CN108785291A - 竹红菌素在制备抗白色念珠菌的产品中的应用 - Google Patents

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宋施豪
孙秀云
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Abstract

本发明提供了竹红菌素在制备抗白色念珠菌的产品中的应用，首次发现了竹红菌素对白色念珠菌具有显著的抑制作用，该抑制作用并非依靠杀死白色念珠菌，而是通过抑制白色念珠菌的粘附性、菌丝形成、生物膜形成和致病性，因此不易产生耐药性。本发明还首次发现了竹红菌素对白色念珠菌的抑制作用不受光照影响，无论是光照或避光条件下对白色念珠菌均有较好的抑制作用，解决了竹红菌素需要光照治疗的弊端。同时，竹红菌素本身毒性较小，不影响人类细胞的生长，在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌感染药物的开发方面具有很好的应用前景。

Description

竹红菌素在制备抗白色念珠菌的产品中的应用
技术领域
本发明属于生物医药技术领域，特别涉及竹红菌素在制备抗白色念珠菌的产品中的应用。
背景技术
白色念珠菌(Candida albicans)是在人类中广泛传播的真菌疾病，是一种重要的条件致病真菌，通常会引起急性、亚急性或慢性感染，也是现在医院获得性感染最重要的病原之一。在健康人体黏膜表面，如口腔、肠道，白色念珠菌通常不会引起病害；但在免疫系统受到损害或抑制的病人体内，如化疗病人、器官移植病人或艾滋病病人中，会引起严重的系统性感染，其致死率高达40％。
竹红菌素(Hypocrellin)是我国特有的一种苝醌类色素，是我国最早发现的一种新型光敏剂，它来自于自然界生物中，是目前已知的在可见光区内优良的光敏剂。这类化合物可经过普通生物合成途径产生，它们的结构具有立体化学的特征，表现出光动力学活性，具有显著的光疗作用。近年来，研究发现它具有优良的光敏杀伤肿瘤细胞和抑制艾滋病病毒HIV-1的作用，并且可作为新型的光化学农药和潜在的光电转换材料，研究和应用前景十分广阔。
目前在临床上抗真菌药物种类有限，其中唑类药物(氟康唑)应用广泛，氟康唑是通过抑制真菌复制起到抑菌的作用，但是随着抗生素的滥用，耐药性的现象越来越严重。
目前，暂未见竹红菌素与抗白色念珠菌相关的现有技术报道。
发明内容
本发明的首要目的在于克服现有技术的缺点与不足，克服现有抗白色念珠菌药物的缺陷和不足，利用新型抑菌策略筛选抗白色念珠菌的化合物，从白色念珠菌特有的酵母-菌丝二相性入手，有针对性地筛选出了高效、低毒、不易产生耐药性的化合物，提供了竹红菌素在制备抗白色念珠菌的产品中的应用。
本发明的另一目的在于提供竹红菌素在制备预防和/或治疗白色念珠菌引起的感染性疾病中的应用。
本发明的又一目的在于提供一种抗白色念珠菌的药物、预防和/或治疗白色念珠菌引起的感染性疾病的药物。
本发明的目的通过下述技术方案实现：
竹红菌素在制备抗白色念珠菌的产品中的应用。
所述的竹红菌素包括竹红菌甲素、竹红菌乙素、竹红菌丙素中的至少一种(结构式如下)；优选为竹红菌丙素。
具体地，所述抗白色念珠菌是指抑制白色念珠菌的粘附性、菌丝形成、生物膜形成、致病性和/或对细胞的毒力作用。
所述的产品优选在光照条件下使用。
所述的竹红菌素的有效浓度优选为1～100μM；进一步优选为1～10μM。
一种抗白色念珠菌的药物，含有竹红菌丙素。
一种预防和/或治疗白色念珠菌引起的感染性疾病的药物，含有竹红菌丙素。
所述的药物可以含有一种或者多种药学上可以接受的载体或辅料。
所述的辅料优选为稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、吸附载体、表面活性剂或润滑剂等。
所述的药物可以进一步制成各种剂型，例如液体制剂或半固体制剂等，包括洗剂、搽剂、混悬剂、涂剂、涂膜剂、软膏剂、乳膏剂、糊剂、凝胶剂、贴剂等多种形式，各种剂型的药物可以按照药学领域的常规方法制备。
酵母-菌丝二相性是白色念珠菌特有的特性。游离的酵母态在感染期间对于宿主是没有毒性的，主要行使粘附于受体组织的作用，随后进行由酵母态向菌丝态的转变以促进入侵，之后以菌丝态为病原进入侵染组织，进一步发挥毒性作用。酵母-菌丝的形态转变是白色念珠菌发挥毒力的重要过程。因此，本发明利用新型抑菌策略筛选抗白色念珠菌的化合物，从白色念珠菌特有的酵母-菌丝二相性入手，针对性地筛选高效、低毒、不易产生耐药性的化合物。然后以白色念珠菌(Candida albicans)为供试对象，考察了本发明筛选的化合物对白色念珠菌的粘附性、菌丝形成率、生物膜形成以及细胞毒性的影响作用，目的是通过检测化合物对白色念珠菌毒力形成因素的干扰，进一步影响白色念珠菌的侵染作用。结果显示，竹红菌素对白色念珠菌的粘附性、菌丝形成、生物膜形成和致病性具有很好的抑制作用。而且，竹红菌素本身毒性较小，不影响人类细胞的生长；同时不影响白色念珠菌的正常生长，不易产生耐药性。
本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果：
(1)本发明首次提出了竹红菌素对真菌白色念珠菌具有显著的抑制作用，具体为对白色念珠菌的粘附性、菌丝形成、生物膜形成和致病性具有很好的抑制作用。而且，竹红菌素本身毒性较小，不影响人类细胞的生长，在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌感染药物的开发方面具有很好的应用前景。
(2)本发明的研究发现，竹红菌素对白色念珠菌的生长没有影响，表明其对白色念珠菌菌株的作用并不主要是依靠杀死白色念珠菌，而是通过抑制白色念珠菌的粘附性、菌丝形成、生物膜形成致病性，因此不易产生耐药性。
(3)本发明研究首次发现竹红菌素对白色念珠菌的抑制作用不受光照影响，无论是光照或避光条件下对白色念珠菌均有较好的抑制作用，解决了竹红菌素需要光照治疗的弊端，尤其是竹红菌丙素效果更为显著。
附图说明
图1是竹红菌素对A549细胞的毒性的结果分析图，数据显示的是4个生物学重复的平均结果，误差棒反映了标准差。
图2是终浓度为2.5μM、5μM、10μM的竹红菌素对被白色念珠菌侵染的A549细胞的结果分析图；数据显示的是4个生物学重复的平均结果，误差棒反映了标准差。
图3是竹红菌素对白色念珠菌生长速率的影响结果图；其中，DMSO作为对照；数据显示的是3个生物学重复的平均结果，误差棒反映了标准差。
图4是终浓度为10μM的竹红菌素对白色念珠菌菌丝形成抑制率的测定结果图；此数据显示的是3次生物学实验的平均结果，误差棒反映了标准差。
图5是不同物质对白色念珠菌菌丝生成抑制的显微镜观察照片图。
图6是终浓度为2.5μM、5μM、10μM的竹红菌素对白色念珠菌粘附性的影响结果分析图；其中，DMSO作为对照；数据显示的是8个生物学重复的平均结果，误差棒反映了标准差。
图7是终浓度为2.5μM、5μM、10μM的竹红菌素对白色念珠菌生物膜形成的影响结果分析图；DMSO作为对照；数据显示的是8个生物学重复的平均结果，误差棒反映了标准差。
图8是终浓度为100μM的竹红菌素对被白色念珠菌菌株SC5314体内侵染的小鼠的影响结果图；其中，DMSO作为对照；数据显示的是小鼠存活情况。
具体实施方式
以下结合说明书附图和具体实施例来进一步说明本发明，但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明，本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备；以下实施例所用试剂和材料均为市购。
实施例1竹红菌素对白色念珠菌菌株SC5314细胞毒力的影响
1.白色念珠菌的准备
(1)菌株的活化
将白色念珠菌标准菌株SC5314(购自ATCC，编号为MYA-2876)于LB培养基活化(胰蛋白胨10g/L，酵母提取物5g/L，NaCl 10g/L，琼脂15g/L)，置于30℃培养箱培养过夜。
(2)白色念珠菌准备
挑取新鲜SC5314接种于GMM培养液(6.7g/L YNB，0.2％(w/v)葡萄糖)中，于30℃，200rpm条件下振荡培养过夜；用含1％FBS的高糖DMEM细胞培养基调节至OD600＝1.0，再用细胞维持液稀释10倍(≈108cfu/mL)，得到含菌的细胞维持液待用。
2.人非小细胞肺癌细胞系A549细胞的准备
(1)A549细胞的复苏及培养
将冻融的A549细胞(购自CCTCC，编号为GDC0063)转移至含10％(v/v)FBS的高糖DMEM细胞培养基(购自Gibco公司)中，37℃、5％CO2条件下过夜培养。
(2)A549细胞的准备
A549细胞在含10％胎牛血清的高糖DMEM培养基中，以1.5×104个/孔的细胞浓度于96孔板中培养过夜。待细胞布满96孔板底部80％的时候，弃去培养液，用1×PBS清洗细胞3次。
3.细胞毒力测定
(1)用DMSO溶解竹红菌素，制备浓度为2mM的竹红菌素母液(分别制得竹红菌甲素、竹红菌乙素、竹红菌丙素母液)，实验前对母液进行两种处理：一种自然光光照2h，一种完全避光，分别检测。
(2)测定竹红菌素本身对细胞的毒力作用：将竹红菌素母液用DMSO稀释到1mM，加入细胞维持液(即含1％FBS的DMEM细胞维持液)中，竹红菌素的终浓度为10μM，得到测试液A；同时，设置对照组，即以相同体积的DMSO取代竹红菌素母液，得到测试液B。按100μL/孔，将测试液A和测试液B分别加入准备好的A549细胞(细胞浓度为1.5×104个/孔)中，置于37℃、5％CO2细胞培养箱内培养8h，每种处理进行4个重复。
(3)测定竹红菌素和白色念珠菌对细胞的毒力作用：将竹红菌素母液用DMSO稀释成浓度为100μM、50μM、25μM的稀释液，然后将竹红菌素母液和竹红菌素稀释液分别与含菌的细胞维持液按体积比1:9配比混合，得到测试液C，竹红菌素在测试液C中的终浓度分别为10μM、5μM、2.5μM，测试液C中，DMSO的体积含量是相同的；同时设置只加DMSO(二甲基亚砜)、BDSF(十二烷基癸烯酸)和FLC(氟康唑)作为对照，其中，以DMSO和含菌的细胞维持液按体积比1:9配比混合，得到测试液D；以BDSF母液(用DMSO溶解得到，浓度为1mM)与含菌的细胞维持液按体积比1:9配比混合，得到测试液E；以氟康唑母液(用DMSO溶解得到，浓度为1mM)与含菌的细胞维持液按体积比1:9配比混合，得到测试液F。按100μL/孔，将测试液C～F分别加入准备好的A549细胞中，置于37℃、5％CO2细胞培养箱内培养8h，每处理4个重复。
(4)参照Promega公司CytoToxNonRadioactive Cytotoxicity Assay操作方法测定细胞LDH活性，通过检测LDH的释放量来检测细胞的毒性，随后用GraphPad Prism 6处理数据，将加入了DMSO组(测试液D)的LDH释放量作为100％，并由此来规范其他加入竹红菌素组的LDH释放比例。
细胞毒力实验结果如图1所示，以DMSO对照，在没有白色念珠菌的条件下，竹红菌甲素、竹红菌乙素和竹红菌丙素无论光照与否对细胞都没有毒性。
而在加白色念珠菌SC5314的条件下，以DMSO为阳性，BDSF为阴性对照，图2显示竹红菌甲素、竹红菌乙素和竹红菌丙素无论光照与否在抑制菌株SC5314对细胞的侵染都有很好的保护作用的，在光照条件下，在10μM的浓度时，白色念珠菌的毒力分别降低到0％、8.45％和0％，在避光条件下，在10μM的浓度时，白色念珠菌的毒力分别降低到0％、9.17％和0％，说明竹红菌素对白色念珠菌的毒力有很好的抑制作用，且在光照条件与避光条件相差不大。
实施例2竹红菌素对白色念珠菌菌株SC5314生长的影响
挑取菌株SC5314单菌落接种于GMM培养液(6.7g/L YNB，0.2％(w/v)葡萄糖)，30℃、200rpm振荡培养过夜，测定菌液OD600，用GMM培养液将菌液稀释至OD600＝0.05。将该菌液与浓度为100μM的竹红菌素药液按体积比9:1混合，按300μL/孔的量加入到100孔板中，每个处理设置3个重复，同时设置只加DMSO的处理。置于生长曲线测定仪中，30℃，200rpm，每2h测定一次OD600值，2天后观察实验结果，GraphPad Prism 6处理数据。
结果如图3所示，以DMSO为对照，竹红菌甲素和竹红菌丙素在10μM的浓度时对白色念珠菌菌株SC5314的生长前期有一定的抑制作用，竹红菌乙素没有影响。该结果表明竹红菌素对白色念珠菌菌株SC5314的生长没有影响，对于白色念珠菌菌株SC5314的作用并不是杀死细菌，因此不易产生耐药性。
实施例3竹红菌素对白色念珠菌菌株SC5314菌丝的影响
挑取LB固体平板上的SC5314菌株，接种于GMM培养液中，30℃，200rpm振荡培养过夜，测定菌液OD600，用GMM培养液将菌液稀释至OD600＝0.1。取500μL菌液于1.5mL EP管中，分别加入终浓度为10μM竹红菌素，同时设置DMSO、浓度为100μM的BDSF(B.cenocepaciadiffusible signal factor，十二烷基癸烯酸，对SC5314菌丝形成有很好的抑制作用)分别为阳性、阴性对照。震荡混匀，置于37℃水浴锅中孵育，6h后，离心5000rpm，10min，弃上清，加入40μL GMM培养液重悬菌体，于Zeiss Axioplan 2显微镜下观察菌丝的形成，取不同视野拍摄照片。
以DMSO以及BDSF对菌丝形成的抑制率作为对照，如图4所示，竹红菌甲素、竹红菌乙素和竹红菌丙素在抑制菌株SC5314菌丝形成都有良好的作用，抑制率分别均达到94.3％，89.2％和95.9％。图5展示了不同处理组在显微镜下观察的菌丝形成结果。
实施例4竹红菌素对白色念珠菌菌株SC5314粘附性的影响
1.试验方法
(1)A549细胞的复苏及培养：将冻融的A549细胞转移至含10％FBS的DMEM培养基(Gioco公司)中，37℃，5％CO2条件下过夜培养。
(2)A549细胞准备：A549细胞在含10％胎牛血清的高糖培养基DMEM中，以0.5×103个/孔的细胞浓度于96孔板中培养过夜。待细胞布满96孔板底部80％的时候，弃去培养液，用1×PBS清洗细胞3次。
(3)挑取LB固体平板上的SC5314菌株，接种于GMM培养液(6.7g/L YNB，0.2％葡萄糖)中，30℃，200rpm振荡培养过夜，测定菌液OD600。随后用细胞维持液(含1％FBS的DMEM)调节将菌液稀释至OD600＝0.5。将竹红菌素母液用DMSO稀释成浓度为100μM、50μM、25μM的稀释液，然后将竹红菌素稀释液分别与含菌的细胞维持液按体积比1:9配比混合，震荡混匀，得到测试液G，竹红菌素在测试液G中的终浓度分别为10μM、5μM、2.5μM。按100μL/孔加入96孔板中，每个处理设置4个重复；同时设置只加DMSO和BDSF的处理，其中，以DMSO和含菌的细胞维持液按体积比1:9配比混合，得到测试液H；以BDSF母液(用DMSO溶解得到，浓度为1mM)与含菌的细胞维持液按体积比1:9配比混合，得到测试液I。将96孔板静置于37℃中孵育，1.5h后弃掉菌液，每孔加入100μL浓度为0.1％(w/v)的结晶紫溶液，室温作用45min。将结晶紫弃掉，并用冰ddH2O洗10次，加入100μL浓度为体积百分比75％的乙醇溶液，室温放置30分钟，测定OD590，用GraphPad Prism 6软件处理数据。
2.实验结果
竹红菌素对白色念珠菌菌株SC5314的粘附性的影响如图6所示，以DMSO为参照，在光照条件下，经竹红菌甲素、竹红菌乙素和竹红菌丙素处理后的白色念珠菌的粘附性，分别降低到25.25％、19.84％和6.92％左右，在避光条件下，经竹红菌甲素、竹红菌乙素和竹红菌丙素处理后的白色念珠菌的粘附性，分别降低到52.62％、55.56％和35.45％左右。表明竹红菌素显示出了对白色念珠菌SC5314的粘附性有一定抑制作用，且在光照条件下抑制作用更明显，其中，竹红菌丙素抑制作用更好。
实施例5竹红菌素对白色念珠菌菌株SC5314生物膜形成的影响
挑取LB固体平板上的SC5314菌株，接种于GMM培养液(6.7g/L YNB，0.2％葡萄糖)中，30℃，200rpm振荡培养过夜，测定菌液OD600。随后用GMM将菌液稀释至OD600＝0.1，得到菌液稀释液备用。将竹红菌素母液用DMSO稀释成浓度为100μM、50μM、25μM的稀释液，然后将竹红菌素稀释液分别与菌液稀释液按体积比1:9配比混合，震荡混匀，得到测试液J，竹红菌素在测试液J中的终浓度分别为10μM、5μM、2.5μM。按100μL/孔加入96孔板中，每个处理设置4个重复；同时设置只加DMSO和BDSF的处理，其中，以DMSO和菌液稀释液按体积比1:9配比混合，得到测试液K；以BDSF母液(用DMSO溶解得到，浓度为1mM)与菌液稀释液按体积比1:9配比混合，得到测试液L。将96孔板静置于37℃中孵育，1.5h后弃掉菌液，每孔加入100μL浓度为0.1％(w/v)的结晶紫溶液，室温作用45min。将结晶紫弃掉，并用冰ddH2O洗10次，加入100μL浓度为体积百分比75％的乙醇溶液，室温放置30分钟，测定OD590，用GraphPad Prism 6软件处理数据。
(5)竹红菌素抑制白色念珠菌菌株SC5314的生物膜形成
结果如图7所示，以DMSO为参照，在光照条件下，经竹红菌甲素、竹红菌乙素和竹红菌丙素处理后的白色念珠菌的生物膜形成，降低到6.32％、65.34％和5.51％左右，在避光条件下，经竹红菌甲素、竹红菌乙素和竹红菌丙素处理后的白色念珠菌的生物膜形成分别为116.31％、112.95％和12.37％左右。表明在光照条件下，竹红菌甲素和竹红菌丙素显示出了对白色念珠菌SC5314的生物膜形成有很好的抑制作用，而竹红菌乙素的抑制作用相对较低，在避光条件下，竹红菌丙素依然对白色念珠菌SC5314的生物膜形成有很好的抑制作用，而竹红菌甲素和竹红菌乙素则没有作用。
实施例6竹红菌素对白色念珠菌菌株SC5314小鼠体内侵染的影响
1.试验方法
(1)小鼠饲养
将购于广东省实验动物中心的6～8周龄的雄性BALB/c小鼠，于华南农业大学实验动物中心饲养。随机分配8只/组，称重记录并给每只小鼠做好标记。
(2)白色念珠菌准备
挑取新鲜SC5314接种于GMM培养液中，于30℃，200rpm条件下振荡培养过夜，5000rpm，5min离心收集菌体，用1×PBS清洗菌体3次，以5×108cfu/mL的浓度分散在含PBS中。
(3)小鼠尾静脉注射
将终浓度为100μM竹红菌甲素、乙素和丙素加入含菌的PBS中，混匀待用。本试验是按照美国国立卫生研究院的健康指导中实验动物的护理和使用条例(NIH 8023号出版物，1978年修订)进行。小鼠称重，尾静脉注射，100μL/10g，同时注射1×PBS，100μM氟康唑分别作为对照。持续观察小鼠存活情况，记录，20天后统计数据，用GraphPad Prism 6处理数据。
2.实验结果
结果如图8所示，以DMSO为参照，经竹红菌甲素、乙素和丙素处理的白色念珠菌侵染的小鼠，全部存活。表明化合物对白色念珠菌SC5314侵染小鼠有很好抑制作用，对白色念珠菌菌株SC5314侵染的小鼠有保护作用。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.竹红菌素在制备抗白色念珠菌的产品中的应用。
2.根据权利要求1所述的竹红菌素在制备抗白色念珠菌的产品中的应用，其特征在于：
所述的竹红菌素包括竹红菌甲素、竹红菌乙素、竹红菌丙素中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的竹红菌素在制备抗白色念珠菌的产品中的应用，其特征在于：
所述的竹红菌素为竹红菌丙素。
4.根据权利要求1～3任一项所述的竹红菌素在制备抗白色念珠菌的产品中的应用，其特征在于：
所述抗白色念珠菌是指抑制白色念珠菌的粘附性、菌丝形成、生物膜形成、致病性和/或对细胞的毒力作用。
5.根据权利要求1～3任一项所述的竹红菌素在制备抗白色念珠菌的产品中的应用，其特征在于：
所述的产品在光照条件下使用；
所述的竹红菌素的有效浓度为1～100μM。
6.根据权利要求5任一项所述的竹红菌素在制备抗白色念珠菌的产品中的应用，其特征在于：
所述的竹红菌素的有效浓度为1～10μM。
7.一种抗白色念珠菌的药物，其特征在于：
所述的药物含有竹红菌丙素。
8.一种预防和/或治疗白色念珠菌引起的感染性疾病的药物，其特征在于：
所述的药物含有竹红菌丙素。
9.根据权利要求7所述的抗白色念珠菌的药物或权利要求8所述预防和/或治疗白色念珠菌引起的感染性疾病的药物，其特征在于：
所述的药物含有一种或者多种药学上可接受的载体或辅料；
所述的药物进一步制成药物制剂。
10.根据权利要求9所述的抗白色念珠菌的药物或所述预防和/或治疗白色念珠菌引起的感染性疾病的药物，其特征在于：
所述的辅料为稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、吸附载体、表面活性剂或润滑剂中的至少一种。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN109852570A (zh) * 2019-04-17 2019-06-07 光明乳业股份有限公司 一种变形链球菌生物膜形成量的检测方法及应用
CN111249444B (zh) * 2020-03-10 2023-04-07 西北大学 一种用于抑制白色念珠菌的制剂

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109852570A (zh) * 2019-04-17 2019-06-07 光明乳业股份有限公司 一种变形链球菌生物膜形成量的检测方法及应用
CN109852570B (zh) * 2019-04-17 2022-04-29 光明乳业股份有限公司 一种变形链球菌生物膜形成量的检测方法及应用
CN111249444B (zh) * 2020-03-10 2023-04-07 西北大学 一种用于抑制白色念珠菌的制剂

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