CN106799221B - 一种高性能铋/氧化铋/碳复合光催化材料的制备方法 - Google Patents
一种高性能铋/氧化铋/碳复合光催化材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106799221B CN106799221B CN201710104228.9A CN201710104228A CN106799221B CN 106799221 B CN106799221 B CN 106799221B CN 201710104228 A CN201710104228 A CN 201710104228A CN 106799221 B CN106799221 B CN 106799221B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- bismuth
- preparation
- carbon composite
- bismuth oxide
- composite photocatalyst
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 28
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 24
- 229910000416 bismuth oxide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 23
- TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N dibismuth;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Bi+3].[Bi+3] TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 23
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 22
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 22
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 title claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 6
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 3
- RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 4-methoxypyridine-2-carboxylate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC(OC)=CC=N1 RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims 1
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 9
- 238000001354 calcination Methods 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 5
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 abstract description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract description 4
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 abstract description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002198 surface plasmon resonance spectroscopy Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 abstract 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 abstract 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 20
- HFZWRUODUSTPEG-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl HFZWRUODUSTPEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 8
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Inorganic materials [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WMWLMWRWZQELOS-UHFFFAOYSA-N bismuth(III) oxide Inorganic materials O=[Bi]O[Bi]=O WMWLMWRWZQELOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFOQXWSZZPWNCL-UHFFFAOYSA-K bismuth;phosphate Chemical compound [Bi+3].[O-]P([O-])([O-])=O SFOQXWSZZPWNCL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- PPNKDDZCLDMRHS-UHFFFAOYSA-N dinitrooxybismuthanyl nitrate Chemical class [Bi+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O PPNKDDZCLDMRHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000013033 photocatalytic degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000001055 reflectance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000000985 reflectance spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/18—Arsenic, antimony or bismuth
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/34—Organic compounds containing oxygen
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/30—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies
- Y02W10/37—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies using solar energy
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明提供了一种利用有机‑无机络合，煅烧方法制备铋/氧化铋/碳复合材料的制备方法。在降解2,4‑二氯苯酚的过程中，在同样的模拟太阳光和可见光照射条件下，新的复合光催化剂展现出比纯氧化铋更高的光催化活性。增强的光催化活性归因于较小的粒径和更多的活性位点。更重要的是金属铋的表面等离子体共振效应能增强光的吸收和促进光生电荷分离，同时样品中的碳可以增强光的吸收，促进光生载流子的迁移，这些都有利于提高材料的光催化性能。更重要的是，这种制备方法提供了一种新的制备小粒径的金属/金属氧化物/碳的复合材料的思路。
Description
技术领域
本发明涉及一种高性能铋/氧化铋/碳复合光催化材料的制备，尤其是利用有机-无机络合，煅烧方法制备小粒径铋/氧化铋/碳复合材料的制备方法。
背景技术
随着染料工业的发展，其生产的废水已经成为当前最重要的水体污染源之一。国内外学着采用各种方法去除水中的染料分子，其中光催化剂因其节能高效、性质稳定、污染物降解彻底而被广泛应用。
传统二氧化钛,氧化锌和磷酸铋是应用最为广泛的光催化剂，可以高效的降解多种有毒有机物，但其较宽的禁带宽度(约3.2eV)使其只对紫外光产生响应，对太阳光的利用很低。
铋系材料因其独特的电子结构，很好的可见光吸收能力和有机化合物高降解能力吸引了很多学者研究。氧化铋是最常见的铋系材料，它有很多优点，比如，它有很窄的禁带宽度并且可以被可见光激发。另外，氧化铋是无毒的，而且容易制备。然而，由于光生电子-空穴对容易复合和氧化铋光量子效率不高，所以氧化铋光催化性能仍不理想。贵金属如金、银和铂等具有表面等离子共振效应，可以帮助提高半导体拓展光吸收，提高光催化活性。最近，研究人员发现了金属铋具有紫外介导的表面等离子体共振效应，是一个很好的直接表面等离子体光催化剂，与金属铋复合，可以提高半导体光的光催化活性。合成铋/金属铋/碳的复合光催化材料并未报道。
发明内容
针对以上现有技术存在的问题，本发明提出了一种利用无机-有机络合，煅烧方法制备小粒径铋/氧化铋/碳复合材料的方法，通过调节反应参数，得到复合材料。
本发明的一个目的在于提供一种小粒径铋/氧化铋/碳复合材料的制备方法。
本发明的小粒径铋/氧化铋/碳复合材料的制备方法，包括以下几个步骤：
1)在290ml的纯水中加入10ml的硝酸，称取48.51g(0.1mol)五水硝酸铋加入到硝酸溶液中，超声2h。
2)在强烈搅拌下，在步骤1)配好的溶液中加入29.22g(0.1mol)的乙二胺四乙酸，加入氢氧化铵调pH为6.5，将悬浮液搅拌2h,得到清澈透明的EDTA-Bi溶液。
3)使用旋转蒸发仪使大部分水在60℃时蒸发。在120℃干燥72h后得到作为铋/氧化铋/碳复合光催化剂的制备前驱体EDTA-Bi。
4)称取5克的前驱体转移到陶瓷坩埚在空气中加热2h，加热速率控制在每分钟4℃。得到的样品即为铋/氧化铋/碳复合光催化材料。
在上述制备步骤中，所有试剂采用的都是试剂纯，没有其他处理。
在步骤4)中加热到的温度范围是300-600℃。
本发明的优点
本发明采用无机-有机络合煅烧方法，工艺流程简单，成本低，通过改变加热温度，可以获得活性不同的复合材料，是一种具有商业利用价值的制备方法。所制备的铋/氧化铋/碳复合材料，显著的提高了材料对可见光的吸收率，材料的的光催化活性，为可见光的光催化提供了新的方向和思路。
附图说明
图1，样品在步骤4)分别加热到300℃、400℃、500℃、600℃，样品分别记作300、400、500、600。(a)样品和氧化铋对2,4-二氯酚(2,4-DCP)在可见光光催化降解的表观速率常数(λ＞420nm)(b)样品和氧化铋对2,4-DCP在模拟日光照射光催化降解的表观速率常数
图2，所制备样品的紫外-可见漫反射光谱。
具体实施方式
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
下述实施例中所使用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
本发明下述实施例中所使用的硝酸，五水硝酸铋，乙二胺四乙酸均为市售分析纯，目标降解污染物2,4-二氯酚(2,4-DCP)均为市售的分析纯，纯水为自制。
实施例1:样品的制备与命名。
在290ml的纯水中加入10ml的硝酸，称取48.51g(0.1mol)五水硝酸铋加入到硝酸溶液中，超声2h。在强烈搅拌下，向溶液中加入29.22g(0.1mol)的乙二胺四乙酸，加入氢氧化铵调pH为6.5，将悬浮液搅拌直到得到清澈透明的EDTA-Bi溶液。使用旋转蒸发仪使大部分水在60℃时蒸发。在120℃干燥72h后得到作为铋/氧化铋/碳复合光催化剂的制备前驱体EDTA-Bi。称取5克的前驱体转移到陶瓷坩埚在空气中加热2h，分别加热到300℃、400℃、500℃、600℃，加热速率控制在每分钟4℃。样品分别记作300、400、500、600。
实施例2：所制备样品降解2,4-二氯酚(2,4-DCP)的能力。
为了考察复合光催化剂铋/氧化铋/碳对无色苯基污染物的降解能力，采用2,4-二氯酚为目标探针分子对其活性进行了考察。通过2,4-DCP的降解表征了所制备的样品的光催化活性。图1a和1b是2,4-DCP的可见光光催化降解的表观速率常数(λ>420nm)和模拟日光照射。很明显，样品400具有最高的光催化活性和所有样品的有机-无机络合，煅烧的制备方法具有更高的光催化活性比模拟太阳光和可见光照射下氧化铋(λ>420nm)很明显，相比模拟太阳光和可见光照射下氧化铋(λ>420nm)，样品400具有最高的光催化活性，所有通过有机-无机络合，煅烧制备方法得到的样品具有更高的光催化活性。
实施例3：样品的光学性质表征
采用Hitachi U-3900紫外-可见分光光度计，以BaSO4作为参比，扫描波长范围为：200-800nm,狭缝宽度2nm，扫描速度为600nm/min,检测样品的光学性能的变化。电子性质的变化会导致材料的光物理性质发生改变，导致光谱的形状和强度发生改变。图2为纯氧化铋和铋/氧化铋/碳复合光催化剂的紫外漫反射光谱图。样品300在紫外和可见光区域的下表现出强烈的吸收，是因为大量的剩余有机碳。样品400有一个广泛的可见光波段吸收，也是因为剩余有机碳。此外，金属Bi也可以提高样品300和400的可见光吸收。随着制备温度的增加，样品400、500和600的吸收边随着波长的增大而向长波方向移动。与600号样品相比，Bi2O3的吸收边红移，这是由于其粒径较大。
Claims (2)
1.一种高性能铋/氧化铋/碳复合光催化材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
1)在290ml的纯水中加入10ml的硝酸，称取48.51g五水硝酸铋加入到硝酸溶液中，超声2h；
2)在强烈搅拌下，在步骤1)配好的溶液中加入29.22g的乙二胺四乙酸，加入氢氧化铵调pH为6.5，将悬浮液搅拌2h，得到清澈透明的EDTA-Bi溶液；
3)使用旋转蒸发仪使大部分水在60℃时蒸发，在120℃干燥72h后得到作为铋/氧化铋/碳复合光催化剂的制备前驱体EDTA-Bi；
4)称取5克的前驱体转移到陶瓷坩埚在空气中加热2h，加热速率控制在每分钟4℃，得到的样品即为铋/氧化铋/碳复合光催化材料。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤4)中加热到的温度范围是300-600℃。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710104228.9A CN106799221B (zh) | 2017-02-24 | 2017-02-24 | 一种高性能铋/氧化铋/碳复合光催化材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710104228.9A CN106799221B (zh) | 2017-02-24 | 2017-02-24 | 一种高性能铋/氧化铋/碳复合光催化材料的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106799221A CN106799221A (zh) | 2017-06-06 |
| CN106799221B true CN106799221B (zh) | 2019-07-26 |
Family
ID=58987605
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201710104228.9A Active CN106799221B (zh) | 2017-02-24 | 2017-02-24 | 一种高性能铋/氧化铋/碳复合光催化材料的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106799221B (zh) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110479240B (zh) * | 2019-07-29 | 2022-05-17 | 江苏大学 | 一种钒掺杂碳基Bi2O3复合材料的制备方法与应用 |
| CN110586067B (zh) * | 2019-09-20 | 2022-08-05 | 太原理工大学 | 一种Bi/Bi2SiO5光催化剂的制备方法及其应用 |
| CN113893840B (zh) * | 2021-08-31 | 2023-04-14 | 浙江树人学院（浙江树人大学） | 一种复合光催化剂、制备方法及在染料废水中的应用 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104174415A (zh) * | 2014-07-21 | 2014-12-03 | 浙江大学 | 一种Bi2O3/BiOX纳米异质结构空心球及其制备方法 |
| JP2016113332A (ja) * | 2014-12-16 | 2016-06-23 | 昭和電工株式会社 | ＢｉＶＯ４が担持された酸化チタン、その製造方法および抗ウイルス性組成物 |
| CN106179435A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-12-07 | 浙江工商大学 | 可见光催化剂C@Bi2O3‑BiOBr‑BiOI及其制备和在杀菌中的应用 |
-
2017
- 2017-02-24 CN CN201710104228.9A patent/CN106799221B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104174415A (zh) * | 2014-07-21 | 2014-12-03 | 浙江大学 | 一种Bi2O3/BiOX纳米异质结构空心球及其制备方法 |
| JP2016113332A (ja) * | 2014-12-16 | 2016-06-23 | 昭和電工株式会社 | ＢｉＶＯ４が担持された酸化チタン、その製造方法および抗ウイルス性組成物 |
| CN106179435A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-12-07 | 浙江工商大学 | 可见光催化剂C@Bi2O3‑BiOBr‑BiOI及其制备和在杀菌中的应用 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| "Synthesis of Bi–Bi2O3/C hybridnano composite as a high performance photocatalyst";Shasha Chu et al;《Materials Letters》;20140823;第136卷;第366–370页 |
| "ZnO/Bi2O3复合物的制备及光催化性";张鹏飞等;《工业水处理》;20150531;第35卷(第5期);第79-82页 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106799221A (zh) | 2017-06-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105950140B (zh) | 一种制备Ag:ZnIn2S4发光量子点和光催化剂的方法 | |
| CN106799251B (zh) | 一种复合光催化剂及其制备方法 | |
| CN106669744B (zh) | 一种Ag2Mo2O7@AgBr复合光催化剂及其制备方法 | |
| CN104001496B (zh) | 一种BiVO4纳米片复合型光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN106799221B (zh) | 一种高性能铋/氧化铋/碳复合光催化材料的制备方法 | |
| CN107754822A (zh) | 一种基于CdSe/BiOCl复合光催化剂的制备及其应用 | |
| CN105540733A (zh) | 一种TiO2-还原石墨烯复合材料及其制备方法和在人工海水体系中的应用 | |
| CN101703948A (zh) | 一种制备复合高活性光催化剂的新方法 | |
| CN107715906B (zh) | 一种氮化碳/钛酸锌/氧化钛三明治状直接z型异质结复合光催化剂的制备方法 | |
| CN101791548A (zh) | 一种可见光催化剂BiVO4及其制备方法 | |
| CN105727999A (zh) | 一种制备四元硫化物量子点基异质结高效光催化剂方法 | |
| CN107890875A (zh) | 一种AgIn5S8‑ZnS量子点及其制备方法和用途 | |
| CN105056986B (zh) | 一种制备片状羟基硝酸氧铋光催化剂的方法及催化剂用途 | |
| CN102380367A (zh) | 高可见光活性混晶型BiVO4光催化剂的控制合成方法 | |
| CN108671951B (zh) | 一种氮化碳复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN105728008A (zh) | 一种制备AgCl/Bi2O2CO3复合光催化材料的方法及其产品 | |
| CN106044842A (zh) | 一种扇形羟基氟化锌的制备方法及其应用 | |
| CN104841463A (zh) | 一种BiOCl/P25复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN105618103B (zh) | 一种二维磁性光催化剂的制备方法 | |
| Naidi et al. | Structural, morphological and optical studies of CeO2 nanoparticles synthesized using aqueous leaf extract of pometia pinnata | |
| CN107999095B (zh) | 一种硫掺杂氯氧化铋粉末光催化材料的制备方法 | |
| CN108043400B (zh) | 一种Au-Bi2MoO6/硅藻土复合材料及其制备方法与应用 | |
| CN105776311A (zh) | 一种氧化铜纳米材料的制备方法 | |
| CN104998666A (zh) | 一种制备蝴蝶结状氟氧铋光催化剂的方法及催化剂用途 | |
| CN101869848B (zh) | 一种半导体金属氧化物光催化剂及其制备方法和用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Chen Daimei Inventor after: Ding Hao Inventor after: Wang Ruiting Inventor after: Hao Qiang Inventor after: Chen Tong Inventor after: Hao Simeng Inventor before: Wang Ruiting Inventor before: Hao Qiang Inventor before: Chen Daimei Inventor before: Chen Tong Inventor before: Hao Simeng Inventor before: Ding Hao |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20210510 Address after: 100083 Haidian District, Xueyuan Road, No. 29, China University of Geosciences (Beijing), Beijing Patentee after: China University of Geosciences (Beijing) Patentee after: KARAMAY YOULIAN INDUSTRIAL Co.,Ltd. Address before: 100083 Haidian District, Xueyuan Road, No. 29, China University of Geosciences (Beijing), Beijing Patentee before: China University of Geosciences (Beijing) |