CN106770197A - 一种土壤有效态铅的检测方法 - Google Patents

一种土壤有效态铅的检测方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106770197A
CN106770197A CN201611146670.XA CN201611146670A CN106770197A CN 106770197 A CN106770197 A CN 106770197A CN 201611146670 A CN201611146670 A CN 201611146670A CN 106770197 A CN106770197 A CN 106770197A
Authority
CN
China
Prior art keywords
detection method
soil
available lead
parts
solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201611146670.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN106770197B (zh
Inventor
马杜娟
陈泽成
黄纯琳
李顺泉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangdong Construction Environment Monitoring Co Ltd
Original Assignee
Guangdong Construction Environment Monitoring Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangdong Construction Environment Monitoring Co Ltd filed Critical Guangdong Construction Environment Monitoring Co Ltd
Priority to CN201611146670.XA priority Critical patent/CN106770197B/zh
Publication of CN106770197A publication Critical patent/CN106770197A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106770197B publication Critical patent/CN106770197B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/71—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light thermally excited
    • G01N21/72—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light thermally excited using flame burners
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/71—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light thermally excited
    • G01N21/72—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light thermally excited using flame burners
    • G01N2021/725—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light thermally excited using flame burners for determining of metalloids, using Beilstein type reaction

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

本发明属于环境检测领域，具体涉及一种土壤有效态铅的检测方法。本发明提供的土壤有效态铅的检测方法包括以下步骤：将样品进行碱解处理，接着在酸性条件下进行浸提，最后采用火焰原子吸收法进行测定；所述浸提液由壳寡糖、氯化钾、柠檬酸和水组成。本发明提供的土壤有效态铅的检测方法具有精密度高、准确度性好和重复性高的优点，而且该检测方法还具有操作简单、便于实现的好处，完全适用于土壤中的有效态铅的检测。

Description

一种土壤有效态铅的检测方法
技术领域
本发明属于环境检测领域，具体涉及一种土壤有效态铅的检测方法。
背景技术
土壤是污染物在环境中迁移、滞留和沉积的载体，其污染种类按污染物的属性不同可分为无机物污染，包括重金属及碱类；有机物污染，主要是人工合成的有机化合物；放射性污染，主要是化学肥料污染以及土壤生物污染等。其中重金属污染，尤其是铅污染是当今污染面积最广、危害最大的环境问题之一。
土壤中的有效态铅，是指以离子状态吸附在带电荷的土壤胶体表面，可被植物吸收利用的那部分铅。当有效态铅在农作物中含量较低的时候，它不会对植物造成明显的影响，容易使人们误食了吸收了有效态铅的农产品而引起中毒。而且当植物体中的有效态铅含量达到一定水平后，容易造成植物中毒或者死亡，对植物及生态环境产生严重的危害。因此，检测环境土壤中的有效态铅对环境的保护和治理具有重要的意义。
人们利用可被植物吸收利用的有效态铅与作物生物有良好的相关性的性质来检测和评价土壤有效态铅的污染程度。目前，检测有效态铅的方法有：磁测法、原子吸收法、原子荧光光谱法、示波极谱法、阳极溶出伏安法、原子发射光谱法和双流腙比色法等方法。其中，比较常用的是磁测法、原子吸收法和原子荧光光谱法。
磁测法是根据人类活动中排放的含铅废水、废气通过大气、径流进入土壤，经过物理或生物化学过程改变土壤中磁性矿物的含量、形状、类型和晶粒特征，继而改变土壤的磁性参数值，然后根据土壤的磁性参数值的变化推测土壤铅含量的变化。虽然国内外均有大量的研究证明，土壤中的铅含量与土壤磁化率显著相关，并将磁测应用于土壤中铅含量的测定。但是，磁测法对于土壤中铅对土壤磁性的影响机理还不明确，大大限制了该检测方法的推广和应用。
刘铭等发表了一篇题目为“土壤中有效态铅和镉的测定”的论文，该论文公开了以DTPA为提取剂，用原子吸收分光光度计测定土壤中的有效态铅，通过多次实验室间和实验室内的对比试验，其方法可靠、精密度和允许偏差都在国家标准允许范围内。但是，该检测方法的精确度较低，耗时长，难以满足现代土壤监测中快速检测的要求。
专利文献CN105866093A在2016年6月21日公开了一种土壤活性态铅的检测方法，该检测方法以二乙三胺五乙酸为螯合剂，氯化钙中钙离子为螯合浸提平衡剂，三乙醇胺作为缓冲剂，螯合浸提出土壤活性态铅；用原子荧光分光光谱法，采用低质量浓度标准曲线，保证土壤中超微量土壤活性态铅的检出。但是该原子荧光光谱法的测试样品必须采取少称量或增加稀释倍数，容易导致测定结果误差增大，测定准确度较低。
因此，研究和开发出一种操作简单，准确度高，重复性好的土壤有效态铅的检测方法是当前亟需解决的难题。
发明内容
为了克服现有技术中土壤有效态铅的检测方法存在的操作复杂、繁琐，准确度和精密度差，重复性低的缺陷，本发明的目的在于提供一种土壤有效态铅的检测方法，以解决上述的问题。
本发明提供了一种土壤有效态铅的检测方法，包括以下步骤：
S1样品处理：将土壤过2-4mm筛孔，去杂质，加入碱溶液，放置功率为450-550W的条件下微波处理5-10min，得碱解溶液；接着加入浸提液，得混合液，加入柠檬酸溶液调节混合液的pH值为2-4，然后在功率为850-950W的条件下处理30-60min，过滤，得供试品溶液；
S2样品检测：采用火焰原子吸收法进行测定，所述测定波长为280-290nm，通带宽度为0.5-0.6nm，灯电流为3-4mA，所述火焰为空气-乙炔火焰。
进一步地，所述步骤S1中的碱溶液是质量浓度为2-4％的氢氧化钾溶液。
进一步地，所述步骤S1中的碱溶液的添加量为去杂质后的土壤重量的2-3倍。
进一步地，所述步骤S1中的浸提液由以下组分组成：壳寡糖5-10份、氯化钾0.5-2份、柠檬酸1-3份和水20-30份。
进一步地，所述步骤S1中的浸提液由以下组分组成：壳寡糖8份、氯化钾1.2份、柠檬酸2份和水26份。
进一步地，所述步骤S1中的浸提液的添加量为碱解溶液的5-8倍。
进一步地，所述步骤S1中的浸提液的添加量为碱解溶液的6倍
进一步地，所述步骤S1中的柠檬酸溶液是质量浓度为3-5％的柠檬酸溶液。
进一步地，所述步骤S1中的混合液的pH值为3。
进一步地，所述步骤S2中还包括空白品溶液的制备：取碱溶液，放置功率为450-550W的条件下微波处理5-10min，得碱解溶液；接着加入浸提液，得混合液，加入柠檬酸调节混合液的pH值为2-4，然后在功率为850-950W的条件下处理30-60min，过滤，得空白品溶液。
火焰原子吸收法的检测原理是：将土壤经碱解、浸提后的供试品溶液喷入空气-乙炔火焰中，在火焰的高温下将铅化合物离解为基态原子，该基态原子蒸气对铅空心阴极灯发射的特征谱线产生选择性吸收，其吸收强度与铅的含量成正比，用原子吸收分光光度计测定其吸收强度后绘制标准曲线。
发明提供的以氢氧化钾溶液为碱解液，可以有效消除土壤中的的如Si、Al、Fe、Ca、Mg、K、Na等矿质元素对原子吸收测定产生的严重干扰或基体效应，同时由一定重量份数的壳寡糖、氯化钾、柠檬酸和水组成的浸提液在pH为2-4的条件下可以有效的富集土壤中的有效态铅，提高检测的精确度和灵敏度。经试验发现，使用本发明提供的土壤有效态铅的检测方法检测的3种不同类型的土壤的实验室间相对标准偏差小于4％，实验室内相对标准偏差小于6％，说明发明提供的的土壤有效态铅的检测方法可以有效消除其他重金属的对铅的影响和干扰，可以有效提高土壤中铅检测方法的准确度和精密度。
进一步地，本发明提供的土壤有效态铅的检测方法样品处理过程简单，易于操作，重复性高，完全适用于土壤中的有效态铅的检测。
总之，本发明提供的土壤有效态铅的检测方法，与现有技术相比具有如下优势：
1)本发明提供的土壤有效态铅的检测方法具有精密度高、准确度性好和重复性高的优点，有利于土壤中有效态铅的检测；
2)本发明提供的土壤有效态铅的检测方法操作简单、便捷，完全适用于土壤中的有效态铅的检测。
具体实施方式
以下通过具体实施例进一步描述本发明，本发明不仅仅限于以下实施例。在本发明的范围内或者在不脱离本发明的内容、精神和范围内，对本发明进行的变更、组合或替换，对于本领域的技术人员来说是显而易见的，且包含在本发明的范围之内。
实施例1、一种土壤有效态铅的检测方法
S1样品处理：将土壤过2mm筛孔，去杂质，取5g上述去杂质后的土壤，加入碱溶液，所述碱溶液是质量浓度为2％的氢氧化钾溶液，所述碱溶液的添加量为去杂质后的土壤重量的2倍，放置功率为450W的条件下微波处理10min，得碱解溶液；接着加入浸提液，得混合液，加入柠檬酸溶液调节混合液的pH值为2，然后在功率为850W的条件下处理60min，过滤，得供试品溶液；所述浸提液由壳寡糖5份、氯化钾0.8份、柠檬酸1份和水20份组成，所述浸提液的添加量为碱解溶液的5倍，所述柠檬酸溶液是质量浓度为3％的柠檬酸溶液；
S2样品检测：采用火焰原子吸收法进行测定，所述测定波长为280nm，通带宽度为0.5nm，灯电流为3mA，所述火焰为空气-乙炔火焰；所述空白品溶液的制备：取碱溶液，所述碱溶液是质量浓度为2％的氢氧化钾溶液，所述碱溶液的添加量为步骤S1中去杂质后的土壤重量的2倍，放置功率为450W的条件下微波处理10min，得碱解溶液；接着加入浸提液，得混合液，加入柠檬酸调节混合液的pH值为2，然后在功率为850W的条件下处理60min，过滤，得空白品溶液；所述浸提液由壳寡糖5份、氯化钾0.8份、柠檬酸1份和水20份组成，所述浸提液的添加量为碱解溶液的5倍，所述柠檬酸溶液是质量浓度为3％的柠檬酸溶液。
实施例2、一种土壤有效态铅的检测方法
S1样品处理：将土壤过3mm筛孔，去杂质，取5g上述去杂质后的土壤，加入碱溶液，所述碱溶液是质量浓度为3％的氢氧化钾溶液，所述碱溶液的添加量为去杂质后的土壤重量的2倍，放置功率为500W的条件下微波处理8min，得碱解溶液；接着加入浸提液，得混合液，加入柠檬酸溶液调节混合液的pH值为3，然后在功率为900W的条件下处理40min，过滤，得供试品溶液；所述浸提液由壳寡糖8份、氯化钾1.2份、柠檬酸2份和水26份组成，所述浸提液的添加量为碱解溶液的6倍，所述柠檬酸溶液是质量浓度为4％的柠檬酸溶液；
S2样品检测：采用火焰原子吸收法进行测定，所述测定波长为285nm，通带宽度为0.5nm，灯电流为3mA，所述火焰为空气-乙炔火焰；所述空白品溶液的制备：取碱溶液，所述碱溶液是质量浓度为3％的氢氧化钾溶液，所述碱溶液的添加量为去杂质后的土壤重量的2倍，放置功率为500W的条件下微波处理8min，得碱解溶液；接着加入浸提液，得混合液，加入柠檬酸调节混合液的pH值为3，然后在功率为900W的条件下处理40min，过滤，得空白品溶液；所述浸提液由壳寡糖8份、氯化钾1.2份、柠檬酸2份和水26份组成，所述浸提液的添加量为碱解溶液的6倍，所述柠檬酸溶液是质量浓度为4％的柠檬酸溶液。
实施例3、一种土壤有效态铅的检测方法
S1样品处理：将土壤过4mm筛孔，去杂质，取5g上述去杂质后的土壤，加入碱溶液，所述碱溶液是质量浓度为4％的氢氧化钾溶液，所述碱溶液的添加量为去杂质后的土壤重量的3倍，放置功率为550W的条件下微波处理5min，得碱解溶液；接着加入浸提液，得混合液，加入柠檬酸溶液调节混合液的pH值为4，然后在功率为950W的条件下处理30min，过滤，得供试品溶液；所述浸提液由壳寡糖10份、氯化钾2份、柠檬酸3份和水30份组成，所述浸提液的添加量为碱解溶液的8倍，所述柠檬酸溶液是质量浓度为5％的柠檬酸溶液；
S2样品检测：采用火焰原子吸收法进行测定，所述测定波长为290nm，通带宽度为0.6nm，灯电流为4mA，所述火焰为空气-乙炔火焰；所述空白品溶液的制备：取碱溶液，所述碱溶液是质量浓度为4％的氢氧化钾溶液，所述碱溶液的添加量为去杂质后的土壤重量的3倍，放置功率为550W的条件下微波处理5min，得碱解溶液；接着加入浸提液，得混合液，加入柠檬酸调节混合液的pH值为4，然后在功率为950W的条件下处理30min，过滤，得空白品溶液；所述浸提液由壳寡糖10份、氯化钾2份、柠檬酸3份和水30份组成，所述浸提液的添加量为碱解溶液的8倍，所述柠檬酸溶液是质量浓度为5％的柠檬酸溶液。
对比例1、一种土壤有效态铅的检测方法
检测方法不同在于：所述步骤S1中没有加入碱解液进行碱解操作，其余步骤如实施例2。
对比例2、一种土壤有效态铅的检测方法
检测方法不同在于：所述步骤S1中浸提液由DTPA(二乙基三胺五乙酸)8份、氯化钾1.2份、柠檬酸2份和水26份组成，其余步骤如实施例2。
对比例3、一种土壤有效态铅的检测方法
检测方法不同在于：所述步骤S1中混合液的pH值调节为5，其余步骤如实施例2。
试验例一、土壤有效态铅的检测方法
1、试验材料：实施例1、实施例2、实施例3、对比例1、对比例2和对比例3提供的土壤有效态铅的检测方法。
2、试验方法：采用实施例1、实施例2、实施例3、对比例1、对比例2和对比例3提供的土壤有效态铅的检测方法分别检测天津、广西和广东的土壤10g，参考GB/T6379.2-2004中测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第2部分：确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法进行数据分析。
3、试验结果
试验结果如表1-表3所示。
表1 天津土的检测数据
组别 实验室间相对标准偏差(％) 实验室内相对标准偏差(％)
实施例1 3.93 5.14
实施例2 3.84 4.96
实施例3 3.90 5.09
对比例1 6.45 8.33
对比例2 8.68 10.36
对比例3 6.07 8.12
表2 广西土的检测数据
组别 实验室间相对标准偏差(％) 实验室内相对标准偏差(％)
实施例1 3.96 5.63
实施例2 3.87 4.89
实施例3 3.92 5.48
对比例1 6.85 8.24
对比例2 8.90 10.52
对比例3 6.34 8.01
表3 广东土的检测数据
由表1-3表可知，使用本发明实施例1-3提供的土壤有效态铅的检测方法检测的3种不同类型的土壤的实验室间相对标准偏差小于4％，实验室内相对标准偏差小于6％，说明本发明提供的土壤有效态铅的检测方法具有灵敏度高和精密度好的优点。而使用对比例1-3提供的土壤有效态铅的检测方法的实验室间相对标准偏差大于5％，实验室内相对标准偏差大于8％，说明发明提供的的土壤有效态铅的检测方法可以有效消除其他重金属的对铅的影响和干扰，可以有效提高土壤中铅检测方法的准确度和精密度。

Claims (10)

1.一种土壤有效态铅的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1样品处理：将土壤过2-4mm筛孔，去杂质，加入碱溶液，放置功率为450-550W的条件下微波处理5-10min，得碱解溶液；接着加入浸提液，得混合液，加入柠檬酸溶液调节混合液的pH值为2-4，然后在功率为850-950W的条件下处理30-60min，过滤，得供试品溶液；
S2样品检测：采用火焰原子吸收法进行测定，所述测定波长为280-290nm，通带宽度为0.5-0.6nm，灯电流为3-4mA，所述火焰为空气-乙炔火焰。
2.如权利要求1所述的土壤有效态铅的检测方法，其特征在于，所述步骤S1中的碱溶液是质量浓度为2-4％的氢氧化钾溶液。
3.如权利要求1所述的土壤有效态铅的检测方法，其特征在于，所述步骤S1中的碱溶液的添加量为去杂质后的土壤重量的2-3倍。
4.如权利要求1所述的土壤有效态铅的检测方法，其特征在于，所述步骤S1中的浸提液由以下组分组成：
壳寡糖5-10份、氯化钾0.5-2份、柠檬酸1-3份和水20-30份。
5.如权利要求4所述的土壤有效态铅的检测方法，其特征在于，所述步骤S1中的浸提液由以下组分组成：
壳寡糖8份、氯化钾1.2份、柠檬酸2份和水26份。
6.如权利要求1所述的土壤有效态铅的检测方法，其特征在于，所述步骤S1中的浸提液的添加量为碱解溶液的5-8倍。
7.如权利要求6所述的土壤有效态铅的检测方法，其特征在于，所述步骤S1中的浸提液的添加量为碱解溶液的6倍。
8.如权利要求1所述的土壤有效态铅的检测方法，其特征在于，所述步骤S1中的柠檬酸溶液是质量浓度为3-5％的柠檬酸溶液。
9.如权利要求1所述的土壤有效态铅的检测方法，其特征在于，所述步骤S1中的混合液的pH值为3。
10.如权利要求1所述的土壤有效态铅的检测方法，其特征在于，所述步骤S2中的还包括空白品溶液的制备：取碱溶液，放置功率为450-550W的条件下微波处理5-10min，得碱解溶液；接着加入浸提液，得混合液，加入柠檬酸调节混合液的pH值为2-4，然后在功率为850-950W的条件下处理30-60min，过滤，得空白品溶液。
CN201611146670.XA 2016-12-13 2016-12-13 一种土壤有效态铅的检测方法 Active CN106770197B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611146670.XA CN106770197B (zh) 2016-12-13 2016-12-13 一种土壤有效态铅的检测方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611146670.XA CN106770197B (zh) 2016-12-13 2016-12-13 一种土壤有效态铅的检测方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106770197A true CN106770197A (zh) 2017-05-31
CN106770197B CN106770197B (zh) 2019-07-16

Family

ID=58880711

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611146670.XA Active CN106770197B (zh) 2016-12-13 2016-12-13 一种土壤有效态铅的检测方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106770197B (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109387411A (zh) * 2018-10-12 2019-02-26 吉林大学 一种土壤中生物有效态铅的检测方法
CN110530808A (zh) * 2019-09-04 2019-12-03 广西壮族自治区农业科学院 一种耕地土壤中重金属铅、镉的检测方法
CN110967217A (zh) * 2019-12-31 2020-04-07 南通欧萨环境检测技术有限公司 环境土壤取样装置及其检测废渣土壤含铅量的测量方法
CN110987841A (zh) * 2019-12-31 2020-04-10 浙江瑞启检测技术有限公司 一种废弃土质重金属检测方法
CN112147096A (zh) * 2020-09-23 2020-12-29 浙江求实环境监测有限公司 一种土壤中有效态铅的检测方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104697983A (zh) * 2015-03-18 2015-06-10 河北金木药业集团有限公司 一种中药饮片中重金属铅、镉、砷、铜的检测方法
CN105136542A (zh) * 2015-09-25 2015-12-09 徐州工程学院 一种利用壳聚糖富集测定水中铅、镉的方法
CN105842331A (zh) * 2016-04-12 2016-08-10 天津市农业质量标准与检测技术研究所 一种测定土壤中有效态微量元素的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104697983A (zh) * 2015-03-18 2015-06-10 河北金木药业集团有限公司 一种中药饮片中重金属铅、镉、砷、铜的检测方法
CN105136542A (zh) * 2015-09-25 2015-12-09 徐州工程学院 一种利用壳聚糖富集测定水中铅、镉的方法
CN105842331A (zh) * 2016-04-12 2016-08-10 天津市农业质量标准与检测技术研究所 一种测定土壤中有效态微量元素的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Y.X.CHEN等: "The role of citric acid on the phytoremediation of heavy metal contaminated soil", 《CHEMOSPHERE》 *
盖荣银等: "二乙烯三胺五乙酸提取结合火焰原子吸收光谱法测定土壤中的有效态元素", 《环境化学》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109387411A (zh) * 2018-10-12 2019-02-26 吉林大学 一种土壤中生物有效态铅的检测方法
CN110530808A (zh) * 2019-09-04 2019-12-03 广西壮族自治区农业科学院 一种耕地土壤中重金属铅、镉的检测方法
CN110967217A (zh) * 2019-12-31 2020-04-07 南通欧萨环境检测技术有限公司 环境土壤取样装置及其检测废渣土壤含铅量的测量方法
CN110987841A (zh) * 2019-12-31 2020-04-10 浙江瑞启检测技术有限公司 一种废弃土质重金属检测方法
CN112147096A (zh) * 2020-09-23 2020-12-29 浙江求实环境监测有限公司 一种土壤中有效态铅的检测方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106770197B (zh) 2019-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106770197B (zh) 一种土壤有效态铅的检测方法
Shi et al. Effects of heavy metal Cd pollution on microbial activities in soil
CN103412034A (zh) 微波消解/icp-ms法快速检测烟草中重金属含量的测定方法
CN110118815A (zh) 微波消解-icp-ms测定水系沉积物中重金属含量的方法
CN103196880A (zh) 氢化物发生-原子荧光光谱法测定铁矿石中砷含量的方法
Schuffelen et al. Quick-tests for-soil and plant analysis used by small laboratories.
CN109655454A (zh) 一种测定饲料中不同价态铁离子含量的方法
CN107515241B (zh) 一种快速对饲料中多种重金属同时进行检测的方法
CN106404769B (zh) 重金属砷的快速检测装置
CN107247046A (zh) 一种低汞盐的氨氮检测方法
CN103063506A (zh) 一种土壤检测的前处理方法
CN102519930A (zh) 快速测定植物类样品中硒含量的方法
CN101893576A (zh) 一种重金属检测试纸及其制备方法和应用
CN102128835B (zh) 基于aa3型流动注射分析仪的土壤全氮含量测定方法
CN103543133A (zh) 氢化物发生-原子荧光光谱法测定铁矿石中铋含量的方法
CN109470767A (zh) 一种土壤中有效钼的测定方法
BokowSkI et al. Method validation for determination of metals in Vitis labrusca L. grapevine leaf extracts by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS)
CN105445208A (zh) 一种高盐废水中痕量铊的测定方法
CN108680562A (zh) 一种氰化尾液中铜铅锌锰镉铬的测定方法
Middleton The use of the orange I method for determining soil nitrates and a comparison with the phenol‐sulphonic acid method for certain soils of Northern Nigeria
CN110658319A (zh) 一种水中重金属的检测方法
Hilliard et al. Minimum sample preparation for the determination of ten elements in pig faeces and feeds by atomic-absorption spectrophotometry and a spectrophotometric procedure for total phosphorus
CN109358039A (zh) 一种土壤中有效磷的测定方法
CN109444115A (zh) 一种土壤中有效硫的测定方法
CN115308181A (zh) 一种原位可视化检测土壤铵态氮的比率荧光纸基传感器

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant