CN107114239A - 澳洲坚果组织培养快速育苗的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种澳洲坚果组织培养快速育苗的方法,包括以下步骤:步骤一、剪取澳洲坚果成年结果树的结果枝当年抽生枝条,切下梢基部的发育未完全的叶,取叶腋里带芽的叶作外植体;步骤二、接入第一固体培养基进行初代培养10天;步骤三、接入第二固体培养基进行继代培养60天;步骤四、接入第三固体培养基进行生根培养45天;组培箱中设置红外灯、以及等数量的黄光灯管与紫光灯管。本发明能够从结果枝当年抽生枝条带芽的叶作外植体进行组织培养,在培养基中添加不同浓度的激素和营养物质,配合适当的红外照射和LED光源照射,降低污染率、提高澳洲坚果外植体的萌芽率、芽苗个数、芽苗长度以及生根率。

Description

澳洲坚果组织培养快速育苗的方法
技术领域
本发明涉及澳洲坚果的组培领域。更具体地说,本发明涉及一种澳洲坚果组织培养快速育苗的方法。
背景技术
澳洲坚果,又名昆士兰栗、夏威夷果。其种仁富含不饱和脂肪酸、蛋白质、维生素等,营养价值高,风味十分独特,素有“干果之王”之称。澳洲坚果市场前景看好,生态效益、经济效益具佳,是一种含油量高、营养丰富、风味独特的食用坚果,在国际市场上一直处于供不应求状态。
组织培养繁殖已应用于许多林木、木本果树和观赏性作物的快速繁殖。同时,由于采用组织培养进行繁殖可产生无污染的植物,可有效降低植物疫病传播风险,因此,组织培养也提高了种质交换的安全性。在山龙眼科其他植物,如多花银叶树、红花银桦、高氏白澳山龙眼、极美泰洛泊等已有相关的研究报道。目前,建立适合于澳洲坚果的组织培养方法较少,主要是由于澳洲坚果的外植体在生根培养中生根较难,因此,开展澳洲坚果组织培养技术的研究,建立一套适合于澳洲坚果的组织培养体系,对加快澳洲坚果的良种繁育进程具有重要意义。
发明内容
本发明的一个目的是解决至少上述问题,并提供至少后面将说明的优点。
本发明还有一个目的是提供一种澳洲坚果组织培养快速育苗的方法,其能够从结果枝当年抽生枝条带芽的叶作外植体进行组织培养,在培养基中添加不同浓度的激素和营养物质,配合适当的红外照射和LED光源照射,降低污染率、提高澳洲坚果外植体的萌芽率、芽苗个数、芽苗长度以及生根率。
为了实现根据本发明的这些目的和其它优点,提供了一种澳洲坚果组织培养快速育苗的方法,包括以下步骤:
步骤一、剪取澳洲坚果成年结果树的结果枝当年抽生枝条,切下梢基部的发育未完全的叶,取叶腋里带芽的叶作外植体,用1g/L升汞浸泡3min后用无菌水冲洗,重复5次;
步骤二、接入第一固体培养基进行初代培养10天,培养温度为25℃、光照12h/天,其中,第一固体培养基为1/2MS、7g/L的琼脂、15g/L的蔗糖、2g/L的碳粉、15g/L的糖蜜发酵液、15mg/L的蛋白胨,pH为5.8;
步骤三、接入第二固体培养基进行继代培养60天,培养温度为25℃、光照12h/天,其中,第二固体培养基为1/2MS、2mg/L的6-苄氨基腺嘌呤、1.0mg/L的赤霉素、15g/L的琼脂、15g/L的蔗糖、15g/L的糖蜜发酵液、2g/L的肌醇、1mg/L的烟酸、80g/L的多效唑,pH为5.8;
步骤四、接入第三固体培养基进行生根培养45天,培养温度为25℃、光照12h/天,其中,第三固体培养基为1/2MS、2mg/L的6-苄氨基腺嘌呤、1.0mg/L的赤霉素、2mg/L的吲哚丁酸、15g/L的琼脂、15g/L的蔗糖、15g/L的糖蜜发酵液、1mg/L的盐酸硫胺素、2mg/L的盐酸吡哆醇、2g/L的肌醇、1mg/L的钼酸钠、5mg/L的硼酸、80mg/L的乙二胺四乙酸二钠,pH为5.8;
其中,步骤二~四均在组培箱中进行,组培箱中以多个行和列的形式设有培养皿,培养皿外周设有远红外陶瓷粉与天然磁石粉的混合物,组培箱中设置红外灯、以及等数量的黄光灯管与紫光灯管,红外灯的波长为850nm、功率为3W,黄光灯管的波长为580nm,紫光灯管的波长为410nm,
步骤二中,自然光照6h、光照强度2000lux,人工光照6h、光通量密度为80μmol/m2·s,人工光照期间黄光灯管与紫光灯管的启动数量比为1:1,且每隔20min启动红外灯5s,
步骤三中,自然光照5h、光照强度2000lux,人工光照7h、光通量密度为80μmol/m2·s,人工光照期间黄光灯管与紫光灯管的启动数量比为5:7,且每隔15min启动红外灯5s,
步骤四中,自然光照4h、光照强度2000lux,人工光照8h、光通量密度为80μmol/m2·s,人工光照期间黄光灯管与紫光灯管的启动数量比为1:2,且每隔10min启动红外灯5s。
优选的是,所述的澳洲坚果组织培养快速育苗的方法,还包括:
步骤五、将生根幼苗置于25℃下炼苗7天,去除幼苗根部的培养基,移栽至灭菌处理的砂床基质中,并在其上部铺盖一层聚乙烯膜,并每隔5天掀开聚乙烯膜通风5h。
优选的是,所述的澳洲坚果组织培养快速育苗的方法,所述组培箱包括:
箱体,其包括四根立柱与八根横柱,其中四根横柱与四根立柱的上部固定连接,将立柱分成高度为1:2的两部分,另四根横柱与四根立柱的底部固定连接,形成横截面为方形的框架结构,位于上方的一对横柱的上表面分别设有第一滑轨、下表面分别设有第二滑轨,位于下方的一对横柱的上表面分别设有第三滑轨,第一滑轨与第二滑轨平行设置、与第三滑轨垂直设置,第一滑轨的一端与第二滑轨的另一端均设有锁止块;
自上而下设置的四个培养盘,位于最上方的第一个培养盘固定在四根立柱的顶端,第二个培养盘的底部滑动设置在一对第一滑轨上,第三个培养盘的顶部滑动设置在一对第二滑轨上,第四个培养盘的底部滑动设置在一对第三滑轨上,所述培养盘的高度与所述立柱的高度比为1:3,所述培养盘的横截面与所述箱体的横截面投影重合,所述培养盘的侧壁上均匀分布有黄光灯管与紫光灯管,且其中一对侧壁上相对设有长条形散热孔,所述培养盘的底部以多个行和列的形式设有多个培养皿,位于上方的三个培养盘的行与列之间均设有透光孔,且自上至下尺寸依次减小;
盖体,其铰接在位于最上方的第一个培养盘的一个侧壁的顶端,形成可封闭或敞开的盖,所述盖体朝向所述箱体内部的表面上以多个行和列的形式设有红外灯。
优选的是,所述的澳洲坚果组织培养快速育苗的方法,所述培养盘上设有3×3的培养皿,所述透光孔为井字形,所述盖体上设有的多个红外灯呈井字形,多个红外灯的横截面投影覆盖所述透光孔的横截面、且与所述培养皿的横截面完全错开,位于上方的三个培养盘透光孔的宽度自上至下的比例为3:2:1。
优选的是,所述的澳洲坚果组织培养快速育苗的方法,所述散热孔的上边缘的外侧向下延伸出一挡板,所述挡板的竖截面投影覆盖所述散热孔的竖截面。
优选的是,所述的澳洲坚果组织培养快速育苗的方法,所述培养皿为上大下小的结构。
本发明至少包括以下有益效果:
第一、本发明通过选择结果枝当年抽生枝条带芽的叶作外植体,初代培养、继代培养、生根培养采用改良的1/2MS培养基,配合红外照射与LED光源光照,短时间内获得大量的无菌苗,增殖率和生根率显著提高,芽苗个数、芽苗长度显著增加,打破了气候和土壤对澳洲坚果繁殖的限制,移栽后成活率高,有效解决扦插根系不发达、嫁接成活率低的问题;
第二、本发明的第一固体培养基加入碳粉提供碳源、糖蜜发酵液补充糖和蛋白胨补充有机氮,形成密实的不定芽愈伤组织,第二固体培养基加入肌醇、烟酸补充有机物,少量多效唑与赤霉素配合,促进对愈伤组织的诱导、生长、分化,在小苗基部愈伤组织萌发丛生小苗,第三固体培养基加入盐酸硫胺素、肌醇、盐酸吡哆醇补充有机物,钼酸钠、硼酸补充微量元素、乙二胺四乙酸二钠补充大量元素,小苗基部形成根原基,根原基上长出白色根系;
第三、本发明打破常规使用610~720nm光照辐射,采用适合于澳洲坚果生长的可吸收光即黄光与紫光,通过调节数量比进而调节光照强度,冷光源不产生热量,降低基质蒸发干燥速度,促进不同阶段的分化速度、促进长势,红外灯以较短时间、较小范围辐照未设有培养皿的区域,形成培养皿的保温环境,适当杀死真菌和细菌,降低菌污染率;
第四、本发明提供一种适用于澳洲坚果组织培养的组培箱,结合其对光照的特殊需求设置红外灯、黄光灯管与紫光灯管,光照过程中通过在盖体上以井字形排布红外灯、培养盘上设置井字形排布的透气孔供红外线递进穿过,自然光照阶段将四个培养箱抽拉至完全互不覆盖的位置进行培养,人工光照阶段将四个培养箱推动至上下覆盖的位置进行相对封闭培养,散热孔进行空气对流,促进各阶段的分化与生长。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现,部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
附图说明
图1为本发明的结构示意图;
图2为本发明进行自然光照时的组培箱的结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
需要说明的是,下述实施方案中所述实验方法,如无特殊说明,均为常规方法,所述试剂和材料,如无特殊说明,均可从商业途径获得;在本发明的描述中,需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“设置”应做广义理解,例如,可以是固定相连、设置,也可以是可拆卸连接、设置,或一体地连接、设置。对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。术语“横向”、“纵向”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,并不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。
<实施例1>
一种澳洲坚果组织培养快速育苗的方法,包括以下步骤:
步骤一、剪取澳洲坚果成年结果树的结果枝当年抽生枝条,切下梢基部的发育未完全的叶,取叶腋里带芽的叶作外植体,用1g/L升汞浸泡3min后用无菌水冲洗,重复5次;
步骤二、接入第一固体培养基进行初代培养10天,培养温度为25℃、光照12h/天,其中,第一固体培养基为1/2MS、7g/L的琼脂、15g/L的蔗糖、2g/L的碳粉、15g/L的糖蜜发酵液、15mg/L的蛋白胨,pH为5.8;
步骤三、接入第二固体培养基进行继代培养60天,培养温度为25℃、光照12h/天,其中,第二固体培养基为1/2MS、2mg/L的6-苄氨基腺嘌呤、1.0mg/L的赤霉素、15g/L的琼脂、15g/L的蔗糖、15g/L的糖蜜发酵液、2g/L的肌醇、1mg/L的烟酸、80g/L的多效唑,pH为5.8;
步骤四、接入第三固体培养基进行生根培养45天,培养温度为25℃、光照12h/天,其中,第三固体培养基为1/2MS、2mg/L的6-苄氨基腺嘌呤、1.0mg/L的赤霉素、2mg/L的吲哚丁酸、15g/L的琼脂、15g/L的蔗糖、15g/L的糖蜜发酵液、1mg/L的盐酸硫胺素、2mg/L的盐酸吡哆醇、2g/L的肌醇、1mg/L的钼酸钠、5mg/L的硼酸、80mg/L的乙二胺四乙酸二钠,pH为5.8;
其中,步骤二~四均在组培箱中进行,组培箱中以多个行和列的形式设有培养皿,培养皿外周设有远红外陶瓷粉与天然磁石粉的混合物,组培箱中设置红外灯、以及等数量的黄光灯管与紫光灯管,红外灯的波长为850nm、功率为3W,黄光灯管的波长为580nm,紫光灯管的波长为410nm,
步骤二中,自然光照6h、光照强度2000lux,人工光照6h、光通量密度为80μmol/m2·s,人工光照期间黄光灯管与紫光灯管的启动数量比为1:1,且每隔20min启动红外灯5s,
步骤三中,自然光照5h、光照强度2000lux,人工光照7h、光通量密度为80μmol/m2·s,人工光照期间黄光灯管与紫光灯管的启动数量比为5:7,且每隔15min启动红外灯5s,
步骤四中,自然光照4h、光照强度2000lux,人工光照8h、光通量密度为80μmol/m2·s,人工光照期间黄光灯管与紫光灯管的启动数量比为1:2,且每隔10min启动红外灯5s;
如图1、2所示,所述组培箱包括:
箱体1,其包括四根立柱11与八根横柱12,其中四根横柱12与四根立柱11的上部固定连接,将立柱11分成高度为1:2的两部分,另四根横柱12与四根立柱11的底部固定连接,形成横截面为方形的框架结构,位于上方的一对横柱12的上表面分别设有第一滑轨、下表面分别设有第二滑轨,位于下方的一对横柱12的上表面分别设有第三滑轨,第一滑轨与第二滑轨平行设置、与第三滑轨垂直设置,第一滑轨的一端与第二滑轨的另一端均设有锁止块;
盖体3箱体1横柱12盖体3箱体1自上而下设置的四个培养盘2,位于最上方的第一个培养盘2固定在四根立柱11的顶端箱体1立柱11,第二个培养盘2的底部滑动设置在一对第一滑轨上,第三个培养盘2的顶部滑动设置在一对第二滑轨上,第四个培养盘2的底部滑动设置在一对第三滑轨上,所述培养盘2的高度与所述立柱11的高度比为1:3,所述培养盘2的横截面与所述箱体1的横截面投影重合,所述培养盘2的侧壁上均匀分布有黄光灯管21与紫光灯管22,且其中一对侧壁上相对设有长条形散热孔23,所述培养盘2的底部以多个行和列的形式设有多个培养皿25,位于上方的三个培养盘2的行与列之间均设有透光孔24,且自上至下尺寸依次减小;
盖体3,其铰接在位于最上方的第一个培养盘2的一个侧壁的顶端,形成可封闭或敞开的盖,所述盖体3朝向所述箱体1内部的表面上以多个行和列的形式设有红外灯31;
所述培养盘2上设有3×3的培养皿25,所述透光孔24为井字形,所述盖体3上设有的多个红外灯31呈井字形,多个红外灯31的横截面投影覆盖所述透光孔24的横截面、且与所述培养皿25的横截面完全错开,培养盘2培养皿25位于上方的三个培养盘2透光孔24的宽度自上至下的比例为3:2:1;所述散热孔23的上边缘的外侧向下延伸出一挡板,所述挡板的竖截面投影覆盖所述散热孔23的竖截面;所述培养皿25为上大下小的结构;
步骤五、将生根幼苗置于25℃下炼苗7天,去除幼苗根部的培养基,移栽至灭菌处理的砂床基质中,并在其上部铺盖一层聚乙烯膜,并每隔5天掀开聚乙烯膜通风5h。
<对比例1>
一种澳洲坚果组织培养快速育苗的方法,包括以下步骤:
步骤一、剪取澳洲坚果成年结果树的结果枝当年抽生枝条,切下梢基部的发育未完全的叶,取叶腋里带芽的叶作外植体,用1g/L升汞浸泡3min后用无菌水冲洗,重复5次;
步骤二:接入第一固体培养基进行初代培养10天,培养温度为25℃、光照12h/天,其中,第一固体培养基为1/2MS、7g/L的琼脂、30g/L的蔗糖,pH为5.8;
步骤三、接入第二固体培养基进行继代培养60天,培养温度为25℃、光照12h/天,其中,第二固体培养基为1/2MS、2mg/L的6-苄氨基腺嘌呤、1.0mg/L的赤霉素、15g/L的琼脂、30g/L的蔗糖,pH为5.8;
步骤四、接入第三固体培养基进行生根培养45天,培养温度为25℃、光照12h/天,其中,第三固体培养基为1/2MS、2mg/L的6-苄氨基腺嘌呤、1.0mg/L的赤霉素、2mg/L的吲哚丁酸、15g/L的琼脂、30g/L的蔗糖,pH为5.8;
步骤五、将生根幼苗置于25℃下炼苗7天,去除幼苗根部的培养基,移栽至灭菌处理的砂床基质中,并在其上部铺盖一层聚乙烯膜,并每隔5天掀开聚乙烯膜通风5h。
<对比例2>
一种澳洲坚果组织培养快速育苗的方法,包括以下步骤:
步骤一、剪取澳洲坚果成年结果树的结果枝当年抽生枝条,切下梢基部的发育未完全的叶,取叶腋里带芽的叶作外植体,用1g/L升汞浸泡3min后用无菌水冲洗,重复5次;
步骤二:接入第一固体培养基进行初代培养10天,培养温度为25℃、光照12h/天,其中,第一固体培养基为1/2MS、7g/L的琼脂、15g/L的蔗糖、2g/L的碳粉、15g/L的糖蜜发酵液、15mg/L的蛋白胨,pH为5.8;
步骤三、接入第二固体培养基进行继代培养60天,培养温度为25℃、光照12h/天,其中,第二固体培养基为1/2MS、2mg/L的6-苄氨基腺嘌呤、1.0mg/L的赤霉素、15g/L的琼脂、15g/L的蔗糖、15g/L的糖蜜发酵液、2g/L的肌醇、1mg/L的烟酸、80g/L的多效唑,pH为5.8;
步骤四、接入第三固体培养基进行生根培养45天,培养温度为25℃、光照12h/天,其中,第三固体培养基为1/2MS、2mg/L的6-苄氨基腺嘌呤、1.0mg/L的赤霉素、2mg/L的吲哚丁酸、15g/L的琼脂、15g/L的蔗糖、15g/L的糖蜜发酵液、1mg/L的盐酸硫胺素、2mg/L的盐酸吡哆醇、2g/L的肌醇、1mg/L的钼酸钠、5mg/L的硼酸、80mg/L的乙二胺四乙酸二钠,pH为5.8;
步骤五、将生根幼苗置于25℃下炼苗7天,去除幼苗根部的培养基,移栽至灭菌处理的砂床基质中,并在其上部铺盖一层聚乙烯膜,并每隔5天掀开聚乙烯膜通风5h。
<对比例3>
一种澳洲坚果组织培养快速育苗的方法,同实施例1,不同的是,步骤一中截取2cm长含有芽的茎段为外植体。
各组织培养方法的萌芽率、每个外植体产生的平均芽苗数、芽苗的平均长度、生根率、平均生根数、平均根长、苗高等数据如表1所示。
表1
这里说明的设备数量和处理规模是用来简化本发明的说明的。对本发明的应用、修改和变化对本领域的技术人员来说是显而易见的。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。

Claims (6)

1.一种澳洲坚果组织培养快速育苗的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一、剪取澳洲坚果成年结果树的结果枝当年抽生枝条,切下梢基部的发育未完全的叶,取叶腋里带芽的叶作外植体,用1g/L升汞浸泡3min后用无菌水冲洗,重复5次;
步骤二:接入第一固体培养基进行初代培养10天,培养温度为25℃、光照12h/天,其中,第一固体培养基为1/2MS、7g/L的琼脂、15g/L的蔗糖、2g/L的碳粉、15g/L的糖蜜发酵液、15mg/L的蛋白胨,pH为5.8;
步骤三、接入第二固体培养基进行继代培养60天,培养温度为25℃、光照12h/天,其中,第二固体培养基为1/2MS、2mg/L的6-苄氨基腺嘌呤、1.0mg/L的赤霉素、15g/L的琼脂、15g/L的蔗糖、15g/L的糖蜜发酵液、2g/L的肌醇、1mg/L的烟酸、80g/L的多效唑,pH为5.8;
步骤四、接入第三固体培养基进行生根培养45天,培养温度为25℃、光照12h/天,其中,第三固体培养基为1/2MS、2mg/L的6-苄氨基腺嘌呤、1.0mg/L的赤霉素、2mg/L的吲哚丁酸、15g/L的琼脂、15g/L的蔗糖、15g/L的糖蜜发酵液、1mg/L的盐酸硫胺素、2mg/L的盐酸吡哆醇、2g/L的肌醇、1mg/L的钼酸钠、5mg/L的硼酸、80mg/L的乙二胺四乙酸二钠,pH为5.8;
其中,步骤二~四均在组培箱中进行,组培箱中以多个行和列的形式设有培养皿,培养皿外周设有远红外陶瓷粉与天然磁石粉的混合物,组培箱中设置红外灯、以及等数量的黄光灯管与紫光灯管,红外灯的波长为850nm、功率为3W,黄光灯管的波长为580nm,紫光灯管的波长为410nm,
步骤二中,自然光照6h、光照强度2000lux,人工光照6h、光通量密度为80μmol/m2·s,人工光照期间黄光灯管与紫光灯管的启动数量比为1:1,且每隔20min启动红外灯5s,
步骤三中,自然光照5h、光照强度2000lux,人工光照7h、光通量密度为80μmol/m2·s,人工光照期间黄光灯管与紫光灯管的启动数量比为5:7,且每隔15min启动红外灯5s,
步骤四中,自然光照4h、光照强度2000lux,人工光照8h、光通量密度为80μmol/m2·s,人工光照期间黄光灯管与紫光灯管的启动数量比为1:2,且每隔10min启动红外灯5s。
2.如权利要求1所述的澳洲坚果组织培养快速育苗的方法,其特征在于,还包括:
步骤五、将生根幼苗置于25℃下炼苗7天,去除幼苗根部的培养基,移栽至灭菌处理的砂床基质中,并在其上部铺盖一层聚乙烯膜,并每隔5天掀开聚乙烯膜通风5h。
3.如权利要求1所述的澳洲坚果组织培养快速育苗的方法,其特征在于,所述组培箱包括:
箱体,其包括四根立柱与八根横柱,其中四根横柱与四根立柱的上部固定连接,将立柱分成高度为1:2的两部分,另四根横柱与四根立柱的底部固定连接,形成横截面为方形的框架结构,位于上方的一对横柱的上表面分别设有第一滑轨、下表面分别设有第二滑轨,位于下方的一对横柱的上表面分别设有第三滑轨,第一滑轨与第二滑轨平行设置、与第三滑轨垂直设置,第一滑轨的一端与第二滑轨的另一端均设有锁止块;
自上而下设置的四个培养盘,位于最上方的第一个培养盘固定在四根立柱的顶端,第二个培养盘的底部滑动设置在一对第一滑轨上,第三个培养盘的顶部滑动设置在一对第二滑轨上,第四个培养盘的底部滑动设置在一对第三滑轨上,所述培养盘的高度与所述立柱的高度比为1:3,所述培养盘的横截面与所述箱体的横截面投影重合,所述培养盘的侧壁上均匀分布有黄光灯管与紫光灯管,且其中一对侧壁上相对设有长条形散热孔,所述培养盘的底部以多个行和列的形式设有多个培养皿,位于上方的三个培养盘的行与列之间均设有透光孔,且自上至下尺寸依次减小;
盖体,其铰接在位于最上方的第一个培养盘的一个侧壁的顶端,形成可封闭或敞开的盖,所述盖体朝向所述箱体内部的表面上以多个行和列的形式设有红外灯。
4.如权利要求3所述的澳洲坚果组织培养快速育苗的方法,其特征在于,所述培养盘上设有3×3的培养皿,所述透光孔为井字形,所述盖体上设有的多个红外灯呈井字形,多个红外灯的横截面投影覆盖所述透光孔的横截面、且与所述培养皿的横截面完全错开,位于上方的三个培养盘透光孔的宽度自上至下的比例为3:2:1。
5.如权利要求3所述的澳洲坚果组织培养快速育苗的方法,其特征在于,所述散热孔的上边缘的外侧向下延伸出一挡板,所述挡板的竖截面投影覆盖所述散热孔的竖截面。
6.如权利要求3所述的澳洲坚果组织培养快速育苗的方法,其特征在于,所述培养皿为上大下小的结构。
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