CN106976863B - 一种木质素改性酚醛树脂泡沫碳及其制备方法 - Google Patents
一种木质素改性酚醛树脂泡沫碳及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106976863B CN106976863B CN201710353638.7A CN201710353638A CN106976863B CN 106976863 B CN106976863 B CN 106976863B CN 201710353638 A CN201710353638 A CN 201710353638A CN 106976863 B CN106976863 B CN 106976863B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- phenolic resin
- lignin modification
- resin foam
- modification phenolic
- conditions
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/28—Treatment by wave energy or particle radiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G8/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08G8/28—Chemically modified polycondensates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/30—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof by mixing gases into liquid compositions or plastisols, e.g. frothing with air
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08L61/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
- C08L61/14—Modified phenol-aldehyde condensates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/12—Surface area
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2305/00—Characterised by the use of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08J2301/00 or C08J2303/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2361/00—Characterised by the use of condensation polymers of aldehydes or ketones; Derivatives of such polymers
- C08J2361/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08J2361/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
- C08J2361/14—Modified phenol-aldehyde condensates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2405/00—Characterised by the use of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08J2401/00 or C08J2403/00
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
本发明涉及一种木质素改性酚醛树脂泡沫碳及其制备方法。其技术方案是:先将5~15份质量的液相泡沫加入到100份质量的水溶性木质素改性酚醛树脂中,搅拌均匀;再加入30~50份质量的二苯基甲烷二异氰酸酯,搅拌3~5min,制得木质素改性酚醛树脂泡沫料浆。然后将所述木质素改性酚醛树脂泡沫料浆分别在25~30℃、40~45℃和60~65℃条件下依次干燥2~4h、10~12h和5~7h,在250~380W条件下微波处理30~75s,制得木质素改性酚醛树脂泡沫。最后将所述木质素改性酚醛树脂泡沫在还原气氛和600~1000℃条件下热处理2~3h,制得木质素改性酚醛树脂泡沫碳。本发明制备工艺简单和模板易去除,所制备的木质素改性酚醛树脂泡沫碳成本低廉和比表面积大。
Description
技术领域
本发明属于酚醛树脂泡沫碳技术领域。具体涉及一种木质素改性酚醛树脂泡沫碳及其制备方法。
技术背景
酚醛树脂泡沫碳是一种以酚醛树脂为碳源经高温热裂解形成的具有三维网状结构的轻质碳材料,由于具有高的孔隙率、高的比表面积、良好的导电性、导热性和优异的力学性能,被广泛应用于航空航天、军事、能源、环保和催化等领域。
目前酚醛树脂泡沫碳的制备主要是采用硬模板法,其多以氧化铝、硅溶胶、硅凝胶、粘土、沸石等多孔材料为模板,采用悬滴、浸渍等工艺将树脂与模板复合,待固化、炭化成型后用强酸或强碱去除模板制得泡沫碳,如“一种泡沫碳/堇青石复合材料的制备方法”(CN103253652 A)专利技术和“一种虾蟹壳改性酚醛泡沫的制备方法”(CN 105175989 N)专利技术。这些技术虽可制备出孔结构均一的泡沫碳,但都存在制备工艺复杂、模板去除后产品回收率低以及成本高的问题,并且模板的去除还会一定程度破坏泡沫碳的孔结构。液相泡沫是一种本征具有分级多孔特征的气液两相体系,具有制备简单、成本低和易去除等优点,目前已作为良好的软模板应用于泡沫陶瓷、隔热保温材料等领域,但将液相泡沫作为软模板应用于泡沫碳制备方面还未见报道。
发明内容
本发明旨在克服现有技术缺陷,目的是提供一种制备工艺简单和模板易去除的以液相泡沫为软模板的木质素改性酚醛树脂泡沫碳的制备方法;用该方法制备的木质素改性酚醛树脂泡沫碳成本低廉和比表面积大。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:先将5~15份质量的液相泡沫加入到100份质量的水溶性木质素改性酚醛树脂中,搅拌均匀;再加入30~50份质量的二苯基甲烷二异氰酸酯,搅拌3~5min,制得木质素改性酚醛树脂泡沫料浆。
将所述木质素改性酚醛树脂泡沫料浆分别在25~30℃、40~45℃和60~65℃条件下依次干燥2~4h、10~12h和5~7h,在250~380W条件下微波处理30~75s,制得木质素改性酚醛树脂泡沫。然后将所述木质素改性酚醛树脂泡沫在还原气氛和600~1000℃条件下热处理2~3h,制得木质素改性酚醛树脂泡沫碳。
所述液相泡沫的制备方法是:在40~60℃条件下,先以20~50wt%的十二烷基磺酸钠、20~50wt%的十二醇和20~50wt%的阿拉伯树脂胶为原料,再加入所述原料1000~2000wt%的去离子水,在转速为1500~2000r/min条件下搅拌5~15min,制得液相泡沫。
所述水溶性木质素改性酚醛树脂的制备方法是:以20~30wt%的苯酚、55~65wt%的甲醛和10~20wt%的木质素磺酸钙为原料,按所述原料的含量,先将所述苯酚熔融成液态,置入反应釜中,外加所述原料1~4wt%的氢氧化钠,在50~60℃条件下搅拌0.5~1.0h;再加入所述木质素磺酸钙,在80~100℃条件下搅拌0.5~1.0h,然后加入所述甲醛,继续搅拌1~3h;最后外加所述原料0.5~1.0wt%的氢氧化钠,搅拌0.5~1.0h,减压脱水,制得水溶性木质素改性酚醛树脂。
由于采用上述技术方案,本发明与现有技术相比具有如下优点:
(1)由于本发明所制备的木质素改性酚醛树脂泡沫碳采用的模板为液相泡沫,该液相泡沫成分中主要原料为去离子水,成本低廉;同时该液相泡沫的制备过程仅需将十二烷基磺酸钠、十二醇、阿拉伯树脂胶和水混合均匀,在转速为1500~2000r/min条件下搅拌5~15分钟即可获得,制备过程简单,故本发明制备工艺简单,所制备的木质素改性酚醛树脂泡沫碳成本低廉。
(2)由于本发明所制备的木质素改性酚醛树脂泡沫碳是在250~380W条件下进行了30~75s微波处理,该处理工艺作用于液相泡沫,可使泡沫液膜上的H2O分子逸出,在快速去除模板同时于泡沫碳孔壁上形成纳米孔,提高比表面积,所制备的木质素改性酚醛树脂泡沫碳的比表面积为350~480 m2/g,故本发明模板易去除,所制备的木质素改性酚醛树脂泡沫碳比表面积大。
因此,本发明制备工艺简单和模板易去除,所制备的木质素改性酚醛树脂泡沫碳成本低廉和比表面积大。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步的描述,并非对其保护范围的限制。
为避免重复,先将本具体实施方式所述液相泡沫和水溶性木质素改性酚醛树脂的制备方法统一描述如下,实施例中不再赘述:
所述液相泡沫的制备方法是:在40~60℃条件下,先以20~50wt%的十二烷基磺酸钠、20~50wt%的十二醇和20~50wt%的阿拉伯树脂胶为原料,再加入所述原料1000~2000wt%的去离子水,在转速为1500~2000r/min条件下搅拌5~15min,制得液相泡沫。
所述水溶性木质素改性酚醛树脂的制备方法是:以20~30wt%的苯酚、55~65wt%的甲醛和10~20wt%的木质素磺酸钙为原料,按所述原料的含量,先将所述苯酚熔融成液态,置入反应釜中,外加所述原料1~4wt%的氢氧化钠,在50~60℃条件下搅拌0.5~1.0h;再加入所述木质素磺酸钙,在80~100℃条件下搅拌0.5~1.0h,然后加入所述甲醛,继续搅拌1~3h;最后外加所述原料0.5~1.0wt%的氢氧化钠,搅拌0.5~1.0h,减压脱水,制得水溶性木质素改性酚醛树脂。
实施例1
一种木质素改性酚醛树脂泡沫碳及其制备方法。先将5~10份质量的液相泡沫加入到100份质量的水溶性木质素改性酚醛树脂中,搅拌均匀;再加入30~40份质量的二苯基甲烷二异氰酸酯,搅拌3~5min,制得木质素改性酚醛树脂泡沫料浆。
将所述木质素改性酚醛树脂泡沫料浆分别在25~28℃、40~43℃和60~63℃条件下依次干燥3~4h、11~12h和6~7h,在250~300W条件下微波处理60~75s,制得木质素改性酚醛树脂泡沫。然后将所述木质素改性酚醛树脂泡沫在还原气氛和800~1000℃条件下热处理2~3h,制得木质素改性酚醛树脂泡沫碳。
实施例2
一种木质素改性酚醛树脂泡沫碳及其制备方法。先将6~11份质量的液相泡沫加入到100份质量的水溶性木质素改性酚醛树脂中,搅拌均匀;再加入32~42份质量的二苯基甲烷二异氰酸酯,搅拌3~5min,制得木质素改性酚醛树脂泡沫料浆。
将所述木质素改性酚醛树脂泡沫料浆分别在25~28℃、40~43℃和60~63℃条件下依次干燥3~4h、11~12h和6~7h,在290~340W条件下微波处理45~60s,制得木质素改性酚醛树脂泡沫。然后将所述木质素改性酚醛树脂泡沫在还原气氛和800~1000℃条件下热处理2~3h,制得木质素改性酚醛树脂泡沫碳。
实施例3
一种木质素改性酚醛树脂泡沫碳及其制备方法。先将7~12份质量的液相泡沫加入到100份质量的水溶性木质素改性酚醛树脂中,搅拌均匀;再加入34~44份质量的二苯基甲烷二异氰酸酯,搅拌3~5min,制得木质素改性酚醛树脂泡沫料浆。
将所述木质素改性酚醛树脂泡沫料浆分别在25~28℃、40~43℃和60~63℃条件下依次干燥3~4h、11~12h和6~7h,在330~380W条件下微波处理30~45s,制得木质素改性酚醛树脂泡沫。然后将所述木质素改性酚醛树脂泡沫在还原气氛和800~1000℃条件下热处理2~3h,制得木质素改性酚醛树脂泡沫碳。
本实施例1~3所制备的木质素改性酚醛树脂泡沫碳的比表面积为350~430m2/g。
实施例4
一种木质素改性酚醛树脂泡沫碳及其制备方法。先将8~13份质量的液相泡沫加入到100份质量的水溶性木质素改性酚醛树脂中,搅拌均匀;再加入36~46份质量的二苯基甲烷二异氰酸酯,搅拌3~5min,制得木质素改性酚醛树脂泡沫料浆。
将所述木质素改性酚醛树脂泡沫料浆分别在27~30℃、42~45℃和62~65℃条件下依次干燥2~3h、10~11h和5~6h,在250~300W条件下微波处理60~75s,制得木质素改性酚醛树脂泡沫。然后将所述木质素改性酚醛树脂泡沫在还原气氛和600~800℃条件下热处理2~3h,制得木质素改性酚醛树脂泡沫碳。
实施例5
一种木质素改性酚醛树脂泡沫碳及其制备方法。先将9~14份质量的液相泡沫加入到100份质量的水溶性木质素改性酚醛树脂中,搅拌均匀;再加入38~48份质量的二苯基甲烷二异氰酸酯,搅拌3~5min,制得木质素改性酚醛树脂泡沫料浆。
将所述木质素改性酚醛树脂泡沫料浆分别在27~30℃、42~45℃和62~65℃条件下依次干燥2~3h、10~11h和5~6h,在290~340W条件下微波处理45~60s,制得木质素改性酚醛树脂泡沫。然后将所述木质素改性酚醛树脂泡沫在还原气氛和600~800℃条件下热处理2~3h,制得木质素改性酚醛树脂泡沫碳。
实施例6
一种木质素改性酚醛树脂泡沫碳及其制备方法。先将10~15份质量的液相泡沫加入到100份质量的水溶性木质素改性酚醛树脂中,搅拌均匀;再加入40~50份质量的二苯基甲烷二异氰酸酯,搅拌3~5min,制得木质素改性酚醛树脂泡沫料浆。
将所述木质素改性酚醛树脂泡沫料浆分别在27~30℃、42~45℃和62~65℃条件下依次干燥2~3h、10~11h和5~6h,在330~380W条件下微波处理30~45s,制得木质素改性酚醛树脂泡沫。然后将所述木质素改性酚醛树脂泡沫在还原气氛和600~800℃条件下热处理2~3h,制得木质素改性酚醛树脂泡沫碳。
本实施例4~6所制备的木质素改性酚醛树脂泡沫碳的比表面积为400~480m2/g。
本具体实施方式与现有技术相比具有如下优点:
(1)由于本具体实施方式所制备的木质素改性酚醛树脂泡沫碳采用的模板为液相泡沫,该液相泡沫成分中主要原料来源为水,成本低廉;同时该液相泡沫的制备过程仅需将十二烷基磺酸钠、十二醇、阿拉伯树脂胶和水混合均匀后经1500~2000r/min搅拌5~15分钟即可获得,制备过程简单,故本具体实施方式制备工艺简单,所制备的木质素改性酚醛树脂泡沫碳成本低廉。
(2)由于本具体实施方式所制备的木质素改性酚醛树脂泡沫碳是在250~380W条件下进行了30~75s微波处理,该处理工艺作用于液相泡沫,可使泡沫液膜上的H2O分子逸出,在快速去除模板同时于泡沫碳孔壁上形成纳米孔,提高比表面积,所制备的木质素改性酚醛树脂泡沫碳的比表面积为350~480 m2/g,故本具体实施方式模板易去除,所制备的木质素改性酚醛树脂泡沫碳比表面积大。
因此,本具体实施方式制备工艺简单和模板易去除,所制备的木质素改性酚醛树脂泡沫碳成本低廉和比表面积大。
Claims (3)
1.一种木质素改性酚醛树脂泡沫碳的制备方法,其特征在于先将5~15份质量的液相泡沫加入到100份质量的水溶性木质素改性酚醛树脂中,搅拌均匀;再加入30~50份质量的二苯基甲烷二异氰酸酯,搅拌3~5min,制得木质素改性酚醛树脂泡沫料浆;
将所述木质素改性酚醛树脂泡沫料浆分别在25~30℃、40~45℃和60~65℃条件下依次干燥2~4h、10~12h和5~7h,在250~380W条件下微波处理30~75s,制得木质素改性酚醛树脂泡沫;然后将所述木质素改性酚醛树脂泡沫在还原气氛和600~1000℃条件下热处理2~3h,制得木质素改性酚醛树脂泡沫碳;
所述液相泡沫的制备方法是:在40~60℃条件下,先以20~50wt%的十二烷基磺酸钠、20~50wt%的十二醇和20~50wt%的阿拉伯树脂胶为原料,再加入所述原料1000~2000wt%的去离子水,在转速为1500~2000r/min条件下搅拌5~15min,制得液相泡沫。
2.如权利要求1所述的木质素改性酚醛树脂泡沫碳的制备方法,其特征在于所述水溶性木质素改性酚醛树脂的制备方法是:以20~30wt%的苯酚、55~65wt%的甲醛和10~20wt%的木质素磺酸钙为原料,按所述原料的含量,先将所述苯酚熔融成液态,置入反应釜中,外加所述原料1~4wt%的氢氧化钠,在50~60℃条件下搅拌0.5~1.0h;再加入所述木质素磺酸钙,在80~100℃条件下搅拌0.5~1.0h,然后加入所述甲醛,继续搅拌1~3h;最后外加所述原料0.5~1.0wt%的氢氧化钠,搅拌0.5~1.0h,减压脱水,制得水溶性木质素改性酚醛树脂。
3.一种木质素改性酚醛树脂泡沫碳,其特征在于所述木质素改性酚醛树脂泡沫碳是根据权利要求1~2项中任一项所述的木质素改性酚醛树脂泡沫碳的制备方法所制备的木质素改性酚醛树脂泡沫碳。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710353638.7A CN106976863B (zh) | 2017-05-18 | 2017-05-18 | 一种木质素改性酚醛树脂泡沫碳及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710353638.7A CN106976863B (zh) | 2017-05-18 | 2017-05-18 | 一种木质素改性酚醛树脂泡沫碳及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106976863A CN106976863A (zh) | 2017-07-25 |
CN106976863B true CN106976863B (zh) | 2019-01-04 |
Family
ID=59341418
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710353638.7A Active CN106976863B (zh) | 2017-05-18 | 2017-05-18 | 一种木质素改性酚醛树脂泡沫碳及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106976863B (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109261191B (zh) * | 2018-11-06 | 2021-07-20 | 武汉科技大学 | 一种石墨相氮化碳泡沫光催化材料及其制备方法 |
CN109517337B (zh) * | 2018-11-06 | 2020-11-17 | 武汉科技大学 | 一种炭化稻壳泡沫光热材料及其制备方法 |
CN110180562A (zh) * | 2019-05-30 | 2019-08-30 | 河北科技大学 | 泡沫碳与MoS2复合析氢催化剂的制备方法及其应用 |
CN112642398B (zh) * | 2020-12-02 | 2022-09-27 | 江西艾斯新材料科技有限公司 | 一种新型蜂窝分子吸附材料及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102558596A (zh) * | 2011-12-31 | 2012-07-11 | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 | 木质素基酚醛泡沫材料及其制备方法 |
CN103253652A (zh) * | 2013-05-22 | 2013-08-21 | 华东理工大学 | 一种泡沫炭/堇青石复合材料的制备方法 |
CN103289034A (zh) * | 2013-06-27 | 2013-09-11 | 武汉科技大学 | 过渡金属化合物复合木质素改性酚醛树脂及其制备方法 |
CN104072796A (zh) * | 2014-07-14 | 2014-10-01 | 大连理工大学 | 自发泡制备酚醛泡沫材料及泡沫炭材料的方法 |
-
2017
- 2017-05-18 CN CN201710353638.7A patent/CN106976863B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102558596A (zh) * | 2011-12-31 | 2012-07-11 | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 | 木质素基酚醛泡沫材料及其制备方法 |
CN103253652A (zh) * | 2013-05-22 | 2013-08-21 | 华东理工大学 | 一种泡沫炭/堇青石复合材料的制备方法 |
CN103289034A (zh) * | 2013-06-27 | 2013-09-11 | 武汉科技大学 | 过渡金属化合物复合木质素改性酚醛树脂及其制备方法 |
CN104072796A (zh) * | 2014-07-14 | 2014-10-01 | 大连理工大学 | 自发泡制备酚醛泡沫材料及泡沫炭材料的方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
木质素改性酚醛树脂结合镁碳砖的研究;方伟 等;《耐火材料》;20140430;第48卷(第2期);84页第2栏 1 试验 部分 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106976863A (zh) | 2017-07-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106976863B (zh) | 一种木质素改性酚醛树脂泡沫碳及其制备方法 | |
CN1927443B (zh) | 用于材料自修复的脲甲醛树脂包覆环氧微胶囊及制备方法 | |
CN105924902A (zh) | 一种可热膨胀的固体环氧树脂微孔发泡材料及其制备方法 | |
CN103833003A (zh) | 一种软模板法落叶松基有序介孔炭的制备方法 | |
CN111944068B (zh) | 一种生物质海绵及其制备方法和应用 | |
CN104003668A (zh) | 一种憎水性纤维增强硅酸钙板及其制造方法 | |
CN105582864A (zh) | 一种植物蛋白气凝胶及其制备方法 | |
CN107512924A (zh) | 一种木质轻质建筑混凝土及其制备方法 | |
CN102877366B (zh) | 一种湿帘纸的制备方法 | |
CN101456967B (zh) | 一种热塑性聚酰亚胺多孔材料的制备方法 | |
CN104386692A (zh) | 一种落叶松基微-介孔双阶多孔炭球的制备方法 | |
CN101020736A (zh) | 高强度低密度酚醛泡沫生产方法 | |
CN104031325B (zh) | 聚苯乙烯泡沫板、其生产方法以及用于其的固化剂 | |
CN106587001A (zh) | 一种基于废弃生物质泡沫炭材料的制备方法 | |
CN112456955B (zh) | 碱式硫酸镁水泥基轻质多孔材料及其制备方法 | |
CN103112843A (zh) | 一种高导热率特性的泡沫炭制备方法 | |
CN109096527B (zh) | 一种超疏水聚合物开孔材料的制备方法 | |
CN104403263A (zh) | 一种增韧加强型酚醛泡沫板 | |
CN106732501A (zh) | 一种泡沫炭催化剂的制备方法 | |
CN110642607A (zh) | 一种利用生物模板法制备氧化铝多孔陶瓷的方法 | |
CN103289310B (zh) | 一种木质液化物发泡材料及其制备方法 | |
CN109320915A (zh) | 一种环保装饰材料及其制备方法 | |
CN108250479A (zh) | 一种高木质素含量酚醛泡沫的制备方法 | |
CN107486905A (zh) | 一种白炭黑与木材复合的加工方法 | |
CN103881043B (zh) | 环己酮-双酚a-甲醛共缩聚树脂及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |