CN106890551A - 游离甲醛捕捉剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种游离甲醛捕捉剂及其制备方法，包括甲基丙烯酸甲酯单体、醋酸乙烯酯、胺类化合物、助剂、催化剂、三乙醇胺、去离子水备用；将甲基丙烯酸甲酯单体、醋酸乙烯酯、助剂、催化剂、去离子水分别投入到反应釜中，在不断的搅拌下，加热升温，反应后，加入三乙醇胺，调整PH值为7后，再加胺类化合物，再继续反应40分钟，用过滤网过滤后得到甲醛捕捉剂。本发明甲醛捕捉剂无色无味、透明液体、具有吸收甲醛率高，可达到吸收甲醛释放量的99.7％，能够消除装饰过程室内空气中游离甲醛,从而解决了室内装修后产生的环境污染，有利于人们的身体健康。解决了传统方法反应不够完全，影响游离甲醛吸收的性能大问题。

Description

游离甲醛捕捉剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及化工制剂技术领域，尤其涉及一种游离甲醛捕捉剂及其制备方法。
背景技术
建筑装潢、家居装饰、地板、家具等行业日常所使用的材料大多数都是以人造板为主，在生产人造板的过程中会大量使用脲醛树脂胶，因为脲醛树脂胶成本低廉、生产工艺简单、使用方便，而且粘接性能优良，目前，还没有任何一种其它胶粘剂可以替代。但是利用脲醛树脂胶制成的人造板会释放游离甲醛，污染环境，危害人体健康。长期接触甲醛会引起呼吸道疾病，引起鼻咽癌、新生儿染色体异常、白血病以及青少年记忆力和智力下降。国家于2002年1月颁发了《室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量》强制标准GB18580---2001，限制人造板生产企业必须使用低甲醛释放量的脲醛树脂胶。
家居装饰材料中甲醛的释放主要来自脲醛树脂胶中的游离甲醛，其次是树脂固化或者制品降解时产生的甲醛。目前，解决甲醛释放量的主要方法及缺陷：
1、降低甲醛和尿素的摩尔比方法。该方法使用比较广泛，是在生产脲醛树脂胶的过程中，降低甲醛和尿素的摩尔比，因为方法简单，不需要改变生产工艺，但是降低甲醛和尿素的摩尔比，会使反应不够完全，产生游离尿素使脲醛树脂胶的性能下降。
2、在脲醛树脂中加入甲醛捕捉剂，如：氨基酸、三聚氰胺等胺化合物。此方法操作比较复杂，常温下甲醛与氨基化合物反应困难，影响脲醛树脂性能。
3、利用在家居装饰材料上，喷涂一种药剂与释放出来的甲醛反应。该方法使用的比较少，但是有一定效果，游离甲醛吸收的还不够彻底。
发明内容
为了克服上述技术的缺陷，本发明的目的在于提供一种游离甲醛捕捉剂，在常温条件下可以快速捕捉家居装饰材料释放出来的甲醛，捕捉游离甲醛释放率99.7％。
本发明的另一目的，还提供了上述游离甲醛捕捉剂的制备方法。使之生产的产品具有无色无味、透明、工艺简单及使用方便的性能。
本发明的游离甲醛捕捉剂，它由下述重量份计原料：
甲基丙烯酸甲酯单体2-6份、醋酸乙烯酯14--22份、胺类化合物13--26份、助剂0.7-1.2份、催化剂0.8--2.0份、三乙醇胺0.1-0.8份、去离子水58-70份。
本发明中，它由下述重量份计原料：
甲基丙烯酸甲酯单体4.5份、醋酸乙烯酯16份、催化剂1.2份、助剂1份、三乙醇胺0.5份、乙烯脲5份、丙烯酰胺15份、去离子水56.5份。
本发明中，所指的催化剂为过硫酸铵。
本发明中，所指的助剂为丙二醇。
本发明中，所述的胺类化合物为乙烯脲、丙烯酰胺、氨基酸、丙氨酸其中的一种或几种混合。
本发明的游离甲醛捕捉剂的制备方法，包括如下步骤：
1、取甲基丙烯酸甲酯单体、醋酸乙烯酯、助剂、催化剂、去离子水分别投入到反应釜中；
2、将反应釜中的原料不断的搅拌下，加热升温至87℃±5℃，反应1.5h后；
3、向反应釜中加入三乙醇胺，调整PH值为7后，再加入胺类化合物，再继续反应40分钟，用过滤网过滤后得到甲醛捕捉剂。
本发明中，所述过滤网为100目过滤网。
本发明中，游离甲醛捕捉剂为无色、无味、透明的液体，PH值为7，粘度为：13S/25℃,在20℃环境下，其密度为：0.94--1.03g/cm3。
本发明的有益效果是：本发明的游离甲醛捕捉剂易溶于水，对装饰材料无腐蚀作用，吸收甲醛率高99.7％，在常温条件下该产品遇到游离甲醛会立即发生反应生成稳定的化合物，能够快速解决室内装修而带来的环境污染问题，有利于人们的身体健康。
具体实施方式
下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
按下述重量份取甲基丙烯酸甲酯单体4.5份、醋酸乙烯酯16份、催化剂1.2份、助剂1份、三乙醇胺0.5份、乙烯脲15份、丙烯酰胺5份、去离子水56.5份；将上述原料中的甲基丙烯酸甲酯单体、醋酸乙烯酯、助剂、催化剂、去离子水分别投入到反应釜中，并且在不断的搅拌下、加热升温至87℃±5℃，反应1.5h后，加入三乙醇胺，调整PH值为7后，再加入乙烯脲、丙烯酰胺，再继续反应40分钟，用100目过滤网过滤后得到游离甲醛捕捉剂。
上述中，胺类化合物选用的是乙烯脲、丙烯酰胺。
所述的游离甲醛捕捉剂为无色、无味、透明的液体，PH值为7，粘度为：13S/25℃,温度在20℃环境下，其密度为：0.94--1.03g/cm3。
实施例2
按下述重量份取甲基丙烯酸甲酯单体4.5份、醋酸乙烯酯16份、助剂1份、催化剂1.2份、三乙醇胺0.5份、乙烯脲15份、丙烯酰胺3份、氨基酸5份、去离子水53.8份；
将上述原料中的甲基丙烯酸甲酯单体、醋酸乙烯酯、助剂、催化剂、去离子水，分别投入到反应釜中，并且在不断的搅拌下、加热升温至87℃±5℃，反应1.5h后，加入三乙醇胺，调整PH值为7，乙烯脲、丙烯酰胺、氨基酸，再继续反应40分钟，用100目过滤网过滤后得到游离甲醛捕捉剂。
上述中，胺类化合物选用的是乙烯脲、丙烯酰胺和氨基酸。
所述的游离甲醛捕捉剂为无色、无味、透明的液体，PH值为7，粘度为：13S/25℃,温度在20℃环境下，其密度为：0.94--1.03g/cm3。
实施例3
按下述重量份取甲基丙烯酸甲酯单体4.5份、醋酸乙烯酯16、助剂1份、催化剂1.2份、去离子水64份、三乙醇胺0.5份、乙烯脲5份、丙烯酰胺10份、丙氨酸5份；将上述原料中的甲基丙烯酸甲酯单体、醋酸乙烯酯、助剂、催化剂、去离子水，分别投入到反应釜中，并且在不断的搅拌下、加热升温至87℃±5℃，反应1.5h后，加入三乙醇胺，调整PH值为7，再加入乙烯脲、丙烯酰胺、丙氨酸，再继续反应40分钟，用100目过滤网过滤后得到游离甲醛捕捉剂。
上述中，胺类化合物选用的是乙烯脲、丙烯酰胺和丙氨酸。
所述的游离甲醛捕捉剂为无色、无味、透明的液体，PH值为7，粘度为：13S/25℃,温度在20℃环境下，其密度为：0.94--1.03g/cm3。
实施例4
按下述重量份取甲基丙烯酸甲酯单体4.5份、醋酸乙烯酯16份、催化剂1.2份、助剂1份、三乙醇胺0.5份、乙烯脲15份、氨基酸5份去离子水56.5份；将上述原料中的甲基丙烯酸甲酯单体、醋酸乙烯酯、助剂、催化剂、去离子水，分别投入到反应釜中，并且在不断的搅拌下、加热升温至87℃±5℃，反应1.5h后，加入三乙醇胺，调整PH值为7后，再加入乙烯脲、氨基酸，再继续反应40分钟，用100目过滤网过滤后得到游离甲醛捕捉剂。
上述中，胺类化合物选用的是乙烯脲、氨基酸。
所述的游离甲醛捕捉剂为无色、无味、透明的液体，PH值为7，粘度为：13S/25℃,温度在20℃环境下，其密度为：0.94--1.03g/cm3。
实施例5
按下述重量份取甲基丙烯酸甲酯单体4.5份、醋酸乙烯酯16份、催化剂1.2份、助剂1份、三乙醇胺0.5份、去离子水56.5份、丙烯酰胺15份、丙氨酸5份；将上述原料中的甲基丙烯酸甲酯单体、醋酸乙烯酯、助剂、催化剂、去离子水，分别投入到反应釜中，并且在不断的搅拌下、加热升温至87℃±5℃，反应1.5h后，加入三乙醇胺，调整PH值为7后，再加入丙烯酰胺、丙氨酸，再继续反应40分钟，用100目过滤网过滤后得到游离甲醛捕捉剂。
上述中，胺类化合物选用的是丙烯酰胺、丙氨酸。
所述的游离甲醛捕捉剂为无色、无味、透明的液体，PH值为7，粘度为：13S/25℃,温度在20℃环境下，其密度为：0.94--1.03g/cm3。
实施例1--实施例5比较如下：
为此，从上表可以看出，催化剂的加入量对该产品的影响较大，从实施例1至实施例5中，其中实施例3的性能最为优良。
本发明的一种游离甲醛捕捉剂及其制备方法，具有生产工艺简单、生产成本低、无任何污染、使用效果优良。

Claims (8)

1.游离甲醛捕捉剂，其特征在于：含有下述重量份计原料：
甲基丙烯酸甲酯单体2-6份、醋酸乙烯酯14--22份、胺类化合物13--26份、助剂0.7-1.2份、催化剂0.8--2.0份、三乙醇胺0.1-0.8份、去离子水58-70份。
2.根据权利要求1所述的游离甲醛捕捉剂，其特征在于：含有下述重量份计原料：
甲基丙烯酸甲酯单体4.5份、醋酸乙烯酯16份、催化剂1.2份、助剂1份、三乙醇胺0.5份、乙烯脲5份、丙烯酰胺15份、去离子水56.5份。
3.根据权利要求1或2所述的游离甲醛捕捉剂，其特征在于：所述的催化剂为过硫酸铵。
4.根据权利要求1或2所述的游离甲醛捕捉剂，其特征在于：所述的助剂为丙二醇。
5.根据权利要求1或2，所述的游离甲醛捕捉剂，其特征在于：所述的胺类化合物为乙烯脲、丙烯酰胺、氨基酸、丙氨酸其中的一种或几种混合。
6.用于制备权利要求1或2游离甲醛捕捉剂的方法，包括如下步骤：
(1)取甲基丙烯酸甲酯单体、醋酸乙烯酯、助剂、催化剂、去离子水分别投入到反应釜中；
(2)将反应釜中的原料不断的搅拌下，加热升温至87℃±5℃，反应1.5h后；
(3)向反应釜中加入三乙醇胺，调整PH值为7后，再加入胺类化合物，再继续反应40分钟，用过滤网过滤后得到甲醛捕捉剂。
7.根据权利要6所述的游离甲醛捕捉剂的制备方法，其特征在于：所述过滤网为100目过滤网。
8.根据权利要求6所述的游离甲醛捕捉剂的制备方法，其特征在于：游离甲醛捕捉剂为无色、无味、透明的液体，PH值为7，粘度为：13S/25℃,在20℃环境下，其密度为：0.94--1.03g/cm3。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108926984A (zh) * 2018-07-23 2018-12-04 上海乔昔环境工程有限公司 一种超强渗透型特效溶解酶
CN108939880A (zh) * 2018-06-15 2018-12-07 华南理工大学 一种甲醛清除剂及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106179508A (zh) * 2016-07-05 2016-12-07 潘江生 一种无光照快速强效分解甲醛催化材料及其制备方法
CN106334551A (zh) * 2016-07-29 2017-01-18 苏州健龙环保科技有限公司 一种光触媒空气催化材料及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106179508A (zh) * 2016-07-05 2016-12-07 潘江生 一种无光照快速强效分解甲醛催化材料及其制备方法
CN106334551A (zh) * 2016-07-29 2017-01-18 苏州健龙环保科技有限公司 一种光触媒空气催化材料及其制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108939880A (zh) * 2018-06-15 2018-12-07 华南理工大学 一种甲醛清除剂及其制备方法
CN108926984A (zh) * 2018-07-23 2018-12-04 上海乔昔环境工程有限公司 一种超强渗透型特效溶解酶

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