CN106754547B - 一种高效多功能污水微生物活化菌剂及其应用 - Google Patents

一种高效多功能污水微生物活化菌剂及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106754547B
CN106754547B CN201710035718.8A CN201710035718A CN106754547B CN 106754547 B CN106754547 B CN 106754547B CN 201710035718 A CN201710035718 A CN 201710035718A CN 106754547 B CN106754547 B CN 106754547B
Authority
CN
China
Prior art keywords
bacillus
kitchen waste
fermentation
microbial
protein
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710035718.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106754547A (zh
Inventor
陈欣义
温尚龙
石键韵
张艳芳
张浩纯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangdong Guangshen Environmental Protection Technology Co ltd
Original Assignee
Guangdong Guangshen Environmental Protection Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangdong Guangshen Environmental Protection Technology Co ltd filed Critical Guangdong Guangshen Environmental Protection Technology Co ltd
Priority to CN201710035718.8A priority Critical patent/CN106754547B/zh
Publication of CN106754547A publication Critical patent/CN106754547A/zh
Priority to RU2018143896A priority patent/RU2714254C1/ru
Priority to PCT/CN2017/098958 priority patent/WO2018133411A1/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106754547B publication Critical patent/CN106754547B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20Bacteria; Culture media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/34Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/34Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
    • C02F3/341Consortia of bacteria
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/34Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
    • C02F3/347Use of yeasts or fungi
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14Fungi; Culture media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/145Fungal isolates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/16Yeasts; Culture media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/16Yeasts; Culture media therefor
    • C12N1/165Yeast isolates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/16Yeasts; Culture media therefor
    • C12N1/18Baker's yeast; Brewer's yeast
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/16Yeasts; Culture media therefor
    • C12N1/18Baker's yeast; Brewer's yeast
    • C12N1/185Saccharomyces isolates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205Bacterial isolates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12RINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/07Bacillus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12RINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/225Lactobacillus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12RINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/46Streptococcus ; Enterococcus; Lactococcus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12RINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645Fungi ; Processes using fungi
    • C12R2001/66Aspergillus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12RINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645Fungi ; Processes using fungi
    • C12R2001/72Candida
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12RINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645Fungi ; Processes using fungi
    • C12R2001/85Saccharomyces

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)

Abstract

本发明公开了一种高效多功能污水微生物活化菌剂及其应用。本发明是利用遗弃蛋白质及少量添加剂经过发酵、脱水、蒸发、粉碎、配料及包装等一系列生产工序,制作成粉剂产品,得到进入休眠状态的活化菌。使用本发明的菌种应用于生化系统的污泥驯化,改变了生化系统污泥的驯化方式,一般只需要按照3‑10g/m3废水的投加比例,连续投加1‑2周,生化系统的即可获得活力旺盛的、接种数量足够的微生物菌群,进一步提高了微生物菌群的成长速度,提高了生化系统对废水中有机物的降解速率及效率。

Description

一种高效多功能污水微生物活化菌剂及其应用
技术领域
本发明属于废水处理领域,具体涉及一种高效多功能污水微生物活化菌剂及其在废水处理中的应用。
背景技术
目前来说,对于污水的生化处理所采用的菌种多数采用驯化的外接菌种。
现有的外接菌种是污水厂中的活性污泥,含水率高达99%以上,有效菌种量比较少,每次接种菌种的时候需要大量的活性污泥菌种,存在运输难度大;这种活性污泥菌种又属于严控废物,存在环保监察管理难度大;活性污泥菌种在驯化接种过程又同时存在大量死泥、漂泥,对接种的生化系统而言,驯化难度大,管理不方便,清理难度大等缺点。
发明内容
本发明的目的在于提供一种高效多功能污水微生物活化菌及其在废水处理中的应用。
本发明所采取的技术方案是:
一种高效多功能污水微生物活化菌剂,利用富含蛋白质的餐厨垃圾培养基进行微生物的发酵培养,温度控制在50-60℃,发酵时间控制7-10天,获得大量微生物菌而很少代谢产物,进一步脱水、蒸发、粉碎、配料及包装工序,使得微生物干化后休眠,得到高效多功能污水微生物活化菌剂。
优选的,控制餐厨垃圾的固体物质中蛋白质在60%以上,植物不超过25%,其他物质不超过15%;匀浆;加水搅拌均匀,控制湿度为75%-85%,pH为6-8,得到餐厨垃圾培养基。
优选的,控制餐厨垃圾的固体物质中蛋白质在60%-80%,植物类为10%-25%,其他物质为5%-15%。
优选的,蛋白质包括没用的肉、鱼、虾等,以及其他遗弃的蛋白质物质。
优选的,植物主要为菜类,含量不够时或可适当补充树叶、草等纤维质丰富的物质。
优选的,其他物质包括骨头、钙、砂等他微小固体物质,起到疏松作用。
优选的,餐厨垃圾培养基中还需添加0.5%-1%的添加剂,添加剂包括粉状粘土、面粉、米糠等。
优选的,微生物发酵时需额外添加微生物活化菌,包括35-70%的芽孢杆菌,8%-35%的酵母菌、10%-35%的乳酸菌和5%-15%的霉菌。
优选的,微生物活化菌中,包括40%-60%的芽孢杆菌,15%-35%的酵母菌、15%-25%的乳酸菌和10%-15%的霉菌,按照质量百分比计。
优选的,微生物活化菌中,芽孢杆菌选自枯草芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌;酵母菌选自啤酒酵母、产朊假丝酵母、热带假丝酵母、解脂假丝酵母;乳酸菌选自乳酸片球菌、植物乳杆菌、干酪乳杆菌、粪链球菌、戊糖片球菌;霉菌选自曲霉。
优选的,将发酵产物进行脱水至含水率60-80%;采用板框机压滤压榨方式脱水。
优选的,将发酵产物进行压榨脱水至含水率70%-75%。
优选的,经过脱水后的发酵产物再转入蒸发器进行水分蒸发,蒸发过程温度控制在50-60℃,脱水至初产品含水率控制在40-45%。
脱水步骤是将机械脱水难以去除的水分进一步利用蒸发处理,温度控制在50-60℃为最佳,如果太高容易杀死菌种;温度太低会造成蒸发效率降低,时间延长,可能导致发酵进一步延长和副产物的增多。脱水至初产品含水率控制在40-45%之间,确保微生物中间的孔隙水接近于零,此时繁殖的微生物因为缺乏水分而进入休眠状态。在经过粉碎、包装,干燥存储即可使用,得到一种高效多功能污水微生物活化菌。
一种高效多功能污水微生物活化菌剂的制备方法,包括下列步骤:
1)收集餐厨垃圾,进行初筛,去除非食物垃圾杂质;控制餐厨垃圾中的蛋白质在60%以上,植物不超过25%,其他物质不超过15%;
2)将餐厨垃圾沥水,匀浆,加入少量添加剂;加水搅拌均匀,制备得到餐厨垃圾培养基,控制餐厨垃圾培养基的湿度为75%-85%,pH为6-8;
3)按照质量比0.1-0.5%加入微生物活化菌种;然后进入生产流程;
4)采用流水线方式,将混合后的原材料通过生产输送带,输送带下端设置热交换器,热交换器加温原材料,温度加温到50-60度之间,再分批按量输送到发酵槽内;
5)采用恒温控制的发酵罐进行发酵,温度控制在50-60℃,发酵时间控制在7-10天;
6)将发酵产物进行初步压榨脱水至含水率60%-80%,然后再进入蒸发器蒸发,蒸发过程温度控制在50-60℃,脱水至初产品含水率控制在40-45%;
7)粉碎、包装,干燥存储。
优选的,控制餐厨垃圾的固体物质中蛋白质在60%-90%,植物为5%-25%,其他物质为5%-15%。
优选的,控制餐厨垃圾的固体物质中蛋白质在60%-80%,植物为10%-25%,其他物质为5%-15%。
优选的,添加剂包括粉状粘土、面粉、米糠等,添加量为餐厨垃圾培养基的0.5%-1%。
优选的,微生物活化菌种中包括35-70%的芽孢杆菌,8%-35%的酵母菌、10%-35%的乳酸菌和5%-15%的霉菌。
优选的,微生物活化菌中包括40%-60%的芽孢杆菌,15%-35%的酵母菌、15%-25%的乳酸菌和10%-15%的霉菌,按照质量百分比计。
优选的,微生物活化菌中,芽孢杆菌选自枯草芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌;酵母菌选自啤酒酵母、产朊假丝酵母、热带假丝酵母、解脂假丝酵母;乳酸菌选自乳酸片球菌、植物乳杆菌、干酪乳杆菌、粪链球菌、戊糖片球菌;霉菌选自曲霉。
上述所述的高效多功能污水微生物活化菌剂在生化系统的污泥驯化中的应用,其特征在于:按照3-10g/m3废水的投加比例,连续投加1-2周。
本发明的有益效果是:
本发明提供了一种能够快速进行污(废)水处理生化系统驯化接种及提高废水氨氮处理效率的微生物活化菌种。本发明改变了以往污(废)水处理生化系统微生物驯化需要外加活性污泥接种菌种进行培养的传统方法,只需要在污(废)水处理生化系统中按照要求投加本发明方法制备的少量微生物活化菌剂就可以将污(废)水处理生化系统中的微生物驯化培养好。
本发明是利用遗弃蛋白质(餐厨垃圾;没用的鱼、虾;其他遗弃的蛋白质物质)及少量添加剂经过发酵、脱水、蒸发、粉碎、配料及包装等一系列生产工序,制作成粉剂产品,便于存储、运输及使用。
使用本发明的微生物菌剂应用于生化系统的污泥驯化,改变了生化系统污泥的驯化方式,一般只需要按照5-10g/m3废水的投加比例,连续投加1-2周,生化系统的即可获得活力旺盛的、接种数量足够的微生物菌群,进一步提高了微生物菌群的成长速度,提高了生化系统对废水中有机物的降解速率及效率。
使用本发明的菌种应用于生化系统中氨氮的降解,一般只需要按照3-6g/m3废水的投加比例,连续投加1-2周,生化系统的硝化菌即可翻倍增长,进一步提高了废水中的氨氮的硝化反应速率及效率,从而达到实际降解废水中氨氮的目的。
附图说明
图1为驯化一周后的镜检结果;
图2为驯化二周后的现场结果。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明,但并不局限于此。
实施例1
收集餐厨垃圾(包括没用的鱼、虾;其他遗弃的蛋白质物质)数吨,对餐厨垃圾进行初筛,去除非食物垃圾杂质,沥水。
控制餐厨垃圾中的蛋白质在65%,主要为没用的肉、鱼、虾等;植物类为20%,主要为菜类,适当补充树叶、草等纤维质丰富的物质;其他物质如骨头、钙、砂等他微小固体物质为15%;将餐厨垃圾沥水,匀浆,加入0.5%的粉状粘土和0.5%的面粉;加水搅拌均匀,控制湿度为80%,pH为6-8;制备得到餐厨垃圾培养基。
在餐厨垃圾培养基中添加质量比为0.3%的微生物活化菌,包括55%的芽孢杆菌,15%的酵母菌、20%的乳酸菌和10%的霉菌,按照质量百分比计。其中,芽孢杆菌为枯草芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌等质量混合;酵母菌为啤酒酵母、产朊假丝酵母、热带假丝酵母、解脂假丝酵母等质量混合;乳酸菌为乳酸片球菌、植物乳杆菌、干酪乳杆菌、粪链球菌、戊糖片球菌等质量混合;霉菌选自曲霉。
然后将物料转入生产流程。整个生产流程,采用流水线方式,将配置要的原材料通过生产输送带,输送带下端设置热交换器,热交换器加温原材料,温度加温到50-60度之间,再分批按量输送到发酵槽内。
发酵采用的是恒温控制的发酵罐,温度控制在50-60度之间,使蛋白质腐化,使有机质分解形成大量腐殖质,产生大量的微生物孢芽菌、多种类的酶,催化各种不同的微生物反应过程;发酵时间控制7-10天,不等原材料完全发酵即可停止发酵,此过程中,微生物大部分在生长、繁殖,很少产生代谢产物。
将发酵产物(已经含有大量微生物菌)进行初步压榨脱水至含水率75%,然后再进入蒸发器蒸发,蒸发过程温度控制在50-60度之间,不宜太高,避免杀死菌种,脱水至初产品含水率控制在40-45%之间,确保微生物中间的孔隙水接近于零,此时繁殖的微生物因为缺乏水分而进入休眠状态。在经过粉碎、包装,干燥存储即可使用,得到一种高效多功能污水微生物活化菌。
利用上述微生物活化菌剂进行污水处理,与外加污泥活化菌种进行对比。结果见表1。
表1
Figure BDA0001211662930000041
Figure BDA0001211662930000051
其中,驯化一周后的镜检结果见图1。图1A显示本发明微生物活化菌剂投加驯化一周后,明显大量后生动物出现;而图1B显示外加污泥驯化一周后,只有少量后生动物出现。驯化二周后的现场结果见图2。图2A显示本发明菌种投加驯化二周后,软性填料上污泥附着比较多;污泥多代表菌种丰富,废水中一般以污泥多表观上说明菌种丰富。而图2B显示外加污泥驯化二周后,软性填料上污泥附着少。经过估算,图2A上的污泥比2B上污泥的量多50%-80%。
实施例2
收集餐厨垃圾数吨,对餐厨垃圾进行初筛,去除非食物垃圾杂质,并沥水。
控制餐厨垃圾的固体物质中的蛋白质在70%,青菜等植物类20%,其他物质如骨头、钙、砂等他微小固体物质为10%;将餐厨垃圾沥水,匀浆,加入1%的粉状粘土;加水搅拌均匀,控制为80%,pH为6-8;制备得到餐厨垃圾培养基。
在餐厨垃圾培养基中添加质量比为0.1%的微生物活化菌,包括40%的芽孢杆菌,30%的酵母菌、15%的乳酸菌和15%的霉菌,按照质量百分比计。其中,芽孢杆菌为枯草芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌等质量混合;酵母菌为啤酒酵母、产朊假丝酵母、热带假丝酵母、解脂假丝酵母等质量混合;乳酸菌为乳酸片球菌、植物乳杆菌、干酪乳杆菌、粪链球菌、戊糖片球菌等质量混合;霉菌选自曲霉。
然后将物料转入生产流程。整个生产流程,采用流水线方式,原材料通过生产输送带,输送带下端设置热交换器,热交换器加温原材料,温度加温到55℃,再分批按量输送到发酵槽内。
发酵采用的是恒温控制的发酵罐,温度控制在55℃,使蛋白质腐化,使有机质分解形成大量腐殖质,产生大量的微生物孢芽菌、多种类的酶,催化各种不同的微生物反应过程;发酵时间控制在8天,不等原材料完全发酵即可停止发酵,此过程中,微生物大部分在生长、繁殖,很少产生代谢产物。
将发酵产物进行初步压榨脱水,将含水率从90%以上的含水率脱水到75%,采用机械压滤;然后再进入蒸发器蒸发,蒸发过程温度控制在55℃,脱水至初产品含水率控制在40-45%之间,确保微生物中间的孔隙水接近于零,此时繁殖的微生物因为缺乏水分而进入休眠状态。粉碎、包装,干燥存储,制备得到高效多功能污水微生物活化菌剂。
实施例3
收集餐厨垃圾数吨,对餐厨垃圾进行初筛,去除非食物垃圾杂质,沥水。
控制餐厨垃圾的固体物质中的蛋白质在80%,植物类不超过15%,其他物质包括骨质、钙、砂或者其他微小固体物质不超过5%;将餐厨垃圾沥水,匀浆,加入1%的米糠;加水搅拌均匀,控制湿度为80%,pH为7,制备得到餐厨垃圾培养基。
在餐厨垃圾培养基中添加质量比为0.2%的微生物活化菌,包括50%的芽孢杆菌,18%的酵母菌、22%的乳酸菌和10%的霉菌,按照质量百分比计。其中,芽孢杆菌为枯草芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌等质量混合;酵母菌为啤酒酵母、产朊假丝酵母、热带假丝酵母、解脂假丝酵母等质量混合;乳酸菌为乳酸片球菌、植物乳杆菌、干酪乳杆菌、粪链球菌、戊糖片球菌等质量混合;霉菌选自曲霉。
然后将物料转入生产流程。整个生产流程,采用流水线方式,原材料通过生产输送带,输送带下端设置热交换器,热交换器加温原材料,温度加温到50-60度之间,再分批按量输送到发酵槽内。
发酵采用的是恒温控制的发酵罐,温度控制在50-60度之间,使蛋白质腐化,使有机质分解形成大量腐殖质,产生大量的微生物孢芽菌、多种类的酶,催化各种不同的微生物反应过程;发酵时间控制7-10天,不等原材料完全发酵即可停止发酵,此过程中,微生物大部分在生长、繁殖,很少产生代谢产物。
将发酵产物进行初步压榨脱水,将含水率从90%以上的含水率脱水到75%,采用机械压滤;然后再进入蒸发器蒸发,蒸发过程温度控制在58℃,脱水至初产品含水率控制在40-45%之间,确保微生物中间的孔隙水接近于零,此时繁殖的微生物因为缺乏水分而进入休眠状态。粉碎、包装,干燥存储,制备得到高效多功能污水微生物活化菌剂。
对比例1
其他条件同实施例1,不同之处在于,控制餐厨垃圾中的蛋白质在50%,植物类为30%,其他物质为20%。
由于培养基蛋白质的比例偏低,导致有效菌种少,同时由于发酵时腐化快,产生大量代谢产物,产品化后保质期不长,容易滋生有害微生物破坏原有菌种。
对比例2
其他条件同实施例1,不同之处在于,发酵时间控制在12天,等原材料完全发酵后停止发酵。
结果也是有效菌种减少,效果不佳,同时发酵完毕后,有用的微生物比如芽孢杆菌等大量减少,同时代谢产物增多,有效组分减少。
对比例3
其他条件同实施例1,不同之处在于,初产品含水率控制在35%。
由于含水率过高过低都影响活化菌剂的保存及对菌剂中微生物的保护,含水率过高,容易引起微生物自身繁殖而失效,含水率过低则容易使菌剂有效组分失水干化死去而失效。
将本发明所制备得到高效多功能污水微生物活化菌剂进行生产实践。
实用例一
时间:2015年5月-7月,地点:广东银洋树脂有限公司。
对广东银洋树脂有限公司树脂废水系统直接替代活性污泥进行生化驯化。每天先取出实施例1制备的0.5kg微生物活化菌剂,浸泡在水桶中,浸泡4h,然后分上午10点,下午20点两个时间点,分2部分均匀播洒在好氧池中,每天固定同一个时间播洒。总共使用微生物活化菌10kg,时间20天。处理前COD高达30000mg/L,处理后出水COD低于100mg/L,出水效果达到设计要求。
实用例二
时间:2015年10月-11月,地点:惠州龙柏线路板有限公司。
对惠州龙柏线路板有限公司废水生化系统进行脱氮处理。每天按照3g/m3废水计算,取出实施例2制备的0.5kg微生物活化菌剂,浸泡在水桶中,浸泡4h,然后分别于上午10点,下午20点两个时间点,分2部分均匀播洒在好氧池中即可,每天固定同一个时间播洒。总共使用了微生物活化菌15kg,时间30天,出水氨氮的出水从原来的25mg/L左右,降低到10mg/L以下。
实用例三
时间:2015年12月-2016年1月,地点:深圳医疗卫生专业服务中心
对深圳医疗卫生专业服务中心的生化系统进行驯化。由于出水量比较大,前5天,按照10g/m3废水的计算,每天先取出实施例3制备的2kg微生物活化菌剂,浸泡在水桶中,浸泡4h,然后分上午10点,下午20点两个时间点,分2部分均匀播洒在好氧池中,每天固定同一个时间播洒。后10天,按照5g/m3废水的计算,每天先取出1kg菌种,浸泡在水桶中,浸泡4h,然后分上午10点,下午20点两个时间点,分2部分均匀播洒在好氧池中即可,每天固定同一个时间播洒。
总共使用微生物活化菌20kg,时间15天,废水处理前COD350mg/L左右,处理后出水在70mg/L左右,生化系统正常运行,处理出水稳定达标。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (3)

1.一种高效多功能污水微生物活化菌剂,其特征在于:利用富含蛋白质的餐厨垃圾培养基进行微生物的发酵培养,温度控制在50-60℃,发酵时间控制7-10天,获得大量微生物菌而很少代谢产物,进一步脱水、蒸发、粉碎、配料及包装工序,使得微生物干化后休眠,得到高效多功能污水微生物活化菌剂,其中,控制餐厨垃圾的固体物质中蛋白质在60%-80%,植物为10%-25%,其他物质为5%-15%,所述蛋白质选自没用的肉、鱼、虾或其他遗弃的蛋白质物质;所述植物主要为菜类,含量不够时可适当补充纤维质丰富的物质;所述其他物质为起疏松作用的微小固体颗粒;匀浆:加水搅拌均匀,控制湿度为75%-85%,pH为6-8,得到餐厨垃圾培养基,微生物发酵时需额外添加微生物活化菌,包括35-70%的芽孢杆菌,8%-35%的酵母菌、10%-35%的乳酸菌和5%-15%的霉菌,将发酵产物进行脱水至含水率60%-80%,经过脱水后的发酵产物再进入蒸发器蒸发,蒸发过程温度控制在50-60℃,脱水至初产品含水率控制在40-45%;
所述微生物活化菌中,芽孢杆菌选自枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)、地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)、蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus);酵母菌选自啤酒酵母(Sac-charomyces cerevisiae)、产朊假丝酵母(Candida utilis)、热带假丝酵母(Candida tropicalis)、解脂假丝酵母(Candida lipolytica);乳酸菌选自乳酸片球菌(Pediococcusacidilactici)、植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)、干酪乳杆菌(Lactobacillus casei)、粪链球菌(Enterococcus faecalis)、戊糖片球菌(Pediococcus pentosaceus);霉菌选自曲霉(Aspergillus)。
2.一种高效多功能污水微生物活化菌剂的制备方法,其特征在于,包括下列步骤:
1)收集餐厨垃圾,进行初筛,去除非食物垃圾杂质;控制餐厨垃圾的固体物质中蛋白质在60%-80%,植物为10%-25%,其他物质为5%-15%,所述植物为纤维质丰富的物质,所述其他物质为起到疏松作用的微小固体颗粒;
2)将餐厨垃圾沥水,匀浆,加入少量添加剂;加水搅拌均匀,制备得到餐厨垃圾培养基,控制餐厨垃圾培养基的湿度为75%-85%,pH 为6-8;
3)按照质量比0.1-0.5%加入权利要求1所述的微生物活化菌;然后进入生产流程;
采用流水线方式,将混合后的原材料通过生产输送带,输送带下端设置热交换器,4)热交换器加温原材料,温度加温到50-60℃之间,再分批按量输送到发酵槽内;
5)采用恒温控制的发酵罐进行发酵,温度控制在50-60℃,发酵时间控制在7-10天;
6)将发酵产物进行初步压榨脱水至含水率60%-80%,然后再转入蒸发器进行水分蒸发,蒸发过程温度控制在50-60℃,脱水至初产品含水率控制在40-45%;
7)粉碎、包装,干燥存储。
3.权利要求1所述的高效多功能污水微生物活化菌剂在生化系统的污泥驯化中的应用,其特征在于:按照3-10g/m3废水的投加比例,连续投加1-2周。
CN201710035718.8A 2017-01-17 2017-01-17 一种高效多功能污水微生物活化菌剂及其应用 Active CN106754547B (zh)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710035718.8A CN106754547B (zh) 2017-01-17 2017-01-17 一种高效多功能污水微生物活化菌剂及其应用
RU2018143896A RU2714254C1 (ru) 2017-01-17 2017-08-25 Способ получения эффективного многофункционального штаммового средства для активации микроорганизмов в канализационных водах
PCT/CN2017/098958 WO2018133411A1 (zh) 2017-01-17 2017-08-25 一种高效多功能污水微生物活化菌剂及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710035718.8A CN106754547B (zh) 2017-01-17 2017-01-17 一种高效多功能污水微生物活化菌剂及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106754547A CN106754547A (zh) 2017-05-31
CN106754547B true CN106754547B (zh) 2020-08-11

Family

ID=58944298

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710035718.8A Active CN106754547B (zh) 2017-01-17 2017-01-17 一种高效多功能污水微生物活化菌剂及其应用

Country Status (3)

Country Link
CN (1) CN106754547B (zh)
RU (1) RU2714254C1 (zh)
WO (1) WO2018133411A1 (zh)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106754547B (zh) * 2017-01-17 2020-08-11 广东广深环保科技有限公司 一种高效多功能污水微生物活化菌剂及其应用
CN108441444B (zh) * 2018-03-22 2020-09-25 中电建生态环境集团有限公司 一种适用于黑臭水体治理的复合微生物菌剂
CN109293000A (zh) * 2018-10-18 2019-02-01 无锡康立斯科技发展有限公司 一种悬浮生物活性填料的休眠存储使用方法
CN110438041A (zh) * 2019-07-22 2019-11-12 常德职业技术学院 一种用于污泥处理的新型复合微生物菌剂
CN110408565A (zh) * 2019-07-29 2019-11-05 江苏蓝必盛化工环保股份有限公司 一种高效脱氮复合菌剂、制备及其应用
CN110684691A (zh) * 2019-10-23 2020-01-14 陕西麦可罗生物科技有限公司 一种基于微生物的定向筛选的微生物菌剂的制备工艺
CN110923184A (zh) * 2019-12-01 2020-03-27 齐齐哈尔龙江阜丰生物科技有限公司 用于修复苏氨酸发酵废水的生物制剂
CN111088179B (zh) * 2019-12-13 2022-11-08 郑州大学 一种用于生态修复的复合微生物菌剂及其制备方法
CN110791465B (zh) * 2019-12-24 2020-04-28 中国科学院烟台海岸带研究所 一种纳豆芽孢杆菌adt及其应用
CN111117938A (zh) * 2020-02-21 2020-05-08 山东海景天环保科技股份公司 一种复合微生物菌剂及其制备方法和高盐含氮废水的处理方法
CN112024575B (zh) * 2020-08-29 2022-10-28 西南大学 一种利用微生物菌剂处理餐厨垃圾沼渣的方法
CN112375706A (zh) * 2020-11-12 2021-02-19 扬州鑫威环保生物科技有限公司 一种降解餐厨垃圾的微生物菌种的培养方法
CN112626129A (zh) * 2021-01-05 2021-04-09 深圳茂元环保科技有限公司 一种有机垃圾厌氧发酵酸化控制方法
CN113582350A (zh) * 2021-07-19 2021-11-02 北京涞澈科技发展有限公司 一种高氮生活污水中耐低温硫自养微生物活化剂及其制备方法
CN114045228B (zh) * 2021-09-27 2024-03-26 广州先进技术研究所 一种微生物水质调节剂及其制备方法和应用
CN113999790A (zh) * 2021-10-11 2022-02-01 河南国昊技术有限公司 用于智能轮椅粪便除臭降解的微生物复合片及其制备方法
CN113862204B (zh) * 2021-11-19 2023-08-29 上海诚权环保科技有限公司 一株用于餐厨垃圾降解的枯草芽孢杆菌及其应用
CN114292762B (zh) * 2021-12-31 2023-06-23 青岛蔚蓝赛德生物科技有限公司 一种棕榈油假丝酵母及其应用
CN114958656A (zh) * 2022-04-28 2022-08-30 西南环保科技(成都)有限责任公司 一种生物菌剂及用于处理畜禽尿液和沼液的方法
CN114736833B (zh) * 2022-05-17 2023-10-20 浙江大学 一种用于家庭厨余垃圾堆肥的耐高温降解菌剂及其方法
CN115232763A (zh) * 2022-06-07 2022-10-25 四川汇邦环保科技有限公司 一种分解调理草鱼高密度养殖水体的复合微生物菌剂
CN115141851B (zh) * 2022-08-12 2023-06-30 江苏雪豹日化有限公司 一种厨房用去油污洗涤剂及其制备方法和应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102051335A (zh) * 2010-10-29 2011-05-11 北京科技大学 一种利用餐厨垃圾生产微生态制剂的方法
CN106148246A (zh) * 2016-08-30 2016-11-23 蓝德环保科技集团股份有限公司 净化黑臭水体的复配菌剂及其制备方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2347808C1 (ru) * 2007-08-06 2009-02-27 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "Экобиотех+" Биопрепарат из эффективных микроорганизмов для деградации органических отходов
JP6359091B2 (ja) * 2013-05-20 2018-07-18 バイオウィッシュ テクノロジーズ インコーポレイテッド 微生物に基づく汚水処理組成物およびその使用方法
CN103396973B (zh) * 2013-08-22 2014-11-26 厦门大学 一种通过微生物发酵餐厨垃圾生产菌体蛋白饲料的方法
CN104152378B (zh) * 2014-08-01 2017-01-11 河北协同环保科技股份有限公司 用于污泥厌氧消化预处理的复合微生物菌剂及其生产方法
CN105505831A (zh) * 2016-01-22 2016-04-20 浙江大学 一种用于污水净化的复合微生物菌剂及制备方法
CN106754547B (zh) * 2017-01-17 2020-08-11 广东广深环保科技有限公司 一种高效多功能污水微生物活化菌剂及其应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102051335A (zh) * 2010-10-29 2011-05-11 北京科技大学 一种利用餐厨垃圾生产微生态制剂的方法
CN106148246A (zh) * 2016-08-30 2016-11-23 蓝德环保科技集团股份有限公司 净化黑臭水体的复配菌剂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018133411A1 (zh) 2018-07-26
CN106754547A (zh) 2017-05-31
RU2714254C1 (ru) 2020-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106754547B (zh) 一种高效多功能污水微生物活化菌剂及其应用
CN104261913B (zh) 一种利用微生物发酵法制备猪粪生物有机肥的工艺
CN104926541B (zh) 一种联合麸皮秸秆酒糟海藻混菌发酵高效生物有机肥的生产工艺
CN100387551C (zh) 一种以陈旧生活垃圾为原料生产活性营养肥的方法
CN108002871A (zh) 一种厨余垃圾制作绿化用肥料的方法
CN100425690C (zh) 畜禽粪便及粪水快速生物无害化处理方法
CN110498712B (zh) 一种生物有机肥及其制备方法
CN109385382B (zh) 一种污泥堆肥用复合菌剂的制备方法及其应用
CN112544572A (zh) 一种利用厨余垃圾环保饲养黑水虻的方法
CN104388363A (zh) 一种有机垃圾除臭、减量复合菌及其制备方法
CN109134008A (zh) 一种利用微生物分解猪粪制备有机肥的方法
CN109180236A (zh) 一种好氧发酵处理鸡粪的新工艺
CN107176891A (zh) 一种能促进秸秆快速降解的生物制剂及其生产工艺
CN109721386A (zh) 一种畜禽粪便有机肥发酵剂、畜禽粪便有机肥及该有机肥的无臭化制造工艺
CN105198504A (zh) 一种微生物发酵有机肥及其制备方法
CN106146200A (zh) 一种利用粪便及有机垃圾生产生物有机肥的方法
KR20170136811A (ko) 열대 식물 재배용 비료 및 그 제조 방법
CN106609253A (zh) 一种餐厨垃圾发酵处理机专用菌及其配制方法
CN111602744A (zh) 一种基于畜禽粪便的猪饲料及其制备方法
CN104877938B (zh) 一种猪粪高效复合微生物发酵菌剂、制备方法及其应用
CN110606573A (zh) 利用固态发酵技术处理高难度废水的方法
CN114014718B (zh) 畜禽粪便添加生物炭饲养黑水虻生产炭基菌肥的方法
CN114940635A (zh) 一种有机固废半透膜发酵减排温室气体和制备微生物肥料的方法
CN112679247A (zh) 一种有机活性肥料及其制备方法
CN106747733A (zh) 一种利用生物质电厂灰和畜禽粪便生产有机肥料的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information
CB02 Change of applicant information

Address after: 510663 room 602, 601, building 3, No.232 Kezhu Road, Science City, Guangzhou high tech Industrial Development Zone, Guangdong Province

Applicant after: Guangdong Guangshen Environmental Protection Technology Co.,Ltd.

Address before: The science city of Guangzhou high tech Development Zone in Guangdong province 510663 Yimin Science Park 3 building 602, 606

Applicant before: GUANGZHOU GUANGSHEN ENVIRONMENTAL SCI-TECH Co.,Ltd.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20201127

Address after: Room 601, Room 601, building 3, 232 Kezhu Road, Guangzhou hi tech Industrial Development Zone, Guangdong Province

Patentee after: GUANGZHOU GUANGZHU BATTERY Co.,Ltd.

Address before: 510663 room 602, 601, building 3, No.232 Kezhu Road, Science City, Guangzhou high tech Industrial Development Zone, Guangdong Province

Patentee before: Guangdong Guangshen Environmental Protection Technology Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20240322

Address after: Room 902, No. 16 Lianpu Street, Huangpu District, Guangzhou City, Guangdong Province, 510000

Patentee after: Guangdong Guangshen Environmental Protection Technology Co.,Ltd.

Country or region after: China

Address before: 510663 Room 601, building 3, No.232 Kezhu Road, Guangzhou hi tech Industrial Development Zone, Guangdong Province

Patentee before: GUANGZHOU GUANGZHU BATTERY CO.,LTD.

Country or region before: China