如庆大霉素、四环素的耐药率均高于60％，对利福平的耐药性已上升且大于50％。表皮葡萄球菌(MRSE)是机会致病菌，可引发尿路感染、菌血症、术后伤口感染和心肌炎、瓣膜修复术后心内膜炎、骨髓炎、透析性腹膜炎等，死亡率可达63％-74％。近年来发现，耐甲氧西林表皮葡萄球菌占表皮葡萄球菌的2/3，对头孢氨苄、头孢唑林、头孢哌酮、头孢噻肟、去甲万古霉素均有耐药性。

2.3.2.革兰氏阴性菌

耐药的肺炎克雷伯菌是肠杆菌科克雷伯氏菌属中最为重要的一类菌(俗称肺炎杆菌)，在院内感染的败血症中，病死率较高。产β-内酰胺酶大肠杆菌是严重的耐药致病菌，耐药机制复杂，其中致病菌能够打开β-内酰胺环，使具该结构的抗生素如青霉素类、头孢类失去活性。

2.4.胃肠致病菌

2.4.1.福氏志贺氏菌

福氏志贺菌(Shigella flexneri)，是志贺菌的一种，有14个血清型或亚型，是一类不形成芽孢的细菌，能够侵袭大肠引起典型菌痢症状(发热、腹痛、腹泻)，是一种具有高度传染性和严重危害性的肠道传染病，严重危害人类的健康和生命安全。是发展中国家的主要感染菌株，2a是主要的血清型，近几年来我国每年大约有2000万人次感染痢疾，年累计发病数一直位于第三位。由于志贺氏菌感染剂量极低(10-100个细菌)，最常见的扩散形式是人与人之间的传播，5岁以下儿童和免疫障碍的人为主要感染人群。

2.4.2.副溶血性弧菌

副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus，VP)是一种噬盐性弧菌，呈弧状、杆状、丝状等多种形状，无牙孢。广泛分布于海水、海底泥沙、浮游生物和鱼贝中的海洋性细菌，为海产食品引起急性胃肠炎的重要病原菌之一，尤其是在夏秋季节的沿海地区，经常由于食用带有副溶血性弧菌的海产食品，引起爆发性食物中毒。在非沿海地区，因食用此菌污染的食品而引起中毒者亦时有发生。

2.4.3.鼠伤寒沙门氏菌

鼠伤寒沙门氏菌(S.typhimurium)属多价O抗血清的B群，是一种重要的人畜共患病原菌，其感染发病率居沙门菌感染的首位，占40％～80％，且多见于婴幼儿，可导致医院感染和暴发性食物中毒，病死率较高。

2.4.4.肠炎沙门氏菌

肠炎沙门氏菌是引起急性胃肠炎的主要病原菌，感染后的典型症状包括发热、腹泻和呕吐等。

4.炎症：是人类的一种多发病、常见病，严重影响人类健康和劳动者生产效率的疾病；有些反复发作并渐续加重的会成慢性炎性疾病，给患者带来极大痛苦。临床治疗的药物主要包括甾体(SAID)和非甾体(NSAID)两类抗炎药，虽然可供使用的药物很多，但多存在着较严重副作用。甾体类抗炎药有产生激素依赖性、免疫抑制及影响全身代谢的副作用；非甾体类抗炎药又抑制花生四烯酸环氧酶，减少前列腺素(PG)的生成，易造成胃肠粘膜损伤。因此寻找高效、低毒副作用低的新药是医药行业关注热点，其中对天然来源抗炎药也寄予厚望。

3.病毒

3.1流感病毒

流感病毒，属于正粘病毒科，为极易变异的负链RNA病毒，可引起急性呼吸道传染病，即流感。流感病毒主要通过空气飞沫传播，分为甲、乙、丙三型，由于甲型更容易发生变异，流行最为广泛和严重。流感一旦流行，传播快，波及面广，对人民健康和劳动生产力有很大影响，而且对年老体弱多病者及婴幼儿的威胁很大，常因导致并发症而死亡。目前，流感是我国重点监测疾病，在我国《传染病防治法》中列为丙类传染病进行管理。

禽流感(Avian Influenza，AI)，是由甲型流感病毒引起家禽和野禽的一种从呼吸道疾病到严重败血症等多种症状的综合病症。我国农业部已将禽流感列为甲类传染病。在亚洲流行的H5N1型，可以由禽鸟传人，对人有很高的致病性，我国《传染病防治法》中列为乙类传染病进行管理。

长期的流感病人抗病毒药治疗易产生耐药性，另外，由于病毒只能在活细胞生长的特殊性以及流感病毒的亚型变异速度很快，使得化学药物和流感病毒疫苗难以发挥其最佳治疗和预防效果。中医药对流感的治疗，具有独特的疗效，是开发抗流感病毒药物的一种新的尝试。

3.2.疱疹病毒

单纯疱疹病毒(Herpes Simplex Virus，HSV)感染是一种常见的传染病，其感染部位广泛，常发于癌症或其他慢性病应用各种免疫抑制剂的患者中。近年来，HSV发病率急剧增高，严重威胁着人类公共卫生健康。目前，国内外研究的抗病毒药物接近50种，应用到临床治疗全身性感染的仅无环鸟苷有效，但已被发现有耐药株发生。因此，大力开发研制新的低毒、高效的抗病毒药物刻不容缓。中草药来源广泛，现已成为研究热点。

水痘-带状疱疹病毒(ZVZ)为一种α-疱疹病毒，它在人类可引起水痘和带状疱疹两种常见疾病。带状疱疹的临床表现以沿周围神经分布的群集疱疹和以神经痛为特征。VZV通过神经系统感染人体，经历两次病毒血症后，病毒到达皮肤表层，而产生典型的疱疹样皮损。随后病毒又进入周围神经系统，并潜伏在脊神经节。VZV具有高度的种属特异性，其自然感染仅发生于人与大猩猩。

4.炎症

炎症是人类的一种多发病、常见病，严重影响人类健康和劳动者生产效率的疾病；有些反复发作并渐续加重的会成慢性炎性疾病，给患者带来极大痛苦。临床治疗的药物主要包括甾体(SAID)和非甾体(NSAID)两类抗炎药，虽然可供使用的药物很多，但多存在着较严重副作用。甾体类抗炎药有产生激素依赖性、免疫抑制及影响全身代谢的副作用；非甾体类抗炎药又抑制花生四烯酸环氧酶，减少前列腺素(PG)的生成，易造成胃肠粘膜损伤。因此寻找高效、低毒副作用低的新药是医药行业关注热点，其中对天然来源抗炎药也寄予厚望。

发明内容

发明概述

本发明要解决的技术问题是提供一种新的药物，具体而言，本发明提供了一种地稔植物、地稔提取物。

在本发明的具体实施方案中，所述的中药提取物为以下一种或多种：(1)水提物；(2)醇水混合提取物；(3)超临界二氧化碳提取物。

本发明第二方面提供了上述地稔提取物的制备方法。

本发明第三方面提供了一种地稔提取物制剂，所述的药物与药学上接受的辅料制成药剂学上接受的制剂。

本发明第四方面提供了地稔植物、地稔植物提取物用于制备抗感染和炎症的药物用途，特别是在抗幽门螺旋杆菌、结核菌、耐药致病菌、胃肠致病菌及流感病毒、疱疹病毒的用途。

发明详述

本发明要解决的技术问题是提供一种新的药物，具体而言，本发明提供了一种地稔植物、地稔提取物在制备药物中的应用。

本发明中所述的药材或原药材是地稔。本发明中所述的生药也是地稔。

本发明的地稔的鲜品或干品；地稔的药用部位选自全草。

本发明的第二方面提供了地稔提取物的制备方法。

在本发明的具体实施方案中，所述的地稔提取物为以下用水提、醇提及超临界二氧化碳提取一种或多种：(1)水提物；(2)醇提物；(3)超临界二氧化碳提取物。

为了加快提取速度，提高提取收率，可以对地稔原药材进行粉碎，粉碎后的平均粒径优选10-80目，更优先是20-65目，最优选是30-50目。

本发明提供的提取物的第一种制备方法：

所述提取物是按照包括如下步骤制备：地稔加入溶剂提取，过滤并浓缩滤液，干燥获得。

所述的溶剂：本领域常用的溶剂均可以用于本发明。优选溶剂水和C1-C5的醇类。C1-C5的醇类选自甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇或其混合物。选自水、无水乙醇、乙醇水溶液；更优选溶剂选自乙醇水溶液。乙醇或乙醇水溶液和其他溶剂相比，具有低毒，防腐，污染小，价格低等优点，更适合于本发明应用于药物产品工业化大生产。

乙醇水溶液的浓度(乙醇水溶液中含有的乙醇的体积百分比)：优选30％-100％的乙醇水溶液，更优选50％-95％的乙醇水溶液，进一步优选60％-80％的乙醇水溶液，最优选75％的乙醇水溶液。

溶剂的量是指提取每公斤原药材所用的溶剂量，即提取每公斤药材计使用溶剂的重量(单位Kg)或体积(单位L)。溶剂用量是原药材用量的2-30倍；更优选5-16倍；进一步优选6-15倍；最优选8-10倍。

提取的温度：优选是室温到溶剂回流的温度；更优选是40℃-溶剂回流的温度；进一步优选是50℃-溶剂回流的温度；最优选是溶剂回流的温度。

提取的次数：可以是1～5次；优选是2～3次。

提取的时间：每次0.5～5小时；优选每次0.5～3小时；更优选每次1～3小时。

浓缩的温度：可以是55～90℃；优选62～80℃；更优选65～75℃。

浓缩后稠膏的相对密度为1.1～1.5，优选1.2～1.4。

在本发明的一个具体实施方案中，所述的提取物是地稔经水提取并获得。

在本发明的一个具体实施方案中，所述提取物是地稔经3-30倍的水提取并获得。

在本发明的一个具体实施方案中，所述提取物是地稔经5-16倍的水提取并获得。

在本发明的一个具体实施方案中，所述提取物是地稔经8-16倍的水提取并获得。

在本发明的一个具体实施方案中，所述提取物是地稔经乙醇提取并获得。

在本发明的一个具体实施方案中，所述提取物是地稔经3-30倍的30％-100％的乙醇水溶液提取并获得。

在本发明的一个具体实施方案中，所述提取物是地稔经3-30倍的50％-95％的乙醇水溶液提取并获得。

在本发明的一个具体实施方案中，所述提取物是地稔经3-30倍的65％-80％的乙醇水溶液提取并获得。

在本发明的一个具体实施方案中，所述提取物是地稔经5-15倍的30％-100％的乙醇水溶液提取并获得。

在本发明的一个具体实施方案中，所述提取物是地稔经5-15倍的50％-95％的乙醇水溶液提取并获得。

在本发明的一个具体实施方案中，所述提取物是地稔经5-15倍的60％-80％的乙醇水溶液提取并获得。

在本发明的一个具体实施方案中，所述提取物是地稔经8-10倍的30％-100％的乙醇水溶液提取并获得。

在本发明的一个具体实施方案中，所述提取物是地稔经8-10倍的50％-95％的乙醇水溶液提取并获得。

在本发明的一个具体实施方案中，所述提取物是地稔经8-10倍的60％-80％的乙醇水溶液提取并获得。

在本发明的一个具体实施方案中，所述提取物是按照包括如下步骤制备：原药材加入5～30倍(包括5～15倍，包括6～16倍)的水、无水乙醇、乙醇水溶液煎煮和/或回流提取1～5次(包括2～3次)，每次0.5～5小时(包括0.5～3小时，包括1～3小时)，过滤并浓缩滤液，干燥获得。

在本发明的一个具体实施方案中，所述提取物是按照包括如下步骤制备：原药材加入5～30倍(包括5～15倍，包括6～16倍)的水、无水乙醇、乙醇水溶液煎煮和/或回流提取1～5次(包括2～3次)，每次0.5～5小时(包括0.5～3小时，包括1～3小时)，过滤并合并提取液，经浓缩至相对密度为1.1～1.5(包括1.2～1.4)的稠膏，减压干燥，即得。

在本发明的一个具体实施方案中，所述提取物是按照包括如下步骤制备：原药材加5～30倍(包括5～15倍，包括6～16倍)的30～99％的乙醇水溶液回流提取1～5次(包括2～3次)，每次0.5～5小时(包括0.5～3小时，包括1～3小时)，过滤并合并提取液，60～90℃(包括65～75℃)浓缩至相对密度为1.1～1.5(包括1.2～1.4)的稠膏，减压干燥，即得。

本发明提供的提取物的第二种制备方法：所述提取物是原药材经超临界二氧化碳提取并获得。

本发明的超临界提取物，其特征在于，所述提取物是地稔经二氧化碳超临界提取，在分离釜中获得提取物，提取的条件可以是一种或多种，例如：

(1)不加夹带剂的提取物；

(2)加夹带剂的提取物；

(3)不加夹带剂提取后再加夹带剂的提取物。

超临界二氧化碳提取的条件如下：

萃取釜:

萃取温度为30-70℃；优选为30-60℃；更优选为30-50℃；最优选35-45℃。萃取温度可以选自35℃，37℃，40℃，42℃，45℃，47℃，50℃。

萃取压力为10-45Mpa；优选为13-35Mpa；优选为16-24Mpa；更优选为18-22Mpa。萃取压力可以选自15Mpa，16Mpa，20Mpa，20.6Mpa，29.6Mpa，30Mpa，40Mpa，45Mpa，。

萃取釜可以是1个或多个分离釜，例如1个，2个，3个，4个，5个或更多。如果是多个萃取釜的，可以是并联或串联。为了尽量节约原药材的加料和卸料时间，提高生产效率，优选是多个萃取釜并联。在一部分萃取釜加料或卸料的时候，另外的萃取釜同时进行萃取。

萃取剂流速：

萃取剂二氧化碳的流速会对本发明的生产效率产生重大的影响。如果二氧化碳的流速过快，二氧化碳和萃取溶质不能充分接触，会降低每体积二氧化碳的萃取效率；如果二氧化碳的流速过慢，会降低单位时间的生产效率。因此，萃取剂二氧化碳的流速需要一个合适的流速。

萃取剂二氧化碳的流速为每公斤药材每小时20-300升(以每公斤药材每小时计，单位为L/H·Kg生药)，即20-300L/H·Kg；优选的萃取剂二氧化碳的流速为40-260L/H·Kg；更优选为60-230L/H·Kg；进一步优选为80-200L/H·Kg；最优选为100-175L/H·Kg，或者100-150L/H·Kg，125-175L/H·Kg。

萃取剂二氧化碳的流速可以选自20L/H·Kg；40L/H·Kg；60L/H·Kg；80L/H·Kg；100L/H·Kg；125L/H·Kg；150L/H·Kg；175L/H·Kg；200L/H·Kg；230L/H·Kg；260L/H·Kg；280L/H·Kg；300L/H·Kg。

萃取时间分钟(min)：30-400min，优选40-160min，更优选50-160min，最优选65-106min。萃取时间可以是60-70min，70-80min，80-100min，110-120min，120-130min，140-150min，155-165min。例如萃取时间可以是62min，65min，70min，75min，82min，90min，94min，95min，98min，100min，101min，105min，106min，110min，120min，132min，145min，160min。

夹带剂:

本发明的超临界提取方案中，可以选择性的使用夹带剂或不使用夹带剂；优先是使用夹带剂。

本领域常用的溶剂均可以作为本发明的夹带剂。例如本发明的夹带剂可以选自：0％-100％V/V的乙醇水溶液、甲醇，乙酸乙酯、丙酮等中至少一种，即作为带剂的溶剂可以是单一溶剂，或其中任何一种溶剂与另一种、及多种溶剂间的彼此混合溶剂等。本文中100％V/V的乙醇水溶液表示无水乙醇；本文中0％V/V的乙醇水溶液表示没有醇的水。例如本发明的夹带剂可以选自：水、无水乙醇、30％-100％V/V的乙醇水溶液、乙酸乙酯、丙酮。优选的夹带剂选自水、无水乙醇、30％-99％V/V的乙醇水溶液。更优选的夹带剂选自75％-100％V/V的乙醇水溶液。最优选的夹带剂选自100％V/V的乙醇水溶液。

夹带剂的量(以每公斤药材计为L/Kg，Kg/Kg；或以每克药材计为ml/g，g/g)：

夹带剂的量为0.10-2.5L/Kg；；优选0.20-1.5L/Kg；，更优选0.30-0.80L/Kg；最优选0.40-0.60L/Kg；

分离釜：

分离釜的温度为25-70℃，优选为30-60℃；更优选为35-55℃

分离釜的温度可以选自25℃，26℃，27℃，28℃，29℃，30℃，31℃，32℃，33℃，34℃，35℃，36℃，37℃，38℃，39℃，40℃，41℃，42℃，43℃，44℃，45℃，46℃，47℃，48℃，49℃，50℃，51℃，52℃，53℃，54℃，55℃，56℃，57℃。

分离釜的压力为2-17Mpa；优选为3-15Mpa；更优选为4-12Mpa；最优选为4.5-10Mpa。

分离釜的压力可以选自4.65Mpa，4.9Mpa，5.1Mpa，5.2Mpa，5.3Mpa，5.4Mpa，5.5Mpa，5.6Mpa，5.7Mpa，5.8Mpa，6Mpa，7Mpa，7.5Mpa，8Mpa，8.5Mpa，9Mpa，9.5Mpa，10Mpa。

分离釜可以是1个或多个分离釜，例如1个，2个，3个，4个，5个或更多。如果是多个分离釜的，可以是并联或串联，为了尽量提高提取物的回收率，优选是多个分离釜串联。

分离釜I压力和温度：

分离釜I的温度为30-70℃，优选为50-60℃；更优选为53-57℃；最优选为55℃。分离釜I的温度可以选自53℃，54℃，55℃，56℃，57℃。

分离釜I的压力为4-17Mpa；优选为5-15Mpa；更优选为6-12Mpa；最优选为8-10Mpa。分离釜I的压力可以选自7Mpa，7.5Mpa，8Mpa，8.5Mpa，9Mpa，9.5Mpa，10Mpa。

分离釜II压力和温度：

分离釜II的温度为25-50℃，优选为30-45℃；更优选为32-42℃；最优选为35-40℃。分离釜II的温度可以选自30℃，31℃，32℃，33℃，34℃，35℃，36℃，37℃，38℃，39℃，40℃。

分离釜II的压力为2-8Mpa；优选为3-7Mpa；更优选为4-6Mpa；最优选为4.5-5.5Mpa。分离釜II的压力可以选自4.3Mpa，4.5Mpa，4.65Mpa，4.7Mpa，4.9Mpa，5.0Mpa，5.1Mpa，5.2Mpa，5.3Mpa，5.4Mpa，5.5Mpa。

分离釜III压力和温度：

分离釜III的温度为25-50℃，优选为30-45℃；更优选为32-42℃；最优选为35-40℃。分离釜III的温度可以选自35℃，36℃，37℃，38℃，39℃，40℃。

分离釜III的压力为2-8Mpa；优选为3-7Mpa；更优选为4-6Mpa；最优选为4.5-5.5Mpa。分离釜III的压力可以选自4.65Mpa，4.9Mpa，5.1Mpa，5.2Mpa，5.3Mpa，5.4Mpa，5.5Mpa。

分离釜中的得到的提取物，就是本发明的地稔提取物。

在本发明的一个具体实施方案中，是对原药材不加夹带剂的进行超临界提取，原药材加入萃取釜，萃取釜温度为37℃-50℃，压力为10Mpa-40Mpa，二氧化碳气体通过萃取釜的流量为20-300kg/小时，萃取时间为60-300分钟，分离釜I的温度为50℃-60℃，压力为7.5Mpa-9Mpa，分离釜II的温度为32℃-47℃，压力为4.0Mpa-6Mpa，分离釜中的得到的提取物即为本发明的提取物。

在本发明的一个具体实施方案中，是对原药材加夹带剂进行超临界提取，原药材加入萃取釜，萃取釜温度为37℃-50℃，压力为10Mpa-40Mpa,加入夹带剂，二氧化碳气体通过萃取釜的流量为20-300L/H·Kg生药，萃取时间为60-300分钟，分离釜I的温度为50℃-60℃，压力为7.5Mpa-9Mpa，分离釜II的温度为32℃-47℃，压力为4.0Mpa-6Mpa；分离釜中的得到的提取物即为本发明的提取物。

所述的夹带剂选自水、无水乙醇、30％-99％的乙醇水溶液、乙酸乙酯、丙酮等中至少一种，即作为带剂的溶剂可以是单一溶剂，或其中任何一种溶剂与另一种、及多种溶剂间的彼此混合溶剂等。

在本发明的一个具体实施方案中，是对原药材先不加夹带剂进行超临界提取后再加夹带剂的进行提取，原药材加入萃取釜，萃取釜温度为37℃-50℃，压力为10Mpa-40Mpa，分离釜I的温度为50℃-60℃，压力为7.5Mpa-9Mpa，分离釜II的温度为32℃-47℃，压力为4.0Mpa-6Mpa；二氧化碳气体通过萃取釜的流量为20-300L/H·Kg生药，萃取时间为60-300分钟；放出分离釜中的提取物；再加入夹带剂，二氧化碳气体通过萃取釜的保持流量为20-300L/H·Kg生药，再萃取60-300分钟；分离釜中再次得到的提取物即为本发明的提取物。

本领域常用的干燥均可以用于本发明，例如：减压干燥、喷雾干燥、冷冻干燥、热风干燥、远红外线干燥或微波干燥。或联合使用上述一种或多种干燥方式。

本发明提供的提取物的第四种制备方法：所述提取物是原药材经二氧化碳超临界提取后，其剩余的药材再加入溶剂提取，过滤并浓缩滤液，干燥获得。具体的提取方法可以第一种方式相同。

在本发明中，术语“提取”可以是常温下的浸渍，或者超临界状态下的提取，或者在升高的温度下的提取(例如煎煮和/或回流)，或者这些操作方式的结合。还可以进一步包括对提取物进行进一步处理，例如进一步纯化，例如除溶剂、沉淀除杂质、溶剂萃取、树脂吸附分离等。

如本文所述的，术语“提取物”将包括可用于实现本发明任何目的的任何纯度的提取物，提取物的提取纯度可以在较大的范围内变化。

本发明第三方面公开含有地稔提取物的制剂，所述的药物与药学上接受的辅料制成药剂学上接受的制剂。

本发明第三方面的制剂，其特征在于，所述的制剂的组合物还包含一种或多种无毒生理学可接受的载体。所述的可接受的载体包括本领域公知的任何辅料及起控释作用的辅料。常用的辅料包括稀释剂、黏合剂、润湿剂、崩解剂、润滑剂、助流剂、致孔剂、增塑剂、填充剂、增溶剂和乳化剂。稀释剂可以是但不限于淀粉、糊精、蔗糖、葡萄糖、乳糖、甘露醇、山梨醇、木糖醇、微晶纤维素、硫酸钙、磷酸氢钙、碳酸钙等；湿润剂可以是但不限于水、乙醇、异丙醇等；粘合剂可以是淀粉浆、糊精、糖浆、蜂蜜、葡萄糖溶液、微晶纤维素、阿拉伯胶浆、明胶浆、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、丙烯酸树脂、卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇等；崩解剂可以是但不限于干淀粉、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、碳酸氢钠与枸橼酸、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、十二烷基磺酸钠等；润滑剂和助流剂可以是但不限于滑石粉、二氧化硅、硬脂酸盐、酒石酸、液体石蜡、聚乙二醇；增溶剂和乳化剂可以是但不限于乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、苄醇、苯甲酸苄酯、丙二醇、1,3-丁二醇、二甲基甲酰胺、油类(特别是棉籽油、花生油、玉米油、胚芽油、橄榄油、蓖麻油和芝麻油)、甘油、四氢呋喃醇、聚乙二醇和脱水山梨糖醇的脂肪酸酯及它们的混合物。起缓控释作用的辅料可以选自亲水性凝胶材料、蜡脂类材料和不溶性材料的一种或多种。所述的亲水性凝胶材料可以选自羟丙基甲基纤维素、卡波普、羧甲基纤维素钠和海藻酸盐，所述的蜡脂类材料可以选自十六醇、十八醇、蜂蜡、山嵛酸甘油酯、硬脂酸和巴西棕榈蜡，所述的不溶性材料可以选自乙基纤维素、丙烯酸树脂、聚氧乙烯和聚乙烯。

本发明第三方面的制剂，其特征在于，可向药物制剂中添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂或其它添加剂。

本发明第三方面的制剂，其特征在于，所述制剂包含地稔的提取物和药学上可接受的载体制成的制剂。可通过将组合物与一种或多种药学上可接受的固体或液体赋形剂和/或辅剂结合，制成适于人或动物使用的任何剂型。该制剂可根据本领域公知的方法制备。

本发明第三方面的制剂，其特征在于，所述制剂优选口服制剂、喷雾剂、注射剂。

本发明第四方面提供了地稔植物在制备抗感染药物中的应用。

本发明第四方面还提供了地稔提取物在制备抗感染药物中的应用。

所述的感染是由细菌或病毒引起。

在本发明的一个具体实施方案中，所述的细菌选自革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌。

在本发明的一个具体实施方案中，所述的细菌选自不动杆菌属、杆菌属、弯曲杆菌属、衣原体、披衣菌属、梭菌属、柠檬酸菌属、埃希杆菌属、肠道菌属、肠球菌属、弗朗西斯氏菌属、嗜血杆菌属、缠绕杆菌属、克雷白石杆菌属、李斯特菌属、莫拉均属、分枝杆菌属、奈瑟是菌属、变形菌属、假单胞菌属、沙门氏菌属、沙雷菌属、志贺菌属、寡养单胞菌属、葡萄球菌属、连锁状球菌属或涅尔森菌属。

在本发明的一个具体实施方案中，所述的病菌选自革兰氏阳性菌甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌S.aureus(Methicllin-resistant，MRSA)、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌S.aureus(Methicin-suseptable)、甲氧西林耐药表皮葡萄球菌(staphylococcusepidermidis，MRSE)、甲氧西林敏感表皮葡萄球菌(staphylococcus epidermidis，MSSE)，还选自革兰氏阴性菌多耐药铜绿假单胞菌、多耐药肺炎克雷伯菌、多耐药鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌(ESBLS)Eco+、肺炎克雷伯(ESBLs)KPN+、大肠埃希菌(非ESBLS)Eco-、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa，PAE)、肠炎沙门氏菌、斯坦利沙门氏菌、罗森沙门氏菌、福氏志贺氏、鲍曼不动杆菌。

在本发明的一个具体实施方案中，所述的细菌选自幽门螺旋杆菌、结核杆菌，及其耐药菌。

在本发明的一个具体实施方案中，所述的病毒选自流感病毒、疱疹病毒中任意一种或多种。

在本发明的一个具体实施方案中，所述的流感病毒选自H1N1、H3N2、H5N1、H7N1、H7N2、H7N3、H7N7、H7N9、H9N2、H10N8；

在本发明的一个具体实施方案中，所述的疱疹病毒选自单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒；

本发明第四方面还提供了地稔提取物在制备抗炎药物中的应用。

本发明第四方面的应用，其特征在于，所述的炎症包括微生物感染引起的也包括非微生物感染引起的，非微生物感染引起炎症的因子包括：物理性因子、化学性因子、坏死组织、免疫反应。

本发明第四方面的应用，其特征在于，所述的炎症症状包括但不限于如下局部表现和全身性反应：局部表现，体表红、肿、热、痛和功能障碍，全身性反应，发热、白细胞增多、单核吞噬细胞系统细胞增生、实质器官的病变。

本发明的一个具体实施方案中，所述的炎症包括但不限于如：疖、痈、皮下脓肿；口腔炎、牙龈炎；鼻炎、咽炎、慢性支气管炎、支气管炎、肺炎、重症肺炎、呼吸道感染、；心包肝、肝周炎、气囊炎、心肌炎、心内膜炎、心包炎、瓣膜修复术后心内膜炎；肠炎、直肠炎、伪膜性肠炎、结肠炎、慢性胃炎、阑尾炎；术后伤口感染和透析性腹膜炎、新生儿脑膜炎、化脓性脑膜炎；败血症、浓血症、菌血症、毒血症、内毒素性休克、全身脏器感染、眼部感染、非淋性尿路感染、创伤感染；胆囊炎、胆道感染；膀胱炎、肾炎、前列腺炎、尿道炎、阑尾炎、输卵管炎、慢性子宫颈炎、阴道炎、盆腔炎、附件炎；肾盂肾炎、前列腺炎、肾小球肾炎、肾盂肾炎、急性肾衰伴多器官功能不全；皮肤软组织感染、烫伤样皮肤综合征、剥脱性皮炎；；急性腹泻；发热症；骨髓炎；关节炎等。

有益技术效果：

对地稔全草水、醇、超临界不同提取方法获得提取物研究中，首次发现具有抑制幽门螺旋杆菌HP、结核菌、耐药致病菌和胃肠致病菌作用，还首次发现抗流感病毒和疱疹病毒的作用，为从畲药民族药寻找严重危害人类健康与生命的HP、结核菌、流感病毒、疱疹病毒等预防/治疗用药提供新途径，外还发现消炎作用。而超临界提取在地稔提取物中应用也是首次。其中：

1.抗病原菌效果

1.1.幽门螺旋杆菌：全草水提物DQS、全草醇提物DQC均有效。

DQS、DQC对标准菌株ATCC700392的MIC均为8mg/ml，对标准菌株SSI的MIC分别为8mg/ml、4mg/ml，对多重耐药株的MIC均为8mg/ml。

1.2.结核：醇提物DQC、超临界加夹带剂样品DQLJ(1-1)均有效。

1.3.革兰氏菌：全草水提物DQS、全草醇提物DQC均有效。

对革兰氏阳性菌：DQS、DQC MIC范围分别为2-16mg/ml、0.06-32mg/ml。

对革兰氏阴性菌：DQS、DQC MIC范围均为8-32mg/ml。

1.4.胃肠道致病菌：全草水提物DQS、全草醇提物DQC均有效。

DQS、DQC MIC范围分别为16mg/ml、0.5-16mg/ml。

2.抗病毒效果

2.1.流感病毒：醇提物DQC(140706)在杀灭和治疗模型均有效，超临界样品DQ151009-膏、DQ151009-液在杀灭模型有效。

2.1.1.在体外杀灭模型试验中

DQC(140706)浓度为15.63ug/ml、31.25ug/ml、62.50ug/ml、125.00ug/ml、250.00ug/ml、500.00ug/ml时相应杀灭率分别为53.42％、82.77％、52.13％、28.13％、29.29％、4.65％。

DQ151009-膏浓度为15.63ug/ml、31.25ug/ml、62.50ug/ml、125.00ug/ml、250.00ug/ml、500.00ug/ml时相应杀灭率分别为2.32％、8.00％、17.10％、48.58％、95.94％、43.48％。

DQ151009-液浓度为31.25ug/ml、62.50ug/ml、125.00ug/ml、250.00ug/ml时相应杀灭率分别为17.10％、16.65％、34.06％、24.13％。

2.1.2.在体外治疗模型试验中

DQC(140706)在浓度为31.25ug/ml、62.50ug/ml、125.00ug/ml、250.00ug/ml时相应抑制率分别为2.04％、14.77％、32.38％、17.87％。

2.2.疱疹病毒：全草水提物DQS、全草醇提物DQC、全草超临界加夹带剂样品DQLJ(1-1)有效。

在体外筛选实验中，DQS100ug/ml、50ug/ml时抑制率均为25％；DQC100ug/ml时抑制率均为25％；DQLJ(1-1)12.5ug/ml时抑制率均为25％。提示该3个样品具有抗单纯疱疹病毒(HSV-I)作用。

3.抗炎：全草水提物DQS、全草醇提物DQC均有效。

DQS，4329mg/kg时，抗炎率最高为36.5％；DQC，7340mg/kg时，抗炎率最高为20.0％。

化药治疗虽见效快，但一般以对症治疗为主，且副作用大，停药后病症易反弹；中药复方治疗药物服用量大，疗程长，病人服药不方便。本发明克服西药和中药复方治疗缺点，提供一种科学合理、副作用小、服用方便的单味中药作为抗病毒、抗菌和抗炎的理想药物。

附图说明

图1.抗HP实验菌株验证图

图1显示：两株幽门螺杆菌ATCC700392和SS1及临床分离株在普通哥伦比亚血平板上置于微需氧条件下培养48h，菌落呈针尖状无色透明，光滑湿润，边缘整齐，凸起，呈小水滴样，菌苔灰白色，发油光。A，在显微镜油镜下观察，典型的海鸥状，S状，革兰染色阴性；B，氧化酶试验阳性；C，尿素酶试验阳性；D，过氧化氢酶试验阳性。E，耐药株的验证实验：将临床已收集分离的H.pylori同时耐阿莫西林株、H.pylori耐克拉霉素株、H.pylori耐甲硝唑株临床耐药株进行复苏，并对耐药情况核实。在药物浓度为甲硝唑256μg/mL，克拉霉素256μg/mL，阿莫西林256μg/mL是均生长状态良好,与空白组无区别。

图2.流感病毒筛选结果图

杀灭模型对照组实验结果说明：

空白对照没有细胞死亡，形态没有发生变化。病毒对照大多数细胞死亡并脱落且细胞形态发生明显变化。对照药达菲显示出明显的体外杀灭H3N2活性，浓度为3.91ug/ml、7.81ug/ml、15.63ug/ml、31.25ug/ml、62.50ug/ml时细胞状态较好，仅少量细胞死亡且细胞形态未发生变化，相应杀灭率分别为60.39％、61.74％、56.84％、49.68％、53.68％。对照药板蓝根颗粒浓度为62.50ug/ml、125.00ug/ml、250ug/ml时相应杀灭率分别为15.42％、33.16％、21.16％。

地稔醇提物DQC(140706)浓度为15.63ug/ml、31.25ug/ml、62.50ug/ml、125.00ug/ml、250.00ug/ml、500.00ug/ml时相应杀灭率分别为53.42％、82.77％、52.13％、28.13％、29.29％、4.65％。

地稔超临界样品DQ151009-膏浓度为15.63ug/ml、31.25ug/ml、62.50ug/ml、125.00ug/ml、250.00ug/ml、500.00ug/ml时相应杀灭率分别为2.32％、8.00％、17.10％、48.58％、95.94％、43.48％。

地稔超临界样品DQ151009-液浓度为31.25ug/ml、62.50ug/ml、125.00ug/ml、250.00ug/ml时相应杀灭率分别为17.10％、16.65％、34.06％、24.13％。

治疗模型对照组实验结果说明：

病毒对照细胞几乎全部死亡和脱落。空白对照细胞几乎没有脱落和死亡，细胞状态很好。达菲在浓度为3.91ug/ml、7.81ug/ml、15.63ug/ml、31.25ug/ml、62.50ug/ml、125.00ug/ml、250.00ug/ml时相应抑制率分别为32.60％、32.72％、35.06％、29.57％、31.28％、14.55％、1.70％。板蓝根颗粒在浓度为62.50ug/ml、125.00ug/ml、250.00ug/ml时相应抑制率分别为28.30％、18.13％、15.06％。

地稔醇提物DQC(140706)在浓度为31.25ug/ml、62.50ug/ml、125.00ug/ml、250.00ug/ml时相应抑制率分别为2.04％、14.77％、32.38％、17.87％；

具体实施方式

以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。

实施例

地稔提取实施例

实施例1水提

取粉碎后药材600g，加10倍水6000g于10L圆底烧瓶中，加热沸腾，保温1小时，过滤。再加8倍水4800g，加热至沸腾，保温1小时，过滤，合并滤液用水浴锅浓缩，然后干燥粉碎，得浸膏粉146g,收率24.33％，编号DQS。

实施例2醇提

称取粉碎后药材600g，加10倍75％乙醇6000g于10L圆底烧瓶中，加热沸腾，保温2小时，过滤。再加8倍75％乙醇4800g，加热至沸腾，保温2小时，过滤，合并滤液用旋转蒸发仪浓缩至无醇味，然后干燥粉碎，得浸膏粉85.8g，得率14.3％，编号DQC。

实施例3-8不加夹带剂超临界二氧化碳萃取

称取200g粉碎好的地稔全草，放入到萃取釜中。当温度稳定，通入二氧化碳。当萃取釜的压力达到设定压力，调节分离釜I和II的压力，稳定，循环，开

始计录萃取时间。不同的萃取条件如：

实施例9

称取1.164kg粉碎的地稔全草置于5L的萃取釜中。萃取釜、分离釜I、分离釜II、分离釜III的压力分别为20.6MPa、7.5MPa、5.5MPa、5.5MPa，温度分别为40℃、55℃、35℃、35℃，二氧化碳流速为25-35L/h，萃取120min，收集到样品6.54g,收率0.56％，编号DQLW(1-1)。

实施例10-14加夹带剂超临界二氧化碳萃取

称取200g粉碎好的地稔全草，放入到萃取釜中。当温度稳定，开启主泵，通入二氧化碳。通过控制阀，调节萃取釜、分离釜I、分离釜II、到设定值。开启副泵，加入50％投料量的夹带剂，每半个小时内加30％g、40％、30％的夹带剂，进行萃取。每隔10-20分钟，从出料口收集混合物，视性状选择过滤或旋转蒸发除去夹带剂，收集到超临界萃取产物，详细参数如下：

实施例14

称取粉碎后药材1.434kg，装入5L萃取釜中。萃取釜、分离釜I、分离釜II的压力分别为20MPa、8MPa、5.4MPa，温度分别为40℃、55℃、35℃，二氧化碳流速为22-30L/h。开启副泵，在110min内加入199.2g无水乙醇，萃取170min，旋转蒸发，除去夹带剂后，收集到青黑色膏状物6.538g，收率0.46％，编号DQLJ(1-1)。

药理实验例

实验例1：抗病原菌筛选实验

实验例1-1：抗幽门螺杆菌(H.pylori)HP

1.菌种

2株标准株：ATCC700392和悉尼株SS1；

1株临床多重耐药株：耐甲硝唑、耐阿莫西林株、耐克拉霉素。

2.对照品

对照药为头花蓼单方制剂和西药阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑、奥美拉唑。

3.样品

试验样品：实施例1和2所得地稔提取物浸膏。

4.方法：

4.1.幽门螺旋杆菌标准株及临床耐药株的复苏培养及菌株的鉴定

从-80℃冰箱中取出幽门螺旋杆菌ATCC700392和幽门螺旋杆菌SS1菌株及临床H.pylori耐阿莫西林株、H.pylori耐克拉霉素株、H.pylori耐甲硝唑株，置于37℃水浴箱中溶解，用接种环醮取菌液均匀涂布于含混合抗生素的哥伦比亚血平板上，置于37℃三气培养箱(85％N₂，10％CO₂，5％O₂)中培养48h。对这两株标准菌株及三株临床株进行培养特性、革兰染色、尿素酶鉴定、过氧化氢酶鉴定、氧化酶鉴定。

4.1.1.菌液配制：将血平板上的菌落或菌苔刮至预冷含15mL脑心浸液肉汤管中,离心洗涤一次后，重悬于4℃脑心浸液肉汤中,将此菌液作10倍、100倍、1000倍稀释后，在紫外分光光度计上测菌液的OD600值,结果位于0.1～1.0之间的OD值与菌液浓度有较好的线性关系,菌液含量的计算公式如下：菌量/mL＝2.2×10⁸×OD₆₀₀值×稀释倍数，将菌液稀释得到10⁸CFU/mL。在15min内完成菌液配制和接种，接种过程中菌液需保持在4℃。

4.1.2.临床耐药株验证试验：将培养72h的幽门螺杆菌临床菌株用脑心浸液肉汤制备菌悬液，调配其浓度在1～9×10⁸CFU/mL，分别用无菌棉签沾取菌悬液均匀涂布于浓度为甲硝唑256μg/mL，克拉霉素256μg/mL，阿莫西林256μg/mL的药物培养皿及空白培养皿上，每个药物浓度涂抹两个平皿，置于微需氧环境中37℃培养72h。以空白培养皿上H.pylori生长良好的情况下,以观察其生长情况，并对所生长细菌做革兰氏染色和生化鉴定试验。

4.2.样品的体外抗菌活性实验

4.2.1.菌液涂布与培养：用一次性棉棒蘸取浓度为10⁸CFU/mL菌液，在琼脂表面均匀涂布。按每种样品每个浓度均涂布2块平板。同时设阴性对照(即不加菌)、生长对照(即不加实验样品)、溶剂对照各两块平板。置于37℃三气培养箱(85％N2，10％CO2，5％O2)中培养48h后观察结果。每个样品的每种菌株体外抗菌活性实验重复三次。

4.2.2.抑菌效果判定：在空白对照及溶剂对照培养皿细菌生长均良好的情况下，以含药平皿上未见细菌生长的最低药物浓度为该药物对H.pylori的MIC，实验重复3次。并通过尿素酶、触酶和氧化酶、革兰染色实验鉴定所生长细菌。

5.结果：地稔全草水提物DQS、地稔全草醇提物DQC均有效。

表1.初筛Hp 2个样品活性表

试验例1-2：抗结核菌筛选

1.菌种：

毒力自主发光结核菌Mtb H37Ra(AlRa)。使用的是实验室制备的自主发光标准结核菌Autoluminescent H37Ra(简称AlRa)

2.对照品、样品及核心仪器

阳性对照药：利福平(RIF)，失效日期2017.11，批号：R0808，Amresco公司产品，纯度>95％(HPLC)，红色粉末状。贮存方法：-20℃保存。

核心仪器：发光检测仪为美国Promega公司的Glomax2020；生化培养箱：上海恒科仪器(LRH-70)，台式恒温振荡器：太仓市实验设备厂(THZ-D)；电子天平：上海浦春仪器(JE3002)。

3.样品：实验例1和4所得地稔提取物浸膏。

4.方法

37℃培养AlRa菌液至对数期。用7H9培养基稀释菌液，使发光值在15000-25000RLU/mL之间。取稀释后的菌液195ul+5ul样品稀释后的母液，每个样品的每个浓度设3个重复，并设置阳性对照(RIF：母液浓度为40ug/ml，终浓度1ug/ml)和阴性对照(DMSO)。检测阴性空白对照的发光值作为第0天的发光值并记录。

5.结果：地稔醇提物DQC、超临界加夹带剂样品DQLJ(1-1)均有效。

表2.抗结核菌筛选结果表

序号	编号	IC50(ug/ml)	说明
				1	DQC	2271.500
2	DQLJ(1-1)	2500

实施例1-3：抗革兰氏菌筛选

1.普通致病菌

1.1.试验菌株

1.1.1.受试菌株

甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌S.aureus(Methicllin-resistant，MRSA)6株、甲氧西林耐药表皮葡萄球菌(staphylococcus epidermidis，MRSE)5株、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(S.aureus(Methicin-suseptable，MSSA)6株、甲氧西林敏感表皮葡萄球菌(staphylococcus epidermidis，MSSE)5株、大肠埃希菌(ESBLS)Escherichia Coli，Eco⁺6株、肺炎克雷伯(ESBLs)K.penumonia，KPN⁺6株、大肠埃希菌(非ESBLS)Escherichia Coli，Eco^-6株、肺炎克雷伯(非ESBLs)K.penumonia，KPN^-6株、铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa，PAE)5株。以上菌株均为2013年6月至2014年10月在四川地区、北京地区、上海等收集的临床分离致病菌。在收集单位经VITEK-60自动微生物鉴定仪鉴定。

1.1.2.质控菌株

金黄色葡萄球菌CMCC26003；大肠埃希菌ATCC25922；铜绿假单胞菌ATCC27853。购自中华人民共和国卫生部临床检测中心。

1.2.对照品

头孢吡肟(标准品)源自中国食品药品检定研究院标准品。

1.3.样品：实施例1和2所得地稔提取物浸膏。

1.4.方法

以头花蓼单方、炒黄连单方、头孢吡肟为对照药材，用琼脂二倍稀释法进行样品体外抗菌的最低抑菌浓度。

1.4.1.头孢吡肟对照品

称取药品9.5mg，加入4.1ml的生理盐水，混匀，各吸取1ml于两个培养皿中，再加入15ml的培养基，使其终浓度为145ug/ml，再吸取2ml于西林瓶中，再在该西林瓶中加入2ml的生理盐水，混匀，各吸取1ml加入两个平皿中，再加入15ml的培养基，使其终浓度为72.4ug/ml，依照此法倍比稀释，使平皿内所含药物终浓度依次为128、64、32、16、8、4、2、1、0.5、0.25、0.125、0.06、0.03、0.015、0.008ug/ml。待冷却后用多点接种仪(MIT-P,SUKUMA)接种细菌，接种菌量约为104CFU/ml，每皿接种27株菌，2个皿接种54株菌，盖上皿盖。置于35-37℃培养箱内培养18-20h，观察记录结果。以平皿内未见细菌生长的药物最低浓度，判断为最低抑菌浓度(Minimal Inhibitory Concentration，MIC)。

1.4.2.头花蓼单方、黄连浸膏及地稔样品配制方法

取灭菌烧杯，加入已称量好的中药样品7.68g，再定量加入约50℃的已融化的M-H琼脂培养基60ml，混匀后分别吸取15ml于两个平皿中，使其浓度为128mg/ml，再在剩余的30ml培养基中加入30ml培养基，混匀，分别再从中吸取15ml于2个培养皿中，使其浓度为64mg/ml，依照此法倍比稀释，使每皿内所含药物终浓度依次为128、64、32、16、8、4、2、1、0.5、0.25、0.125、0.06、0.03、0.015、0.008mg/ml。待冷却后用多点接种仪(MIT-P,SUKUMA)接种细菌，接种菌量约为10⁴CFU/ml，每皿可接种27株菌，2个皿共接种43株菌，盖上皿盖。置于35-37℃培养箱内培养18-20h，观察记录结果。

1.5.实验结果

1.5.1.对革兰氏阳性菌：地稔全草水提物DQS、地稔全草醇提物DQC均有效。

DQS、DQC MIC范围分别为2-16mg/ml、0.06-32mg/ml。

表3. 4个样品对22株革兰氏阳性菌MIC值表

1.5.2.对革兰氏阴性菌：地稔全草水提物DQS、地稔全草醇提物DQC有效。

DQS、DQC MIC范围均为8-32mg/ml。

表4. 2个地稔样品对29株革兰氏阴性菌的MIC值表

2.抗肠道致病菌

2.1.试验菌株

2.1.1.受试菌株

大肠埃希菌4株，金黄色葡萄球菌、志贺福氏Ⅱa、副溶血性弧菌、鼠伤寒沙门氏菌、罗森沙门氏菌、肠炎沙门氏菌、斯坦利沙门氏菌各1株。

2.2.对照品

头花蓼、黄连、双黄连口服液。

2.3.样品：实施例1和2所得地稔提取物浸膏。

2.4.方法

2.4.1.双黄连口服液分别移取药品10ml于烧杯中，加入20ml的培养基，混匀，吸取15ml于培养皿中，使其终浓度为0.33ml/ml，再在烧杯中加入15ml的培养基，再吸取15ml于培养皿中，使其终浓度为0.17ml/ml，依照此法倍比稀释，使药物终浓度依次为0.33、0.17、0.083、0.042、0.021、0.010、0.005、0.003ml/ml。待冷却后用多点接种仪(MIT-P,SUKUMA)接种细菌，接种菌量约为10⁴CFU/ml，每皿接种13株菌，盖上皿盖。置于35-37℃培养箱内培养18-20h，观察记录结果。以平皿内未见细菌生长的药物最低浓度，判断为最低抑菌浓度(Minimal Inhibitory Concentration，MIC)。

2.4.2.对照品TQS-1、HGJ-1和中药浸膏样品配制方法取灭菌烧杯，加入已称量好的中药样品3.84g，再定量加入约50℃的已融化的M-H琼脂培养基30ml，混匀后吸取15ml于平皿中，使其浓度为128mg/ml，再在剩余的15ml培养基中加入15ml培养基，混匀，再从中吸取15ml于培养皿中，使其浓度为64mg/ml，依照此法倍比稀释，使每皿内所含药物终浓度依次为128、64、32、16、8、4、2、1、0.5、0.25、0.125、0.06、0.03、0.015、0.008mg/ml。待冷却后用多点接种仪(MIT-P,SUKUMA)接种细菌，接种菌量约为10⁴CFU/ml，每皿接种13株菌，盖上皿盖。置于35-37℃培养箱内培养18-20h，观察记录结果。以平皿内未见细菌生长的药物最低浓度，判断为最低抑菌浓度(Minimal Inhibitory Concentration，MIC)。

2.5.实验结果：地稔全草水提物DQS、地稔全草醇提物DQC均有效。

DQS、DQC MIC范围分别为16mg/ml、0.5-16mg/ml。

表5.对胃肠道致病菌的MIC值表

实施例2：抗病毒筛选

试验例2-1：流感病毒筛选

1.实验病毒株

流感病毒H3N2，由浙江省丽水市疾控中心从临床分离鉴定所得。

2.实验试剂、材料、设备和场地

试剂：DMEM(1X)；FBS；HBSS(1X)；PBS(1X)；0.25％Trypsin-EDTA(1X)；均为GIBCO产品。

L-Glutamine,Liquid；青链霉素混合液(100X)；均为Solarbio产品。

材料：96孔板；10ml一次性移液管；6孔板；均为Costar产品。

50ml离心管；15ml离心管；25cm²细胞培养瓶；均为Corning产品。

血凝滴度板；移液枪及枪头。

设备：CO₂培养箱；倒置显微镜；二级生物安全柜。

场地：细胞培养BSL-2实验室。

3.样品：本发明一部分实施例所得提取物；实施例2和3所得地稔提取物浸膏。

4.实验方法

样品配制：称取样品0.0200g于1.5ml EP管中，用1ml DMSO溶解后吸取100ul用900ul维持液稀释后即浓度为2mg/ml，于4℃冷藏备用。

培养病毒：将状态良好细胞洗去胎牛血清，加入病毒液于35℃，5％CO₂培养箱中孵育1-2小时后将病毒液弃去，加入维持液于35℃，5％CO₂培养3-7天，待70％的细胞死亡，将该病毒培养液冻融3次后进行HA试验。待测定TCID50之后将病毒液稀释分装于-80℃冰箱中冻存以备用。HA试验方法：将O型血血清弃去，取200ul的血红细胞于1.5mlEP管中，用1ml的PBS清洗3次，吸取100ul的红细胞用PBS稀释至10ml混匀为1％的血红细胞。将培养好的病毒液倍比稀释为数个浓度1:1、1:2、1:4、1:8、1:16等，每个浓度的病毒液取50ul分别加入50ul的1％血红细胞混匀，待40分钟后查看结果，若红细胞分散即为有病毒，若红细胞聚集成一点即为无病毒。

样品最大无毒浓度确定：将状态良好的浓度约为10⁵个/ml的细胞均匀铺于96孔板中，培养至第二天长成单层后，将配制好的样品加入细胞并倍比稀释为8个浓度，于37℃、5％CO₂条件下培养48小时后观察细胞的状态。

样品抗病毒实验步骤：CCK-8细胞显色法。

①预防模型：将浓度为10⁵个/ml的细胞液100ul/孔铺于96孔板，待第二天细胞长至单层后用HBSS 50ul/孔将细胞板洗一次，再加入配制好的样品，于37℃、5％CO₂培养箱中孵育2h后弃去，再加入病毒液(HA＝1)10ul，再于37℃、5％CO₂培养箱中孵育2h后弃去，再加入100ul维持液培养48h后观察结果。

阻断率(％)＝[(给药组平均值－病毒对照平均值)/(正常细胞对照平均值－病毒对照平均值)]×100％

②治疗模型：将浓度为10⁵个/ml的细胞液100ul/孔铺于96孔板，待第二天细胞长至单层后用HBSS 50ul/孔将细胞板洗一次，再加入HA＝1的H3N2病毒液10ul/孔，于37℃、5％CO₂培养箱中孵育2小时,孵育之后将病毒液弃去，再加入配制好的药液100ug/孔，培养48小时观察细胞状态。

抑制率(％)＝[(给药组平均值－病毒对照平均值)/(正常细胞对照平均值－病毒对照平均值)]×100％

③杀灭模型：将浓度为10⁵个/ml的细胞液100ul/孔铺于96孔板，待第二天细胞长至单层备用。第二天用HA＝1的病毒液将样品稀释为试验浓度，于37℃、5％CO₂培养箱中孵育2小时后加入用HBSS清洗后的细胞板,于37℃、5％CO₂培养箱中培养48h后观察结果。

杀灭率(％)＝[(给药组平均值－病毒对照平均值)/(正常细胞对照平均值－病毒对照平均值)]×100％

结果判断方法：通过CCK-8细胞显色法测定显色液的OD值，再结合倒置显微镜观察细胞的状态，综合评价样品的抗H3N2的效果。

5.实验结果：地稔醇提物DQC(140706)在杀灭和治疗模型均有效，地稔超临界样品DQ151009-膏、DQ151009-液在杀灭模型有效。

5.1.在体外杀灭模型试验中，DQC(140706)浓度为15.63ug/ml、31.25ug/ml、62.50ug/ml、125.00ug/ml、250.00ug/ml、500.00ug/ml时相应杀灭率分别为53.42％、82.77％、52.13％、28.13％、29.29％、4.65％。

5.2.在体外治疗模型试验中，地稔醇提物DQC(140706)在浓度为31.25ug/ml、62.50ug/ml、125.00ug/ml、250.00ug/ml时相应抑制率分别为2.04％、14.77％、32.38％、17.87％。

试验例2-2：抗疱疹病毒活性检测实验

1.材料

1.1.实验病毒株

病毒：单纯疱疹病毒HSV-I，为复旦大学药学院抗病毒药物研究室保存，临用时新鲜制备。

细胞：非洲绿猴肾细胞(Vero)。

1.2.样品：

为制备实施例1、2、4所得样品：DQS、DQC、DQLJ(1-1)。

1.3.主要仪器：

CO₂细胞培养箱：MCO-15AC型，日本三洋(SANYO)公司；电子天平：Sartorius1700型，德国W-Germany；超净工作台：SW-CJ-1F型，苏州安泰空气技术有限公司；离心机：LD5-2A型，北京医用离心机厂；酸度计：ORION STAR A211，Thermo公司；酶标仪：BIO-RAD680型，美国伯乐BIO-RAD公司；生物倒置显微镜：XDS-1B型，重庆光学仪器厂；电热恒温水浴锅：DK-S26型，上海精宏实验设备有限公司；微量振荡仪：MH-1型，江苏海门其林贝尔仪器制造有限公司；漩涡混合器：WH-861型，江苏太仓华利达实验设备有限公司。

1.4.试剂：3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)、DMEM培养基购自Sigma公司；二甲基亚砜(DMSO)购自国药集团化学试剂有限公司；0.25％胰酶购自吉诺生物医药技术有限公司；胎牛血清购自Gibco公司；完全培养液(含10％胎牛血清以及双抗的DMEM培养液)；细胞维持液(含2％胎牛血清的DMEM培养液)；磷酸缓冲液(PBS，pH7.4)，本实验室自制。

2.实验方法

2.1.样品配制方法

测试样品溶解于DMSO中，预先配置成40mg/ml浓度，然后用细胞培养液稀释，按照常规测试浓度，以200ug/ml开始倍比稀释。

2.2.样品细胞毒性试验

Vero细胞接种于96孔培养板，培养24小时，形成细胞单层后，加入不同浓度的样品稀释液，继续培养72小时后，显微镜观察细胞形态变化并用MTT法测定细胞活性，确定样品对细胞的毒性浓度。

2.3.体外抗病毒试验

细胞活性大于90％以上的最大药物浓度作为药效测试的最大起始浓度，倍比稀释5个浓度进行药效活性检测。Vero细胞接种于96孔培养板，培养24小时，形成细胞单层后，加入相应病毒液感染细胞，然后换入对细胞最大无毒浓度及以下的5个样品稀释液，再经72小时培养后，显微镜下观察细胞病变(CPE)，确定样品对病毒的抑制作用。

2.4.实验结果判定方法

MTT法测定样品对细胞的毒性，观察细胞病变作用CPE(cytopathic effect)确定样品对病毒的抑制作用。TC50和IC50值按照Reed-Muench法原理进行计算。

3.抗单纯疱疹病毒病毒筛选结果

3.1样品对Vero细胞的毒性

表6.地稔对Vero细胞的毒性结果表

3.2)样品体外抗单纯疱疹病毒HSV-I作用

表7.地稔抗疱疹病毒HSV-1筛选结果表

实施例3.抗炎

1.受试动物

实验动物为KM雄性小鼠，18-22g，SPF级。

2.对照品

阳性对照药，抗炎为地塞米松片剂。

3.样品：本发明一部分实施例所得提取物；实施例1和2所得地稔提取物浸膏。

4.方法

每组动物连续给药5-6天，所有小鼠在末次给药后右耳涂上致炎剂，致炎剂为巴豆油。4小时后，处死动物，剪下左右两耳，用打孔器于同一部位冲下两耳片。计算肿胀度和肿胀抑制率，与空白对照组统计比较。

5.结果：全草水提物DQS、全草醇提物DQC均有效。

DQS，4329mg/kg时，抗炎率最高为36.5％；DQC，7340mg/kg时，抗炎率最高为20.0％

表8.小鼠巴豆油耳肿胀模型初筛4个样品活性表

Claims

1.一种地稔提取物的制备方法，其特征在于，所述的地稔提取物的制备包括如下步骤：

原药材地稔加入溶剂提取，过滤并浓缩滤液，干燥获得。

2.根据权利要求1的制备方法，其特征在于，所述的溶剂选自水、无水乙醇、乙醇水溶液。

3.根据权利要求2的制备方法，其特征在于，所述的溶剂选自60％-80％的乙醇水溶液。

4.根据权利要求1-3中任一项的制备方法，其特征在于，所述的溶剂用量是原药材用量的2-30倍。

5.根据权利要求1-3中任一项的制备方法，其特征在于，所述溶剂提取步骤的温度是室温到溶剂回流的温度。

6.根据权利要求1-3中任一项的制备方法，其特征在于，所述溶剂提取步骤的提取次数是1～5次。

7.根据权利要求1-3中任一项的制备方法，其特征在于，所述溶剂提取步骤的提取时间是每次0.5～5小时。

8.根据权利要求1-3中任一项的制备方法，其特征在于，所述滤液浓缩的温度是55～90℃。

9.根据权利要求1-3中任一项的制备方法，其特征在于，所述滤液浓缩后稠膏的相对密度为1.1～1.5。

10.一种地稔提取物的制备方法，其特征在于，所述的提取物是原药材地稔经超临界二氧化碳提取并获得，提取的条件选自如下任意一种或多种：

(1)不加夹带剂的提取物；

(2)加夹带剂的提取物；

(3)不加夹带剂提取后再加夹带剂的提取物。

11.根据权利要求10的制备方法，其特征在于，所述提取物进行超临界二氧化碳提取时的条件选自如下(1)-(4)中的任意一项或多项：

(1)萃取温度为30-70℃；

(2)萃取压力为10-45Mpa；

(3)分离温度为25-70℃；

(4)分离压力为2-17Mpa。

12.根据权利要求11的制备方法，其特征在于，所述超临界二氧化碳提取时的条件还包括如下：

(1)萃取剂二氧化碳的流速为每公斤药材每小时20-300升；

(2)萃取时间为：30-400分钟。

13.根据权利要求10-12中任一项的制备方法，其特征在于，所述超临界二氧化碳提取时的条件还包括使用夹带剂。

14.根据权利要求13的制备方法，其特征在于，所述的夹带剂选自0％-100％V/V的乙醇水溶液、甲醇、乙酸乙酯、丙酮中至少一种。

15.根据权利要求14的制备方法，其特征在于，所述的夹带剂选自75％-100％V/V的乙醇水溶液。

16.根据权利要求13-15中任一项的制备方法，其特征在于，所述夹带剂的量以每公斤药材计为0.10-2.5L/Kg。

17.根据权利要求11-12中任一项的制备方法，其特征在于，

分离釜I压力和温度：

分离釜I的温度为30-70℃，分离釜I的压力为4-17Mpa；

分离釜II压力和温度：

分离釜II的温度为25-50℃，分离釜II的压力为2-8Mpa。

18.根据权利要求11-12中任一项的制备方法，其特征在于，所述超临界二氧化碳提取时的条件还包括如下：

1)是对原药材不加夹带剂的进行超临界提取，原药材加入萃取釜，

2)萃取釜温度为37℃-50℃，压力为10Mpa-40Mpa，

3)二氧化碳气体通过萃取釜的流量为20-300L/H·Kg生药，萃取时间为60-300分钟，

4)分离釜I的温度为50℃-60℃，压力为7.5Mpa-9Mpa；

5)分离釜II的温度为32℃-47℃，压力为4.0Mpa-6Mpa，

6)分离釜中的得到的提取物即为本发明的提取物。

19.根据权利要求11-12中任一项的制备方法，其特征在于，所述超临界二氧化碳提取时的条件还包括如下：

2)萃取釜温度为37℃-50℃，压力为10Mpa-40Mpa，,加入夹带剂；

4)分离釜I的温度为50℃-60℃，压力为7.5Mpa-9Mpa；

5)分离釜II的温度为32℃-47℃，压力为4.0Mpa-6Mpa，

6)分离釜中的得到的提取物即为本发明的提取物。

20.根据权利要求11-12中任一项的制备方法，其特征在于，所述超临界二氧化碳提取时的条件还包括如下：

1)是对原药材先不加夹带剂进行超临界提取后再加夹带剂的进行提取，

2)原药材加入萃取釜，萃取釜温度为37℃-50℃，压力为10Mpa-40Mpa，

3)分离釜I的温度为50℃-60℃，压力为7.5Mpa-9Mpa，

4)分离釜II的温度为32℃-45℃，压力为4.0Mpa-6Mpa；

5)二氧化碳气体通过萃取釜的流量为20-300L/H·Kg生药，萃取时间为60-300分钟；

6)放出分离釜中的提取物；

7)再加入夹带剂，二氧化碳气体通过萃取釜的保持流量为20-300L/H·Kg生药，再萃取60-300分钟；

8)分离釜中再次得到的提取物即为本发明的提取物。

21.根据权利要求19-20中任一项的制备方法，其特征在于，所述的夹带剂选自0％-100％V/V的乙醇水溶液、甲醇、乙酸乙酯、丙酮中至少一种。

22.根据权利要求1-21中任一项的制备方法，其特征在于，所述的地稔药用部位选自地稔植物的全草。

23.权利要求1-22中任一项制备方法获得的地稔提取物。

24.一种药物组合物，其特征在于，包括有效剂量的权利要求23的地稔提取物和药效学上可接受的载体。

25.地稔植物在制备抗感染药物中的应用。

26.权利要求1至24任一项所述的地稔提取物或组合物在制备抗感染药物中的应用。

27.根据权利要求25-26中任一项的应用，其特征在于，所述的感染是由细菌或病毒引起。

28.根据权利要求27的应用，其特征在于，所述的细菌选自革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌。

29.根据权利要求28的应用，其特征在于，所述的细菌选自不动杆菌属、杆菌属、弯曲杆菌属、衣原体、披衣菌属、梭菌属、柠檬酸菌属、埃希杆菌属、肠道菌属、肠球菌属、弗朗西斯氏菌属、嗜血杆菌属、缠绕杆菌属、克雷白石杆菌属、李斯特菌属、莫拉均属、分枝杆菌属、奈瑟是菌属、变形菌属、假单胞菌属、沙门氏菌属、沙雷菌属、志贺菌属、寡养单胞菌属、葡萄球菌属、连锁状球菌属或涅尔森菌属。

30.根据权利要求28的应用，其特征在于，所述的细菌选自革兰氏阳性菌甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌S.aureus、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌S.aureus、甲氧西林耐药表皮葡萄球菌、甲氧西林敏感表皮葡萄球菌，还选自革兰氏阴性菌多耐药铜绿假单胞菌、多耐药肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌(ESBLS)Eco+、肺炎克雷伯(ESBLs)KPN+、大肠埃希菌(非ESBLS)Eco-、铜绿假单胞菌、肠炎沙门氏菌、斯坦利沙门氏菌、罗森沙门氏菌、福氏志贺氏菌、鲍曼不动杆菌。

31.根据权利要求27的应用，其特征在于，所述的细菌选自幽门螺旋杆菌HP、结核菌，及其耐药菌。

32.根据权利要求27的应用，其特征在于，所述的病毒选自流感病毒、疱疹病毒。

33.根据权利要求32的应用，其特征在于，

所述的流感病毒选自H1N1、H3N2、H5N1、H7N1、H7N2、H7N3、H7N7、H7N9、H9N2、H10N8；

所述的疱疹病毒选自单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒。

34.权利要求1至24任一项所述的地稔提取物或组合物在制备抗炎药物中的应用。

35.根据权利要求34的应用，其特征在于，

所述的炎症包括微生物感染引起的也包括非微生物感染引起的，非微生物感染引起炎症的因子包括：物理性因子、化学性因子、坏死组织、免疫反应；

所述的症状包括如下局部表现和全身性反应：局部表现，体表红、肿、热、痛和功能障碍，全身性反应，发热、白细胞增多、单核吞噬细胞系统细胞增生、实质器官的病变；

所述的病症包括如下炎症：疖、痈、皮下脓肿；口腔炎、牙龈炎；鼻炎、咽炎、慢性支气管炎、支气管炎、肺炎、重症肺炎、呼吸道感染、；心包肝、肝周炎、气囊炎、心肌炎、心内膜炎、心包炎、瓣膜修复术后心内膜炎；肠炎、直肠炎、伪膜性肠炎、结肠炎、慢性胃炎、阑尾炎；术后伤口感染和透析性腹膜炎、新生儿脑膜炎、化脓性脑膜炎；败血症、浓血症、菌血症、毒血症、内毒素性休克、全身脏器感染、眼部感染、非淋性尿路感染、创伤感染；胆囊炎、胆道感染；膀胱炎、肾炎、前列腺炎、尿道炎、阑尾炎、输卵管炎、慢性子宫颈炎、阴道炎、盆腔炎、附件炎；肾盂肾炎、前列腺炎、肾小球肾炎、肾盂肾炎、急性肾衰伴多器官功能不全；皮肤软组织感染、烫伤样皮肤综合征、剥脱性皮炎；急性腹泻；发热症；骨髓炎；关节炎。