CN113730384B - 4-甲氧基菲-2,5-二醇在制备抗白色念珠菌药物或抗白色念珠菌日用品中的应用 - Google Patents
4-甲氧基菲-2,5-二醇在制备抗白色念珠菌药物或抗白色念珠菌日用品中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113730384B CN113730384B CN202111133399.7A CN202111133399A CN113730384B CN 113730384 B CN113730384 B CN 113730384B CN 202111133399 A CN202111133399 A CN 202111133399A CN 113730384 B CN113730384 B CN 113730384B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- candida albicans
- diol
- phenanthrene
- methoxy
- methoxyphenanthrene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 title claims abstract description 91
- LVOCAIKGDCMNNK-UHFFFAOYSA-N plicatol b Chemical compound C1=CC=C(O)C2=C3C(OC)=CC(O)=CC3=CC=C21 LVOCAIKGDCMNNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 88
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 title claims abstract description 87
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 7
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 15
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000032770 biofilm formation Effects 0.000 claims description 10
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 claims description 4
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims description 3
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 2
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 claims description 2
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 claims description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 abstract description 41
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 25
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 abstract description 17
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract description 12
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 8
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000001032 anti-candidal effect Effects 0.000 abstract description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 4
- 206010048685 Oral infection Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 abstract description 3
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 abstract description 3
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 abstract description 3
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 abstract description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 2
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 abstract description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 abstract 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 101
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 24
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 23
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 17
- OMIBPZBOAJFEJS-UHFFFAOYSA-N 3,6-dimethylphenanthrene Chemical compound C1=C(C)C=C2C3=CC(C)=CC=C3C=CC2=C1 OMIBPZBOAJFEJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 9
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 9
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 9
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 7
- 241000675278 Candida albicans SC5314 Species 0.000 description 6
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 6
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 6
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 6
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 6
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 230000001018 virulence Effects 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 4
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 3
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 239000012137 tryptone Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 3
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000002784 cytotoxicity assay Methods 0.000 description 2
- 231100000263 cytotoxicity test Toxicity 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N fluconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC(C=1C(=CC(F)=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004884 fluconazole Drugs 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 2
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 description 2
- 238000011725 BALB/c mouse Methods 0.000 description 1
- 240000001624 Espostoa lanata Species 0.000 description 1
- 235000009161 Espostoa lanata Nutrition 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010029803 Nosocomial infection Diseases 0.000 description 1
- 208000037581 Persistent Infection Diseases 0.000 description 1
- 241001052560 Thallis Species 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 238000011482 antibacterial activity assay Methods 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N chloral hydrate Chemical compound OC(O)C(Cl)(Cl)Cl RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002327 chloral hydrate Drugs 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000006740 morphological transformation Effects 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- -1 solution K) Chemical compound 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 230000007923 virulence factor Effects 0.000 description 1
- 239000000304 virulence factor Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/075—Ethers or acetals
- A61K31/085—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/02—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for disorders of the vagina
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Oncology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开4‑甲氧基菲‑2,5‑二醇在制备抗白色念珠菌药物或抗白色念珠菌日用品中的应用。本发明以白色念珠菌为对象,筛选高效低毒、不易产生耐药性的化合物,发现4‑甲氧基菲‑2,5‑二醇对白色念珠菌的粘附性、菌丝和生物膜形成及致病性具有很好的抑制作用。4‑甲氧基菲‑2,5‑二醇对白色念珠菌菌株SC5314的小鼠口腔侵染有很好的抑制作用,且对人类细胞无毒;低浓度4‑甲氧基菲‑2,5‑二醇对白色念珠菌的细胞生长无抑制作用,表明4‑甲氧基菲‑2,5‑二醇对白色念珠菌的作用并不是依靠杀死菌细胞,而是抑制其致病因子,故不易产生耐药性。在新型抗真菌药物的开发,尤其是抗白色念珠菌药物的开发具有很好的应用前景。
Description
技术领域
本发明属于生物医药技术领域,特别涉及4-甲氧基菲-2,5-二醇在制备抗白色念珠菌药物或抗白色念珠菌日用品中的应用。
背景技术
白色念珠菌(Candida albicans)是在人类中广泛传播的真菌疾病,是一种重要的条件致病真菌,通常会引起急性、亚急性或慢性感染,也是现在医院获得性感染最重要的病原之一。在健康人体黏膜表面,如皮肤、口腔、肠道,白色念珠菌通常不会引起病害,但在免疫系统受到损害或抑制的个体中,如接受化疗的病人、器官移植病人或艾滋病人中,会引起严重的系统性感染,其致死率高达40%。
目前在临床上抗真菌药物种类有限,其中唑类药物(氟康唑)应用广泛,氟康唑是通过抑制真菌复制起到抑菌的作用,但是随着抗生素的滥用,耐药性的现象越来越严重。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的缺点与不足,提供4-甲氧基菲-2,5-二醇在制备抗白色念珠菌药物或抗白色念珠菌日用品中的应用。
本发明的目的通过下述技术方案实现:4-甲氧基菲-2,5-二醇在制备抗白色念珠菌药物或抗白色念珠菌日用品中的应用。
所述的4-甲氧基菲-2,5-二醇的CAS号为108335-06-4,其结构式如下所示:
具体地,所述的抗白色念珠菌是指抑制白色念珠菌的粘附性、菌丝形成、生物膜形成、致病性(白色念珠菌的侵染致病能力)。
所述的抗白色念珠菌药物包括用于预防和/或治疗白色念珠菌感染的药物,以及用于预防和/或治疗白色念珠菌引起的感染性疾病药物。
所述的日用品优选为漱口水或阴道洗液。
本发明具有以下有益效果:
酵母-菌丝二相性是白色念珠菌特有的特性。游离的酵母态在感染期间对于宿主是没有致病性的,主要行使粘附于受体组织的作用,随后进行由酵母态向菌丝态的转变以促进入侵,之后以菌丝态的形式侵染寄主组织,进一步发挥致病毒力作用。酵母-菌丝的形态转变是白色念珠菌发挥毒力的重要过程。因此,本发明在前期的研究工作中,从白色念珠菌特有的酵母-菌丝二相性入手,针对性地筛选高效、低毒、不易产生耐药性的化合物。然后以白色念珠菌(Candida albicans)为供试对象,分别考察了本发明筛选的4-甲氧基菲-2,5-二醇对白色念珠菌的粘附性、菌丝形成率、生物膜形成以及细胞毒力的影响作用,目的是通过检测4-甲氧基菲-2,5-二醇对白色念珠菌毒力因子的干扰,进一步影响白色念珠菌的侵染作用。结果显示,高浓度的4-甲氧基菲-2,5-二醇对白色念珠菌的生长具有一定的抑制作用,低浓度的4-甲氧基菲-2,5-二醇对白色念珠菌的生长没有抑制作用且都对白色念珠菌的粘附性、菌丝形成、生物膜形成和致病性具有抑制作用,表明4-甲氧基菲-2,5-二醇对白色念珠菌的毒力抑制作用并不主要是依靠杀死白色念珠菌细胞,而是通过抑制白色念珠菌的粘附性、菌丝形成、生物膜形成和致病性达到的,因此不易产生耐药性。而且,4-甲氧基菲-2,5-二醇不影响人体细胞,对人体细胞无毒。因此,4-甲氧基菲-2,5-二醇在新型抗真菌药物的开发,尤其是抗白色念珠菌感染药物的开发方面具有很好的应用前景
4-甲氧基菲-2,5-二醇在制备抗白色念珠菌感染的药物中的应用,以及在制备预防和/或治疗白色念珠菌引起的感染性疾病的药物中的应用,均应在本发明的保护范围之内。
附图说明
图1是终浓度为40μg/mL的4-甲氧基菲-2,5-二醇抑制白色念珠菌菌丝生成的显微镜照片图;其中,A为DMSO处理组,B为4-甲氧基菲-2,5-二醇处理组。
图2是4-甲氧基菲-2,5-二醇抑制白色念珠菌菌丝形成率的测定结果图;此数据显示的是3次生物学实验的平均结果,误差棒反映了标准差。
图3是4-甲氧基菲-2,5-二醇抑制白色念珠菌粘附性的结果图;其中,DMSO作为对照组;数据显示的是3个生物学重复的平均结果,误差棒反映了标准差。
图4是4-甲氧基菲-2,5-二醇抑制白色念珠菌生物膜形成的结果图;其中,DMSO作为对照组;数据显示的是3个生物学重复的平均结果,误差棒反映了标准差。
图5是4-甲氧基菲-2,5-二醇对白色念珠菌生长速率的影响结果图;其中,DMSO作为对照;数据显示的是3个生物学重复的平均结果,误差棒反映了标准差。
图6是4-甲氧基菲-2,5-二醇对白色念珠菌分别在A549细胞毒力方面的影响结果图;其中,A是终浓度为40μg/mL的4-甲氧基菲-2,5-二醇对A549细胞的细胞毒性检测结果图;B是不同浓度的4-甲氧基菲-2,5-二醇抑制白色念珠菌侵染细胞后的检测结果图。
图7是4-甲氧基菲-2,5-二醇对白色念珠菌菌株SC5314的小鼠口腔侵染检测结果图;其中,A为PBS处理组,B为DMSO处理组,C为4-甲氧基菲-2,5-二醇处理组。
图8是终浓度为20μg/mL的3,6-二甲基菲和4-甲氧基菲-2,5-二醇抑制白色念珠菌菌丝生成的显微镜照片图;其中,A为3,6-二甲基菲处理组,B为DMSO对照组,C为4-甲氧基菲-2,5-二醇处理组。
具体实施方式
下面结合实施例及附图对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。
除非特别说明,本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。
除非特别说明,以下实施例所用试剂和材料均为市购。
实施例1 4-甲氧基菲-2,5-二醇抗菌活性检测
1、试验方法:
(1)白色念珠菌菌株的活化:
将白色念珠菌标准菌株SC5314(名称亦为ATCC MYA-2876)于LB固体培养基活化(胰蛋白胨10g/L、酵母提取物5g/L、NaCl 10g/L、琼脂15g/L),置于30℃培养箱培养过夜。
(2)4-甲氧基菲-2,5-二醇对白色念珠菌菌株SC5314菌丝的影响:
挑取LB固体平板上(胰蛋白胨10g/L、酵母提取物5g/L、NaCl 10g/L、琼脂15g/L)的SC5314菌株,接种于GMM培养液(6.7g/L YNB、0.2%葡萄糖)中,30℃、200rpm振荡培养过夜,测定菌液OD600,用GMM培养液将菌液稀释至OD600=0.1。取500μL菌液于1.5mL EP管中,加入4-甲氧基菲-2,5-二醇,终浓度为40μg/mL;同时设置DMSO对照;DMSO对照组中DMSO按4-甲氧基菲-2,5-二醇处理组的相同体积加入到菌液中得到。震荡混匀,置于37℃水浴锅中孵育,6h后,离心5000rpm,10min,弃上清,加入40μL GMM培养液重悬菌体,于Zeiss Axioplan 2显微镜下观察菌丝的形成,取不同视野拍摄照片,并计算菌丝形成率。
(3)4-甲氧基菲-2,5-二醇对白色念珠菌菌株SC5314粘附性的影响:
(a)人非小细胞肺癌细胞系A549细胞的复苏及培养:将冻融的A549细胞转移至含10%(v/v)FBS的DMEM培养基(Gibco公司)中,37℃、5%CO2条件下过夜培养。
(b)A549细胞准备:A549细胞在含10%胎牛血清的高糖培养基DMEM中,以0.5×103个/孔的细胞浓度于96孔板中培养过夜。待细胞布满96孔板底部80%的时候,弃去培养液,用1×PBS清洗细胞3次。
(c)挑取LB固体平板上的SC5314菌株,接种于GMM培养液(6.7g/L YNB、0.2%葡萄糖)中,30℃、200rpm振荡培养过夜,测定菌液OD600。随后用细胞维持液(含1%v/v FBS的DMEM)调节将菌液稀释至OD600=0.5。将4-甲氧基菲-2,5-二醇母液(母液用DMSO配制)用DMSO稀释成浓度为6mg/mL、3mg/mL、1.5mg/mL、0.75mg/mL的稀释药液,然后将4-甲氧基菲-2,5-二醇稀释液与含菌的细胞维持液按体积比1:149配比混合,震荡混匀,得到测试液A,4-甲氧基菲-2,5-二醇在测试液A中的终浓度分别为40μg/mL、20μg/mL、10μg/mL、5μg/mL。按100μL/孔加入步骤(b)已培养细胞的96孔板中,每个处理设置3个重复;同时设置只加DMSO的处理,其中,以DMSO和含菌的细胞维持液按体积比1:149配比混合,得到测试液B。将96孔板静置于37℃中孵育,1.5h后弃掉培养液,每孔加入100μL浓度为0.5%(w/v)的结晶紫溶液,室温作用45min。将结晶紫弃掉,并用冰ddH2O洗10次,加入100μL浓度为体积百分比75%的乙醇溶液,室温放置30min,测定OD570,用GraphPad Prism 6软件处理数据。
(4)4-甲氧基菲-2,5-二醇对白色念珠菌菌株SC5314生物膜形成的影响:
挑取LB固体平板上的SC5314菌株,接种于GMM培养液(6.7g/L YNB,0.2%葡萄糖),30℃、200rpm振荡培养过夜,测定菌液OD600。随后用GMM培养液将菌液稀释至OD600=0.1,得到含菌的GMM培养液。将4-甲氧基菲-2,5-二醇用DMSO稀释成浓度为6mg/mL、3mg/mL、1.5mg/mL、0.75mg/mL的稀释药液,然后将4-甲氧基菲-2,5-二醇稀释液分别与含菌的GMM培养液按体积比1:149配比混合,震荡混匀,得到测试液D,4-甲氧基菲-2,5-二醇在测试液D中的终浓度分别为40μg/mL、20μg/mL、10μg/mL、5μg/mL。按100μL/孔加入96孔板中,每个处理设置3个重复,同时设置只加DMSO的对照组。将96孔板静置于37℃中孵育,8h后弃掉培养液,加入100μL浓度为0.5%w/v的结晶紫,室温作用45min。将结晶紫弃掉,并用冰ddH2O洗10次,加入100μL 75%乙醇,室温放置30min,测定OD570,用GraphPad Prism 6软件处理数据。
(5)4-甲氧基菲-2,5-二醇对白色念珠菌菌株SC5314生长影响测定:
挑取菌株SC5314单菌落接种于GMM培养液(6.7g/L YNB、0.2%葡萄糖),30℃、200rpm振荡培养过夜,测定菌液OD600,用GMM将菌液稀释至OD600=0.05。将4-甲氧基菲-2,5-二醇母液用DMSO稀释成浓度为6mg/mL、3mg/mL、1.5mg/mL、0.75mg/mL的稀释药液,然后将4-甲氧基菲-2,5-二醇稀释液分别与含菌的GMM培养液按体积比1:149配比混合,按300μL/孔的量加入到100孔板中,每个处理设置3个重复,同时设置只加DMSO的处理。置于生长曲线测定仪中,30℃、200rpm,每2h测定一次OD600值,20h后观察实验结果,GraphPad Prism 6处理数据。
(6)4-甲氧基菲-2,5-二醇对白色念珠菌菌株SC5314细胞毒力的影响:
(a)人非小细胞肺癌细胞系A549细胞的复苏及培养:将冻融的A549细胞转移至含10%(v/v)FBS的DMEM培养基(Gibco公司)中,37℃、5%CO2条件下过夜培养。
(b)A549细胞准备:A549细胞在含10%胎牛血清的高糖培养基DMEM中,以1.5×104个/孔的细胞浓度于96孔板中培养过夜。待细胞布满96孔板底部80%的时候,弃去培养液,用1×PBS清洗细胞3次。
(c)白色念珠菌准备:挑取新鲜SC5314接种于GMM培养液(6.7g/L YNB,0.2%葡萄糖)中,于30℃、200rpm条件下振荡培养过夜;用细胞维持液(含1%FBS的DMEM)调节至OD600=1.0,再用细胞维持液稀释10倍,得到含菌的细胞维持液。
(d)细胞毒力测定:
a)测定4-甲氧基菲-2,5-二醇本身对细胞的毒性作用:将4-甲氧基菲-2,5-二醇用DMSO稀释到6mg/mL,加入细胞维持液中,4-甲氧基菲-2,5-二醇的终浓度分别为40μg/mL,得到测试液E;同时,设置对照组,取相同体积的DMSO,得到测试液F。按100μL/孔,将测试液E和测试液F分别加入准备好的A549细胞中,置于37℃、5%CO2细胞培养箱内培养8h,每处理3个重复。
b)测定4-甲氧基菲-2,5-二醇对白色念珠菌对细胞的毒力作用:将4-甲氧基菲-2,5-二醇用DMSO稀释成浓度为6mg/mL、3mg/mL、1.5mg/mL、0.75mg/mL的稀释药液,然后将4-甲氧基菲-2,5-二醇稀释液分别与含菌的细胞维持液按体积比1:149配比混合,得到测试液G,4-甲氧基菲-2,5-二醇在测试液G中的终浓度分别为40μg/mL、20μg/mL、10μg/mL、5μg/mL,测试液G中,DMSO的体积含量基本是相同的;同时设置只加DMSO(二甲基亚砜)作为对照,其中,以DMSO和含菌的细胞维持液按体积比1:149配比混合,得到测试液H。按100μL/孔,将测试液G、H分别加入准备好的A549细胞中,置于37℃、5%CO2细胞培养箱内培养8h,每处理3个重复。
c)参照Promega公司CytoToxNonRadioactive Cytotoxicity Assay操作方法测定细胞LDH活性,随后用GraphPad Prism 6处理数据。
(7)测定4-甲氧基菲-2,5-二醇对白色念珠菌菌株SC5314小鼠口腔侵染的影响:
(a)小鼠饲养:购于广东省实验动物中心的6~8周龄的雄性BALB/c小鼠,于华南农业大学实验动物中心饲养。随机分配8只/组,称重记录并给每只小鼠做好标记。
(b)白色念珠菌菌悬液制备:将白色念珠菌标准菌株SC5314于LB固体培养基活化(胰蛋白胨10g/L、酵母提取物5g/L、NaCl 10g/L、琼脂15g/L),即置于30℃培养箱培养过夜。取单菌落接种于GMM培养液(6.7g/L YNB、0.2%葡萄糖)中,30℃、200rpm摇床过夜培养。4℃、3000rpm离心5min,预冷的无菌PBS洗涤2次,血细胞计数法计数,用PBS制备成浓度为3×106CFU/mL的菌悬液。取6mL菌悬液备用。在6mL PBS中加入40μL 4-甲氧基菲-2,5-二醇稀释液(浓度为6mg/mL,溶质为DMSO)至4-甲氧基菲-2,5-二醇的终浓度为40μg/mL,为PBS药液,得到溶液I;取6mL PBS,在其中加入40μL DMSO,得到溶液K。
(c)小鼠口腔侵染实验:小鼠感染前一天称重并每只注射0.1mL/10g的氢化可的松(22.5mg/mL,接种前,先用10%的水合氯醛麻醉小鼠,被麻醉的小鼠平放在37℃恒温环境中,用无菌棉球浸透步骤(b)制备菌悬液3min后放在小鼠舌头下90min;同时设置空白对照组,空白对照组使用PBS溶液浸透无菌球棉后放在小鼠舌头下90min。然后第1、3、5天给每只小鼠灌100μL/10g的含有4-甲氧基菲-2,5-二醇的PBS药液(即溶液I);同时设置阳性对照组,阳性对照组使用含有DMSO的PBS(即溶液K)进行灌胃。第6天处死小鼠,把小鼠舌头进行解剖并进一步进行病理切片观察。
2、实验结果
(1)4-甲氧基菲-2,5-二醇抑制白色念珠菌菌株SC5314菌丝的形成
图1是在显微镜下观察的白色念珠菌菌丝形成的照片图,其中按4-甲氧基菲-2,5-二醇处理组相同体积的DMSO加入到菌液,在37℃培养作为对照组,以排除DMSO对白色念珠菌菌丝形成的影响。通过照片计算菌丝形成的抑制率:一个样品拍3张照(3个照片3个重复值),统计照片上的菌丝,以DMSO形成的菌丝为100%。结果如图2所示,4-甲氧基菲-2,5-二醇分别对白色念珠菌SC5314有明显的菌丝抑制作用,经过终浓度为40μg/mL的4-甲氧基菲-2,5-二醇处理后,白色念珠菌基本没有菌丝形成。
(2)4-甲氧基菲-2,5-二醇抑制白色念珠菌菌株SC5314的粘附性
如图3所示,以DMSO为参照,经终浓度为40μg/mL的4-甲氧基菲-2,5-二醇分别处理后的白色念珠菌在聚苯乙烯上的粘附性,降低80%以上,表明4-甲氧基菲-2,5-二醇显示出了对白色念珠菌SC5314的粘附性有抑制作用。
(3)4-甲氧基菲-2,5-二醇对白色念珠菌菌株SC5314生物膜形成的影响:
如图4所示,以DMSO为参照,经4-甲氧基菲-2,5-二醇(40μg/mL)处理后的白色念珠菌在聚苯乙烯上的生物膜形成,降低了90%以上,表明4-甲氧基菲-2,5-二醇对白色念珠菌SC5314的生物膜形成有很好的抑制作用。
(4)高浓度的4-甲氧基菲-2,5-二醇对白色念珠菌菌株SC5314的细胞生长具有抑制作用,低浓度的4-甲氧基菲-2,5-二醇没有抑制作用:
结果显示,以DMSO为对照,4-甲氧基菲-2,5-二醇的浓度为40μg/mL时对白色念珠菌菌株SC5314的生长有一定的抑制作用(图5),而低浓度4-甲氧基菲-2,5-二醇没有抑制作用(图5)。该结果表明4-甲氧基菲-2,5-二醇对白色念珠菌菌株SC5314的治疗作用并不是主要通过杀死细菌细胞实现的,因此不易产生耐药性。
(5)4-甲氧基菲-2,5-二醇对白色念珠菌菌株SC5314的细胞毒力有很好的抑制作用
我们通过检测LDH的释放量来检测细胞毒力,在检测白色念珠菌的细胞毒力时,我们将在白色念珠菌SC5314中加入了DMSO组的LDH释放量作为100%,并由此来规范加入4-甲氧基菲-2,5-二醇组的LDH释放比例。结果如图6所示,数据显示的是3个生物学重复的平均结果,误差棒反映了标准差。
细胞毒力实验结果显示,以DMSO为对照,在没有白色念珠菌的条件下,4-甲氧基菲-2,5-二醇在40μg/mL的浓度时对细胞没有毒性,如图6A所示。
而在加入白色念珠菌SC5314的条件下,以DMSO为对照,图6B显示4-甲氧基菲-2,5-二醇对SC5314对细胞的侵染有很好的保护作用;4-甲氧基菲-2,5-二醇在40μg/mL的浓度时,白色念珠菌的毒力降低到30%以下。
(6)4-甲氧基菲-2,5-二醇对白色念珠菌菌株SC5314的小鼠口腔侵染有很好的抑制作用:
我们通过观察小鼠舌头上白色念珠菌形成情况,发现白色念珠菌对照组的小鼠舌头形成一层厚厚的白色念珠菌菌丝层,而在PBS空白对照组和4-甲氧基菲-2,5-二醇处理组,小鼠舌头没有菌丝形成;病理切片(如图7)显示白色念珠菌对照组小鼠舌头细胞上层有白色念珠菌菌丝层,而PBS空白对照组和4-甲氧基菲-2,5-二醇处理组则没有。
对比例1
按实施例1试验方法第(2)部分进行同样的操作,设置DMSO对照组,4-甲氧基菲-2,5-二醇(CAS:108335-06-4)处理组,3,6-二甲基菲(CAS:1576-67-6)处理组,分别加入化合物终浓度为20μg/mL。
实验结果如图8所示,可见,3,6-二甲基菲不能抑制白色念珠菌菌株SC5314菌丝的形成,而4-甲氧基菲-2,5-二醇对白色念珠菌SC5314有较为明显的菌丝抑制作用。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (5)
1. 4-甲氧基菲-2,5-二醇作为唯一活性成分在制备抗白色念珠菌药物或抗白色念珠菌日用品中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述的抗白色念珠菌药物是具有抑制白色念珠菌的粘附性、菌丝形成、生物膜形成、致病性的药物。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述的抗白色念珠菌药物为用于预防和/或治疗白色念珠菌感染的药物。
4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述的抗白色念珠菌药物为用于预防和/或治疗白色念珠菌引起的感染性疾病的药物。
5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述的日用品为漱口水或阴道洗液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111133399.7A CN113730384B (zh) | 2021-09-27 | 2021-09-27 | 4-甲氧基菲-2,5-二醇在制备抗白色念珠菌药物或抗白色念珠菌日用品中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111133399.7A CN113730384B (zh) | 2021-09-27 | 2021-09-27 | 4-甲氧基菲-2,5-二醇在制备抗白色念珠菌药物或抗白色念珠菌日用品中的应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113730384A CN113730384A (zh) | 2021-12-03 |
CN113730384B true CN113730384B (zh) | 2023-12-12 |
Family
ID=78741197
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111133399.7A Active CN113730384B (zh) | 2021-09-27 | 2021-09-27 | 4-甲氧基菲-2,5-二醇在制备抗白色念珠菌药物或抗白色念珠菌日用品中的应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113730384B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2024038162A1 (en) * | 2022-08-17 | 2024-02-22 | Katholieke Universiteit Leuven | Akhdardiol for use in preventing or treating fungal infections |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8603955D0 (en) * | 1986-02-18 | 1986-03-26 | Erba Farmitalia | 9 10-dihydro-phenanthrene derivatives |
WO2015027772A1 (zh) * | 2013-08-26 | 2015-03-05 | 南开大学 | 含菲杂环类化合物及其制备方法和抗植物病毒应用 |
WO2021153786A1 (ja) * | 2020-01-31 | 2021-08-05 | 住友化学株式会社 | フェニル酢酸誘導体、その用途及びその製造中間体 |
-
2021
- 2021-09-27 CN CN202111133399.7A patent/CN113730384B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8603955D0 (en) * | 1986-02-18 | 1986-03-26 | Erba Farmitalia | 9 10-dihydro-phenanthrene derivatives |
WO2015027772A1 (zh) * | 2013-08-26 | 2015-03-05 | 南开大学 | 含菲杂环类化合物及其制备方法和抗植物病毒应用 |
WO2021153786A1 (ja) * | 2020-01-31 | 2021-08-05 | 住友化学株式会社 | フェニル酢酸誘導体、その用途及びその製造中間体 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
bioactive phenanthrene and bibenzyl derivatives from the stems of bendrobium nobile;Xue-Ming Zhou等;NATURAL PRODUCTS;第79卷(第7期);1791-1797 * |
Jie Ren等.Two new phenanthrene glycosides from Liparis regnieri Finet and their antibacterial activities.Phytochemistry Letters.2016,第2016卷(第18期),第65页右栏第3段、表2. * |
朱国胜 ; 刘作易 ; 黄永会 ; 金家兴 ; 毛堂芬 ; 吴明开 ; .美花石斛组培苗促生内生真菌分离及筛选.种子.2007,(第12期),第20-23页. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113730384A (zh) | 2021-12-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Shikov et al. | Antibacterial activity of Chamomilla recutita oil extract against Helicobacter pylori | |
CN110777087A (zh) | 一种约氏乳杆菌及其应用 | |
CN113730384B (zh) | 4-甲氧基菲-2,5-二醇在制备抗白色念珠菌药物或抗白色念珠菌日用品中的应用 | |
Baker et al. | First report of subcutaneous phaeohyphomycosis of the foot caused by Phoma minutella | |
CN113789286A (zh) | 一种动物双歧杆菌的发酵培养基及其应用 | |
WO2023019924A1 (zh) | 咖啡醇或其衍生物在制备抗白色念珠菌药物或抗白色念珠菌日用品中的应用 | |
CN108926559A (zh) | 蟛蜞菊内酯在制备抗白色念珠菌药物中的应用 | |
CN111419829B (zh) | 和厚朴酚在抑制猪链球菌或其生物被膜中的用途 | |
CN109843289B (zh) | 一种抗白色念珠菌的二芳基硫族化合物及其制备和应用 | |
CN109646447B (zh) | 重楼皂苷在抗糠秕马拉色菌和白假丝酵母菌制品中的应用 | |
CN113774000B (zh) | 动物双歧杆菌发酵滤液、制备方法及其应用 | |
CN108785291A (zh) | 竹红菌素在制备抗白色念珠菌的产品中的应用 | |
CN115873752A (zh) | 具有抗乙型肝炎病毒功能的德氏乳杆菌q80和短乳杆菌sr52-2及其应用 | |
Murtiastutik et al. | Ketoconazole: A Re-emerging choice for Oral candidiasis in patients with human immunodeficiency virus infection/acquired Immunodeficiency Syndrome | |
CN108578400B (zh) | 石吊兰素在制备抗白色念珠菌药物中的应用 | |
CN108191693B (zh) | 一种防治白色念珠菌化合物及其制备方法与应用 | |
CN108653277B (zh) | 醉椒素衍生物在制备抗白色念珠菌药物中的应用 | |
CN110613720B (zh) | 蒜藜芦碱用于制备防治白色念珠菌感染的药物中的应用 | |
CN112999205A (zh) | 厄弗酚在制备抗白色念珠菌药物中的应用 | |
CN108743575A (zh) | 对羟基苯甲酸丁酯在制备抗白色念珠菌药物中的应用 | |
CN109464444B (zh) | 一种用于妇科抗真菌的复方克霉唑组合物 | |
Johnson et al. | Effect of ketoconazole on the initial stages of germ tube formation by strains of Candida albicans | |
CN108853120B (zh) | 贝母辛在制备抗白色念珠菌药物中的应用 | |
CN116637104A (zh) | 东革内酯在制备抑制白色念珠菌产品中的应用 | |
CN110141569B (zh) | 抗牛多杀性巴氏杆菌的药物组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |