CN106770204A - 测定氮锰合金中磷含量的方法 - Google Patents

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段晓晨
戴文杰
刘钢耀
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    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/71—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light thermally excited
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Abstract

本发明公开了一种测定氮锰合金中磷含量的方法，包括：称取氮锰合金样品于三角瓶中，加盐酸、硝酸低温溶解试样，制成试样溶液；加入高氯酸，加热发烟，氧化三价铬为六价铬，滴加盐酸赶掉黄色烟雾，再发烟，再滴加盐酸；加入盐酸和水，加热溶解盐类，以滤纸过滤于烧杯中；用盐酸洗净烧杯，将沉淀连同滤纸转入铂坩埚中，于低温灰化后置于800～850℃高温炉中燃烧；加入混合熔剂，在高温炉中熔融，取出冷却；将铂坩埚放入预先加入水及盐酸的烧杯中，煮沸至冒大气泡，冷却至室温，洗净铂坩埚，将提取液与母液合并转移到容量瓶中定容；将溶液引入等离子体发射光谱仪光源，以试剂空白为参比，按照仪器分析程序进行分析，测定磷的含量。

Description

测定氮锰合金中磷含量的方法
技术领域
本发明涉及一种仪器分析技术，具体说，涉及一种测定氮锰合金中磷含量的方法。
背景技术
氮锰合金可用于冶炼多组元的合金钢，其中氮能提高钢的强度和塑性，扩大钢的奥氏体区。因此，氮锰合金可以代替不锈钢中许多钢号里的镍，而镍是一种稀缺的贵重元素。锰在炼钢中起脱氧、脱硫和合金化等作用，锰的存在能消除或减弱因硫引起的热脆性，提高钢的热加工等性能。
氮锰合金中的磷含量对炼钢工业的影响很大，因为氮锰合金在炼钢中用量很大，而炼钢合金化时磷元素几乎全部进入钢液中。脱氧用的锰合金磷进入钢中的量也占很大比例。在我国的锰铁标准中把同一牌号的锰铁按含磷量的不同而分为三级。产品的价格也规定含磷量降低0.1％时每吨价格提高200元。所以氮锰合金中准确测定磷的含量起着非常重要的作用。
现有技术中，氮锰合金中铬含量较高时磷的含量无检测方法。
发明内容
本发明所解决的技术问题是提供一种测定氮锰合金中磷含量的方法，具有检出限低、精密度好、光干扰小、快速、准确、实用等优点。
技术方案如下：
一种测定氮锰合金中磷含量的方法，包括：
称取氮锰合金样品于三角瓶中，加盐酸、硝酸低温溶解试样，制成试样溶液；
加入高氯酸，加热发烟，氧化三价铬为六价铬，滴加盐酸赶掉黄色烟雾，再发烟，再少量滴加盐酸；
加入盐酸和水，加热溶解盐类，以滤纸过滤于烧杯中；
用盐酸洗净烧杯，将沉淀连同滤纸转入铂坩埚中，于低温灰化后置于800～850℃高温炉中燃烧，取出冷却；加入碳酸钠+硼酸混合熔剂，在高温炉中熔融，取出冷却；
将铂坩埚放入预先加入水及盐酸的烧杯中，煮沸至冒大气泡，冷却至室温，洗净铂坩埚，将提取液与母液合并转移到容量瓶中定容、摇匀；
将溶液引入等离子体发射光谱仪光源，以试剂空白为参比，按照仪器分析程序进行分析，测定磷的含量。
进一步：
称取0.2000g氮锰合金样品于300mL三角瓶中，加10mL盐酸、10mL硝酸，于低温溶解试样；
加入10mL高氯酸，加热发烟，氧化三价铬为六价铬，滴加盐酸赶掉黄色烟雾，再发烟，再少量滴加盐酸，反复4～5次，取下稍冷；
加入5mL盐酸和5mL水，加热溶解盐类，以中速滤纸过滤于300mL烧杯中；
用盐酸(1+100)洗净烧杯，洗沉淀3～4次，水洗5～6次，将沉淀连同滤纸转入铂坩埚中，于低温灰化后，置于800～850℃高温炉中燃烧10分钟取出，冷却。加入1～2g、2份碳酸钠+1份硼酸混合熔剂，在900℃高温炉中熔融15分钟，取出冷却；
将铂坩埚放入预先加入60mL水及10mL盐酸的烧杯中，煮沸至冒大气泡，冷却至室温，洗净铂坩埚，将提取液与母液合并，转移到250mL容量瓶中定容，摇匀。
进一步：还包括校准曲线绘制的步骤。
进一步：取5个250mL容量瓶分别移取30％锰标准溶液，移取磷标准溶液配制不同浓度的标准溶液，将标准溶液分别引入等离子体发射光谱仪光源，测定发射光强度，绘制工作曲线。
与现有技术相比，本发明技术效果包括：
本发明具有检出限低、精密度好、光干扰小、快速、准确、实用等优点。本发明填补了氮锰合金中磷含量无检测方法的空白，方法简单，操作人员可以迅速掌握，为氮锰合金的有效利用，提供了可靠的数据。因此，可以广泛应用，效益前景良好。
(1)节能环保。
测定试样加入药品较少，人工操作环节较少，节约了人力与物力成本。
(2)快速、高效。
相比于化学方法测定大大缩短了操作流程，节约了药品，减少了人力支出，提高了生产效率。检测结果快速、准确、可靠。
(3)准确，检出限低.
ICP-AES光谱分析法具有检出限低、精密度好、光谱干扰小等优点，可大幅度提高劳动生产效率。
具体实施方式
下面参考示例实施方式对本发明技术方案作详细说明。然而，示例实施方式能够以多种形式实施，且不应被理解为限于在此阐述的实施方式；相反，提供这些实施方式使得本发明更全面和完整，并将示例实施方式的构思全面地传达给本领域的技术人员。
本发明采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氮锰合金中磷的含量，具体包括以下步骤：
步骤1：称取氮锰合金样品于三角瓶中，加盐酸、硝酸低温溶解试样，制成试样溶液；
称取0.2000g氮锰合金样品于300mL三角瓶中，加10mL盐酸、10mL硝酸，于低温溶解试样。
步骤2：加入高氯酸，加热发烟，氧化三价铬为六价铬，滴加盐酸赶掉黄色烟雾，再发烟，再少量滴加盐酸；
加入10mL高氯酸，加热发烟，氧化三价铬为六价铬，滴加盐酸赶掉黄色烟雾，再发烟，再少量滴加盐酸，反复4～5次，取下稍冷。
步骤3：加入盐酸和水，加热溶解盐类，以滤纸过滤于烧杯中；
加入5mL盐酸和5mL水，加热溶解盐类，以中速滤纸过滤于300mL烧杯中。
步骤4：用盐酸洗净烧杯，将沉淀连同滤纸转入铂坩埚中，于低温灰化后置于800～850℃高温炉中燃烧，取出冷却；加入份碳酸钠+硼酸混合熔剂，在高温炉中熔融，取出冷却；
用盐酸(1+100)洗净烧杯，洗沉淀3～4次，水洗5～6次，将沉淀连同滤纸转入铂坩埚中，于低温灰化后，置于800～850℃高温炉中燃烧10分钟取出，冷却。加入1～2g混合熔剂(2份碳酸钠+1份硼酸)，在900℃高温炉中熔融15分钟，取出冷却。
步骤5：将铂坩埚放入预先加入水及盐酸的烧杯中，煮沸至冒大气泡，冷却至室温，洗净铂坩埚，将提取液与母液合并，转移到容量瓶中定容、摇匀；
将铂坩埚放入预先加入60mL水及10mL盐酸的烧杯中，煮沸至冒大气泡，冷却至室温，洗净铂坩埚，将提取液与母液合并，转移到250mL容量瓶中定容，摇匀。
步骤6：将溶液引入ICP(等离子体发射光谱仪)光源，以试剂空白为参比，按照仪器分析程序进行分析，测定磷的含量。
实施例1
等离子体发射光谱仪ICP－AES：美国PE公司生产，OPTIMA5300DV双向观测型全谱直读等离子光谱仪，固体检测器(CCD)，波长范围190～780nm，中阶梯光栅，宝石十字交叉雾化器，SCOTTON雾室，高含量时用旋流雾室，winXP计算机操作系统，Winlab32软件，工作参数见表1。磷的测定波长为：213.617nm。
表1 ICP-AES仪器工作条件参数表
1、校准曲线的绘制。
取5个250mL容量瓶分别移取30％锰标准溶液，按照表2移取磷标准溶液配制多个不同浓度的标准溶液，将标准溶液分别引入ICP发射光谱仪，测定发射光强度，绘制工作曲线。其标准曲线线性良好，元素的相关系数在0.999以上。
表2磷含量曲线
标号 元素 磷含量％
0# P 0.00
1# P 0.100
2# P 0.200
3# P 0.300
4# P 0.500
2、样品测定。
称取0.2000g样品于300mL三角瓶中，加10mL盐酸、10mL硝酸，于低温溶解试样，加入10mL高氯酸，加热发烟，氧化三价铬为六价铬，滴加盐酸赶掉黄色烟雾，再发烟，再少量滴加盐酸，反复4～5次，取下稍冷，加入5mL盐酸和5mL水，加热溶解盐类，以中速滤纸过滤于300mL烧杯中。用盐酸(1+100)洗净烧杯，洗沉淀3～4次，水洗5～6次，将沉淀连同滤纸转入铂坩埚中，于低温灰化后，置于800～850℃高温炉中燃烧10分钟取出，冷却。加入1～2g混合熔剂(2份碳酸钠+1份硼酸)，在900℃高温炉中熔融15分钟，取出冷却。将铂坩埚放入预先加入60mL水及10mL盐酸的烧杯中，煮沸至冒大气泡，冷却至室温，洗净铂坩埚，将提取液与母液合并，转移到250mL容量瓶中定容，摇匀后，将溶液引入ICP光源，以试剂空白为参比，按照仪器分析程序进行分析，测定磷的含量。
3、结果与讨论。
(1)准确度和精密度
为了验证本方法的准确性，随机选择2个中碳锰铁标准样品，用本法的测量值与标准值进行对照。见表3。由表3中的结果可知，测量误差很小，在国家标准允许的误差范围内，可完全满足要求。
表3准确度
方法精密度实验采用同一试样进行5次平行溶样，在同一校准曲线上进行测量，来验证方法的重现性，结果如表4所示。从表4可以看出，在不同次的操作下，结果的平行性很好，说明采用本发明溶样效果很好，样品溶解完全且在溶样过程中无损失。
表4精密度
本发明所用的术语是说明和示例性、而非限制性的术语。由于本发明能够以多种形式具体实施而不脱离发明的精神或实质，所以应当理解，上述实施例不限于任何前述的细节，而应在随附权利要求所限定的精神和范围内广泛地解释，因此落入权利要求或其等效范围内的全部变化和改型都应为随附权利要求所涵盖。

Claims (4)

1.一种测定氮锰合金中磷含量的方法，包括：
称取氮锰合金样品于三角瓶中，加盐酸、硝酸低温溶解试样，制成试样溶液；
加入高氯酸，加热发烟，氧化三价铬为六价铬，滴加盐酸赶掉黄色烟雾，再发烟，再滴加盐酸；
加入盐酸和水，加热溶解盐类，以滤纸过滤于烧杯中；
用盐酸洗净烧杯，将沉淀连同滤纸转入铂坩埚中，于低温灰化后置于800～850℃高温炉中燃烧，取出冷却；加入碳酸钠+硼酸混合熔剂，在高温炉中熔融，取出冷却；
将铂坩埚放入预先加入水及盐酸的烧杯中，煮沸至冒大气泡，冷却至室温，洗净铂坩埚，将提取液与母液合并转移到容量瓶中定容、摇匀；
将溶液引入等离子体发射光谱仪光源，以试剂空白为参比，按照仪器分析程序进行分析，测定磷的含量。
2.如权利要求1所述测定氮锰合金中磷含量的方法，其特征在于：
称取0.2000g氮锰合金样品于300mL三角瓶中，加10mL盐酸、10mL硝酸，于低温溶解试样；
加入10mL高氯酸，加热发烟，氧化三价铬为六价铬，滴加盐酸赶掉黄色烟雾，再发烟，再少量滴加盐酸，反复4～5次，取下稍冷；
加入5mL盐酸和5mL水，加热溶解盐类，以中速滤纸过滤于300mL烧杯中；
用盐酸洗净烧杯，洗沉淀3～4次，水洗5～6次，将沉淀连同滤纸转入铂坩埚中，于低温灰化后，置于800～850℃高温炉中燃烧10分钟取出，冷却。加入1～2g、2份碳酸钠+1份硼酸混合熔剂，在900℃高温炉中熔融15分钟，取出冷却；
将铂坩埚放入预先加入60mL水及10mL盐酸的烧杯中，煮沸至冒大气泡，冷却至室温，洗净铂坩埚，将提取液与母液合并，转移到250mL容量瓶中定容，摇匀。
3.如权利要求1或者2所述测定氮锰合金中磷含量的方法，其特征在于：还包括校准曲线绘制的步骤。
4.如权利要求3所述测定氮锰合金中磷含量的方法，其特征在于：取5个250mL容量瓶分别移取30％锰标准溶液，移取磷标准溶液配制不同浓度的标准溶液，将标准溶液分别引入等离子体发射光谱仪光源，测定发射光强度，绘制工作曲线。
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