CN106852916A - 一种制备奥拉西坦口腔速溶膜剂的方法 - Google Patents

一种制备奥拉西坦口腔速溶膜剂的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106852916A
CN106852916A CN201510901976.0A CN201510901976A CN106852916A CN 106852916 A CN106852916 A CN 106852916A CN 201510901976 A CN201510901976 A CN 201510901976A CN 106852916 A CN106852916 A CN 106852916A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
viscous fluid
oxiracetam
bubble
dispersion liquid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201510901976.0A
Other languages
English (en)
Inventor
叶雷
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chongqing Runze Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Chongqing Runze Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chongqing Runze Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Chongqing Runze Pharmaceutical Co Ltd
Priority to CN201510901976.0A priority Critical patent/CN106852916A/zh
Publication of CN106852916A publication Critical patent/CN106852916A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4015—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. piracetam, ethosuximide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7007—Drug-containing films, membranes or sheets

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

一种制备奥拉西坦口腔速溶膜剂的方法，由奥拉西坦、成膜材料、填充剂、增塑剂与唾液刺激剂以及矫味剂为原料，采用药膜涂膜机制备奥拉西坦口腔速溶膜剂，并严格控制口腔速溶膜剂的厚度、涂布速度以及干燥温度，从而稳定了工艺，保证了产品的质量，使得本发明的脆性、崩解时限以及溶化时间等方面更利于临床应用。

Description

一种制备奥拉西坦口腔速溶膜剂的方法
技术领域
本发明涉及奥拉西坦，具体涉及一种制备奥拉西坦口腔速溶膜剂的方法。
背景技术
奥拉西坦(Oxiracetam)，化学名为4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺，是由意大利史克比切姆公司于1974年首次合成的促智药，是一种羟基氨基丁酸(GABOB)衍生物，能促进学习，增强记忆力，保护受损神经细胞的中枢神经系统药物。其结构如下：
自其投放市场以来，由于其效果良好、安全性高、适应症范围广、药物相互作用少以及毒性低等特点，一直是治疗痴呆药物中的主导产品，注射剂、胶囊剂、片剂等剂型相继开发上市。
CN104069074A公开了一种奥拉西坦注射冻干制剂，该制剂为先将奥拉西坦形成一定浓度的水溶液，然后加入甲醇冻干制得；该冻干制剂基本不含辅料，复溶迅速、质量好、贮存稳定。该类制剂直接注入组织或血管，无吸收过程或吸收过程很短，因而血液浓度可迅速到达高峰发挥作用；但是其研制和生产过程复杂，由于注射剂要求无菌无热原，生产过程严格，步骤较多需要较高的设备条件，而且注射剂中药物一般均以分子状态微米级的固体小粒子分散在水中，分散度很大，且要经过高温灭菌往往产生药物水解、氧化、固体粒子聚结变大等稳定性问题。同时由于注射剂直接迅速进入人体，无人体正常生理屏障的保护，因此若剂量不当或注射过快，或药品质量存在问题，均有可能给患者带来危害，甚至造成无法挽回的后果。此外注射疼痛、不能由患者自己给药、注射局部产生硬结以及静脉注射引起血管炎症都是临床应用时存在的问题。
CN101732251A公开了一种奥拉西坦脂质体，由奥拉西坦、磷脂、胆固醇、吐温80以及适量的渗透压调节剂和缓冲溶液制得；该脂质体稳定性好、包封率高、毒副作用小；但是脂质体制备工艺复杂，不适合大规模生产；更为重要的是脂质体在人体内的疗效还有待进一步研究，目前国内鲜有脂质体制剂用于临床。
CN103494790A公开了一种奥拉西坦胶囊，由糖精、润滑剂和结晶形式的左旋奥拉西坦制得；制得的奥拉西坦胶囊质量稳定性显著提高、制备工艺简单、生产成本降低。CN104739796A公开了一种奥拉西坦片剂，由一定量的奥拉西坦、填充剂、崩解剂、黏合剂和润滑剂制得；该片剂服用，携带，运输和贮存都比较方便。然而实际临床中，胶囊剂、片剂时常发生呛咳事件，服用奥拉西坦胶囊剂、片剂十分不便。
CN1555794A公开了一种奥拉西坦分散片，由奥拉西坦,崩解剂,润滑剂及助流剂和粘合剂制得，该药口服后能迅速地崩解成均匀分散的细微颗粒,有利于药物溶出吸收；服用方便,可加水分散后口服,也可将其含于口中吮服或吞服。口服分散片同样存在呛咳的问题，而吮服分散片，其起效十分缓慢，而且存在砂砾感及苦味，不利于服用。
发明内容
为了克服现有技术的缺点，本发明提供一种制备奥拉西坦口腔速溶膜剂的方法,该方法制备工艺简单，适合工业化生产，制备得到的膜剂在舌上粘附后不易吐出，适合老人服用。
除特殊说明外，本发明所述份数均为重量份。
本发明的目的是这样实现的：
一种奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备方法，采用如下步骤：
1)将成膜材料用无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将增塑剂、填充剂、唾液刺激剂、矫味剂用无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入奥拉西坦，分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布、干燥、剥离即得。
上述步骤1)、步骤2)中无水乙醇的用量根据实际情况由本领域普通技术人员确定。
根据本发明的一个实施方案，上述成膜材料为包含PVA和至少另一种高分子成膜材料；上述另一种高分子成膜材料选自羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、普鲁兰多糖、羧甲基纤维素钠、聚维酮-乙酸乙烯或支链淀粉。
根据本发明的一个实施方案，上述增塑剂选自丙二醇、甘油、邻苯二甲酸二丁酯、枸橼酸三乙酯、三乙酸甘油酯、PEG400和PEG600中的一种或几种组合。
根据本发明的一个实施方案，上述填充剂选自微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、预胶化淀粉、交联羧甲基纤维素钠中的一种或几种组合。
根据本发明的一个实施方案，上述矫味剂选自木糖醇、山梨醇、阿斯巴甜中的一种或几种组合。
根据本发明的一个实施方案，上述唾液刺激剂选自柠檬酸、苹果酸、乳酸、抗坏血酸中的一种或几种组合。
发明人在研发过程中发现，制备的奥拉西坦膜剂质量不稳定，容易出现质软、成膜性能差、难以脱模等问题。
根据本发明的一个实施方案，
一种奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备方法，采用如下步骤：
1)将30-72份的成膜材料用无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将5-20份的增塑剂、5-25份填充剂、2-5份唾液刺激剂和1-3份矫味剂用无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入1-23份的奥拉西坦，分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布、干燥、剥离即得。
为了增强患者适应性，并合理控制本发明的崩解时限，本发明奥拉西坦口腔速溶膜剂的厚度为80～120μm。
为了进一步提高本发明奥拉西坦口腔速溶膜剂的质量，上述药膜干燥机的涂布速度为50-80cm/min,干燥温度为65-85℃。
根据本发明的一个实施方案，上述成膜材料为包含PVA和至少另一种高分子成膜材料；所述另一种高分子成膜材料选自羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、普鲁兰多糖、羧甲基纤维素钠、聚维酮-乙酸乙烯或支链淀粉，其中羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、普鲁兰多糖、羧甲基纤维素钠、聚维酮-乙酸乙烯或支链淀粉的用量分别为：5份～37份、10～15份、3～15份、1～5份、10～18份、5～20份。
根据本发明的一个实施方案，
一种奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备方法，采用如下步骤：
1)将40-60份的成膜材料(PVA和羟丙基甲基纤维素组合而成，其中羟丙甲基纤维素用量为10份～35份)用无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将15-20份的增塑剂(丙二醇、甘油或枸橼酸三乙酯)、10-20份的填充剂(微晶纤维素或低取代羟丙基纤维素)、2-4份唾液刺激剂(柠檬酸、苹果酸或抗坏血酸)和1-3份矫味剂(木糖醇或山梨醇)用无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入5-18份的奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为60-80cm/min,然后以65-85℃干燥，剥离即得。
根据本发明的一个实施方案，
一种奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备方法，采用如下步骤：
1)将35-60份的成膜材料(PVA和海藻酸钠组合而成，其中海藻酸钠用量为12份～15份)用无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将10-20份的增塑剂(甘油或三乙酸甘油酯)、10-20份的填充剂(低取代羟丙基纤维素或预胶化淀粉)、2-4份唾液刺激剂(柠檬酸或乳酸)和1-3份矫味剂(木糖醇或阿斯巴甜)用无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入3-15份的奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为60-80cm/min,然后以70-82℃干燥，剥离即得。
根据本发明的一个实施方案，
一种奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备方法，采用如下步骤：
1)将50-70份的成膜材料(PVA和普鲁兰多糖组合而成，其中普鲁兰多糖用量为8份～15份)用无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将8-20份的增塑剂(丙二醇或三乙酸甘油酯)、10-20份的填充剂(低取代羟丙基纤维素或交联羧甲基纤维素钠)、2-3份唾液刺激剂(柠檬酸或苹果酸)和1-3份矫味剂(山梨醇或阿斯巴甜)用无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入8-20份的奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为60-78cm/min,然后以70-85℃干燥，剥离即得。
根据本发明的一个实施方案，
一种奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备方法，采用如下步骤：
1)将45-60份的成膜材料(PVA、羟丙基甲基纤维素和支链淀粉组合而成，其中羟丙甲基纤维素用量为5份～20份，支链淀粉用量为5～15份)用无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将10-20份的增塑剂(甘油或枸橼酸三乙酯)、10-20份的填充剂(微晶纤维素或交联羧甲基纤维素钠)、2-3份唾液刺激剂(乳酸或苹果酸)和1-3份矫味剂(木糖醇或阿斯巴甜)用无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入5-15份的奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为60-75cm/min,然后以70-85℃干燥，剥离即得。
根据本发明的一个实施方案，
一种奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备方法，采用如下步骤：
1)将45-65份的成膜材料(PVA、普鲁兰多糖和聚维酮-乙酸乙烯组合而成，其中普鲁兰多糖用量为3份～10份，聚维酮-乙酸乙烯用量为15～18份)用无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将15-20份的增塑剂(邻苯二甲酸二丁酯或三乙酸甘油酯)、12-20份的填充剂(微晶纤维素或预胶化淀粉)、2-3份唾液刺激剂(苹果酸或乳酸)和1-3份矫味剂(木糖醇或山梨醇)用无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入6-15份的奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为50-80cm/min,然后以65-85℃干燥，剥离即得。
根据本发明的一个实施方案，
一种奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备方法，采用如下步骤：
1)将45-60份的成膜材料(PVA、海藻酸钠和普鲁兰多糖组合而成，其中海藻酸钠用量为12份～15份，普鲁兰多糖用量为3份～10份)用无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将10-20份的增塑剂(丙二醇或邻苯二甲酸二丁酯)、5-20份的填充剂(预胶化淀粉或交联羧甲基纤维素钠)、2-3份唾液刺激剂(柠檬酸或乳酸)和1-3份矫味剂(木糖醇或阿斯巴甜)用无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入6-15份的奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为50-80cm/min,然后以65-85℃干燥，剥离即得。
本发明具有以下有益效果：
本发明选择特定量的奥拉西坦、成膜材料、填充剂、增塑剂与唾液刺激剂以及矫味剂进行组合，并精心选择PVA和至少另一种高分子材料(羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、普鲁兰多糖、羧甲基纤维素钠、聚维酮-乙酸乙烯或支链淀粉)形成复合膜材，从而解决了奥拉西坦口腔速溶膜剂容易出现质软、成膜性能差、难以脱模等技术问题，从而提高了产品质量；同时改善了口感，促进了口腔黏膜的吸收。
本发明通过特定的复合膜材，增塑剂与填充剂的组合，从而解决了制备的奥拉西坦口腔速溶膜剂机械性能不好、崩解时间长、口腔速溶膜剂有脆性，容易断裂等技术问题，制得的奥拉西坦口腔速溶膜剂，在口腔内用少量唾液即可溶解，不需用水送服即可用药，用药方便；且在舌上粘附后不易吐出，适合吞咽困难的患者，而且通过黏膜吸收，避免了首过消除效应，提高了生物利用度，减少了药用剂量，从而降低了药物副作用。
本发明使用药膜涂膜机制备奥拉西坦口腔速溶膜剂，并严格控制口腔速溶膜剂的厚度、涂布速度以及干燥温度，从而稳定了工艺，保证了产品的质量，使得本发明的脆性、崩解时限以及溶化时间等方面更利于临床应用。
实施例
为了使本发明的目的和技术方案更加清楚，下面对本发明的优选实施例进行详细的描述。要说明的是：以下实施例只用于对本发明进行进一步的说明，而不能理解为对本发明保护范围的限制。本领域的技术人员根据本发明的上述内容做出的一些非本质的改进和调整均属于本发明的保护范围。
本发明所用原料与试剂均为市售产品。其中奥拉西坦原料(含量99.9份，重庆东泽医药科技发展有限公司提供，批号为：20150316)；羟丙甲纤维素(HPMC，美国陶氏化学公司，规格E50)；羟丙纤维素(HPC，美国Ashland公司，规格LF)；普鲁兰多糖(山东福瑞达生物科技有限公司)；聚乙烯醇(PVA，美国阿拉丁工业公司，规格1788)；聚乙二醇(PEG)400(湖南华日制药有限公司)；甘油(湖南尔康制药股份有限公司)；枸橼酸三乙酯(TEC，蚌埠丰原医药科技发展有限公司)；低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、预胶化淀粉(安徽山河药用辅料股份有限公司)；微晶纤维素(MCC，德国JRS公司，规格VIVAPUR 101)；乙腈、甲醇为色谱纯，其他试剂为分析纯。
本发明所用药膜涂膜干燥机为市售产品，也可以参照CN 201668734 U自制，药膜涂膜干燥机由主箱体、副箱体、蠕动泵、平板刮刀、主辊筒、副辊筒、传送带、加热电板、吸风机和收卷机构组成。其作用原理为药物浆液由蠕动泵加在传送带上，传送带在电机的带动下，环绕主箱体运转，平板刮刀将传送带上的药液挂成薄膜，加热电板空气加热，而吸风机将主箱体内的空气抽走，使空气在主箱体内流动，将药液的溶剂挥去，干燥成型，收卷机构收集成型的药膜。
实施例1
奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备，采用如下步骤：
1)将60g成膜材料(PVA和羟丙基甲基纤维素组合，其中羟丙甲基纤维素用量为30g)用80mL无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将15g丙二醇、20g微晶纤维素、4g柠檬酸和2g山梨醇用50mL无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入5g奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为50cm/min,然后以65-68℃干燥，剥离即得。
实施例2
奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备，采用如下步骤：
1)将40g的成膜材料(PVA和羟丙基甲基纤维素组合，其中羟丙甲基纤维素用量为10g)用50mL无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将20g甘油、20g低取代羟丙基纤维素、2g苹果酸和1g木糖醇用60mL无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入18g的奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为80cm/min,然后以70-72℃干燥，剥离即得。
实施例3
奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备，采用如下步骤：
1)将50g的成膜材料(PVA和羟丙基甲基纤维素组合，其中羟丙甲基纤维素用量为20g)用50mL无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将15g枸橼酸三乙酯、20g微晶纤维素、3g抗坏血酸和1g山梨醇用40mL无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入15g的奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为70cm/min,然后以80-85℃干燥，剥离即得。
实施例4
奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备，采用如下步骤：
1)将60g的成膜材料(PVA和海藻酸钠组合，其中海藻酸钠用量为15g)用80mL无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将15g甘油、10g低取代羟丙基纤维素、4g柠檬酸和3g阿斯巴甜用30mL无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入15g奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为65cm/min,然后以70-72℃干燥，剥离即得。
实施例5
奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备，采用如下步骤：
1)将35g的成膜材料(PVA和海藻酸钠组合，其中海藻酸钠用量为12g)用无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将20g三乙酸甘油酯、20g预胶化淀粉、2g乳酸和1g木糖醇用60mL无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入15g的奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为70cm/min,然后以75-78℃干燥，剥离即得。
实施例6
奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备，采用如下步骤：
1)将50g的成膜材料(PVA和海藻酸钠组合，其中海藻酸钠用量为13g)用55mL无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将18g三乙酸甘油酯、20g预胶化淀粉、3g柠檬酸和2g木糖醇用45mL无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入12g的奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为80cm/min,然后以80-82℃干燥，剥离即得。
实施例7
奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备，采用如下步骤：
1)将70g的成膜材料(PVA和普鲁兰多糖组合，其中普鲁兰多糖用量为15g)用80mL无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将10g丙二醇、15g低取代羟丙基纤维素、3g柠檬酸和1g山梨醇用30mL无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入8g的奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为65cm/min,然后以75-78℃干燥，剥离即得。
实施例8
奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备，采用如下步骤：
1)将50g的成膜材料(PVA和普鲁兰多糖组合，其中普鲁兰多糖用量为8g)用65mL无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将20g三乙酸甘油酯、12g联羧甲基纤维素钠、2g苹果酸和2g山梨醇用50mL无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入18g的奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为70cm/min,然后以70-72℃干燥，剥离即得。
实施例9
奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备，采用如下步骤：
1)将60g的成膜材料(PVA和普鲁兰多糖组合，其中普鲁兰多糖用量为12g)用65mL无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将15g丙二醇、10g低取代羟丙基纤维素、4g柠檬酸和3g矫味剂用35mL无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入15g的奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为78cm/min,然后以82-85℃干燥，剥离即得。
实施例10
奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备，采用如下步骤：
1)将45g的成膜材料(PVA、羟丙基甲基纤维素和支链淀粉组合，其中羟丙甲基纤维素用量为5g，支链淀粉用量为5g)用50mL无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将15g甘油、20g微晶纤维素、3g乳酸和2g木糖醇用50mL无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入10g的奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为60cm/min,然后以82-85℃干燥，剥离即得。
实施例11
奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备，采用如下步骤：
1)将60g的成膜材料(PVA、羟丙基甲基纤维素和支链淀粉组合，其中羟丙甲基纤维素用量为20g，支链淀粉用量为15g)用80mL无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将15g枸橼酸三乙酯、15g交联羧甲基纤维素钠、3g苹果酸和3g阿巴斯甜用20mL无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入10g的奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为75cm/min,然后以70-72℃干燥，剥离即得。
实施例12
奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备，采用如下步骤：
1)将50g的成膜材料(PVA、羟丙基甲基纤维素和支链淀粉组合，其中羟丙甲基纤维素用量为10g，支链淀粉用量为10g)用65mL无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将15g甘油、20g微晶纤维素、2g苹果酸和1g木糖醇用50mL无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入15g奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为70cm/min,然后以75-78℃干燥，剥离即得。
实施例13
奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备，采用如下步骤：
1)将45g的成膜材料(PVA、普鲁兰多糖和聚维酮-乙酸乙烯组合，其中普鲁兰多糖用量为3g，聚维酮-乙酸乙烯用量为15g)用50mL无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将20g邻苯二甲酸二丁酯、20g微晶纤维素、2g乳酸和2g木糖醇用50mL无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入15g的奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为80cm/min,然后以82-85℃干燥，剥离即得。
实施例14
奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备，采用如下步骤：
1)将65g的成膜材料(PVA、普鲁兰多糖和聚维酮-乙酸乙烯组合，其中普鲁兰多糖用量为10g，聚维酮-乙酸乙烯用量为18g)用70mL无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将15g三乙酸甘油酯、10g预胶化淀粉、3g苹果酸和3g山梨醇用40mL无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入10g的奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为50cm/min,然后以65-68℃干燥，剥离即得。
实施例15
奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备，采用如下步骤：
1)将50g的成膜材料(PVA、普鲁兰多糖和聚维酮-乙酸乙烯组合，其中普鲁兰多糖用量为8g，聚维酮-乙酸乙烯用量为16g)用50mL无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将18g邻苯二甲酸二丁酯、20g预胶化淀粉、2g苹果酸和1g木糖醇用50mL无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入8g的奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为70cm/min,然后以73-75℃干燥，剥离即得。
实施例16
奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备，采用如下步骤：
1)将45g的成膜材料(PVA、海藻酸钠和普鲁兰多糖组合，其中海藻酸钠用量为12g，普鲁兰多糖用量为3g)用50mL无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将15g邻苯二甲酸二丁酯、20g交联羧甲基纤维素钠、2g柠檬酸和3g木糖醇用40mL无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入15g的奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为50cm/min,然后以65-67℃干燥，剥离即得。
实施例17
奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备，采用如下步骤：
1)将60g的成膜材料(PVA、海藻酸钠和普鲁兰多糖组合，其中海藻酸钠用量为15g，普鲁兰多糖用量为10g)用70mL无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将20g丙二醇、10g预胶化淀粉、3g乳酸和3g阿斯巴甜用40mL无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入10g的奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为80cm/min,然后以83-85℃干燥，剥离即得。
实施例18
奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备，采用如下步骤：
1)将50g的成膜材料(PVA、海藻酸钠和普鲁兰多糖组合，其中海藻酸钠用量为13g，普鲁兰多糖用量为7g)用55mL无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将15g丙二醇、20g交联羧甲基纤维素钠、2g乳酸和3g阿斯巴甜用45mL无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入15g的奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为70cm/min,然后以75-78℃干燥，剥离即得。
实施例19
奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备，采用如下步骤：
1)将50g的PVA用55mL无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将15g丙二醇、20g交联羧甲基纤维素钠、2g乳酸和3g阿斯巴甜用45mL无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入15g的奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为70cm/min,然后以75-78℃干燥，剥离即得。
实施例20
奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备，采用如下步骤：
1)将50g的成膜材料(羟丙甲基纤维素、海藻酸钠和普鲁兰多糖组合，其中羟丙甲基纤维素30g，海藻酸钠用量为13g，普鲁兰多糖用量为7g)用55mL无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将15g丙二醇、20g交联羧甲基纤维素钠、2g乳酸和3g阿斯巴甜用45mL无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入15g的奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为70cm/min,然后以75-78℃干燥，剥离即得。
实施例21
奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备，采用如下步骤：
1)将50g的成膜材料(PVA、海藻酸钠和普鲁兰多糖组合，其中海藻酸钠用量为13g，普鲁兰多糖用量为7g)用55mL无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将15g丙二醇、20g交联羧甲基纤维素钠、2g乳酸和3g阿斯巴甜用45mL无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入15g的奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为20cm/min,然后以75-78℃干燥，剥离即得。
实施例22
奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备，采用如下步骤：
1)将50g的成膜材料(羟丙甲基纤维素、海藻酸钠和普鲁兰多糖组合，其中羟丙甲基纤维素30g，海藻酸钠用量为13g，普鲁兰多糖用量为7g)用55mL无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2)将15g丙二醇、20g交联羧甲基纤维素钠、2g乳酸和3g阿斯巴甜用45mL无水乙醇分散均匀成分散液；
3)将步骤2)的分散液加入到步骤1)的粘稠液中，并加入15g的奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4)将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为70cm/min,然后以50℃干燥，剥离即得。
实施例23
将实施例1-22制得的奥拉西坦口腔速溶膜剂进行评价，包括外观、厚度、体外崩解、机械性能方面的评价。
评价方式
外观评价：观察口腔速溶膜剂表面是否完整光洁，厚度是否一致，色泽是否均匀、有无明显气泡。
厚度测定：采用分辨率为0.001mm的数显千分尺对口腔速溶膜剂进行厚度测量，在每块口腔速溶膜剂的3个不同部位分别测定3次，记录数据得到平均厚度。
体外崩解时间研究：通过测定口腔速溶膜剂的崩解时间考察膜的崩解性能及溶解能力。将50mL蒸馏水加入100mL的烧杯中置于磁力搅拌器上，37℃恒温水浴，转速100r/min，将测试膜夹在夹子上放入水浴中开始计时，记录口腔速溶膜剂溶解的时间。在本实验中，每块口腔速溶膜剂均随机裁剪3块尺寸为1×1cm2的小膜测定，以三次测量结果的平均值作为测量结果。
机械性能评价：
本实验使用了型号为3365万能材料试验机对膜的机械性能进行了评价。将大小为2×0.5cm2的膜放于相距5cm的两个夹子之间。拉钳以10mm/min的速度拉膜。口腔速溶膜剂的弹性模量(EM)，是指在弹性变形阶段内，外加应力和应变力的比值，可以使用下面的公式进行计算：
弹性模量＝外加应力/应变力/横断面积。
口腔速溶膜剂的抗拉强度(TS)也叫强度极限，是指材料在拉断前承受最大应力值，计算公式为：
抗拉强度＝外加应力/横截面积。
口腔速溶膜剂的百分伸长率(E％)通过下式计算：
百分伸长率＝长度增加量/原来的长度×100。
实施例1-5的奥拉西坦口腔速溶膜剂性能测试结果如下表：
注：1)厚度、质量和机械性能的n＝6，含量和含量均匀度的n＝10
以上试验显示，实施例1-5所制备的奥拉西坦口腔速溶膜剂表面光滑，厚度均匀性较好，具备适宜的柔韧度和拉伸性能，方便脱模，崩解时间在20s左右。
实施例6-15的奥拉西坦口腔速溶膜剂的测试结果如下：
注：1)厚度、质量和机械性能的n＝6，含量和含量均匀度的n＝10
以上试验显示，实施例6-13所制备的奥拉西坦口腔速溶膜剂表面光滑，厚度均匀性较好，具备适宜的柔韧度和拉伸性能，方便脱模，崩解时间在20s左右。
实施例14-22的奥拉西坦口腔速溶膜剂的测试结果如下：
注：1)厚度、质量和机械性能的n＝6，含量和含量均匀度的n＝10
以上试验显示，实施例14-18所制备的奥拉西坦口腔速溶膜剂表面光滑，厚度均匀性较好，具备适宜的柔韧度和拉伸性能，方便脱模，崩解时间在20s左右；实施例19的口腔速溶膜剂表面有凸起，脱模也较为困难，而且崩解时限也相对延长；实施例20的表面光滑，韧性较好，也容易脱模，但是崩解时间稍长；实施例21的口腔速溶膜剂表面有凸起，脱模也较为困难，而且崩解时限也相对延长；实施例22的口腔速溶膜剂偏湿，有粘连现象，崩解时间稍长。
将实施例1-22制得的奥拉西坦口腔速溶膜剂进行体外溶出度试验，结果显示：实施例1-18的奥拉西坦口腔速溶膜剂在10s内即开始崩解，释药迅速，5min内溶出超过90％，10min基本溶出完全；实施例19-22制得的奥拉西坦口腔速溶膜剂10s内即开始崩解，释药较为迅速，5min内溶出超过70％，10min内溶出超过90％，20min基本溶出完全；实施例19和实施例20考察了成膜材料对本发明的影响，单用PVA作为成膜材料，崩解时间稍长，存在着成膜性略差的情况，会导致脱模困难(实施例19)；不用PVA而制得的口腔速溶膜剂，成膜性能较好，容易脱模，但是崩解时间较长(实施例20)。实施例21和实施例22考察了制膜过程中涂布速度和干燥温度对口腔速溶膜剂的影响，其中涂布速度过快会导致偏湿，有粘连现象；涂布速度过慢会使得口腔速溶膜剂过干，从而使口腔速溶膜剂较脆。干燥温度会同样影响口腔速溶膜剂的脆度和湿度。
综上，本发明奥拉西坦口腔速溶膜剂外观均匀完整，色泽均匀，厚薄一致，物理和化学性质稳定，崩解时间短，溶出速度快，起效迅速。

Claims (6)

1.一种奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备方法，采用如下步骤：
1）将成膜材料用无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2）将增塑剂、填充剂、唾液刺激剂、矫味剂用无水乙醇分散均匀成分散液；
3）将步骤2）的分散液加入到步骤1）的粘稠液中，并加入奥拉西坦，分散均匀，然后静置脱去气泡；
4）将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布、干燥、剥离即得；
所述成膜材料为包含PVA和至少另一种高分子成膜材料；所述另一种高分子成膜材料选自羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、普鲁兰多糖、羧甲基纤维素钠、聚维酮-乙酸乙烯或支链淀粉；所述增塑剂选自丙二醇、甘油、邻苯二甲酸二丁酯、枸橼酸三乙酯、三乙酸甘油酯、PEG400和PEG600中的一种或几种组合；所述填充剂选自微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、预胶化淀粉、交联羧甲基纤维素钠中的一种或几种组合；所述矫味剂选自木糖醇、山梨醇、阿斯巴甜中的一种或几种组合；所述唾液刺激剂选自柠檬酸、苹果酸、乳酸、抗坏血酸中的一种或几种组合。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，采用如下步骤：
1）将30-72份的成膜材料用无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；
2）将5-20份的增塑剂、5-25份填充剂、2-5份唾液刺激剂和1-3份矫味剂用无水乙醇分散均匀成分散液；
3）将步骤2）的分散液加入到步骤1）的粘稠液中，并加入1-23份的奥拉西坦，分散均匀，然后静置脱去气泡；
4）将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布、干燥、剥离即得。
3.如权利要求2所述的方法，其特征在于：所述药膜干燥机的涂布速度为50-80cm/min,干燥温度为65-85℃。
4.如权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于：所述成膜材料为包含PVA和至少另一种高分子成膜材料；所述另一种高分子成膜材料选自羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、普鲁兰多糖、羧甲基纤维素钠、聚维酮-乙酸乙烯或支链淀粉，其中羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、普鲁兰多糖、羧甲基纤维素钠、聚维酮-乙酸乙烯或支链淀粉的用量分别为：5份～37份、10～15份、3～15份、1～5份、10～18份、5～20份。
5.一种奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备方法，采用如下步骤：
1) 将35-60份的成膜材料用无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；所述成膜材料为PVA和海藻酸钠组合而成，其中海藻酸钠用量为12份～15份；
2）将10-20份的增塑剂、10-20份的填充剂、2-4份唾液刺激剂和1-3份矫味剂用无水乙醇分散均匀成分散液；所述增塑剂为甘油或三乙酸甘油酯；所述填充剂为低取代羟丙基纤维素或预胶化淀粉；所述唾液刺激剂为柠檬酸或乳酸；所述矫味剂为木糖醇或阿斯巴甜；
3）将步骤2）的分散液加入到步骤1）的粘稠液中，并加入3-15份的奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4）将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为60-80cm/min,然后以70-82℃干燥，剥离即得。
6.一种奥拉西坦口腔速溶膜剂的制备方法，采用如下步骤：
1) 将45-65份的成膜材料用无水乙醇溶解，脱去气泡制得均匀的粘稠液；所述成膜材料为PVA、普鲁兰多糖和聚维酮-乙酸乙烯组合而成，其中普鲁兰多糖用量为3份～10份，聚维酮-乙酸乙烯用量为15～18份；
2）将15-20份的增塑剂、12-20份的填充剂、2-3份唾液刺激剂和1-3份矫味剂用无水乙醇分散均匀成分散液；所述增塑剂为邻苯二甲酸二丁酯或三乙酸甘油酯；所述填充剂为微晶纤维素或预胶化淀粉；所述唾液刺激剂为苹果酸或乳酸；所述矫味剂为木糖醇或山梨醇；
3）将步骤2）的分散液加入到步骤1）的粘稠液中，并加入6-15份的奥拉西坦分散均匀，然后静置脱去气泡；
4）将除去气泡后的粘稠液用药膜涂膜干燥机涂布,涂布速度为50-80cm/min,然后以65-85℃干燥，剥离即得。
CN201510901976.0A 2015-12-07 2015-12-07 一种制备奥拉西坦口腔速溶膜剂的方法 Withdrawn CN106852916A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510901976.0A CN106852916A (zh) 2015-12-07 2015-12-07 一种制备奥拉西坦口腔速溶膜剂的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510901976.0A CN106852916A (zh) 2015-12-07 2015-12-07 一种制备奥拉西坦口腔速溶膜剂的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106852916A true CN106852916A (zh) 2017-06-16

Family

ID=59131963

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510901976.0A Withdrawn CN106852916A (zh) 2015-12-07 2015-12-07 一种制备奥拉西坦口腔速溶膜剂的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106852916A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11648197B2 (en) 2018-06-28 2023-05-16 Arx, Llc Dispensing method for producing dissolvable unit dose film constructs

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101766595A (zh) * 2008-12-31 2010-07-07 北京利乐生制药科技有限公司 一种以左旋奥拉西坦为活性成分的固体制剂
CN104940174A (zh) * 2015-07-23 2015-09-30 合肥华方医药科技有限公司 一种盐酸多奈哌齐口腔速溶膜剂的制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101766595A (zh) * 2008-12-31 2010-07-07 北京利乐生制药科技有限公司 一种以左旋奥拉西坦为活性成分的固体制剂
CN104940174A (zh) * 2015-07-23 2015-09-30 合肥华方医药科技有限公司 一种盐酸多奈哌齐口腔速溶膜剂的制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11648197B2 (en) 2018-06-28 2023-05-16 Arx, Llc Dispensing method for producing dissolvable unit dose film constructs

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111447920A (zh) 具有高活性物质负载量的口服薄膜
US11304933B2 (en) Fast acting orally disintegrating film
CN112107559A (zh) 口腔透粘膜药物剂型
TW200848094A (en) Fast disintegration monolayer film for buccal administration of active substances
CZ2016570A3 (cs) Stabilní kompozice ODF obsahující těžce rozpustné terapeutické činidlo
CN109010324A (zh) 一种西地那非口溶膜剂及其制备方法
CN106852916A (zh) 一种制备奥拉西坦口腔速溶膜剂的方法
KR20140110778A (ko) 고함량의 약물을 함유하는 구강 붕해 필름 및 이의 제조방법
CN106822057A (zh) 一种奥拉西坦口腔分散膜剂及其制备方法
CN106821957A (zh) 一种制备左旋奥拉西坦口腔分散膜剂的方法
CN104940173B (zh) 可溶性芬太尼及其衍生物口颊膜制剂及其制备方法
CN106822053A (zh) 一种左旋奥拉西坦口腔速溶膜剂及其制备方法
CN106822059A (zh) 一种奥拉西坦口腔速溶膜剂及其制备方法
CN106822054A (zh) 一种奥拉西坦口腔膜剂的制备方法
CN106822058B (zh) 一种左旋奥拉西坦口腔分散膜剂及其制备方法
CN106821961B (zh) 一种热熔挤压制备奥拉西坦口腔膜剂的方法
CN106852918A (zh) 一种奥拉西坦膜剂及其制备方法
CN106822064A (zh) 一种左旋奥拉西坦膜剂及其制备方法
CN106822063A (zh) 一种制备奥拉西坦口腔膜剂的方法
CN106822052A (zh) 一种左旋奥拉西坦口腔膜剂的制备方法
CN106822062A (zh) 一种左旋奥拉西坦口腔分散膜剂及其制备方法
CN106822060A (zh) 一种左旋奥拉西坦口腔膜剂及其制备方法
CN106822056A (zh) 一种奥拉西坦口服制剂及其制备方法
JP2003212760A (ja) ゲル組成物、ゲルシート
CN106821960A (zh) 一种左旋奥拉西坦口服制剂的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20170616

WW01 Invention patent application withdrawn after publication