CN107129180A - 一种黏土抑制剂的合成与复配方法 - Google Patents

一种黏土抑制剂的合成与复配方法 Download PDF

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王伟
廖声金
李武
龙威
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CHANGSHA KAMILE-SU CHEMICAL Co Ltd
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
    • C04B40/0028—Aspects relating to the mixing step of the mortar preparation
    • C04B40/0039—Premixtures of ingredients

Abstract

本发明公开了一种黏土抑制剂的合成与复配方法，生产前车堵清洗反应釜，并确保干净、无杂质残留；准备原料；计量釜底水，并泵入生产反应釜，加热升温至40±2℃；在搅拌状态下按顺序依次加入计量准确的磷酸基团原料，搅拌至完全溶解；边搅拌边加入酰胺或季胺类基团原料；待反应釜内物料温度升至55±2℃时，依次按顺序加入阻聚剂溶液和链转移剂原料；保温1.5小时；降温至45℃以下，合成完成；储存约24小时后，加入质量百分比为0.1％‑1％的聚乙二醇，10％的硝酸钠，10％的氯化钠和10％的元明粉进行复配。根据本发明提供的所述合成与复配方法制得的黏土抑制剂成本低，且可减少含泥量对混凝土的影响。

Description

一种黏土抑制剂的合成与复配方法
技术领域
本发明涉及化工技术领域，尤其涉及一种黏土抑制剂的合成与复配方法。
背景技术
由于现代混凝土所用的砂石原材料大量开发，导致质量好的砂石的储量越来越少，通常砂石中的含泥量较高，颗粒级配较差，导致混凝土的性质收到了严重的影响。尤其是含泥量过高，会使混凝土中减水剂减水性能减少，甚至失效，导致混凝土初始坍落度与坍落度经时损失大大降低，对于混凝土的工作性与耐久性也带来了较大的威胁。如何在不影响混凝土力学性能剂耐久性的前提下，减少含泥量对混凝土减水剂的影响是几个亟待解决的技术难题。
为了解决含泥量对混凝土减水剂的影响，现代都是直接加大减水剂的掺量，但是减水剂掺量增高，直接会导致混凝土的成本上升，由于减水剂的掺量有一定的范围，掺量过大，往往会导致混凝土泌水，和易性较差等严重问题；现在施工过程中，对于含泥量较高的砂子，通常事先洗砂，但是洗砂的时候成本高，污染环境，导致砂子的细小颗粒容易被冲走，砂子的颗粒级配受到严重影响；现在市面的上的黏土抑制剂成本较高、且对于含泥量对于混凝土力学性能耐久性能的影响，难以解决。
发明内容
为此，本发明提供一种黏土抑制剂的合成与复配方法，采用该方法制得的黏土抑制剂，对于高泥含量的砂石有较好的效果，且掺量较低，成本低，对于混凝土的力学性能与耐久性能不会产生不利的影响。
具体地，本发明提供一种黏土抑制剂的合成与复配方法，包括如下步骤：
S1、生产前车堵清洗反应釜，并确保干净、无杂质残留；
S2、准备原料；
S3、计量釜底水，并泵入生产反应釜，加热升温至40±2℃；
S4、在搅拌状态下按顺序依次加入计量准确的磷酸基团原料，搅拌至完全溶解；
S5、边搅拌边加入酰胺或季胺类基团原料；
S6、待反应釜内物料温度升至55±2℃时，依次按顺序加入阻聚剂溶液和链转移剂原料；
S7、保温1.5小时；
S8、降温至45℃以下，合成完成；
S9、储存约24小时后，加入质量百分比为0.1％-1％的聚氧乙烯醚类化合物，10％的硝酸钠，10％的氯化钠和10％的元明粉进行复配。
步骤S2中原料及原料的质量百分比为：
底水78％；磷酸基团原料9％-18％；酰胺或季胺类基团原料1.8％-9％；阻聚剂与链转移剂，微量，总计在万分之一到千分之一之间。
步骤S4与和S5中，反应釜内溶液要求澄清透明。
步骤S6中，阻聚剂溶液和链转移剂原料的加入时间间隔5分钟。
步骤S7中，保温30分钟后溶液开始有一定的粘度，此时反应釜内物料会急剧升温，当温度超过60℃时，须采取降温措施，确保反应温度在55～60℃。
物料投加过程中，必须投入反应釜内，禁止投到反应釜边壁上。
所述聚氧乙烯醚类化合物为800分子量的的聚乙二醇。
所述磷酸基团原料为脂肪醇醚磷酸酯MOA-3P、异十三醇磷酸酯、磷酸酯钾盐中至少一种。
所述酰胺或季胺类基团原料为丙烯酰胺、十二烷基三甲基氯化铵中至少一种。
所述链转移剂为次磷酸钠类小单体。
根据本发明提供的所述合成与复配方法制得的黏土抑制剂成本低，且可减少含泥量对混凝土的影响。
具体实施方式
下面对本发明的实施例进行详述。
本发明提供一种黏土抑制剂的合成与复配方法，包括如下步骤：
S1、生产前车堵清洗反应釜，并确保干净、无杂质残留；
S2、按质量百分比准备原料：底水78％；磷酸基团原料9％-18％；酰胺或季胺类基团原料1.8％-9％；阻聚剂与链转移剂，微量，总计在万分之一到千分之一之间；
S3、计量釜底水，并泵入生产反应釜，加热升温至40±2℃；
S4、在搅拌状态下按顺序依次加入计量准确的磷酸基团原料，搅拌至完全溶解；
S5、边搅拌边加入酰胺或季胺类基团原料；
S6、待反应釜内物料温度升至55±2℃时，依次按顺序加入阻聚剂溶液和链转移剂原料；
S7、保温1.5小时；
S8、降温至45℃以下，合成完成；
S9、储存约24小时后，加入质量百分比为0.1％-1％的聚氧乙烯醚类化合物，10％的硝酸钠，10％的氯化钠和10％的元明粉进行复配。
步骤S4与和S5中，反应釜内溶液要求澄清透明。
步骤S6中，阻聚剂溶液和链转移剂原料的加入时间间隔5分钟。
步骤S7中，保温30分钟后溶液开始有一定的粘度，此时反应釜内物料会急剧升温，当温度超过60℃时，须采取降温措施，确保反应温度在55～60℃。
准备原料的过程中，需准备好称量、配样容器，确保容器干净、无残留液体、无交叉使用现象。
物料投加过程中，必须投入反应釜内，禁止投到反应釜边壁上。
所述聚氧乙烯醚类化合物为800分子量的的聚乙二醇。
所述磷酸基团原料为脂肪醇醚磷酸酯MOA-3P、异十三醇磷酸酯、磷酸酯钾盐中至少一种。
所述酰胺或季胺类基团原料为丙烯酰胺、十二烷基三甲基氯化铵中至少一种。
所述链转移剂为次磷酸钠类小单体。
根据本发明提供的所述合成与复配方法制得的黏土抑制剂成本低，且可减少含泥量对混凝土的影响。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术顾客在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种黏土抑制剂的合成与复配方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、生产前车堵清洗反应釜，并确保干净、无杂质残留；
S2、准备原料；
S3、计量釜底水，并泵入生产反应釜，加热升温至40±2℃；
S4、在搅拌状态下按顺序依次加入计量准确的磷酸基团原料，搅拌至完全溶解；
S5、边搅拌边加入酰胺或季胺类基团原料；
S6、待反应釜内物料温度升至55±2℃时，依次按顺序加入阻聚剂溶液和链转移剂原料；
S7、保温1.5小时；
S8、降温至45℃以下，合成完成；
S9、储存约24小时后，加入质量百分比为0.1％-1％的聚氧乙烯醚类化合物，10％的硝酸钠，10％的氯化钠和10％的元明粉进行复配。
2.根据权利要求1所述的一种黏土抑制剂的合成与复配方法，其特征在于，步骤S2中原料及原料的质量百分比为：
底水78％；磷酸基团原料9％-18％；酰胺或季胺类基团原料1.8％-9％；阻聚剂与链转移剂，微量，总计在万分之一到千分之一之间。
3.根据权利要求1所述的一种黏土抑制剂的合成与复配方法，其特征在于，步骤S4与和S5中，反应釜内溶液要求澄清透明。
4.根据权利要求1所述的一种黏土抑制剂的合成与复配方法，其特征在于，步骤S6中，阻聚剂溶液和链转移剂原料的加入时间间隔5分钟。
5.根据权利要求1所述的一种黏土抑制剂的合成与复配方法，其特征在于，步骤S7中，保温30分钟后溶液开始有一定的粘度，此时反应釜内物料会急剧升温，当温度超过60℃时，须采取降温措施，确保反应温度在55～60℃。
6.根据权利要求1所述的一种黏土抑制剂的合成与复配方法，其特征在于，物料投加过程中，必须投入反应釜内，禁止投到反应釜边壁上。
7.根据要求1所述的一种黏土抑制剂的合成与复配方法，其特征在于，所述聚氧乙烯醚类化合物为800分子量的的聚乙二醇。
8.根据权利要求1所述的一种黏土抑制剂的合成与复配方法，其特征在于，所述磷酸基团原料为脂肪醇醚磷酸酯MOA-3P、异十三醇磷酸酯、磷酸酯钾盐中至少一种。
9.根据权利要求1所述的一种黏土抑制剂的合成与复配方法，其特征在于，所述酰胺或季胺类基团原料为丙烯酰胺、十二烷基三甲基氯化铵中至少一种。
10.根据权利要求1所述的一种黏土抑制剂的合成与复配方法，其特征在于，所述链转移剂为次磷酸钠类小单体。
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