CN106913650A - 扁桃提取物的制备方法及用其制备的扁桃提取物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种扁桃提取物的制备方法及用其制备的扁桃提取物，包括a.取扁桃树的果实或树叶或枝皮中的任意一种作为原材料进行粉碎；b.向被粉碎后的原材料中分批次加入乙醇溶液进行分批浸提，将每一批次浸提后所得的液体混合得到混合提取液；c.将得到的混合提取液过滤后减压浓缩；d.浓缩后得到药液，将药液注入沉淀罐内，用乙酸乙酯进行萃取；e.萃取后得到粗品，将粗品放入离心机进行离心处理；f.离心处理后得到离心后物料，然后将离心后物料放入干燥箱中进行干燥，干燥后将其粉碎得到扁桃提取物成品；成品包含芒果苷，高芒果苷，没食子酸。解决的现有的防治痛风的药物或保健品不能对嘌呤代谢进行调节和治疗问题。
Description
技术领域
本发明涉及提取物制备领域，具体涉及扁桃提取物的制备方法及用其制备的扁桃提取物。
背景技术
痛风是由单钠尿酸盐沉积所致的晶体相关性关节病，与嘌呤代谢紊乱和（或）尿酸排泄减少所致的高尿酸血症直接相关，特指急性特征性关节炎和慢性痛风石疾病，主要包括急性发作性关节炎、痛风石形成、痛风石性慢性关节炎、尿酸盐肾病和尿酸性尿路结石，重者可出现关节残疾和肾功能不全，痛风常伴腹型肥胖、高脂血症、高血压、2型糖尿病及心血管病等表现。
高尿酸血症是嘌呤代谢障碍引起的代谢性疾病，内源性的嘌呤代谢紊乱会导致尿酸生成过多，当机体长期处于血尿酸浓度过高和（或）在酸性环境下，尿酸可析出结晶，沉积在骨关节、肾脏和皮下等组织，造成组织病理学改变，导致痛风性关节炎、痛风肾和痛风石等。
对痛风、高尿酸病的治疗不是降的越快越好，而是一个长期对全身的动静脉调节治疗过程。但现有的防治痛风的药物和保健品通常仅仅只是快速的降低尿酸，而并不能对嘌呤代谢进行调节和治疗，这样治标不治本，痛风会反复发作。
发明内容
本发明的目的在于提供一种扁桃提取物的制备方法及用其制备的扁桃提取物，解决的现有的防治痛风的药物或保健品不能对嘌呤代谢进行调节和治疗问题。
为解决上述的技术问题，本发明采用以下技术方案：
一种扁桃提取物的制备方法，包括如下步骤：a.取扁桃树的果实或树叶或枝皮中的任意一种作为原材料进行粉碎；b.向被粉碎后的原材料中分批次加入乙醇溶液进行分批浸提，每一批次加入乙醇溶液的量均为被粉碎原材料质量的5倍，将每一批次浸提后所得的液体混合得到混合提取液；c.将得到的混合提取液过滤后减压浓缩；d.浓缩后得到药液，将药液注入沉淀罐内，用乙酸乙酯进行萃取；e.萃取后得到粗品，将粗品放入离心机进行离心处理；f.离心处理后得到离心后物料，然后将离心后物料放入干燥箱中进行干燥，干燥后将其粉碎得到扁桃提取物成品。
扁桃树为常绿阔叶乔木，属漆树科芒果属，树皮灰色，叶披针形，花淡红或白色，几无梗，果实卵圆形，薄而少汁，熟时干燥裂开，核脱出，树干通直，最高达30米，胸径达1米以上，树冠圆整呈广卵状，冠大浓荫，四季常青，树型纹理美观，果子甜美，香味浓郁，营养丰富，为亚热带名果，扁桃树一般在2、3月份开花，7、8月份结果扁桃果，果实成熟后呈淡黄色，易掉落。将扁桃树的果实或树叶或枝皮粉碎是为了在浸提时原材料能更充分的和乙醇溶液接触，使用乙醇溶液进行浸提，浸提出的有益物质主要是原材料中的芒果苷及黄酮类成分，研究显示芒果苷和黄酮类成分均具有一定的排除尿酸的作用，而芒果苷还能抑制嘌呤代谢酶，从而对嘌呤的代谢起到调节的作用，因此浸提出的有益物质在降低体内尿酸的同时还能对嘌呤代谢进行调节，分批次浸提的目的是为了更彻底的利用原材料，使原材料中的有益物质充分析出，将混合提取液放入浓缩器进行真空减压浓缩能提高混合提取液中有益物质的浓度，浓缩后得到药液，然后把药液注入沉淀罐内并向沉淀罐内加入乙酸乙酯，这样能让药液中的油脂和叶绿素等杂质溶解在乙酸乙酯中，从而对药液中的有益物质起到萃取的作用，除去杂质后就进行离心分离，将药液中的有益物质分离出来，然后烘干粉碎后就能得到扁桃提取物的成品。
作为本发明的进一步优选，上述步骤b中加入的乙醇溶液的质量百分比浓度为60%-75%。加入的乙醇溶液浓度高了，溶剂渗透不到药材里，无法把我们想提取的有益物质提取出来，会导致有益物质的提取率低，提取成本高，而加入的乙醇溶液浓度低了会使提取出来的杂质比较多，如叶绿素、果胶、植物油等杂质浸泡出来过多，会给后面精制增加难度，导致精制后有益物质的含量达不到要求，残渣重金属等有害物质超标的后果。
作为本发明的进一步优选，上述步骤b中进行分批浸提的分批次数为2-4次，进行分批浸提时要对乙醇溶液进行加热，加热的温度保持在85℃以内，每一批次浸提的时间均为从加入乙醇溶液开始至乙醇溶液沸腾后2的小时。
分2-4次进行浸提能在最大程度上浸提出原材料中的有益物质，因为每一次加入的乙醇溶液的质量均为原材料质量的5倍，每一次加入超过原材料5倍质量的乙醇溶液和加入刚好原材料5倍质量的乙醇溶液两者的浸提的效果是一样的，因此每次加入超过原材料5倍质量的乙醇溶液就会对乙醇溶液造成浪费，而每次加入乙醇溶液的量少于原材料5倍质量则达不到最好的浸提效果，这样会增加分批次浸提的次数，增加了浸提时间，也是不合算的，而对乙醇溶液进行加热也是为了让原材料中的有益物质充分的溶解在乙醇溶液中，因为乙醇的沸点是78摄氏度，如果加热的温度如果超过85摄氏度，提取物料会爆沸腾，导致跑料，乙醇溶液加速蒸发会带走一部分已经溶解在乙醇中的有益物质，因此将加热温度控制在85摄氏度内是最佳的。
作为本发明的进一步优选，上述步骤c中混合提取液过滤时使用的是孔径为10μm的滤膜。
使用10μm的滤膜进行过滤能除掉乙醇溶液中的不溶性杂质，如药渣细粉等。
作为本发明的进一步优选，上述步骤c中进行真空减压浓缩时，浓缩器内的温度≤90℃、蒸汽压力≤0.25MPa、真空度≥-0.05MPa，真空减压浓缩的程度是以过滤后的混合提取液无醇味为止。
真空减压浓缩的程度是以过滤后的混合提取液无醇味为止，这是因为如果浓缩后得到的液体有醇味，证明液体中还含有乙醇，如果液体中含有乙醇，就会对后续的步骤产生影响，因此需要将过滤后的混合提取液浓缩至无醇味为止。
作为本发明的进一步优选，上述步骤d进萃取时，乙酸乙酯是从沉淀罐底部真空抽入的，抽入后搅拌3-8分钟。
将乙酸乙酯抽入沉淀罐后搅拌是为了能让药液中的油脂和叶绿素等杂质充分的溶解进乙酸乙酯中，而将乙酸乙酯从沉淀罐的底部真空抽入是因为乙酸乙酯的密度比药液小，如果将乙酸乙酯从沉淀罐上部注入，那么乙酸乙酯就会留在上层，不能与药液充分的接触，那么药液中的杂质就不能很好的溶解在乙酸乙酯中，因此需要将乙酸乙酯从沉淀罐的底部抽入。
作为本发明的进一步优选，上述步骤d中萃取的次数为2-4次，乙酸乙酯每次的用量为药液体积的2-4倍。
用乙酸乙酯进行多次萃取的方法为，第一次萃取的时间为一个晚上，第一次萃取完成后，将上层使用过的乙酸乙酯溶液抽走，留下下层的药液，然后重新注入新的乙酸乙酯溶液，进行第二次的萃取，第三次的萃取过程和第二次萃取过程相同，第四次萃取的过程和第三次萃取的过程相同，第二次、第三次和第四次萃取的时间均为2.5-4小时，多次萃取是为了使药液中的油脂和叶绿素等杂质更彻底更充分的溶解在乙酸乙酯中。
作为本发明的进一步优选，上述步骤f中将离心后的物料放入干燥箱进行干燥时，干燥的方式为40℃-80℃减压干燥。在进行减压干燥时，干燥的时间小于8小时。
作为本发明的进一步优选，上述步骤f中的粉碎的程度为粉碎至细度为80-100目。粉碎的程度为粉碎至细度为80-100目，这样更有利于人体进行吸收。
一种扁桃提取物，由上述扁桃提取物的制备方法制备得到，所述扁桃提取物包含50%wt～95%wt的芒果苷，0.1%wt～2%wt高芒果苷，0.1%wt～1%wt没食子酸。
与现有技术相比，本发明至少能达到以下有益效果中的其中一项：
1.现有的治疗痛风的提取物都不是从扁桃树的果实或树叶或枝皮中提取的，从扁桃树的果实或树叶或枝皮中提取的提取物不仅能降低尿酸，还能对嘌呤代谢进行调节和治疗，从根本上缓解和治疗痛风。
2. 用上述方法从扁桃树叶或扁桃树枝皮中提取出的提取物，含杂质少，有益物质的含量高，因此治疗效果好。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
具体实施例1：
一种扁桃提取物的制备方法，包括如下步骤：a.取扁桃树的果实或树叶或枝皮中的任意一种作为原材料进行粉碎；b.向被粉碎后的原材料中分批次加入乙醇溶液进行分批浸提，每一批次加入乙醇溶液的量均为被粉碎原材料质量的5倍，将每一批次浸提后所得的液体混合得到混合提取液；c.将得到的混合提取液过滤后减压浓缩；d.浓缩后得到药液，将药液注入沉淀罐内，用乙酸乙酯进行萃取；e.萃取后得到粗品，将粗品放入离心机进行离心处理；f.离心处理后得到离心后物料，然后将离心后物料放入干燥箱中进行干燥，干燥后将其粉碎得到扁桃提取物成品。
扁桃树为常绿阔叶乔木，属漆树科芒果属，树皮灰色，叶披针形，花淡红或白色，几无梗，果实卵圆形，薄而少汁，熟时干燥裂开，核脱出，树干通直，最高达30米，胸径达1米以上，树冠圆整呈广卵状，冠大浓荫，四季常青，树型纹理美观，果子甜美，香味浓郁，营养丰富，为亚热带名果，扁桃树一般在2、3月份开花，7、8月份结果扁桃果，果实成熟后呈淡黄色，易掉落。将扁桃树的果实或树叶或枝皮粉碎是为了在浸提时原材料能更充分的和乙醇溶液接触，使用乙醇溶液进行浸提，浸提出的有益物质主要是原材料中的芒果苷及黄酮类成分，研究显示芒果苷和黄酮类成分均具有一定的排除尿酸的作用，而芒果苷还能抑制嘌呤代谢酶，从而对嘌呤的代谢起到调节的作用，因此浸提出的有益物质在降低体内尿酸的同时还能对嘌呤代谢进行调节，分批次浸提的目的是为了更彻底的利用原材料，使原材料中的有益物质充分析出，将混合提取液放入浓缩器进行真空减压浓缩能提高混合提取液中有益物质的浓度，浓缩后得到药液，然后把药液注入沉淀罐内并向沉淀罐内加入乙酸乙酯，这样能让药液中的油脂和叶绿素等杂质溶解在乙酸乙酯中，从而对药液中的有益物质起到萃取的作用，除去杂质后就进行离心分离，将药液中的有益物质分离出来，然后烘干粉碎后就能得到扁桃提取物的成品。
具体实施例2：
本实施例是在具体实施例1的基础上对步骤b进行了进一步的说明，上述步骤b中加入的乙醇溶液的质量百分比浓度为60%-75%。加入的乙醇溶液浓度高了，溶剂渗透不到药材里，无法把我们想提取的有益物质提取出来，会导致有益物质的提取率低，提取成本高，而加入的乙醇溶液浓度低了会使提取出来的杂质比较多，如叶绿素、果胶、植物油等杂质浸泡出来过多，会给后面精制增加难度，导致精制后有益物质的含量达不到要求，残渣重金属等有害物质超标的后果。
具体实施例3：
本实施例是在具体实施例1的基础上对步骤b进行了进一步的说明，上述步骤b中进行分批浸提的分批次数为2-4次，进行分批浸提时要对乙醇溶液进行加热，加热的温度保持在85℃以内，每一批次浸提的时间均为从加入乙醇溶液开始至乙醇溶液沸腾后2的小时。
分2-4次进行浸提能在最大程度上浸提出原材料中的有益物质，因为每一次加入的乙醇溶液的质量均为原材料质量的5倍，每一次加入超过原材料5倍质量的乙醇溶液和加入刚好原材料5倍质量的乙醇溶液两者的浸提的效果是一样的，因此每次加入超过原材料5倍质量的乙醇溶液就会对乙醇溶液造成浪费，而每次加入乙醇溶液的量少于原材料5倍质量则达不到最好的浸提效果，这样会增加分批次浸提的次数，增加了浸提时间，也是不合算的，而对乙醇溶液进行加热也是为了让原材料中的有益物质充分的溶解在乙醇溶液中，因为乙醇的沸点是78摄氏度，如果加热的温度如果超过85摄氏度，提取物料会爆沸腾，导致跑料，乙醇溶液加速蒸发会带走一部分已经溶解在乙醇中的有益物质，因此将加热温度控制在85摄氏度内是最佳的。
具体实施例4：
本实施例是在具体实施例1的基础上对步骤c进行了进一步的说明，上述步骤c中混合提取液过滤时使用的是孔径为10μm的滤膜。
使用10μm的滤膜进行过滤能除掉乙醇溶液中的不溶性杂质，如药渣细粉等。
具体实施例5：
本实施例是在具体实施例1的基础上对步骤c进行了进一步的说明，上述步骤c中进行真空减压浓缩时，浓缩器内的温度≤90℃、蒸汽压力≤0.25MPa、真空度≥-0.05MPa，真空减压浓缩的程度是以过滤后的混合提取液无醇味为止。
真空减压浓缩的程度是以过滤后的混合提取液无醇味为止，这是因为如果浓缩后得到的液体有醇味，证明液体中还含有乙醇，如果液体中含有乙醇，就会对后续的步骤产生影响，因此需要将过滤后的混合提取液浓缩至无醇味为止。
具体实施例6：
本实施例是在具体实施例1的基础上对步骤d进行了进一步的说明，上述步骤d进萃取时，乙酸乙酯是从沉淀罐底部真空抽入的，抽入后搅拌3-8分钟。
将乙酸乙酯抽入沉淀罐后搅拌是为了能让药液中的油脂和叶绿素等杂质充分的溶解进乙酸乙酯中，而将乙酸乙酯从沉淀罐的底部真空抽入是因为乙酸乙酯的密度比药液小，如果将乙酸乙酯从沉淀罐上部注入，那么乙酸乙酯就会留在上层，不能与药液充分的接触，那么药液中的杂质就不能很好的溶解在乙酸乙酯中，因此需要将乙酸乙酯从沉淀罐的底部抽入。
具体实施例7：
本实施例是在具体实施例1的基础上对步骤d进行了进一步的说明，上述步骤d中萃取的次数为2-4次，乙酸乙酯每次的用量为药液体积的2-4倍。
用乙酸乙酯进行多次萃取的方法为，第一次萃取的时间为一个晚上，第一次萃取完成后，将上层使用过的乙酸乙酯溶液抽走，留下下层的药液，然后重新注入新的乙酸乙酯溶液，进行第二次的萃取，第三次的萃取过程和第二次萃取过程相同，第四次萃取的过程和第三次萃取的过程相同，第二次、第三次和第四次萃取的时间均为2.5-4小时，多次萃取是为了使药液中的油脂和叶绿素等杂质更彻底更充分的溶解在乙酸乙酯中。
具体实施例8：
本实施例是在具体实施例1的基础上对步骤f进行了进一步的说明，上述步骤f中将离心后的物料放入干燥箱进行干燥时，干燥的方式为40℃-80℃减压干燥。在进行减压干燥时，干燥的时间小于8小时。
具体实施例9：
本实施例是在具体实施例1的基础上对步骤f进行了进一步的说明，上述步骤f中的粉碎的程度为粉碎至细度为80-100目。粉碎的程度为粉碎至细度为80-100目，这样更有利于人体进行吸收。
具体实施例10：
一种扁桃提取物，由上述扁桃提取物的制备方法制备得到，所述扁桃提取物包含50%wt～95%wt的芒果苷，0.1%wt～2%wt高芒果苷，0.1%wt～1%wt没食子酸。
对提取得到的扁桃叶提取物做HPLC检查，检查用仪器和检查方法如下：
实验仪器为agilent1260高效液相色谱仪，色谱柱为Cosmosil Cholester 250×4.6mm。以乙腈：0.1% 磷酸为流动相梯度洗脱，检测波长258nm，理论板数按芒果苷峰计算为5000。
取芒果苷对照品，高芒果苷对照品和没食子酸对照品加入甲醇溶解并稀释得到浓度为0.2mg/mL 的溶液，作为对照品溶液.量取所述对照品溶液10μL 注入液相色谱仪。
尽管这里参照本发明的多个解释性实施例对本发明进行了描述，但是，应该理解，本领域技术人员可以设计出很多其他的修改和实施方式，这些修改和实施方式将落在本申请公开的原则范围和精神之内。更具体地说，在本申请公开和权利要求的范围内，可以对主题组合布局的组成部件和/或布局进行多种变型和改进。除了对组成部件和/或布局进行的变形和改进外，对于本领域技术人员来说，其他的用途也将是明显的。
Claims (10)
1.一种扁桃提取物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：a.取扁桃树的果实或树叶或枝皮中的任意一种作为原材料进行粉碎；b.向被粉碎后的原材料中分批次加入乙醇溶液进行分批浸提，每一批次加入乙醇溶液的量均为被粉碎原材料质量的5倍，将每一批次浸提后所得的液体混合得到混合提取液；c.将得到的混合提取液过滤后减压浓缩；d.浓缩后得到药液，将药液注入沉淀罐内，用乙酸乙酯进行萃取；e.萃取后得到粗品，将粗品放入离心机进行离心处理；f.离心处理后得到离心后物料，然后将离心后物料放入干燥箱中进行干燥，干燥后将其粉碎得到扁桃提取物成品。
2.根据权利要求1所述的扁桃提取物的制备方法，其特征在于：所述步骤b中加入的乙醇溶液的质量百分比浓度为60%-75%。
3.根据权利要求1所述的扁桃提取物的制备方法，其特征在于：所述步骤b中进行分批浸提的分批次数为2-4次，进行分批浸提时要对乙醇溶液进行加热，加热的温度保持在85℃以内，每一批次浸提的时间均为从加入乙醇溶液开始至乙醇溶液沸腾后2的小时。
4.根据权利要求1所述的扁桃提取物的制备方法，其特征在于：所述步骤c中混合提取液过滤时使用的是孔径为10μm的滤膜。
5.根据权利要求1所述的扁桃提取物的制备方法，其特征在于：所述步骤c中进行真空减压浓缩时，浓缩器内的温度≤90℃、蒸汽压力≤0.25MPa、真空度≥-0.05MPa，真空减压浓缩的程度是以过滤后的混合提取液无醇味为止。
6.根据权利要求1所述的扁桃提取物的制备方法，其特征在于：所述步骤d进行萃取时，乙酸乙酯是从沉淀灌底部真空抽入的，抽入后搅拌3-8分钟。
7.根据权利要求1所述的扁桃提取物的制备方法，其特征在于：所述步骤d中萃取的次数为2-4次，乙酸乙酯每次的用量为药液体积的2-4倍。
8.根据权利要求1所述的扁桃提取物的制备方法，其特征在于：所述步骤f中将离心后的物料放入干燥箱进行干燥时，干燥的方式为40℃-80℃减压干燥。
9.根据权利要求1所述的扁桃提取物的制备方法，其特征在于：所述步骤f中的粉碎的程度为粉碎至细度为80-100目。
10.一种扁桃提取物，其特征在于：由权利要求1-9中任意一项所述的扁桃提取物的制备方法制备得到，所述扁桃提取物包含50%wt～95%wt的芒果苷，0.1%wt～2%wt高芒果苷，0.1%wt～1%wt没食子酸。
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