CN106802313A - 一种多孔SiCO基一氧化氮传感器 - Google Patents
一种多孔SiCO基一氧化氮传感器 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106802313A CN106802313A CN201710052298.4A CN201710052298A CN106802313A CN 106802313 A CN106802313 A CN 106802313A CN 201710052298 A CN201710052298 A CN 201710052298A CN 106802313 A CN106802313 A CN 106802313A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- film layers
- nitric oxide
- sputtering
- base
- porous sic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/28—Electrolytic cell components
- G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
- G01N27/307—Disposable laminated or multilayered electrodes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/28—Electrolytic cell components
- G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
- G01N27/308—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells at least partially made of carbon
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种多孔SiCO基一氧化氮传感器,包括单晶硅基板,单晶硅基板上依次设有SiO2薄膜层、SiBCO薄膜层和SiCO薄膜层,SiCO薄膜层上经SiAlCO薄膜层设有电极。本发明是通过气敏特性和力学性质的梯度设计,提出一种具有优异力学可靠性的多层气敏薄膜体系;采用磁控溅射方法制备薄膜体系具有附着性好、成本低、成份可控和低温等优点,而化学腐蚀法制备SiCO表面多孔结构具有过程简单快捷、原料丰富廉价、纳米形貌可控等优点。
Description
技术领域
本发明涉及一种传感器领域,特别是一种多孔SiCO基一氧化氮传感器。
背景技术
一氧化氮(NO)气体一方面是有害气体,是汽车尾气、大气环境的主要污染物之一;另一方面却是重要的生物功能信息传递分子,及时监测呼出气体的NO 浓度变化,可对哮喘等肺部疾病的发作提前预警。然而,目前NO呼吸气体测试仪器体积偏大、价格昂贵,而且大都集中在大型医疗机构,无法在更大范围内推广使用。因此,开发高灵敏度的NO传感器对环境工程和医学领域均具有重要意义。对NO气体的检测不仅要求迅速和准确,把获取的信息以电信号的形式输送出来,还要求检测系统体积小、重量轻,传统的气氛检测方式已经不能胜任。目前,主流的金属氧化物基NO传感器普遍需要较高的工作温度,其检测过程也容易受其他气体干扰。而效果较好的碳纳米管基NO传感器也存在制备成本高和可靠性较差的问题。因此,工作温度、选择性和可靠性是NO气体传感器亟需解决的关键问题。
发明内容
本发明的目的在于,提供一种多孔SiCO基一氧化氮传感器。本发明不仅工作温度较低,而且可靠性强,生产成本较低。
本发明的技术方案:一种多孔SiCO基一氧化氮传感器,其特征在于:包括单晶硅基板,单晶硅基板上依次设有SiO2薄膜层、SiBCO薄膜层和SiCO薄膜层,SiCO薄膜层上经SiAlCO薄膜层设有电极。
前述的多孔SiCO基一氧化氮传感器中,所述SiO2薄膜层、SiBCO薄膜层的厚度均为95-105nm。
前述的多孔SiCO基一氧化氮传感器中,所述SiAlCO薄膜层的厚度为95-105 nm。
前述的多孔SiCO基一氧化氮传感器中,所述SiCO薄膜层的厚度为800 nm。
前述的多孔SiCO基一氧化氮传感器中,制备方法按下述步骤进行:
①对单晶硅基板用丙酮超声清洗8分钟,然后分别用去离子水和酒精超声波清洗8分钟;
②重复五遍步骤①,再在真空干燥箱中烘干;
③在真空条件下对单晶硅基板进行离子束溅射清洗;
④在纯度为99.99%的氩气作为工作气体的环境下,采用磁控溅射的方法将溅射靶材溅射到单晶硅基板表面形成衬体;所述溅射靶材分别是SiO2,Si、石墨和硼,Si和石墨、Si、石墨和Al2O3;所述衬体分别是SiO2薄膜层、SiBCO薄膜层、SiCO薄膜层和SiAlCO薄膜层;得硅碳基薄膜;
⑤在硅碳基薄膜表面制作电极后封装得传感器。
前述的多孔SiCO基一氧化氮传感器中,所述溅射靶材置于距单晶硅基板的距离为5 cm。
前述的多孔SiCO基一氧化氮传感器中,所述靶材SiO2在溅射过程中,溅射压强为0.3Pa,功率为200w,溅射时间为60min,氩气流量为30sccm;所述靶材Si、石墨和硼在溅射过程中,溅射压强为0.2Pa,功率为200w,溅射时间为90min,氩气流量为30sccm;所述靶材Si和石墨在溅射过程中,溅射压强为0.2Pa,功率为300w,溅射时间为90min,氩气流量为30sccm;所述靶材Si、石墨和Al2O3在溅射过程中,溅射压强为0.3Pa,功率为200w,溅射时间为60min,氩气流量为30sccm。
前述的多孔SiCO基一氧化氮传感器中,所述SiCO薄膜层是具有多孔纳米结构的SiCO薄膜层。
前述的多孔SiCO基一氧化氮传感器中,所述具有多孔纳米结构的SiCO薄膜层制备方法按下述步骤进行:①将试样浸入浓度50%的氢氟酸溶液4分钟,然后浸入浓度30%氢氟酸溶液80分钟;②用蒸馏水把试样表面残留的氢氟酸清洗干净,并放入150摄氏度烘干箱烘干60分钟去除残余水分即得。
前述的多孔SiCO基一氧化氮传感器中,所述⑤中封装方法是,把铜线从电极引出,银胶浆在室温下干燥凝结后,放入马福炉中进行还原,温度逐渐上升至790-810℃,恒温 30分钟,再降至室温,最后焊接在管座上的硅片用 100 目双层不锈钢网及卡圈封装,即制成传感器。
与现有技术相比,本发明是通过气敏特性和力学性质的梯度设计,提出一种具有优异力学可靠性的多层气敏薄膜体系;采用磁控溅射方法制备薄膜体系具有附着性好、成本低、成份可控和低温等优点,而化学腐蚀法制备SiCO表面多孔结构具有过程简单快捷、原料丰富廉价、纳米形貌可控等优点。通过对SiCO表面进行多孔特征制备,还进一步改进了气敏性能和界面结合强度。实验测试结果表明,在常温条件下传感器对NO有较高的灵敏度,并体现出优异的选择性。
本发明最底层的单晶硅基片为整个薄膜体系磁控溅射的基板,厚度为800nm的SiCO薄膜作为主要气敏材料,其优点是灵敏度高、抗氧化能力强,而多孔结构的制备可进一步提升其气敏性能和界面结合强度。在多孔SiCO薄膜和基板之间制备厚度为均为100nm的SiO2和SiBCO中间层,基板-SiO2-SiBCO-多孔SiCO形成良好的膨胀梯度,避免吸附引起体积膨胀造成的脱落现象,同时SiBCO层在制备SiCO多孔结构的过程中起到阻挡作用,避免SiO2受到腐蚀。在多孔SiCO薄膜和电极之间制备厚度约为100nm的SiAlCO中间层,增强基板-硅碳基材料-电极之间的附着性。
附图说明
图1是本发明的结构示意图;
图2是硅碳基传感器对氢气的动态响应示意图;
图3是不同温度下多孔SiCO传感器对一氧化氮的感应响应系数示意图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步的说明,但并不作为对本发明限制的依据。
实施例。一种多孔SiCO基一氧化氮传感器,构成如图1所示,包括单晶硅基板1,单晶硅基板1上依次设有SiO2薄膜层2、SiBCO薄膜层3和SiCO薄膜层4,SiCO薄膜层4上经SiAlCO薄膜层5设有电极6。所述SiO2薄膜层2、SiBCO薄膜层3的厚度均为95-105nm(100nm)。所述SiAlCO薄膜层5的厚度为95-105 nm(100nm)。所述SiCO薄膜层4的厚度为800 nm。
多孔SiCO基一氧化氮传感器,制备方法按下述步骤进行:
①对单晶硅基板用丙酮超声清洗8分钟,然后分别用去离子水和酒精超声波清洗8分钟;
②重复五遍步骤①,再在真空干燥箱中烘干;
③在真空条件下对单晶硅基板进行离子束溅射清洗;
④在纯度为99.99%的氩气作为工作气体的环境下,采用磁控溅射的方法将溅射靶材溅射到单晶硅基板表面形成衬体;所述溅射靶材分别是SiO2,Si、石墨和硼,Si和石墨、Si、石墨和Al2O3;所述衬体分别是SiO2薄膜层、SiBCO薄膜层、SiCO薄膜层和SiAlCO薄膜层;得硅碳基薄膜;
⑤在硅碳基薄膜表面制作电极后封装得传感器。
较好的是,所述溅射靶材置于距单晶硅基板的距离为5 cm。
较好的是,所述靶材SiO2在溅射过程中,溅射压强为0.3Pa,功率为200w,溅射时间为60min,氩气流量为30sccm;所述靶材Si、石墨和硼在溅射过程中,溅射压强为0.2Pa,功率为200w,溅射时间为90min,氩气流量为30sccm;所述靶材Si和石墨在溅射过程中,溅射压强为0.2Pa,功率为300w,溅射时间为90min,氩气流量为30sccm;所述靶材Si、石墨和Al2O3在溅射过程中,溅射压强为0.3Pa,功率为200w,溅射时间为60min,氩气流量为30sccm。
较好的是,所述SiCO薄膜层是具有多孔纳米结构的SiCO薄膜层。
所述具有多孔纳米结构的SiCO薄膜层制备方法按下述步骤进行:①将试样浸入浓度50%的氢氟酸溶液4分钟,然后浸入浓度30%氢氟酸溶液80分钟;②用蒸馏水把试样表面残留的氢氟酸清洗干净,并放入150摄氏度烘干箱烘干60分钟去除残余水分即得。
较好的是,所述⑤中封装方法是,把铜线从电极引出,银胶浆在室温下干燥凝结后,放入马福炉中进行还原,温度逐渐上升至790-810℃,恒温 30 分钟,再降至室温,最后焊接在管座上的硅片用 100 目双层不锈钢网及卡圈封装,即制成传感器。
硅碳基薄膜制备时,具体如下:
采用射频溅射制备各层薄膜,采用纯度为99.99 %的石墨、铝、硼、硅靶,通入纯度为99.99%的氩气作为工作气体,通入纯度为99.99%的氧气作为制备SiBCO的反应气体。单晶硅基片首先进行预清洗,先用丙酮超声清洗8分钟,然后分别用去离子水和酒精超声波清洗8分钟,重复上述过程清洗五遍,最后在真空干燥箱中烘干。在沉积薄膜之前,还要在高真空条件下对衬底进行离子束溅射清洗,其首要作用是去掉衬底表面的杂质粒子,彻底裸露真实的衬底表面原子;离子轰击可使衬底表面的原子活化,提高衬底表面原子的极化率,增强薄膜对衬底的附着强度。溅射靶材置于距基片距离5 cm,各层薄膜的主要制备参数如表1所示。
表1.各层薄膜的磁控溅射制备参数
SiCO薄膜多孔纳米结构的制备方法:
采用化学腐蚀法将SiCO中的二氧化硅去除,可得到由三维碳网和过渡层组成的多孔纳米结构。其主要方法为:首先将薄膜试样浸入氢氟酸溶液(浓度50%)4分钟,然后浸入低浓度氢氟酸溶液(30%)80分钟,氢氟酸可与SiCO中的二氧化硅反应但不会跟碳网进行反应,从而得到具有多孔纳米结构的SiCO薄膜。最后用蒸馏水把试样表面残留的氢氟酸清洗干净,并放入150摄氏度烘干箱烘干60分钟去除残余水分。
传感器的集成及封装
把硅碳基薄膜切割成8 mm×8 mm的小块,用银胶浆在薄膜的表面制作电极,把细铜线从电极引出,银胶浆在室温下干燥凝结稳定后,放入马福炉中还原,温度逐渐上升至约 800℃,恒温 30 分钟,再降至室温,焊接在管座上的硅片用 100 目双层不锈钢网及卡圈封装,即制成传感器。
硅碳基传感器的测试流程及结果
测试系统主要由气体供给、加热恒温、I-V 特性测试以及自动控制等主要部分构成。两种气体分别由数字式气体质量流量控制器 1 和 2 控制,从而可以实现混合气体或两种气体交替进入反应腔参与反应。为了能够测试传感器的高温特性,采用耐高温的航空导线将两个电极从导电螺杆上引出,连接到半导体参数分析仪,即可测量传感器在不同条件下的的响应特性。
图2是温度为室温时(300K)硅碳基传感器对氢气的动态响应曲线。由图可知,在高温条件下传感器对氮气有较高的灵敏度,并具有较快的响应时间(响应时间和恢复时间分别为3分钟和1分钟)。
硅碳基传感器在不同温度下对氢气、一氧化碳和丙酮的感应响应系数如图3所示,其中传感响应系数由公式得到, Gf和G0分别为目标气体和空气环境下测得的稳态电导率。由图可知,在温度为300K到400K区间,制备得到的多孔SiCO传感器对一氧化氮具有较高的灵敏度,而对氢气和丙酮几乎没有感应,体现出优异的选择性,这一特性在室温(300K)时尤为明显。
表2为热循环(-40℃到120℃)加载前后薄膜体系的纳米压痕和划痕测试结果。热循环前,多孔SiCO的杨氏模量达到126GPa,表明其具有良好的致密度;薄膜体系的界面结合强度达到53N,体现出良好的界面结合性能。在热循环加载后,多孔SiCO的杨氏模量为121GPa,薄膜体系界面结合强度仍达到46N,说明对薄膜体系的结构设计对力学可靠性起到了重要的作用。
表 2. 热循环加载前后薄膜体系的力学特性
Claims (10)
1.一种多孔SiCO基一氧化氮传感器,其特征在于:包括单晶硅基板,单晶硅基板上依次设有SiO2薄膜层、SiBCO薄膜层和SiCO薄膜层,SiCO薄膜层上经SiAlCO薄膜层设有电极。
2.根据权利要求1所述的多孔SiCO基一氧化氮传感器,其特征在于:所述SiO2薄膜层、SiBCO薄膜层的厚度均为95-105nm。
3.根据权利要求1所述的多孔SiCO基一氧化氮传感器,其特征在于:所述SiAlCO薄膜层的厚度为95-105 nm。
4.根据权利要求1所述的多孔SiCO基一氧化氮传感器,其特征在于:所述SiCO薄膜层的厚度为800 nm。
5.根据权利要求1、2、3或4所述的多孔SiCO基一氧化氮传感器,其特征在于:制备方法按下述步骤进行:
①对单晶硅基板用丙酮超声清洗8分钟,然后分别用去离子水和酒精超声波清洗8分钟;
②重复五遍步骤①,再在真空干燥箱中烘干;
③在真空条件下对单晶硅基板进行离子束溅射清洗;
④在纯度为99.99%的氩气作为工作气体的环境下,采用磁控溅射的方法将溅射靶材溅射到单晶硅基板表面形成衬体;所述溅射靶材分别是SiO2,Si、石墨和硼,Si和石墨、Si、石墨和Al2O3;所述衬体分别是SiO2薄膜层、SiBCO薄膜层、SiCO薄膜层和SiAlCO薄膜层;得硅碳基薄膜;
⑤在硅碳基薄膜表面制作电极后封装得传感器。
6.根据权利要求5所述的多孔SiCO基一氧化氮传感器,其特征在于:所述溅射靶材置于距单晶硅基板的距离为5 cm。
7.根据权利要求5所述的多孔SiCO基一氧化氮传感器,其特征在于:所述靶材SiO2在溅射过程中,溅射压强为0.3Pa,功率为200w,溅射时间为60min,氩气流量为30sccm;所述靶材Si、石墨和硼在溅射过程中,溅射压强为0.2Pa,功率为200w,溅射时间为90min,氩气流量为30sccm;所述靶材Si和石墨在溅射过程中,溅射压强为0.2Pa,功率为300w,溅射时间为90min,氩气流量为30sccm;所述靶材Si、石墨和Al2O3在溅射过程中,溅射压强为0.3Pa,功率为200w,溅射时间为60min,氩气流量为30sccm。
8.根据权利要求1或5所述的多孔SiCO基一氧化氮传感器,其特征在于:所述SiCO薄膜层是具有多孔纳米结构的SiCO薄膜层。
9.根据权利要求8所述的多孔SiCO基一氧化氮传感器,其特征在于:所述具有多孔纳米结构的SiCO薄膜层制备方法按下述步骤进行:①将试样浸入浓度50%的氢氟酸溶液4分钟,然后浸入浓度30%氢氟酸溶液80分钟;②用蒸馏水把试样表面残留的氢氟酸清洗干净,并放入150摄氏度烘干箱烘干60分钟去除残余水分即得。
10.根据权利要求5所述的多孔SiCO基一氧化氮传感器,其特征在于:所述⑤中封装方法是,把铜线从电极引出,银胶浆在室温下干燥凝结后,放入马福炉中进行还原,温度逐渐上升至790-810℃,恒温 30 分钟,再降至室温,最后焊接在管座上的硅片用 100 目双层不锈钢网及卡圈封装,即制成传感器。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710052298.4A CN106802313B (zh) | 2017-01-24 | 2017-01-24 | 一种多孔SiCO基一氧化氮传感器 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710052298.4A CN106802313B (zh) | 2017-01-24 | 2017-01-24 | 一种多孔SiCO基一氧化氮传感器 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106802313A true CN106802313A (zh) | 2017-06-06 |
CN106802313B CN106802313B (zh) | 2018-12-28 |
Family
ID=58987412
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710052298.4A Active CN106802313B (zh) | 2017-01-24 | 2017-01-24 | 一种多孔SiCO基一氧化氮传感器 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106802313B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107634182A (zh) * | 2017-09-27 | 2018-01-26 | 温州大学 | 一种多孔结构SiCO基锂电极 |
CN112725732A (zh) * | 2020-12-24 | 2021-04-30 | 温州大学 | 一种SiCNO基压阻薄膜体系及其制备方法 |
CN112881475A (zh) * | 2021-01-08 | 2021-06-01 | 温州大学 | 一种多孔SiCO-MoO3高温氢气传感器及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101793855A (zh) * | 2010-03-26 | 2010-08-04 | 北京师范大学 | 硅微纳米结构气体传感器及其制作方法 |
CN102998337A (zh) * | 2012-10-19 | 2013-03-27 | 天津大学 | 一种氮氧化物气体传感器元件的制备方法 |
CN104993115A (zh) * | 2015-08-03 | 2015-10-21 | 温州大学 | 一种锂电池SiCO-Si梯度薄膜电极体系及制备方法 |
CN105928986A (zh) * | 2016-04-11 | 2016-09-07 | 温州大学 | 一种硅碳基高温氢气传感器及其制备方法 |
-
2017
- 2017-01-24 CN CN201710052298.4A patent/CN106802313B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101793855A (zh) * | 2010-03-26 | 2010-08-04 | 北京师范大学 | 硅微纳米结构气体传感器及其制作方法 |
CN102998337A (zh) * | 2012-10-19 | 2013-03-27 | 天津大学 | 一种氮氧化物气体传感器元件的制备方法 |
CN104993115A (zh) * | 2015-08-03 | 2015-10-21 | 温州大学 | 一种锂电池SiCO-Si梯度薄膜电极体系及制备方法 |
CN105928986A (zh) * | 2016-04-11 | 2016-09-07 | 温州大学 | 一种硅碳基高温氢气传感器及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
NINGBO LIAO 等: "Molecular dynamics investigation of structure and high-temperature mechanical properties of SiBCO ceramics", 《JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS》 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107634182A (zh) * | 2017-09-27 | 2018-01-26 | 温州大学 | 一种多孔结构SiCO基锂电极 |
CN112725732A (zh) * | 2020-12-24 | 2021-04-30 | 温州大学 | 一种SiCNO基压阻薄膜体系及其制备方法 |
CN112725732B (zh) * | 2020-12-24 | 2022-11-25 | 温州大学 | 一种SiCNO基压阻薄膜体系及其制备方法 |
CN112881475A (zh) * | 2021-01-08 | 2021-06-01 | 温州大学 | 一种多孔SiCO-MoO3高温氢气传感器及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106802313B (zh) | 2018-12-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Yang et al. | Facile synthesis of novel 3D nanoflower-like Cu x O/multilayer graphene composites for room temperature NO x gas sensor application | |
Chung et al. | Tin oxide microsensor for LPG monitoring | |
Yadav et al. | Synthesis, characterization and development of opto-electronic humidity sensor using copper oxide thin film | |
CN101811888B (zh) | 一种嵌有氧化物量子点的碳纳米管复合气敏膜的制备方法 | |
CN106802313B (zh) | 一种多孔SiCO基一氧化氮传感器 | |
CN100412227C (zh) | 对向靶磁控溅射制备三氧化钨薄膜气敏传感器的方法 | |
Luo et al. | Nanocrystalline SnO2 film prepared by the aqueous sol–gel method and its application as sensing films of the resistance and SAW H2S sensor | |
CN107267944B (zh) | 具有温度自补偿的高温薄膜半桥式电阻应变计及制备方法 | |
CN108872325A (zh) | 一种基于SnSe2/SnO2异质结的二氧化氮气体传感器、制备工艺及应用 | |
CN113061839B (zh) | 一种电阻型纳米结构氢气传感器的制备方法 | |
Qu et al. | Highly sensitive and selective toluene sensor based on Ce-doped coral-like SnO2 | |
Chiu et al. | The influence of microstructure and deposition methods on CO gas sensing properties of La0. 8Sr0. 2Co1− xNixO3− δ perovskite films | |
CN206114577U (zh) | 一种气敏材料性能测试室 | |
Park et al. | Ethanol gas sensing properties of SnO2-based thin-film sensors prepared by the sol-gel process | |
CN113049645A (zh) | 一种基于二维层状SnS2纳米花半导体材料的NO2气体传感器及其制备方法 | |
Zhang et al. | Adverse effect of substrate surface impurities on O2 sensing properties of TiO2 gas sensor operating at high temperature | |
CN105928986B (zh) | 一种硅碳基高温氢气传感器及其制备方法 | |
CN106395888B (zh) | 一种有机污染物近室温气敏选择性检测的石墨烯相氮化碳氧化锡复合材料及制备方法与应用 | |
Parthangal et al. | Direct synthesis of tin oxide nanotubes on microhotplates using carbon nanotubes as templates | |
Yan et al. | Gas sensing property of ZnO NR arrays stabilized by high-temperature annealing and the mechanism of detecting reduce gases | |
CN112666034B (zh) | 一种基于锡酸铜/二维碳化钛复合材料的有机腐蚀性气体传感器的制备方法 | |
Adamyan et al. | Improvement and stabilization of thin-film hydrogen sensors parameters | |
Moon et al. | Low-power-Consumption metal oxide NO2 gas sensor based on micro-heater and screen printing technology | |
Ponomareva et al. | Mesoporous gas-sensitive SnO2-SiO2 nanocomposites | |
CN112881475B (zh) | 一种多孔SiCO-MoO3高温氢气传感器及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract | ||
EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20170606 Assignee: Pingyang Intelligent Manufacturing Research Institute of Wenzhou University Assignor: Wenzhou University Contract record no.: X2020330000096 Denomination of invention: A porous sico based nitric oxide sensor Granted publication date: 20181228 License type: Common License Record date: 20201122 |