CN106751589A - 一种生物降解型薄膜及其制备方法 - Google Patents

一种生物降解型薄膜及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106751589A
CN106751589A CN201611243987.5A CN201611243987A CN106751589A CN 106751589 A CN106751589 A CN 106751589A CN 201611243987 A CN201611243987 A CN 201611243987A CN 106751589 A CN106751589 A CN 106751589A
Authority
CN
China
Prior art keywords
film
biodegradable
poly
weight
biodegradable film
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201611243987.5A
Other languages
English (en)
Inventor
陈美华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
WUXI KAKA BIOTECHNOLOGY CO Ltd
Original Assignee
WUXI KAKA BIOTECHNOLOGY CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by WUXI KAKA BIOTECHNOLOGY CO Ltd filed Critical WUXI KAKA BIOTECHNOLOGY CO Ltd
Publication of CN106751589A publication Critical patent/CN106751589A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B13/00Conditioning or physical treatment of the material to be shaped
    • B29B13/06Conditioning or physical treatment of the material to be shaped by drying
    • B29B13/065Conditioning or physical treatment of the material to be shaped by drying of powder or pellets
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00Making granules
    • B29B9/02Making granules by dividing preformed material
    • B29B9/06Making granules by dividing preformed material in the form of filamentary material, e.g. combined with extrusion
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C55/00Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor
    • B29C55/005Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor characterised by the choice of materials
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C55/00Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor
    • B29C55/28Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor of blown tubular films, e.g. by inflation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2467/00Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2467/04Polyesters derived from hydroxy carboxylic acids, e.g. lactones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2469/00Characterised by the use of polycarbonates; Derivatives of polycarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/06Biodegradable
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00Applications
    • C08L2203/16Applications used for films
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/08Polymer mixtures characterised by other features containing additives to improve the compatibility between two polymers

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

本发明涉及一种生物降解型薄膜,其特征在于:以构成该薄膜的原料的总重量为基准,该薄膜的原料包括聚酯成分80%~94%、扩链剂0.1%~2%、聚己内酯5%~10%以及硬脂酸锌 50~200ppm,其中,所述聚酯成分由聚2,3萘二甲酸乙二醇酯和聚碳酸丁二醇酯按重量比1:1~4组成。具有该配方的薄膜在厚度降至2~7微米时,依然保持了非常优异的力学性能(拉伸强度超过50MPa),达到满足市场垃圾袋、购物袋、农膜、地膜、工业包装等领域材料的要求,而同时具有该厚度的本发明薄膜其成本与市场上使用较多的非降解薄膜相当,因此,本发明为市场上提供了一种可期望完全替代非降解薄膜,从而解决“白色污染”问题的方案。

Description

一种生物降解型薄膜及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种生物降解型薄膜及其制备方法。
背景技术
近年来随着环保意识的提高,可降解的生物高分子材料受到广泛的关注,这类材料的开发以及制备也是目前热门的研究课题。目前制约生物降解材料应用的最主要的因素是价格。全生物降解薄膜厚度一般大于20微米,与同样厚度的非降解塑料价格相比,要贵2倍。事实上,价格较贵也是绝大多数全生物降解高分子材料共有的缺点。已知,薄膜的厚度越厚,材料成本就越高(对同样重量的薄膜产品,薄膜越薄,则实际使用面积越大,从而材料成本更低)。如果能在保证生物降解薄膜性能的前提下,降低其厚度,则非常有利于降低生物薄膜的成本从而提高其市场应用性。
中国发明专利申请201010192671.4公开了一种脂肪族聚碳酸酯生物降解薄膜,其是由数均分子量50,000~25,0000的聚碳酸1,2-丙二酯30~60份;数均分子量50,000~25,0000聚丁二酸丁二醇酯、聚丁二醇-丁二酸/己二酸共聚酯或二者的混合物 40~70份;增韧剂5~15份;增塑剂0.5~5份;热稳定剂0.5~3份;以及无机填料1~40份组成,其中,增韧剂为熔点低于200℃,数均分子量为50,000~25,0000的含胺基或丙烯酸基的高聚物的一种或多种混合物;增塑剂为分子量小于等于2000g/mol的PEG,分子量小于10000g/mol的低分子量聚酯、三乙酸甘油酯、邻苯二甲酸二烯丙酯或丁二酸二丁酯的一种或多种混合物;热稳定剂为碳化二亚胺、聚碳化二亚胺、硬脂酸、硬脂酸锌或硬脂酸钙的一种或多种的混合物;无机填料为白炭黑、碳酸钙、云母、蒙脱土或滑石粉的一种或多种混合物,无机填料为普通级或纳米级。该专利提供的薄膜在厚度为20微米时,落镖冲击最高可达130g,拉伸强度大于50MPa,断裂伸长率大于600%,满足了普通包装材料的需求。然而,根据该专利的记载,当薄膜的厚度低至5mm时,纵向拉伸强度和横向拉伸强度分别为40MPa和35MPa,达不到使用要求。
发明内容
本发明的目的是提供一种成本低且可替代非降解薄膜,解决“白色污染”问题的生物降解型薄膜。
本发明解决上述问题所采用的技术方案为:一种生物降解型薄膜,以构成该薄膜的原料的总重量为基准,该薄膜的原料由聚酯成分80%~94%、扩链剂0.1%~2%、聚己内酯5%~10%以及硬脂酸锌 50~200ppm组成,其中,所述聚酯成分由聚2,3萘二甲酸乙二醇酯和聚碳酸丁二醇酯按重量比1:1~4组成。
优选地,所述聚酯成分由聚2,3萘二甲酸乙二醇酯和聚碳酸丁二醇酯按重量比1:2~3组成。其中,聚2,3萘二甲酸乙二醇酯的重均分子量优选为5万~20万。聚碳酸丁二醇酯的重均分子量优选为2万~4万,可通过商购获得,例如江苏兴业塑化制造的型号为XHPBC5011产品。
根据本发明,扩链剂(或增链剂)可以为聚酯领域常使用的那些扩链剂。其中,优选使用由BASF制造的Joncryl系列扩链剂,特别是型号为Joncryl ADR4368C的扩链剂产品。聚己内酯的重均分子量优选在6万~12万之间,可通过商购获得,例如由深圳光华伟业制造的型号为1000C产品。
优选地,所述的生物降解型薄膜的厚度为2~20微米。从成本角度考虑和替代非降解薄膜的经济性考虑,生物降解型生物降解型薄膜的厚度最优选为2~7微米。
本发明采取的又一技术方案是:一种上述的生物降解型薄膜的制备方法,包括通过螺杆共混获得生物降解聚酯的步骤和吹膜步骤,其中:
所述螺杆共混在双螺杆挤出机中进行,其中,将原料聚2,3萘二甲酸乙二醇酯与聚碳酸丁二醇酯经50~80℃干燥3~5小时后,由双螺杆挤出机的第一段筒体进入,将扩链剂、硬脂酸锌和聚己内酯通过高速混合机由双螺杆挤出机的第四段筒体进入,全部原料在双螺杆挤出机中共混和挤出造粒获得生物降解聚酯;
所述吹膜采用长径比为40~60:1的单螺杆吹膜机,在将生物降解聚酯投入所述单螺杆吹膜机以进行吹膜前,将其在50℃~80℃下干燥3~6小时。
根据本发明方法的进一步实施方案:双螺杆挤出机各区的温度以及单螺杆吹膜机的各区温度分别为145℃~220℃。
根据一个具体方面,上述的双螺杆挤出机的机型为LTE-26-40(Φ=26mm, L/D=40)。
由于上述技术方案的实施,本发明与现有技术相比具有如下优点:
本发明通过配方设计,将聚2,3萘二甲酸乙二醇酯与聚碳酸丁二醇酯按特定比例复合使用,并且还添加特定量的扩链剂、聚己内酯相容剂以及硬脂酸锌,取得了非常好的效果,具体而言,具有该配方的薄膜在厚度降至2~7微米时,依然保持了非常优异的力学性能(拉伸强度超过50MPa),达到满足市场垃圾袋、购物袋、农膜、地膜、工业包装等领域材料的要求,而同时具有该厚度的本发明薄膜其成本与市场上使用较多的非降解薄膜相当,因此,本发明为市场上提供了一种可期望完全替代非降解薄膜,从而解决“白色污染”问题的方案。
附图说明
图1为实施例1的生物降解型薄膜和纤维素在堆肥作用下的二氧化碳释放曲线图;
图2为实施例1的生物降解型薄膜和纤维素在堆肥作用下的生物分解率曲线图。
具体实施方式
下面结合具体的实施例对本发明做进一步的说明。
实施例1
本实施例提供一种厚度为3±1微米的生物降解型薄膜,其通过如下步骤制备得到:
(1)、螺杆共混:将10kg聚2,3萘二甲酸乙二醇酯与20kg聚碳酸丁二醇酯在70℃温度下干燥4小时后投入到干净的高速混合机,启动高速混合机,搅拌5分钟后取出,并从双螺杆挤出机(机型为LTE-26-40)的第一段筒内投入,将1800g聚己内酯(深圳光华伟业,1000C)、300g扩链剂(Joncryl ADR4368C)和5g硬脂酸锌从双螺杆四区附近加入,经熔融混炼后水下切粒,得聚酯切片,共混工序中螺杆挤出机的参数见表1。
表1
(2)、吹膜:将步骤(1)所得聚酯切片在70℃温度下干燥4小时后,投入单螺杆吹膜机制膜,工序控制参数见表2,单层膜的厚度控制为3±1微米, 拉伸强度>50Mpa。
表2
实施例2
本实施例提供一种厚度为7±1微米的生物降解型薄膜,其通过如下步骤制备得到:
(1)、螺杆共混:将10kg聚2,3萘二甲酸乙二醇酯与18kg聚碳酸丁二醇酯在70℃温度下干燥4小时后投入到干净的高速混合机,启动高速混合机,搅拌5分钟后取出,并从双螺杆挤出机(由日本钢制所生产的TE42型)的第一段筒内投入,将1800g聚己内酯(深圳光华伟业,1000C)、200g扩链剂(Joncryl ADR4368C)和3.5g硬脂酸锌从双螺杆四区附近加入,经熔融混炼后水下切粒,得聚酯切片,共混工序中螺杆挤出机的参数同实施例1。
(2)、吹膜:将聚酯切片在70℃温度下干燥4小时后,投入单螺杆吹膜机制膜,工序控制参数同实施例1,所得单层膜的厚度控制为7±1微米,拉伸强度>50Mpa。
实施例3
本实施例提供一种厚度为11±1微米的生物降解型薄膜,其通过如下步骤制备得到:
(1)、螺杆共混:将10kg聚2,3萘二甲酸乙二醇酯与15kg聚碳酸丁二醇酯在70℃温度下干燥4小时后投入到干净的高速混合机,启动高速混合机,搅拌5分钟后取出,并从双螺杆挤出机(由日本钢制所生产的TE42型)的第一段筒内投入,将1800g聚己内酯(深圳光华伟业,1000C)、100g扩链剂(Joncryl ADR4368C)和3g硬脂酸锌从双螺杆四区附近加入,经熔融混炼后水下切粒,得聚酯切片,共混工序中螺杆挤出机的参数同实施例1。
(2)、吹膜:将聚酯切片在70℃温度下干燥4小时后,投入单螺杆吹膜机制膜,工序控制参数同实施例1,所得单层膜的厚度控制为11±1微米,拉伸强度>50Mpa。
实施例4
本实施例提供一种厚度为13±1微米的生物降解型薄膜,其制备方法基本同实施例1,不同的是,扩链剂和聚碳酸丁二醇酯的用量分别为200g和18kg。所得薄膜的拉伸强度>50Mpa。
实施例5
本实施例提供一种厚度为15±1微米的生物降解型薄膜,其制备方法基本同实施例2,不同的是,扩链剂和聚碳酸丁二醇酯的用量分别为180和16kg。所得薄膜的拉伸强度>50Mpa。
实施例6
本实施例提供一种厚度为18±1微米的生物降解型薄膜,其制备方法基本同实施例3,不同的是,扩链剂和聚碳酸丁二醇酯的用量分别为150和15kg。所得薄膜的拉伸强度>50Mpa。
以下还以实施例1为例,对薄膜的力学性能和生物降解性能进行了测试。其中,薄膜的力学性能参见表3,生物降解性能参见图1,其中为了进行对比,还同时对纤维素在相同条件下的降解性能进行了测定,结果一并显示于图1中。
表3 实施例1的聚酯膜的力学性能
表3中的数据显示,根据本发明的薄膜具有较优异的力学性能和生物降解性能。在薄膜厚度低至为3±1微米时, 拉伸强度依然超过50Mpa,成本接近普通非生物降解薄膜,弥补了超薄低成本降解材料的空白。
此外,从图1和图2可见,本发明提供薄膜的生物分解性在第80天超过90%,生物降解性优异。
除上述实施例外,本发明还包括有其他实施方式,凡采用等同变换或者等效替换方式形成的技术方案,均应落入本发明权利要求的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种生物降解型薄膜,其特征在于:以构成该薄膜的原料的总重量为基准,该薄膜的原料包括聚酯成分80%~94%、扩链剂0.1%~2%、聚己内酯5%~10%以及硬脂酸锌 50~200ppm,其中,所述聚酯成分由聚2,3萘二甲酸乙二醇酯和聚碳酸丁二醇酯按重量比1:1~4组成。
2.根据权利要求1所述的一种生物降解型薄膜,其特征在于:所述聚酯成分由聚2,3萘二甲酸乙二醇酯和聚碳酸丁二醇酯按重量比1:2~3组成。
3.根据权利要求1所述的一种生物降解型薄膜,其特征在于:聚2,3萘二甲酸乙二醇酯的重均分子量优选为5万~20万;聚碳酸丁二醇酯的重均分子量优选为2万~4万;聚己内酯的重均分子量优选在6万~12万之间。
4.根据权利要求1所述的一种生物降解型薄膜,其特征在于:所述的生物降解型薄膜的厚度为2~20微米。
5.根据权利要求4所述的一种生物降解型薄膜,其特征在于:所述生物降解型薄膜的厚度为2~7微米。
6.一种生物降解型薄膜的制备方法,其特征在于:包括通过螺杆共混获得生物降解聚酯的步骤和吹膜步骤,其中:
所述螺杆共混在双螺杆挤出机中进行,其中,将原料聚2,3萘二甲酸乙二醇酯与聚碳酸丁二醇酯经50~80℃干燥3~5小时后,由双螺杆挤出机的第一段筒体进入,将扩链剂、硬脂酸锌和聚己内酯通过高速混合机由双螺杆挤出机的第四段筒体进入,全部原料在双螺杆挤出机中共混和挤出造粒获得生物降解聚酯;
所述吹膜采用长径比为40~60:1的单螺杆吹膜机,在将生物降解聚酯投入所述单螺杆吹膜机以进行吹膜前,将其在50℃~80℃下干燥3~6小时。
7.根据权利要求6所述的一种生物降解型薄膜的制备方法,其特征在于:所述双螺杆挤出机各区的温度以及单螺杆吹膜机的各区温度分别为145℃~220℃。
CN201611243987.5A 2016-09-27 2016-12-29 一种生物降解型薄膜及其制备方法 Pending CN106751589A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610853916 2016-09-27
CN2016108539160 2016-09-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106751589A true CN106751589A (zh) 2017-05-31

Family

ID=58928656

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611243987.5A Pending CN106751589A (zh) 2016-09-27 2016-12-29 一种生物降解型薄膜及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106751589A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109851935B (zh) * 2019-01-03 2021-03-12 山西省化工研究所(有限公司) 一种扩链剂组合物及其制备方法和应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101759968A (zh) * 2010-03-08 2010-06-30 林存革 一种生物降解薄膜及其制备方法
CN102627845A (zh) * 2012-04-19 2012-08-08 张家港柴能生物科技有限公司 一种生物降解型聚碳酸丁二醇酯薄膜及其制备方法
JP2013121991A (ja) * 2011-12-09 2013-06-20 Mitsubishi Gas Chemical Co Inc 熱可塑性樹脂組成物
CN103260879A (zh) * 2010-12-30 2013-08-21 3M创新有限公司 激光切割法以及用该法制造的制品

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101759968A (zh) * 2010-03-08 2010-06-30 林存革 一种生物降解薄膜及其制备方法
CN103260879A (zh) * 2010-12-30 2013-08-21 3M创新有限公司 激光切割法以及用该法制造的制品
JP2013121991A (ja) * 2011-12-09 2013-06-20 Mitsubishi Gas Chemical Co Inc 熱可塑性樹脂組成物
CN102627845A (zh) * 2012-04-19 2012-08-08 张家港柴能生物科技有限公司 一种生物降解型聚碳酸丁二醇酯薄膜及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
卓昌明: "《塑料应用技术手册》", 31 May 2013, 机械工业出版社 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109851935B (zh) * 2019-01-03 2021-03-12 山西省化工研究所(有限公司) 一种扩链剂组合物及其制备方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110341271A (zh) 一种高力学强度全生物降解复合膜及其生产工艺和应用
CN103013070B (zh) 一种聚乳酸复合材料及其制备方法
CN105602215B (zh) 一种生物降解耐热片材及其制备方法
DE69831009T2 (de) Polyhydroxyalkanoate enthaltende polymermischungen und zusammensetzungen mit guter beständigkeit der dehnung
CN103992517A (zh) 一种可连续化生产全降解淀粉基塑料合金及其制备方法
JP5867406B2 (ja) 生分解性フィルム
CN103421286A (zh) 一种耐高温和可降解的聚乳酸木塑材料及其制备方法
KR20020091198A (ko) 제전성 조성물
JP6803347B2 (ja) 生分解性ポリエステル樹脂組成物、および、生分解性ポリエステル樹脂成形体の製造方法
CN106336531A (zh) 一种改性玉米秸秆颗粒增强pbat淀粉复合材料及其制备方法
CN102070880A (zh) 一种生物降解树脂组合物及其制品
CN108822514A (zh) 一种完全生物降解聚乳酸基吹塑薄膜及其制备方法
CN108047658A (zh) 一种生物降解聚酯农用地膜
CN1357563A (zh) 淀粉-聚乙烯醇-聚酯类三元体系生物降解膜的制备方法
CN106467657A (zh) 高耐热pla/pha复合材料及其制备方法
CN104231582A (zh) 一种聚乳酸基复合材料及其制备方法
CN102643523B (zh) 一种改性聚乳酸/聚己内酯复合材料及其制法
CN108017887A (zh) 一种pla-pbsa吹塑薄膜及其制备方法
CN113956640B (zh) 一种生物降解pla薄膜及其制备方法
CN101775199B (zh) 高刚性PHAs/PLA共混合金及其制备方法
CN101168617A (zh) 聚乳酸增韧改性的方法
CN106674923A (zh) 一种降解可控pbat/pla复合膜及其制备方法
CN111849130A (zh) 一种全生物降解塑料薄膜及其制备方法
CN102627845B (zh) 一种生物降解型聚碳酸丁二醇酯薄膜及其制备方法
CN102424719B (zh) 含稻草粉的改性聚乳酸复合材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20170531