CN106728123A - 炎消迪娜儿药物组合物在制备治疗药源性肝损伤药物中的应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种炎消迪娜儿药物组合物。该炎消迪娜儿药物组合物包含：菊苣根、菊苣子、玫瑰花、大黄、睡莲花、牛舌草、菟丝子，该炎消迪娜儿药物组合物用于治疗药源性肝损伤。该炎消迪娜儿药物组合物不仅对药源性肝损伤有良好的治疗效果，还可以治疗各种肝炎、胆囊炎和尿路感染。

Description

炎消迪娜儿药物组合物在制备治疗药源性肝损伤药物中的应用

技术领域

本发明涉及中药领域，具体地，涉及炎消迪娜儿药物组合物及其在制备治疗药源性肝损伤药物中的应用。

背景技术

药源性肝损伤(drug induced liver injury，DILI)系患者在进行药物治疗的过程中，由于药物自身所具有的毒性和患者对药物的过敏反应所导致患者肝脏受损。已成为医疗卫生工作者、制药工业和药品管理部门共同面对的重要问题。

药源性肝损伤已成为大多数药物治疗过程中的常见并发症之一。药源性肝损伤不仅仅存在于西药，部分中药及保健品的使用也可能导致药源性肝损伤。随着医药学的发展，越来越多的新型药物用于临床治疗，药源性肝损伤的发病率也呈逐年上升的趋势。药物性肝病是较常见的肝脏疾病，是由药物及其代谢产物引起的肝脏损害，可以发生在健康人，也可以发生在原来就有严重肝病的患者。随着各种新药的广泛应用以及联合用药的增多，药物性肝损伤的发生率逐年增高。在已上市应用的化合性或生物性药物中，有1100种以上的药物具有潜在的肝毒性，很多药物的赋形剂、中草药以及保健药亦有导致肝损伤的可能。

因此，治疗药源性肝损伤的药物有待进一步研究。

发明内容

本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明的一个目的在于提出一种有效治疗药源性肝损伤的药物。

需要说明的是，本发明是基于发明人的下列工作而完成的：

据世界卫生组织(WHO)统计，药物性肝损伤已经上升为全球死亡原因的第五位，在我国药物性肝损害患者约占急性肝炎住院患者的10％，占老年肝病患者20％以上，在欧美国家占急性肝功能衰竭患者的30％-40％。药源性肝损伤已经严重威胁人类的健康。药物造成的肝损伤发病机制涉及细胞器损伤、细胞凋亡、细胞坏死、离子平衡破坏及一系列免疫反应激活过程，各种机制之间不是独立存在的，相互之问有着密切的联系。

炎消迪娜儿糖浆是传统维药，其中，牛舌草性湿热，功能生湿生热，调节异常黑胆质；睡莲花为二级湿寒，功能成熟异常胆液质，降热养肝；菟丝子干热；菊苣性湿寒，功能生湿生寒，调节异常胆液质，降低肝火，清胃之热，祛除黄疸，利尿退肿，主治干热性或胆液质性疾病；菊苣子性质干寒，开通肝阻，清热消炎，消除黄疸，利尿退肿，主治肝脏阻塞，湿热性肝炎、黄疸性肝炎、全身性水肿等；玫瑰花微辛、香，主治胆液质疾病。全方生湿生热、消炎退肿，主治干寒性或黑胆质性疾病，现代临床主要用于肝炎、胆囊炎、尿路感染等。具有很好的消肿、止痛、利尿作用。

文章《炎消迪娜儿糖浆的主要药效学研究》中公开了炎消迪娜儿糖浆对四氯化碳和D-氨基半乳糖诱发的小鼠急性肝损伤的保护作用，急性肝损伤和药源性肝损伤虽在临床症状上存在一定的关联性，但二者的致病机理不同，属于不同的适应症，因此，在研究和治疗过程中应区别对待。而炎消迪娜儿糖浆说明书中描述用于各种肝炎，胆囊炎，尿路感染，其中药源性肝损伤和肝炎属于不同概念，因此，在研究和治疗过程中应区别对待。发明人研究了大量保肝药物的药源性肝损伤治疗效果，在反复的研究比对中意外地发现，炎消迪娜儿糖浆可以有效地缓解药源性肝损伤引起的体重下降和肝肿大、并且显著降低血清ALT、AST，恢复肝组织MDA、SOD、GSH-PX，其中，降低血清ALT、AST的效果，从而，显著降低药源性肝损伤的死亡率，是对药源性肝损伤有良好的治疗效果，并且，该炎消迪娜儿药物组合物结构严谨、配伍精当，肝脏负担小，毒副作用小，可以有效地避免在治疗过程中对肝脏的进一步损伤。

因而，根据本发明的一个方面，本发明提供了一种炎消迪娜儿药物组合物。根据本发明的实施例，所述炎消迪娜儿药物组合物包含：菊苣根、菊苣子、玫瑰花、大黄、睡莲花、牛舌草、菟丝子，所述炎消迪娜儿药物组合物用于治疗药源性肝损伤。

发明人惊奇的发现，可以有效地缓解药源性肝损伤引起的体重下降和肝肿大、并且显著降低血清ALT、AST，恢复肝组织MDA、SOD、GSH-PX，其中，降低血清ALT、AST的效果，从而，显著降低药源性肝损伤的死亡率，是对药源性肝损伤有良好的治疗效果，并且，该炎消迪娜儿药物组合物，肝脏负担小，毒副作用小，可以有效地避免在治疗过程中对肝脏的进一步损伤。

另外，根据本发明上述实施例的炎消迪娜儿药物组合物，还可以具有如下附加的技术特征：

根据本发明的实施例，所述炎消迪娜儿药物组合物包含：菊苣根100-200重量份、菊苣子50-100重量份、玫瑰花50-100重量份、大黄50-100重量份、睡莲花20-80重量份、牛舌草20-80重量份、菟丝子5-30重量份。

根据本发明的一些优选实施例，所述炎消迪娜儿药物组合物包含：菊苣根120重量份、菊苣子60重量份、玫瑰花60重量份、大黄40重量份、睡莲花30重量份、牛舌草30重量份、菟丝子9重量份。由此，各组分的协同作用更加明显，对药源性肝损伤的治疗效果更佳。

根据本发明的实施例，单位剂量的所述炎消迪娜儿药物组合物含有秦皮乙素的质量为40-400μg。由此，单位剂量的炎消迪娜儿药物组合物中，含有足够剂量的有效治疗成份的秦皮乙素，从而，保证炎消迪娜儿药物组合物对药源性肝损伤有良好的治疗效果。

根据本发明的实施例，所述炎消迪娜儿药物组合物的剂型为选自注射液、片剂、颗粒剂、糖浆剂、胶囊、口服液、气雾剂以及喷雾剂之一。由此，便于根据给药对象不同，采用不同的剂型。

根据本发明的实施例，所述炎消迪娜儿药物组合物以炎消迪娜儿糖浆的形式提供的。由此，利用现有的中成药，即可治疗药源性肝损伤，并且，药物的疗效好，毒副作用小。

根据本发明的又一方面，本发明还提供了前述的炎消迪娜儿药物组合物在制备药物中的用途。根据本发明的实施例，所述药物用于治疗药源性肝损伤，其中，所述炎消迪娜儿药物组合物包含：菊苣根、菊苣子、玫瑰花、大黄、睡莲花、牛舌草、菟丝子。

根据本发明的实施例，本发明的药物可以有效地缓解药源性肝损伤引起的体重下降和肝肿大、并且显著降低血清ALT、AST、恢复肝组织MDA、SOD、GSH-PX，从而，显著降低药源性肝损伤的死亡率。并且，该药物结构严谨、配伍精当，肝脏负担小，毒副作用小，可以有效地避免在治疗过程中对肝脏的进一步损伤。

根据本发明的实施例，所述炎消迪娜儿药物组合物包含：菊苣根100-200重量份、菊苣子50-100重量份、玫瑰花50-100重量份、大黄50-100重量份、睡莲花20-80重量份、牛舌草20-80重量份、菟丝子5-30重量份。

根据本发明的一些优选实施例，所述炎消迪娜儿药物组合物包含：菊苣根120重量份、菊苣子60重量份、玫瑰花60重量份、大黄40重量份、睡莲花30重量份、牛舌草30重量份、菟丝子9重量份。由此，各组分配比得当，协同作用更加明显，对药源性肝损伤的治疗效果更佳。

根据本发明的实施例，单位剂量的所述药物含有秦皮乙素的质量为40-400μg。由此，单位剂量的药物中，含有足够剂量的有效治疗成份的秦皮乙素，从而，保证药物对药源性肝损伤有良好的治疗效果。

根据本发明的实施例，所述药物的剂型选自注射液、片剂、颗粒剂、糖浆剂、胶囊、口服液、气雾剂以及喷雾剂之一。由此，便于根据给药对象不同，采用不同的剂型。

根据本发明的实施例，所述药物以炎消迪娜儿糖浆的形式提供。由此，利用现有的中成药，即可治疗药源性肝损伤，并且，药物的疗效好，毒副作用小。

本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。

附图说明

本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中：

图1显示了根据本发明一个实施例的药源性肝损伤实验中，各实验组肝组织切片HE染色图片，其中，A为空白对照组，B为模型组，C为模型+肝爽颗粒组，D为模型+炎消迪娜儿糖浆(32ml/kg)组，E为模型+炎消迪娜儿糖浆(16ml/kg)组，F为模型+炎消迪娜儿糖浆8ml/kg组。

具体实施方式

下面详细描述本发明的实施例。下面描述的实施例是示例性的，仅用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。

根据本发明的一个方面，本发明提供了一种炎消迪娜儿药物组合物，根据本发明的实施例，该炎消迪娜儿药物组合物包含：菊苣根、菊苣子、玫瑰花、大黄、睡莲花、牛舌草、菟丝子，并且，该炎消迪娜儿药物组合物用于治疗药源性肝损伤。

发明人惊奇的发现，本发明的药物可以有效地缓解药源性肝损伤引起的体重下降和肝肿大、并且显著降低血清ALT、AST、恢复肝组织MDA、SOD、GSH-PX，从而，显著降低药源性肝损伤的死亡率。并且，该药物结构严谨、配伍精当，肝脏负担小，毒副作用小，可以有效地避免在治疗过程中对肝脏的进一步损伤。

根据本发明的具体实施例，所述炎消迪娜儿药物组合物包含：菊苣根100-200重量份、菊苣子50-100重量份、玫瑰花50-100重量份、大黄50-100重量份、睡莲花20-80重量份、牛舌草20-80重量份、菟丝子5-30重量份。由此，在该重量配比范围内，这六味药配比得当，协同作用明显，有效增强药物的治疗效果，尤其，对药源性肝损伤的治疗效果好。根据本发明的优选实施例，所述炎消迪娜儿药物组合物包含：菊苣根120重量份、菊苣子60重量份、玫瑰花60重量份、大黄40重量份、睡莲花30重量份、牛舌草30重量份、菟丝子9重量份。由此，在该重量配比范围下，作用更加显著，对药源性肝损伤的治疗效果更佳。

根据本发明的一些实施例，单位剂量的炎消迪娜儿药物组合物含有秦皮乙素的质量不受特别的限制，对药源性肝损伤有治疗作用即可，优选地，单位剂量的该炎消迪娜儿药物组合物含有秦皮乙素的质量为40-400μg。由此，单位剂量的炎消迪娜儿药物组合物中，含有足够剂量的有效治疗成份秦皮乙素，达到治疗药源性肝损伤的药物剂量要求，从而，保证炎消迪娜儿药物组合物对药源性肝损伤有良好的治疗效果。

本发明所用术语“单位剂量”是指一次给药的药物剂量，即施用一次本发明的炎消迪娜儿药物组合物时，该炎消迪娜儿药物组合物的剂量，可以根据炎消迪娜儿药物组合物的剂型确定相应的单位剂量的单位名称。

根据本发明的一些实施例，该炎消迪娜儿药物组合物的剂型选自注射液、片剂、颗粒剂、糖浆剂、胶囊、口服液、气雾剂以及喷雾剂之一。

根据本发明的一些实施例，该炎消迪娜儿药物组合物以炎消迪娜儿糖浆的形式提供的。由此，利用现有的市售维药炎消迪娜儿糖浆，即可治疗药源性肝损伤，同时，相对于现有的一些治疗药源性肝损伤的药物，该药物降低血清ALT、AST的效果尤为显著，同时，该炎消迪娜儿药物组合物结构严谨、配伍精当，肝脏负担小，毒副作用小，可以有效地避免在治疗过程中对肝脏的进一步损伤。

根据本发明的又一方面，本发明还提供了前述的炎消迪娜儿药物组合物在制备药物中的用途。根据本发明的实施例，该药物用于治疗药源性肝损伤，其中，该炎消迪娜儿药物组合物包含：菊苣根、菊苣子、玫瑰花、大黄、睡莲花、牛舌草、菟丝子。

根据本发明的一些实施例，本发明的药物可以有效地缓解药源性肝损伤引起的体重下降和肝肿大、并且显著降低血清ALT、AST、恢复肝组织MDA、SOD、GSH-PX，从而，显著降低药源性肝损伤的死亡率。并且，该药物结构严谨、配伍精当，肝脏负担小，毒副作用小，可以有效地避免在治疗过程中对肝脏的进一步损伤。

根据本发明的具体实施例，所述炎消迪娜儿药物组合物包含：菊苣根100-200重量份、菊苣子50-100重量份、玫瑰花50-100重量份、大黄50-100重量份、睡莲花20-80重量份、牛舌草20-80重量份、菟丝子5-30重量份。由此，在该重量配比范围内，这六味药配比得当，协同作用明显，有效增强药物的治疗效果，尤其，对药源性肝损伤的治疗效果好。根据本发明的优选实施例，原料药重量配比组成为菊苣根120重量份、菊苣子60重量份、玫瑰花60重量份、大黄40重量份、睡莲花30重量份、牛舌草30重量份、菟丝子9重量份。由此，在该重量配比范围下，作用更加显著，对药源性肝损伤的治疗效果更佳。

根据本发明的一些实施例，单位剂量的炎消迪娜儿药物组合物中含有秦皮乙素的质量不受特别的限制，对药源性肝损伤有治疗作用即可，优选地，单位剂量的该炎消迪娜儿药物组合物含有秦皮乙素的质量为40-400μg。由此，单位剂量的炎消迪娜儿药物组合物中，含有足够剂量的有效治疗成份秦皮乙素，达到治疗药源性肝损伤的药物剂量要求，从而，保证炎消迪娜儿药物组合物对药源性肝损伤有良好的治疗效果。

根据本发明的一些实施例，该药物的剂型选自注射液、片剂、颗粒剂、糖浆剂、胶囊、口服液、气雾剂以及喷雾剂之一。由此，便于根据给药对象不同，采用不同的剂型。例如，为了便于给药，可以采用片剂、颗粒剂、糖浆剂、胶囊和口服液，并且，可以根据药物的吸收部位和药物的释放需求，对药物的剂型进行调整，从而提高药物的生物利用度，延长药物的释放时间。对于病情严重者，可以采用注射液，进而实现大剂量的给药需求，并且，避免胃肠循环对药物有效成份的影响。

根据本发明的具体实施例，该药物以炎消迪娜儿糖浆的形式提供的。由此，利用现有的市售维药炎消迪娜儿糖浆，即可治疗药源性肝损伤，同时，相对于现有的一些治疗药源性肝损伤的药物，该药物降低血清ALT、AST的效果尤为显著，同时，该药物结构严谨、配伍精当，肝脏负担小，毒副作用小，可以有效地避免在治疗过程中对肝脏的进一步损伤。

下面参考具体实施例，对本发明进行说明，需要说明的是，这些实施例仅仅是说明性的，而不能理解为对本发明的限制。

实施例1

通过预先1周给予受试药物，再通过一次性腹腔注射对乙酰氨基酚400mg/kg，造成KM小鼠药源性肝损伤模型，动物处理后，观察小鼠血液、肝组织匀浆、脏器、病理切片等各指标，评定受试药物对药源性肝损伤的药效学作用及与其在同类药品中特点或优势比较。

1、实验材料

动物：KM小鼠70只，SPF级，体重14～18g，雌雄各半，由武汉生物制品研究所有限责任公司提供，动物许可证号：SCXK(鄂)2012-0003。

仪器：匀浆机，离心机，96孔板，1.5ml Eppendorf管，5ml Eppendorf管，10ml Eppendorf管，称量天平，手术器械，酶标仪，光镜。

试剂与药品：甲醛，由国药集团化学试剂有限公司提供；肝爽颗粒，由保定天浩制药有限公司提供，批号：140603；对乙酰氨基酚，由阿拉丁提供，Lot#E1422053。

试剂盒：ALT试剂盒、AST试剂盒、SOD试剂盒、MDA试剂盒、GSH-PX试剂盒、蛋白含量试剂盒，由武汉科瑞生物技术有限公司提供。

药物配制方法：

炎消迪娜儿糖浆：

32ml/kg：取80ml炎消迪娜儿糖浆，4℃保存；

16ml/kg：取40ml炎消迪娜儿糖浆，加10ml蒸馏水，混匀，4℃冰箱保存；

8ml/kg：取21ml炎消迪娜儿糖浆，加31.5ml蒸馏水，混匀，4℃冰箱保存；

对照药肝爽颗粒：

取3.36g肝爽颗粒，加42ml蒸馏水，混匀，4℃冰箱保存。

对乙酰氨基酚：

20mg/ml(400mg/kg)：取0.84g对乙酰氨基酚，加42ml蒸馏水，混匀，4℃冰箱保存。

2、实验方法

昆明小鼠70只随机分为7组。正常组与模型组用等体积生理盐水灌胃，给药组按剂量灌胃(ig)，连续给药7天，末次给药1h后，除正常组外，一次性给予其余各组腹腔注射(ip)对乙酰氨基酚400mg/kg，正常组腹腔注射0.2ml/10g生理盐水。造模后24h，眼眶静脉丛采血，测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)含量。颈椎脱臼处死小鼠，称取脾脏、肝脏、肾脏、胸腺重量计算脏器指数。用分光光度法测定肝组织匀浆丙二醛(MDA)含量，过氧化物歧化酶(SOD)活性，谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性，在同一部位切取肝脏，4％甲醛固定，常规石蜡切片，HE染色，光镜下作组织病理学观察。

3、统计学解析方法

统计学处理：所有数据均以表示，用SPSS19.0统计软件进行处理，计量资料多组间比较采用方差分析，各组间两两比较采用T检验。P<0.05为差异有统计学意义。

4、实验结果

(1)市售肝爽颗粒与受试药炎消迪娜儿糖浆对小鼠体重的影响

结果可见，正常组、模型组每天灌胃(ig)给予生理盐水，7天的体重增长分别为3.49g、3.31g；7天连续灌胃(ig)给予各组受试药物，炎消迪娜儿糖浆(16ml/kg)、炎消迪娜儿糖浆(8ml/kg)有增加小鼠体重的趋势，肝爽颗粒(1600mg/kg)则有降低正常小鼠体重的趋势，结果见表1。

表1.炎消迪娜儿糖浆对小鼠体重的影响(χ±SD)

注：肝损伤模型鼠为一次性ip给予对乙酰氨基酚400mg/kg；

与模型组相比^#P<0.05；

n为动物数量。

(2)药源性肝损伤对小鼠体重和死亡率的影响及炎消迪娜儿糖浆的干预作用

结果可见，与正常组体重增长值相比，模型组小鼠体重显著下降(P<0.05)；对照组和受试药各组均可显著逆转肝损伤所致的体重下降，其中炎消迪娜儿糖浆(16ml/kg)组、炎消迪娜儿糖浆(8ml/kg)组效果最为明显；肝损伤模型组死亡率为50％，炎消迪娜儿糖浆(16ml/kg)组、炎消迪娜儿糖浆(8ml/kg)组的死亡率与阳性对照肝爽颗粒(1600mg/kg)组相当，均为20％，提示炎消迪娜儿糖浆中低剂量组具有明显的抗肝损伤作用，结果见表2(注：正常组体重下降是因为处理前禁食12h所致)。

表2.药源性肝损伤对小鼠体重的影响及炎消迪娜儿糖浆的干预作用(χ±SD)

注：肝损伤模型鼠为一次性ip给予对乙酰氨基酚400mg/kg；

与正常组相比*P<0.05；

与模型组相比^#P<0.05；

n为动物数量。

(3)药源性肝损伤对小鼠脏器指数的影响及炎消迪娜儿糖浆干预作用

给予ip对乙酰氨基酚400mg/kg 24h后可见，肝、肾水肿，脏器指数显著增高，胸腺明显萎缩；炎消迪娜儿糖浆各剂量组可显著性降低对乙酰氨基酚中毒鼠的肝脏指数，缓解肝肿胀；炎消迪娜儿糖浆(32ml/kg)组可显著降低对乙酰氨基酚中毒鼠的肾脏指数，结果见表3。

表3.药源性肝损伤对小鼠脏器指数的影响及炎消迪娜儿糖浆的干预作用(χ±SD)

注：肝损伤模型鼠为一次性ip给予对乙酰氨基酚400mg/kg；

与正常组相比*P<0.05，**P<0.01；

与模型组相比^#P<0.05，^##P<0.01；

n为动物数量。

(4)药源性肝损伤对小鼠血清ALT、AST活性的影响及炎消迪娜儿糖浆的干预作用

给予ip对乙酰氨基酚400mg/kg24h后可见，小鼠血清ALT、AST活性显著升高，各组受试药均可表现出一定的降低ALT活性的趋势，但无显著性差异；各组受试药均能显著性降低小鼠血清中AST活性，保护肝功能，其中炎消迪娜儿糖浆(32ml/kg)组和8ml/kg组效果优于肝爽颗粒组。结果见表4。

表4.药源性肝损伤对小鼠血清ALT、AST活性的影响及炎消迪娜儿糖浆的干预作用(χ±SD)

注：肝损伤模型鼠为一次性ip给予对乙酰氨基酚400mg/kg；

与正常组相比**P<0.01；

与模型组相比^#P<0.05，^##P<0.01；

n为动物数量。

(5)药源性肝损伤对小鼠肝组织MDA含量、SOD活性与GSH-PX的影响及炎消迪娜儿糖浆的干预作用

给予ip对乙酰氨基酚400mg/kg24h后可见，小鼠肝组织内SOD活性下降，各受试药对损伤肝组织内的SOD酶活性均有升高趋势，但无显著差异；炎消迪娜儿糖浆(32ml/kg)对药源性肝损伤导致的MDA含量增高与GSH-PX活性降低有显著性缓解作用，其余组有缓解趋势，但无显著性差异，结果见表5。

表5.药源性肝损伤对小鼠肝组织MDA含量、SOD活性与GSH-PX的影响及炎消迪娜儿糖浆的干预作用(χ±SD)

注：肝损伤模型鼠为一次性ip给予对乙酰氨基酚400mg/kg；

与正常组相比^*P<0.05，^**P<0.01；

与模型组相比^#P<0.05，^##P<0.01；

n为动物数量。

(6)肝组织切片HE染色结果

如图1所示，注射对乙酰氨基酚24h后，模型组小鼠肝细胞损伤明显，有大量小泡性脂肪变性，肝细胞呈现泡沫状；炎消迪娜儿糖浆中剂量(16ml/kg)组小鼠肝细胞泡状脂肪变性、坏死程度明显减轻，病变得到改善，而其余组肝细胞仍存在大泡性脂肪变性，缓解效果不明显。

5、结论

炎消迪娜儿糖浆对于药源性肝损伤导致的体重下降、肝肿大、血清ALT、AST升高、肝组织SOD活性降低，肝组织MDA、SOD、GSH-PX异常均表现出显著的缓解作用，其中，炎消迪娜儿糖浆中剂量(16ml/kg)表现出显著的抗药源性肝损伤的作用并且，显著降低药源性肝损伤的死亡率。此外，该炎消迪娜儿药物组合物肝脏负担小，毒副作用小，可以有效地避免在治疗过程中对肝脏的进一步损伤。

在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例，本领域的普通技术人员可以理解：在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由权利要求及其等同物限定。

Claims (10)

1.一种炎消迪娜儿药物组合物，所述炎消迪娜儿药物组合物包含：菊苣根、菊苣子、玫瑰花、大黄、睡莲花、牛舌草、菟丝子，其特征在于，所述炎消迪娜儿药物组合物用于治疗药源性肝损伤。

2.根据权利要求1所述的炎消迪娜儿药物组合物，其特征在于，所述炎消迪娜儿药物组合物包含：菊苣根100-200重量份、菊苣子50-100重量份、玫瑰花50-100重量份、大黄50-100重量份、睡莲花20-80重量份、牛舌草20-80重量份、菟丝子5-30重量份，

优选地，所述炎消迪娜儿药物组合物包含：菊苣根120重量份、菊苣子60重量份、玫瑰花60重量份、大黄40重量份、睡莲花30重量份、牛舌草30重量份、菟丝子9重量份。

3.根据权利要求1所述的炎消迪娜儿药物组合物，其特征在于，单位剂量的所述炎消迪娜儿药物组合物含有秦皮乙素的质量为40-400μg。

4.根据权利要求1所述的炎消迪娜儿药物组合物，其特征在于，所述炎消迪娜儿药物组合物的剂型选自注射液、片剂、颗粒剂、糖浆剂、胶囊、口服液、气雾剂以及喷雾剂之一。

5.根据权利要求1所述的炎消迪娜儿药物组合物，其特征在于，所述炎消迪娜儿药物组合物以炎消迪娜儿糖浆的形式提供。

6.权利要求1-5任一项所述的炎消迪娜儿药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗药源性肝损伤，其中，所述炎消迪娜儿药物组合物包含：菊苣根、菊苣子、玫瑰花、大黄、睡莲花、牛舌草、菟丝子。

7.根据权利要求6所述的用途，其特征在于，所述炎消迪娜儿药物组合物包含：菊苣根100-200重量份、菊苣子50-100重量份、玫瑰花50-100重量份、大黄50-100重量份、睡莲花20-80重量份、牛舌草20-80重量份、菟丝子5-30重量份，

优选地，所述炎消迪娜儿药物组合物包含：菊苣根120重量份、菊苣子60重量份、玫瑰花60重量份、大黄40重量份、睡莲花30重量份、牛舌草30重量份、菟丝子9重量份。

8.根据权利要求6所述的用途，其特征在于，单位剂量的所述药物含有秦皮乙素的质量为40-400μg。

9.根据权利要求6所述的用途，其特征在于，所述药物的剂型为选自注射液、片剂、颗粒剂、糖浆剂、胶囊、口服液、气雾剂以及喷雾剂之一。

10.根据权利要求6所述的用途，其特征在于，所述炎消迪娜儿药物组合物以炎消迪娜儿糖浆的形式提供。