CN107029678A - 一种高吸附容量的水处理剂制备方法 - Google Patents

一种高吸附容量的水处理剂制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107029678A
CN107029678A CN201710397897.XA CN201710397897A CN107029678A CN 107029678 A CN107029678 A CN 107029678A CN 201710397897 A CN201710397897 A CN 201710397897A CN 107029678 A CN107029678 A CN 107029678A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
adsorption
treatment agent
prefabricated material
capacity
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710397897.XA
Other languages
English (en)
Inventor
王成
刘梅霞
潘海洋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HEFEI LYUJIE ENVIRONMENTAL PROTECTION TECHNOLOGY Co Ltd
Original Assignee
HEFEI LYUJIE ENVIRONMENTAL PROTECTION TECHNOLOGY Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HEFEI LYUJIE ENVIRONMENTAL PROTECTION TECHNOLOGY Co Ltd filed Critical HEFEI LYUJIE ENVIRONMENTAL PROTECTION TECHNOLOGY Co Ltd
Priority to CN201710397897.XA priority Critical patent/CN107029678A/zh
Publication of CN107029678A publication Critical patent/CN107029678A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/20Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/24Naturally occurring macromolecular compounds, e.g. humic acids or their derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/283Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using coal, charred products, or inorganic mixtures containing them
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/285Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using synthetic organic sorbents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/286Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using natural organic sorbents or derivatives thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开了一种高吸附容量的水处理剂制备方法,包括如下步骤:将玉米芯粉送入酒石酸中浸泡,微波辐照处理,过滤得到第一预制料;将蛭石粉、十二烷基硫酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、水混合均匀,水浴加热,超声分散,加入琥珀酰亚胺溶液,用盐酸调节体系pH值至7.1‑7.4,加入微晶纤维素搅拌,抽滤,洗涤至中性,干燥,研磨得到第二预制料;将无水乙醇、甲苯搅拌均匀,加入第一预制料、第二预制料、甲基三乙氧基硅烷,升温搅拌,离心,去离子水冲洗至pH值呈中性,干燥,粉碎得到高吸附容量的水处理剂。本发明所得高吸附容量的水处理剂吸附容量高,亲水性好。

Description

一种高吸附容量的水处理剂制备方法
技术领域
本发明涉及水处理技术领域,尤其涉及一种高吸附容量的水处理剂制备方法。
背景技术
全球性水资源短缺问题已引起全世界范围的高度重视。随着我国经济的不断发展,环境负担也不断加重,环境污染问题已经成为我国亟待解决的问题。然而我国工业用水量却浪费惊人,主要原因是工业用水重复利用率较低,因此,提高工业或民用循环水的使用效率,采用环境友好型水处理药剂,对于节约水资源、降低生产成本和保护环境都具有非常重要的意义。由于目前水处理剂的制备成本较高,对于污染严重的燃料行业,其吸附活性还满足不了需求,亟待解决。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了一种高吸附容量的水处理剂制备方法,所得高吸附容量的水处理剂吸附容量高,亲水性好,可有效除水中的重金属离子和有机污染物,还能起到降低水中电解质浓度,而且材料来源极广,成本低。
本发明提出的一种高吸附容量的水处理剂制备方法,包括如下步骤:
S1、将玉米芯粉送入酒石酸中浸泡,微波辐照处理,过滤得到第一预制料;
S2、将蛭石粉、十二烷基硫酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、水混合均匀,水浴加热,超声分散,加入琥珀酰亚胺溶液,用盐酸调节体系pH值至7.1-7.4,加入微晶纤维素搅拌,抽滤,洗涤至中性,干燥,研磨得到第二预制料;
S3、将无水乙醇、甲苯搅拌均匀,加入第一预制料、第二预制料、甲基三乙氧基硅烷,升温搅拌,离心,去离子水冲洗至pH值呈中性,干燥,粉碎得到高吸附容量的水处理剂。
优选地,S1中,按重量份将60-100份玉米芯粉送入100-120份酒石酸中浸泡4-8天,微波辐照处理10-20min,微波辐照功率为1300-1500W,过滤得到第一预制料。
优选地,S2中,按重量份将8-16份蛭石粉、2-4份十二烷基硫酸钠、4-8份椰油酰胺丙基甜菜碱、80-100份水混合均匀,水浴加热,超声分散,加入4-8份浓度为24-28wt%琥珀酰亚胺溶液,用盐酸调节体系pH值至7.1-7.4,加入4-8份微晶纤维素搅拌,抽滤,洗涤至中性,干燥,研磨得到第二预制料。
优选地,S2中,按重量份将8-16份蛭石粉、2-4份十二烷基硫酸钠、4-8份椰油酰胺丙基甜菜碱、80-100份水混合均匀,水浴加热10-20min,水浴温度为80-90℃,超声分散40-60min,加入4-8份浓度为24-28wt%琥珀酰亚胺溶液,用盐酸调节体系pH值至7.1-7.4,加入4-8份微晶纤维素搅拌10-20min,搅拌速度为7000-8000r/min,抽滤,洗涤至中性,65-75℃干燥,研磨得到第二预制料。
优选地,S3中,按重量份将60-80份无水乙醇、30-40份甲苯搅拌均匀,加入50-70份第一预制料、10-16份第二预制料、2-4份甲基三乙氧基硅烷,升温至55-65℃搅拌8-16h,离心,去离子水冲洗至pH值呈中性,干燥,粉碎得到高吸附容量的水处理剂。
本发明所得粉末活性炭吸附容量高,可有效除水中的重金属离子和有机污染物,还能起到降低水中电解质浓度,而且材料来源极广,成本低。
本发明将玉米芯粉经过酒石酸进行酸蚀后,形成大量活性孔洞,而微波辐射可有效将孔洞内部物质释放;而蛭石粉在椰油酰胺丙基甜菜碱的配合下,与十二烷基硫酸钠作用,并经过水浴、超声作用,相容性好,而且结合程度高,进一步与琥珀酰亚胺接枝,表面含有大量活性基团,吸附强度极高,再与微晶纤维素配合,可有效增强本发明耐磨、耐酸碱性能好,可适应污染水体复杂的环境;甲基三乙氧基硅烷水解后颗粒可吸附在孔洞表面,并形成均匀包膜,亲水性好,其与第二预制料结合高,包覆过程工艺简单,成本低廉,而且吸附活性极为优异,很容易实现产业化,有很好的应用前景。
本发明所得粉末活性炭作为水处理剂,可以去除水中高浓度有机污染物,适用于各种废水的深度处理,环保,无二次污染,本产品适用于各种废水的处理,尤其适合用于染料废水的处理。
通过对本发明所得粉末活性炭测试,其可使污水排放中的COD指标由原来的150降低为30,而且污水色度降低明显,满足了国家污水排放标准中对COD指标的要求。
具体实施方式
下面,通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
本发明提出的一种高吸附容量的水处理剂制备方法,包括如下步骤:
S1、将玉米芯粉送入酒石酸中浸泡,微波辐照处理,过滤得到第一预制料;
S2、将蛭石粉、十二烷基硫酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、水混合均匀,水浴加热,超声分散,加入琥珀酰亚胺溶液,用盐酸调节体系pH值至7.1-7.4,加入微晶纤维素搅拌,抽滤,洗涤至中性,干燥,研磨得到第二预制料;
S3、将无水乙醇、甲苯搅拌均匀,加入第一预制料、第二预制料、甲基三乙氧基硅烷,升温搅拌,离心,去离子水冲洗至pH值呈中性,干燥,粉碎得到高吸附容量的水处理剂。
实施例2
本发明提出的一种高吸附容量的水处理剂制备方法,包括如下步骤:
S1、按重量份将60份玉米芯粉送入120份酒石酸中浸泡4天,微波辐照处理20min,微波辐照功率为1300W,过滤得到第一预制料;
S2、按重量份将16份蛭石粉、2份十二烷基硫酸钠、8份椰油酰胺丙基甜菜碱、80份水混合均匀,水浴加热20min,水浴温度为80℃,超声分散60min,加入4份浓度为28wt%琥珀酰亚胺溶液,用盐酸调节体系pH值至7.1-7.4,加入4份微晶纤维素搅拌20min,搅拌速度为7000r/min,抽滤,洗涤至中性,75℃干燥,研磨得到第二预制料;
S3、按重量份将60份无水乙醇、40份甲苯搅拌均匀,加入50份第一预制料、16份第二预制料、2份甲基三乙氧基硅烷,升温至65℃搅拌8h,离心,去离子水冲洗至pH值呈中性,干燥,粉碎得到高吸附容量的水处理剂。
实施例3
本发明提出的一种高吸附容量的水处理剂制备方法,包括如下步骤:
S1、按重量份将100份玉米芯粉送入100份酒石酸中浸泡8天,微波辐照处理10min,微波辐照功率为1500W,过滤得到第一预制料;
S2、按重量份将8份蛭石粉、4份十二烷基硫酸钠、4份椰油酰胺丙基甜菜碱、100份水混合均匀,水浴加热10min,水浴温度为90℃,超声分散40min,加入8份浓度为24wt%琥珀酰亚胺溶液,用盐酸调节体系pH值至7.1-7.4,加入8份微晶纤维素搅拌10min,搅拌速度为8000r/min,抽滤,洗涤至中性,65℃干燥,研磨得到第二预制料;
S3、按重量份将80份无水乙醇、30份甲苯搅拌均匀,加入70份第一预制料、10份第二预制料、4份甲基三乙氧基硅烷,升温至55℃搅拌16h,离心,去离子水冲洗至pH值呈中性,干燥,粉碎得到高吸附容量的水处理剂。
实施例4
本发明提出的一种高吸附容量的水处理剂制备方法,包括如下步骤:
S1、按重量份将70份玉米芯粉送入115份酒石酸中浸泡5天,微波辐照处理18min,微波辐照功率为1350W,过滤得到第一预制料;
S2、按重量份将14份蛭石粉、2.5份十二烷基硫酸钠、7份椰油酰胺丙基甜菜碱、85份水混合均匀,水浴加热18min,水浴温度为82℃,超声分散55min,加入5份浓度为27wt%琥珀酰亚胺溶液,用盐酸调节体系pH值至7.1-7.4,加入5份微晶纤维素搅拌17min,搅拌速度为7200r/min,抽滤,洗涤至中性,72℃干燥,研磨得到第二预制料;
S3、按重量份将65份无水乙醇、36份甲苯搅拌均匀,加入55份第一预制料、14份第二预制料、2.5份甲基三乙氧基硅烷,升温至62℃搅拌10h,离心,去离子水冲洗至pH值呈中性,干燥,粉碎得到高吸附容量的水处理剂。
实施例5
本发明提出的一种高吸附容量的水处理剂制备方法,包括如下步骤:
S1、按重量份将90份玉米芯粉送入105份酒石酸中浸泡7天,微波辐照处理12min,微波辐照功率为1450W,过滤得到第一预制料;
S2、按重量份将10份蛭石粉、3.5份十二烷基硫酸钠、5份椰油酰胺丙基甜菜碱、95份水混合均匀,水浴加热12min,水浴温度为88℃,超声分散45min,加入7份浓度为25wt%琥珀酰亚胺溶液,用盐酸调节体系pH值至7.1-7.4,加入7份微晶纤维素搅拌15min,搅拌速度为7800r/min,抽滤,洗涤至中性,68℃干燥,研磨得到第二预制料;
S3、按重量份将75份无水乙醇、32份甲苯搅拌均匀,加入65份第一预制料、12份第二预制料、3.5份甲基三乙氧基硅烷,升温至58℃搅拌14h,离心,去离子水冲洗至pH值呈中性,干燥,粉碎得到高吸附容量的水处理剂。
实施例6
本发明提出的一种高吸附容量的水处理剂制备方法,包括如下步骤:
S1、按重量份将80份玉米芯粉送入110份酒石酸中浸泡6天,微波辐照处理15min,微波辐照功率为1400W,过滤得到第一预制料;
S2、按重量份将12份蛭石粉、3份十二烷基硫酸钠、6份椰油酰胺丙基甜菜碱、90份水混合均匀,水浴加热15min,水浴温度为85℃,超声分散50min,加入6份浓度为26wt%琥珀酰亚胺溶液,用盐酸调节体系pH值至7.1-7.4,加入6份微晶纤维素搅拌16min,搅拌速度为7500r/min,抽滤,洗涤至中性,70℃干燥,研磨得到第二预制料;
S3、按重量份将70份无水乙醇、34份甲苯搅拌均匀,加入60份第一预制料、13份第二预制料、3份甲基三乙氧基硅烷,升温至60℃搅拌12h,离心,去离子水冲洗至pH值呈中性,干燥,粉碎得到高吸附容量的水处理剂。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种高吸附容量的水处理剂制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、将玉米芯粉送入酒石酸中浸泡,微波辐照处理,过滤得到第一预制料;
S2、将蛭石粉、十二烷基硫酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、水混合均匀,水浴加热,超声分散,加入琥珀酰亚胺溶液,用盐酸调节体系pH值至7.1-7.4,加入微晶纤维素搅拌,抽滤,洗涤至中性,干燥,研磨得到第二预制料;
S3、将无水乙醇、甲苯搅拌均匀,加入第一预制料、第二预制料、甲基三乙氧基硅烷,升温搅拌,离心,去离子水冲洗至pH值呈中性,干燥,粉碎得到高吸附容量的水处理剂。
2.根据权利要求1所述高吸附容量的水处理剂制备方法,其特征在于,S1中,按重量份将60-100份玉米芯粉送入100-120份酒石酸中浸泡4-8天,微波辐照处理10-20min,微波辐照功率为1300-1500W,过滤得到第一预制料。
3.根据权利要求1或2所述高吸附容量的水处理剂制备方法,其特征在于,S2中,按重量份将8-16份蛭石粉、2-4份十二烷基硫酸钠、4-8份椰油酰胺丙基甜菜碱、80-100份水混合均匀,水浴加热,超声分散,加入4-8份浓度为24-28wt%琥珀酰亚胺溶液,用盐酸调节体系pH值至7.1-7.4,加入4-8份微晶纤维素搅拌,抽滤,洗涤至中性,干燥,研磨得到第二预制料。
4.根据权利要求1-3任一项所述高吸附容量的水处理剂制备方法,其特征在于,S2中,按重量份将8-16份蛭石粉、2-4份十二烷基硫酸钠、4-8份椰油酰胺丙基甜菜碱、80-100份水混合均匀,水浴加热10-20min,水浴温度为80-90℃,超声分散40-60min,加入4-8份浓度为24-28wt%琥珀酰亚胺溶液,用盐酸调节体系pH值至7.1-7.4,加入4-8份微晶纤维素搅拌10-20min,搅拌速度为7000-8000r/min,抽滤,洗涤至中性,65-75℃干燥,研磨得到第二预制料。
5.根据权利要求1-4任一项所述高吸附容量的水处理剂制备方法,其特征在于,S3中,按重量份将60-80份无水乙醇、30-40份甲苯搅拌均匀,加入50-70份第一预制料、10-16份第二预制料、2-4份甲基三乙氧基硅烷,升温至55-65℃搅拌8-16h,离心,去离子水冲洗至pH值呈中性,干燥,粉碎得到高吸附容量的水处理剂。
CN201710397897.XA 2017-05-31 2017-05-31 一种高吸附容量的水处理剂制备方法 Pending CN107029678A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710397897.XA CN107029678A (zh) 2017-05-31 2017-05-31 一种高吸附容量的水处理剂制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710397897.XA CN107029678A (zh) 2017-05-31 2017-05-31 一种高吸附容量的水处理剂制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107029678A true CN107029678A (zh) 2017-08-11

Family

ID=59539600

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710397897.XA Pending CN107029678A (zh) 2017-05-31 2017-05-31 一种高吸附容量的水处理剂制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107029678A (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107413308A (zh) * 2017-05-31 2017-12-01 合肥绿洁环保科技有限公司 一种亲水椰壳水处理剂的制备方法
CN108176379A (zh) * 2017-12-22 2018-06-19 苏州纳贝通环境科技有限公司 一种工业废水处理剂的制备方法
CN108341441A (zh) * 2018-03-06 2018-07-31 钟乘凤 一种园林污水处理剂及其制备方法和应用
CN108773889A (zh) * 2018-09-10 2018-11-09 芜湖新达园林绿化集团有限公司 一种去污絮凝剂用复合微球及去污絮凝剂的制备、应用
CN108993451A (zh) * 2018-09-10 2018-12-14 芜湖新达园林绿化集团有限公司 一种环保节能吸附剂及其制备方法和应用
CN109019747A (zh) * 2018-09-10 2018-12-18 芜湖新达园林绿化集团有限公司 一种高效混凝吸附剂及其制备方法和应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102350301A (zh) * 2011-07-05 2012-02-15 中国科学院广州地球化学研究所 一种有机改性膨胀蛭石
CN106241935A (zh) * 2016-08-11 2016-12-21 广东工业大学 一种用玉米芯处理含酚废水的方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102350301A (zh) * 2011-07-05 2012-02-15 中国科学院广州地球化学研究所 一种有机改性膨胀蛭石
CN106241935A (zh) * 2016-08-11 2016-12-21 广东工业大学 一种用玉米芯处理含酚废水的方法

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
丁浩: "《粉体表面改性与应用》", 31 August 2013, 清华大学出版社 *
万金泉: "《造纸工业环境工程导论》", 31 August 2005, 中国轻工业出版社 *
汪多仁: "《现代高分子材料生产及应用手册》", 31 May 2002, 中国石化出版社 *
王丽敏: "玉米芯对水溶液中曙红和藏红T染料的吸附研究", 《吉林化工学院学报》 *
陈良霞: "改性玉米芯吸附水中重金属离子的实验研究", 《水资源与水工程学报》 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107413308A (zh) * 2017-05-31 2017-12-01 合肥绿洁环保科技有限公司 一种亲水椰壳水处理剂的制备方法
CN108176379A (zh) * 2017-12-22 2018-06-19 苏州纳贝通环境科技有限公司 一种工业废水处理剂的制备方法
CN108341441A (zh) * 2018-03-06 2018-07-31 钟乘凤 一种园林污水处理剂及其制备方法和应用
CN108773889A (zh) * 2018-09-10 2018-11-09 芜湖新达园林绿化集团有限公司 一种去污絮凝剂用复合微球及去污絮凝剂的制备、应用
CN108993451A (zh) * 2018-09-10 2018-12-14 芜湖新达园林绿化集团有限公司 一种环保节能吸附剂及其制备方法和应用
CN109019747A (zh) * 2018-09-10 2018-12-18 芜湖新达园林绿化集团有限公司 一种高效混凝吸附剂及其制备方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107029678A (zh) 一种高吸附容量的水处理剂制备方法
CN105964256A (zh) 一种核壳型四氧化三铁/氧化石墨烯复合型纳米催化剂的制备方法
CN107620221A (zh) 一种纸浆纤维还原和负载纳米银粒子的方法
CN107175076A (zh) 一种活性炭改性方法
CN105502590B (zh) 一种转盘式活性炭纤维阴极电Fenton污水处理装置
CN105523603B (zh) 一种二氧化锰污水处理材料及其制备方法
CN107963689A (zh) 一种富营养水体净化剂及其制备方法
CN108166211A (zh) 一种工业泡沫洗涤方法及系统装置
CN104193135A (zh) 污泥深度脱水方法
CN107312204B (zh) 用于去除污水有机物的壳聚糖铁钛聚合材料及其制备
CN102600870B (zh) 一种负载型磷酸银/多聚磷酸银/氯化银复合水处理光催化剂及其制备方法
CN106925243A (zh) 一种微波超声波联合制备复合吸附剂的方法和应用
CN102921359B (zh) 一种用于废水处理的生物胶囊的制备方法
CN109225325A (zh) Fe-PANI/沸石催化剂及其制备方法
CN104525227B (zh) 一种碳纳米管复合Ag/BiOX绿色深度水处理剂的制备方法
CN102114420A (zh) 硅酸锌催化剂的制备方法
CN107869058A (zh) 一种抗紫外线面料的制备方法
CN106179223B (zh) 一种活性炭的改性方法和应用
CN106430370A (zh) 一种高效污水处理剂及其制备方法
CN112044417A (zh) 一种用于处理印染废水的吸附材料及其制备方法
CN107699898A (zh) 一种铝制品化学抛光工艺
CN101798092A (zh) 聚铁硅盐及其制备方法和其在水处理中的应用
CN102872818A (zh) 一种去除天然水体中锌离子的复合吸附材料及其制备方法
CN207871912U (zh) 一种新型光化学除臭装置
CN203922815U (zh) 三维电催化微电解槽

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170811

RJ01 Rejection of invention patent application after publication