CN103112843A - 一种高导热率特性的泡沫炭制备方法 - Google Patents
一种高导热率特性的泡沫炭制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103112843A CN103112843A CN2013100722446A CN201310072244A CN103112843A CN 103112843 A CN103112843 A CN 103112843A CN 2013100722446 A CN2013100722446 A CN 2013100722446A CN 201310072244 A CN201310072244 A CN 201310072244A CN 103112843 A CN103112843 A CN 103112843A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- thermal conductivity
- high thermal
- heating
- carbon foam
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title abstract 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 title abstract 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims abstract description 3
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 21
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 9
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- -1 sulfonyl hydrazines compound Chemical class 0.000 claims description 4
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 claims description 3
- 238000005087 graphitization Methods 0.000 claims description 3
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 claims description 3
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 claims description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 claims description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002832 nitroso derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003265 pulping liquor Substances 0.000 claims description 2
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000658379 Manihot esculenta subsp. esculenta Species 0.000 abstract 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 241001269238 Data Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
一种高导热率特性的泡沫炭制备方法,其主要原料组分为:减压渣油、发泡剂、变性木薯淀粉和蔗糖;将原料混合加热制为前体后,入模放入充满工业氮气的容器内加热分别完成炭化和石墨化得产品。用本发明的方法制备高导热率泡沫炭,原料价廉易得,制备时只需先制作前体、后在氮气保护下分段加热和冷却即可,有效减少了工艺的步骤,降低了产品的制备成本。
Description
技术领域
本发明涉及一种高导热率特性的泡沫炭制备方法。
背景技术
泡沫炭是一种由孔泡和相互连接的孔泡壁组成的具有三维网状结构的轻质多孔材料,性能优异,用途广泛。根据其孔壁的微观结构,可以将它分为石墨化和非石墨化的泡沫炭。泡沫炭除具有炭类材料的常规性能外,还有密度小、强度高、吸声、降噪性好、抗热震、便于加工等机械特性,同时具有良好的导电、传热、吸波、耐腐蚀、选择性吸附等物理和化学性,将它和金属或非金属进行复合,可以得到高性能的结构材料。这些特异的性能,使泡沫炭在石油化工、航天航空、汽车与交通运输、食品、轻工、制药、电子等众多领域具有极大的应用潜力。
实践证明:选择不同的原材料、采用不同的制备方法、调整不同的工艺技术参数和工艺本身的开发,制备的泡沫炭结构和性能也有较大差异。
目前较为广泛应用的原料是沥青。沥青为易石墨化原料,以沥青为原料制取的泡沫炭可以形成高度有序的石墨化结构,因此有良好性能,如导热、导电等性能;但是沥青的杂质含量高,组成的分子量分布范围宽,一般还需要进行热密集、加氢和溶剂萃取等处理,以求得到富集合理的组分,但工艺操作较为困难,需要寻求一种更好的方法。
用本发明的方法制备高导热率泡沫炭,原料价廉易得,制备时只需先制作前体、后在氮气保护下分段加热和冷却即可,有效减少了工艺的步骤,降低了产品的制备成本。
发明内容
本发明是提供一种原料价廉易得、制备工艺相对简单的高导热率特性的泡沫炭的制备方法。
本发明以如下技术方案解决上述技术问题:
初始原料组分和质量百分比为:
制备工艺步骤为:
⑴将减压渣油、发泡剂偶氮化合物和磺酰肼类化合物、变性木薯淀粉和白砂糖等所有原料在室温下,一次性整体混合;边加热边以40-60n/min速度搅拌,加热至80-90℃,时间1-2h;均匀化后制成浆状前体;
⑵保持温度55-65℃状态下,将浆状前体放入模具内充实;整个模具放入充满工业氮气的管式加热容器内,加热进行固化预处理,保持加热容器内氮气压强在5-7Kpa;
⑶加热速度控制:从室温用2-4h匀速升至110-120℃,保温2-3h;而后加热至1100-1300℃,升温速度:3-5℃/min;保温3-4h完成炭化;脱模后继续升温进行石墨化处理;加热速度控制在18-25℃/min,温度控制在2500-2800℃,保温1.5-2h;冷却时降温速度15-20℃/min,至室温后得产品。
发泡剂是偶氮化合物、磺酰肼类化合物、亚硝基化合物、表面活性剂,包括十二烷基硫酸钠、松香皂类发泡剂、动植物蛋白类发泡剂、纸浆废液、脂肪醇聚氧化乙烯醚硫酸钠和无机发泡剂类的碳酸盐、硅酸钠、碳化硅。
加热的容器内工业氮气的压力保持在0.2Mpa-0.3Mpa。
所得高导热率泡沫炭产品的密度在0.31-0.64g/cm3,热导率>200W/(m·k)。
具体实施方式
将减压渣油、发泡剂、变性木薯淀粉和白砂糖等所有原料在室温下,一次性整体混合;后加热至80-90℃,在这个过程中伴随机械搅拌,搅拌速度40-60n/min,时间1-2h;均匀化后制成浆状前体;
保持温度55-65℃状态下,将浆状前体放入模具内充实;整个模具放入充满工业氮气的管式加热容器内,加热进行固化预处理,保持加热容器内氮气压强在5-7Kpa;
加热速度控制:从室温用2-4h匀速升至110-120℃,保温2-3h;而后加热至1100-1300℃,升温速度3-5℃/min;保温3-4h完成炭化;脱模后继续升温进行石墨化处理;加热速度控制在18-25℃/min,温度控制在2500-2800℃,保温1.5-2h;后了冷却,降温速度控制在15-20℃/min,至室温后得产品。即可获得石墨化高导热率的泡沫炭。它的密度在0.3-0.64g/cm3,热导率>200W/(m·k)。
实施例1:
将下列质量百分比的原料调和而成前体:
以上组分总和为100%。
实施例2:
将下列质量百分比的原料调和而成前体:
以上组分总和为100%。
实施例3:
将下列质量百分比的原料调和而成前体:
以上组分总和为100%。
实施例1所获产品的主要指标:
体积密度g/cm3 | 0.12-0.2 |
抗压强度MPa | 1.2-2.8 |
气孔率% | 76-85 |
抗折强度MPa | 0.8-1.5 |
比热:KJ/Kg.℃ | 0.73(100℃),1.47(1000℃) |
热膨胀系数 | 1.25-4.2×10-6.c-1 |
导热系数KJ/m.h.℃ | 6.4(100℃);10.5×10-5(1000℃) |
平均孔径/μ.m | 60-80 |
比表面积/(cm2/cm3) | 670-978 |
体积电阻率/Ω.cm | 纵向0.034-0.06,横向0.053-0.101 |
Claims (4)
1.一种高导热率特性的泡沫炭制备方法,其特征是:
初始原料组分和质量百分比为:
制备工艺步骤为:
⑴将减压渣油、发泡剂偶氮化合物和磺酰肼类化合物、变性木薯淀粉和白砂糖等所有原料在室温下,一次性整体混合;边加热边以40-60n/min速度搅拌,加热至80-90℃,时间1-2h;均匀化后制成浆状前体;
⑵保持温度55-65℃状态下,将浆状前体放入模具内充实;整个模具放入充满工业氮气的管式加热容器内,加热进行固化预处理,保持加热容器内氮气压强在5-7Kpa;
⑶加热速度控制:从室温用2-4h匀速升至110-120℃,保温2-3h;而后加热至1100-1300℃,升温速度:3-5℃/min;保温3-4h完成炭化;脱模后继续升温进行石墨化处理;加热速度控制在18-25℃/min,温度控制在2500-2800℃,保温1.5-2h;冷却时降温速度15-20℃/min,至室温后得产品。
2.如权利要求1所述的高导热率特性的泡沫炭制备方法,其特征是发泡剂是偶氮化合物、磺酰肼类化合物、亚硝基化合物、表面活性剂,包括十二烷基硫酸钠、松香皂类发泡剂、动植物蛋白类发泡剂、纸浆废液、脂肪醇聚氧化乙烯醚硫酸钠和无机发泡剂类的碳酸盐、硅酸钠、碳化硅。
3.如权利要求1所述的高导热率特性的泡沫炭制备方法,其特征是加热的容器内工业氮气的压力保持在0.2Mpa-0.3Mpa。
4.如权利要求1所述的高导热率特性的泡沫炭制备方法,其特征是高导热率泡沫炭产品的密度在0.3-0.7g/cm3,热导率>200W/(m·k)。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310072244.6A CN103112843B (zh) | 2013-03-06 | 2013-03-06 | 一种高导热率特性的泡沫炭制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310072244.6A CN103112843B (zh) | 2013-03-06 | 2013-03-06 | 一种高导热率特性的泡沫炭制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103112843A true CN103112843A (zh) | 2013-05-22 |
CN103112843B CN103112843B (zh) | 2014-12-24 |
Family
ID=48411251
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310072244.6A Expired - Fee Related CN103112843B (zh) | 2013-03-06 | 2013-03-06 | 一种高导热率特性的泡沫炭制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103112843B (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104229772A (zh) * | 2014-09-15 | 2014-12-24 | 荣成炭谷有限公司 | 一种制备泡沫碳材料的设备 |
CN104909815A (zh) * | 2015-06-04 | 2015-09-16 | 合肥和安机械制造有限公司 | 一种叉车发动机排气管用复合改性轻烧氧化镁-炭化发泡酚醛树脂基隔热材料及其制备方法 |
CN104926305A (zh) * | 2015-06-04 | 2015-09-23 | 合肥和安机械制造有限公司 | 一种叉车发动机排气管用复合改性蒙脱土-炭化发泡酚醛树脂基隔热材料及其制备方法 |
CN106587001A (zh) * | 2016-11-02 | 2017-04-26 | 广西大学 | 一种基于废弃生物质泡沫炭材料的制备方法 |
CN106698415A (zh) * | 2016-12-29 | 2017-05-24 | 陈大明 | 一种高强度炭泡沫材料及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5888469A (en) * | 1995-05-31 | 1999-03-30 | West Virginia University | Method of making a carbon foam material and resultant product |
JP2003206119A (ja) * | 2002-01-07 | 2003-07-22 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 炭素フォームおよび黒鉛フォームおよびその製造法 |
CN1587033A (zh) * | 2004-09-10 | 2005-03-02 | 东华大学 | 一种沥青碳泡沫材料的制备方法 |
CN102502575A (zh) * | 2011-10-24 | 2012-06-20 | 上海理工大学 | 一种用发泡剂制备炭泡沫的方法 |
-
2013
- 2013-03-06 CN CN201310072244.6A patent/CN103112843B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5888469A (en) * | 1995-05-31 | 1999-03-30 | West Virginia University | Method of making a carbon foam material and resultant product |
JP2003206119A (ja) * | 2002-01-07 | 2003-07-22 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 炭素フォームおよび黒鉛フォームおよびその製造法 |
CN1587033A (zh) * | 2004-09-10 | 2005-03-02 | 东华大学 | 一种沥青碳泡沫材料的制备方法 |
CN102502575A (zh) * | 2011-10-24 | 2012-06-20 | 上海理工大学 | 一种用发泡剂制备炭泡沫的方法 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104229772A (zh) * | 2014-09-15 | 2014-12-24 | 荣成炭谷有限公司 | 一种制备泡沫碳材料的设备 |
CN104909815A (zh) * | 2015-06-04 | 2015-09-16 | 合肥和安机械制造有限公司 | 一种叉车发动机排气管用复合改性轻烧氧化镁-炭化发泡酚醛树脂基隔热材料及其制备方法 |
CN104926305A (zh) * | 2015-06-04 | 2015-09-23 | 合肥和安机械制造有限公司 | 一种叉车发动机排气管用复合改性蒙脱土-炭化发泡酚醛树脂基隔热材料及其制备方法 |
CN106587001A (zh) * | 2016-11-02 | 2017-04-26 | 广西大学 | 一种基于废弃生物质泡沫炭材料的制备方法 |
CN106698415A (zh) * | 2016-12-29 | 2017-05-24 | 陈大明 | 一种高强度炭泡沫材料及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103112843B (zh) | 2014-12-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103112843B (zh) | 一种高导热率特性的泡沫炭制备方法 | |
CN101214957B (zh) | 一种耐水高机械强度蜂窝状活性炭及其制备方法 | |
CN102602951B (zh) | 高岭土纳米管制备方法 | |
CN104843699B (zh) | 一种利用废弃粉状活性炭制备糖液脱色用成型颗粒活性炭的方法 | |
CN103043644A (zh) | 粒状化碳介孔结构体的制备方法 | |
CN105858637B (zh) | 一种填料塔用大孔泡沫炭拉西环填料及其制备方法 | |
CN106190038A (zh) | 一种石墨烯交联网络相变储热/导电复合材料的制备方法 | |
Jana et al. | Biomass-derived, thermally conducting, carbon foams for seasonal thermal storage | |
CN103771426B (zh) | 一种以硅藻土为原料低温烧制多孔方石英的方法 | |
CN106478077A (zh) | 一种建筑用多孔保温陶瓷材料及其制备方法 | |
CN103626153A (zh) | 采用硼系催化剂制备石墨化泡沫炭的方法 | |
CN102502575A (zh) | 一种用发泡剂制备炭泡沫的方法 | |
CN104528688B (zh) | 一种以稻壳为原材料制备多孔导电炭的方法 | |
CN106976863B (zh) | 一种木质素改性酚醛树脂泡沫碳及其制备方法 | |
CN102775122A (zh) | 一种菱镁外墙保温板 | |
CN104211893A (zh) | 低密度长玻纤纤维增强阻燃聚氨酯发泡材料及制备方法 | |
CN102616767A (zh) | 一种泡沫炭复合材料及其制备方法 | |
CN103101904B (zh) | 一种具有耐压减震特性的泡沫炭的制备方法 | |
CN104310373B (zh) | 一种纳米级壁厚的薄壁泡沫炭材料及其制备方法 | |
CN108892531A (zh) | 一种多孔泡沫碳化硅陶瓷的制备方法 | |
CN103754870B (zh) | 一步活化法制备焦炭基成型活性炭的方法 | |
CN106832985B (zh) | 一种纸浆泡沫材料及其制备方法 | |
CN103121668B (zh) | 一种具有高保温特性的泡沫炭的制备方法 | |
CN105198194A (zh) | 一种制备微孔泡沫玻璃的方法 | |
CN108910861A (zh) | 一种芳杂环纤维基纳米碳纤维气凝胶材料的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20141224 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |