CN107007710B - 复元醒脑颗粒制剂及其制备方法和应用 - Google Patents
复元醒脑颗粒制剂及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107007710B CN107007710B CN201710285715.XA CN201710285715A CN107007710B CN 107007710 B CN107007710 B CN 107007710B CN 201710285715 A CN201710285715 A CN 201710285715A CN 107007710 B CN107007710 B CN 107007710B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ethanol
- time
- preparation
- recovery
- minutes
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000011084 recovery Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 116
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 42
- 244000131316 Panax pseudoginseng Species 0.000 claims abstract description 33
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 22
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims abstract description 21
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 17
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 16
- 241000545744 Hirudinea Species 0.000 claims abstract description 14
- 235000009411 Rheum rhabarbarum Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 235000003181 Panax pseudoginseng Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 241000180649 Panax notoginseng Species 0.000 claims abstract description 10
- 235000003143 Panax notoginseng Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 241000237903 Hirudo Species 0.000 claims abstract description 6
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims abstract description 5
- 241000489492 Arisaema Species 0.000 claims abstract description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 4
- 244000299790 Rheum rhabarbarum Species 0.000 claims abstract 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 20
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 14
- 238000012869 ethanol precipitation Methods 0.000 claims description 13
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 13
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 13
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 claims description 12
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims description 11
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims description 11
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 10
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 claims description 8
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 8
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 8
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 claims description 8
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 claims description 8
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 claims description 8
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 8
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 21
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 14
- 241000219061 Rheum Species 0.000 description 11
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 11
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 8
- 201000006474 Brain Ischemia Diseases 0.000 description 5
- 206010008120 Cerebral ischaemia Diseases 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 4
- 210000004004 carotid artery internal Anatomy 0.000 description 4
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 4
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 3
- 208000015114 central nervous system disease Diseases 0.000 description 3
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 3
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 3
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000009519 fu-yuan Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- LLPWNQMSUYAGQI-QBQUQATFSA-N Ginsenoside R1 Natural products O([C@](CC/C=C(\C)/C)(C)[C@@H]1[C@H]2[C@@H](O)C[C@H]3[C@](C)([C@]2(C)CC1)C[C@H](O[C@@H]1[C@H](O[C@@H]2[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CO2)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)[C@H]1C(C)(C)[C@@H](O)CC[C@]31C)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1 LLPWNQMSUYAGQI-QBQUQATFSA-N 0.000 description 2
- UFNDONGOJKNAES-UHFFFAOYSA-N Ginsenoside Rb1 Natural products CC(=CCCC(C)(OC1OC(COC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O)C3CCC4(C)C3C(O)CC5C6(C)CCC(OC7OC(CO)C(O)C(O)C7OC8OC(CO)C(O)C(O)C8O)C(C)(C)C6CC(O)C45C)C UFNDONGOJKNAES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YURJSTAIMNSZAE-UHFFFAOYSA-N UNPD89172 Natural products C1CC(C2(CC(C3C(C)(C)C(O)CCC3(C)C2CC2O)OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C)(C)C2C1C(C)(CCC=C(C)C)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O YURJSTAIMNSZAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 210000001168 carotid artery common Anatomy 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000003255 drug test Methods 0.000 description 2
- GZYPWOGIYAIIPV-JBDTYSNRSA-N ginsenoside Rb1 Chemical compound C([C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]1O)O)O[C@@](C)(CCC=C(C)C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@]([C@@]3(CC[C@H]4C(C)(C)[C@@H](O[C@H]5[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)O[C@H]5[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)CC[C@]4(C)[C@H]3C[C@H]2O)C)(C)CC1)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GZYPWOGIYAIIPV-JBDTYSNRSA-N 0.000 description 2
- TXEWRVNOAJOINC-UHFFFAOYSA-N ginsenoside Rb2 Natural products CC(=CCCC(OC1OC(COC2OCC(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O)C3CCC4(C)C3C(O)CC5C6(C)CCC(OC7OC(CO)C(O)C(O)C7OC8OC(CO)C(O)C(O)C8O)C(C)(C)C6CCC45C)C TXEWRVNOAJOINC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YURJSTAIMNSZAE-HHNZYBFYSA-N ginsenoside Rg1 Chemical compound O([C@@](C)(CCC=C(C)C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@]([C@@]3(C[C@@H]([C@H]4C(C)(C)[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3C[C@H]2O)O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)C)(C)CC1)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O YURJSTAIMNSZAE-HHNZYBFYSA-N 0.000 description 2
- CBEHEBUBNAGGKC-UHFFFAOYSA-N ginsenoside Rg1 Natural products CC(=CCCC(C)(OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O)C2CCC3(C)C2C(O)CC4C5(C)CCC(O)C(C)(C)C5CC(OC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)C34C)C CBEHEBUBNAGGKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- FBFMBWCLBGQEBU-GYMUUCMZSA-N 20-gluco-ginsenoside-Rf Natural products O([C@](CC/C=C(\C)/C)(C)[C@@H]1[C@H]2[C@H](O)C[C@H]3[C@](C)([C@]2(C)CC1)C[C@H](O[C@@H]1[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)[C@H]1C(C)(C)[C@@H](O)CC[C@]31C)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 FBFMBWCLBGQEBU-GYMUUCMZSA-N 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- 206010062717 Increased upper airway secretion Diseases 0.000 description 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 208000028389 Nerve injury Diseases 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 240000004980 Rheum officinale Species 0.000 description 1
- 235000008081 Rheum officinale Nutrition 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 208000003443 Unconsciousness Diseases 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 210000002551 anterior cerebral artery Anatomy 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000000269 carotid artery external Anatomy 0.000 description 1
- RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N chloral hydrate Chemical compound OC(O)C(Cl)(Cl)Cl RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002327 chloral hydrate Drugs 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 210000004744 fore-foot Anatomy 0.000 description 1
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 210000003657 middle cerebral artery Anatomy 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000008764 nerve damage Effects 0.000 description 1
- LLPWNQMSUYAGQI-OOSPGMBYSA-N notoginsenoside R1 Chemical compound O([C@@](C)(CCC=C(C)C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@]([C@@]3(C[C@@H]([C@H]4C(C)(C)[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3C[C@H]2O)O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)CO2)O)C)(C)CC1)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LLPWNQMSUYAGQI-OOSPGMBYSA-N 0.000 description 1
- JURZHOVRCOWZFN-UHFFFAOYSA-N notoginsenoside R1 Natural products CC(=CCCC(C)(OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O)C2CCC3(C)C2C(O)CC4C5(C)CCC(O)C(C)(C)C5C(CC34C)OC6OC(COC7OCC(O)C(O)C7O)C(O)C(O)C6O)C JURZHOVRCOWZFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLPWNQMSUYAGQI-UHFFFAOYSA-N notoginsenoside r1 Chemical compound C1CC(C2(CC(C3C(C)(C)C(O)CCC3(C)C2CC2O)OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)OC3C(C(O)C(O)CO3)O)C)(C)C2C1C(C)(CCC=C(C)C)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O LLPWNQMSUYAGQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 238000001543 one-way ANOVA Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 208000026435 phlegm Diseases 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/888—Araceae (Arum family), e.g. caladium, calla lily or skunk cabbage
- A61K36/8884—Arisaema, e.g. Jack in the pulpit
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/56—Materials from animals other than mammals
- A61K35/62—Leeches; Worms, e.g. cestodes, tapeworms, nematodes, roundworms, earth worms, ascarids, filarias, hookworms, trichinella or taenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/25—Araliaceae (Ginseng family), e.g. ivy, aralia, schefflera or tetrapanax
- A61K36/258—Panax (ginseng)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/70—Polygonaceae (Buckwheat family), e.g. spineflower or dock
- A61K36/708—Rheum (rhubarb)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/331—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using water, e.g. cold water, infusion, tea, steam distillation, decoction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/333—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using mixed solvents, e.g. 70% EtOH
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/39—Complex extraction schemes, e.g. fractionation or repeated extraction steps
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明涉及复元醒脑颗粒制剂及其制备方法和应用，所述的复元醒脑颗粒制剂原料药重量份组成为：人参200g、水蛭240g、制天南星180g、大黄180g、三七300g，制备方法包括以下步骤：人参、制天南星和三七用乙醇回流提取，滤渣加水蛭和大黄后用水煎煮提取，乙醇沉淀，浓缩制得清膏，浓缩加辅料制成所述的复元醒脑颗粒制剂。本发明建立并优化了复元醒脑组方清膏的提取工艺，可以将复元醒脑组方中的有效成分充分提取出来，发挥破血祛瘀、祛风散结、固本补气之功效，针对缺血性脑血管病疗效显著，并获得了符合颗粒制剂要求的配方。
Description
技术领域
本发明涉及生物医药技术领域，具体地说，涉及一种用于制备复元醒脑颗粒的新型制剂提取工艺、由该工艺制得的复元醒脑颗粒制剂以及该复元醒脑颗粒制剂的用途。
背景技术
复元醒脑汤是在临床上使用多年的基础上研究开发的组方，临床上以汤剂给病人口服，主要治疗脑循环血流量减少引起的中枢神经系统疾病。传统的汤剂具有制备简单易行、吸收快、能够迅速发挥疗效等优点，但是汤剂也存在着一些缺点，例如煎液体积大，味苦，携带和服用不方便，易发霉、发酵、变质而不能长期储存，不宜批量生产和质量不易控制等。
颗粒剂能克服汤剂的缺点，具有质量可控，稳定，便于携带和服用，使病人乐于接受，易于贮存，可工业化生产等优点。在疗效方面有报道认为，单煎与共煎只是不同形式，并非质的区别，某些颗粒剂代替汤剂，还可以达到解决汤剂不易解决的弊病。无论是配方颗粒剂与汤剂的化学成分的对比，还是药效的分析以及临床治疗作用的比较，均表明配方颗粒剂与中药汤剂基本相同。
而目前还未见复元醒脑汤的颗粒制剂。建立复元醒脑汤颗粒制剂的制备工艺将更便于该组方的临床应用。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术中的不足，提供一种针对缺血性脑血管病疗效显著的中药颗粒制剂及其制备方法和应用。
本发明第一方面提供了一种复元醒脑颗粒制剂，其原料药重量份组成为：人参200g、水蛭240g、制天南星180g、大黄180g、三七300g，制备方法包括以下步骤：人参、制天南星和三七用乙醇回流提取，滤渣加水蛭和大黄后用水煎煮提取，过滤，合并滤液和醇提液，乙醇沉淀，浓缩制得清膏，浓缩加辅料制成所述的复元醒脑颗粒制剂。
优选地，乙醇回流提取2次；乙醇体积浓度为50％；料液比第一次8倍，第二次6倍；提取时间为第一次120分钟，第二次80分钟。
优选地，水煎煮提取2次；提取温度为100℃；料液比第一次10倍，第二次8倍；提取时间为第一次120分钟，第二次80分钟。
优选地，乙醇沉淀工艺中使用乙醇的体积浓度为70％，时间为20小时，乙醇用量为2倍。
优选地，所述的辅料包括糊精、甘露醇和阿司帕坦，所述的清膏与各辅料重量份配比为：40份清膏辅料用量为糊精90份、甘露醇3份、阿司帕坦0.3份。
本发明另一方面提供了所述的复元醒脑颗粒制剂的制备方法，包括以下步骤：人参、制天南星和三七用乙醇回流提取，滤渣加水蛭和大黄后用水煎煮提取，过滤，合并滤液和醇提液，乙醇沉淀，浓缩制得清膏，浓缩加辅料制成所述的复元醒脑颗粒制剂。
优选地，乙醇回流提取2次；乙醇体积浓度为50％；料液比第一次8倍，第二次6倍；提取时间为第一次120分钟，第二次80分钟。
优选地，水煎煮提取2次；提取温度为100℃；料液比第一次10倍，第二次8倍；提取时间为第一次120分钟，第二次80分钟。
优选地，乙醇沉淀工艺中使用乙醇的体积浓度为70％，时间为20小时，乙醇用量为2倍。
本发明再一方面提供了所述的复元醒脑颗粒制剂在制备治疗由脑循环血流量减少引起的中枢神经系统疾病药中的应用。
所述的由脑循环血流量减少引起的中枢神经系统疾病包括缺血性脑血管病，具体可以是脑梗死等。
本发明优点在于：
1、建立并优化了复元醒脑组方清膏的提取工艺，采用乙醇回流提取人参、制天南星和三七的有效成分，再将滤渣与水蛭、大黄水煎煮提取，最后乙醇沉淀，可以将复元醒脑组方中的有效成分充分提取出来。
2、复元醒脑组方中人参味甘、微苦，性温、平，具有大补元气、固脱生津、安神益智的功效，水蛭味咸苦，性平，破血通经、逐瘀消症，制天南星味苦、辛，性温，燥湿化痰、祛风止痉、散结消肿，大黄味苦，性寒，清热泻火、凉血解毒、逐瘀通经，三七味甘、微苦，性温，化瘀止血、消肿止痛。诸药合用，共奏破血祛瘀、祛风散结、固本补气之功效，治疗缺血性脑血管病效果显著。
3、本发明优化了颗粒制剂的辅料配方，得到了无焦屑，粒度均匀，外观颜色均匀，流动性好，吸湿性小，颗粒重量符合要求的组方。
具体实施方式
下面对本发明提供的具体实施方式作详细说明。
实施例1：复元醒脑清膏提取制备方法
1、复元醒脑浸膏1号(水煎煮提取、水沉淀)
称取：人参200g、水蛭240g、制天南星180g、大黄180g(第一次煎煮1小时后加入)、三七300g，共1100g；加水煎煮两次，温度为100℃，料液比第一次10倍，第二次8倍，提取时间为第一次120分钟，第二次80分钟，合并滤液。
减压浓缩至相对密度为1.20(60℃)，得到复元醒脑清膏412.10g。
2、复元醒脑浸膏2号(乙醇回流提取、水煎煮提取、水沉淀)
称取：人参200克、制天南星180克、三七300克，共680克；用50％乙醇回流2次，料液比第一次8倍，第二次6倍，提取时间为第一次120分钟，第二次80分钟，过滤，合并滤液，减压浓缩，回收乙醇至无醇味。人参200克、制天南星180克、三七300克回流后的滤渣、水蛭240克、大黄180克，加水煎煮两次，温度为100℃，料液比第一次10倍，第二次8倍，提取时间为第一次120分钟，第二次80分钟，过滤，合并滤液和醇提液。
减压浓缩至相对密度为1.20(60℃)，得到复元醒脑清膏455.70g。
3、复元醒脑浸膏3号(乙醇回流提取、水煎煮提取、乙醇沉淀)
称取：人参200克、制天南星180克、三七300克，共680克；用50％乙醇回流2次，料液比第一次8倍，第二次6倍，提取时间为第一次120分钟，第二次80分钟，过滤，合并滤液，减压浓缩，回收乙醇至无醇味。将人参200克、制天南星180克、三七300克用乙醇回流后的滤渣、水蛭240克、大黄180克，加水煎煮两次，温度为100℃，料液比第一次10倍，第二次8倍，提取时间为第一次120分钟，第二次80分钟，过滤，合并滤液和醇提液，减压浓缩，再使用70％乙醇沉淀，时间为20小时，乙醇用量为2倍。
减压浓缩至相对密度为1.20(60℃)，得到复元醒脑清膏303.10g。
4、复元醒脑浸膏4号(水煎煮提取、乙醇沉淀)
称取：人参200克、水蛭240克、制天南星180克、大黄180克(第一次煎煮1小时后加入)、三七300克，共1100克；加水煎煮两次，温度为100℃，料液比第一次10倍，第二次8倍，提取时间为第一次120分钟，第二次80分钟，过滤，合并滤液。
减压浓缩至相对密度为1.20(60℃)，得到复元醒脑清膏297.50g。
四种提取工艺提取的复元醒脑浸膏得率比较见表1。
表1四种提取工艺提取复元醒脑干浸膏得率
实施例2：复元醒脑清膏用于治疗缺血性脑血管病的动物实验
大鼠线栓法制作局部脑缺血模型的药理实验是验证药物具有防治缺血性脑血管病作用常用的动物实验，因此用其验证实施例1的复元醒脑清膏对实验性动物脑缺血的保护作用。
1动物
健康雄性SD大鼠，体重240～270g，饲养于清洁级动物房。
2药物
将实验大鼠进行分组，每组8只。
假手术组：给予与药物实验组等量的生理盐水，不进行脑缺血手术；
模型组(阴性对照组)：给予与药物实验组等量的生理盐水，并进行脑缺血手术；
药物1组：复元醒脑清膏1号低剂量；
药物2组：复元醒脑清膏1号高剂量；
药物3组：复元醒脑清膏2号低剂量；
药物4组：复元醒脑清膏2号高剂量；
药物5组：复元醒脑清膏3号低剂量；
药物6组：复元醒脑清膏3号高剂量；
药物7组：复元醒脑清膏4号低剂量；
药物8组：复元醒脑清膏4号高剂量；
药物9组：复元醒脑汤组(5g生药/kg，人参200g、水蛭240g、制天南星180g、大黄180g、三七300g，共1100g，加水煎煮200分钟，减压浓缩至相对密度为1.20(60℃)，得到复元醒脑清膏468.57g)；
低剂量为5g生药/kg，高剂量为20g生药/kg。
3实验方法
实验大鼠用10％水合氯醛腹腔注射麻醉，颈正中切口，分离并结扎右侧颈总动脉近心段、颈外动脉及其分支血管。分离右侧颈内动脉，沿着颈内动脉向下分离翼颚动脉，根部结扎该分支。在颈内动脉近端备线、远端放置动脉夹，颈总动脉分叉处切口，扎入尼龙线，栓线进入颈内动脉，入颅至大脑前动脉，阻断大脑中动脉所有血流来源。撤去动脉夹，扎紧备线，缝合皮肤，术后回笼饲养。以上过程均在室温恒定情况下进行，以利于评价脑缺血程度。缺血半小时后灌胃给药。术后24小时进行行为学评分，评分采用单盲法，评分参考ZeaLonga的5分制评分标准，方法为：0分，小鼠正常，无神经损伤症状；1分，不能完全伸展对侧前爪；2分，向外侧转圈；3分，向对侧倾倒；4分，不能自发行走，意识丧失。
评分后，断头取脑，将大脑平均冠状分为5片，放于TTC溶液中，37℃温育10～15min染色。梗死区不着色，正常脑组织染成红色。用图像分析软件测出各区面积，计算梗死区面积占全脑面积的百分比。
4统计分析
本实验计量资料以均数±标准差(mean±Standard Deviation)表示，SPSS 21统计软件进行统计分析，多组之间均值比较使用单因素方差分析(One-Way ANOVA)。P<0.05认为结果具有统计学差异。
5实验结果
由表2可见，复元醒脑清膏1号、2号、3号、4号和复元醒脑汤组均可显著缩小大鼠脑梗死比例，与模型组相比，差异具有统计学意义(p＜0.05，p＜0.01)。复元醒脑清膏1号、2号、3号和4号的作用均强于复元醒脑汤的作用。各给药组间比较，1号和3号缩小大鼠脑梗死比例优于2号和4号，3号缩小大鼠脑梗死比例最优，3号低剂量组与1号、2号和4号低剂量组相比，差异具有统计学意义(p＜0.05)，3号高剂量组与1号、2号和4号高剂量组相比，差异具有统计学意义(p＜0.05)。，故选择复元醒脑清膏3号作为制备颗粒剂原料。
表2复元醒脑清膏对大鼠脑梗死比例的影响
注：*p＜0.05vs模型组，**p＜0.01vs模型组。
实施例3：复元醒脑浸膏3号提取工艺的优化
复元醒脑浸膏3号提取工艺的优化分为三个部分进行。
1乙醇回流提取工艺的优化
1.1人参、制天南星、三七三味中药饮片，以乙醇为溶媒回流提取，采用L9(34)正交试验方法对乙醇回流提取工艺进行优化。我们选择了四个因素，每个因素选择三个水平进行正交试验。见表3。
表3乙醇回流提取工艺正交试验因素水平
1.2乙醇回流提取工艺L9(34)正交试验
乙醇回流提取工艺L9(34)正交试验：称取人参20g，制天南星18g，三七30g，共68g。加入不同浓度和不同倍数的乙醇，加热回流提取不同次数和不同时间，将各个提取液回收乙醇至尽，减压浓缩，干燥。精密称取干燥浸膏粉末(过四号筛)0.6g，依照中国药典2015版三七药材项下含量测定方法，测定人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量。见表4。
表4乙醇回流提取工艺L9(34)正交试验和结果
2水煎煮提取工艺的优化
2.1水蛭、大黄二位中药饮片，以水为溶媒煎煮提取，采用L9(34)正交试验方法对水煎煮提取工艺进行优化。在水煎煮提取工艺中，我们选择了四个因素，每个因素选择三个水平进行正交试验。见表5。
表5水煎煮提取工艺正交试验因素水平表
2.2水煎煮提取工艺L9(34)正交试验
水煎煮提取工艺L9(34)正交试验：称取水蛭24g，大黄18g，共42g。加入不同倍数的水，才用不同温度，煎煮提取不同次数和不同时间，将各个提取液减压浓缩，干燥。精密称取干燥浸膏粉末(过四号筛)0.5g，依照中国药典2015版大黄药材项下含量测定方法，测定游离蒽醌含量。结果见表6。
表6水煎煮提取工艺L9(34)正交试验和结果
3乙醇沉淀工艺的优化
3.1人参、制天南星、三七中药饮片，以乙醇为溶媒回流提取，滤渣加入水蛭、大黄两位中药饮片，以水为溶媒煎煮提取，过滤，减压浓缩，用不同浓度和不同剂量的乙醇沉淀。采用L9(34)正交试验方法对乙醇沉淀工艺进行优化。在乙醇沉淀工艺中，我们选择了三个因素，每个因素选择三个水平进行正交试验。见表7。
表7乙醇沉淀工艺正交试验因素水平表
3.2乙醇沉淀工艺L9(34)正交试验
乙醇沉淀工艺L9(34)正交试验：称取人参220g，制天南星198g，三七330g，共748g。加入50％8倍量的乙醇，加热回流提取120分钟，过滤；滤渣加入50％6倍量的乙醇，加热回流提取80分钟，过滤，合并滤液，回收乙醇至尽。滤渣加入(水蛭264g，大黄198g，共462g)中，加入10倍水，煎煮提取120分钟，过滤；滤渣加入8倍水，煎煮提取80分钟，过滤，合并滤液和醇提液，减压浓缩至相对密度为1.15，分成11份(9份做沉淀工艺L9(34)正交试验，2份做验证试验)。取9份清膏，用不同浓度和不同倍数的乙醇，沉淀不同时间，然后对各个沉淀进行过滤、回收乙醇至尽，减压浓缩，干燥。分别精密称取干燥浸膏粉末(过四号筛)0.6g、0.5g，依照中国药典2015版三七药材项下含量测定方法，测定人参皂苷Rg1、Rb1，三七皂苷R1的含量。结果见表8。
表8乙醇沉淀工艺L9(34)正交试验和结果
至此，得到最优的复元醒脑浸膏提取工艺。进一步动物实验表明，上述实验号对大脑脑梗死的治疗作用最为显著，均优于其他实验号(p＜0.05)。
实施例4：复元醒脑颗粒辅料筛选试验
1根据颗粒固体制剂的要求和辅料的种类，选择了玉米淀粉、糊精、可溶性淀粉、蔗糖等作为筛选对象。组方量按照100g，复元醒脑清膏40g(干膏粉10-11g)，辅料90g进行筛选试验，结果见表9。
表9复元醒脑颗粒辅料筛选表
2复元醒脑颗粒处方筛选试验
确定辅料糊精后，处方量按照100g，复元醒脑清膏40g，糊精4种不同剂量进行筛选试验，结果见表10。
表10复元醒脑颗粒处方筛选表
3复元醒脑颗粒处方筛选试验结果分析
处方1号，辅料糊精用量为130g，甘露醇3g，阿司帕坦0.3g。颗粒溶化性好无焦屑，粒度均匀，外观颜色不均匀，流动性好，吸湿性小，颗粒重量不符合处方要求。处方2号辅料是糊精用量为90g，甘露醇3g，阿司帕坦0.3g。溶化性较差无焦屑，粒度均匀，外观颜色均匀，流动性好，吸湿性小，颗粒重量符合处方要求。处方3号辅料是糊精用量为50g，甘露醇3g，阿司帕坦0.3g，清膏多辅料少无法制粒。处方4号辅料是糊精用量为20g，甘露醇3g，阿司帕坦0.3g，清膏多辅料少无法制粒。由此确定复元醒脑颗粒的处方为2号。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明方法的前提下，还可以做出若干改进和补充，这些改进和补充也应视为本发明的保护范围。
Claims (4)
1.一种复元醒脑颗粒制剂，其特征在于，原料药重量份组成为：人参200g、水蛭240g、制天南星180g、大黄180g、三七300g，制备方法包括以下步骤：人参、制天南星和三七用乙醇回流提取，滤渣加水蛭和大黄后用水煎煮提取，过滤，合并滤液和醇提液，乙醇沉淀，浓缩制得清膏，浓缩加辅料制成所述的复元醒脑颗粒制剂；
其中，乙醇回流提取2次；乙醇体积浓度为50%；料液比第一次8倍，第二次6倍；提取时间为第一次120分钟，第二次80分钟；
水煎煮提取2次；提取温度为100℃；料液比第一次10倍，第二次8倍；提取时间为第一次120分钟，第二次80分钟；
乙醇沉淀工艺中使用乙醇的体积浓度为70%，时间为20小时，乙醇用量为2倍。
2.根据权利要求1所述的复元醒脑颗粒制剂，其特征在于，所述的辅料包括糊精、甘露醇和阿司帕坦，所述的清膏与各辅料重量份配比为：40份清膏辅料用量为糊精90份、甘露醇3份、阿司帕坦0.3份。
3.权利要求1或2所述的复元醒脑颗粒制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：人参、制天南星和三七用乙醇回流提取，滤渣加水蛭和大黄后用水煎煮提取，过滤，合并滤液和醇提液，乙醇沉淀，浓缩制得清膏，浓缩加辅料制成所述的复元醒脑颗粒制剂；
其中，乙醇回流提取2次；乙醇体积浓度为50%；料液比第一次8倍，第二次6倍；提取时间为第一次120分钟，第二次80分钟；
水煎煮提取2次；提取温度为100℃；料液比第一次10倍，第二次8倍；提取时间为第一次120分钟，第二次80分钟；
乙醇沉淀工艺中使用乙醇的体积浓度为70%，时间为20小时，乙醇用量为2倍。
4.权利要求1或2所述的复元醒脑颗粒制剂在制备治疗脑梗死的药物中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710285715.XA CN107007710B (zh) | 2017-04-27 | 2017-04-27 | 复元醒脑颗粒制剂及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710285715.XA CN107007710B (zh) | 2017-04-27 | 2017-04-27 | 复元醒脑颗粒制剂及其制备方法和应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN107007710A CN107007710A (zh) | 2017-08-04 |
| CN107007710B true CN107007710B (zh) | 2020-12-29 |
Family
ID=59447879
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201710285715.XA Expired - Fee Related CN107007710B (zh) | 2017-04-27 | 2017-04-27 | 复元醒脑颗粒制剂及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN107007710B (zh) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1839909A (zh) * | 2006-02-08 | 2006-10-04 | 石圣洪 | 景天三七颗粒及其制备方法 |
| KR101392204B1 (ko) * | 2012-02-27 | 2014-05-08 | 충남대학교산학협력단 | 홍삼, 당귀, 진피 및 녹차의 생약 추출물을 함유하는 혈관 질환의 예방 또는 치료용 조성물 |
| CN103349707B (zh) * | 2013-07-23 | 2015-02-11 | 宁波立华制药有限公司 | 八珍颗粒的制备方法 |
-
2017
- 2017-04-27 CN CN201710285715.XA patent/CN107007710B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN107007710A (zh) | 2017-08-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101088539B1 (ko) | 두통을 치료하기 위한 중의약 조성물, 제형 및 그것을제조하기 위한 방법 | |
| CN103520278B (zh) | 一种具有补气温阳作用的中药颗粒剂及其制备方法 | |
| CN112057501A (zh) | 用于治疗肌肉萎缩与肌无力的中药组合物、中药药膏及外用热敷膏药贴 | |
| CN101843675A (zh) | 一种用于治疗过敏性鼻炎、急慢性鼻炎的中药及其制备工艺 | |
| CN107007710B (zh) | 复元醒脑颗粒制剂及其制备方法和应用 | |
| CN105147996B (zh) | 一种补肾益髓生血方及其膏剂和颗粒的制备方法 | |
| CN106853021A (zh) | 防治慢性肾脏病的中药组合物及其制备方法和应用 | |
| CN109876127B (zh) | 一种养血当归胶囊及其制备方法 | |
| CN102526214A (zh) | 一种治疗血管神经性头痛、偏头痛的中药制剂 | |
| CN105213806A (zh) | 一种治疗妇科出血症的药物组合物及其制备方法 | |
| CN115844964B (zh) | 一种治疗心脑血管疾病的中药组合物 | |
| CN100394947C (zh) | 治疗颈椎病的药物组合物及制备方法 | |
| CN114432410B (zh) | 一种活血祛瘀膏方及其应用 | |
| CN108030855B (zh) | 一种治疗缺血性脑卒中的中药组合物及其制备方法 | |
| CN106729101B (zh) | 一种治疗后循环缺血性脑卒中的中药组合物及其制备方法 | |
| CN108635420B (zh) | 一种用于治疗肾炎的中药组合物及其提取物 | |
| CN105687878A (zh) | 一种治疗亚急性甲状腺炎的中药及其制备方法 | |
| CN104983980A (zh) | 一种用于治疗糖尿病性便秘的中药 | |
| CN105055818A (zh) | 一种用于治疗神经性皮炎的药物制剂 | |
| CN103239609A (zh) | 一种含有麦冬的中药组合物 | |
| CN113117013A (zh) | 一种具有改善更年期综合征的组合物及其制备方法 | |
| CN107693762A (zh) | 一种治疗和预防月子病的中药组合物 | |
| CN103041198B (zh) | 一种用于治疗原发性低血压病的中药制剂及制备方法 | |
| CN113925898A (zh) | 中药组合物、中药制剂及其制备方法和应用 | |
| CN111450181A (zh) | 一种治疗失眠的舌下片制剂及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20201229 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |