CN106835281A - 一种钒酸钇三维反蛋白石光子晶体的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种钒酸钇三维反蛋白石光子晶体的制备方法，包括：（1）聚甲基丙烯酸甲酯纳米球的制备，（2）蛋白石结构光子晶体模板的生长，（3）反蛋白石光子晶体前驱体溶液的配制，（4）反蛋白石光子晶体烧结步骤。该方法与激光刻蚀法相比，制备的光子晶体结构均匀，光子带隙精确，制备成本低，可以用于光子晶体的批量生产。

Description

一种钒酸钇三维反蛋白石光子晶体的制备方法
技术领域
本发明属于光子晶体技术领域，具体地，涉及一种钒酸钇三维反蛋白石光子晶体的制备方法。
背景技术
光子晶体是指具有光子带隙特性的人造周期性电介质结构。根据光子晶体对光调制的几何特征，可将其分为：一维光子晶体、二维光子晶体、三维光子晶体。由于三维光子晶体能够在整个空间对光子实现调制，近年来光子晶体在光纤、零阀值激光器、集成光路、无损耗反射镜等方面都具有广泛地应用。钒酸钇作为一种电介质材料具有高折射率、良好的机械性质和物理性质，是作为光子晶体的理想材料。
目前，光子晶体的制备多采用激光刻蚀的方法制备。上述制备方法存在如下缺点：（1）制备成本高；（2）光子带隙难以精确调控。目前国内外光子晶体制备，在以下几方面有较大改进：（1）改进制备装置降低成本；（2）改变激光束宽度调节光子带隙。但激光刻蚀法制备光子晶体仍无法满足低成本、光子带隙精确调控、批量生产的要求。
因此需要提供一种钒酸钇光子晶体的制备方法来克服上述制备过程中的缺陷。
发明内容
本发明的目的是为了解决目前光子制备方法存在的缺陷，提供了一种钒酸钇三维反蛋白石光子晶体的制备方法。
本发明的目的通过以下技术方案来具体实现：
一种钒酸钇三维反蛋白石光子晶体的制备方法，包括：（1）聚甲基丙烯酸甲酯纳米球的制备，（2）蛋白石结构光子晶体模板的生长，（3）反蛋白石光子晶体前驱体溶液的配制，（4）反蛋白石光子晶体烧结步骤。
进一步的，具体包括如下步骤：
（1）在容器中加入水、甲基丙烯酸甲酯和引发剂，进行反应，制得聚甲基丙烯酸甲酯纳米球乳浊液；
（2）在容器中加入水和步骤（1）得到的聚甲基丙烯酸甲酯纳米球乳浊液，将载玻片竖直插入容器中，在鼓风干燥条件下制得聚甲基丙烯酸甲酯蛋白石光子晶体模板；
（3）将硝酸钇、偏钒酸铵加入醇类溶剂中，再加入螯合剂，搅拌至溶液澄清，制得反蛋白石光子晶体前驱体溶液；
（4）将步骤（3）得到的反蛋白石光子晶体前驱体溶液填充到步骤（2）得到的甲基丙烯酸甲酯蛋白石光子晶体模板上，风干，升温烧结，然后降至室温，制得钒酸钇三维反蛋白石光子晶体。
更进一步的，所述步骤（1）中，水和甲基丙烯酸甲酯的体积比为100:5.5-6.5，所述引发剂的用量为每1ml甲基丙烯酸甲酯加入7-8mg，反应在90℃油浴中进行90min；
所述步骤（2）中，水和聚甲基丙烯酸甲酯纳米球乳浊液的体积比为55-65:1，鼓风干燥的温度为30℃；
所述步骤（3）中，所述硝酸钇、偏钒酸铵在醇类溶剂中的初始浓度分别为56-58 mg/ml、17-18 mg/ml，所述螯合剂与硝酸钇、偏钒酸铵总量的重量比为1:5；
所述步骤（4）中，反蛋白石光子晶体前驱体溶液采用旋转涂的方式填充到甲基丙烯酸甲酯蛋白石光子晶体模板上，升温烧结的方法为：以40℃/h的速度升至500℃，再烧结3h。
优选的，所述引发剂为过硫酸钾或过硫酸铵；
所述醇类溶剂为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇中的一种；
所述螯合剂为柠檬酸。
本发明提供的钒酸钇三维反蛋白石光子晶体的制备方法，首先制备聚甲基丙烯酸甲酯纳米球乳浊液，然后利用毛细管作用将纳米球生长在载玻片上，制得蛋白石结构光子晶体模板，再把钒酸钇反蛋白石光子晶体前驱体溶液填充到光子晶体模板上，高温烧结制得钒酸钇三维反蛋白石光子晶体。
本发明具有以下有益效果：
本发明提供的钒酸钇三维反蛋白石光子晶体的制备方法，与激光刻蚀法相比，制备的光子晶体结构均匀，光子带隙精确，制备成本低，可以用于光子晶体的批量生产。
附图说明
图1为本发明实施例1的聚甲基丙烯酸甲酯蛋白石光子晶体模板1μm扫描电镜图；
图2为本发明实施例1的钒酸钇三维反蛋白石光子晶体100nm扫描电镜图；
图3为本发明实施例1的聚甲基丙烯酸甲酯蛋白石光子晶体和钒酸钇三维反蛋白石光子晶体的光子带隙图，其中，横坐标为波长，纵坐标为透过率。
具体实施方式
为了更加突出本发明的目的、技术方案及优点，结合以下实施例，对本发明进行进一步说明，但并不因此将本发明限制在实施例范围之内。
实施例1
一种钒酸钇三维反蛋白石光子晶体的制备方法，包括如下步骤：
（1）聚甲基丙烯酸甲酯纳米球的制备
在三孔圆底瓶中加入200 ml水、12 ml甲基丙烯酸甲酯、90mg过硫酸钾，在90℃油浴锅中反应90min后关闭油浴锅，此即为聚甲基丙烯酸甲酯纳米球乳浊液。
（2）蛋白石结构光子晶体模板的生长
在烧杯中加入60ml水， 1ml聚甲基丙烯酸甲酯纳米求乳浊液，取洁净的载玻片竖直插入烧杯中。将烧杯放入30℃的鼓风干燥箱中，在毛细管力的作用下，制备出聚甲基丙烯酸甲酯蛋白石光子晶体模板。
（3）反蛋白石光子晶体前驱体溶液的配制
将1149 mg硝酸钇，351 mg偏钒酸铵，溶入20 ml乙醇中，加入300mg柠檬酸作为螯合剂，搅拌至澄清溶液，得反蛋白石光子晶体前驱体溶液。
（4）反蛋白石光子晶体烧结
将反蛋白石光子晶体前驱体溶液通过旋转涂的方法填充到聚甲基丙烯酸甲酯蛋白石光子晶体模板的缝隙中，并将填充后的模板自然风干。将旋涂后的样品放入管式炉中，以每小时40℃的速度升温至500℃，保持3个小时进行烧结，之后自然降温至室温，制备出钒酸钇三维反蛋白石光子晶体。
由图1，制备的聚甲基丙烯酸甲酯蛋白石光子晶体模板结构有序，在载玻片上有序生长；由图2，制备的钒酸钇三维反蛋白石光子晶体呈高度有序结构，有序结构没有破坏；由图3，前驱体溶液填充到聚甲基丙烯酸甲酯蛋白石光子晶体模板的缝隙中，得到的钒酸钇三维反蛋白石光子晶体的光子带隙发生明显变化。
实施例2
一种钒酸钇三维反蛋白石光子晶体的制备方法，包括如下步骤：
（1）聚甲基丙烯酸甲酯纳米球的制备
在三孔圆底瓶中加入200 ml水、11 ml甲基丙烯酸甲酯、77mg过硫酸钾，在90℃油浴锅中反应90min后关闭油浴锅，此即为聚甲基丙烯酸甲酯纳米球乳浊液。
（2）蛋白石结构光子晶体模板的生长
在烧杯中加入55ml水， 1ml聚甲基丙烯酸甲酯纳米求乳浊液，取洁净的载玻片竖直插入烧杯中。将烧杯放入30℃的鼓风干燥箱中，在毛细管力的作用下，制备出聚甲基丙烯酸甲酯蛋白石光子晶体模板。
（3）反蛋白石光子晶体前驱体溶液的配制
将1120 mg硝酸钇，340 mg偏钒酸铵，溶入20 ml乙醇中，加入292mg柠檬酸作为螯合剂，搅拌至澄清溶液，得反蛋白石光子晶体前驱体溶液。
（4）反蛋白石光子晶体烧结
将反蛋白石光子晶体前驱体溶液通过旋转涂的方法填充到聚甲基丙烯酸甲酯蛋白石光子晶体模板的缝隙中，并将填充后的模板自然风干。将旋涂后的样品放入管式炉中，以每小时40℃的速度升温至500℃，保持3个小时进行烧结，之后自然降温至室温，制备出钒酸钇三维反蛋白石光子晶体。
实施例3
一种钒酸钇三维反蛋白石光子晶体的制备方法，包括如下步骤：
（1）聚甲基丙烯酸甲酯纳米球的制备
在三孔圆底瓶中加入200 ml水、13ml甲基丙烯酸甲酯、104mg过硫酸钾，在90℃油浴锅中反应90min后关闭油浴锅，此即为聚甲基丙烯酸甲酯纳米球乳浊液。
（2）蛋白石结构光子晶体模板的生长
在烧杯中加入65ml水， 1ml聚甲基丙烯酸甲酯纳米求乳浊液，取洁净的载玻片竖直插入烧杯中。将烧杯放入30℃的鼓风干燥箱中，在毛细管力的作用下，制备出聚甲基丙烯酸甲酯蛋白石光子晶体模板。
（3）反蛋白石光子晶体前驱体溶液的配制
将1120 mg硝酸钇，340 mg偏钒酸铵，溶入20 ml乙醇中，加入304mg柠檬酸作为螯合剂，搅拌至澄清溶液，得反蛋白石光子晶体前驱体溶液。
（4）反蛋白石光子晶体烧结
将反蛋白石光子晶体前驱体溶液通过旋转涂的方法填充到聚甲基丙烯酸甲酯蛋白石光子晶体模板的缝隙中，并将填充后的模板自然风干。将旋涂后的样品放入管式炉中，以每小时40℃的速度升温至500℃，保持3个小时进行烧结，之后自然降温至室温，制备出钒酸钇三维反蛋白石光子晶体。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (4)

1.一种钒酸钇三维反蛋白石光子晶体的制备方法，其特征在于，包括：（1）聚甲基丙烯酸甲酯纳米球的制备，（2）蛋白石结构光子晶体模板的生长，（3）反蛋白石光子晶体前驱体溶液的配制，（4）反蛋白石光子晶体烧结步骤。
2.根据权利要求1所述的钒酸钇三维反蛋白石光子晶体的制备方法，其特征在于，具体包括如下步骤：
（1）在容器中加入水、甲基丙烯酸甲酯和引发剂，进行反应，制得聚甲基丙烯酸甲酯纳米球乳浊液；
（2）在容器中加入水和步骤（1）得到的聚甲基丙烯酸甲酯纳米球乳浊液，将载玻片竖直插入容器中，在鼓风干燥条件下制得聚甲基丙烯酸甲酯蛋白石光子晶体模板；
（3）将硝酸钇、偏钒酸铵加入醇类溶剂中，再加入螯合剂，搅拌至溶液澄清，制得反蛋白石光子晶体前驱体溶液；
（4）将步骤（3）得到的反蛋白石光子晶体前驱体溶液填充到步骤（2）得到的甲基丙烯酸甲酯蛋白石光子晶体模板上，风干，升温烧结，然后降至室温，制得钒酸钇三维反蛋白石光子晶体。
3.根据权利要求2所述的钒酸钇三维反蛋白石光子晶体的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中，水和甲基丙烯酸甲酯的体积比为100:5.5-6.5，所述引发剂的用量为每1ml甲基丙烯酸甲酯加入7-8mg，反应在90℃油浴中进行90min；
所述步骤（2）中，水和聚甲基丙烯酸甲酯纳米球乳浊液的体积比为55-65:1，鼓风干燥的温度为30℃；
所述步骤（3）中，所述硝酸钇、偏钒酸铵在醇类溶剂中的初始浓度分别为56-58mg/ml、17-18mg/ml，所述螯合剂与硝酸钇、偏钒酸铵总量的重量比为1:5；
所述步骤（4）中，反蛋白石光子晶体前驱体溶液采用旋转涂的方式填充到甲基丙烯酸甲酯蛋白石光子晶体模板上，升温烧结的方法为：以40℃/h的速度升至500℃，再烧结3h。
4.根据权利要求2或3所述的钒酸钇三维反蛋白石光子晶体的制备方法，其特征在于，所述引发剂为过硫酸钾或过硫酸铵；
所述醇类溶剂为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇中的一种；
所述螯合剂为柠檬酸。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108254807A (zh) * 2017-12-19 2018-07-06 上海交通大学 大面积反蛋白石光子晶体多孔薄膜的制备方法
CN112342115A (zh) * 2020-10-21 2021-02-09 吉林大学 捕获和/或计数细胞的微流控芯片及其制备方法和应用

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101892520A (zh) * 2010-07-29 2010-11-24 北京交通大学 一种镍反蛋白石结构光子晶体及其制备方法
CN102336434A (zh) * 2011-09-05 2012-02-01 西南科技大学 一种二氧化钛反蛋白石结构有序大孔材料的制备方法
CN102391873A (zh) * 2011-10-11 2012-03-28 昆明理工大学 一种增强稀土掺杂光子晶体短波长上转换发光的方法
CN102409403A (zh) * 2011-11-14 2012-04-11 中国科学院化学研究所 自支撑单晶光子晶体的制备方法
CN102433588A (zh) * 2010-09-29 2012-05-02 中国科学院化学研究所 无裂纹光子晶体的制备方法
CN102732942A (zh) * 2011-03-31 2012-10-17 中国科学院化学研究所 自支撑无裂纹光子晶体的制备方法
CN105664906A (zh) * 2016-01-24 2016-06-15 上海应用技术学院 一种ZnO反蛋白石结构光催化薄膜的制备方法
CN106868592A (zh) * 2017-01-05 2017-06-20 南阳师范学院 一种二氧化钛反蛋白石光子晶体的制备及修饰方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101892520A (zh) * 2010-07-29 2010-11-24 北京交通大学 一种镍反蛋白石结构光子晶体及其制备方法
CN102433588A (zh) * 2010-09-29 2012-05-02 中国科学院化学研究所 无裂纹光子晶体的制备方法
CN102732942A (zh) * 2011-03-31 2012-10-17 中国科学院化学研究所 自支撑无裂纹光子晶体的制备方法
CN102336434A (zh) * 2011-09-05 2012-02-01 西南科技大学 一种二氧化钛反蛋白石结构有序大孔材料的制备方法
CN102391873A (zh) * 2011-10-11 2012-03-28 昆明理工大学 一种增强稀土掺杂光子晶体短波长上转换发光的方法
CN102409403A (zh) * 2011-11-14 2012-04-11 中国科学院化学研究所 自支撑单晶光子晶体的制备方法
CN105664906A (zh) * 2016-01-24 2016-06-15 上海应用技术学院 一种ZnO反蛋白石结构光催化薄膜的制备方法
CN106868592A (zh) * 2017-01-05 2017-06-20 南阳师范学院 一种二氧化钛反蛋白石光子晶体的制备及修饰方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
YONGSHENG ZHU,ET AL.: "Highly modified spontaneous emissions in YVO4:Eu31 inverse opal and refractive index sensing application", 《APPLIED PHYSICS LETTERS》 *
YONGSHENG ZHU,ET AL.: "Inhibited local thermal effect in upconversion luminescence of YVO4:Yb3+, Er3+ inverse opals", 《OPTICS EXPRESS》 *
YONGSHENG ZHU,ET AL.: "Inhibited Long-Scale Energy Transfer in Dysprosium Doped Yttrium Vanadate Inverse Opal", 《J. PHYS. CHEM. C》 *
朱永胜: "镧系氧化物反蛋白石光子晶体可控制备与发光调控", 《中国博士学位论文全文数据库 基础科学辑》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108254807A (zh) * 2017-12-19 2018-07-06 上海交通大学 大面积反蛋白石光子晶体多孔薄膜的制备方法
CN112342115A (zh) * 2020-10-21 2021-02-09 吉林大学 捕获和/或计数细胞的微流控芯片及其制备方法和应用

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