CN106929433A - 解磷青霉菌及其应用 - Google Patents

解磷青霉菌及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106929433A
CN106929433A CN201710197028.2A CN201710197028A CN106929433A CN 106929433 A CN106929433 A CN 106929433A CN 201710197028 A CN201710197028 A CN 201710197028A CN 106929433 A CN106929433 A CN 106929433A
Authority
CN
China
Prior art keywords
phosphorus
penicillium
bacterial strain
phosphorus decomposing
plant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201710197028.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106929433B (zh
Inventor
于金凤
王彩霞
张莉
刘春菊
刘爱新
毛志全
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Agricultural University
Original Assignee
Shandong Agricultural University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong Agricultural University filed Critical Shandong Agricultural University
Priority to CN201710197028.2A priority Critical patent/CN106929433B/zh
Publication of CN106929433A publication Critical patent/CN106929433A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106929433B publication Critical patent/CN106929433B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi
    • C12R2001/80—Penicillium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/145—Fungal isolates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • A01N63/30—Microbial fungi; Substances produced thereby or obtained therefrom

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明属于微生物领域，采用以Ca3(PO4)2作为唯一磷源的固体培养基，筛选到具有解磷作用的菌株14株，然后利用无机磷液体培养基摇瓶试验来测定待测解磷菌株的解磷能力。确定青霉菌菌株QM‑6、QM‑10的解磷能力较高，这两个菌株对应的最大可溶性磷含量分别为1239.21mg/L，1386.93mg/L。利用ITS序列测定的方法，初步确定QM‑6和QM‑10为草酸青霉(Penicillium oxalicum)。通过温室盆栽解磷试验测定和促生作用分析，发现解磷菌株QM‑6和QM‑10能够将土壤中植物难以吸收利用的无效磷转化为具有可溶性、可以被直接吸收利用的有效磷，能较好的促进植物的生长，对减少磷肥的施用量具有重要的理论和实践意义。

Description

解磷青霉菌及其应用
技术领域：
本发明涉及一种解磷青霉菌及其应用，属于生物科技领域，具体涉及具有解磷作用的菌株，特别涉及解磷能力较高的两株青霉菌菌株QM-6、QM-10。
背景技术：
磷是植物生长发育所必需的营养元素之一，是植物体内核酸及多种酶、辅酶、ATP等的重要组成成分，在植物生长发育中的作用仅次于氮。同时磷元素参与植物新陈代谢的途径是多种多样的，它不但可以提高作物的产量，还能增加植物的抗逆性，减轻植物病虫害。植物所利用的磷主要是土壤中的有效磷，但是土壤中的磷95％以上为植物难以利用的无效磷，并且，我国75％左右的耕地土壤有效磷含量低。为了提高作物的产量，增加其抗逆性，每年都需要向土壤中施加大量的磷肥。但磷肥的当季使用率一般只有5％-10％，施入土壤中的大部分磷与Ca2+、Fe3+、Fe2+、Al3+结合，形成难溶性磷酸盐，导致土壤磷素快速积累。久而久之，施用的磷肥导致大多数农田土壤潜在的磷库含量很大，而提供作物生长发育的磷流却很少，土壤缺磷是“遗传学缺磷”而非“土壤学缺磷”。
现有技术中已经有研究采用微生物方法解决上述土壤缺磷的状况，但是其效果难以令人满意。
发明内容
针对现有技术存在的空白之处，本发明采用以Ca3(PO4)2作为唯一磷源的固体培养基，初步筛选到具有解磷作用的菌株，然后又利用无机磷液体培养基摇瓶试验进一步测定待测解磷菌株的解磷能力，确定青霉菌菌株QM-6、QM-10的解磷能力较高，这两个菌株对应的最大可溶性磷含量分别为1239.21mg/L，1386.93mg/L。利用ITS序列测定的方法，确定QM-6和QM-10为草酸青霉(Penicillium oxalicum)。通过温室盆栽解磷试验测定和促生作用分析，发现解磷菌株QM-6和QM-10能够将土壤中植物难以吸收利用的无效磷转化为具有可溶性、可以被直接吸收利用的有效磷，能较好的促进植物的生长，对减少磷肥的施用量具有重要的理论和实践意义。
本发明是通过如下技术方案实现的：
本发明首先从土壤中分离得到了两株高效解磷青霉菌，分别来源于山东栖霞、蓬莱地区的果树根际土壤，经人工分离、筛选得到；该菌株鉴定为草酸青霉(Penicilliumoxalicum)，命名为草酸青霉QM-6和QM-10，菌落为墨绿或者青绿色，背面淡黄或黄色。在显微镜下观察，分生孢子梗经过多次分枝，产生几轮对称或者不对称的小梗，形如扫帚。
获得上述青霉菌后，对其进行了生物保藏，其保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号分别为CGMCC No.12475和CGMCC No.12476；
发明人进一步对上述获得的青霉菌进行了功能研究，结果如下：
QM-6、QM-10的解磷能力较高，这两个菌株对应的最大可溶性磷含量分别为1239.21mg/L，1386.93mg/L；
经草酸青霉QM-6和QM-10处理后，小麦幼苗生长指标的变化，说明草酸青霉QM-6和QM-10可以有效的促进小麦幼苗的生长。
综上所述，本发明获得了两株青霉菌菌株QM-6和QM-10，其解磷能力较高，这两个菌株对应的最大可溶性磷含量分别为1239.21mg/L，1386.93mg/L，通过温室盆栽解磷试验测定和促生作用分析，发现解磷菌株QM-6和QM-10能够将土壤中植物难以吸收利用的无效磷转化为具有可溶性、可以被直接吸收利用的有效磷，能较好的促进植物的生长，对减少磷肥的施用量具有重要的理论和实践意义。
发明人对本发明所公开的青霉菌菌株QM-6和QM-10进行了生物保藏，具体保藏信息如下：
保藏信息
保藏时间：2016年5月27日
保藏单位名称：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心 CGMCC
保藏编号：CGMCC No.12475
保藏单位地址：北京市朝阳区北辰西路1号院中科院微生物研究所
分类命名:草酸青霉Penicillium oxalicum
保藏时间：2016年5月27日
保藏单位名称：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心 CGMCC
保藏编号：CGMCC No.12476
保藏单位地址：北京市朝阳区北辰西路1号院中科院微生物研究所
分类命名:草酸青霉Penicillium oxalicum
附图说明
图1为青霉菌菌株QM-6和QM-10解磷能力示意图，
将菌株接种到含有难溶性磷酸盐的固体培养基上培养，溶磷圈的大小是表征菌株溶磷能力的一个重要指标，由图可以定性的说明该微生物具有解磷能力；
图2为QM-6和QM-10最大可溶性磷含量检测曲线图，
图中可以看到无机磷液体培养基中QM-6和QM-10可溶性磷含量动态变化，其中QM-6最大可溶性磷含量分别为1239.21mg/L，QM-10最大可溶性磷含量分别为1386.93mg/L；
图3为青霉菌菌株QM-6、QM-10菌丝体及产孢结构微观图；
图中A、C为QM-6的菌丝体及产孢结构；B、D为QM-10的菌丝体及产孢结构；
图4为青霉菌菌株QM-6、QM-10的ITS序列扩增结果示意图，
图中1为QM-6、2为QM-10，M为2000bp DNA marker，从图中可以看出，两者的片段长度约为550bp左右，符合常规的ITS rDNA序列长度；
图5为青霉菌菌株QM-6、QM-10的与相关菌株的系统发育树；
从图中可以看出QM-6、QM-10与草酸青霉的遗传进化距离最近，可以确定两者均为草酸青霉菌；
图6为本发明中的磷标准曲线，
图中根据不同浓度的可溶性磷磷对应的不同OD值，确定标准曲线方程为：y＝0.528x+0.0007(R2＝0.9999)，其相关系数R2为 0.9999，相关性非常高。根据该标准曲线方程以及供试真菌在无机磷液体发酵培养基中的发酵产物的OD值，可以计算出培养基中的可溶性磷含量；
图7为QM-6和QM-10对小麦幼苗生长的影响示意图；
图8为QM-6和QM-10对烟草幼苗生长的影响示意图；
从图7、图8可以看出经两种解磷真菌的孢子悬浮液处理后，小麦幼苗和烟草幼苗的生长情况明显优于对照。
具体实施方式
本发明实施例中所采用的培养基如下：
及组分如下：
1.PDA培养基：去皮马铃薯200g，葡萄糖16g，琼脂14g，蒸馏水1000mL，121℃高压灭菌25min。
2.无机磷固体培养基：葡萄糖10g，(NH4)2SO4 0.5g，NaCl 0.3g，KCl 0.3g，MgSO4·7H2O 0.3g，FeSO4·7H2O 0.03g，MnSO4·H2O 0.03g，Ca3(PO4)2 5.0g，琼脂20g，定容至1000ml，pH7.0-7.5。
3.无机磷液体培养基：葡萄糖10g，(NH4)2SO4 0.5g，NaCl 0.3g，KCl 0.3g，MgSO4·7H2O 0.3g，FeSO4·7H2O 0.03g，MnSO4·H2O 0.03g，Ca3(PO4)2 10.0g，定容至1000ml，pH7.0-7.5。
4.LB固体培养基：胰蛋白胨10g，酵母提取物5g,，NaCl 10g，琼脂15g。
5.LB液体培养基：胰蛋白胨10g，酵母提取物5g，NaCl 10g。
实施例1 供试菌株的纯化培养
挑取保存于4℃的供试菌株于PDA平板中央培养，抑菌剂为乳酸(25％)，28℃恒温箱中倒置培养，培养3-4d后挑取菌落边缘菌块于PDA平板上进行纯化培养。
实施例2：高效解磷菌株的筛选
(一)高效解磷菌株的初筛
将菌株接种到含有难溶性无机磷酸盐的固体培养基上培养，根据菌落的生长情况及菌落周围产生透明圈的大小来定性地检测微生物是否具有解磷能力，具体步骤如下：
刮取菌落到盛有100mL无菌水的300mL三角瓶中，于28℃、160r/min的条件下，振荡30min使孢子团充分散开；用移液枪吸取孢子悬浮液置于血球计数板进行计数，最终得到浓度为108cfu/mL的孢子悬浮液；吸取孢子悬浮液50μL到PDA培养基上，然后用无菌涂布器进行涂布，28℃恒温箱中倒置培养3d；用直径为0.7cm的打孔器打取菌饼并接种到无机磷固体培养基中，3次重复，28℃恒温倒置培养7d，以无解磷能力的菌株作为对照；将有透明圈的菌落转接到冻存管中，4℃保存备用；
(二)高效解磷菌株的复筛
将初筛获得菌株制备成浓度为108cfu/mL的孢子悬浮液，并按3vt％的接种量接种于装有100mL无机磷液体培养基的300mL三角瓶中，28℃、180r/min振荡培养。分别在24、48、72、96、120、144、168h时取出用高速冷冻离心机进行离心，取上清液备用；
采用钼锑抗比色法测定上清液中的可溶性磷含量，具体方法如下：
标准曲线的建立：(如图6所示)
分别准确吸取5mg/L的磷标准液0mL、2mL、4mL、6mL、8mL、10mL于50mL容量瓶中，加水定容至30mL，每个容量瓶中滴加两滴2,4-二硝基苯酚指示剂，用稀H2SO4和10％的NaOH溶液调节pH值至溶液呈微黄色，然后加入钼锑抗试剂5.0mL，最后加水定容至50mL，摇匀。放置30分钟待反应充分，在700nm下进行比色测定其吸光值，以吸光度为纵坐标，磷浓度(ug/ml)为横坐标,绘制标准曲线。利用标准曲线生成方程为：y＝0.528x+0.0007(R2＝0.9999)，其相关系数R2为0.9999，由此可知，该标准曲线线性良好，可以使用；
将10mL 0.5mol/L的碳酸氢钠加入三角瓶中，加入两滴2,4-二硝基苯酚作为指示剂(用稀H2SO4和10％的NaOH溶液调节pH值至溶液呈微黄色)，再用滴定管准确加入蒸馏水35.0mL，然后加入钼锑抗试剂5.0mL，加入上清液，并定容至50mL，摇匀，放置30分钟待反应充分，在700nm下进行比色，以空白液的吸收值为0，读取待测液的吸收值，通过有效磷含量标准曲线计算溶液中有效磷含量，以确定菌株对Ca3(PO4)2的溶磷能力，进而得到QM-6、QM-10的解磷能力较高的菌株，这两个菌株对应的最大可溶性磷含量分别为1239.21mg/L，1386.93mg/L(如图2所示)，其解磷能力如图1所示。
实施例3：供试真菌的菌株鉴定
将解磷真菌菌株QM-6、QM-10在PDA平板上于生化培养箱内培养一周左右，然后观察其菌落形态、菌落的色素产生等情况。挑取少量菌丝以乳酚油为浮载剂制作玻片，于Olympus显微镜下观察小孢子的形态及着生方式，分生孢子梗的形态。参考中国真菌志(第三十五卷)-青霉属及其相关有性属、《真菌鉴定手册》，对形态进行观察。
常规方法提取解磷真菌菌株QM-6、QM-10的基因组DNA，以提取到的DNA为模板，PCR扩增菌株ITS序列。PCR的引物为：
ITS1序列为：5’-TCCGTAGGTGAACCTGCGG-3’，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；
ITS4序列为：5’-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3’，其核苷酸序列如SEQ ID No.2所示；
选用25μL反应体系，各组分的成分如下:
扩增反应条件：
最终得到两株高效解磷真菌菌株的ITS片段长度分布约为550bp(如图4所示)，其中QM-6ITS序列如核苷酸序列如SEQ ID No.3所示；QM-10ITS序列如核苷酸序列如SEQ IDNo.4所示；
ITS rDNA测序结果在GenBank数据库中进行Blast比对，从结果中选取8株与测定菌株序列相似性高的菌株进行系统发育分析，用Mega 5.05软件采取Neighbor-joining法构建系统进化树(见图5)。
由图可以看出筛选得到的两株高效解磷真菌菌株与已知菌株草酸青霉菌(Penicillium oxalicum)NJDL-03的同源性达到100％。结合其菌体形态和菌落特征观察结果，将其鉴定为草酸青霉(Penicillium oxalicum)，并对其进行生物保藏。
实施例4：菌剂处理对小麦生长的影响
菌剂的制备：在无菌条件下分别刮取QM-6、QM-10菌株菌落于盛有100ml无菌水的300ml三角瓶中，于28℃、160r/min的条件下，振荡30min使孢子团充分散开。用移液枪吸取孢子悬浮液置于血球计数板进行计数，使孢子悬浮液浓度达到108cfu/ml，备用。
每个花盆装500g按照1:1配比混合均匀的土与基质，200mg难溶磷源，每盆播种10粒经过催芽处理的小麦种子，每个处理5个重复。将备好的QM-6和QM-10孢子悬浮液浇灌于小麦根部土壤中，每盆10mL，以清水同样处理为对照，每隔7d处理一次，共处理三次，45d后检测植株的地上部鲜重、地下部鲜重及株高，结果如表2，用消煮钒钼黄比色法测定植株及土壤中的全磷含量，结果如表3。
表2 各处理对小麦生长的影响
由表2可见，经QM-6和QM-10孢子悬浮液10ml处理后，小麦株高分别为36.50cm和36.25cm，分别比对照增加5.8％和5.1％，小麦地上部鲜重经孢子悬浮液处理后都比对照明显增加，分别增加16.0％和13.9％。与对照相比，根部鲜重也明显增加，分别增加31.1％和14.2％。可见经QM-6和QM-10孢子悬浮液处理后，小麦的生长情况优于对照(如图7所示)。经差异显著性检验，发现两个处理间及处理与对照间，差异均达到显著水平。
表3 各处理对小麦和土壤有效磷含量的影响
QM-10孢子悬浮液10ml处理后，总有效磷含量明显增加，分别比对照增加77.4％和94.1％。其中地上部植株全磷含量分别比对照增加45.1％和34.5％，土壤有效磷含量分别比对照增加109.4％和149.0％。可见经QM-6和QM-10孢子悬浮液可以有效将土壤中的无效磷转化为有效磷。经差异显著性分析，发现两种处理与对照相比，均达到显著差异水平。
实施例5：菌剂处理对烟草幼苗生长的影响
菌剂的制备同实施例4所示。每个花盆装500g按照1:1配比混合均匀的土与基质，200mg难溶磷源，选择长势一致的4-5叶期的烟草幼苗移栽至上述花盆中，每个处理5个重复。分别将实施例4中准备好的QM-6和QM-10孢子悬浮液浇灌于烟草根部土壤中，每盆10ml，以清水同样处理为对照，每隔7d处理一次，共处理三次，45d后检测烟草幼苗的的地上部鲜重、地下部鲜重及株高，结果如表3，用消煮钒钼黄比色法测定植株及土壤中的全磷含量，结果如表4。
表4 各处理对烟草幼苗生长的影响
由表4可见，经QM-6和QM-10孢子悬浮液10ml处理后，烟草幼苗株高分别为50cm和56.5cm，分别比对照增加23.5％和39.5％，烟草幼苗茎围部鲜重经孢子悬浮液处理后都比对照明显增加，增加14.3％。与对照相比，处理组幼苗的最大叶长和叶宽也明显增加。可见经QM-6和QM-10孢子悬浮液处理后，烟草幼苗的生长情况优于对照组(如图8所示)。经差异显著性检验，发现两种处理与对照相比，均达到显著差异水平。
表5 各处理对烟草幼苗和土壤有效磷含量的影响
由表5可见，经QM-6和QM-10孢子悬浮液10ml处理后，烟草植株有效磷含量明显增加，其中叶片全磷含量分别比对照增加12.5％和18.1％，茎有效磷含量分别比对照增加14.8％和19.5％。根部及土壤中的有效磷含量也明显高于对照组，可见经QM-6和QM-10孢子悬浮液可以有效将土壤中的无效磷转化为有效磷。经差异显著性检验，发现两种处理间及处理与对照相比，均达到显著差异水平。
综上所述，QM-6和QM-10孢子悬浮液对小麦幼苗及烟草幼苗的生长有明显的促进作用；QM-6和QM-10孢子悬浮液处理可明显提高植株体内及土壤中的有效磷含量；使其可以作为一种解磷促生菌剂在农业生产中发挥重要的作用。
上述虽然结合附图对本发明的具体实施方式进行了描述，但并非对本发明保护范围的限制，所属领域技术人员应该明白，在本发明的技术方案的基础上，本领域技术人员不需要付出创造性劳动即可做出的各种修改或变形仍在本发明的保护范围以内。
<110>山东农业大学
<120>解磷青霉菌及其应用
<160>4
<210>1
<211>19
<212>DNA
<213>人工序列
<400>1
tccgtaggtg aacctgcgg 19
<210>2
<211>22
<212>DNA
<213>人工序列
<400>2
tcctccgctt attgatatgc 20
<210>3
<211>549
<212>DNA
<213>草酸青霉菌 Penicillium oxalicum
<400>3
gacctctggg tcacctccca cccgtgttta tcgtaccttg ttgcttcggc gggcccgcct 60
cacggccgcc ggggggcatc cgcccccggg cccgcgcccg ccgaagacac acaaacgaac 120
tcttgtctga agattgcagt ctgagtactt gactaaatca gttaaaactt tcaacaacgg 180
atctcttggt tccggcatcg atgaagaacg cagcgaaatg cgataagtaa tgtgaattgc 240
agaattcagt gaatcatcga gtctttgaac gcacattgcg ccccctggta ttccgggggg 300
catgcctgtc cgagcgtcat tgctgccctc aagcacggct tgtgtgttgg gctctcgccc 360
cccgcttccg gggggcgggc ccgaaaggca gcggcggcac cgcgtccggt cctcgagcgt 420
atggggcttc gtcacccgct ctgtaggccc ggccggcgcc cgccggcgaa caccatcaat 480
cttaaccagg ttgacctcgg atcaggtagg gatacccgct gaacttaagc atatcaataa 540
gcggaggaa 549
<210>4
<211>546
<212>DNA
<213>草酸青霉菌 Penicillium oxalicum
<400>4
ctctgggtca cctcccaccc gtgtttatcg taccttgttg cttcggcggg cccgcctcac 60
ggccgccggg gggcatccgc ccccgggccc gcgcccgccg aagacacaca aacgaactct 120
tgtctgaaga ttgcagtctg agtacttgac taaatcagtt aaaactttca acaacggatc 180
tcttggttcc ggcatcgatg aagaacgcag cgaaatgcga taagtaatgt gaattgcaga 240
attcagtgaa tcatcgagtc tttgaacgca cattgcgccc cctggtattc cggggggcat 300
gcctgtccga gcgtcattgc tgccctcaag cacggcttgt gtgttgggct ctcgcccccc 360
gcttccgggg ggcgggcccg aaaggcagcg gcggcaccgc gtccggtcct cgagcgtatg 420
gggcttcgtc acccgctctg taggcccggc cggcgcccgc cggcgaacac catcaatctt 480
aaccaggttg acctcggatc aggtagggat acccgctgaa cttaagcata tcaataagcg 540
gaggaa 546

Claims (4)

1.解磷青霉菌，命名为QM-6，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.12475。
2.解磷青霉菌，命名为QM-10，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.12476。
3.权利要求1或2所述解磷青霉菌作为小麦生长促进剂的应用。
4.权利要求1或2所述解磷青霉菌作为烟草生长促进剂的应用。
CN201710197028.2A 2017-03-29 2017-03-29 解磷青霉菌及其应用 Active CN106929433B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710197028.2A CN106929433B (zh) 2017-03-29 2017-03-29 解磷青霉菌及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710197028.2A CN106929433B (zh) 2017-03-29 2017-03-29 解磷青霉菌及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106929433A true CN106929433A (zh) 2017-07-07
CN106929433B CN106929433B (zh) 2020-07-31

Family

ID=59426637

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710197028.2A Active CN106929433B (zh) 2017-03-29 2017-03-29 解磷青霉菌及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106929433B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110396475A (zh) * 2019-06-26 2019-11-01 吉林农业科技学院 一种青霉菌解磷剂及其制备方法和应用
CN110951626A (zh) * 2019-12-27 2020-04-03 北京林业大学 一株分解煤矸石的草酸青霉菌
CN112375691A (zh) * 2020-11-20 2021-02-19 青岛农业大学 一株产紫青霉及其作为解磷真菌的应用以及在促进玉米生长中的应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1524949A (zh) * 2003-02-24 2004-09-01 唐文华 一种草酸青霉菌、其菌剂及其制备方法、以及其制剂在解磷防病提高土壤肥力方面的应用
CN101643704A (zh) * 2008-08-07 2010-02-10 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 一种溶磷草酸青霉菌p8
CN103614302A (zh) * 2013-11-27 2014-03-05 北京林业大学 一株具有耐受重金属特性的高效解磷草酸青霉菌
CN103695317A (zh) * 2013-12-12 2014-04-02 北京林业大学 具有耐受重金属特性的高效解磷草酸青霉菌剂的生产方法
CN105296363A (zh) * 2015-10-28 2016-02-03 南京农业大学 一种草酸青霉菌njdl-03菌株及其应用
CN105733954A (zh) * 2015-12-18 2016-07-06 沈阳农业大学 一种高效解磷真菌草酸青霉菌及其培养方法和应用

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1524949A (zh) * 2003-02-24 2004-09-01 唐文华 一种草酸青霉菌、其菌剂及其制备方法、以及其制剂在解磷防病提高土壤肥力方面的应用
CN101643704A (zh) * 2008-08-07 2010-02-10 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 一种溶磷草酸青霉菌p8
CN103614302A (zh) * 2013-11-27 2014-03-05 北京林业大学 一株具有耐受重金属特性的高效解磷草酸青霉菌
CN103695317A (zh) * 2013-12-12 2014-04-02 北京林业大学 具有耐受重金属特性的高效解磷草酸青霉菌剂的生产方法
CN105296363A (zh) * 2015-10-28 2016-02-03 南京农业大学 一种草酸青霉菌njdl-03菌株及其应用
CN105733954A (zh) * 2015-12-18 2016-07-06 沈阳农业大学 一种高效解磷真菌草酸青霉菌及其培养方法和应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
范丙全等: ""溶磷草酸青霉菌筛选及其溶磷效果的初步研究"", 《中国农业科学》 *
范延辉等: ""一株耐盐解磷真菌的筛选、鉴定及其发酵优化"", 《土壤通报》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110396475A (zh) * 2019-06-26 2019-11-01 吉林农业科技学院 一种青霉菌解磷剂及其制备方法和应用
CN110951626A (zh) * 2019-12-27 2020-04-03 北京林业大学 一株分解煤矸石的草酸青霉菌
CN112375691A (zh) * 2020-11-20 2021-02-19 青岛农业大学 一株产紫青霉及其作为解磷真菌的应用以及在促进玉米生长中的应用
CN112375691B (zh) * 2020-11-20 2022-11-01 青岛农业大学 一株产紫青霉及其作为解磷真菌的应用以及在促进玉米生长中的应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN106929433B (zh) 2020-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105296381B (zh) 一株枯草芽孢杆菌cyy-25及其应用
CN105441366B (zh) 甲基营养型芽孢杆菌zbl-1在防治棉花黄萎病中应用
US20220369648A1 (en) Endophytic falciphora oryzae fo-r20 and its application
CN104805019B (zh) 一株能促进千年桐营养元素吸收的内生真菌
CN106754563B (zh) 一种防治烟草青枯病的微生物组合物及用途
CN104560827A (zh) 一种防治烟草青枯病的生防放线菌菌株及其应用
CN109022292A (zh) 一株木霉及其在农业领域的应用
CN108841733A (zh) 一株生产松刚霉素主份——灰黄霉素的菌株及方法
CN106929433A (zh) 解磷青霉菌及其应用
CN112342173A (zh) 贝莱斯芽孢杆菌及其应用
CN114456949B (zh) 一株白僵菌jsha-md912及其应用
CN117887590B (zh) 一种南华松茸促生菌及其应用
CN110343621A (zh) 一种棘孢木霉菌株及其应用
CN111621424A (zh) 一株耐盐碱的新木霉及其应用
CN114874917B (zh) 深绿木霉t3、由其制备的菌剂、菌剂制备方法和菌剂的应用
CN108130303B (zh) 一株沃氏食酸菌tcp2011036及其应用
CN106591173A (zh) 一种可活化土壤重金属镉的弯曲芽孢杆菌（Bacillus flexus）HL‑37及其应用
CN110907600A (zh) 植烟土壤微生态环境测定方法
CN113913301B (zh) 一种毛簇木霉、菌剂及其应用
CN110373344A (zh) 鲤链霉菌及其应用
CN102719364B (zh) 一株哈茨木霉菌株及其在防控辣椒疫病中的应用
CN115287198A (zh) 一种多功能木霉菌株gddg-as 737及其应用
CN114933974A (zh) 一种拟康氏木霉c5-9及其在拮抗灰葡萄孢菌中的应用
CN115918676A (zh) Brevibacillus halotolerans菌及其制备生防菌剂中的应用
CN101993827B (zh) 一株促进桉树光合作用的功能内生真菌及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant