CN107029719A - 一种Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6复合光催化剂及其制备方法与应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6复合光催化剂及其制备方法与应用。具体步骤为：以Bi(NO3)3为前驱体，采用水热法结合煅烧法获得Bi2O3粉末；使用光沉积方法获得Ag担载的Bi2O3粉末；将Ag担载的Bi2O3粉末加入到Bi2WO6前驱体中，通过水热法合成最终产物。本发明制备方法简单，成本低廉，该复合光催化剂在可见光照射下可以有效降解有机污染物。该复合光催化剂比纯Bi2O3，Bi2WO6以及Bi2O3/Bi2WO6复合材料，具有更高的光催化活性。
Description
技术领域
本发明属于光催化材料技术领域，具体涉及一种Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6复合光催化剂及其制备方法与应用。
背景技术
随着人类社会的发展，对物质需求的不断增加，环境污染问题已经越来越严重，因此解决环境污染问题所面临的新挑战也日益增大。光催化环境净化技术是利用光催化反应形成的电子-空穴对以及产生的一系列具有高氧化还原点位的活性氧物质，通过氧化还原反应，将环境体系中各种有机或无机污染物降解甚至矿化。目前，多种光催化剂被研究和报道，其中新型铋系化合物，如钨酸铋、氧化铋等由于其较低的禁带宽度和较好的可见光响应，且成本低，安全性高，在环境净化中表现出较大的应用前景。
然而，单一的铋系光催化剂由于比表面积小，没有足够的反应活性位，并且本身的结构不利于电子的转移和储存，不能有效转移光生载流子，导致光生电子和空穴极易复合，从而降低了催化剂的光催化活性。
发明内容
本发明针对现有技术的不足，提供一种复合光催化剂Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6，以及其制备方法与应用。该催化剂的内侧为Bi2O3，外侧为Bi2WO6，中间形成夹层Ag2WO4，Ag2WO4有助于增强光生载流子的移动，抑制光生电子-空穴的复合率；并且比起纯的Bi2O3、Bi2WO6，该复合光催化剂具有更大的比表面积，可以提供足够的反应活性位；这两点都有利于提高光催化活性，其制备方法简单、方便，制备条件温和。
本发明采用的技术方案为：一种Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6复合光催化剂,制备方法如下：
1)将一定量的Bi(NO3)3溶解于乙二醇溶液中，将溶液转移至水热反应釜进行水热反应，之后通过离心洗涤干燥得到中间产物；将中间产物放于马弗炉中焙烧，得到Bi2O3粉末。
优选的，Bi(NO3)3溶液的浓度为0.1-0.12mol/L，水热反应温度为180℃，水热时间为10-14h，离心转速为6000r/min，离心时间为5min，干燥温度为60-80℃，干燥时间为10-14h，焙烧温度为500℃，焙烧时间为2h，升温速率为5℃/min。
2)将一定量的AgNO3溶解于去离子水中，得到AgNO3水溶液；将一定量的Bi2O3粉末分散于AgNO3水溶液中，在氙灯照射下，进行光沉积反应，得到Ag担载的Bi2O3粉末。
优选的，AgNO3溶液浓度为0.343mmol/L-1.713mmol/L，AgNO3与Bi2O3的质量比为1％-5％，氙灯的电流强度为20A，光照时间为30min。
3)将一定量的Bi(NO3)3溶解于乙二醇溶液，得到A溶液；将一定量的Na2WO4溶解于去离子水中，得到B溶液；将一定量的Ag担载的Bi2O3粉末分散于A溶液，得到C溶液；将B溶液逐滴加入C溶液，搅拌，调节溶液PH值得到白色悬浊液；将白色悬浊液移入反应釜进行水热反应，通过离心洗涤干燥后得到最终产物Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6复合光催化剂。
优选的，A溶液的浓度为0.025-0.028mol/L，B溶液的浓度为0.01-0.015mol/L，水热反应温度为180℃，水热时间为12-16h，离心转速为6000r/min，离心时间为5min，干燥温度为60-80℃，干燥时间为10-14h。
本发明的Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6复合光催化剂在降解气体污染物中的应用。方法如下，在可见光照射下，将Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6复合光催化剂放在含有异丙醇气体的密闭空间中，进行光催化降解。
本发明具有以下有益效果：
本发明制备的Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6复合光催化剂，较纯的Bi2O3、Bi2WO6来说，具有更大的比表面积，为光催化反应提供了更多的反应活性位，提高了光催化活性；另一方面它将能级与Bi2O3和Bi2WO6匹配的Ag2WO4合成于它们两者之间，进一步地提高了光生载流子的移动，抑制了光生电子-空穴对的复合，保证了光催化反应的高效进行。
通过比表面积测试，Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6复合光催化剂比纯的Bi2O3、Bi2WO6具有更大的比表面积，此复合光催化剂在对异丙醇的降解问题上，降解速率分别为Bi2O3、Bi2WO6的3.41、10.19倍；通过PL测试，在Bi2O3/Bi2WO6两者之间加入Ag2WO4夹层后，发光强度有明显的降低，说明Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6复合光催化剂比Bi2O3/Bi2WO6光催化剂具有更低的光生电子-空穴对复合率；此复合催化剂在对异丙醇的降解问题上，降解速率可达到Bi2O3/Bi2WO6催化剂的2倍以上。
附图说明
图1为纯Bi2O3、纯Bi2WO6、Bi2O3/Bi2WO6、Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6(1wt％AgNO3)、Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6(3wt％AgNO3)、Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6(5wt％AgNO3)的BET比较图。
图2为纯Bi2O3的SEM图。
图3为纯Bi2WO6的SEM图。
图4为Bi2O3/Bi2WO6的SEM图。
图5为纯Bi2O3、纯Bi2WO6、Bi2O3/Bi2WO6、Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6(1wt％AgNO3)、Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6(3wt％AgNO3)、Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6(5wt％AgNO3)的XRD比较图。
图6为纯Bi2O3、纯Bi2WO6、Bi2O3/Bi2WO6、Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6(1wt％AgNO3)、Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6(3wt％AgNO3)、Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6(5wt％AgNO3)的PL比较图。
图7为Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6(1wt％AgNO3)的SEM图。
图8为Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6(3wt％AgNO3)的SEM图。
图9为Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6(5wt％AgNO3)的SEM图。
图10为纯Bi2O3、纯Bi2WO6、Bi2O3/Bi2WO6、Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6(1wt％AgNO3)、Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6(3wt％AgNO3)、Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6(5wt％AgNO3)的光催化降解异丙醇活性比较图。
具体实施方式
Bi2O3的制备
将3.88gBi(NO3)3溶解于70ml乙二醇溶液中，搅拌1h后，将其装入水热反应釜中，并将水热釜放置于180度烘箱中，设置反应时间为12h；将沉淀物用去离子水和无水乙醇各离心3遍，离心转速为6000r/min，离心时间为5min，将沉淀物放置于80度烘箱中加热12h，烘干后得到中间产物；将中间产物放于马弗炉中500度煅烧2h，得到Bi2O3粉末。
将制备的Bi2O3粉末进行BET测试，如图1所示，由图1可知，纯Bi2O3的比表面积为1.059g/cm3，比表面积很小，在光催化反应中不能提供足够的反应活性位。
将制备的Bi2O3粉末进行SEM测试，如图2所示，由图2可知，纯Bi2O3为片状结构。Bi2WO6的制备
将0.3977gBi(NO3)3溶解于30ml乙二醇溶液中，称为A溶液；将0.1352g Na2WO4溶解于30ml去离子水中，称为B溶液；将B溶液逐滴加入A溶液中，搅拌1h，得到C溶液；用1mol/L的NaOH溶液调节C溶液的PH为7；将C溶液转移到水热反应釜中并放置于烘箱中，设置烘箱温度为180度，反应时间为16h；将沉淀物用去离子水和无水乙醇各离心3遍，离心转速为6000r/min，离心时间为5min，将沉淀物放置于80度烘箱中加热12h，烘干后得到产物为Bi2WO6粉末。
将制备的Bi2WO6粉末进行BET测试，如图1所示，由图1可知，纯Bi2WO6的比表面积为7.768g/cm3，比表面积很小，在光催化反应中不能提供足够的反应活性位。
将制备的Bi2WO6粉末进行SEM测试，如图3所示，由图3可知，纯Bi2WO6为片状结构。
Bi2O3/Bi2WO6的制备
将3.88gBi(NO3)3溶解于70ml乙二醇溶液中，搅拌1h后，将其装入水热反应釜中，并将水热釜放置于180度烘箱中，设置反应时间为12h；将沉淀物用去离子水和无水乙醇各离心3遍，离心转速为6000r/min，离心时间为5min；将沉淀物放置于80度烘箱中加热12h，烘干后得到中间产物；将中间产物放于马弗炉中500度煅烧2h，得到Bi2O3粉末。
将0.3977g Bi(NO3)3溶解于30ml乙二醇溶液中，称为A溶液；将0.1352g Na2WO4溶解于30ml去离子水中，称为B溶液；将0.3820g Bi2O3粉末分散于A溶液，得到C溶液；将B溶液逐滴加入C溶液，搅拌1h，称为D溶液；用1mol/L的NaOH溶液调节D溶液的PH为7；将D溶液转移到水热反应釜中并放置于烘箱中，设置烘箱温度为180度，反应时间为16h；将沉淀物用去离子水和无水乙醇各离心3遍，离心转速为6000r/min,离心时间为5min；将沉淀物放置于80度烘箱中加热12h，烘干后得到产物为Bi2O3/Bi2WO6粉末。
将制备的Bi2O3/Bi2WO6粉末进行BET测试，如图1所示，由图1可知，Bi2O3/Bi2WO6粉末的比表面积为22.049g/cm3，为纯Bi2O3的比表面积的20.82倍，为纯Bi2WO6的比表面积的2.84倍。
将制备的Bi2O3/Bi2WO6光催化剂进行SEM测试，如图4所示，所制备的样品内侧为Bi2O3片状结构，外侧被球状结构的Bi2WO6基本上完全包裹。可以看出，将Bi2O3、Bi2WO6复合以后，对Bi2WO6的生长产生了很大的影响，不再是片状结构，而是尺寸更小的球状。
将制备的Bi2O3/Bi2WO6光催化剂进行XRD测试，如图5所示，所制备的样品的衍射峰为纯Bi2WO6的衍射峰，因为样品内侧为Bi2O3，表面被Bi2WO6包裹，因此只得到Bi2WO6的衍射峰。
实施例1一种Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6复合光催化剂(m(AgNO3):m(Bi2O3)＝1％)
(一)制备方法如下：
1)将3.88gBi(NO3)3溶解于70ml乙二醇溶液中，搅拌1h，将其装入水热反应釜中，并将水热釜放置于180度烘箱中，设置反应时间为12h；将沉淀物用去离子水和无水乙醇各离心3遍，离心转速为6000r/min，离心时间为5min，将沉淀物放置于80度烘箱中加热12h，烘干后得到中间产物；将中间产物放于马弗炉500度煅烧2h，得到Bi2O3粉末；
2)将0.0047gAgNO3溶解于80ml去离子水中，得到AgNO3的水溶液；将0.466gBi2O3粉末分散于AgNO3的水溶液；然后将溶液在300W氙灯照射下进行光沉积反应，反应时间为30min；通过离心洗涤干燥，得到Ag担载的Bi2O3粉末；
3)将0.3977gBi(NO3)3溶解于30ml乙二醇溶液中，称为A溶液；将0.1352gNa2WO4溶解于30ml去离子水中，称为B溶液；将0.3820gAg担载的Bi2O3粉末加入A溶液搅拌30min，称为C溶液；将B溶液逐滴加入C溶液中，搅拌1h，称为D溶液；用1mol/L的氢氧化钠溶液调节D溶液的PH为7，将D溶液转移到水热反应釜中并放置于烘箱中，设置烘箱温度为180度，反应时间为16h；将沉淀物用去离子水和无水乙醇各离心3遍，离心转速为6000r/min，离心时间为5min，将沉淀物放置于80度烘箱中加热12h，烘干后得到产物为Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6复合光催化剂。
(二)检测结果
将步骤3)的样品进行BET测试，测试结果如图1所示，从图1可以看出，制备的样品比纯的Bi2O3、Bi2WO6具有更大的比表面积，为光催化反应提供了更多的反应活性位，进而提高了光催化活性。
将制得的样品进行XRD测试，测试结果如图5所示，从图5可以看出，制备的样品仍然保留了Bi2WO6的衍射峰，并且出现了30°位置的衍射峰为AgWO4的衍射峰。
将制得的样品进行PL测试，如图6所示，从图6可以看出，样品的发射峰强度要比无Ag2WO4成分的样品低很多，说明其光生电子-空穴对的复合率降低，保证了光催化降解有机物的高效进行。
将制备的样品进行SEM测试，测试结果如图7所示，可以看出，不再像图4那样，Bi2O3片状结构没有被完全包裹，因为反应过程中有生成Ag2WO4，Bi2WO6含量相对降低。
(三)应用
将制备的Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6复合光催化剂进行光催化降解异丙醇实验。测试过程为：以300W氙灯为光源，将实施例1制备的样品Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6(1wt％AgNO3)光催化剂和Bi2O3/Bi2WO6样品以及纯的Bi2O3、Bi2WO6样品各称量0.32g，分别放于4cm2玻璃槽中，将载有光催化剂的玻璃槽放入内含一个大气压空气的300ml反应器中，最后向反应器中注入5ul异丙醇液体，静置2小时，使系统吸附-脱附平衡，然后在可见光照射下降解异丙醇。
结果如图10所示，图中长方形的长度表示不同样品在可见光照射下降解异丙醇的过程中，丙酮的生成速率，由图10可知实施例1制备的Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6光催化剂的降解速率为和Bi2O3/Bi2WO6光催化剂的1.71倍，为纯Bi2O3的2.84倍，为纯Bi2WO6的8.50倍。
实施例2一种Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6复合光催化剂(m(AgNO3):m(Bi2O3)＝3％)
(一)制备方法如下：
1)将3.88gBi(NO3)3溶解于70ml乙二醇溶液中，搅拌1h，将其装入水热反应釜中，并将水热釜放置于180度烘箱中，设置反应时间为12h；将沉淀物用去离子水和无水乙醇各离心3遍，离心转速为6000r/min，离心时间为5min，将沉淀物放置于80度烘箱中加热12h，烘干后得到中间产物；将中间产物放于马弗炉500度煅烧2h，得到Bi2O3粉末；
2)将0.0140gAgNO3溶解于80ml去离子水中，得到AgNO3的水溶液；将0.466gBi2O3粉末分散于AgNO3的水溶液；然后将溶液在300W氙灯照射下进行光沉积反应，反应时间为30min；通过离心洗涤干燥，得到Ag担载的Bi2O3粉末；
3)将0.3977gBi(NO3)3溶解于30ml乙二醇溶液中，称为A溶液；将0.1352gNa2WO4溶解于30ml去离子水中，称为B溶液；将0.3820gAg担载的Bi2O3粉末加入A溶液搅拌30min，称为C溶液；将B溶液逐滴加入C溶液中，搅拌1h，称为D溶液；用1mol/L的氢氧化钠溶液调节D溶液的PH为7，将D溶液转移到水热反应釜中并放置于烘箱中，设置烘箱温度为180度，反应时间为16h；将沉淀物用去离子水和无水乙醇各离心3遍，离心转速为6000r/min，离心时间为5min，将沉淀物放置于80度烘箱中加热12h，烘干后得到产物为Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6复合光催化剂。
(二)检测结果
将步骤3)的样品进行BET测试，测试结果如图1所示，从图1可以看出，制备的样品比纯的Bi2O3、Bi2WO6具有更大的比表面积，为光催化反应提供了更多的反应活性位，进而提高了光催化活性。
将制得的样品进行XRD测试，测试结果如图5所示，从图5可以看出，制备的样品仍然保留了Bi2WO6的衍射峰，并且出现了30°位置的衍射峰为AgWO4的衍射峰。
将制得的样品进行PL测试，如图6所示，从图6可以看出，样品的发射峰强度要比无Ag2WO4成分的样品低很多，说明其光生电子-空穴对的复合率降低，保证了光催化降解有机物的高效进行。
将制备的样品进行SEM测试，测试结果如图8所示，从图8可以看出，不再像图4那样,Bi2O3片状结构没有被完全包裹，因为反应过程中有生成Ag2WO4，Bi2WO6含量相对降低。
(三)应用
将制备的Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6复合光催化剂进行光催化降解异丙醇实验。测试过程为：以300W氙灯为光源，将实施例2制备的样品Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6(3wt％AgNO3)光催化剂称量0.32g,放于4cm2玻璃槽中，将载有光催化剂的玻璃槽放入内含一个大气压空气的300ml反应器中，最后向反应器中注入5ul异丙醇液体，静置2小时，使系统吸附-脱附平衡，然后在可见光照射下降解异丙醇。
结果如图10所示，图中长方形的长度表示在所制备样品在可见光照射下降解异丙醇的过程中，丙酮的生成速率，由图10可知实施例2制备的Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6光催化剂的降解速率为和Bi2O3/Bi2WO6光催化剂的2.05倍，为纯Bi2O3的3.41倍，为纯Bi2WO6的10.19倍。
实施例3一种Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6复合光催化剂(m(AgNO3):m(Bi2O3)＝5％)
(一)制备方法如下：
1)将3.88gBi(NO3)3溶解于70ml乙二醇溶液中，搅拌1h，将其装入水热反应釜中，并将水热釜放置于180度烘箱中，设置反应时间为12h；将沉淀物用去离子水和无水乙醇各离心3遍，离心转速为6000r/min，离心时间为5min，将沉淀物放置于80度烘箱中加热12h，烘干后得到中间产物；将中间产物放于马弗炉500度煅烧2h，得到Bi2O3粉末；
2)将0.0233gAgNO3溶解于80ml去离子水中，得到AgNO3的水溶液；将0.466gBi2O3粉末分散于AgNO3的水溶液；然后将溶液在300W氙灯照射下进行光沉积反应，反应时间为30min；通过离心洗涤干燥，得到Ag担载的Bi2O3粉末；
3)将0.3977gBi(NO3)3溶解于30ml乙二醇溶液中,，称为A溶液；将0.1352gNa2WO4溶解于30ml去离子水中，称为B溶液；将0.3820gAg担载的Bi2O3粉末加入A溶液搅拌30min，称为C溶液；将B溶液逐滴加入C溶液中，搅拌1h，称为D溶液；用1mol/L的氢氧化钠溶液调节D溶液的PH为7，将D溶液转移到水热反应釜中并放置于烘箱中，设置烘箱温度为180度，反应时间为16h；将沉淀物用去离子水和无水乙醇各离心3遍，离心转速为6000r/min，离心时间为5min，将沉淀物放置于80度烘箱中加热12h，烘干后得到产物为Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6复合光催化剂。
(二)检测结果
将步骤3)的样品进行BET测试，测试结果如图1所示，从图1可以看出，制备的样品比纯的Bi2O3、Bi2WO6具有更大的比表面积，为光催化反应提供了更多的反应活性位，进而提高了光催化活性。
将制得的样品进行XRD测试，测试结果如图5所示，从图5可以看出，制备的样品仍然保留了Bi2WO6的衍射峰，并且出现了30°位置的衍射峰为AgWO4的衍射峰。
将制得的样品进行PL测试，如图6所示，从图6可以看出，样品的发射峰强度要比无Ag2WO4成分的样品低很多，说明其光生电子-空穴对的复合率降低，保证了光催化降解有机物的高效进行。
将制备的样品进行SEM测试，测试结果如图9所示，从图9可以看出，不再像图4那样,Bi2O3片状结构没有被完全包裹，因为反应过程中有生成Ag2WO4，Bi2WO6含量相对降低。
(三)应用
将制备的Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6复合光催化剂进行光催化降解异丙醇实验。测试过程为：以300W氙灯为光源，将实施例3制备的样品Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6(5wt％AgNO3)光催化剂称量0.32g，放于4cm2玻璃槽中，将载有光催化剂的玻璃槽放入内含一个大气压空气的300ml反应器中，最后向反应器中注入5ul异丙醇液体，静置2小时，使系统吸附-脱附平衡，然后在可见光照射下降解异丙醇。
结果如图10所示，图中长方形的长度表示所制备样品在可见光照射下降解异丙醇的过程中，丙酮的生成速率，由图10可知实施例1制备的Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6光催化剂的降解速率为和Bi2O3/Bi2WO6光催化剂的1.18倍，为纯Bi2O3的1.96倍，为纯Bi2WO6的5.87倍。
Claims (7)
1.Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6复合光催化剂，其特征在于：内部为Bi2O3，外部为Bi2WO6，中间夹层为Ag2WO4。
2.一种权利要求1所述的Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6复合光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)将一定量的Bi(NO3)3溶解于乙二醇溶液中，将溶液转移至水热反应釜进行水热反应，之后通过离心洗涤干燥得到中间产物；将中间产物放于马弗炉中焙烧，得到Bi2O3粉末；
2)将一定量的AgNO3溶解于去离子水中，得到AgNO3水溶液；将一定量的Bi2O3粉末分散于AgNO3水溶液中，在氙灯照射下，进行光沉积反应，得到Ag担载的Bi2O3粉末；
3)将一定量的Bi(NO3)3溶解于乙二醇溶液，得到A溶液；将一定量的Na2WO4溶解于去离子水中，得到B溶液；将一定量的Ag担载的Bi2O3粉末分散于A溶液，得到C溶液；将B溶液逐滴加入C溶液，搅拌，调节溶液pH值得到白色悬浊液；将白色悬浊液移入反应釜进行水热反应，通过离心洗涤干燥后得到最终产物Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6复合光催化剂。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中Bi(NO3)3溶液的浓度为0.1-0.12mol/L，水热反应温度为180℃，水热时间为10-14h，离心转速为6000r/min，离心时间为5min，干燥温度为60-80℃，干燥时间为10-14h，焙烧温度为500℃，焙烧时间为2h，升温速率为5℃/min。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中，AgNO3溶液浓度为0.343mmol/L-1.713mmol/L，AgNO3与Bi2O3的质量比为1％-5％，氙灯的电流强度为20A，光照时间为30min。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中，A溶液的浓度为0.025-0.028mol/L；B溶液的浓度为0.01-0.015mol/L；水热反应温度为180℃，水热时间为12-16h，离心转速为6000r/min，离心时间为5min，干燥温度为60-80℃，干燥时间为10-14h。
6.权利要求1所述的Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6复合光催化剂在降解气体污染物中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，方法如下，在可见光照射下，将Bi2O3/Ag2WO4/Bi2WO6复合光催化剂放在含有异丙醇气体的密闭空间中，进行光催化降解。
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