CN106912863A - 一种新型蜂胶软胶囊及其制备方法 - Google Patents
一种新型蜂胶软胶囊及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106912863A CN106912863A CN201710145328.6A CN201710145328A CN106912863A CN 106912863 A CN106912863 A CN 106912863A CN 201710145328 A CN201710145328 A CN 201710145328A CN 106912863 A CN106912863 A CN 106912863A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- soft capsule
- propolis
- content
- bee glue
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003292 glue Substances 0.000 title claims abstract description 54
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 241000241413 Propolis Species 0.000 claims abstract description 57
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 claims abstract description 57
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims abstract description 36
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 claims abstract description 31
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 claims abstract description 31
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims abstract description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000006837 decompression Effects 0.000 claims description 9
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 claims description 9
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 claims description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229960001617 ethyl hydroxybenzoate Drugs 0.000 claims description 8
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 claims description 8
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 8
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 7
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 7
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 7
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 7
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 7
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000576 food coloring agent Substances 0.000 claims description 6
- 238000007689 inspection Methods 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 claims description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 4
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 4
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 4
- 238000004513 sizing Methods 0.000 claims description 4
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 3
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 18
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 9
- 230000036541 health Effects 0.000 abstract description 7
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 abstract description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 abstract description 3
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 abstract description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract description 2
- 241000256844 Apis mellifera Species 0.000 description 26
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 4
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 4
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 3
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 3
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Natural products O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 150000002212 flavone derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 2
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 1
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000009341 apiculture Methods 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000005961 cardioprotection Effects 0.000 description 1
- -1 class Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000008157 edible vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 201000005577 familial hyperlipidemia Diseases 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 230000008821 health effect Effects 0.000 description 1
- 235000001497 healthy food Nutrition 0.000 description 1
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 210000002050 maxilla Anatomy 0.000 description 1
- 230000007102 metabolic function Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- IYDGMDWEHDFVQI-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;trioxotungsten Chemical compound O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.OP(O)(O)=O IYDGMDWEHDFVQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
Abstract
本发明提供了一种新型蜂胶软胶囊，具有调节血脂的功能，由软胶囊胶皮和包裹在胶皮中的内容物组成，所述内容物为橄榄油、蜂胶膏，其中的蜂胶、橄榄油之间能够产生很好的血脂调节协同作用，强化了蜂胶软胶囊营养保健的功效。同时，提供了一种制备方法，包括蜂胶膏提取、胶液制备、内容物制备、压丸、定型、洗丸、晾丸干燥、选丸、抛光、包装，经检验合格后入库等步骤，该方法工艺简单，生产周期短。
Description
技术领域
本发明属于保健食品技术领域，涉及一种新型蜂胶软胶囊及其制备方法，特别涉及一种调节血脂的蜂胶软胶囊及其制备方法。
背景技术
目前，心脑血管疾病已经成为威胁人类生命健康的头号“杀手”，是造成世界人群死亡的一个主要原因。高脂血症是高血压、冠心病、心肌梗塞等心脑血管疾病的重要危险因素，控制血脂水平成为防止和降低心血管疾病发生率的重要措施。因此，高血脂对人体健康的威胁不容忽视。然而，目前治疗高血脂症的降脂药物大多具有潜在的副作用和极大的药物依赖性。所以，开发出副作用小、功效众多、效果显著的新降血脂药物具有重大意义。
蜂胶是来源于植物分泌的树胶及树脂类物质，并经密封采集后，加入蜂蜡及蜜蜂上颚分泌物所形成的一种胶状物。成分极为复杂，含有黄酮类、萜烯类、酮类、酯类、醇类、酚类、醚类、有机酸和大量的氨基酸、酶类、VC、VE以及矿物质等300多种化合物。作为一种天然健康食品，受到越来越多的重视，有关其功能的研究也越来越多。胡福良等使用高脂血症小鼠测定和比较了蜂胶水提液、醇提液降血脂作用。结果表明，蜂胶提取液能有效降低血清中总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)含量，蜂胶醇提液还能有效提高高密度脂蛋白(HDL-C)含量，具有显著的降脂功能具有良好的降血脂功效(胡福良等，不同方法提取的蜂胶液调节血脂作用的实验研究，中国蜂业，2006,57(5),13.)。目前，传统调节血糖的蜂胶软胶囊产品组方主要为蜂胶，再辅以聚乙二醇、菜籽油或者色拉油等溶剂而制成。
发明内容
本发明提供了一种新型蜂胶软胶囊，该蜂胶软胶囊内容物配方采用蜂胶为主料，橄榄油代替聚乙二醇、菜籽油或者色拉油等溶剂为辅料制成内容物。通过蜂胶和橄榄油之间的协同作用，大大增强了蜂胶的辅助调节血脂的效果。
本发明是通过下述的技术方案来实现的：
一种新型蜂胶软胶囊，由软胶囊胶皮和包裹在胶皮中的内容物组成，所述内容物的组分为：橄榄油:60～65kg；蜂胶膏:31～35kg。
优选地，所述内容物的组分配方为：橄榄油:63kg；蜂胶膏:35kg。
优选地，所述橄榄油为特级橄榄油。
优选地，所述蜂胶膏中总黄酮含量≥15％。
橄榄油因其极佳的天然保健功效被誉为“液体黄金”、“植物油皇后”。橄榄油能提高生物体的新陈代谢功能，世界卫生组织曾有调查表明：以橄榄油为食用油的地中海沿岸国家，心血管系统疾病、糖尿病、癌症等病的发病率极低，这些都得益于橄榄油的保健功效。在所有的植物油中，橄榄油对心脏最有益处，它能阻止动脉粥样硬化、调节血脂、降低血压、降低血黏度、预防血栓的形成、保护心脏免受冠心病的危害，减少心血管疾病发生。由于橄榄油含有丰富的油酸，能降低人体内血浆中的低密度脂蛋白胆固醇，防止人体内胆固醇过量，而且油酸在人体内血浆中的高低密度脂蛋白胆固醇的平衡浓度，以保持人体对胆固醇的需求。
本发明还提供了一种新型蜂胶软胶囊的制备方法，包括以下步骤：
1)蜂胶膏提取：挑检天然蜂胶并去除杂质后，-15～-20℃下冷冻24～72h，取出低温粉碎成40～60目的粉末，采用乙醇浸提法进行提取，检查重金属指标并去除超标的重金属，再回收乙醇冷却后得蜂胶膏；
蜂胶膏检查黄酮含量、重金属和醇不容物杂质；
2)胶液制备：将尼泊金乙酯溶解于乙醇中，食用色素溶解于水中；将明胶、甘油及剩余水加入化胶罐中，加热温度至65～70℃溶解，搅拌并混合均匀，加入尼泊金乙酯溶液和食用色素溶液，搅拌混合均匀，减压抽真空将胶液内的气泡抽出，50～60℃保温桶内备用；
3)内容物制备：将蜂胶膏冷冻24～48h后取出低温粉碎成90～110目的粉末；加入橄榄油中，加热升温至70～80℃使其完全溶解；真空减压脱去物料中的气泡，50-60℃保温备用。
4)压丸：压丸温度控制在18～26℃，将胶液和内容物经自动旋转式软胶囊压丸机压出合格的软胶囊；
5)定型：温度控制在18～26℃，相对湿度为30～40％，将软胶囊定型；
6)洗丸：用95％乙醇清洗软胶囊表面的油；
7)晾丸干燥：温度控制在24～28℃，相对湿度为20～30％，进行晾丸干燥；
8)选丸、抛光、包装，经检验合格后入库；
优选地，所述蜂胶膏提取，天然蜂胶为优质天然的蜂胶。
优选地，所述蜂胶膏的黄酮含量≥15％。
优选地，胶液粘度为26000～34000毫泊。
优选地，减压真空的真空度为-0.06～0.08MPa。
本发明在原有蜂胶软胶囊生产技术基础上，组分中采用橄榄油代替聚乙二醇、菜籽油或者色拉油等溶剂，能够产生很好的协同作用，强化了蜂胶软胶囊营养保健的功效。同时，提供了一种制备方法，该方法工艺简单，生产周期短。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作更进一步的说明，以便本领域的技术人员更了解本发明，但并不因此限制本发明。
实施例1
一种新型蜂胶软胶囊，内容物组分为：
橄榄油:60kg；蜂胶膏:35kg。
上述新型蜂胶软胶囊通过以下步骤制备：
1)蜂胶膏提取：挑检天然蜂胶并去除杂质后，-15℃下冷冻72h，取出低温粉碎成40目的粉末，采用乙醇浸提法进行提取，其乙醇提取物含量45％，再回收乙醇冷却后得蜂胶膏；
经检测，蜂胶膏的黄酮含量为15.8％；
2)胶液制备：将尼泊金乙酯溶解于乙醇中，食用色素溶解于水中；将明胶、甘油及剩余水加入化胶罐中，加热温度至65℃溶解，搅拌并混合均匀，加入尼泊金乙酯溶液和食用色素溶液，搅拌混合均匀，减压抽真空将胶液内的气泡抽出，50℃保温桶内备用，胶液粘度为32000毫泊；
3)内容物制备：将蜂胶膏冷冻24h后取出低温粉碎成90目的粉末；加入橄榄油中，加热升温至70～80℃使其完全溶解；真空减压脱去物料中的气泡，50-60℃保温备用。
4)压丸：压丸温度控制在18℃，将胶液和内容物经自动旋转式软胶囊压丸机压出合格的软胶囊。
5)定型：温度控制在18℃，相对湿度为30％，将软胶囊定型。
6)洗丸：用95％乙醇清洗软胶囊表面的油。
7)晾丸干燥：温度控制在24℃，相对湿度为20％，进行晾丸干燥。
8)选丸、抛光、包装，经检验合格后入库。
实施例2
一种新型蜂胶软胶囊，内容物组分为：
橄榄油:65kg；蜂胶膏:31kg。
上述新型蜂胶软胶囊通过以下步骤制备：
1)蜂胶膏提取：挑检天然蜂胶并去除杂质后，-20℃下冷冻24h，取出低温粉碎成60目的粉末，采用乙醇浸提法进行提取，其乙醇提取物含量40.5％，再回收乙醇冷却后得蜂胶膏；
经检测，蜂胶膏的黄酮含量为15.2％；
2)胶液制备：将尼泊金乙酯溶解于乙醇中，食用色素溶解于水中；将明胶、甘油及剩余水加入化胶罐中，加热温度至70℃溶解，搅拌并混合均匀，加入尼泊金乙酯溶液和食用色素溶液，搅拌混合均匀，减压抽真空将胶液内的气泡抽出，60℃保温桶内备用，胶液粘度为28000毫泊；
3)内容物制备：将蜂胶膏冷冻48h后取出低温粉碎成110目的粉末；加入橄榄油中，加热升温至70～80℃使其完全溶解；真空减压脱去物料中的气泡，50-60℃保温保存备用。
4)压丸：压丸温度控制在26℃，将胶液和内容物经自动旋转式软胶囊压丸机压出合格的软胶囊。
5)定型：温度控制在26℃，相对湿度为40％，将软胶囊定型。
6)洗丸：用95％乙醇清洗软胶囊表面的油。
7)晾丸干燥：温度控制在28℃，相对湿度为30％，进行晾丸干燥。
8)选丸、抛光、包装，经检验合格后入库。
实施例3
一种新型蜂胶软胶囊，内容物组分为：
橄榄油:63kg；蜂胶膏:35kg。
上述新型蜂胶软胶囊的制备步骤与实施例1中新型蜂胶软胶囊的制备步骤相似，区别在于：
步骤1)蜂胶膏提取：挑检天然蜂胶并去除杂质后，-20℃下冷冻48h，取出低温粉碎成50目的粉末，经检测，蜂胶膏的黄酮含量为17.4％；
步骤3)内容物制备：将蜂胶膏冷冻36h后取出低温粉碎成100目的粉末；加入橄榄油中，加热升温至70～80℃使其完全溶解；真空减压脱去物料中的气泡，50-60℃保温保存备用。
实施例4
一种新型蜂胶软胶囊，内容物组分为：
橄榄油:63kg；蜂胶膏:35kg。橄榄油为特级橄榄油，蜂胶膏中总黄酮含量16.3％。
上述新型蜂胶软胶囊的制备步骤与实施例2中新型的蜂胶软胶囊的制备步骤相似，其中，橄榄油为特级橄榄油，蜂胶膏中总黄酮含量16.3％。
实施例5
鼠脂质代谢紊乱模型的建立和给药方法
动物适应性饲养5d后，空腹12h称质量，采尾血，测血清TC和TG，根据血脂水平，参考体质量，分为6组(每组10只)；阴性对照组(普通饲料组)、阳性对照组(高脂饲料组)、溶剂对照组及3个新型蜂胶软胶囊(实施例1)剂量组；3蜂胶软胶囊剂量组分别按动物体质量给予受试物蜂胶软胶囊灌胃，阴性及阳性对照组给予相应容量的蒸馏水灌胃，溶剂对照组给予同样容量的植物油灌胃；阴性对照组给予普通饲料，阳性对照组、溶剂对照组和3蜂胶软胶囊剂量组均给予高脂饲料饲喂。各组动物自由进食和饮水，为期30d，每周称体质量1次，于实验第30d采尾血测定血清TC、TG、HDL-C水平。
指标测定方法
血清甘油三酯(TG)：TG酶比色法(CHOD-PAP法)；血清总胆固醇(TC)：TC酶比色法(GPO-PAP法)；高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)：磷钨酸镁(PTA-Mg)沉淀法。
实验数据统计方法
全部数据用SPSS13.0统计软件进行统计分析。数据以x±s表示，采用方差分析进行多个样本均数间的比较。TC、TG、HDL-C数据见表1。
表1蜂胶软胶囊对实验大鼠血脂的影响(x±s)
注：*与阴性对照组比较，P<0.01；△与阳性对照组比较，P<0.01；**与溶剂对照组相比，P<0.01。
从表1可明显看出，蜂胶软胶囊对血脂具有较好的调节作用，具有营养保健的功效。
本发明并不限于前面的描述的实施例。相反，本发明的保护范围由这些描述连同所附的权利要求书及其等同特征一起限定。
Claims (9)
1.一种新型蜂胶软胶囊，由软胶囊胶皮和包裹在胶皮中的内容物组成，其特征在于，所述内容物的组分配方为：橄榄油: 60~65 kg；蜂胶膏: 31~35 kg。
2.根据权利要求1所述的新型蜂胶软胶囊，其特征在于，所述内容物的组分配方为：橄榄油: 63 kg；蜂胶膏: 35 kg。
3.根据权利要求1或2所述的新型蜂胶软胶囊，其特征在于，所述橄榄油为特级橄榄油。
4.根据权利要求1~3中任意一项所述新型蜂胶软胶囊，其特征在于，所述蜂胶膏中总黄酮含量≥15%。
5.一种权利要求1~4中任意一项所述新型蜂胶软胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1）蜂胶膏提取：挑检天然蜂胶并去除杂质后，-15~-20 ℃下冷冻24~72 h，取出粉碎成40~60目的粉末，采用乙醇浸提法进行提取，去除重金属杂质后滤过，滤液回收乙醇冷却后得蜂胶膏；
2）胶液制备：将尼泊金乙酯溶解于乙醇中，食用色素溶解于水中；将明胶、甘油及剩余水加入化胶罐中，加热温度至65~70 ℃溶解，搅拌并混合均匀，加入尼泊金乙酯溶液和食用色素溶液，搅拌混合均匀，减压抽真空将胶液内的气泡抽出，50~60 ℃保温桶内备用；
3）内容物制备：将蜂胶膏冷冻24~48 h后取出低温粉碎成90~110目的粉末；加入橄榄油中，加热升温至70~80 ℃使其完全溶解；真空减压脱去物料中的气泡，50-60℃保温备用；
4）压丸；
5）定型；
6）洗丸；
7）晾丸干燥；
8）选丸、抛光、包装，经检验合格后入库。
6.根据权利要求5所述的新型蜂胶软胶囊的制备方法，其特征在于，所述蜂胶膏提取，挑检的天然蜂胶为优质天然的蜂胶，天然蜂胶的乙醇提取物含量≥40%。
7.根据权利要求5所述的新型蜂胶软胶囊的制备方法，其特征在于，所述蜂胶膏的黄酮含量≥15%。
8.根据权利要求5所述的新型蜂胶软胶囊的制备方法，其特征在于，所述胶液的粘度为26000~34000毫泊。
9.根据权利要求5所述的新型蜂胶软胶囊的制备方法，其特征在于，所述减压真空的真空度为-0.06~0.08 MPa。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710145328.6A CN106912863A (zh) | 2017-03-13 | 2017-03-13 | 一种新型蜂胶软胶囊及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710145328.6A CN106912863A (zh) | 2017-03-13 | 2017-03-13 | 一种新型蜂胶软胶囊及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106912863A true CN106912863A (zh) | 2017-07-04 |
Family
ID=59461327
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201710145328.6A Pending CN106912863A (zh) | 2017-03-13 | 2017-03-13 | 一种新型蜂胶软胶囊及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106912863A (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107519210A (zh) * | 2017-08-22 | 2017-12-29 | 北京天宝康高新技术开发有限公司 | 蜂胶常温常压提取方法以及由该方法制得的蜂胶制品 |
| CN109329835A (zh) * | 2018-12-05 | 2019-02-15 | 天津铸源健康科技集团有限公司 | 一种蜂胶软胶囊及其制备方法 |
| CN111000881A (zh) * | 2019-12-27 | 2020-04-14 | 蜂乃宝本铺（南京）保健食品有限公司 | 一种富含黄酮的巴西酒神菊属型蜂胶软胶囊及其制备方法 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009185022A (ja) * | 2008-01-11 | 2009-08-20 | Unimedical Inc | 腸溶性・徐放性ソフトカプセル及びその製造方法 |
| CN101999649A (zh) * | 2010-10-13 | 2011-04-06 | 湖北丽生堂生物科技有限公司 | 一种抗氧化保健品组合物及其制备方法 |
| CN102823792A (zh) * | 2012-08-28 | 2012-12-19 | 安徽省王巢食品有限公司 | 一种蜂胶黄芪软胶囊及其制备方法 |
| CN103127234A (zh) * | 2011-11-25 | 2013-06-05 | 李是 | 一种蜂胶软胶囊及其生产工艺 |
| CN103637197A (zh) * | 2013-12-03 | 2014-03-19 | 江苏江大源生态生物科技有限公司 | 一种蜂胶软胶囊及其制备方法 |
| CN104920933A (zh) * | 2015-06-09 | 2015-09-23 | 江苏日高蜂产品有限公司 | 一种蜂胶软胶囊及其制备方法 |
| CN105851998A (zh) * | 2016-04-18 | 2016-08-17 | 南宁富莱欣生物科技有限公司 | 一种抗氧化软胶囊及其制备方法 |
-
2017
- 2017-03-13 CN CN201710145328.6A patent/CN106912863A/zh active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009185022A (ja) * | 2008-01-11 | 2009-08-20 | Unimedical Inc | 腸溶性・徐放性ソフトカプセル及びその製造方法 |
| CN101999649A (zh) * | 2010-10-13 | 2011-04-06 | 湖北丽生堂生物科技有限公司 | 一种抗氧化保健品组合物及其制备方法 |
| CN103127234A (zh) * | 2011-11-25 | 2013-06-05 | 李是 | 一种蜂胶软胶囊及其生产工艺 |
| CN102823792A (zh) * | 2012-08-28 | 2012-12-19 | 安徽省王巢食品有限公司 | 一种蜂胶黄芪软胶囊及其制备方法 |
| CN103637197A (zh) * | 2013-12-03 | 2014-03-19 | 江苏江大源生态生物科技有限公司 | 一种蜂胶软胶囊及其制备方法 |
| CN104920933A (zh) * | 2015-06-09 | 2015-09-23 | 江苏日高蜂产品有限公司 | 一种蜂胶软胶囊及其制备方法 |
| CN105851998A (zh) * | 2016-04-18 | 2016-08-17 | 南宁富莱欣生物科技有限公司 | 一种抗氧化软胶囊及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 董捷，等: "蜂胶软胶囊辅助降血脂功能作用研究", 《食品科学》 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107519210A (zh) * | 2017-08-22 | 2017-12-29 | 北京天宝康高新技术开发有限公司 | 蜂胶常温常压提取方法以及由该方法制得的蜂胶制品 |
| CN109329835A (zh) * | 2018-12-05 | 2019-02-15 | 天津铸源健康科技集团有限公司 | 一种蜂胶软胶囊及其制备方法 |
| CN111000881A (zh) * | 2019-12-27 | 2020-04-14 | 蜂乃宝本铺（南京）保健食品有限公司 | 一种富含黄酮的巴西酒神菊属型蜂胶软胶囊及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103494199B (zh) | 一种具有降脂作用的牡丹籽油软胶囊及其制备方法 | |
| CN104004583B (zh) | 含亚油酸和亚麻酸的天然保健植物油及其制备方法和应用 | |
| CN101850010B (zh) | 一种柑橘皮活性提取物及其提取工艺和应用 | |
| CN103005427B (zh) | 改进的含火麻仁油的保健品组合物及其制备方法 | |
| CN104886568A (zh) | 一种酸枣仁油软胶囊的生产工艺 | |
| CN105996028B (zh) | 生姜提取物、生姜纤维及其制备方法 | |
| CN106912863A (zh) | 一种新型蜂胶软胶囊及其制备方法 | |
| WO2022227149A1 (zh) | 一种基于山茶油与牡丹籽油的凝胶糖果及其制作方法 | |
| US10227547B2 (en) | Astragalus membranaceus seed raw oil, refined oil, preparation method therefor and use thereof | |
| CN103960587B (zh) | 一种橡子保健挂面的制备工艺 | |
| CN105595351B (zh) | 一种具有稳态化调控血糖的营养产品及其制备方法和应用 | |
| CN102599507A (zh) | 一种原花青素软胶囊 | |
| CN112655967A (zh) | 一种以马齿苋提取物为壁材的大籽蒿精油微胶囊及其制备方法 | |
| CN103027134A (zh) | 红菇娘果籽调和油及其制备方法、软胶囊 | |
| CN102805160B (zh) | 一种老人专用茶油及其制备方法 | |
| CN104419517A (zh) | 栝楼籽油的提取方法及在化妆品成膜中的用途 | |
| CN103976267B (zh) | 一种橡子葛根挂面的制备工艺 | |
| CN1923025A (zh) | 保健中草药软糖及其制造方法 | |
| CN108743774A (zh) | 一种牛蒡子提取物复合软胶囊及其制备方法 | |
| CN113729183A (zh) | 一种具有改善肠道功能的刺梨健康养生产品方法 | |
| CN106491922B (zh) | 一种适用于气滞痰浊型高脂血症的中药配方药物及其胶囊剂 | |
| CN110327392B (zh) | 一种榅桲-罗勒总黄酮组合物及在动脉粥样硬化中的应用 | |
| CN110801469A (zh) | 一种调节血糖的功能性食品及其制备方法 | |
| CN101642533B (zh) | 一种能提高sod活力,降低mda含量的中药制剂 | |
| CN106606694A (zh) | 一种调节血脂的保健食品 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170704 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |