CN106908879A - 一种高挺度反射膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种反射膜,特别涉及一种高挺度反射膜及其制备方法。为了提高现有反射膜的挺性,本发明提供一种高挺度反射膜及其制备方法。所述的高挺度反射膜为ABA三层共挤结构,所述B层的原料的配比为:聚酯树脂70-89%、不相容树脂5-15%、增韧树脂1-5%、玻璃纤维5-10%;所述A层的原料的配比为:聚酯树脂75-94.5%、玻璃纤维5-20%、无机填料0.5-5%;所述百分含量为重量百分含量;所述的ABA三层结构中,一个A层的厚度占总厚度的3-15%,B层的厚度占总厚度的70-94%。本发明提供的高挺度反射膜具有较高的挺度和反射率。
Description
技术领域
本发明涉及一种反射膜,更详细地说,涉及适合作为面光源用反射部件的高挺度反射膜及其制备方法。
背景技术
作为液晶显示用的背光源,为了确保显示画面的质量,它应具有亮度高、发光均匀、照明角度大、可调、高效率、低功耗、寿命长、轻且薄等性能。与传统CCFL背光源相比,LED背光源因为具有亮度高、色纯度高、寿命长、适应性强、可靠性好、成本低、易于产业化等多种优点,目前已经成为LCD背光源主流技术。
根据LED光源入光方式的不同,目前液晶电视LED背光源主要分为侧光式(Edge LED)与直下式(Direct LED)两种:
侧光式LED背光源(Edge LED)是将LED光源放置在侧边,通过导光板将线光源变成面光源;优点是可以将液晶模组厚度做的很薄,缺点是成本较高,目前主要用于高端液晶电视产品。另一方面,用于液晶电视的这样的大屏幕用的背光源除侧光方式外,还可采用直下型光方式。该方式通过在液晶面板的背面并列设置冷阴极管,进而在其冷阴极管的背面设置反射板,使来自光源的光有效地照射到液晶屏幕一侧。对于用于这种液晶显示屏用背光源的反射板,伴随移动电话和笔记本电脑的薄型化、小型化和电视的大屏幕化,要求反射板尽管为薄膜却具有高反射性和高挺性。
直下式LED背光源(Direct LED)是将LED光源成阵列放置在背板上,光线射出并借由反射板反射后,向上经扩散板均匀分散后于正面出光;优点是成本较低,缺点是液晶模组厚度较厚,目前主要用于中、低端液晶电视产品。
目前挺度是反射膜的核心指标,因此,制备高挺度的反射膜极其重要。
发明内容
为了提高现有反射膜的挺性,本发明提供一种高挺度反射膜及其制备方法。本发明提供的高挺度反射膜具有较高的挺度和反射率。
为了解决上述技术问题,本发明采用下述技术方案:
本发明提供一种高挺度反射膜,所述的反射膜为ABA三层共挤结构,所述的反射膜由聚酯树脂、不相容树脂、增韧树脂、玻璃纤维、无机填料组成。
所述反射膜的厚度为75-350μm。所述高挺度反射膜是反射用聚酯薄膜。
进一步的,所述的ABA三层结构中,一个A层的厚度占总厚度的3-15%,B层的厚度占总厚度的70-94%。
进一步的,所述高挺度反射膜中,所述的ABA三层共挤结构中,所述B层的原料的配比为:聚酯树脂70-89%、不相容树脂5-15%、增韧树脂1-5%、玻璃纤维5-10%;所述A层的原料的配比为:聚酯树脂75-94.5%、玻璃纤维5-20%、无机填料0.5-5%;所述百分含量为重量百分含量;所述的ABA三层结构中,一个A层的厚度占总厚度的3-15%,B层的厚度占总厚度的70-94%。
进一步的,所述的高挺度反射膜中,所述B层的原料的配比为:聚酯树脂73-83%、不相容树脂8-15%、增韧树脂2%、玻璃纤维5-10%;所述A层的原料的配比为:聚酯树脂83-93%、玻璃纤维5-15%、无机填料1-5%;所述百分含量为重量百分含量。(前述数值范围对应实施例1-6。)
进一步的,所述的聚酯树脂选自聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、或聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)中的一种。其中,优选为PET。
进一步的,所述的不相容树脂选自聚甲基戊烯、聚丙烯、聚乙烯、聚丁烯、或环烯烃共聚物中的一种。其中,优选为聚甲基戊烯。
进一步的,所述的增韧树脂选自马来酸酐(MAH)接枝聚丙烯(PP)(接枝率≥0.5)、MAH接枝乙烯辛烯共聚物(POE)(接枝率≥0.5)、MAH接枝乙烯-丁烯共聚物(SEBS)(接枝率≥0.5)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝PP(接枝率≥0.5)、GMA接枝POE(接枝率≥0.5)、或GMA接枝SEBS(接枝率≥0.5)中的一种。其中,优选为MAH接枝SEBS(接枝率≥0.5)。
进一步的,所述的玻璃纤维为玻璃纤维粉,所述玻璃纤维粉的粒度是2000-4000目。其中,玻璃纤维粉的粒度优选为2500-3000目。进一步的,所述玻璃纤维粉经过硅烷偶联剂改性。
进一步的,所述的玻璃纤维为E-玻璃纤维粉。E-玻璃亦称无碱玻璃,是硼硅酸盐玻璃。E-玻璃是玻璃纤维用玻璃成分,具有良好的电气绝缘性及机械性能。
进一步的,所述的玻璃纤维粉是硼硅酸盐玻璃纤维粉。
进一步的,所述的无机填料选自二氧化硅粒子、或氧化钙粒子中的一种,所述的无机填料的粒径为1-5μm。其中,无机填料优选为二氧化硅粒子。
进一步的,所述的高挺度反射膜中,所述B层的原料的配比为:聚酯树脂75-80%、不相容树脂12-15%、增韧树脂2%、玻璃纤维6-10%;所述A层的原料的配比为:聚酯树脂83-88%、玻璃纤维8-12%、无机填料3-5%;所述百分含量为重量百分含量。(前述数值范围对应实施例4、9-11。)
所述高挺度反射膜是适合作为面光源用反射部件的白色反射薄膜。
本发明还提供一种制备上述高挺度反射膜的方法,该制备方法包括如下步骤:
(1)造粒:将聚酯树脂、不相容树脂、增韧树脂、玻璃纤维混合均匀并进行混炼造粒得到聚酯功能母粒α;将聚酯树脂、玻璃纤维和无机填料混合均匀造粒得到聚酯功能母粒β;
(2)铸片:反射膜A层由聚酯树脂和聚酯功能母粒β组成,反射膜B层由聚酯树脂和聚酯功能母粒α组成,ABA三层分别按配比进行混合、熔融塑化、共挤、流延铸片;
(3)拉伸成膜:将步骤(2)得到的铸片依次进行纵向拉伸、横向拉伸、热定型、收卷和包装,得到高挺度反射膜。
所述反射膜在双向拉伸过程中形成圆形的泡孔结构,泡孔的直径为0.03-4μm,泡孔的密度为10000-100000个/cm3。
进一步的,聚酯功能母粒使用双螺杆挤出机混炼造粒,所述的双螺杆挤出机各区温度为220-300℃,主机转速200-1000rpm,过滤器滤网孔径为20-100μm。
进一步的,聚酯功能母粒α和聚酯功能母粒β均使用双螺杆挤出机混炼造粒,所用的双螺杆挤出机各区温度为220-280℃,具体为从料仓到模头分为9个区,1-9区的各区温度分别为220℃、225℃、240℃、250℃、260℃、270℃、280℃、270℃、265℃。主机转速为500-1000rpm,过滤器滤网孔径为20-100μm。
进一步的,制备高挺度反射膜的A层的挤出机为双螺杆挤出机,各区温度为260-280℃,具体为从料仓到模头分为7个区,1-7区的各区温度分别为260℃、265℃、265℃、270℃、270℃、280℃、270℃。主机转速为400-1000rpm,过滤器滤网孔径为25-40μm。
进一步的,制备高挺度反射膜的B层的挤出机为单螺杆挤出机,各区温度为260-280℃,具体为从料仓到模头分为8个区,1-8区的各区温度分别为260℃、265℃、265℃、270℃、270℃、280℃、270℃、270℃。主机转速为200-800rpm,过滤器滤网孔径为25-40μm。
进一步的,在所述铸片步骤中,原料干燥温度为140-170℃,干燥时间为4-6h,冷却铸片温度为15-20℃。
进一步的,在拉伸成膜步骤中,纵向拉伸温度为80-95℃,纵向拉伸比为2.5-3.2,横向拉伸温度为100-125℃,横向拉伸比为2.8-3.2,热定型温度为250-280℃,热定型时间为0.5-2min。
与现有用于显示屏中背光源的反射膜相比,本发明制备的高挺度反射膜具有较高的挺度和反射率,较高的拉伸强度,综合性能较好。该高挺度反射膜适合作为面光源用反射部件。
具体实施方式
本发明提供的高挺度反射膜的制备方法包括如下步骤:
(1)造粒:将聚酯树脂、不相容树脂、增韧树脂、玻璃纤维混合均匀并进行混炼造粒得到聚酯功能母粒α;将聚酯树脂、玻璃纤维和无机填料混合均匀造粒得到聚酯功能母粒β;
(2)铸片:反射膜A层由聚酯树脂和聚酯功能母粒β组成,反射膜B层由聚酯树脂和聚酯功能母粒α组成,ABA三层分别按配比进行混合、熔融塑化、共挤、流延铸片;
(3)拉伸成膜:将铸片进行纵向拉伸、横向拉伸、热定型、收卷和包装,得到高挺度反射膜,其中,一个A层的厚度占总厚度的3-15%。实施例制备的高挺度反射膜的总厚度均为188μm。
按照上述方法制备得到的高挺度反射膜(简称反射膜),测试方法如下:
挺度:取长30cm,宽1cm的高挺度反射膜,在85℃,热定型5min后,将5kg砝码压住反射膜的一端,另外一端悬挂于水平桌面的一侧,伸出桌面的部分的长度是20cm。量取膜末端与垂直桌面的水平距离即为挺度。测量得到的水平距离越长,即数值越高,说明反射膜的挺度越好。
拉伸强度和断裂伸长率:按照GB/T1040-2006标准,采用美国英斯特朗公司生产的INSTRON万能材料试验机,测试反射膜的拉伸强度和断裂伸长率。
反射率:按照GB/T3979-2008标准,采用ColorQuest XE分光测色仪(Hunterlab公司制),在D65光源条件下,通过积分球d/8°结构测试其反射率,反射率数据为400-700nm每隔10nm波长的光波的反射率的加权平均值,权值对应D65光源的能量分布曲线。
实施例1
本发明提供的高挺度反射膜,所述的反射膜结构为ABA三层共挤结构,所述的反射膜由聚酯树脂、不相容树脂、增韧树脂、玻璃纤维、无机填料组成。一个A层的厚度占总厚度的6%。其中,A层配比为:89%PET切片(特性粘度0.68dL/g)、10%E-玻璃纤维粉(粒度为3000目)、1%二氧化硅粒子(粒径为2μm);B层配比为83%PET切片(特性粘度0.68dL/g)、10%聚甲基戊烯、2%MAH接枝SEBS(接枝率≥0.5%)、5%E-玻璃纤维粉(粒度为3000目)。所得反射膜相关性能见表1。
实施例2
本发明提供的高挺度反射膜,所述的反射膜结构为ABA三层共挤结构,所述的反射膜由聚酯树脂、不相容树脂、增韧树脂、玻璃纤维、无机填料组成。一个A层的厚度占总厚度的7%。其中,A层配比为83%PET切片(特性粘度0.68dL/g)、15%E-玻璃纤维粉(粒度为3000目)、2%二氧化硅粒子(粒径为2μm);B层配比为73%PET切片(特性粘度0.68dL/g)、15%聚丙烯、2%MAH接枝POE(接枝率≥0.5%)、10%E-玻璃纤维(3000目)。所得反射膜相关性能见表1。
实施例3
本发明提供的高挺度反射膜,所述的反射膜结构为ABA三层共挤结构,所述的反射膜由聚酯树脂、不相容树脂、增韧树脂、玻璃纤维、无机填料组成。一个A层的厚度占总厚度的10%。其中,A层配比为93%PET切片(特性粘度0.85dL/g)、5%E-玻璃纤维粉(粒度为2500目)、2%二氧化硅粒子(粒径为4μm);B层配比为73%PET切片(特性粘度0.85dL/g)、15%聚乙烯、2%MAH接枝SEBS(接枝率≥0.5%)、10%E-玻璃纤维(2500目)。所得反射膜相关性能见表1。
实施例4
本发明提供的高挺度反射膜,所述的反射膜结构为ABA三层共挤结构,所述的反射膜由聚酯树脂、不相容树脂、增韧树脂、玻璃纤维、无机填料组成。一个A层的厚度占总厚度的8%。其中,A层配比为85%PBT切片(特性粘度0.85dL/g)、10%E-玻璃纤维粉(粒度为2500目)、5%氧化钙粒子(粒径为4μm);B层配比为75%PBT切片(特性粘度0.85dL/g)、15%聚丁烯、2%GMA接枝SEBS(接枝率≥0.5%)、8%E-玻璃纤维(2500目)。所得反射膜相关性能见表1。
实施例5
本发明提供的高挺度反射膜,所述的反射膜结构为ABA三层共挤结构,所述的反射膜由聚酯树脂、不相容树脂、增韧树脂、玻璃纤维、无机填料组成。一个A层的厚度占总厚度的15%。其中,A层配比为92%PET切片(特性粘度0.68dL/g)、5%E-玻璃纤维粉(粒度为2000目)、3%二氧化硅粒子(粒径为2μm);B层配比为83%PET切片(特性粘度0.68dL/g)、10%环烯烃共聚物、2%GMA接枝POE(接枝率≥0.5%)、5%E-玻璃纤维(2000目)。所得反射膜相关性能见表1。
实施例6
本发明提供的高挺度反射膜,所述的反射膜结构为ABA三层共挤结构,所述的反射膜由聚酯树脂、不相容树脂、增韧树脂、玻璃纤维、无机填料组成。一个A层的厚度占总厚度的12%。其中,A层配比为90%PET切片(特性粘度0.68dL/g)、8%E-玻璃纤维粉(粒度为2000目)、2%氧化钙粒子(粒径为2μm);B层配比为80%PET切片(特性粘度0.68dL/g)、8%聚甲基戊烯、2%GMA接枝PP(接枝率≥0.5%)、10%E-玻璃纤维(2000目)。所得反射膜相关性能见表1。
实施例7
本发明提供的高挺度反射膜,所述的反射膜结构为ABA三层共挤结构,所述的反射膜由聚酯树脂、不相容树脂、增韧树脂、玻璃纤维、无机填料组成。一个A层的厚度占总厚度的3%。其中,A层配比为75%PBT切片(特性粘度0.68dL/g)、20%E-玻璃纤维粉(粒度为2000目)、5%二氧化硅粒子(粒径为1-5μm);B层配比为70%PET切片(特性粘度0.68dL/g)、15%聚丙烯、5%MAH接枝POE(接枝率≥0.5%)、10%E-玻璃纤维(3000目)。所得反射膜相关性能见表2。
实施例8
本发明提供的高挺度反射膜,所述的反射膜结构为ABA三层共挤结构,所述的反射膜由聚酯树脂、不相容树脂、增韧树脂、玻璃纤维、无机填料组成。一个A层的厚度占总厚度的7%。其中,A层配比为94.5%PET切片(特性粘度0.68dL/g)、5%E-玻璃纤维粉(粒度为4000目)、0.5%二氧化硅粒子(平均粒径为2μm);B层配比为89%PET切片(特性粘度0.68dL/g)、5%聚丙烯、1%MAH接枝POE(接枝率≥0.5%)、5%E-玻璃纤维(4000目)。所得反射膜相关性能见表2。
实施例9
本发明提供的高挺度反射膜,所述的反射膜结构为ABA三层共挤结构,所述的反射膜由聚酯树脂、不相容树脂、增韧树脂、玻璃纤维、无机填料组成。一个A层的厚度占总厚度的3%。其中,A层配比为83%PET切片(特性粘度0.68dL/g)、12%E-玻璃纤维粉(粒度为3000目)、5%二氧化硅粒子(粒径为1-5μm);B层配比为80%PET切片(特性粘度0.68dL/g)、12%聚丙烯、2%MAH接枝POE(接枝率≥0.5%)、6%E-玻璃纤维(3000目)。所得反射膜相关性能见表2。
实施例10
本发明提供的高挺度反射膜,所述的反射膜结构为ABA三层共挤结构,所述的反射膜由聚酯树脂、不相容树脂、增韧树脂、玻璃纤维、无机填料组成。一个A层的厚度占总厚度的15%。其中,A层配比为88%PET切片(特性粘度0.68dL/g)、8%E-玻璃纤维粉(粒度为2800目)、4%二氧化硅粒子(粒径为1-5μm);B层配比为76%PET切片(特性粘度0.68dL/g)、12%聚甲基戊烯、2%MAH接枝SEBS(接枝率≥0.5%)、10%E-玻璃纤维(2800目)。所得反射膜相关性能见表2。
实施例11
本发明提供的高挺度反射膜,所述的反射膜结构为ABA三层共挤结构,所述的反射膜由聚酯树脂、不相容树脂、增韧树脂、玻璃纤维、无机填料组成。一个A层的厚度占总厚度的15%。其中,A层配比为87%PET切片(特性粘度0.68dL/g)、10%E-玻璃纤维粉(粒度为2500目)、3%二氧化硅粒子(粒径为1-5μm);B层配比为78%PET切片(特性粘度0.68dL/g)、13%聚丙烯、2%MAH接枝POE(接枝率≥0.5%)、7%E-玻璃纤维(3000目)。所得反射膜相关性能见表2。
对比例1
日本东丽产品,反射膜型号为E81C188,反射膜厚度为188μm。
表1实施例1-6所得高挺度反射膜与对比例提供反射膜的性能测试结果
表2实施例7-11所得高挺度反射膜的性能测试结果
表1和表2所示的数据表明,本发明提供的高挺度反射膜具有较高的挺度和反射率。特别的,实施例4、9-11提供的高挺度反射膜的综合性能更好。
以上所述,仅为本发明的较佳实施例而已,并非用于限定本发明的保护范围。凡是根据本发明内容所做的均等变化与修饰,均涵盖在本发明的专利范围内。
Claims (10)
1.一种高挺度反射膜,其特征在于,所述的反射膜为ABA三层共挤结构,所述的反射膜由聚酯树脂、不相容树脂、增韧树脂、玻璃纤维、无机填料组成。
2.根据权利要求1所述的高挺度反射膜,其特征在于,所述ABA三层共挤结构中,所述B层的原料的配比为:聚酯树脂70-89%、不相容树脂5-15%、增韧树脂1-5%、玻璃纤维5-10%;所述A层的原料的配比为:聚酯树脂75-94.5%、玻璃纤维5-20%、无机填料0.5-5%;所述百分含量为重量百分含量;所述的ABA三层结构中,一个A层的厚度占总厚度的3-15%,B层的厚度占总厚度的70-94%。
3.根据权利要求2所述的高挺度反射膜,其特征在于,所述B层的原料的配比为:聚酯树脂73-83%、不相容树脂8-15%、增韧树脂2%、玻璃纤维5-10%;所述A层的原料的配比为:聚酯树脂83-93%、玻璃纤维5-15%、无机填料1-5%;所述百分含量为重量百分含量。
4.根据权利要求1所述的高挺度反射膜,其特征在于,所述的不相容树脂选自聚甲基戊烯、聚丙烯、聚乙烯、聚丁烯、或环烯烃共聚物中的一种。
5.根据权利要求1所述的高挺度反射膜,其特征在于,所述的增韧树脂选自马来酸酐(MAH)接枝聚丙烯(PP)(接枝率≥0.5)、MAH接枝乙烯辛烯共聚物(POE)(接枝率≥0.5)、MAH接枝乙烯-丁烯共聚物(SEBS)(接枝率≥0.5)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝PP(接枝率≥0.5)、GMA接枝POE(接枝率≥0.5)、或GMA接枝SEBS(接枝率≥0.5)中的一种。
6.根据权利要求1所述的高挺度反射膜,其特征在于,所述的玻璃纤维为玻璃纤维粉。
7.根据权利要求6所述的高挺度反射膜,其特征在于,所述玻璃纤维粉的粒度为2000-4000目。
8.根据权利要求1所述的高挺度反射膜,其特征在于,所述的无机填料选自二氧化硅粒子、或氧化钙粒子中的一种,所述无机填料的粒径为1-5μm。
9.根据权利要求2所述的高挺度反射膜,其特征在于,所述B层的原料的配比为:聚酯树脂75-80%、不相容树脂12-15%、增韧树脂2%、玻璃纤维6-10%;所述A层的原料的配比为:聚酯树脂83-88%、玻璃纤维8-12%、无机填料3-5%;所述百分含量为重量百分含量。
10.根据权利要求2所述的高挺度反射膜的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
(1)造粒:将聚酯树脂、不相容树脂、增韧树脂、玻璃纤维混合均匀并进行混炼造粒得到聚酯功能母粒α;将聚酯树脂、玻璃纤维和无机填料混合均匀造粒得到聚酯功能母粒β;
(2)铸片:反射膜A层由聚酯树脂和聚酯功能母粒β组成,反射膜B层由聚酯树脂和聚酯功能母粒α组成,ABA三层分别按配比进行混合、熔融塑化、共挤、及流延铸片;
(3)拉伸成膜:将步骤(2)得到的铸片依次进行纵向拉伸、横向拉伸、热定型、收卷,得到高挺度反射膜。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108365037A (zh) * | 2018-01-19 | 2018-08-03 | 合肥宸翊商贸有限公司 | 高强度的太阳能背板膜及其制备方法 |
CN111378256A (zh) * | 2018-12-28 | 2020-07-07 | 宁波长阳科技股份有限公司 | 一种可形变聚酯反射聚酯膜及其制备方法 |
CN111993708A (zh) * | 2019-05-27 | 2020-11-27 | 宁波长阳科技股份有限公司 | 一种离型膜及其制备方法 |
CN114325904A (zh) * | 2021-12-15 | 2022-04-12 | 合肥乐凯科技产业有限公司 | 一种用于大尺寸薄型显示器的聚酯反射膜 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN203637266U (zh) * | 2013-11-13 | 2014-06-11 | 高强 | 纳米超导热保温反射膜 |
CN104608446A (zh) * | 2015-01-16 | 2015-05-13 | 宁波长阳科技有限公司 | 一种白色反射用聚酯薄膜及其制备方法 |
WO2015153704A1 (en) * | 2014-04-02 | 2015-10-08 | Corning Incorporated | Lightweight reflecting optics |
-
2016
- 2016-02-25 CN CN201610104935.3A patent/CN106908879B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN203637266U (zh) * | 2013-11-13 | 2014-06-11 | 高强 | 纳米超导热保温反射膜 |
WO2015153704A1 (en) * | 2014-04-02 | 2015-10-08 | Corning Incorporated | Lightweight reflecting optics |
CN104608446A (zh) * | 2015-01-16 | 2015-05-13 | 宁波长阳科技有限公司 | 一种白色反射用聚酯薄膜及其制备方法 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108365037A (zh) * | 2018-01-19 | 2018-08-03 | 合肥宸翊商贸有限公司 | 高强度的太阳能背板膜及其制备方法 |
CN111378256A (zh) * | 2018-12-28 | 2020-07-07 | 宁波长阳科技股份有限公司 | 一种可形变聚酯反射聚酯膜及其制备方法 |
CN111378256B (zh) * | 2018-12-28 | 2022-05-31 | 宁波长阳科技股份有限公司 | 一种可形变聚酯反射聚酯膜及其制备方法 |
CN111993708A (zh) * | 2019-05-27 | 2020-11-27 | 宁波长阳科技股份有限公司 | 一种离型膜及其制备方法 |
CN111993708B (zh) * | 2019-05-27 | 2023-12-05 | 宁波长阳科技股份有限公司 | 一种离型膜及其制备方法 |
CN114325904A (zh) * | 2021-12-15 | 2022-04-12 | 合肥乐凯科技产业有限公司 | 一种用于大尺寸薄型显示器的聚酯反射膜 |
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