CN106831833B - 一种碳硼烷化合物及其制备方法和应用 - Google Patents

一种碳硼烷化合物及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开一种碳硼烷化合物,具有如下化学结构式:

Description

一种碳硼烷化合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及一种碳硼烷化合物及其制备方法和应用,特别是作为环氧固化剂的应用。
背景技术
“碳硼烷”于1962年由Williams首次进行了报导。由两个碳原子、十个硼原子构成,两个碳原子和十个硼原子都是六配位的,分子具有高度对称的骨架,为二十面体结构,这种正二十面体结构赋予这种分子及其衍生物许多独特的性质。
环氧树脂作为 20 世纪的重要发明之一,因其本身环氧基的高反应活性,而拥有很多优良的性能,其中环氧胶黏剂就是其应用的重要领域。由于其具有粘接强度高、耐腐蚀、电绝缘性、粘接收缩率小等优点,被广泛的应用在土木建筑、固坝防水、电子电器、机械制造以及家居装饰等领域。
固化剂是环氧树脂胶黏剂配方必不可少的组分,直接影响固化后材料的力学性能和应用性能,根据用途性能要求不同选择添加改性剂、填料等。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有的缺陷,提供了一种。
为了解决上述技术问题,本发明提供了如下的技术方案:
一种碳硼烷化合物,具有如下化学结构式:
,其中,R为氢或C1-C20的烷基,Y为含2-4个氨基的多元胺基团。
优选地,所述多元胺基团为C2-C20的脂肪族多元胺基团。
更优选地,所述C2-C20的脂肪族多元胺为乙二胺基团、二亚乙基三胺基团、六亚甲基二胺基团、四亚甲基二胺基团或十二亚甲基二胺基团。
上述碳硼烷化合物的制备方法,包括:
(1)癸硼烷在乙腈溶剂中加热回流1~3小时后,冷却;
(2)向步骤(1)的体系中加入炔基甲基卤,加热回流反应12~48小时,所述炔基甲基卤的结构式为R-C≡C-CH2X,其中,R代表氢或C1-C20的烷基,X为卤素;
(3)将步骤(2)的反应产物与多元胺混合反应,得到所述的碳硼烷化合物。
步骤(1)的目的是使癸硼烷和乙腈配位形成乙腈硼烷。
优选地,所述多元胺为C2-C20的脂肪族多元胺。
更优选地,所述C2-C20的脂肪族多元胺为乙二胺、二亚乙基三胺、六亚甲基二胺、四亚甲基二胺或十二亚甲基二胺。
优选地,所述卤素为Cl、Br或I。
优选地,癸硼烷、炔基甲基卤和多元胺的摩尔用量比为1:2~3:2~4,步骤(1)的加热回流温度为70~90℃,步骤(2)的加热回流温度为100~120℃。
上述的碳硼烷化合物作为环氧树脂固化剂的应用。
一种耐高温环氧树脂胶黏剂,按重量份数计,包括以下原料:
环氧树脂 50~100份;
权利要求1所述的碳硼烷化合物 5~30份;
增韧剂 0~15份;
填充剂 0~15份;
消泡剂 0~10份;
流平剂 0~10份
稀释剂 0~20份。
所述增韧剂可选用邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三甲酚酯、磷酸三丁酯、液体聚硫橡胶、液体丁腈橡胶、液体氯丁橡胶、液体聚醚中的一种或多种。
所述消泡剂可选用乳化硅油、高碳醇脂肪酸酯复合物、聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚、聚氧丙烯甘油醚和聚氧丙烯聚氧乙烯甘油醚、聚二甲基硅氧烷中一种或多种。
所述流平剂可选用聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酸丁酯、聚丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸乙酯与丙烯酸丁酯共聚物、有机硅改性丙烯酸酯中的一种或几种。
所述填充剂根据所需性能可选用石棉纤维、玻璃纤维、石英粉、金刚砂、氧化铝、石棉粉、硅胶粉、铝粉、铜粉、石墨粉、滑石粉、云母粉中的一种或几种。
所述的稀释剂可选用邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、丙酮、松节油、二甲苯、丁基缩水甘油醚、烯丙基缩水甘油醚、苯乙烯氧化物、二缩水甘油醚、丙三醇三缩水甘油醚中的一种或几种。
本发明的碳硼烷化合物可作为一种性能优良的环氧树脂固化剂使用,能够与环氧树脂发生固化反应,同时使固化产物获得优良的耐热性能。
附图说明
附图用来提供对本发明的进一步理解,并且构成说明书的一部分,与本发明的实施例一起用于解释本发明,并不构成对本发明的限制。在附图中:
图1是1-溴甲基碳硼烷的1HNMR谱图;
图2是碳硼烷化合物a的FTIR谱图;
图3是实施例1耐高温环氧树脂的热重(TG)曲线;
图4是对比例1环氧树脂的TG曲线;
图5是实施例2耐高环氧树脂的TG曲线;
图6是实施例3耐高环氧树脂的TG曲线。
具体实施方式
以下结合附图对本发明的优选实施例进行说明,应当理解,此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1
将1g癸硼烷加入到反应容器中,加入30g乙腈溶解,在85℃下加热回流2h后冷却至室温,称取2.5g丙炔溴(CAS编号:106-96-7)加入到反应容器中后100℃下加热回流20h后,于旋转蒸发仪上蒸干,残渣用正己烷溶解、过滤,将所得液体蒸除溶剂后得到1-溴甲基碳硼烷。采用1HNMR对其结构进行分析,分析结果见图1,1-溴甲基碳硼烷结构式为:
将1g 1-溴甲基碳硼烷用乙腈溶解后,逐渐滴加至乙二胺的乙腈溶液中,常温搅拌4h后过硅胶柱,所得溶液在旋转蒸发仪上蒸出溶剂,得到淡黄色粘稠液体(碳硼烷化合物a),采用FTIR对其结构进行分析,分析结果见图2,产物的结构式如下:
将碳硼烷化合物a作为环氧固化剂应用于环氧树脂固化反应: 将碳硼烷化合物a25 g,环氧树脂100 g,增韧剂邻苯二甲酸二丁酯5g加入到反应容器中充分搅拌溶解,经过三次冷冻、抽真空、充氩气的循环过程除去反应体系中的氧气,在60℃的条件下固化4h,得到耐高温环氧树脂,产物的TG测量表征如图3所示。
对比例1
将固化剂乙二胺5g,环氧树脂100g,增韧剂邻苯二甲酸二丁酯5g加入到反应容器中充分搅拌溶解,经过三次冷冻、抽真空、充氩气的循环过程除去反应体系中的氧气,在60℃的条件下固化4h,得到环氧树脂,产物的TG测量表征如图4所示。
由TG曲线可以看出,采用本发明的碳硼烷化合物作为固化剂,环氧树脂的热分解温度有明显的提高,显著提高了环氧树脂的耐热性能。
实施例2
将1g癸硼烷加入到反应容器中,加入30g乙腈溶解,在85℃下加热回流2h后冷却至室温,称取2.5g 1-溴-2丁炔加入到反应容器中后100℃下加热回流20h后,将反应溶剂于旋转蒸发仪上蒸干后,残渣用正己烷溶解、过滤,将所得液体蒸除溶剂后得到1-溴甲基-2-甲基碳硼烷。
将1g 1-溴甲基-2-甲基碳硼烷用乙腈溶解,逐渐滴加至二亚乙基三胺的乙腈溶液中,常温搅拌4h后过硅胶柱,所得溶液在旋转蒸发仪上蒸出溶剂,得到淡黄色粘稠液体(碳硼烷化合物b)。
将碳硼烷化合物b作为环氧固化剂应用于环氧树脂固化反应:将碳硼烷化合物b30g,环氧树脂100 g,增韧剂磷酸三甲酚酯8g加入到反应容器中充分搅拌溶解,经过三次冷冻、抽真空、充氩气的循环过程除去反应体系中的氧气,在100℃的条件下固化6h,得到耐高温环氧树脂,产物的TG测量表征如图5所示。
实施例3
将1g癸硼烷加入到反应容器中,加入30g乙腈溶解,在85℃下加热回流2h后冷却至室温,称取3g 1-溴-4-甲基-2-戊炔加入到反应容器中后100℃下加热回流20h后,将反应溶剂于旋转蒸发仪上蒸干后,残渣用正己烷溶解、过滤,将所得液体蒸除溶剂后得到1-溴甲基-2-异丙基碳硼烷。
将1g 1-溴甲基-2-异丙基碳硼烷用乙腈溶解,逐渐滴加至六亚甲基二胺的乙腈溶液中,常温搅拌4h后过硅胶柱,所得溶液在旋转蒸发仪上蒸出溶剂,得到淡黄色粘稠液体(碳硼烷化合物c)。
将碳硼烷化合物c作为环氧固化剂应用于环氧树脂胶黏剂固化反应:将碳硼烷化合物c 25g,环氧树脂100g,增韧剂邻苯二甲酸二丁酯5g,稀释剂丙三醇三缩水甘油醚15 g,加入到反应容器中充分搅拌溶解,经过三次冷冻、抽真空、充氩气的循环过程除去反应体系中的氧气,在80℃的条件下固化2h,得到耐高温环氧树脂胶黏剂,产物的TG测量表征如图6所示。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种碳硼烷化合物,具有如下化学结构式:
,其中,R为氢或C1-C20的烷基,Y为含2-4个氨基的多元胺基团。
2.根据权利要求1所述的碳硼烷化合物,其特征在于:所述多元胺基团为C2-C20的脂肪族多元胺基团。
3.根据权利要求2所述的碳硼烷化合物,其特征在于:所述C2-C20的脂肪族多元胺为乙二胺基团、二亚乙基三胺基团、六亚甲基二胺基团、四亚甲基二胺基团或十二亚甲基二胺基团。
4.权利要求1所述碳硼烷化合物的制备方法,包括:
(1)癸硼烷在乙腈溶剂中加热回流1~3小时后,冷却;
(2)向步骤(1)的体系中加入炔基甲基卤,加热回流反应12~48小时,所述炔基甲基卤的结构式为R-C≡C-CH2X,其中,R代表氢或C1-C20的烷基,X为卤素;
(3)将步骤(2)的反应产物与多元胺混合反应,得到所述的碳硼烷化合物。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于:所述多元胺为C2-C20的脂肪族多元胺。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:所述C2-C20的脂肪族多元胺为乙二胺、二亚乙基三胺、六亚甲基二胺、四亚甲基二胺或十二亚甲基二胺。
7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于:所述卤素为Cl、Br或I。
8.权利要求1所述的碳硼烷化合物作为环氧树脂固化剂的应用。
9.一种耐高温环氧树脂,由包括权利要求1所述的碳硼烷化合物和环氧树脂的原料固化反应得到。
10.一种耐高温环氧树脂胶黏剂,按重量份数计,包括以下原料:
环氧树脂 50~100份;
权利要求1所述的碳硼烷化合物 5~30份;
增韧剂 0~15份;
稀释剂 0~20份;
消泡剂0~10份;
流平剂0~10份。
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