CN107001670A - 窗膜用组成物、由其形成的柔性窗膜以及包括其的柔性显示器装置 - Google Patents
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Abstract
提供一种窗膜用组成物、由其形成的柔性窗膜以及包括其的柔性显示器装置,所述组成物包括包含化学式1的硅氧烷树脂和引发剂。化学式1:(R1SiO3/2)x(R2R3SiO2/2)y(R4SiO3/2)z。
Description
技术领域
本发明涉及一种窗膜用组成物、由其制造的柔性窗膜、柔性窗膜以及包括所述柔性窗膜的柔性显示器。
背景技术
最近,通过在显示器中用薄膜置换玻璃衬底或高硬度衬底,相关技术中开发了能够折叠或展开的柔性(flexible)显示器。柔性显示器较薄并且轻、具有高抗冲击性、可以折叠和展开,因此可以按各种形状制造。
在这类柔性显示器中,不仅需要衬底,而且需要各种元件具有柔性。具体来说,因为窗膜安置在显示器的最外侧,所以需要窗膜具有柔性、高硬度以及光学可靠性。
发明内容
技术问题
本发明的一个方面提供一种窗膜用组成物,其可以实现在硬度、柔性以及如耐光性的光学可靠性方面具有良好特性的柔性窗膜。
本发明的另一方面提供一种柔性窗膜,其在硬度、柔性以及耐光性方面具有良好特性;和一种包含所述柔性窗膜的柔性显示器。
技术解决方案
根据本发明的一个方面,窗膜用组成物包含硅氧烷树脂和引发剂,所述硅氧烷树脂包括由式1表示的化合物:
<式1>
(R1SiO3/2)x(R2R3SiO2/2)y(R4SiO3/2)z
(在式1中,R1、R2、R3以及R4与在发明详细说明中所定义相同;并且0<x<1、0<y<1、0<z<1以及x+y+z=1)。
根据本发明的另一方面,柔性窗膜包含:基层和形成于所述基层的一个表面上的涂层,其中所述涂层由如上文所阐述的窗膜用组成物形成。
根据本发明的另一方面,柔性显示器包含如上文所阐述的柔性窗膜。
有利效果
本发明提供一种窗膜用组成物,其可以实现一种在硬度、柔性以及如耐光性的光学可靠性方面具有良好特性的柔性窗膜。
本发明提供一种柔性窗膜,其在硬度、柔性以及耐光性方面具有良好特性;和一种包含所述柔性窗膜的柔性显示器。
附图说明
图1是根据本发明的一个实施例的柔性窗膜的截面图。
图2是根据本发明的另一实施例的柔性窗膜的截面图。
图3是根据本发明的一个实施例的柔性显示器的截面图。
图4是图3中示出的显示单元的一个实施例的截面图。
图5是根据本发明的另一实施例的柔性显示器的截面图。
图6是根据本发明的另一实施例的柔性显示器的截面图。
具体实施方式
将参考附图详细描述本发明的实施例。应理解,本发明不限于以下实施例并且可以按不同方式实施。在附图中,为清楚起见将省去与描述无关的部分。在本说明书通篇中类似组件将由类似参考数字表示。
本文中,如“上”和“下”的空间上相对的术语是参考附图定义的。因此,应理解,术语“上”和“下”可以与术语“上”和“上”互换使用。另外,当如层或膜的元件被称为放置于另一元件“上(on)”时,其可以直接放置于另一元件“上(on)”,或可以存在插入元件。另一方面,当元件被称为“直接(directly on)”放置于另一元件“上”时,其间不存在插入元件。
在本文中,术语“铅笔硬度”根据JIS K5400使用新东株式会社(Heidon)的铅笔硬度测试仪对窗膜的涂层进行测量。在铅笔硬度的测量中,使用6B到9H的三菱株式会社(Mitsubishi)的铅笔。具体来说,在涂层上1千克铅笔负荷、45°刮角以及60毫米/分钟刮擦速度的条件下测量铅笔硬度。当涂层在使用某一铅笔测试5次之后具有一个或多个刮痕时,使用与前一支铅笔相比具有低一等级铅笔硬度的另一支铅笔再次测量铅笔硬度,并且将在涂层上所有5次都未观察到刮痕的铅笔硬度5次最大值视为涂层的铅笔硬度。
在本文中,术语“曲率半径”是指当宽x长(3cm x 15cm)窗膜试样卷绕于用于测量曲率半径的夹具(CFT-200R,科盛科技有限公司(COVOTECH))上,保持卷绕5秒或大于5秒,解开,并且然后通过肉眼观察以确定试样是否开裂时,导致窗膜试样上无裂纹的夹具的最小半径。此处,当试样卷绕于夹具上以使得窗膜的窗涂层接触夹具的表面时,测量加压方向的曲率半径(radius),并且当试样卷绕于夹具上以使得窗膜的基层接触夹具时,测量拉伸方向的曲率半径。此处,窗膜试样的厚度是50微米到300微米。
在本文中,“ΔY.I.”是指使用色度计(CM-3600D,柯尼卡美能达(KonicaMinolta))在2°(窗膜与光源之间的角度)下、在D65光源下、在窗膜上测量的黄色指数(yellowindex)(Y1),与在使用耐候性测试仪(Xe-1,Q-SUN)在306纳米峰值波长下辐照窗膜72小时之后通过相同方法在窗膜上测量的黄色指数(Y2)之间的差(Y2-Y1)。
在本文中,术语“(甲基)丙烯酰基”是指丙烯酰基和/或甲基丙烯酰基。
在本文中,除非另外陈述,否则“经取代”意指官能团中的至少一个氢原子经以下基团取代:羟基、未经取代的C1到C10烷基、C3到C10环烷基、C1到C10烷氧基、C6到C20芳基、C7到C20芳烷基、二苯甲酮基、经C1到C10烷基取代的C6到C20芳基或经C1到C10烷氧基取代的C1到C10烷基。
在本文中,术语“可交联官能团”意指可通过热和/或光实现交联反应的官能团。举例来说,可交联官能团意指环氧基、含环氧基基团、缩水甘油基、含缩水甘油基基团、缩水甘油氧基、含缩水甘油氧基基团、氧杂环丁烷基、含氧杂环丁烷基基团等。具体来说,可交联官能团意指环氧基;缩水甘油基;缩水甘油氧基;氧杂环丁烷基;氧杂环丁烷氧基;含有环氧基、缩水甘油基、缩水甘油氧基、环氧化C5到C20环烷基、环氧化C1到C10烷基、氧杂环丁烷基或氧杂环丁烷氧基的C1到C20烷基;或含有环氧基、缩水甘油基、缩水甘油氧基、环氧化C5到C20环烷基、环氧化C1到C10烷基或氧杂环丁烷基或氧杂环丁烷氧基的C5到C20环烷基,并且“可交联官能团”可以未经取代或经另一元素取代。
在本文中,术语“紫外光吸收官能团”意指吸收约400纳米或小于400纳米的波长的光的官能团,例如约100纳米到约400纳米的波长的光。具体来说,紫外光吸收官能团包含但不限于未经取代或经取代的苯并三唑基(benzotriazole)、未经取代或经取代的二苯甲酮基(benzophenone)、未经取代或经取代的羟基二苯甲酮基(hydroxybenzophenone)、未经取代或经取代的三嗪基(triazine)、未经取代或经取代的水杨酸酯基(salicylate)、未经取代或经取代的氰基丙烯酸酯基(cyanoacrylate)、未经取代或经取代的草酰替苯胺基(oxanilide)、未经取代或经取代的羟苯基三嗪基(hydroxyphenyltriazine)、未经取代或经取代的羟苯基苯并三唑基(hydroxyphenylbenzotriazole)以及未经取代或经取代的羟苯基二苯甲酮基(hydroxyphenylbenzophenone)。
在本文中,术语“含有紫外光吸收官能团的基团”意指含有紫外光吸收官能团的基团。
在本文中,术语“亚烷氧基”意指在其末端或内部结构具有氧(O)的亚烷基。
在本文中,术语“卤素”意指氟、氯、溴或碘。
在下文中,将描述根据本发明的一个实施例的窗膜用组成物。
根据实施例的窗膜用组成物包含硅氧烷树脂和引发剂,所述硅氧烷树脂包括由式1表示的化合物:
<式1>
(R1SiO3/2)x(R2R3SiO2/2)y(R4SiO3/2)z
(在式1中,R1是可交联官能团;R2和R3各自独立地是氢、可交联基团、未经取代或经取代的C1到C20烷基或未经取代或经取代的C5到C20环烷基,R2和R3中的至少一个是未经取代或经取代的C1到C20烷基;R4是紫外光吸收官能团或含紫外光吸收官能团的基团;并且0<x<1、0<y<1、0<z<1以及x+y+z=1)。
通过包括由式1表示的化合物的硅氧烷树脂,根据实施例的窗膜用组成物可以改良由其形成的窗膜的硬度和如耐光性的光学可靠性。另外,包括由式1表示的化合物的硅氧烷树脂通过调节(R1SiO3/2)、(R2R3SiO2/2)以及(R4SiO3/2)中的每一种的硅单体的含量而制备,由此使得可简单调节窗膜的硬度和光学可靠性。具体来说,0.40≤x≤0.99、0.001≤y≤0.40以及0.001≤z≤0.20,更具体来说,0.80≤x≤0.98、0.001≤y≤0.10以及0.001≤z≤0.10,又更具体来说,0.90≤x≤0.98、0.01≤y≤0.05以及0.01≤z≤0.05。在这一范围内,硅氧烷树脂可以改良窗膜的硬度和光学可靠性。
在式1中,R1可以向窗膜用组成物提供可交联性。具体来说,R1可以是(3,4-环氧基环己基)甲基((3,4-epoxycyclohexyl)methyl)、(3,4-环氧基环己基)乙基((3,4-epoxycyclohexyl)ethyl)、(3,4-环氧基环己基)丙基((3,4-epoxycyclohexyl)propyl)、3-缩水甘油氧基丙基(3-glycidoxypropyl)、3-氧杂环丁烷基甲基(3-oxetanylmethyl)、3-氧杂环丁烷基乙基(3-oxetanylethyl)、3-氧杂环丁烷基丙基(3-oxetanylpropyl)、3-氧杂环丁烷氧基(3-oxetanyloxy)等。
在式1中,R2和R3可以向窗膜用组成物提供可交联性和柔性。具体来说,R2可以是未经取代或经取代的C1到C20烷基,并且R3可以是可交联官能团。此处,窗膜的硬度可以通过改良窗膜的可交联性而改良。更具体来说,R2和R3各自独立地是(3,4-环氧基环己基)甲基、(3,4-环氧基环己基)乙基、甲基、乙基或缩水甘油氧基丙基。
在式1中,R4可以吸收紫外光。具体来说,R4可以是未经取代或经取代的羟基二苯甲酮基、未经取代或经取代的羟苯基三嗪基或由式2表示的化合物:
<式2>
*-(Rx)n1-M-(Rx)n2-Ry
(在式2中,*是相对于Si的连接位点;Rx是未经取代或经取代的C1到C20亚烷基、未经取代或经取代的C1到C20亚烷氧基、在其末端或内部结构具有氨基甲酸酯基的未经取代或经取代的C1到C20亚烷基、在其末端或内部结构具有氨基甲酸酯基的未经取代或经取代的C1到C20亚烷氧基、未经取代或经取代的C6到C20亚芳基或其组合;n1和n2各自独立地是0或1;M是单键、氧(O)、硫(S)、NR(R是氢或C1到C10烷基)、-CONH-、-OCONH-、-C=O-或-C=S-;并且Ry是未经取代或经取代的苯并三唑基、未经取代或经取代的二苯甲酮基、未经取代或经取代的羟基二苯甲酮基、未经取代或经取代的三嗪基、未经取代或经取代的水杨酸酯基、未经取代或经取代的氰基丙烯酸酯基、未经取代或经取代的草酰替苯胺基、未经取代或经取代的羟苯基三嗪基、未经取代或经取代的羟苯基苯并三唑基或未经取代或经取代的羟苯基二苯甲酮基)。
具体来说,Rx是未经取代或经取代的C1到C20亚烷基或未经取代或经取代的C1到C20亚烷氧基;M是氧(O)或-OCONH-;并且Ry是未经取代或经取代的羟基二苯甲酮基或未经取代或经取代的羟苯基三嗪基。更具体来说,在式2中,Ry是2-羟基二苯甲酮基、2,4-二羟基二苯甲酮基、2-羟基二苯甲酮基、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮基、2-羟基-4-甲氧基-4′-甲基二苯甲酮基、2,2′-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮基、2,4,4′-三羟基二苯甲酮基、2,2′,4,4′-四羟基二苯甲酮基、2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮基、2,3′,4,4′-四羟基二苯甲酮基、2,2′-二羟基-4,4′-二甲氧基二苯甲酮基或由式2-1表示的化合物:
<式2-1>
(在式2-1中,*是连接位点)。
具体来说,包括由式1表示的化合物的硅氧烷树脂可以包含但不限于由式1-1到式1-36表示的化合物中的至少一种:
<式1-1>
(EcSiO3/2)x(EcMeSiO2/2)y(RaSiO3/2)z
<式1-2>
(EcSiO3/2)x(EcMeSiO2/2)y(RbSiO3/2)z
<式1-3>
(EcSiO3/2)x(EcMeSiO2/2)y(RcSiO3/2)z
<式1-4>
(EcSiO3/2)x(EcMeSiO2/2)y(RdSiO3/2)z
<式1-5>
(EcSiO3/2)x(Me)2SiO2/2)y(RaSiO3/2)z
<式1-6>
(EcSiO3/2)x(Me)2SiO2/2)y(RbSiO3/2)z
<式1-7>
(EcSiO3/2)x(Me)2SiO2/2)y(RcSiO3/2)z
<式1-8>
(EcSiO3/2)x((Me)2SiO2/2)y(RdSiO3/2)z
<式1-9>
(EcSiO3/2)x(GpMeSiO2/2)y(RaSiO3/2)z
<式1-10>
(EcSiO3/2)x(GpMeSiO2/2)y(RbSiO3/2)z
<式1-11>
(EcSiO3/2)x(GpMeSiO2/2)y(RcSiO3/2)z
<式1-12>
(EcSiO3/2)x(GpMeSiO2/2)y(RdSiO3/2)z
<式1-13>
(GpSiO3/2)x(EcMeSiO2/2)y(RaSiO3/2)z
<式1-14>
(GpSiO3/2)x(EcMeSiO2/2)y(RbSiO3/2)z
<式1-15>
(GpSiO3/2)x(EcMeSiO2/2)y(RcSiO3/2)z
<式1-16>
(GpSiO3/2)x(EcMeSiO2/2)y(RdSiO3/2)z
<式1-17>
(GpSiO3/2)x((Me)2SiO2/2)y(RaSiO3/2)z
<式1-18>
(GpSiO3/2)x((Me)2SiO2/2)y(RbSiO3/2)z
<式1-19>
(GpSiO3/2)x((Me)2SiO2/2)y(RcSiO3/2)z
<式1-20>
(GpSiO3/2)x((Me)2SiO2/2)y(RdSiO3/2)z
<式1-21>
(GpSiO3/2)x(GpMeSiO2/2)y(RaSiO3/2)z
<式1-22>
(GpSiO3/2)x(GpMeSiO2/2)y(RbSiO3/2)z
<式1-23>
(GpSiO3/2)x(GpMeSiO2/2)y(RcSiO3/2)z
<式1-24>
(GpSiO3/2)x(GpMeSiO2/2)y(RdSiO3/2)z
<式1-25>
(OpSiO3/2)x(EcMeSiO2/2)y(RaSiO3/2)z
<式1-26>
(OpSiO3/2)x(EcMeSiO2/2)y(RbSiO3/2)z
<式1-27>
(OpSiO3/2)x(EcMeSiO2/2)y(RcSiO3/2)z
<式1-28>
(OpSiO3/2)x(EcMeSiO2/2)y(RdSiO3/2)z
<式1-29>
(OpSiO3/2)x((Me)2SiO2/2)y(RaSiO3/2)z
<式1-30>
(OpSiO3/2)x((Me)2SiO2/2)y(RbSiO3/2)z
<式1-31>
(OpSiO3/2)x((Me)2SiO2/2)y(RcSiO3/2)z
<式1-32>
(OpSiO3/2)x((Me)2SiO2/2)y(RdSiO3/2)z
<式1-33>
(OpSiO3/2)x(GpMeSiO2/2)y(RaSiO3/2)z
<式1-34>
(OpSiO3/2)x(GpMeSiO2/2)y(RbSiO3/2)z
<式1-35>
(OpSiO3/2)x(GpMeSlO2/2)y(RcSiO3/2)z
<式1-36>
(OpSiO3/2)x(GpMeSiO2/2)y(RdSiO3/2)z
(在式1-1到式1-36中,Ec是(3,4-环氧基环己基)乙基,Me是甲基,Gp是3-缩水甘油氧基丙基,Op是3-氧杂环丁烷基丙基,并且Ra是由式i)表示的化合物,Rb是由式ii)表示的化合物,Rc是由式iii)表示的化合物,并且Rd是由式iv)表示的化合物:
<式i>
<式ii>
<式iii>
<式iv>
(其中*是连接位点),
0<x<1、0<y<1、0<z<1以及x+y+z=1)。
包括由式1表示的化合物的硅氧烷树脂的重量平均分子量可以是约4,000克/摩尔到约100,000克/摩尔,具体来说,约4,500克/摩尔到约10,000克/摩尔,更具体来说,约5,000克/摩尔到约7,000克/摩尔。在这一范围内,硅氧烷树脂可以容易地制备并且可以展现在硬度和柔性方面的良好特性。包括由式1表示的化合物的硅氧烷树脂的多分散指数(PDI)可以是约1.0到约3.0,具体来说,约1.5到约2.5。在这一范围内,硅氧烷树脂可以向窗膜用组成物提供良好的可涂布性和稳定的涂层特性。包括由式1表示的化合物的硅氧烷树脂的环氧当量可以是约0.1摩尔/100g到约1.0摩尔/100克,具体来说,约0.3摩尔/100克到约0.7摩尔/100克。在此范围内,硅氧烷树脂可以向窗膜提供良好的可涂布性和稳定的涂层特性。
引发剂可以使包括由式1表示的化合物的硅氧烷树脂的可交联官能团固化。引发剂可以包含光敏阳离子聚合引发剂和光自由基引发剂中的至少一种。这些引发剂可以单独使用或以其两种以上的混合物形式使用。作为光敏阳离子聚合引发剂,可以使用所属领域的技术人员已知的任何典型光敏阳离子聚合引发剂。具体来说,光敏阳离子聚合引发剂可以包含含有阳离子和阴离子的鎓盐(onium salt)。阳离子的实例可以包含:二芳基碘鎓,如二苯基碘鎓(diphenyliodonium)、4-甲氧基二苯基碘鎓(4-methoxydiphenyliodonium)、双(4-甲基苯基)碘鎓(bis(4-methylphenyl)iodonium)、双(4-叔丁基苯基)碘鎓(bis(4-tert-butylphenyl)iodonium)、双(十二烷基苯基)碘鎓(bis(dodecylphenyl)iodonium)以及(4-甲基苯基)[(4-(2-甲基丙基)苯基)碘鎓](4-methylphenyl)[(4-(2-methylpropyl)phenyl)iodonium];三芳基硫鎓,如三苯基硫鎓(triphenylsulfonium)和二苯基-4-硫代苯氧基苯基硫鎓(diphenyl-4-thiophenoxyphenylsulfonium);双[4-(二苯基二氢硫基)苯基]硫醚(bis[4-(diphenylsulfonio)phenyl]sulfide)等。具体来说,阴离子的实例可以包含六氟磷酸根(PF6 -)、四氟硼酸根(BF4 -)、六氟锑酸根(SbF6 -)、六氟砷酸根(AsF6 -)、六氯锑酸根(SbCl6 -)等。作为光自由基引发剂,可以使用所属领域的技术人员已知的任何光自由基引发剂。具体来说,光自由基引发剂可以包含噻吨酮、磷、三嗪、苯乙酮、二苯甲酮、安息香以及肟光自由基引发剂中的至少一种。相对于100重量份包括由式1表示的化合物的硅氧烷树脂,引发剂可以以约0.01重量份到约20重量份、具体来说约1重量份到约10重量份的量存在。在这一范围内,硅氧烷树脂可以在不存在由剩余引发剂引起的窗膜透明度恶化的情况下充分固化。
根据这一实施例的窗膜用组成物可以还包含纳米粒子。
纳米粒子可以进一步改良窗膜的硬度。纳米粒子可以包含二氧化硅、氧化铝、氧化锆以及三氧化钛中的至少一个,但不限于此。纳米粒子还可以经历用硅酮(silicone)化合物进行的表面处理,以用于与硅氧烷树脂混合。纳米粒子不限于特定形状或尺寸。具体来说,纳米粒子可以包含球形、片状或非晶形粒子。纳米粒子的平均粒度可以是约1纳米到约200纳米,具体来说,约10纳米到约50纳米。在这一范围内,纳米粒子可以增加窗膜的硬度而不影响窗膜的表面粗糙度和透明度。相对于100重量份包括由式1表示的化合物的硅氧烷树脂,纳米粒子可以以约0.1重量份到约60重量份、具体来说约10重量份到约50重量份的量存在。在这一范围内,纳米粒子可以增加窗膜的硬度而不影响其表面粗糙度和透明度。
根据这一实施例的窗膜用组成物可以还包含添加剂。
添加剂可以向窗膜提供额外功能。添加剂可以是常用于相关技术中的窗膜的任何添加剂。具体来说,添加剂可以包含但不限于UV吸收剂、反应抑制剂、粘合促进剂、触变剂、导电性赋予剂、颜色调节剂、稳定剂、抗静电剂、抗氧化剂以及调平剂中的至少一种。反应抑制剂可以包含乙炔基环己烷(ethynylcyclohexane),粘合促进剂可以是含有环氧基或烷氧基硅烷基的硅烷化合物,并且触变剂可以是游离二氧化硅。导电性赋予剂可以包含金属粉末,如银粉、铜粉、铝粉等,并且颜色调节剂可以包含颜料、染料等。UV吸收剂可以改良窗膜的耐光性。UV吸收剂可以是所属领域的技术人员已知的任何典型吸收剂。具体来说,UV吸收剂可以包含但不限于三嗪、苯并咪唑、二苯甲酮、苯并三唑以及羟苯基三嗪UV吸收剂中的至少一种。相对于100重量份包括由式1表示的化合物的硅氧烷树脂,添加剂可以以约0.01重量份到约5重量份、具体来说约0.1重量份到约2.5重量份的量存在。在这一范围内,添加剂可以改良窗膜的硬度和柔性,同时实现其作用。
根据这一实施例的窗膜用组成物可以还包含溶剂以改良可涂布性、可湿性或可加工性。溶剂可以包含但不限于甲基乙基酮(methylethylketone)、甲基异丁基酮(methylisobutylketone)以及丙二醇单甲醚乙酸酯(propyleneglycolmonomethyletheracetate)。
根据这一实施例的窗膜用组成物的粘度在25℃下可以是约50厘泊到约2,000厘泊。在这一范围内,组成物使得可容易地形成窗膜。
接着,将详细地描述制备包括由式1表示的化合物的硅氧烷树脂的方法。
包括由式1表示的化合物的硅氧烷树脂可以通过使包含第一硅单体、第二硅单体以及第三硅单体的单体混合物水解和缩合而制备。在单体混合物中,第一硅单体可以以约40摩尔%到约99摩尔%、具体来说约80摩尔%到约98摩尔%、更具体来说约90摩尔%到约98摩尔%的量存在。在这一范围内,可以改良窗膜的柔性和硬度。在单体混合物中,第二硅单体可以以约0.1摩尔%到约40摩尔%、具体来说约0.1摩尔%到约10摩尔%、更具体来说约1摩尔%到约5摩尔%的量存在。在这一范围内,可以改良窗膜的硬度和柔性。在单体混合物中,第三硅单体可以以约0.1摩尔%到约20摩尔%、具体来说约0.1摩尔%到约10摩尔%、更具体来说约1摩尔%到约5摩尔%的量存在。在这一范围内,可以改良窗膜的硬度、柔性以及光学可靠性。
第一硅单体可以包含由式3表示的硅烷化合物。第二硅单体可以包含由式4表示的硅烷化合物。第三硅单体可以包含由式5表示的硅烷化合物。这些单体可以单独使用或以其两种以上的组合形式使用。
<式3>
(在式3中,R1与式1中所定义相同,并且R5、R6以及R7各自独立地是卤素、羟基或C1到C10烷氧基)。
<式4>
(在式4中,R2和R3与式1中所定义相同,并且R8和R9各自独立地是卤素、羟基或C1到C10烷氧基)。
<式5>
(在式5中,R4与式1中所定义相同,并且R10、R11以及R12各自独立地是卤素、羟基或C1到C10烷氧基)。
具体来说,第一硅单体可以包含但不限于由以下各者中选出的至少一种:2-(3,4-环氧基环己基)乙基三乙氧基硅烷(2-(3,4-epoxycyclohexyl)ethyltriethoxysilane)、2-(3,4-环氧基环己基)乙基三甲氧基硅烷(2-(3,4-epoxycyclohexyl)ethyltrimethoxysilane)、3-缩水甘油氧基丙基三乙氧基硅烷(3-glycidoxypropyltriethoxysilane)、3-氧杂环丁烷基甲基三甲氧基硅烷(3-oxetanylmethyltrimethoxysilane)、3-氧杂环丁烷基乙基三甲氧基硅烷(3-oxetanylethyltrimethoxysilane)、3-氧杂环丁烷基丙基三甲氧基硅烷(3-oxetanylpropyltrimethoxysilane)以及3-氧杂环丁烷氧基三甲氧基硅烷(3-oxetanyloxytrimethoxysilane)。
具体来说,第二硅单体可以包含但不限于由以下各者中选出的至少一种:2-(3,4-环氧基环己基)乙基甲基二乙氧基硅烷(2-(3,4-epoxycyclohexyl)ethylmethyldiethoxysilane)、二甲基二甲氧基硅烷(dimethyldimethoxysilane)以及(3-缩水甘油氧基丙基)甲基二乙氧基硅烷((3-glycidoxypropyl)methyldiethoxysilane)。
在一个实施例中,第三硅单体可以通过使具有两个或多于两个羟基的二苯甲酮与烷氧基硅烷反应而制备。具体来说,具有两个或多于两个羟基的二苯甲酮可以是2,2′-二羟基二苯甲酮、2,4-二羟基二苯甲酮、2,2′-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2′-二羟基-4-甲氧基-4′-甲基二苯甲酮、2,2′-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2,4,4′-三羟基二苯甲酮、2,2′,4,4′-四羟基二苯甲酮、2,3,4,4’-四羟基二苯甲酮、2,3′,4,4′-四羟基二苯甲酮或2,2′-二羟基-4,4′-二甲氧基二苯甲酮。烷氧基硅烷可以包含具有一到三个C1到C5烷氧基的烷氧基硅烷化合物。具有两个或多于两个羟基的二苯甲酮与烷氧基硅烷可以按1∶1到1∶1.5的摩尔比反应。铂催化剂可以用于改良反应效率。
在另一实施例中,第三硅单体可以通过使所属领域的技术人员已知的UV吸收剂与具有能够与UV吸收剂反应的官能团的烷氧基硅烷化合物反应而制备。具体来说,UV吸收剂可以包含但不限于羟苯基三嗪紫外光吸收剂,如廷纳芬400(Tinuvin 400)、廷纳芬405、廷纳芬460以及廷纳芬479;羟苯基苯并三唑紫外光吸收剂,如廷纳芬99、廷纳芬99-2、廷纳芬171、廷纳芬328、廷纳芬384-2、廷纳芬900、廷纳芬928、廷纳芬1130、廷纳芬5050、廷纳芬5060、廷纳芬5151以及廷纳芬P;以及二苯甲酮紫外光吸收剂,如齐马素布81(Chimassorb81)和齐马素布90。具体来说,烷氧基硅烷化合物可以包含具有异氰酸酯基的三烷氧基硅烷。更具体来说,三烷氧基硅烷可以含有含异氰酸酯基的C1到C10烷基和含异氰酸酯基的C1到C10烷氧基。
举例来说,三烷氧基硅烷可以是异氰酸3-(三乙氧基硅烷基)丙酯(3-(triethoxysilyl)propylisocyanate)。UV吸收剂与三烷氧基硅烷之间的反应可以在约20℃到约80℃下在溶剂中进行约1小时到约12小时。溶剂可以是有机溶剂,如四氢呋喃(tetrahydofuran)。在UV吸收剂与三烷氧基硅烷的反应中,催化剂可以用于改良反应产率,并且可以包含锡类催化剂,如二月桂酸二丁基锡(dibutyltin dilaurate)。
在另一实施例中,第三硅单体可以获自可商购产品。举例来说,第三硅单体可以包含但不限于2-羟基-4-(3-三乙氧基硅烷基丙氧基)二苯基酮(2-hydroxy-4-(3-triethoxysilylpropoxy)diphenylketone)。
单体混合物的水解和缩合可以通过用于制备硅氧烷树脂的典型方法进行。水解可以包含混合第一硅单体与第二硅单体,以及使混合物在水与酸和碱中的至少一种的混合物中反应。具体来说,酸可以是强酸,如HCl和HNO3,并且碱可以是强碱,如NaOH和KOH。水解可以在约20℃到约100℃下进行约10分钟到约7小时。在这些条件下,可以改良水解效率。缩合可以在与水解相同的条件下在约20℃到约100℃下进行约10分钟到约12小时。在这些条件下,可以改良水解效率。铂催化剂可以进一步用以改良水解和缩合的效率。铂催化剂可以包含乙烯基烷基硅烷铂络合物(vinylalkylsilane platinum complex),包含卡斯泰德(Karstedt)催化剂、铂黑(platinum black)、氯铂酸(chloroplatinic acid)、氯铂酸-烯烃络合物(chloroplatinic acid-olefin complex)、氯铂酸-醇络合物(chloroplatinicacid-alcohol complex)或其混合物。
接着,将描述根据本发明的另一实施例的窗膜用组成物。
根据另一实施例的窗膜用组成物可以包含硅氧烷树脂、引发剂以及交联剂,所述硅氧烷树脂包括由式1表示的化合物。交联剂可以通过增加窗膜的交联程度来改良窗膜的硬度。除交联剂以外,根据这一实施例的窗膜用组成物与根据以上实施例的窗膜用组成物基本上相同。因此,以下描述将集中于交联剂。
交联剂可以含有可交联官能团以改良窗膜的硬度。
交联剂可以包含非环状脂肪族烃基、环状脂肪族烃基、芳香族烃基、氢化芳香族烃基以及氧杂环丁烷基中的至少一种以改良窗膜的柔性。具体来说,交联剂可以包含非环状脂肪族环氧单体、环状脂肪族环氧单体、芳香族环氧单体、氢化芳香族环氧单体以及氧杂环丁烷单体中的至少一种。交联剂可以单独使用或以其混合物形式使用。
非环状脂肪族环氧单体可以包含1,4-丁二醇二缩水甘油醚(1,4-butanedioldiglycidyl ether)、1,6-己二醇二缩水甘油醚(1,6-hexanediol diglycidyl ether)、新戊二醇二缩水甘油醚(neopentylglycol diglycidyl ether)、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚(trimethylolpropane triglycidyl ether)、聚乙二醇二缩水甘油醚(polyethyleneglyeol diglycidyl ether)、丙三醇三缩水甘油醚(glycerin triglyeidylether)以及聚丙二醇二缩水甘油醚(polypropyleneglyeol diglycidyl ether);通过向如乙二醇、丙二醇、丙三醇等的脂肪族多元醇添加一种、二种或多种环氧烷而获得的聚醚多元醇的聚缩水甘油醚;脂肪族长链二元酸的二缩水甘油酯;高级脂肪醇的单缩水甘油醚;高级脂肪酸的缩水甘油醚;环氧化大豆油;环氧基硬脂酸丁基;环氧基硬脂酸辛基;环氧化亚麻籽油;环氧化聚丁二烯。
环状脂肪族环氧单体是在脂环基中具有至少一个环氧基的化合物。具体来说,环状脂肪族环氧单体可以包含脂环族环氧基羧酸酯和脂环族环氧基(甲基)丙烯酸酯。更具体来说,环状脂肪族环氧单体可以包含(3′,4′-环氧基环己烷甲酸3,4-环氧基环己基)甲酯(3,4-epoxyeyelohexyl)methyl 3′,4′-epoxyeyclohexanecarboxylate)、1,2-环己烷二甲酸二缩水甘油酯(diglycidyl 1,2-cyelohexanedicarboxylate)、2-(3,4-环氧基环己基-5,5-螺-3,4-环氧基)环己烷-间二噁烷(2-(3,4-epoxycyclohexyl-5,5-spiro-3,4-epoxy)cyclohexane-metha-dioxane)、己二酸双(3,4-环氧基环己基甲)酯(bis(3,4-epoxycyclohexylmethyl)adipate)、己二酸双(3,4-环氧基-6-甲基环己基甲)酯(bis(3,4-epoxy-6-methyleyclohexylmethyl)adipate)、3′,4′-环氧基-6’-甲基环己烷甲酸3,4-环氧基-6-甲基环己基甲酯(3,4-epoxy-6-methylcyclohexylmethyl-3′,4′-epoxy-6′-methylcyclohexanecarboxylate),、经ε-己内酯改性的3′,4′-环氧基环己烷甲酸3,4-环氧基环己基甲酯(e-caprolactone modified 3,4-epoxycyclohexylmethyl-3′,4′-epoxy-cyclohexanecarboxylate)、经三甲基己内酯改性的3′,4′-环氧基-环己烷甲酸3,4-环氧基环己基甲酯(trimethylcaprolactone modified 3,4-epoxycyclohexylmethyl-3′,4′-epoxy-cyclohexanecarboxylate)、经β-甲基-δ-戊内酯改性的3′,4′-环氧基环己烷甲酸3,4-环氧基环己基甲酯(β-methyl-δ-valerolactone modified 3,4-epoxycyclohexylmethyl-3′,4′-epoxycyclohexanecarboxylate)、1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧基环己烷甲酸酯)(1,4-cyclohexanedimethanol bis(3,4-epoxycyclohexanecarboxylate),、乙二醇二(3,4-环氧基环己基甲基)醚(ethyleneglycoldi(3,4-epoxycyclohexylmethyl)ether)、亚乙基双(3,4-环氧基环己烷甲酸酯)(ethylenebis(3,4-epoxycyclohexanecarboxylate))、(甲基)丙烯酸3,4-环氧基环己基甲酯(3,4-epoxycyclohexylmethyl(meth)aerylate)、二氧化4-乙烯基环己烯(4-vinylcyclohexen dioxide)、一氧化乙烯基环己烯(vinylcyclohexen monoxide)等。
芳香族环氧单体的实例可以包含双酚型环氧树脂,如双酚A的二缩水甘油醚、双酚F的二缩水甘油醚以及双酚S的二缩水甘油醚;酚醛清漆型环氧树脂,如苯酚酚醛清漆环氧树脂、甲酚酚醛清漆环氧树脂以及羟基苯甲醛苯酚酚醛清漆环氧树脂;以及多官能环氧树脂,如四羟基苯基甲烷的缩水甘油醚、四羟基二苯甲酮的缩水甘油醚以及环氧化聚乙烯酚。
氢化芳香族环氧单体意指通过在压力下、在催化剂存在下使芳香族环氧单体选择性氢化而获得的单体。用于氢化芳香族环氧单体的芳香族环氧单体可以包含上述芳香族环氧单体。
氧杂环丁烷单体可以包含但不限于由以下各者中选出的至少一种:3-甲基氧杂环丁烷(3-methyloxetane)、2-甲基氧杂环丁烷(2-methyloxetane)、2-乙基己基氧杂环丁烷(2-ethylhexyloxetane)、3-氧杂环丁醇(3-oxetanol)、2-亚甲基氧杂环丁烷(2-methyleneoxetane)、3,3-氧杂环丁烷二甲烷硫醇(3,3-oxetanedimethanethiol)、4-(3-甲基氧杂环丁-3-基)苯甲腈(4-(3-methyloxetan-3-yl)benzonitrile)、N-(2,2-二甲基丙基)-3-甲基-3-氧杂环丁烷甲胺(N-(2,2-dimethylpropyl)-3-methyl-3-oxetanmethaneamine)、N-(1,2-二甲基丁基)-3-甲基-3-氧杂环丁烷甲胺(N-(1,2-dimethylbutyl)-3-methyl-3-oxetanmethaneamine)、(甲基)丙烯酸(3-乙基氧杂环丁-3-基)甲酯((3-ethyloxetan-3-yl)methyl(meth)acrylate)、4-[(3-乙基氧杂环丁-3-基)甲氧基]丁-1-醇(4-[(3-ethyloxetan-3-yl)methoxy]butan-1-ol)、3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷(3-ethyl-3-hydroxymethyloxetane)、二甲苯双氧杂环丁烷(xylenebisoxetane)以及3-[乙基-3[(3-乙基氧杂环丁烷-3-基)甲氧基]甲基]氧杂环丁烷(3-[ethyl-3[[(3-ethyloxetane-3-yl]methoxy]methyl]oxetane)。
相对于100重量份包括由式1表示的化合物的硅氧烷树脂,交联剂可以以约0.1重量份到约50重量份、具体来说约1重量份到约30重量份、更具体来说约5重量份到约15重量份的量存在。在这一范围内,窗膜可以展现高柔性和硬度。
接着,将参考图1描述根据一个实施例的柔性窗膜。图1是根据本发明的一个实施例的柔性窗膜的截面图。
参考图1,根据本发明的一个实施例的柔性窗膜(100)可以包含基层(110)和涂层(120),其中涂层(120)可以由根据本发明的实施例的窗膜用组成物形成。
基层(110)可以通过支撑柔性窗膜(100)的涂层(120)来改良柔性窗膜(100)的机械强度。基层(110)可以经由粘合剂层等附着于显示单元、触摸屏面板或偏光板。
基层(110)可以由光学透明柔性树脂形成。举例来说,树脂可以包含聚酯树脂、聚酰亚胺树脂、聚苯乙烯树脂、包含聚甲基丙烯酸甲酯的聚(甲基)丙烯酸酯树脂等,聚酯树脂包含聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸丁二醇酯等。这些树脂可以单独使用或以其混合物形式使用。
基层(110)的厚度可以是约10微米到约200微米,具体来说,约20微米到约150微米,更具体来说,约50微米到约100微米。在这一范围内,基层可以用于柔性窗膜中。
涂层(120)可以在基层(110)上形成以保护基层(110)、显示单元、触摸屏面板或偏光板,并且具有待用于柔性显示器的高柔性和高硬度。
涂层(120)的厚度可以是约5微米到约100微米,具体来说约10微米到约80微米。在这一范围内,涂层可以用于柔性窗膜中。
尽管图1中未示出,但如抗反射层、防眩光层以及硬涂层的功能性表面层可以在涂层(120)的另一表面上形成以提供额外功能。另外,尽管图1中未示出,但涂层(120)可以进一步在基层(110)的另一表面上形成。
柔性窗膜(100)是光学透明的并且可以用于透明显示器中。具体来说,柔性窗膜(100)在可见范围中、具体来说在约400纳米到约800纳米的波长区中的透射率可以是约88%或大于88%,具体来说约88%到约100%。在这一范围内,柔性窗膜可以用作窗膜。
柔性窗膜(100)的铅笔硬度可以是约7H或大于7H,曲率半径是约5.0毫米或小于5.0毫米,并且ΔY.I.是约5.0或小于5.0。在这一范围内,柔性窗膜可以展现待用作窗膜的在硬度、柔性以及耐光性方面的良好特性。具体来说,柔性窗膜(100)的铅笔硬度可以是约7H到约9H,曲率半径是约0.1毫米到约5.0毫米,并且ΔY.I.是约0.1到约5.0。
柔性窗膜(100)的厚度可以是约50微米到约300微米。在这一范围内,柔性窗膜可以用作窗膜。
柔性窗膜(100)可以通过在基层(110)上涂布和固化根据实施例的窗膜用组成物来形成。
将窗膜用组成物涂布于基层(110)上的方法不受特定限制。举例来说,窗膜用组成物可以通过棒涂、旋涂、浸涂、滚涂、流涂或模涂涂布到基层上。窗膜用组成物可以在基层(110)上涂布到约5微米到约100微米的厚度。在这一厚度范围内,可以使所要涂层固定,同时提供良好的硬度、柔性以及可靠性。
固化通过使窗膜用组成物固化来进行以形成涂层,并且可以包含光固化和热固化中的至少一种。光固化可以包含在约400纳米或小于400纳米的波长下以约10毫焦/平方厘米到约1,000毫焦/平方厘米的剂量辐照光。热固化可以在约40℃到约200℃的温度下进行约1小时到约30小时。在这些条件下,窗膜用组成物可以充分固化。举例来说,可以在光固化之后进行热固化以实现涂层的较高硬度。
在使涂布到基层(110)上的窗膜用组成物固化之前,所述方法可以还包含使窗膜用组成物干燥。当固化在干燥之后进行时,有可能防止由长时间光固化或热固化引起的涂层的表面粗糙度增加。干燥可以但不限于在约40℃到约200℃下进行约1分钟到约30小时。
随后,将参考图2描述根据另一实施例的柔性窗膜。图2是根据本发明的另一实施例的柔性窗膜的截面图。
参考图2,根据本发明的另一实施例的柔性窗膜(200)可以包含基层(110)、形成于基层(110)的一个表面上的涂层(120)以及形成于基层(110)的另一表面上的粘合剂层(130),其中涂层(120)可以由根据本发明的实施例的窗膜用组成物形成。
形成于基层(110)的另一表面上的粘合剂层(130)可以促进柔性窗膜与触摸屏面板、偏光板或显示单元之间的粘合。根据这一实施例的柔性窗膜与根据以上实施例的不包括粘合剂层的柔性窗膜基本上相同。因此,以下描述将仅对粘合剂层给出。
粘合剂层(130)使待安置于柔性窗膜(200)之下的偏光板、触摸屏面板或显示单元附着到柔性窗膜,并且可以由用于粘合剂层的粘合剂组成物形成。具体来说,粘合剂层(130)可以由粘合剂组成物形成,所述粘合剂组成物包括粘合树脂、固化剂、光引发剂以及硅烷偶合剂,粘合树脂如(甲基)丙烯酸树脂、氨基甲酸酯树脂、硅酮树脂以及环氧树脂。
(甲基)丙烯酸树脂是具有烷基、羟基、芳香族基、羧酸基、脂环基、杂脂环基等的(甲基)丙烯酸共聚物,并且可包含典型(甲基)丙烯酸共聚物。具体来说,可以由单体混合物形成,所述单体混合物包含以下各者中的至少一种:含有C1到C10未经取代的烷基的(甲基)丙烯酸单体、含有具有至少一个羟基的C1到C10烷基的(甲基)丙烯酸单体、含有C6到C20芳香族基的(甲基)丙烯酸单体、含有羧酸基的(甲基)丙烯酸单体、含有C3到C20脂环基的(甲基)丙烯酸单体以及含有具有氮(N)、氧(O)以及硫(S)中的至少一种的C3到C10杂脂环基的(甲基)丙烯酸单体。
固化剂是多官能(甲基)丙烯酸酯,并且可以包含但不限于双官能(甲基)丙烯酸酯,如己二醇二丙烯酸酯;三官能(甲基)丙烯酸酯,如三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯;四官能(甲基)丙烯酸酯,如季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯;五官能(甲基)丙烯酸酯,如二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯;以及六官能(甲基)丙烯酸酯,如二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。
光引发剂是典型光引发剂并且可以包含上述光自由基引发剂。
硅烷偶合剂可以包含含有环氧基的硅烷偶合剂,如3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷。
粘合剂组成物可以包含100重量份(甲基)丙烯酸树脂、约0.1重量份到约30重量份固化剂、约0.1重量份到约10重量份光起始剂以及约0.1重量份到约20重量份硅烷偶合剂。通过这一组成物,由粘合剂组成物形成的粘合剂层使柔性窗膜可充分附着到显示单元、触摸屏面板或偏光板。
粘合剂层(130)的厚度可以是约10微米到约100微米。在这一范围内,粘合剂层可以使柔性窗膜充分附着到光学装置,如偏光板。
随后,将参考图3和图4描述根据一个实施例的柔性显示器。图3是根据本发明的一个实施例的柔性显示器的截面图,并且图4是图3中示出的显示单元的一个实施例的截面图。
参考图3,根据本发明的一个实施例的柔性显示器(300)包含显示单元(350a)、粘合剂层(360)、偏光板(370)、触摸屏面板(380)以及柔性窗膜(390),其可以包含根据本发明的实施例的柔性窗膜(390)。
显示单元(350a)用以驱动柔性显示器(300),并且可以包含衬底和光学装置,所述光学装置形成于衬底上并且包含OLED、LED或LCD装置。图4是图3中示出的显示单元的一个实施例的截面图。参考图4,显示单元(350a)包含下部衬底(310)、薄膜晶体管(316)、有机发光二极管(315)、平坦化层(314)、保护层(318)以及绝缘层(317)。
下部衬底(310)支撑显示单元(350a),并且薄膜晶体管(316)和有机发光二极管(315)可以形成于下部衬底(310)上。下部衬底(310)可以被形成得具有用于驱动触摸屏面板(380)的柔性印刷电路板(FPCB,flexible printed circuit board)。柔性印刷电路板可以还包含定时控制器、电源等以便驱动有机发光二极管阵列。
下部衬底(310)可以包含由柔性树脂形成的衬底。具体来说,下部衬底(310)可以包含但不限于柔性衬底,如硅酮(silicone)衬底、聚酰亚胺(polyimide)衬底、聚碳酸酯(polycarbonate)衬底以及聚丙烯酸酯(polyacrylate)衬底。
在下部衬底(310)的显示区域中,多个像素域由彼此相交的多个驱动导线(未示出)和多个传感器导线(未示出)来界定,并且像素域中的每一个可以由有机发光二极管阵列形成,其中的每一个包含薄膜晶体管(316)和与薄膜晶体管(316)连接的有机发光二极管(315)。在下部衬底的非显示区域中,将电信号施加到驱动导线的栅极驱动器可以按面板内栅极(gate-in panel)形式形成。可以在显示区域的一侧或两侧形成面板内栅极电路。
薄膜晶体管(316)通过垂直于电流施加电场而控制电流流过半导体,并且可以形成于下部衬底(310)上。薄膜晶体管(316)可以包含栅极电极(310a)、栅极绝缘层(311)、半导体层(312)、源极电极(313a)以及漏极电极(313b)。薄膜晶体管(316)可以是使用如IGZO(氧化铟镓锌)、ZnO或TiO的氧化物作为半导体层的氧化物薄膜晶体管、使用有机材料作为半导体层的有机薄膜晶体管、使用非晶硅作为半导体层的非晶硅薄膜晶体管或使用多晶硅作为半导体层的多晶硅薄膜晶体管。
平坦化层(314)覆盖薄膜晶体管(316)和电路部分(310b)以平坦化薄膜晶体管(316)和电路部分(310b)的上表面,使得有机发光二极管(315)可以形成于其上。平坦化层(314)可以由SOG(旋涂玻璃)膜、聚酰亚胺聚合物或聚丙烯酸聚合物形成。
有机发光二极管(315)通过自发射实现显示,并且可以包含第一电极(315a)、有机发光层(315b)以及第二电极(315c),其以所陈述顺序堆叠。相邻有机发光二极管可以通过绝缘层(317)彼此分离。有机发光二极管(315)可以具有底部发射型结构,其中由有机发光层(315b)产生的光通过下部衬底发射;或顶部发射型结构,其中来自有机发光层(315b)的光通过上部衬底发射。
保护层(318)覆盖有机发光二极管(315)以保护有机发光二极管(315)。保护层(318)可以由如SiOx、SiNx、SiC、SiON、SiONC以及a-C(非晶碳)的无机材料或如(甲基)丙烯酸酯、环氧聚合物、酰亚胺聚合物等的有机材料形成。具体来说,保护层(318)可以包含包封层(encapsulation layer),其中无机材料层和有机材料层依次堆叠一次或多次。
再次参考图3,粘合剂层(360)用以使显示单元(350a)附着到偏光板(370),并且可以由粘合剂组成物形成,所述粘合剂组成物包含(甲基)丙烯酸酯树脂、固化剂、引发剂以及硅烷偶合剂。
偏光板(370)可以实现内部光的偏光或防止外部光的反射以实现显示,或可以增加显示对比度。偏光板可以仅由偏光器构成。或者,偏光板可以包含偏光器和形成于偏光器的一个或两个表面上的保护膜。或者,偏光板可以包含偏光器和形成于偏光器的一个或两个表面上的保护涂层。作为偏光器、保护膜以及保护涂层,可以使用本领域中已知的典型偏光器、典型保护膜以及典型保护涂层。
触摸屏面板(380)通过检测人体或如触针(stylus)的导体触碰触摸屏面板时的电容变化产生电信号,并且显示单元(350a)可以由这类电信号驱动。触摸屏面板(380)由使柔性导电导体图案化来形成,并且可以包含第一传感器电极和各自形成于第一传感器电极之间并且与第一传感器电极交叉的第二传感器电极。触摸屏面板(380)可以包含导电材料,如金属纳米线、导电聚合物以及碳纳米管。
柔性窗膜(390)可以安置为柔性显示器(300)的最外层以保护柔性显示器。
尽管图3中未示出,但粘合剂层可以进一步形成于偏光板(370)与触摸屏面板(380)之间和/或触摸屏面板(380)与柔性窗膜(390)之间以强化偏光板、触摸屏面板与柔性窗膜之间的联接。粘合剂层可以由粘合剂组成物形成,所述粘合剂组成物包含(甲基)丙烯酸酯树脂、固化剂、引发剂以及硅烷偶合剂。
尽管图3中未示出,但偏光板可以安置于显示单元(350a)之下以实现内部光的偏光。
接着,将参考图5描述根据本发明另一实施例的柔性显示器。图5是根据本发明的另一实施例的柔性显示器的截面图。
参考图5,根据本发明的另一实施例的柔性显示器(400)包含显示单元(350a)、触摸屏面板(380)、偏光板(370)以及柔性窗膜(390),其可以包含根据本发明的实施例的柔性窗膜(390)。除了触摸屏面板(380)直接形成于显示单元上,柔性窗膜(390)形成于触摸屏面板(380)上的偏光板(370)上以外,根据这一实施例的柔性显示器与根据以上实施例的柔性显示器基本上相同。另外,触摸屏面板(380)可以与显示单元(350a)一起形成。在这种情况下,因为触摸屏面板(380)与显示单元(350a)一起形成于显示单元(350a)上,所以根据这一实施例的柔性显示器比根据以上实施例的柔性显示器更薄并且更亮,从而提供更好的可见度。另外,触摸屏面板(380)可以但不限于由沉积形成。
尽管图5中未示出,但粘合剂层可以进一步形成于显示单元(350a)与触摸屏面板(380)之间、触摸屏面板(380)与偏光板(370)之间和/或偏光板(370)与柔性窗膜(390)之间以强化显示器的机械强度。粘合剂层可以由粘合剂组成物形成,所述粘合剂组成物包含(甲基)丙烯酸酯树脂、固化剂、引发剂以及硅烷偶合剂。尽管图5中未示出,但偏光板可以安置于显示单元(350a)之下以实现内部光的偏光。
接着,将参考图6描述根据本发明另一实施例的柔性显示器。图6是根据本发明的另一实施例的柔性显示器的截面图。参考图6,根据本发明的另一实施例的柔性显示器(500)包含显示单元(350b)、粘合剂层(360)以及柔性窗膜(390),其可以包含根据本发明的实施例的柔性窗膜(390)。除了柔性显示器可以仅由显示单元(350b)驱动并且省略偏光板和触摸屏面板以外,根据这一实施例的柔性显示器与根据一个实施例的柔性显示器基本上相同。
显示单元(350b)可以包含衬底和光学装置,所述光学装置形成于衬底上并且包含OLED、LED或LCD装置。显示单元(350b)可以在其中还包含触摸屏面板。
尽管根据本发明的实施例的柔性窗膜被描述为应用到柔性显示器,但应理解,根据本发明的实施例的柔性窗膜还可以是非柔性显示器。
发明模式
在下文中将参考一些实例更详细地描述本发明。应理解,提供这些实例只是为了说明,并且这些实例不应以任何方式理解为限制本发明。
实例1
将包括98摩尔%2-(3,4-环氧基环己基)乙基三乙氧基硅烷(西格玛-奥德里奇(Sigma-Aldrich))、1摩尔%2-(3,4-环氧基环己基)乙基甲基二乙氧基硅烷(盖勒斯特(Gelest))以及1摩尔%2-羟基-4-(3-三乙氧基硅烷基丙氧基)二苯基酮(盖勒斯特)的50克单体混合物放置于200毫升2颈烧瓶中。向单体混合物中添加2摩尔%KOH和1摩尔%水,随后在65℃下搅拌4小时。通过使用真空蒸馏装置去除水和醇来制备硅氧烷树脂,并且向其中添加甲基乙基酮以获得以固体含量计90重量%硅氧烷树脂。如通过凝胶渗透色谱法所测量,硅氧烷树脂的重量平均分子量是6,200克/摩尔。
通过混合100重量份所制备的硅氧烷树脂和5重量份引发剂艳佳固(Irgacure)-250,(巴斯夫(BASF))来制备窗膜用组成物,并且将其涂布到聚对苯二甲酸乙二醇酯膜(TA043,东洋纺(Toyobo),厚度:80微米)上。接着,将涂层在100℃下干燥5分钟,用UV光以1,000毫焦/平方厘米辐照,并且在80℃下加热4小时,由此制备具有50微米厚度涂层的窗膜。
实例2
将包括98摩尔%2-(3,4-环氧基环己基)乙基三乙氧基硅烷(西格玛-奥德里奇)、1摩尔%2-(3,4-环氧基环己基)乙基甲基二乙氧基硅烷(盖勒斯特)以及1摩尔%2-羟基-4-(3-三乙氧基硅烷基丙氧基)二苯基酮(盖勒斯特)的50克单体混合物放置于200毫升2颈烧瓶中。向单体混合物中添加2摩尔%KOH和1摩尔%水,随后在65℃下搅拌4小时。通过使用真空蒸馏装置去除水和醇来制备硅氧烷树脂,并且向其中添加甲基乙基酮以获得以固体含量计90重量%硅氧烷树脂。如通过凝胶渗透色谱法所测量,硅氧烷树脂的重量平均分子量是6200克/摩尔。
通过混合100重量份所制备的硅氧烷树脂、10重量份交联剂CY-179(汽巴(CIBA))以及5重量份引发剂艳佳固-250(巴斯夫)来制备窗膜用组成物,并且将其涂布到聚对苯二甲酸乙二醇酯膜(TA043,东洋纺,厚度:80微米)上。接着,将涂层在100℃下干燥5分钟,用UV光以1,000毫焦/平方厘米辐照,并且在80℃下加热4小时,由此制备具有50微米厚度涂层的窗膜。
实例3
将包括94摩尔%2-(3,4-环氧基环己基)乙基三乙氧基硅烷(西格玛-奥德里奇)、1摩尔%2-(3,4-环氧基环己基)乙基甲基二乙氧基硅烷(盖勒斯特)以及5摩尔%2-羟基-4-(3-三乙氧基硅烷基丙氧基)二苯基酮(盖勒斯特)的50克单体混合物放置于200毫升2颈烧瓶中。向单体混合物中添加2摩尔%KOH和1摩尔%水,随后在65℃下搅拌4小时。通过使用真空蒸馏装置去除水和醇来制备硅氧烷树脂,并且向其中添加甲基乙基酮以获得以固体含量计90重量%硅氧烷树脂。如通过凝胶渗透色谱法所测量,硅氧烷树脂的重量平均分子量是6200克/摩尔。以与实例2相同的方式使用所制备的硅氧烷树脂制备窗膜。
实例4
将包括90摩尔%2-(3,4-环氧基环己基)乙基三乙氧基硅烷(西格玛-奥德里奇)、5摩尔%2-(3,4-环氧基环己基)乙基甲基二乙氧基硅烷(盖勒斯特)以及5摩尔%2-羟基-4-(3-三乙氧基硅烷基丙氧基)二苯基酮(盖勒斯特)的50克单体混合物放置于200毫升2颈烧瓶中。向单体混合物中添加2摩尔%KOH和1摩尔%水,随后在65℃下搅拌4小时。通过使用真空蒸馏装置去除水和醇来制备硅氧烷树脂,并且向其中添加甲基乙基酮以获得以固体含量计90重量%硅氧烷树脂。如通过凝胶渗透色谱法所测量,硅氧烷树脂的重量平均分子量是6200克/摩尔。以与实例2相同的方式使用所制备的硅氧烷树脂制备窗膜。
实例5
将包括90摩尔%2-(3,4-环氧基环己基)乙基三乙氧基硅烷(西格玛-奥德里奇)、5摩尔%2-(3,4-环氧基环己基)乙基甲基二乙氧基硅烷(盖勒斯特)以及5摩尔%2-羟基-4-(3-三乙氧基硅烷基丙氧基)二苯基酮(盖勒斯特)的50克单体混合物放置于200毫升2颈烧瓶中。向单体混合物中添加2摩尔%KOH和1摩尔%水,随后在65℃下搅拌4小时。通过使用真空蒸馏装置去除水和醇来制备硅氧烷树脂,并且向其中添加甲基乙基酮以获得以固体含量计90重量%硅氧烷树脂。如通过凝胶渗透色谱法所测量,硅氧烷树脂的重量平均分子量是6200克/摩尔。以与实例2相同的方式使用所制备的硅氧烷树脂制备窗膜。
实例6
(1)制备第三硅单体(廷纳芬-400衍生的三乙氧基硅烷)
在1升圆底烧瓶中混合50.0克廷纳芬-400(巴斯夫)和150毫升甲苯。在使用分液漏斗每次用150毫升蒸馏水洗涤混合物三次之后,将有机层收集、随后进行真空富集和干燥。将所获得的浓缩物溶解于85毫升四氢呋喃中,并且进一步向其中添加17.06克3-(三乙氧基硅烷基)丙基异氰酸酯和1.0克其中溶解有二月桂酸二丁基锡的5%四氢呋喃溶液。通过在65℃下回流3小时来进行反应,随后将其冷却到室温,并且通过NMR来证实反应完成。通过真空富集使所获得的溶液完全干燥,由此获得廷纳芬-400衍生的三乙氧基硅烷,其是由式ii表示的第三硅单体和由式iii表示的第三硅单体的固相混合物。
(2)制备窗膜
将包括90摩尔%2-(3,4-环氧基环己基)乙基三乙氧基硅烷(西格玛-奥德里奇)、5摩尔%2-(3,4-环氧基环己基)乙基甲基二乙氧基硅烷(盖勒斯特)以及5摩尔%所制备的廷纳芬-400衍生的三乙氧基硅烷的50克单体混合物放置于200毫升2颈烧瓶中。向单体混合物中添加2摩尔%KOH和1摩尔%水,随后在65℃下搅拌4小时。通过使用真空蒸馏装置去除水和醇来制备硅氧烷树脂,并且向其中添加甲基乙基酮以获得以固体含量计90重量%硅氧烷树脂。如通过凝胶渗透色谱法所测量,硅氧烷树脂的重量平均分子量是6,200克/摩尔。以与实例2相同的方式使用所制备的硅氧烷树脂制备窗膜。
比较例1
将包括100摩尔%2-(3,4-环氧基环己基)乙基三乙氧基硅烷(西格玛-奥德里奇)的50克单体放置于200毫升2颈烧瓶中。向混合物中添加2摩尔%KOH和1摩尔%水,随后在65℃下搅拌4小时。通过使用真空蒸馏装置去除水和醇来制备硅氧烷树脂,并且向其中添加甲基乙基酮以获得以固体含量计90重量%硅氧烷树脂。如通过凝胶渗透色谱法所测量,硅氧烷树脂的重量平均分子量是6200克/摩尔。
通过混合100重量份所制备的硅氧烷树脂、10重量份交联剂CY-179(汽巴)、5重量份引发剂艳佳固-250(巴斯夫)以及1重量份UV吸收剂廷纳芬-479(巴斯夫)来制备窗膜用组成物。将所制备的组成物涂布到聚对苯二甲酸乙二醇酯膜(TA043,东洋纺,厚度:80微米)上,在100℃下干燥5分钟,用UV光以1,000毫焦/平方厘米辐照,并且在80℃下加热4小时,由此制备具有50微米厚度涂层的窗膜。
比较例2
将包括100摩尔%3-缩水甘油氧基丙基三乙氧基硅烷(3-glycidoxypropyltriethoxysilane)(西格玛-奥德里奇)的50克单体放置于200毫升2颈烧瓶中。向混合物中添加2摩尔%KOH和1摩尔%水,随后在65℃下搅拌4小时。通过使用真空蒸馏装置去除水和醇来制备硅氧烷树脂,并且向其中添加甲基乙基酮以获得以固体含量计90重量%硅氧烷树脂。如通过凝胶渗透色谱法所测量,硅氧烷树脂的重量平均分子量是6200克/摩尔。以与比较例1相同的方式使用所制备的硅氧烷树脂制备窗膜。
比较例3
将包括10摩尔%2-(3,4-环氧基环己基)乙基三乙氧基硅烷(西格玛-奥德里奇)和90摩尔%2-(3,4-环氧基环己基)乙基甲基二乙氧基硅烷(盖勒斯特)的50克单体混合物放置于200毫升2颈烧瓶中。向单体混合物中添加2摩尔%KOH和1摩尔%水,随后在65℃下搅拌4小时。通过使用真空蒸馏装置去除水和醇来制备硅氧烷树脂,并且向其中添加甲基乙基酮以获得以固体含量计90重量%硅氧烷树脂。如通过凝胶渗透色谱法所测量,硅氧烷树脂的重量平均分子量是6,200克/摩尔。以与比较例1相同的方式使用所制备的硅氧烷树脂制备窗膜。
比较例4
将包括98摩尔%2-(3,4-环氧环己基)乙基三乙氧基硅烷(西格玛-奥德里奇)和2摩尔%2-羟基-4-(3-三乙氧基硅烷基丙氧基)二苯基酮(盖勒斯特)的50克单体混合物放置于200毫升2颈烧瓶中。向单体混合物中添加2摩尔%KOH和1摩尔%水,随后在65℃下搅拌4小时。通过使用真空蒸馏装置去除水和醇来制备硅氧烷树脂,并且向其中添加甲基乙基酮以获得以固体含量计90重量%硅氧烷树脂。如通过凝胶渗透色谱法所测量,硅氧烷树脂的重量平均分子量是6,200克/摩尔。以与比较例1相同的方式使用所制备的硅氧烷树脂制备窗膜。
比较例5
将包括60摩尔%2-(3,4-环氧基环己基)乙基三乙氧基硅烷(西格玛-奥德里奇)和40摩尔%2-羟基-4-(3-三乙氧基硅烷基丙氧基)二苯基酮(盖勒斯特)的50克单体混合物放置于200毫升2颈烧瓶中。向单体混合物中添加2摩尔%KOH和1摩尔%水,随后在65℃下搅拌4小时。通过使用真空蒸馏装置去除水和醇来制备硅氧烷树脂,并且向其中添加甲基乙基酮以获得以固体含量计90重量%硅氧烷树脂。如通过凝胶渗透色谱法所测量,硅氧烷树脂的重量平均分子量是6,200克/摩尔。以与比较例1相同的方式使用所制备的硅氧烷树脂制备窗膜。
比较例6
将包括60摩尔%2-(3,4-环氧基环己基)乙基三乙氧基硅烷(西格玛-奥德里奇)、30摩尔%2-羟基-4-(3-三乙氧基硅烷基丙氧基)二苯基酮(盖勒斯特)以及10摩尔%苯基甲基二甲氧基硅烷(phenylmethyldimethoxysilane)的50克单体混合物放置于200毫升2颈烧瓶中。向单体混合物中添加2摩尔%KOH和1摩尔%水,随后在65℃下搅拌4小时。通过使用真空蒸馏装置去除水和醇来制备硅氧烷树脂,并且向其中添加甲基乙基酮以获得以固体含量计90重量%硅氧烷树脂。如通过凝胶渗透色谱法所测量,硅氧烷树脂的重量平均分子量是6,200克/摩尔。以与比较例1相同的方式使用所制备的硅氧烷树脂制备窗膜。
比较例7
将包括30摩尔%2-(3,4-环氧基环己基)乙基三乙氧基硅烷(西格玛-奥德里奇)、60摩尔%2-(3,4-环氧基环己基)乙基甲基二乙氧基硅烷(西格玛-奥德里奇)以及10摩尔%甲基三甲氧基硅烷的50克单体混合物放置于200毫升2颈烧瓶中。向单体混合物中添加2摩尔%KOH和1摩尔%水,随后在65℃下搅拌4小时。通过使用真空蒸馏装置去除水和醇来制备硅氧烷树脂,并且向其中添加甲基乙基酮以获得以固体含量计90重量%硅氧烷树脂。如通过凝胶渗透色谱法所测量,硅氧烷树脂的重量平均分子量是6,200克/摩尔。以与比较例1相同的方式使用所制备的硅氧烷树脂制备窗膜。
实例和比较例中制备的窗膜用组成物的细节展示于表1及表2中。关于特性(1)到特性(3)评估实例和比较例中制备的窗膜,并且评估结果展示于表1及表2中。
1.铅笔硬度:根据JIS K5400使用铅笔硬度测试仪(新东(Heidon))在窗膜的涂层上测量铅笔硬度。在涂层上1千克铅笔负荷、45°刮角以及60毫米/分钟刮擦速度的条件下,使用6B到9H三菱铅笔测量铅笔硬度。当涂层在使用某一铅笔测试5次之后具有一个或多个刮痕时,使用与前一支铅笔相比具有低一等级铅笔硬度的另一支铅笔再次测量铅笔硬度。将在涂层上所有五次都未观察到刮痕的五次铅笔硬度值视为涂层的铅笔硬度。
2.曲率半径:将窗膜(厚度×宽度×长度,3厘米×15厘米×130厘米,基层厚度:80微米,涂层厚度:50微米)卷绕于用于测量曲率半径的夹具上,保持卷绕5秒或大于5秒,解开,并且然后通过肉眼观察以确定窗膜是否开裂。此处,通过将窗膜卷绕于夹具上以使得窗膜的涂层接触夹具来测量加压方向的曲率半径,并且通过将窗膜卷绕于夹具上以使得窗膜的基层接触夹具来测量拉伸方向的曲率半径。曲率半径测定为导致窗膜上无裂纹的夹具的最小半径,如在从具有最大直径的夹具逐渐减小夹具直径时在加压方向上所测量。
3.耐光性:使用色度计(CM-3600D,柯尼卡美能达)在2°(窗膜与光源之间的角度)下、在D65光源下、在窗膜上测量黄色指数(yellow index)(Y1)。然后,在使用耐候性测试仪(Xe-1,Q-SUN)在306纳米峰值波长下辐照窗膜72小时之后通过相同方法在窗膜上测量的黄色指数(Y2)。基于辐照前与辐照后之间的黄色指数的差(Y2-Y1,ΔY.I.)来确定耐光性。
[表1]
[表2]
如表1中所示,根据本发明的柔性窗膜具有7H或大于7H的高铅笔硬度值、良好的柔性以及良好的耐光性,曲率半径是5.0毫米或小于5.0毫米,并且因此可以用作柔性窗膜。
相反,如表2中所示,比较例1到比较例7的窗膜不包含不含硅氧烷树脂的组成物,所述硅氧烷树脂包括由式1表示的化合物,与根据本发明的窗膜相比,在铅笔硬度、曲率半径以及耐光性中的至少一个方面呈现较差特性。
应理解,所属领域的技术人员可以在不脱离本发明的精神和范围的情况下作出各种修改、改变、更改和等效实施例。
Claims (12)
1.一种窗膜用组成物,包括:
硅氧烷树脂,所述硅氧烷树脂包括由式1表示的化合物;以及
引发剂,(R1SiO3/2)x(R2R3SiO2/2)y(R4SiO3/2)z
(在式1中,R1是可交联官能团;R2和R3各自独立地是氢、可交联基团、未经取代或经取代的C1到C20烷基或未经取代或经取代的C5到C20环烷基,R2和R3中的至少一个是未经取代或经取代的C1到C20烷基;R4是紫外光吸收官能团或含紫外光吸收官能团的基团;并且0<x<1、0<y<1、0<z<1以及x+y+z=1)。
2.根据权利要求1所述的窗膜用组成物,其中所述硅氧烷树脂包括由式1-1到式1-36表示的化合物中的至少一种:
<式1-1>
(EcSiO3/2)x(EcMeSiO2/2)y(RaSiO3/2)z
<式1-2>
(EcSiO3/2)x(EcMeSiO2/2)y(RbSiO3/2)z
<式1-3>
(EcSiO3/2)x(EcMeSiO2/2)y(ReSiO3/2)z
<式1-4>
(EcSiO3/2)x(EcMeSiO2/2)y(RdSiO3/2)z
<式1-5>
(EcSiO3/2)x((Me)2SiO2/2)y(RaSiO3/2)z
<式1-6>
(EcSiO3/2)x((Me)2SiO2/2)y(RbSiO3/2)z
<式1-7>
(EcSiO3/2)x((Me)2SiO2/2)y(RcSiO3/2)z
<式1-8>
(EcSiO3/2)x((Me)2SiO2/2)y(RdSiO3/2)z
<式1-9>
(EcSiO3/2)x(GpMeSiO2/2)y(RaSiO3/2)z
<式1-10>
(EcSiO3/2)x(GpMeSiO2/2)y(RbSiO3/2)z
<式1-11>
(EcSiO3/2)x(GpMeSiO2/2)y(RcSiO3/2)z
<式1-12>
(EcSiO3/2)x(GpMeSiO2/2)y(RdSiO3/2)z
<式1-13>
(GpSiO3/2)x(EcMeSiO2/2)y(RaSiO3/2)z
<式1-14>
(GpSiO3/2)x(EcMeSiO2/2)y(RbSiO3/2)z
<式1-15>
(GpSiO3/2)x(EcMeSiO2/2)y(RcSiO3/2)z
<式1-16>
(GpSiO3/2)x(EcMeSiO2/2)y(RdSiO3/2)z
<式1-17>
(GpSiO3/2)x((Me)2SiO2/2)y(RaSiO3/2)z
<式1-18>
(GpSiO3/2)x((Me)2SiO2/2)y(RbSiO3/2)z
<式1-19>
(GpSiO3/2)x((Me)2SiO2/2)y(RcSiO3/2)z
<式1-20>
(GpSiO3/2)x((Me)2SiO2/2)y(RdSiO3/2)z
<式1-21>
(GpSiO3/2)x(GpMeSiO2/2)y(RaSiO3/2)z<式1-22>
(GpSiO3/2)x(GpMeSiO2/2)y(RbSiO3/2)z
<式1-23>
(GpSiO3/2)x(GpMeSiO2/2)y(RcSiO3/2)z
<式1-24>
(GpSiO3/2)x(GpMeSiO2/2)y(RdSiO3/2)z
<式1-25>
(OpSiO3/2)x(EcMeSiO2/2)y(RaSiO3/2)z
<式1-26>
(OpSiO3/2)x(EcMeSiO2/2)y(RbSiO3/2)z
<式1-27>
(OpSiO3/2)x(EcMeSiO2/2)y(RcSiO3/2)z
<式1-28>
(OpSiO3/2)x(EcMeSiO2/2)y(RdSiO3/2)z
<式1-29>
(OpSiO3/2)x((Me)2SiO2/2)y(RaSiO3/2)z
<式1-30>
(OpSiO3/2)x((Me)2SiO2/2)y(RbSiO3/2)z
<式1-31>
(OpSiO3/2)x((Me)2SiO2/2)y(RcSiO3/2)z
<式1-32>
(OpSiO3/2)x((Me)2SiO2/2)y(RdSiO3/2)z
<式1-33>
(OpSiO3/2)x(GpMeSiO2/2)y(RaSiO3/2)z
<式1-34>
(OpSiO3/2)x(GpMeSiO2/2)y(RbSiO3/2)z
<式1-35>
(OpSiO3/2)x(GpMeSiO2/2)y(RcSiO3/2)z
<式1-36>
(OpSiO3/2)x(GpMeSiO2/2)y(RdSiO3/2)z
(在式1-1到式1-36中,Ec是(3,4-环氧基环己基)乙基,Me是甲基,Gp是3-缩水甘油氧基丙基,Op是3-氧杂环丁烷基丙基,并且Ra是由式i)表示的化合物,Rb是由式ii)表示的化合物,Rc是由式iii)表示的化合物,并且Rd是由式iv)表示的化合物,
<式i>
<式ii>
<式iii>
<式iv>
(在式i到式iv中,*是對Si的连接位点),
0<x<1、0<y<1、0<z<1以及x+y+z=1)。
3.根据权利要求1所述的窗膜用组成物,还包括交联剂。
4.根据权利要求3所述的窗膜用组成物,其中所述交联剂包括非环状脂肪族环氧单体、环状脂肪族环氧单体、芳香族环氧单体、氢化芳香族环氧单体以及氧杂环丁烷单体中的至少一种。
5.一种柔性窗膜,包括基层和形成于所述基层的一个表面上的涂层,所述涂层由根据权利要求1到4中任一项所述的窗膜用组成物形成。
6.根据权利要求5所述的柔性窗膜,还包括形成于所述基层的另一表面上的粘合剂层。
7.根据权利要求5所述的柔性窗膜,其中所述柔性窗膜的铅笔硬度是7H或高于7H,曲率半径是5.0毫米或小于5.0毫米,并且ΔY.I.是5.0或小于5.0。
8.一种柔性显示器,包括根据权利要求5所述的柔性窗膜。
9.根据权利要求8所述的柔性显示器,包括:
显示单元;
形成于所述显示单元上的粘合剂层;
形成于所述粘合剂层上的偏光板;
形成于所述偏光板上的触摸屏面板;以及
形成于所述触摸屏面板上的所述柔性窗膜。
10.根据权利要求8所述的柔性显示器,包括:
显示单元;
形成于所述显示单元上的触摸屏面板;
形成于所述触摸屏面板上的偏光板;以及
形成于所述偏光板上的所述柔性窗膜。
11.根据权利要求8所述的柔性显示器,包括:
显示单元;
形成于所述显示单元上的粘合剂层;以及
形成于所述粘合剂层上的所述柔性窗膜。
12.根据权利要求11所述的柔性显示器,其中所述显示单元还包括安置在其上侧或下侧的偏光板。
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