CN106701709B - Atm基因突变体及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了ATM基因突变体及其应用，具体涉及分离的编码ATM基因突变体的核酸、分离的多肽、筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品的方法、筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品的系统以及用于筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品的试剂盒。其中，分离的编码ATM基因突变体的核酸，与SEQ ID NO：1相比，具有选自下列的至少一种突变：c.4777‑2A>T、c.3078G>T、c.7983_7985delTGT和c.477_481delATCTC。通过检测该突变体在生物样品中是否存在，可以有效地检测生物样品是否易患共济失调毛细血管扩张症。

Description

ATM基因突变体及其应用
技术领域
本发明涉及技术领域。具体而言，本发明涉及ATM基因突变体及其应用。
背景技术
共济失调毛细血管扩张症(ataxia-telangiectasia,AT)是一种罕见的常染色体隐性遗传(autosomal recessive inherited,AR)病，又叫Louis-Bar综合征，于1941年由Louis-Bar首先报道。AT发病率约1/4万～1/10万，多于儿童期起病，临床主要表现为进行性发展的小脑性共济失调，眼球结膜和面部皮肤的毛细血管扩张，反复发作的呼吸道感染；同时还具有对射线的杀伤作用异常敏感，染色体不稳定性，易患恶性肿瘤，免疫缺陷和抗射线的DNA复制合成等特征。
Savitsky和Uziel等率先克隆AT的疾病基因(ATM)，并将其定位于11q22.3。ATM是AT唯一的致病基因，全长约150kb，而编码序列只有12kb，共有66个外显子，编码一个有3056个氨基酸残基，分子质量为350000的蛋白质。ATM基因产物ATM编码蛋白作为直接感受DNA双链断裂(DSBs)损伤信号的上游分子，以其激酶活性，催化多种重要功能底物蛋白的磷酸化，使受损的DNA停止于细胞周期检测点并对其进行修复，对维持染色体的稳定性起重要作用。
ATM基因的克隆为AT的基因诊断和症状前诊断奠定了基础，并且很大程度上解决了该病临床诊断困难的问题。ATM蛋白在胎儿和成人组织内均有广泛表达，其功能域包括磷酯酰肌醇3-激酶(phosphoinositide-3kinase,PI3K)、Rad3、亮氨酸拉链(leucine zipper,LZ)、局部的连接区域(focaladhesion target,FAT)、局部的连接区域C端(FATC)等。PI3K蛋白家族成员和具有Rad3结构域的蛋白家族成员参与了激活细胞周期关卡，控制端粒长度和应答DNA损伤等重要的生物学过程。
AT最显著的病理学表现是基因组的不稳定性，主要反应在高频率的染色体断裂，自发染色体末端融合和染色体内同源重组及染色体易位，以及体内、外染色体自发畸变率和辐射诱发染色体畸变率的异常增加。作为DNA损伤信号传导通路中最早的传感和中枢调控基因，ATM编码的ATM蛋白在电离辐射的诱导下被激活，并磷酸化其下游蛋白，通过调控细胞周期关卡、DNA损伤修复、细胞凋亡等维持基因组稳定性。AT细胞由于ATM基因突变，缺失了ATM蛋白，丧失了对下游基因的调控作用，使受损的DNA的合成受抑，阻碍DNA的修复过程，从而导致染色体的断裂和基因组不稳定。
ATM基因的突变具有极高的异质性，突变方式和突变检测都极为复杂。到目前为止，国外已经报道了400余种ATM基因突变，绝大多数AT患者为复合性杂合突变，突变形式有错义突变、无义突变、剪切位点突变、小片段插入突变、小片段缺失突变、大片段缺失和同义突变等，突变位点遍布基因全长，无突变热点。
因而，目前对共济失调毛细血管扩张症的致病基因ATM突变基因的研究仍有待深入。
发明内容
本发明旨在至少在一定程度上解决上述技术问题之一。为此，本发明的一个目的在于提出一种能够有效筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品的方法。
本发明是基于发明人的下列工作完成的：发明人通过高通量外显子组测序联合候选基因突变验证的方法确定了共济失调毛细血管扩张症新的致病基因突变位点(ATM基因的c.5697C>A、c.4777-2A>T、c.3078G>T、c.7983_7985delTGT、c.477_481delATCTC和c.8851_8987del突变)。
根据本发明的第一方面，本发明提出了一种分离的编码ATM基因突变体的核酸。根据本发明的实施例，所述核酸与SEQ ID NO：1相比，具有选自下列的至少一种突变：c.5697C>A、c.4777-2A>T、c.3078G>T、c.7983_7985delTGT、c.477_481delATCTC和c.8851_8987del(exon 65del)。即相对于野生型ATM基因，本发明的ATM基因具有c.5697C>A、c.4777-2A>T、c.3078G>T、c.7983_7985delTGT、c.477_481delATCTC和c.8851_8987del(exon 65del)的至少一种。根据本发明的实施例，发明人确定了ATM基因的新突变体，该突变体与共济失调毛细血管扩张症的发病密切相关，从而通过检测该新突变体在生物样品中是否存在，可以有效地检测生物样品是否易患共济失调毛细血管扩张症。
根据本发明的第二个方面，本发明提出了一种分离的多肽，该多肽与SEQ ID NO：2相比，具有选自下列的至少一种突变：p.Cys1899X、p.Glu2950fs、p.Trp1026Cys、p.Val2662del、p.Ile159fs和p.2951_2995del，通过检测生物样品中是否表达该多肽，可以有效地检测生物样品是否易患共济失调毛细血管扩张症。根据本发明的实施例，该多肽是由上述核酸编码的。
根据本发明的地三个方面，本发明提出了一种筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品的方法，该方法包括以下步骤：从所述生物样品提取核酸样本；确定所述核酸样本的核酸序列；所述核酸样本的核酸序列与SEQ ID NO：1相比，具有选自c.5697C>A、c.4777-2A>T、c.3078G>T、c.7983_7985delTGT、c.477_481delATCTC和c.8851_8987del(exon 65del)的至少一种突变是所述生物样品易患共济失调毛细血管扩张症的指示，任选地，所述生物样品为选自人体血液，任选地，所述核酸样本为全基因组DNA，任选地，所述共济失调毛细血管扩张症是常染色体隐性遗传疾病。通过根据本发明实施例的筛选易感共济失调毛细血管扩张症的生物样品的方法，可以有效地筛选易感共济失调毛细血管扩张症的生物样品。
根据本发明的第四方面，本发明提出了一种筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品的系统，该系统包括：核酸提取装置，所述核酸提取装置用于从所述生物样品提取核酸样本；核酸序列确定装置，所述核酸序列确定装置与所述核酸提取装置相连，用于对所述核酸样本进行分析，以便确定所述核酸样本的核酸序列；判断装置，所述判断装置与所述核酸序列确定装置相连，以便基于所述核酸样本的核酸序列与SEQ ID NO：1相比，是否具有c.5697C>A、c.4777-2A>T、c.3078G>T、c.7983_7985delTGT、c.477_481delATCTC和c.8851_8987del(exon 65del)的至少一种突变，判断所述生物样品是否易患共济失调毛细血管扩张症；任选地，所述共济失调毛细血管扩张症是常染色体隐性遗传疾病。利用该系统，能够有效地实施前述筛选易感共济失调毛细血管扩张症的生物样品的方法，从而可以有效地筛选易感共济失调毛细血管扩张症的生物样品。
根据本发明的第五方面，本发明提出了一种用于筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品的试剂盒，该试剂盒含有：适于检测ATM基因突变体的试剂，其中与SEQ IDNO：1相比，所述ATM基因突变体具有选自下列的至少一种突变：c.5697C>A、c.4777-2A>T、c.3078G>T、c.7983_7985delTGT、c.477_481delATCTC和c.8851_8987del(exon 65del)，任选地，所述试剂为核酸探针或引物，任选地，所述核酸探针或引物具有如SEQ ID NO：7-16所示的核苷酸序列，任选地，所述是常染色体隐性遗传疾病。
根据本发明的第六方面，本发明还提出了一种构建体。根据本发明的实施例，该构建体包含前面所述的分离的编码ATM基因突变体的核酸。需要说明的是，“构建体包含前面所述的分离的编码ATM基因突变体的核酸”表示，本发明的构建体包含与SEQ ID NO：1相比具有c.5697C>A、c.4777-2A>T、c.3078G>T、c.7983_7985delTGT、c.477_481delATCTC和c.8851_8987del(exon 65del)至少一种突变。由此，利用本发明的构建体转化受体细胞获得的重组细胞，能够有效地用作共济失调毛细血管扩张症相关研究的模型。
根据本发明的第七方面，本发明还提出了一种重组细胞。根据本发明的实施例，该重组细胞是通过前面所述的构建体转化受体细胞而获得的。根据本发明的一些实施例，本发明的重组细胞，能够有效地用作共济失调毛细血管扩张症相关研究的模型。
对于本发明中所述核酸，本领域技术人员应当理解，实际包括互补双链的任意一条，或者两条。为了方便，在本发明的实施例中，虽然多数情况下只给出了一条链，但实际上也公开了与之互补的另一条链。例如，提及SEQ ID NO:1，实际包括其互补序列。本领域技术人员还可以理解，利用一条链可以检测另一条链，反之亦然。
本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。
附图说明
本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中：
图1：显示了根据本发明一个实施例的筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品的系统及其组成部分的示意图，其中，
A为根据本发明实施例的筛选易患共济失调毛细血管扩张症患者的生物样品的系统的示意图，
B为根据本发明实施例的核酸提取装置的示意图，
C为根据本发明实施例的核酸序列确定装置的示意图。
图2：显示了根据本发明一个实施例的共济失调毛细血管扩张症患者的家系图谱。
图3：显示了根据本发明一个实施例的AT家系1的ATM基因突变体的Sanger法测序结果。
图4：显示了根据本发明一个实施例的AT家系2的ATM基因突变体的Sanger法测序结果。
图5：显示了根据本发明一个实施例的AT家系3的ATM基因突变体的Sanger法测序结果。
图6：显示了根据本发明一个实施例的AT家系1的ATM基因突变体的QPCR的结果图。
图7：显示了根据本发明一个实施例的AT家系2的ATM基因突变体的Sanger法测序结果。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。
ATM基因突变体
根据本发明的第一方面，本发明提出了一种分离的编码ATM基因突变体的核酸。根据本发明的实施例，所述核酸与SEQ ID NO：1相比，具有选自下列的至少一种突变：c.5697C>A、c.4777-2A>T、c.3078G>T、c.7983_7985delTGT、c.477_481delATCTC和c.8851_8987del(exon 65del)。即相对于野生型ATM基因，本发明的ATM基因具有c.5697C>A、c.4777-2A>T、c.3078G>T、c.7983_7985delTGT、c.477_481delATCTC和c.8851_8987del(exon 65del)突变的至少一种。根据本发明的实施例，发明人确定了ATM基因的新突变体，该突变体与共济失调毛细血管扩张症的发病密切相关，从而通过检测该新突变体在生物样品中是否存在，可以有效地检测生物样品是否易患共济失调毛细血管扩张症。
在本文中所使用的表达方式“编码ATM突变体的核酸”，是指与编码ATM突变体的基因相对应的核酸物质，即核酸的类型不受特别限制，可以是任何包含与ATM突变体的编码基因相对应的脱氧核糖核苷酸和/或核糖核苷酸的聚合物，包括但不限于DNA、RNA或cDNA。根据本发明的一个具体示例，前面所述的编码ATM突变体的核酸为DNA。根据本发明的实施例，发明人确定了ATM基因的新突变体，这些新突变体与共济失调毛细血管扩张症的发病密切相关，从而通过检测该新突变体在生物样品中是否存在，可以有效地检测生物样品是否易患共济失调毛细血管扩张症，也可以通过检测这些突变体在生物体中是否存在，可以有效地预测生物体是否易患共济失调毛细血管扩张症。
该编码ATM突变体的核酸，是本申请的发明人通过高通量外显子组测序联合候选基因突变验证的方法确定的共济失调毛细血管扩张症的致病基因上的新突变。该突变位点在现有技术中并未被提到。
其中，野生型ATM基因的cDNA具有如下所示的核苷酸序列：
ATGAGTCTAGTACTTAATGATCTGCTTATCTGCTGCCGTCAACTAGAACATGATAGAGCTACAGAACGAAAGAAAGAAGTTGAGAAATTTAAGCGCCTGATTCGAGATCCTGAAACAATTAAACATCTAGATCGGCATTCAGATTCCAAACAAGGAAAATATTTGAATTGGGATGCTGTTTTTAGATTTTTACAGAAATATATTCAGAAAGAAACAGAATGTCTGAGAATAGCAAAACCAAATGTATCAGCCTCAACACAAGCCTCCAGGCAGAAAAAGATGCAGGAAATCAGTAGTTTGGTCAAATACTTCATCAAATGTGCAAACAGAAGAGCACCTAGGCTAAAATGTCAAGAACTCTTAAATTATATCATGGATACAGTGAAAGATTCATCTAATGGTGCTATTTACGGAGCTGATTGTAGCAACATACTACTCAAAGACATTCTTTCTGTGAGAAAATACTGGTGTGAAATATCTCAGCAACAGTGGTTAGAATTGTTCTCTGTGTACTTCAGGCTCTATCTGAAACCTTCACAAGATGTTCATAGAGTTTTAGTGGCTAGAATAATTCATGCTGTTACCAAAGGATGCTGTTCTCAGACTGACGGATTAAATTCCAAATTTTTGGACTTTTTTTCCAAGGCTATTCAGTGTGCGAGACAAGAAAAGAGCTCTTCAGGTCTAAATCATATCTTAGCAGCTCTTACTATCTTCCTCAAGACTTTGGCTGTCAACTTTCGAATTCGAGTGTGTGAATTAGGAGATGAAATTCTTCCCACTTTGCTTTATATTTGGACTCAACATAGGCTTAATGATTCTTTAAAAGAAGTCATTATTGAATTATTTCAACTGCAAATTTATATCCATCATCCGAAAGGAGCCAAAACCCAAGAAAAAGGTGCTTATGAATCAACAAAATGGAGAAGTATTTTATACAACTTATATGATCTGCTAGTGAATGAGATAAGTCATATAGGAAGTAGAGGAAAGTATTCTTCAGGATTTCGTAATATTGCCGTCAAAGAAAATTTGATTGAATTGATGGCAGATATCTGTCACCAGGTTTTTAATGAAGATACCAGATCCTTGGAGATTTCTCAATCTTACACTACTACACAAAGAGAATCTAGTGATTACAGTGTCCCTTGCAAAAGGAAGAAAATAGAACTAGGCTGGGAAGTAATAAAAGATCACCTTCAGAAGTCACAGAATGATTTTGATCTTGTGCCTTGGCTACAGATTGCAACCCAATTAATATCAAAGTATCCTGCAAGTTTACCTAACTGTGAGCTGTCTCCATTACTGATGATACTATCTCAGCTTCTACCCCAACAGCGACATGGGGAACGTACACCATATGTGTTACGATGCCTTACGGAAGTTGCATTGTGTCAAGACAAGAGGTCAAACCTAGAAAGCTCACAAAAGTCAGATTTATTAAAACTCTGGAATAAAATTTGGTGTATTACCTTTCGTGGTATAAGTTCTGAGCAAATACAAGCTGAAAACTTTGGCTTACTTGGAGCCATAATTCAGGGTAGTTTAGTTGAGGTTGACAGAGAATTCTGGAAGTTATTTACTGGGTCAGCCTGCAGACCTTCATGTCCTGCAGTATGCTGTTTGACTTTGGCACTGACCACCAGTATAGTTCCAGGAACGGTAAAAATGGGAATAGAGCAAAATATGTGTGAAGTAAATAGAAGCTTTTCTTTAAAGGAATCAATAATGAAATGGCTCTTATTCTATCAGTTAGAGGGTGACTTAGAAAATAGCACAGAAGTGCCTCCAATTCTTCACAGTAATTTTCCTCATCTTGTACTGGAGAAAATTCTTGTGAGTCTCACTATGAAAAACTGTAAAGCTGCAATGAATTTTTTCCAAAGCGTGCCAGAATGTGAACACCACCAAAAAGATAAAGAAGAACTTTCATTCTCAGAAGTAGAAGAACTATTTCTTCAGACAACTTTTGACAAGATGGACTTTTTAACCATTGTGAGAGAATGTGGTATAGAAAAGCACCAGTCCAGTATTGGCTTCTCTGTCCACCAGAATCTCAAGGAATCACTGGATCGCTGTCTTCTGGGATTATCAGAACAGCTTCTGAATAATTACTCATCTGAGATTACAAATTCAGAAACTCTTGTCCGGTGTTCACGTCTTTTGGTGGGTGTCCTTGGCTGCTACTGTTACATGGGTGTAATAGCTGAAGAGGAAGCATATAAGTCAGAATTATTCCAGAAAGCCAAGTCTCTAATGCAATGTGCAGGAGAAAGTATCACTCTGTTTAAAAATAAGACAAATGAGGAATTCAGAATTGGTTCCTTGAGAAATATGATGCAGCTATGTACACGTTGCTTGAGCAACTGTACCAAGAAGAGTCCAAATAAGATTGCATCTGGCTTTTTCCTGCGATTGTTAACATCAAAGCTAATGAATGACATTGCAGATATTTGTAAAAGTTTAGCATCCTTCATCAAAAAGCCATTTGACCGTGGAGAAGTAGAATCAATGGAAGATGATACTAATGGAAATCTAATGGAGGTGGAGGATCAGTCATCCATGAATCTATTTAACGATTACCCTGATAGTAGTGTTAGTGATGCAAACGAACCTGGAGAGAGCCAAAGTACCATAGGTGCCATTAATCCTTTAGCTGAAGAATATCTGTCAAAGCAAGATCTACTTTTCTTAGACATGCTCAAGTTCTTGTGTTTGTGTGTAACTACTGCTCAGACCAATACTGTGTCCTTTAGGGCAGCTGATATTCGGAGGAAATTGTTAATGTTAATTGATTCTAGCACGCTAGAACCTACCAAATCCCTCCACCTGCATATGTATCTAATGCTTTTAAAGGAGCTTCCTGGAGAAGAGTACCCCTTGCCAATGGAAGATGTTCTTGAACTTCTGAAACCACTATCCAATGTGTGTTCTTTGTATCGTCGTGACCAAGATGTTTGTAAAACTATTTTAAACCATGTCCTTCATGTAGTGAAAAACCTAGGTCAAAGCAATATGGACTCTGAGAACACAAGGGATGCTCAAGGACAGTTTCTTACAGTAATTGGAGCATTTTGGCATCTAACAAAGGAGAGGAAATATATATTCTCTGTAAGAATGGCCCTAGTAAATTGCCTTAAAACTTTGCTTGAGGCTGATCCTTATTCAAAATGGGCCATTCTTAATGTAATGGGAAAAGACTTTCCTGTAAATGAAGTATTTACACAATTTCTTGCTGACAATCATCACCAAGTTCGCATGTTGGCTGCAGAGTCAATCAATAGATTGTTCCAGGACACGAAGGGAGATTCTTCCAGGTTACTGAAAGCACTTCCTTTGAAGCTTCAGCAAACAGCTTTTGAAAATGCATACTTGAAAGCTCAGGAAGGAATGAGAGAAATGTCCCATAGTGCTGAGAACCCTGAAACTTTGGATGAAATTTATAATAGAAAATCTGTTTTACTGACGTTGATAGCTGTGGTTTTATCCTGTAGCCCTATCTGCGAAAAACAGGCTTTGTTTGCCCTGTGTAAATCTGTGAAAGAGAATGGATTAGAACCTCACCTTGTGAAAAAGGTTTTAGAGAAAGTTTCTGAAACTTTTGGATATAGACGTTTAGAAGACTTTATGGCATCTCATTTAGATTATCTGGTTTTGGAATGGCTAAATCTTCAAGATACTGAATACAACTTATCTTCTTTTCCTTTTATTTTATTAAACTACACAAATATTGAGGATTTCTATAGATCTTGTTATAAGGTTTTGATTCCACATCTGGTGATTAGAAGTCATTTTGATGAGGTGAAGTCCATTGCTAATCAGATTCAAGAGGACTGGAAAAGTCTTCTAACAGACTGCTTTCCAAAGATTCTTGTAAATATTCTTCCTTATTTTGCCTATGAGGGTACCAGAGACAGTGGGATGGCACAGCAAAGAGAGACTGCTACCAAGGTCTATGATATGCTTAAAAGTGAAAACTTATTGGGAAAACAGATTGATCACTTATTCATTAGTAATTTACCAGAGATTGTGGTGGAGTTATTGATGACGTTACATGAGCCAGCAAATTCTAGTGCCAGTCAGAGCACTGACCTCTGTGACTTTTCAGGGGATTTGGATCCTGCTCCTAATCCACCTCATTTTCCATCGCATGTGATTAAAGCAACATTTGCCTATATCAGCAATTGTCATAAAACCAAGTTAAAAAGCATTTTAGAAATTCTTTCCAAAAGCCCTGATTCCTATCAGAAAATTCTTCTTGCCATATGTGAGCAAGCAGCTGAAACAAATAATGTTTATAAGAAGCACAGAATTCTTAAAATATATCACCTGTTTGTTAGTTTATTACTGAAAGATATAAAAAGTGGCTTAGGAGGAGCTTGGGCCTTTGTTCTTCGAGACGTTATTTATACTTTGATTCACTATATCAACCAAAGGCCTTCTTGTATCATGGATGTGTCATTACGTAGCTTCTCCCTTTGTTGTGACTTATTAAGTCAGGTTTGCCAGACAGCCGTGACTTACTGTAAGGATGCTCTAGAAAACCATCTTCATGTTATTGTTGGTACACTTATACCCCTTGTGTATGAGCAGGTGGAGGTTCAGAAACAGGTATTGGACTTGTTGAAATACTTAGTGATAGATAACAAGGATAATGAAAACCTCTATATCACGATTAAGCTTTTAGATCCTTTTCCTGACCATGTTGTTTTTAAGGATTTGCGTATTACTCAGCAAAAAATCAAATACAGTAGAGGACCCTTTTCACTCTTGGAGGAAATTAACCATTTTCTCTCAGTAAGTGTTTATGATGCACTTCCATTGACAAGACTTGAAGGACTAAAGGATCTTCGAAGACAACTGGAACTACATAAAGATCAGATGGTGGACATTATGAGAGCTTCTCAGGATAATCCGCAAGATGGGATTATGGTGAAACTAGTTGTCAATTTGTTGCAGTTATCCAAGATGGCAATAAACCACACTGGTGAAAAAGAAGTTCTAGAGGCTGTTGGAAGCTGCTTGGGAGAAGTGGGTCCTATAGATTTCTCTACCATAGCTATACAACATAGTAAAGATGCATCTTATACCAAGGCCCTTAAGTTATTTGAAGATAAAGAACTTCAGTGGACCTTCATAATGCTGACCTACCTGAATAACACACTGGTAGAAGATTGTGTCAAAGTTCGATCAGCAGCTGTTACCTGTTTGAAAAACATTTTAGCCACAAAGACTGGACATAGTTTCTGGGAGATTTATAAGATGACAACAGATCCAATGCTGGCCTATCTACAGCCTTTTAGAACATCAAGAAAAAAGTTTTTAGAAGTACCCAGATTTGACAAAGAAAACCCTTTTGAAGGCCTGGATGATATAAATCTGTGGATTCCTCTAAGTGAAAATCATGACATTTGGATAAAGACACTGACTTGTGCTTTTTTGGACAGTGGAGGCACAAAATGTGAAATTCTTCAATTATTAAAGCCAATGTGTGAAGTGAAAACTGACTTTTGTCAGACTGTACTTCCATACTTGATTCATGATATTTTACTCCAAGATACAAATGAATCATGGAGAAATCTGCTTTCTACACATGTTCAGGGATTTTTCACCAGCTGTCTTCGACACTTCTCGCAAACGAGCCGATCCACAACCCCTGCAAACTTGGATTCAGAGTCAGAGCACTTTTTCCGATGCTGTTTGGATAAAAAATCACAAAGAACAATGCTTGCTGTTGTGGACTACATGAGAAGACAAAAGAGACCTTCTTCAGGAACAATTTTTAATGATGCTTTCTGGCTGGATTTAAATTATCTAGAAGTTGCCAAGGTAGCTCAGTCTTGTGCTGCTCACTTTACAGCTTTACTCTATGCAGAAATCTATGCAGATAAGAAAAGTATGGATGATCAAGAGAAAAGAAGTCTTGCATTTGAAGAAGGAAGCCAGAATACAACTATTTCTAGCTTGAGTGAAAAAAGTAAAGAAGAAACTGGAATAAGTTTACAGGATCTTCTCTTAGAAATCTACAGAAGTATAGGGGAGCCAGATAGTTTGTATGGCTGTGGTGGAGGGAAGATGTTACAACCCATTACTAGACTACGAACATATGAACACGAAGCAATGTGGGGCAAAGCCCTAGTAACATATGACCTCGAAACAGCAATCCCCTCATCAACACGCCAGGCAGGAATCATTCAGGCCTTGCAGAATTTGGGACTCTGCCATATTCTTTCCGTCTATTTAAAAGGATTGGATTATGAAAATAAAGACTGGTGTCCTGAACTAGAAGAACTTCATTACCAAGCAGCATGGAGGAATATGCAGTGGGACCATTGCACTTCCGTCAGCAAAGAAGTAGAAGGAACCAGTTACCATGAATCATTGTACAATGCTCTACAATCTCTAAGAGACAGAGAATTCTCTACATTTTATGAAAGTCTCAAATATGCCAGAGTAAAAGAAGTGGAAGAGATGTGTAAGCGCAGCCTTGAGTCTGTGTATTCGCTCTATCCCACACTTAGCAGGTTGCAGGCCATTGGAGAGCTGGAAAGCATTGGGGAGCTTTTCTCAAGATCAGTCACACATAGACAACTCTCTGAAGTATATATTAAGTGGCAGAAACACTCCCAGCTTCTCAAGGACAGTGATTTTAGTTTTCAGGAGCCTATCATGGCTCTACGCACAGTCATTTTGGAGATCCTGATGGAAAAGGAAATGGACAACTCACAAAGAGAATGTATTAAGGACATTCTCACCAAACACCTTGTAGAACTCTCTATACTGGCCAGAACTTTCAAGAACACTCAGCTCCCTGAAAGGGCAATATTTCAAATTAAACAGTACAATTCAGTTAGCTGTGGAGTCTCTGAGTGGCAGCTGGAAGAAGCACAAGTATTCTGGGCAAAAAAGGAGCAGAGTCTTGCCCTGAGTATTCTCAAGCAAATGATCAAGAAGTTGGATGCCAGCTGTGCAGCGAACAATCCCAGCCTAAAACTTACATACACAGAATGTCTGAGGGTTTGTGGCAACTGGTTAGCAGAAACGTGCTTAGAAAATCCTGCGGTCATCATGCAGACCTATCTAGAAAAGGCAGTAGAAGTTGCTGGAAATTATGATGGAGAAAGTAGTGATGAGCTAAGAAATGGAAAAATGAAGGCATTTCTCTCATTAGCCCGGTTTTCAGATACTCAATACCAAAGAATTGAAAACTACATGAAATCATCGGAATTTGAAAACAAGCAAGCTCTCCTGAAAAGAGCCAAAGAGGAAGTAGGTCTCCTTAGGGAACATAAAATTCAGACAAACAGATACACAGTAAAGGTTCAGCGAGAGCTGGAGTTGGATGAATTAGCCCTGCGTGCACTGAAAGAGGATCGTAAACGCTTCTTATGTAAAGCAGTTGAAAATTATATCAACTGCTTATTAAGTGGAGAAGAACATGATATGTGGGTATTCCGACTTTGTTCCCTCTGGCTTGAAAATTCTGGAGTTTCTGAAGTCAATGGCATGATGAAGAGAGACGGAATGAAGATTCCAACATATAAATTTTTGCCTCTTATGTACCAATTGGCTGCTAGAATGGGGACCAAGATGATGGGAGGCCTAGGATTTCATGAAGTCCTCAATAATCTAATCTCTAGAATTTCAATGGATCACCCCCATCACACTTTGTTTATTATACTGGCCTTAGCAAATGCAAACAGAGATGAATTTCTGACTAAACCAGAGGTAGCCAGAAGAAGCAGAATAACTAAAAATGTGCCTAAACAAAGCTCTCAGCTTGATGAGGATCGAACAGAGGCTGCAAATAGAATAATATGTACTATCAGAAGTAGGAGACCTCAGATGGTCAGAAGTGTTGAGGCACTTTGTGATGCTTATATTATATTAGCAAACTTAGATGCCACTCAGTGGAAGACTCAGAGAAAAGGCATAAATATTCCAGCAGACCAGCCAATTACTAAACTTAAGAATTTAGAAGATGTTGTTGTCCCTACTATGGAAATTAAGGTGGACCACACAGGAGAATATGGAAATCTGGTGACTATACAGTCATTTAAAGCAGAATTTCGCTTAGCAGGAGGTGTAAATTTACCAAAAATAATAGATTGTGTAGGTTCCGATGGCAAGGAGAGGAGACAGCTTGTTAAGGGCCGTGATGACCTGAGACAAGATGCTGTCATGCAACAGGTCTTCCAGATGTGTAATACATTACTGCAGAGAAACACGGAAACTAGGAAGAGGAAATTAACTATCTGTACTTATAAGGTGGTTCCCCTCTCTCAGCGAAGTGGTGTTCTTGAATGGTGCACAGGAACTGTCCCCATTGGTGAATTTCTTGTTAACAATGAAGATGGTGCTCATAAAAGATACAGGCCAAATGATTTCAGTGCCTTTCAGTGCCAAAAGAAAATGATGGAGGTGCAAAAAAAGTCTTTTGAAGAGAAATATGAAGTCTTCATGGATGTTTGCCAAAATTTTCAACCAGTTTTCCGTTACTTCTGCATGGAAAAATTCTTGGATCCAGCTATTTGGTTTGAGAAGCGATTGGCTTATACGCGCAGTGTAGCTACTTCTTCTATTGTTGGTTACATACTTGGACTTGGTGATAGACATGTACAGAATATCTTGATAAATGAGCAGTCAGCAGAACTTGTACATATAGATCTAGGTGTTGCTTTTGAACAGGGCAAAATCCTTCCTACTCCTGAGACAGTTCCTTTTAGACTCACCAGAGATATTGTGGATGGCATGGGCATTACGGGTGTTGAAGGTGTCTTCAGAAGATGCTGTGAGAAAACCATGGAAGTGATGAGAAACTCTCAGGAAACTCTGTTAACCATTGTAGAGGTCCTTCTATATGATCCACTCTTTGACTGGACCATGAATCCTTTGAAAGCTTTGTATTTACAGCAGAGGCCGGAAGATGAAACTGAGCTTCACCCTACTCTGAATGCAGATGACCAAGAATGCAAACGAAATCTCAGTGATATTGACCAGAGTTTCAACAAAGTAGCTGAACGTGTCTTAATGAGACTACAAGAGAAACTGAAAGGAGTGGAAGAAGGCACTGTGCTCAGTGTTGGTGGACAAGTGAATTTGCTCATACAGCAGGCCATAGACCCCAAAAATCTCAGCCGACTTTTCCCAGGATGGAAAGCTTGGGTGTGA(SEQ ID NO：1)，
其编码的蛋白质具有如下所示的氨基酸序列：
MSLVLNDLLICCRQLEHDRATERKKEVEKFKRLIRDPETIKHLDRHSDSKQGKYLNWDAVFRFLQKYIQKETECLRIAKPNVSASTQASRQKKMQEISSLVKYFIKCANRRAPRLKCQELLNYIMDTVKDSSNGAIYGADCSNILLKDILSVRKYWCEISQQQWLELFSVYFRLYLKPSQDVHRVLVARIIHAVTKGCCSQTDGLNSKFLDFFSKAIQCARQEKSSSGLNHILAALTIFLKTLAVNFRIRVCELGDEILPTLLYIWTQHRLNDSLKEVIIELFQLQIYIHHPKGAKTQEKGAYESTKWRSILYNLYDLLVNEISHIGSRGKYSSGFRNIAVKENLIELMADICHQVFNEDTRSLEISQSYTTTQRESSDYSVPCKRKKIELGWEVIKDHLQKSQNDFDLVPWLQIATQLISKYPASLPNCELSPLLMILSQLLPQQRHGERTPYVLRCLTEVALCQDKRSNLESSQKSDLLKLWNKIWCITFRGISSEQIQAENFGLLGAIIQGSLVEVDREFWKLFTGSACRPSCPAVCCLTLALTTSIVPGTVKMGIEQNMCEVNRSFSLKESIMKWLLFYQLEGDLENSTEVPPILHSNFPHLVLEKILVSLTMKNCKAAMNFFQSVPECEHHQKDKEELSFSEVEELFLQTTFDKMDFLTIVRECGIEKHQSSIGFSVHQNLKESLDRCLLGLSEQLLNNYSSEITNSETLVRCSRLLVGVLGCYCYMGVIAEEEAYKSELFQKAKSLMQCAGESITLFKNKTNEEFRIGSLRNMMQLCTRCLSNCTKKSPNKIASGFFLRLLTSKLMNDIADICKSLASFIKKPFDRGEVESMEDDTNGNLMEVEDQSSMNLFNDYPDSSVSDANEPGESQSTIGAINPLAEEYLSKQDLLFLDMLKFLCLCVTTAQTNTVSFRAADIRRKLLMLIDSSTLEPTKSLHLHMYLMLLKELPGEEYPLPMEDVLELLKPLSNVCSLYRRDQDVCKTILNHVLHVVKNLGQSNMDSENTRDAQGQFLTVIGAFWHLTKERKYIFSVRMALVNCLKTLLEADPYSKWAILNVMGKDFPVNEVFTQFLADNHHQVRMLAAESINRLFQDTKGDSSRLLKALPLKLQQTAFENAYLKAQEGMREMSHSAENPETLDEIYNRKSVLLTLIAVVLSCSPICEKQALFALCKSVKENGLEPHLVKKVLEKVSETFGYRRLEDFMASHLDYLVLEWLNLQDTEYNLSSFPFILLNYTNIEDFYRSCYKVLIPHLVIRSHFDEVKSIANQIQEDWKSLLTDCFPKILVNILPYFAYEGTRDSGMAQQRETATKVYDMLKSENLLGKQIDHLFISNLPEIVVELLMTLHEPANSSASQSTDLCDFSGDLDPAPNPPHFPSHVIKATFAYISNCHKTKLKSILEILSKSPDSYQKILLAICEQAAETNNVYKKHRILKIYHLFVSLLLKDIKSGLGGAWAFVLRDVIYTLIHYINQRPSCIMDVSLRSFSLCCDLLSQVCQTAVTYCKDALENHLHVIVGTLIPLVYEQVEVQKQVLDLLKYLVIDNKDNENLYITIKLLDPFPDHVVFKDLRITQQKIKYSRGPFSLLEEINHFLSVSVYDALPLTRLEGLKDLRRQLELHKDQMVDIMRASQDNPQDGIMVKLVVNLLQLSKMAINHTGEKEVLEAVGSCLGEVGPIDFSTIAIQHSKDASYTKALKLFEDKELQWTFIMLTYLNNTLVEDCVKVRSAAVTCLKNILATKTGHSFWEIYKMTTDPMLAYLQPFRTSRKKFLEVPRFDKENPFEGLDDINLWIPLSENHDIWIKTLTCAFLDSGGTKCEILQLLKPMCEVKTDFCQTVLPYLIHDILLQDTNESWRNLLSTHVQGFFTSCLRHFSQTSRSTTPANLDSESEHFFRCCLDKKSQRTMLAVVDYMRRQKRPSSGTIFNDAFWLDLNYLEVAKVAQSCAAHFTALLYAEIYADKKSMDDQEKRSLAFEEGSQNTTISSLSEKSKEETGISLQDLLLEIYRSIGEPDSLYGCGGGKMLQPITRLRTYEHEAMWGKALVTYDLETAIPSSTRQAGIIQALQNLGLCHILSVYLKGLDYENKDWCPELEELHYQAAWRNMQWDHCTSVSKEVEGTSYHESLYNALQSLRDREFSTFYESLKYARVKEVEEMCKRSLESVYSLYPTLSRLQAIGELESIGELFSRSVTHRQLSEVYIKWQKHSQLLKDSDFSFQEPIMALRTVILEILMEKEMDNSQRECIKDILTKHLVELSILARTFKNTQLPERAIFQIKQYNSVSCGVSEWQLEEAQVFWAKKEQSLALSILKQMIKKLDASCAANNPSLKLTYTECLRVCGNWLAETCLENPAVIMQTYLEKAVEVAGNYDGESSDELRNGKMKAFLSLARFSDTQYQRIENYMKSSEFENKQALLKRAKEEVGLLREHKIQTNRYTVKVQRELELDELALRALKEDRKRFLCKAVENYINCLLSGEEHDMWVFRLCSLWLENSGVSEVNGMMKRDGMKIPTYKFLPLMYQLAARMGTKMMGGLGFHEVLNNLISRISMDHPHHTLFIILALANANRDEFLTKPEVARRSRITKNVPKQSSQLDEDRTEAANRIICTIRSRRPQMVRSVEALCDAYIILANLDATQWKTQRKGINIPADQPITKLKNLEDVVVPTMEIKVDHTGEYGNLVTIQSFKAEFRLAGGVNLPKIIDCVGSDGKERRQLVKGRDDLRQDAVMQQVFQMCNTLLQRNTETRKRKLTICTYKVVPLSQRSGVLEWCTGTVPIGEFLVNNEDGAHKRYRPNDFSAFQCQKKMMEVQKKSFEEKYEVFMDVCQNFQPVFRYFCMEKFLDPAIWFEKRLAYTRSVATSSIVGYILGLGDRHVQNILINEQSAELVHIDLGVAFEQGKILPTPETVPFRLTRDIVDGMGITGVEGVFRRCCEKTMEVMRNSQETLLTIVEVLLYDPLFDWTMNPLKALYLQQRPEDETELHPTLNADDQECKRNLSDIDQSFNKVAERVLMRLQEKLKGVEEGTVLSVGGQVNLLIQQAIDPKNLSRLFPGWKAWV(SEQ ID NO：2)。
与野生型ATM基因的cDNA相比，c.477_481del ATCTC突变基因的cDNA具有如下所示的核苷酸序列：
ATGAGTCTAGTACTTAATGATCTGCTTATCTGCTGCCGTCAACTAGAACATGATAGAGCTACAGAACGAAAGAAAGAAGTTGAGAAATTTAAGCGCCTGATTCGAGATCCTGAAACAATTAAACATCTAGATCGGCATTCAGATTCCAAACAAGGAAAATATTTGAATTGGGATGCTGTTTTTAGATTTTTACAGAAATATATTCAGAAAGAAACAGAATGTCTGAGAATAGCAAAACCAAATGTATCAGCCTCAACACAAGCCTCCAGGCAGAAAAAGATGCAGGAAATCAGTAGTTTGGTCAAATACTTCATCAAATGTGCAAACAGAAGAGCACCTAGGCTAAAATGTCAAGAACTCTTAAATTATATCATGGATACAGTGAAAGATTCATCTAATGGTGCTATTTACGGAGCTGATTGTAGCAACATACTACTCAAAGACATTCTTTCTGTGAGAAAATACTGGTGTGAAATAGCAACAGTGGTTAGAATTGTTCTCTGTGTACTTCAGGCTCTATCTGAAACCTTCACAAGATGTTCA(SEQ ID NO：3)，
上述c.477_481del ATCTC突变基因编码的氨基酸序列如下：
MSLVLNDLLICCRQLEHDRATERKKEVEKFKRLIRDPETIKHLDRHSDSKQGKYLNWDAVFRFLQKYIQKETECLRIAKPNVSASTQASRQKKMQEISSLVKYFIKCANRRAPRLKCQELLNYIMDTVKDSSNGAIYGADCSNILLKDILSVRKYWCEIATVVRIVLCVLQALSETFTRCS(SEQ ID NO：4)。
与野生型ATM基因的cDNA相比，c.4777-2A>T的突变基因的cDNA具有如下所示的核苷酸序列：
ATGAGTCTAGTACTTAATGATCTGCTTATCTGCTGCCGTCAACTAGAACATGATAGAGCTACAGAACGAAAGAAAGAAGTTGAGAAATTTAAGCGCCTGATTCGAGATCCTGAAACAATTAAACATCTAGATCGGCATTCAGATTCCAAACAAGGAAAATATTTGAATTGGGATGCTGTTTTTAGATTTTTACAGAAATATATTCAGAAAGAAACAGAATGTCTGAGAATAGCAAAACCAAATGTATCAGCCTCAACACAAGCCTCCAGGCAGAAAAAGATGCAGGAAATCAGTAGTTTGGTCAAATACTTCATCAAATGTGCAAACAGAAGAGCACCTAGGCTAAAATGTCAAGAACTCTTAAATTATATCATGGATACAGTGAAAGATTCATCTAATGGTGCTATTTACGGAGCTGATTGTAGCAACATACTACTCAAAGACATTCTTTCTGTGAGAAAATACTGGTGTGAAATATCTCAGCAACAGTGGTTAGAATTGTTCTCTGTGTACTTCAGGCTCTATCTGAAACCTTCACAAGATGTTCATAGAGTTTTAGTGGCTAGAATAATTCATGCTGTTACCAAAGGATGCTGTTCTCAGACTGACGGATTAAATTCCAAATTTTTGGACTTTTTTTCCAAGGCTATTCAGTGTGCGAGACAAGAAAAGAGCTCTTCAGGTCTAAATCATATCTTAGCAGCTCTTACTATCTTCCTCAAGACTTTGGCTGTCAACTTTCGAATTCGAGTGTGTGAATTAGGAGATGAAATTCTTCCCACTTTGCTTTATATTTGGACTCAACATAGGCTTAATGATTCTTTAAAAGAAGTCATTATTGAATTATTTCAACTGCAAATTTATATCCATCATCCGAAAGGAGCCAAAACCCAAGAAAAAGGTGCTTATGAATCAACAAAATGGAGAAGTATTTTATACAACTTATATGATCTGCTAGTGAATGAGATAAGTCATATAGGAAGTAGAGGAAAGTATTCTTCAGGATTTCGTAATATTGCCGTCAAAGAAAATTTGATTGAATTGATGGCAGATATCTGTCACCAGGTTTTTAATGAAGATACCAGATCCTTGGAGATTTCTCAATCTTACACTACTACACAAAGAGAATCTAGTGATTACAGTGTCCCTTGCAAAAGGAAGAAAATAGAACTAGGCTGGGAAGTAATAAAAGATCACCTTCAGAAGTCACAGAATGATTTTGATCTTGTGCCTTGGCTACAGATTGCAACCCAATTAATATCAAAGTATCCTGCAAGTTTACCTAACTGTGAGCTGTCTCCATTACTGATGATACTATCTCAGCTTCTACCCCAACAGCGACATGGGGAACGTACACCATATGTGTTACGATGCCTTACGGAAGTTGCATTGTGTCAAGACAAGAGGTCAAACCTAGAAAGCTCACAAAAGTCAGATTTATTAAAACTCTGGAATAAAATTTGGTGTATTACCTTTCGTGGTATAAGTTCTGAGCAAATACAAGCTGAAAACTTTGGCTTACTTGGAGCCATAATTCAGGGTAGTTTAGTTGAGGTTGACAGAGAATTCTGGAAGTTATTTACTGGGTCAGCCTGCAGACCTTCATGTCCTGCAGTATGCTGTTTGACTTTGGCACTGACCACCAGTATAGTTCCAGGAACGGTAAAAATGGGAATAGAGCAAAATATGTGTGAAGTAAATAGAAGCTTTTCTTTAAAGGAATCAATAATGAAATGGCTCTTATTCTATCAGTTAGAGGGTGACTTAGAAAATAGCACAGAAGTGCCTCCAATTCTTCACAGTAATTTTCCTCATCTTGTACTGGAGAAAATTCTTGTGAGTCTCACTATGAAAAACTGTAAAGCTGCAATGAATTTTTTCCAAAGCGTGCCAGAATGTGAACACCACCAAAAAGATAAAGAAGAACTTTCATTCTCAGAAGTAGAAGAACTATTTCTTCAGACAACTTTTGACAAGATGGACTTTTTAACCATTGTGAGAGAATGTGGTATAGAAAAGCACCAGTCCAGTATTGGCTTCTCTGTCCACCAGAATCTCAAGGAATCACTGGATCGCTGTCTTCTGGGATTATCAGAACAGCTTCTGAATAATTACTCATCTGAGATTACAAATTCAGAAACTCTTGTCCGGTGTTCACGTCTTTTGGTGGGTGTCCTTGGCTGCTACTGTTACATGGGTGTAATAGCTGAAGAGGAAGCATATAAGTCAGAATTATTCCAGAAAGCCAAGTCTCTAATGCAATGTGCAGGAGAAAGTATCACTCTGTTTAAAAATAAGACAAATGAGGAATTCAGAATTGGTTCCTTGAGAAATATGATGCAGCTATGTACACGTTGCTTGAGCAACTGTACCAAGAAGAGTCCAAATAAGATTGCATCTGGCTTTTTCCTGCGATTGTTAACATCAAAGCTAATGAATGACATTGCAGATATTTGTAAAAGTTTAGCATCCTTCATCAAAAAGCCATTTGACCGTGGAGAAGTAGAATCAATGGAAGATGATACTAATGGAAATCTAATGGAGGTGGAGGATCAGTCATCCATGAATCTATTTAACGATTACCCTGATAGTAGTGTTAGTGATGCAAACGAACCTGGAGAGAGCCAAAGTACCATAGGTGCCATTAATCCTTTAGCTGAAGAATATCTGTCAAAGCAAGATCTACTTTTCTTAGACATGCTCAAGTTCTTGTGTTTGTGTGTAACTACTGCTCAGACCAATACTGTGTCCTTTAGGGCAGCTGATATTCGGAGGAAATTGTTAATGTTAATTGATTCTAGCACGCTAGAACCTACCAAATCCCTCCACCTGCATATGTATCTAATGCTTTTAAAGGAGCTTCCTGGAGAAGAGTACCCCTTGCCAATGGAAGATGTTCTTGAACTTCTGAAACCACTATCCAATGTGTGTTCTTTGTATCGTCGTGACCAAGATGTTTGTAAAACTATTTTAAACCATGTCCTTCATGTAGTGAAAAACCTAGGTCAAAGCAATATGGACTCTGAGAACACAAGGGATGCTCAAGGACAGTTTCTTACAGTAATTGGAGCATTTTGGCATCTAACAAAGGAGAGGAAATATATATTCTCTGTAAGAATGGCCCTAGTAAATTGCCTTAAAACTTTGCTTGAGGCTGATCCTTATTCAAAATGGGCCATTCTTAATGTAATGGGAAAAGACTTTCCTGTAAATGAAGTATTTACACAATTTCTTGCTGACAATCATCACCAAGTTCGCATGTTGGCTGCAGAGTCAATCAATAGATTGTTCCAGGACACGAAGGGAGATTCTTCCAGGTTACTGAAAGCACTTCCTTTGAAGCTTCAGCAAACAGCTTTTGAAAATGCATACTTGAAAGCTCAGGAAGGAATGAGAGAAATGTCCCATAGTGCTGAGAACCCTGAAACTTTGGATGAAATTTATAATAGAAAATCTGTTTTACTGACGTTGATAGCTGTGGTTTTATCCTGTAGCCCTATCTGCGAAAAACAGGCTTTGTTTGCCCTGTGTAAATCTGTGAAAGAGAATGGATTAGAACCTCACCTTGTGAAAAAGGTTTTAGAGAAAGTTTCTGAAACTTTTGGATATAGACGTTTAGAAGACTTTATGGCATCTCATTTAGATTATCTGGTTTTGGAATGGCTAAATCTTCAAGATACTGAATACAACTTATCTTCTTTTCCTTTTATTTTATTAAACTACACAAATATTGAGGATTTCTATAGATCTTGTTATAAGGTTTTGATTCCACATCTGGTGATTAGAAGTCATTTTGATGAGGTGAAGTCCATTGCTAATCAGATTCAAGAGGACTGGAAAAGTCTTCTAACAGACTGCTTTCCAAAGATTCTTGTAAATATTCTTCCTTATTTTGCCTATGAGGGTACCAGAGACAGTGGGATGGCACAGCAAAGAGAGACTGCTACCAAGGTCTATGATATGCTTAAAAGTGAAAACTTATTGGGAAAACAGATTGATCACTTATTCATTAGTAATTTACCAGAGATTGTGGTGGAGTTATTGATGACGTTACATGAGCCAGCAAATTCTAGTGCCAGTCAGAGCACTGACCTCTGTGACTTTTCAGGGGATTTGGATCCTGCTCCTAATCCACCTCATTTTCCATCGCATGTGATTAAAGCAACATTTGCCTATATCAGCAATTGTCATAAAACCAAGTTAAAAAGCATTTTAGAAATTCTTTCCAAAAGCCCTGATTCCTATCAGAAAATTCTTCTTGCCATATGTGAGCAAGCAGCTGAAACAAATAATGTTTATAAGAAGCACAGAATTCTTAAAATATATCACCTGTTTGTTAGTTTATTACTGAAAGATATAAAAAGTGGCTTAGGAGGAGCTTGGGCCTTTGTTCTTCGAGACGTTATTTATACTTTGATTCACTATATCAACCAAAGGCCTTCTTGTATCATGGATGTGTCATTACGTAGCTTCTCCCTTTGTTGTGACTTATTAAGTCAGGTTTGCCAGACAGCCGTGACTTACTGTAAGGATGCTCTAGAAAACCATCTTCATGTTATTGTTGGTACACTTATACCCCTTGTGTATGAGCAGGTGGAGGTTCAGAAACAGGTATTGGACTTGTTGAAATACTTAGTGATAGATAACAAGGATAATGAAAACCTCTATATCACGATTAAGCTTTTAGATCCTTTTCCTGACCATGTTGTTTTTAAGGATTTGCGTATTACTCAGCAAAAAATCAAATACAGTAGAGGACCCTTTTCACTCTTGGAGTTCTCAGGA(SEQ ID NO：5)，
上述c.4777-2A>T的突变基因编码的氨基酸序列如下：
MSLVLNDLLICCRQLEHDRATERKKEVEKFKRLIRDPETIKHLDRHSDSKQGKYLNWDAVFRFLQKYIQKETECLRIAKPNVSASTQASRQKKMQEISSLVKYFIKCANRRAPRLKCQELLNYIMDTVKDSSNGAIYGADCSNILLKDILSVRKYWCEISQQQWLELFSVYFRLYLKPSQDVHRVLVARIIHAVTKGCCSQTDGLNSKFLDFFSKAIQCARQEKSSSGLNHILAALTIFLKTLAVNFRIRVCELGDEILPTLLYIWTQHRLNDSLKEVIIELFQLQIYIHHPKGAKTQEKGAYESTKWRSILYNLYDLLVNEISHIGSRGKYSSGFRNIAVKENLIELMADICHQVFNEDTRSLEISQSYTTTQRESSDYSVPCKRKKIELGWEVIKDHLQKSQNDFDLVPWLQIATQLISKYPASLPNCELSPLLMILSQLLPQQRHGERTPYVLRCLTEVALCQDKRSNLESSQKSDLLKLWNKIWCITFRGISSEQIQAENFGLLGAIIQGSLVEVDREFWKLFTGSACRPSCPAVCCLTLALTTSIVPGTVKMGIEQNMCEVNRSFSLKESIMKWLLFYQLEGDLENSTEVPPILHSNFPHLVLEKILVSLTMKNCKAAMNFFQSVPECEHHQKDKEELSFSEVEELFLQTTFDKMDFLTIVRECGIEKHQSSIGFSVHQNLKESLDRCLLGLSEQLLNNYSSEITNSETLVRCSRLLVGVLGCYCYMGVIAEEEAYKSELFQKAKSLMQCAGESITLFKNKTNEEFRIGSLRNMMQLCTRCLSNCTKKSPNKIASGFFLRLLTSKLMNDIADICKSLASFIKKPFDRGEVESMEDDTNGNLMEVEDQSSMNLFNDYPDSSVSDANEPGESQSTIGAINPLAEEYLSKQDLLFLDMLKFLCLCVTTAQTNTVSFRAADIRRKLLMLIDSSTLEPTKSLHLHMYLMLLKELPGEEYPLPMEDVLELLKPLSNVCSLYRRDQDVCKTILNHVLHVVKNLGQSNMDSENTRDAQGQFLTVIGAFWHLTKERKYIFSVRMALVNCLKTLLEADPYSKWAILNVMGKDFPVNEVFTQFLADNHHQVRMLAAESINRLFQDTKGDSSRLLKALPLKLQQTAFENAYLKAQEGMREMSHSAENPETLDEIYNRKSVLLTLIAVVLSCSPICEKQALFALCKSVKENGLEPHLVKKVLEKVSETFGYRRLEDFMASHLDYLVLEWLNLQDTEYNLSSFPFILLNYTNIEDFYRSCYKVLIPHLVIRSHFDEVKSIANQIQEDWKSLLTDCFPKILVNILPYFAYEGTRDSGMAQQRETATKVYDMLKSENLLGKQIDHLFISNLPEIVVELLMTLHEPANSSASQSTDLCDFSGDLDPAPNPPHFPSHVIKATFAYISNCHKTKLKSILEILSKSPDSYQKILLAICEQAAETNNVYKKHRILKIYHLFVSLLLKDIKSGLGGAWAFVLRDVIYTLIHYINQRPSCIMDVSLRSFSLCCDLLSQVCQTAVTYCKDALENHLHVIVGTLIPLVYEQVEVQKQVLDLLKYLVIDNKDNENLYITIKLLDPFPDHVVFKDLRITQQKIKYSRGPFSLLEFSG(SEQ ID NO：6)。
发明人发现的ATM基因突变体与SEQ ID NO：1相比，本发明的ATM基因具有一个c.5697C>A、c.4777-2A>T、c.3078G>T、c.7983_7985delTGT、c.477_481delATCTC、exon65del突变的至少一种。
具体地，ATM基因突变体的c.5697C>A突变相对于野生型ATM基因的cDNA的第5697位的C突变为A，由此，导致其编码的蛋白发生p.Cys1899X无义突变。c.4777-2A>T突变后的基因序列为SEQ ID NO：5，p.Glu2950fs突变蛋白的序列为SEQ ID NO：6。c.3078G>T突变相对于野生型ATM基因的cDNA的第3078位的G突变为T，由此，导致其编码的蛋白发生了p.Trp1026Cys错义突变。c.7983_7985delTGT突变相对于野生型ATM基因cDNA的第7983_7985位的TGT缺失了，因而导致其编码的蛋白发生了p.Val2662del的缺失突变。c.477_481delATCTC突变相对于野生型ATM基因的cDNA的第477_481位的ATCTC缺失了，因而发生了移码突变p.Ile159fs，其突变后的基因以及蛋序列为SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4。c.8851_8987del(exon 65del)突变相对于野生型ATM基因的cDNA的第8851-8987位的基因序列：
GTCCTTCTATATGATCCACTCTTTGACTGGACCATGAATCCTTTGAAAGCTTTGTATTTACAGCAGAGGCCGGAAGATGAAACTGAGCTTCACCCTACTCTGAATGCAGATGACCAAGAATGCAAACGAAATCTCAG缺失了，在缺失序列后即是终止密码子TGA，突变的cDNA包含8853个碱基；由此导致编码的蛋白在第2951-2995位的VLLYDPLFDWTMNPLKALYLQQRPEDETELHPTLNADDQECKRNL缺失，并随即翻译终止，突变蛋白包含2950个氨基酸，即p.2951_2995del。
因此根据本发明的具体实施例，共济失调毛细血管扩张症是常染色体隐性遗传病，具有上述至少一种突变为共济失调毛细血管扩张症疾病的携带者或者患者。
根据本发明的一个实施例，通过检测是否具有c.5697C>A、c.4777-2A>T、c.3078G>T、c.7983_7985delTGT、c.477_481delATCTC、c.8851_8987del的至少一种突变，可以准确有效地预测生物体是否患常染色体隐性遗传型共济失调毛细血管扩张症。
根据本发明的第二个方面，本发明提出了一种分离的多肽。根据本发明的实施例，与SEQ ID NO：2相比，该多肽具有选自下列的至少一种突变：p.Cys1899X、p.Glu2950fs、p.Trp1026Cys、p.Val2662del、p.Ile159fs、p.2951_2995del。根据本发明的具体实施例，该多肽是由前述分离的编码ATM基因突变体的核酸编码的。通过检测生物样品中是否表达该多肽，可以有效地检测生物样品是否易感共济失调毛细血管扩张症，也可以通过检测这些多肽在生物体中是否存在，可以有效地预测生物体是否易感共济失调毛细血管扩张症。
筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品的方法
根据本发明的第三个方面，本发明提出了一种筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品的方法。根据本发明的实施例，该筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品的方法可以包括以下步骤：
首先，从所述生物样品提取核酸样本。根据本发明的实施例，生物样品的类型并不受特别限制，只要从该生物样品中能够提取到反映生物样品ATM是否存在突变的核酸样本即可。根据本发明的实施例，生物样品可以为选自人体血液。由此，可以方便地进行取样和检测，从而能够进一步提高筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品的效率。根据本发明的实施例，这里所使用的术语“核酸样本”应做广义理解，其可以是任何能够反映生物样品中ATM是否存在突变的样本，例如可以是从生物样品中直接提取的全基因组DNA，也可以是该全基因组中包含ATM编码序列的一部分，可以是从生物样品中提取的总RNA，也可以是从生物样品中提取的mRNA。根据本发明的一个实施例，所述核酸样本为全基因组DNA。由此，可以扩大生物样品的来源范围，并且可以同时对生物样品的多种信息进行确定，从而能够提高筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品的效率。另外，根据本发明的实施例，针对采用RNA作为核酸样本，从生物样品提取核酸样本可以进一步包括：从生物样品提取RNA样本，优选RNA样本为mRNA；以及基于所得到的RNA样本，通过反转录反应，获得cDNA样本，所得到的cDNA样本构成核酸样本。由此，可以进一步提高利用RNA作为核酸样本筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品的效率。
接下来，在得到核酸样本之后，可以对核酸样本进行分析，从而能够确定所得到核酸样本的核酸序列。根据本发明的实施例，确定所得到核酸样本的核酸序列的方法和设备并不受特别限制。根据本发明的具体实施例，可以通过测序方法，确定核酸样本的核酸序列。根据本发明的实施例，可以用于进行测序的方法和设备并不受特别限制。根据本发明的实施例，可以采用第二代测序技术，也可以采用第三代以及第四代或者更先进的测序技术。根据本发明的具体示例，可以利用选自Hiseq2000、SOLiD、454和单分子测序装置的至少一种对核酸序列进行测序。由此，结合最新的测序技术，针对单个位点可以达到较高的测序深度，检测灵敏度和准确性大大提高，因而能够利用这些测序装置的高通量、深度测序的特点，进一步提高对核酸样本进行检测分析的效率。从而，能够提高后续对测序数据进行分析时的精确性和准确度。由此，根据本发明的实施例，确定核酸样本的核酸序列可以进一步包括：首先，针对所得到的核酸样本，构建核酸测序文库；以及对所得到的核酸测序文库进行测序，以便获得由多个测序数据构成的测序结果。根据本发明的一些实施例，可以采用选自Hiseq2000、SOLiD、454和单分子测序装置的至少一种对所得到的核酸测序文库进行测序。另外，根据本发明的实施例，可以对核酸样本进行筛选，富集ATM外显子，该筛选富集可以在构建测序文库之前，构建测序文库过程中，或者构建测序文库之后进行。根据本发明的一个实施例，针对核酸样本，构建核酸测序文库进一步包括：利用ATM基因外显子特异性引物，对核酸样本进行PCR扩增；以及针对所得到的扩增产物，构建核酸测序文库。由此，可以通过PCR扩增，富集ATM基因外显子，从而能够进一步提高筛选易感共济失调毛细血管扩张症的生物样品的效率。根据本发明的实施例，ATM基因外显子特异性引物的序列不受特别限制，根据本发明的优选实施例，这些ATM基因外显子特异性引物具有如下表所示的核苷酸序列，即SEQ ID NO：7-16所示的核苷酸序列。发明人惊奇地发现，通过采用这些引物，可以在PCR反应体系中显著有效地完成对ATM外显子尤其是c.5697C>A、c.4777-2A>T、c.3078G>T、c.7983_7985delTGT、c.477_481delATCTC和c.8851_8987del(exon 65del)突变所在的外显子序列的扩增。需要说明的是，这些SEQ ID NO：7-16所示的核苷酸序列是本发明的发明人在付出了艰苦的劳动后，意外获得的。
Figure BDA0001176025380000131
根据本发明的具体实施例，上述的共济失调毛细血管扩张症是常染色体隐性遗传疾病。
关于针对核酸样本，构建测序文库的方法和流程，本领域技术人员可以根据不同的测序技术进行适当选择，关于流程的细节，可以参见测序仪器的厂商例如Illumina公司所提供的规程，例如参见Illumina公司Multiplexing Sample Preparation Guide(Part#1005361；Feb2010)或Paired-End SamplePrep Guide(Part#1005063；Feb 2010)，通过参照将其并入本文。根据本发明的实施例，从生物样品提取核酸样本的方法和设备，也不受特别限制，可以采用商品化的核酸提取试剂盒进行。
需要说明的是，在这里所使用的术语“核酸序列”应作广义理解，其可以是在对核酸样本进行测序得到的测序数据进行组装后，得到的完整的核酸序列信息，也可以是直接采用通过对核酸样本进行测序所得到的测序数据(reads)作为核酸序列，只要这些核酸序列中含有对应ATM基因的编码序列即可。
最后，在确定核酸样本的核酸序列之后，将所得到的核酸样本的核酸序列与SEQID NO：1的序列相比对。如果在所得到的核酸序列中具有c.5697C>A、c.4777-2A>T、c.3078G>T、c.7983_7985delTGT、c.477_481delATCTC和c.8851_8987del(exon 65del)突变的至少一种，则指示生物样品易患共济失调毛细血管扩张症。由此，通过根据本发明实施例的筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品的方法，可以有效地筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品。根据本发明的实施例，对核酸序列与SEQ ID NO：1进行比对的方法和设备并不受特别限制，可以采用任意常规的软件进行操作，根据本发明的具体实例，可以采用SOAP软件进行比对。
需要说明的是，根据本发明实施例的“筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品的方法”的用途不受特别限制，例如可以用作非诊断目的的筛选方法。
筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品的系统和试剂盒
根据本发明的第四个方面，本发明提出了一种筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品的系统。
参考图1，根据本发明的实施例，该筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品的系统1000包括核酸提取装置100、核酸序列确定装置200以及判断装置300。
根据本发明的实施例，核酸提取装置100用于从生物样品提取核酸样本。如前所述，根据本发明的实施例，核酸样本的类型并不受特别限制，对于采用RNA作为核酸样本，则核酸提取装置进一步包括RNA提取单元101和反转录单元102，其中，提取单元101用于从生物样品提取RNA样本，反转录单元102与RNA提取单元101相连，用于对RNA样本进行反转录反应，以便获得cDNA样本，所得到的cDNA样本构成核酸样本。
根据本发明的实施例，核酸序列确定装置200与核酸提取装置100相连，用于对核酸样本进行分析，以便确定核酸样本的核酸序列。如前所示，可以采用测序的方法确定核酸样本的核酸序列。由此，根据本发明的一个实施例，所述核酸序列确定装置200可以进一步包括：文库构建单元201以及测序单元202。文库构建单元201用于针对核酸样本，构建核酸测序文库；测序单元202与文库构建单元201相连，用于对核酸测序文库进行测序，以便获得由多个测序数据构成的测序结果。如前所述，可以通过PCR扩增，富集ATM外显子，进一步提高筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品的效率。由此，文库构建单元201可以进一步包括PCR扩增模块(图中未示出)，在该PCR扩增模块中设置有ATM外显子特异性引物，以便利用ATM外显子特异性引物，对所述核酸样本进行PCR扩增，根据本发明的具体实施例，ATM基因外显子特异性引物具有如SEQ ID NO：7-16所示的核苷酸序列。根据本发明的实施例，测序单元202可以包括选自HISEQ2000、SOLiD、454和单分子测序装置的至少一种。由此，结合最新的测序技术，针对单个位点可以达到较高的测序深度，检测灵敏度和准确性大大提高，因而能够利用这些测序装置的高通量、深度测序的特点，进一步提高对核酸样本进行检测分析的效率。从而，提高后续对测序数据进行分析时的精确性和准确度。
根据本发明的实施例，判断装置300与核酸序列确定装置200相连，适于将核酸样本的核酸序列进行比对，以便基于核酸样本的核酸序列与SEQ ID NO：1的区别判断生物样品是否易患共济失调毛细血管扩张症。具体地，基于核酸样本的核酸序列与SEQ ID NO：1相比，是否具有c.5697C>A、c.4777-2A>T、c.3078G>T、c.7983_7985delTGT、c.477_481delATCTC和c.8851_8987del(exon 65del)的至少一种突变，判断生物样品是否易患共济失调毛细血管扩张症。如前所述，根据本发明的一个实施例，核酸样本的核酸序列与SEQID NO：1相比，具有c.5697C>A、c.4777-2A>T、c.3078G>T、c.7983_7985delTGT、c.477_481delATCTC和c.8851_8987del(exon 65del)的至少一种突变，是生物样品易患共济失调毛细血管扩张症的指示。如前所述，根据本发明的实施例，对核酸序列与SEQ ID NO：1进行比对的设备并不受特别限制，可以采用任意常规的软件进行操作，根据本发明的具体实例，可以采用SOAP软件进行比对。
由此，利用该系统，能够有效地实施前述筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品的方法，从而可以有效地筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品。
根据本发明的第五方面，本发明提出了一种用于筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品的试剂盒。根据本发明的实施例，该用于筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品的试剂盒包括：适于检测ATM基因突变体的试剂，其中与SEQ ID NO：1相比，该ATM基因突变体具有c.5697C>A、c.4777-2A>T、c.3078G>T、c.7983_7985delTGT、c.477_481delATCTC和c.8851_8987del(exon 65del)的至少一种突变。利用根据本发明的实施例的试剂盒，能够有效地筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品。在本文中，所使用的术语“适于检测ATM基因突变体的试剂”应做广义理解，即可以是检测ATM编码基因的试剂，也可以是检测ATM突变体多肽的试剂，例如可以采用识别特异性位点的抗体。根据本发明的一个实施例，所述试剂为核酸探针，由此，可以高效地筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品。根据本发明的具体实施例，上述共济失调毛细血管扩张症为常染色体隐性遗传疾病。
需要说明的是，在本文前面筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品的方法部分中所描述的特征和优点，同样适用于筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品的系统或者试剂盒，在此不再赘述。
构建体及重组细胞
根据本发明的第六方面，本发明还提出了一种构建体。根据本发明的实施例，该构建体包含前面所述的分离的编码ATM基因突变体的核酸。需要说明的是，“构建体包含前面所述的分离的编码ATM基因突变体的核酸”表示，本发明的构建体包含与SEQ ID NO：1相比具有c.5697C>A、c.4777-2A>T、c.3078G>T、c.7983_7985delTGT、c.477_481delATCTC和c.8851_8987del(exon 65del)至少一种突变。由此，利用本发明的构建体转化受体细胞获得的重组细胞，能够有效地用作共济失调毛细血管扩张症相关研究的模型。其中，所述受体细胞的种类不受特别限制，例如可以为大肠杆菌细胞、哺乳动物细胞，优选该受体细胞来源于哺乳动物。
在本发明中所使用的术语“构建体”是指这样的一种遗传载体，其包含特定核酸序列，并且能够将目的核酸序列转入宿主细胞中，以获得重组细胞。根据本发明的实施例，构建体的形式不受特别限制。根据本发明的实施例，其可以为质粒、噬菌体、人工染色体、粘粒(Cosmid)、病毒的至少一种，优选质粒。质粒作为遗传载体，具有操作简单，可以携带较大片段的性质，便于操作和处理。质粒的形式也不受特别限制，既可以是环形质粒，也可以是线性质粒，即可以是单链的，也可以是双链的。本领域技术人员可以根据需要进行选择。在本发明中所使用的术语“核酸”可以是任何包含脱氧核糖核苷酸或者核糖核苷酸的聚合物，包括但不限于经过修饰的或者未经修饰的DNA、RNA，其长度不受任何特别限制。对于用于构建重组细胞的构建体，优选所述核酸为DNA，因为DNA相对于RNA而言，其更稳定，并且易于操作。
根据本发明的第七方面，本发明还提出了一种重组细胞。根据本发明的实施例，该重组细胞是通过前面所述的构建体转化受体细胞而获得的。从而，本发明的重组细胞能够有效表达构建体所携带的ATM基因突变体。根据本发明的一些实施例，本发明的重组细胞，能够有效地用作共济失调毛细血管扩张症相关研究的模型。根据本发明的实施例，受体细胞的种类不受特别限制，例如可以为大肠杆菌细胞、哺乳动物细胞，优选所述受体细胞来源于非人哺乳动物。
对于本发明中所述核酸，本领域技术人员应当理解，实际包括互补双链的任意一条，或者两条。为了方便，在本发明的实施例中，虽然多数情况下只给出了一条链，但实际上也公开了与之互补的另一条链。例如，提及SEQ ID NO:1，实际包括其互补序列。本领域技术人员还可以理解，利用一条链可以检测另一条链，反之亦然。
下面参考具体实施例，对本发明进行说明，需要说明的是，这些实施例仅仅是说明性的，而不能理解为对本发明的限制。
若未特别指明，实施例中所采用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段，可以参照《分子克隆实验指南》第三版或者相关产品进行，所采用的试剂和产品也均为可商业获得的。未详细描述的各种过程和方法是本领域中公知的常规方法，所用试剂的来源、商品名以及有必要列出其组成成分者，均在首次出现时标明，其后所用相同试剂如无特殊说明，均与首次标明的内容相同。
实施例1确定共济失调毛细血管扩张症的致病基因
1、样本收集
发明人收集到了三个两代的共济失调毛细血管扩张症(本文中也可以称将共济失调毛细血管扩张症简称为AT)的患者家系，以及随即收集的该家系外的500名正常人的基因。图2显示了AT家系1、AT家系2以及AT家系3的家系图谱。如图2所示，其中，□表示正常男性，○表示正常女性，■表示男性患者，●表示女性患者。由图2可知，每个家系共有3名成员，其中第二代子女为AT患者，第一代的父母为正常成员。
三个家系中的三名患者均表现为儿童期出现行走不稳症状，同时伴有眼球结膜处血丝，面部和关节多处色素沉着及皮肤结节形成。体检发现体态偏瘦，多处明显色素沉着，尤其在耳后和双肘关节等处可见结痂形成；明显的眼球结膜毛细血管扩张和面颊部毛细血管扩张，并且对头部进行核磁共振检查(MRI)发现小脑萎缩。
1、DNA提取
采用OMEGA Blood DNA Midi Kit全血DNA提取试剂盒从外周血样品中提取DNA,提取步骤如下：
1)取2ml全血样本，加入150ul OB Protease，2.1ml Buffer BL和20ul RNase A，最大速度漩涡1分钟，彻底混匀。
2)65摄氏度水浴15-20分钟，并在水浴过程中漩涡5次。
3)加入2.2ml无水乙醇，最大速度漩涡30秒，彻底混匀。
4)将3.5ml裂解液移入带过滤柱的15ml离心管，4000转离心5分钟，取出过滤柱，倒掉过滤液体，放回过滤柱。
5)将第3步剩余裂解液加入带过滤柱的15ml离心管，4000转离心5分钟，取出过滤柱，倒掉过滤液体，放回过滤柱。
6)加入3ml HB Buffer，洗涤过滤柱，4000转离心5分钟，取出过滤柱，倒掉过滤液体，放回过滤柱。
7)加入3ml DNA Wash Buffer，4000转离心5分钟，取出过滤柱，倒掉过滤液体，放回过滤柱。
8)再次加入3ml DNA Wash Buffer，4000转离心5分钟，取出过滤柱，倒掉过滤液体，放回过滤柱。
9)4000转离心15分钟，甩干过滤柱。
10)将过滤柱移至新的15ml离心管，加入500ul 70摄氏度的Elution Buffer，室温静置5分钟，4000转离心5分钟，收集含有DNA的过滤液。
11)再次将过滤柱移至新的15ml离心管，加入500ul 70摄氏度的Elution Buffer，室温静置5分钟，4000转离心5分钟，收集含有DNA的过滤液。
2、外显子捕获与测序
我们挑选了三名患者进行外显子组测序及数据分析，具体做法如下。
随后，发明人用Agilent SureSelect Human All Exon Kit结合Solexa高通量测序技术对病例AT家系1-II：1、AT家系2-II：1、AT家系3-II：1的外显子组序列进行了测序，具体如下：
1)将基因组DNA随机打断成150-200bp左右的片段，随后在片段两端分别连接上接头制备杂交文库(参见http://www.illumina.com/提供的Illumina/Solexa标准建库说明书)。
2)文库经纯化后经过ligation-mediated PCR(LM-PCR)的线性扩增与SureSelectBiotiny lated RNA Library(BAITS)进行杂交富集，再经过LM-PCR的线性扩增后进行上机测序。测序平台为Illumina Hiseq 2000，读取长度为90bp,每个样本的平均测序深度最少为80×。
3)测序后获得的原始数据由Illumina basecalling Software 1.7进行处理，经过过滤去污染、使用SOAPaligner 2.20比对参考基因组，获得比对到基因组上的Uniquemapped reads。靶区域的基因型由SOAPsnp。
3、结论
在病例AT家系1-II：1中均发现有60711个单核苷酸多态性(SNPs)和3916处的插入/缺失。在病例AT家系2-II：1中发现了62518个单核苷酸多态性(SNPs)和4118处的插入/缺失，病例AT家系3-II：1中发现了58283个单核苷酸多态性(SNPs)和3687处的插入/缺失，将结果与dbSNP数据库(http://hgdownload.cse.ucsc.edu/goldenPath/hg19/database/ snp132.txt.gz)，HapMap数据库(ftp://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/hapmap)，千人基因组数据库(ftp://ftp.1000genomes.ebi.ac.uk/vol1/ftp)，炎黄数据库(http:// yh.genomics.org.cn/)等公共数据库进行比较，过滤掉所有已知变异。利用SIFT软件进行SNP功能预测.
分别发现患者AT家系1-II：1在ATM基因存在一个复合杂合的突变c.5697C>A(p.Cys1899X，无义突变)、exon 65del，其中患者父亲携带杂合突变c.5697C>A，患者母亲携带杂合缺失exon 65del。
AT家系2-II：1在ATM基因存在一个复合杂合的突变c.477_481del ATCTC(移码突变)、c.4777-2A>T(剪切位点突变)，其中患者父亲携带杂合缺失c.477_481del ATCTC，患者母亲携带杂合突变c.4777-2A>T。
AT家系3-II：1在ATM基因存在一个复合杂合的突变c.3078G>T(p.Trp1026Cys，错义突变)、c.7983_7985delTGT，其中患者父亲携带杂合突变c.3078G>T，患者母亲携带杂合缺失c.7983_7985delTGT。
研究表明，通过家族中疾病共分离和正常人SNP筛查，这三个复合杂合位点突变可引起常染色体隐性遗传性的AT疾病，因此可能是致病位点。
实施例2 Sanger法测序验证共济失调毛细血管扩张症的致病基因
采集3例AT患者及其父母外周血，利用常规酚-氯仿法抽提外周血白细胞中的基因组DNA，利用分光光度计测量DNA的浓度及纯度，所得的每个标本基因组DNA的OD260/OD280均位于1.7-2.0之间，浓度不少于200ng/ul，总量不少于30μg。
分别对3名患者(即图2中的患者II：1)、6名家系内正常人(即该3例患者的父母，均未发病)和500名家系外正常人(即与表中所有患者无血缘关系的对照)基因进行检测，针对ATM基因所有外显子序列设计引物，通过PCR扩增，产物纯化，测序的方法获得ATM有关序列，根据序列测定结果属于突变型还是野生型，验证ATM与AT疾病之间相关性。具体方法步骤如下：
1、DNA提取：
分别采取3名家系内患者、6名家系内正常人和500名家系外正常人外周静脉血按照上述方法提取基因组DNA，分光光度计测DNA含量。
2、引物设计及PCR反应
引物设计参考人类基因组序列数据库hg19/build37.1，具体见下。
引物序列：
Figure BDA0001176025380000171
b)反应体系：10μL
试剂 体积
2×GC BufferⅠ 5.0μl
dNTPs(10mM) 0.4μl
LA Taq酶(5U/μl) 0.1μl
Primers(100ng/μl) 0.2μl/个
gDNA模板(50ng/μl) 1.0μl
ddH2O Add to 10.0μl
c)反应条件：
Figure BDA0001176025380000182
3)将步骤2中获得的获自3例AT患者、6名家系内正常人和500名家系外正常人PCR扩增产物直接进行DNA测序。
表1 AT家系中的患者情况
Figure BDA0001176025380000183
Figure BDA0001176025380000191
在患者家族成员中对ATM基因突变位点所在编码序列及侧翼序列进行突变排查，分别发现患者AT家系1-II：1在ATM基因存在一个复合杂合的突变c.5697C>A(p.Cys1899X，无义突变)、exon 65del，其中患者父亲携带杂合突变c.5697C>A，患者母亲携带杂合缺失exon 65del。
AT家系2-II：1在ATM基因存在一个复合杂合的突变c.477_481del ATCTC(移码突变)、c.4777-2A>T(剪切位点突变)，其中患者父亲携带杂合缺失c.477_481del ATCTC，患者母亲携带杂合突变c.4777-2A>T。
AT家系3-II：1在ATM基因存在一个复合杂合的突变c.3078G>T(p.Trp1026Cys，错义突变)、c.7983_7985delTGT，其中患者父亲携带杂合突变c.3078G>T，患者母亲携带杂合缺失c.7983_7985delTGT。(见表2及图3-5)。
同时，我们在500个家族外无关正常对照中排查未检测到的突变位点。
表2 AT家系成员的基因突变情况
Figure BDA0001176025380000192
本发明的ATM基因中的是否具有c.5697C>A、c.4777-2A>T、c.3078G>T、c.7983_7985delTGT、c.477_481delATCTC和c.8851_8987del(exon 65del)突变的至少一种，可判断此家族中未发病的人群患病的可能性，同时可用于家族后代患病几率的评估与诊断，为患者及家庭提供遗传咨询及产前诊断避免携带该突变的下一代出生。
研究证实ATM基因突变可以引起共济失调毛细血管扩张症。我们的研究表明：ATM基因中的c.5697C>A、c.4777-2A>T、c.3078G>T、c.7983_7985delTGT、c.477_481delATCTC和c.8851_8987del(exon 65del)突变是引起常染色体隐性遗传性AT疾病的突变。
本发明公开了六种已知耳聋基因(ATM)的新突变，证实了其为常染色体隐性遗传性的分子病因，在500例中国正常人群中进行该位点的筛查，均为阴性。本研究丰富了ATM基因突变谱，为开展遗传性AT疾病的分子诊断提供了基因学依据。
实施例3检测试剂盒
制备检测试剂盒，其中含有检测突变的c.5679C>A、c.477_481delATCTC、c.4777-2A>T、c.3078G>T、c.7983_7985delTGT的引物对见下表：
Figure BDA0001176025380000193
Figure BDA0001176025380000201
按照实施例1所述的方法提取待测者DNA，以所提取的DNA为模板与上述引物进行PCR反应，按照本领域常规方法对PCR产物纯化，将纯化的产物测序。观察测序所得到的序列是否有c.5679C>A、c.477_481delATCTC、c.4777-2A>T、c.3078G>T、c.7983_7985delTGT突变。
实施例4
分别对AT家系1内1个患者样本和1个患者的母亲(非患者)样本进行QPCR。具体方法步骤如下：
1、DNA提取：
采集患者和其母亲的外周静脉血用QIAamp DNA BloodMiNi Kit(Qiagen,Hilden,Germany)方法提取基因组DNA。
2、引物设计及PCR反应
1)QPCR引物：
Figure BDA0001176025380000202
2)QPCR实验仪器及条件：ABI 7500荧光定量PCR仪
Figure BDA0001176025380000203
3)实验用量及试剂：模板为1ul每个做三个平行样。
Figure BDA0001176025380000211
3、最低循环数值(Ct)比较法计算ATM基因的65号外显子的相对拷贝数应用v vCt法，与内对照ALB基因比较可以得出ATM基因的65号外显子的相对拷贝数(图6)。
在患者家族成员中对ATM基因突变位点所在编码序列及侧翼序列进行突变排查，分别发现患者AT家系1-II：1在ATM基因存在exon 65del，其中患者父亲无该突变，患者母亲携带杂合缺失exon 65del。
实施例5
c.4777-2A>T的验证
分别对AT家系2内1个患者样本和2个非患者样本进行PCR。具体方法步骤如下：
1、RNA提取以CDNA制备：采集患者和其父母亲的外周静脉血，使用QIAGEN公司生产的RNA提取试剂盒提取总RNA，并反转录为cDNA。
2、引物设计及PCR反应
a)AT家系2剪切位点变异位点验证引物
Figure BDA0001176025380000212
b)反应体系：10μL
试剂 体积
2×GC BufferⅠ 5.0μl
dNTPs(10mM) 0.4μl
LA Taq酶(5U/μl) 0.1μl
Primers(100ng/μl) 0.2μl/个
gDNA模板(50ng/μl) 1.0μl
ddH2O Add to 10.0μl
c)反应条件：
Figure BDA0001176025380000213
Figure BDA0001176025380000221
3、将步骤1所得的cDNA进行PCR扩增然后直接进行DNA测序，发现患者及母亲的cDNA序列发生了杂合的改变，患者父亲未有改变(图7)，由此认为该突变会造成cDNA序列的改变从而影响氨基酸的改变。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。
SEQUENCE LISTING
<110> 中南大学湘雅医院
深圳华大基因科技有限公司
<120> ATM基因突变体及其应用
<130> PIDC131299-1
<160> 22
<170> PatentIn version 3.3
<210> 1
<211> 9171
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 1
atgagtctag tacttaatga tctgcttatc tgctgccgtc aactagaaca tgatagagct 60
acagaacgaa agaaagaagt tgagaaattt aagcgcctga ttcgagatcc tgaaacaatt 120
aaacatctag atcggcattc agattccaaa caaggaaaat atttgaattg ggatgctgtt 180
tttagatttt tacagaaata tattcagaaa gaaacagaat gtctgagaat agcaaaacca 240
aatgtatcag cctcaacaca agcctccagg cagaaaaaga tgcaggaaat cagtagtttg 300
gtcaaatact tcatcaaatg tgcaaacaga agagcaccta ggctaaaatg tcaagaactc 360
ttaaattata tcatggatac agtgaaagat tcatctaatg gtgctattta cggagctgat 420
tgtagcaaca tactactcaa agacattctt tctgtgagaa aatactggtg tgaaatatct 480
cagcaacagt ggttagaatt gttctctgtg tacttcaggc tctatctgaa accttcacaa 540
gatgttcata gagttttagt ggctagaata attcatgctg ttaccaaagg atgctgttct 600
cagactgacg gattaaattc caaatttttg gacttttttt ccaaggctat tcagtgtgcg 660
agacaagaaa agagctcttc aggtctaaat catatcttag cagctcttac tatcttcctc 720
aagactttgg ctgtcaactt tcgaattcga gtgtgtgaat taggagatga aattcttccc 780
actttgcttt atatttggac tcaacatagg cttaatgatt ctttaaaaga agtcattatt 840
gaattatttc aactgcaaat ttatatccat catccgaaag gagccaaaac ccaagaaaaa 900
ggtgcttatg aatcaacaaa atggagaagt attttataca acttatatga tctgctagtg 960
aatgagataa gtcatatagg aagtagagga aagtattctt caggatttcg taatattgcc 1020
gtcaaagaaa atttgattga attgatggca gatatctgtc accaggtttt taatgaagat 1080
accagatcct tggagatttc tcaatcttac actactacac aaagagaatc tagtgattac 1140
agtgtccctt gcaaaaggaa gaaaatagaa ctaggctggg aagtaataaa agatcacctt 1200
cagaagtcac agaatgattt tgatcttgtg ccttggctac agattgcaac ccaattaata 1260
tcaaagtatc ctgcaagttt acctaactgt gagctgtctc cattactgat gatactatct 1320
cagcttctac cccaacagcg acatggggaa cgtacaccat atgtgttacg atgccttacg 1380
gaagttgcat tgtgtcaaga caagaggtca aacctagaaa gctcacaaaa gtcagattta 1440
ttaaaactct ggaataaaat ttggtgtatt acctttcgtg gtataagttc tgagcaaata 1500
caagctgaaa actttggctt acttggagcc ataattcagg gtagtttagt tgaggttgac 1560
agagaattct ggaagttatt tactgggtca gcctgcagac cttcatgtcc tgcagtatgc 1620
tgtttgactt tggcactgac caccagtata gttccaggaa cggtaaaaat gggaatagag 1680
caaaatatgt gtgaagtaaa tagaagcttt tctttaaagg aatcaataat gaaatggctc 1740
ttattctatc agttagaggg tgacttagaa aatagcacag aagtgcctcc aattcttcac 1800
agtaattttc ctcatcttgt actggagaaa attcttgtga gtctcactat gaaaaactgt 1860
aaagctgcaa tgaatttttt ccaaagcgtg ccagaatgtg aacaccacca aaaagataaa 1920
gaagaacttt cattctcaga agtagaagaa ctatttcttc agacaacttt tgacaagatg 1980
gactttttaa ccattgtgag agaatgtggt atagaaaagc accagtccag tattggcttc 2040
tctgtccacc agaatctcaa ggaatcactg gatcgctgtc ttctgggatt atcagaacag 2100
cttctgaata attactcatc tgagattaca aattcagaaa ctcttgtccg gtgttcacgt 2160
cttttggtgg gtgtccttgg ctgctactgt tacatgggtg taatagctga agaggaagca 2220
tataagtcag aattattcca gaaagccaag tctctaatgc aatgtgcagg agaaagtatc 2280
actctgttta aaaataagac aaatgaggaa ttcagaattg gttccttgag aaatatgatg 2340
cagctatgta cacgttgctt gagcaactgt accaagaaga gtccaaataa gattgcatct 2400
ggctttttcc tgcgattgtt aacatcaaag ctaatgaatg acattgcaga tatttgtaaa 2460
agtttagcat ccttcatcaa aaagccattt gaccgtggag aagtagaatc aatggaagat 2520
gatactaatg gaaatctaat ggaggtggag gatcagtcat ccatgaatct atttaacgat 2580
taccctgata gtagtgttag tgatgcaaac gaacctggag agagccaaag taccataggt 2640
gccattaatc ctttagctga agaatatctg tcaaagcaag atctactttt cttagacatg 2700
ctcaagttct tgtgtttgtg tgtaactact gctcagacca atactgtgtc ctttagggca 2760
gctgatattc ggaggaaatt gttaatgtta attgattcta gcacgctaga acctaccaaa 2820
tccctccacc tgcatatgta tctaatgctt ttaaaggagc ttcctggaga agagtacccc 2880
ttgccaatgg aagatgttct tgaacttctg aaaccactat ccaatgtgtg ttctttgtat 2940
cgtcgtgacc aagatgtttg taaaactatt ttaaaccatg tccttcatgt agtgaaaaac 3000
ctaggtcaaa gcaatatgga ctctgagaac acaagggatg ctcaaggaca gtttcttaca 3060
gtaattggag cattttggca tctaacaaag gagaggaaat atatattctc tgtaagaatg 3120
gccctagtaa attgccttaa aactttgctt gaggctgatc cttattcaaa atgggccatt 3180
cttaatgtaa tgggaaaaga ctttcctgta aatgaagtat ttacacaatt tcttgctgac 3240
aatcatcacc aagttcgcat gttggctgca gagtcaatca atagattgtt ccaggacacg 3300
aagggagatt cttccaggtt actgaaagca cttcctttga agcttcagca aacagctttt 3360
gaaaatgcat acttgaaagc tcaggaagga atgagagaaa tgtcccatag tgctgagaac 3420
cctgaaactt tggatgaaat ttataataga aaatctgttt tactgacgtt gatagctgtg 3480
gttttatcct gtagccctat ctgcgaaaaa caggctttgt ttgccctgtg taaatctgtg 3540
aaagagaatg gattagaacc tcaccttgtg aaaaaggttt tagagaaagt ttctgaaact 3600
tttggatata gacgtttaga agactttatg gcatctcatt tagattatct ggttttggaa 3660
tggctaaatc ttcaagatac tgaatacaac ttatcttctt ttccttttat tttattaaac 3720
tacacaaata ttgaggattt ctatagatct tgttataagg ttttgattcc acatctggtg 3780
attagaagtc attttgatga ggtgaagtcc attgctaatc agattcaaga ggactggaaa 3840
agtcttctaa cagactgctt tccaaagatt cttgtaaata ttcttcctta ttttgcctat 3900
gagggtacca gagacagtgg gatggcacag caaagagaga ctgctaccaa ggtctatgat 3960
atgcttaaaa gtgaaaactt attgggaaaa cagattgatc acttattcat tagtaattta 4020
ccagagattg tggtggagtt attgatgacg ttacatgagc cagcaaattc tagtgccagt 4080
cagagcactg acctctgtga cttttcaggg gatttggatc ctgctcctaa tccacctcat 4140
tttccatcgc atgtgattaa agcaacattt gcctatatca gcaattgtca taaaaccaag 4200
ttaaaaagca ttttagaaat tctttccaaa agccctgatt cctatcagaa aattcttctt 4260
gccatatgtg agcaagcagc tgaaacaaat aatgtttata agaagcacag aattcttaaa 4320
atatatcacc tgtttgttag tttattactg aaagatataa aaagtggctt aggaggagct 4380
tgggcctttg ttcttcgaga cgttatttat actttgattc actatatcaa ccaaaggcct 4440
tcttgtatca tggatgtgtc attacgtagc ttctcccttt gttgtgactt attaagtcag 4500
gtttgccaga cagccgtgac ttactgtaag gatgctctag aaaaccatct tcatgttatt 4560
gttggtacac ttatacccct tgtgtatgag caggtggagg ttcagaaaca ggtattggac 4620
ttgttgaaat acttagtgat agataacaag gataatgaaa acctctatat cacgattaag 4680
cttttagatc cttttcctga ccatgttgtt tttaaggatt tgcgtattac tcagcaaaaa 4740
atcaaataca gtagaggacc cttttcactc ttggaggaaa ttaaccattt tctctcagta 4800
agtgtttatg atgcacttcc attgacaaga cttgaaggac taaaggatct tcgaagacaa 4860
ctggaactac ataaagatca gatggtggac attatgagag cttctcagga taatccgcaa 4920
gatgggatta tggtgaaact agttgtcaat ttgttgcagt tatccaagat ggcaataaac 4980
cacactggtg aaaaagaagt tctagaggct gttggaagct gcttgggaga agtgggtcct 5040
atagatttct ctaccatagc tatacaacat agtaaagatg catcttatac caaggccctt 5100
aagttatttg aagataaaga acttcagtgg accttcataa tgctgaccta cctgaataac 5160
acactggtag aagattgtgt caaagttcga tcagcagctg ttacctgttt gaaaaacatt 5220
ttagccacaa agactggaca tagtttctgg gagatttata agatgacaac agatccaatg 5280
ctggcctatc tacagccttt tagaacatca agaaaaaagt ttttagaagt acccagattt 5340
gacaaagaaa acccttttga aggcctggat gatataaatc tgtggattcc tctaagtgaa 5400
aatcatgaca tttggataaa gacactgact tgtgcttttt tggacagtgg aggcacaaaa 5460
tgtgaaattc ttcaattatt aaagccaatg tgtgaagtga aaactgactt ttgtcagact 5520
gtacttccat acttgattca tgatatttta ctccaagata caaatgaatc atggagaaat 5580
ctgctttcta cacatgttca gggatttttc accagctgtc ttcgacactt ctcgcaaacg 5640
agccgatcca caacccctgc aaacttggat tcagagtcag agcacttttt ccgatgctgt 5700
ttggataaaa aatcacaaag aacaatgctt gctgttgtgg actacatgag aagacaaaag 5760
agaccttctt caggaacaat ttttaatgat gctttctggc tggatttaaa ttatctagaa 5820
gttgccaagg tagctcagtc ttgtgctgct cactttacag ctttactcta tgcagaaatc 5880
tatgcagata agaaaagtat ggatgatcaa gagaaaagaa gtcttgcatt tgaagaagga 5940
agccagaata caactatttc tagcttgagt gaaaaaagta aagaagaaac tggaataagt 6000
ttacaggatc ttctcttaga aatctacaga agtatagggg agccagatag tttgtatggc 6060
tgtggtggag ggaagatgtt acaacccatt actagactac gaacatatga acacgaagca 6120
atgtggggca aagccctagt aacatatgac ctcgaaacag caatcccctc atcaacacgc 6180
caggcaggaa tcattcaggc cttgcagaat ttgggactct gccatattct ttccgtctat 6240
ttaaaaggat tggattatga aaataaagac tggtgtcctg aactagaaga acttcattac 6300
caagcagcat ggaggaatat gcagtgggac cattgcactt ccgtcagcaa agaagtagaa 6360
ggaaccagtt accatgaatc attgtacaat gctctacaat ctctaagaga cagagaattc 6420
tctacatttt atgaaagtct caaatatgcc agagtaaaag aagtggaaga gatgtgtaag 6480
cgcagccttg agtctgtgta ttcgctctat cccacactta gcaggttgca ggccattgga 6540
gagctggaaa gcattgggga gcttttctca agatcagtca cacatagaca actctctgaa 6600
gtatatatta agtggcagaa acactcccag cttctcaagg acagtgattt tagttttcag 6660
gagcctatca tggctctacg cacagtcatt ttggagatcc tgatggaaaa ggaaatggac 6720
aactcacaaa gagaatgtat taaggacatt ctcaccaaac accttgtaga actctctata 6780
ctggccagaa ctttcaagaa cactcagctc cctgaaaggg caatatttca aattaaacag 6840
tacaattcag ttagctgtgg agtctctgag tggcagctgg aagaagcaca agtattctgg 6900
gcaaaaaagg agcagagtct tgccctgagt attctcaagc aaatgatcaa gaagttggat 6960
gccagctgtg cagcgaacaa tcccagccta aaacttacat acacagaatg tctgagggtt 7020
tgtggcaact ggttagcaga aacgtgctta gaaaatcctg cggtcatcat gcagacctat 7080
ctagaaaagg cagtagaagt tgctggaaat tatgatggag aaagtagtga tgagctaaga 7140
aatggaaaaa tgaaggcatt tctctcatta gcccggtttt cagatactca ataccaaaga 7200
attgaaaact acatgaaatc atcggaattt gaaaacaagc aagctctcct gaaaagagcc 7260
aaagaggaag taggtctcct tagggaacat aaaattcaga caaacagata cacagtaaag 7320
gttcagcgag agctggagtt ggatgaatta gccctgcgtg cactgaaaga ggatcgtaaa 7380
cgcttcttat gtaaagcagt tgaaaattat atcaactgct tattaagtgg agaagaacat 7440
gatatgtggg tattccgact ttgttccctc tggcttgaaa attctggagt ttctgaagtc 7500
aatggcatga tgaagagaga cggaatgaag attccaacat ataaattttt gcctcttatg 7560
taccaattgg ctgctagaat ggggaccaag atgatgggag gcctaggatt tcatgaagtc 7620
ctcaataatc taatctctag aatttcaatg gatcaccccc atcacacttt gtttattata 7680
ctggccttag caaatgcaaa cagagatgaa tttctgacta aaccagaggt agccagaaga 7740
agcagaataa ctaaaaatgt gcctaaacaa agctctcagc ttgatgagga tcgaacagag 7800
gctgcaaata gaataatatg tactatcaga agtaggagac ctcagatggt cagaagtgtt 7860
gaggcacttt gtgatgctta tattatatta gcaaacttag atgccactca gtggaagact 7920
cagagaaaag gcataaatat tccagcagac cagccaatta ctaaacttaa gaatttagaa 7980
gatgttgttg tccctactat ggaaattaag gtggaccaca caggagaata tggaaatctg 8040
gtgactatac agtcatttaa agcagaattt cgcttagcag gaggtgtaaa tttaccaaaa 8100
ataatagatt gtgtaggttc cgatggcaag gagaggagac agcttgttaa gggccgtgat 8160
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tctcagcgaa gtggtgttct tgaatggtgc acaggaactg tccccattgg tgaatttctt 8340
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tgccaaaaga aaatgatgga ggtgcaaaaa aagtcttttg aagagaaata tgaagtcttc 8460
atggatgttt gccaaaattt tcaaccagtt ttccgttact tctgcatgga aaaattcttg 8520
gatccagcta tttggtttga gaagcgattg gcttatacgc gcagtgtagc tacttcttct 8580
attgttggtt acatacttgg acttggtgat agacatgtac agaatatctt gataaatgag 8640
cagtcagcag aacttgtaca tatagatcta ggtgttgctt ttgaacaggg caaaatcctt 8700
cctactcctg agacagttcc ttttagactc accagagata ttgtggatgg catgggcatt 8760
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tctcaggaaa ctctgttaac cattgtagag gtccttctat atgatccact ctttgactgg 8880
accatgaatc ctttgaaagc tttgtattta cagcagaggc cggaagatga aactgagctt 8940
caccctactc tgaatgcaga tgaccaagaa tgcaaacgaa atctcagtga tattgaccag 9000
agtttcaaca aagtagctga acgtgtctta atgagactac aagagaaact gaaaggagtg 9060
gaagaaggca ctgtgctcag tgttggtgga caagtgaatt tgctcataca gcaggccata 9120
gaccccaaaa atctcagccg acttttccca ggatggaaag cttgggtgtg a 9171
<210> 2
<211> 3056
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 2
Met Ser Leu Val Leu Asn Asp Leu Leu Ile Cys Cys Arg Gln Leu Glu
1 5 10 15
His Asp Arg Ala Thr Glu Arg Lys Lys Glu Val Glu Lys Phe Lys Arg
20 25 30
Leu Ile Arg Asp Pro Glu Thr Ile Lys His Leu Asp Arg His Ser Asp
35 40 45
Ser Lys Gln Gly Lys Tyr Leu Asn Trp Asp Ala Val Phe Arg Phe Leu
50 55 60
Gln Lys Tyr Ile Gln Lys Glu Thr Glu Cys Leu Arg Ile Ala Lys Pro
65 70 75 80
Asn Val Ser Ala Ser Thr Gln Ala Ser Arg Gln Lys Lys Met Gln Glu
85 90 95
Ile Ser Ser Leu Val Lys Tyr Phe Ile Lys Cys Ala Asn Arg Arg Ala
100 105 110
Pro Arg Leu Lys Cys Gln Glu Leu Leu Asn Tyr Ile Met Asp Thr Val
115 120 125
Lys Asp Ser Ser Asn Gly Ala Ile Tyr Gly Ala Asp Cys Ser Asn Ile
130 135 140
Leu Leu Lys Asp Ile Leu Ser Val Arg Lys Tyr Trp Cys Glu Ile Ser
145 150 155 160
Gln Gln Gln Trp Leu Glu Leu Phe Ser Val Tyr Phe Arg Leu Tyr Leu
165 170 175
Lys Pro Ser Gln Asp Val His Arg Val Leu Val Ala Arg Ile Ile His
180 185 190
Ala Val Thr Lys Gly Cys Cys Ser Gln Thr Asp Gly Leu Asn Ser Lys
195 200 205
Phe Leu Asp Phe Phe Ser Lys Ala Ile Gln Cys Ala Arg Gln Glu Lys
210 215 220
Ser Ser Ser Gly Leu Asn His Ile Leu Ala Ala Leu Thr Ile Phe Leu
225 230 235 240
Lys Thr Leu Ala Val Asn Phe Arg Ile Arg Val Cys Glu Leu Gly Asp
245 250 255
Glu Ile Leu Pro Thr Leu Leu Tyr Ile Trp Thr Gln His Arg Leu Asn
260 265 270
Asp Ser Leu Lys Glu Val Ile Ile Glu Leu Phe Gln Leu Gln Ile Tyr
275 280 285
Ile His His Pro Lys Gly Ala Lys Thr Gln Glu Lys Gly Ala Tyr Glu
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Ser Thr Lys Trp Arg Ser Ile Leu Tyr Asn Leu Tyr Asp Leu Leu Val
305 310 315 320
Asn Glu Ile Ser His Ile Gly Ser Arg Gly Lys Tyr Ser Ser Gly Phe
325 330 335
Arg Asn Ile Ala Val Lys Glu Asn Leu Ile Glu Leu Met Ala Asp Ile
340 345 350
Cys His Gln Val Phe Asn Glu Asp Thr Arg Ser Leu Glu Ile Ser Gln
355 360 365
Ser Tyr Thr Thr Thr Gln Arg Glu Ser Ser Asp Tyr Ser Val Pro Cys
370 375 380
Lys Arg Lys Lys Ile Glu Leu Gly Trp Glu Val Ile Lys Asp His Leu
385 390 395 400
Gln Lys Ser Gln Asn Asp Phe Asp Leu Val Pro Trp Leu Gln Ile Ala
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420 425 430
Ser Pro Leu Leu Met Ile Leu Ser Gln Leu Leu Pro Gln Gln Arg His
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Gly Glu Arg Thr Pro Tyr Val Leu Arg Cys Leu Thr Glu Val Ala Leu
450 455 460
Cys Gln Asp Lys Arg Ser Asn Leu Glu Ser Ser Gln Lys Ser Asp Leu
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Leu Lys Leu Trp Asn Lys Ile Trp Cys Ile Thr Phe Arg Gly Ile Ser
485 490 495
Ser Glu Gln Ile Gln Ala Glu Asn Phe Gly Leu Leu Gly Ala Ile Ile
500 505 510
Gln Gly Ser Leu Val Glu Val Asp Arg Glu Phe Trp Lys Leu Phe Thr
515 520 525
Gly Ser Ala Cys Arg Pro Ser Cys Pro Ala Val Cys Cys Leu Thr Leu
530 535 540
Ala Leu Thr Thr Ser Ile Val Pro Gly Thr Val Lys Met Gly Ile Glu
545 550 555 560
Gln Asn Met Cys Glu Val Asn Arg Ser Phe Ser Leu Lys Glu Ser Ile
565 570 575
Met Lys Trp Leu Leu Phe Tyr Gln Leu Glu Gly Asp Leu Glu Asn Ser
580 585 590
Thr Glu Val Pro Pro Ile Leu His Ser Asn Phe Pro His Leu Val Leu
595 600 605
Glu Lys Ile Leu Val Ser Leu Thr Met Lys Asn Cys Lys Ala Ala Met
610 615 620
Asn Phe Phe Gln Ser Val Pro Glu Cys Glu His His Gln Lys Asp Lys
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Glu Glu Leu Ser Phe Ser Glu Val Glu Glu Leu Phe Leu Gln Thr Thr
645 650 655
Phe Asp Lys Met Asp Phe Leu Thr Ile Val Arg Glu Cys Gly Ile Glu
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Lys His Gln Ser Ser Ile Gly Phe Ser Val His Gln Asn Leu Lys Glu
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Ser Leu Asp Arg Cys Leu Leu Gly Leu Ser Glu Gln Leu Leu Asn Asn
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Tyr Ser Ser Glu Ile Thr Asn Ser Glu Thr Leu Val Arg Cys Ser Arg
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Leu Leu Val Gly Val Leu Gly Cys Tyr Cys Tyr Met Gly Val Ile Ala
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Glu Glu Glu Ala Tyr Lys Ser Glu Leu Phe Gln Lys Ala Lys Ser Leu
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Met Gln Cys Ala Gly Glu Ser Ile Thr Leu Phe Lys Asn Lys Thr Asn
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Glu Glu Phe Arg Ile Gly Ser Leu Arg Asn Met Met Gln Leu Cys Thr
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Gly Phe Phe Leu Arg Leu Leu Thr Ser Lys Leu Met Asn Asp Ile Ala
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Asp Ile Cys Lys Ser Leu Ala Ser Phe Ile Lys Lys Pro Phe Asp Arg
820 825 830
Gly Glu Val Glu Ser Met Glu Asp Asp Thr Asn Gly Asn Leu Met Glu
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Val Glu Asp Gln Ser Ser Met Asn Leu Phe Asn Asp Tyr Pro Asp Ser
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Ser Val Ser Asp Ala Asn Glu Pro Gly Glu Ser Gln Ser Thr Ile Gly
865 870 875 880
Ala Ile Asn Pro Leu Ala Glu Glu Tyr Leu Ser Lys Gln Asp Leu Leu
885 890 895
Phe Leu Asp Met Leu Lys Phe Leu Cys Leu Cys Val Thr Thr Ala Gln
900 905 910
Thr Asn Thr Val Ser Phe Arg Ala Ala Asp Ile Arg Arg Lys Leu Leu
915 920 925
Met Leu Ile Asp Ser Ser Thr Leu Glu Pro Thr Lys Ser Leu His Leu
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His Met Tyr Leu Met Leu Leu Lys Glu Leu Pro Gly Glu Glu Tyr Pro
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Leu Pro Met Glu Asp Val Leu Glu Leu Leu Lys Pro Leu Ser Asn Val
965 970 975
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980 985 990
His Val Leu His Val Val Lys Asn Leu Gly Gln Ser Asn Met Asp Ser
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Glu Asn Thr Arg Asp Ala Gln Gly Gln Phe Leu Thr Val Ile Gly
1010 1015 1020
Ala Phe Trp His Leu Thr Lys Glu Arg Lys Tyr Ile Phe Ser Val
1025 1030 1035
Arg Met Ala Leu Val Asn Cys Leu Lys Thr Leu Leu Glu Ala Asp
1040 1045 1050
Pro Tyr Ser Lys Trp Ala Ile Leu Asn Val Met Gly Lys Asp Phe
1055 1060 1065
Pro Val Asn Glu Val Phe Thr Gln Phe Leu Ala Asp Asn His His
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Lys Leu Gln Gln Thr Ala Phe Glu Asn Ala Tyr Leu Lys Ala Gln
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Leu Asp Glu Ile Tyr Asn Arg Lys Ser Val Leu Leu Thr Leu Ile
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Ala Val Val Leu Ser Cys Ser Pro Ile Cys Glu Lys Gln Ala Leu
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Leu Val Lys Lys Val Leu Glu Lys Val Ser Glu Thr Phe Gly Tyr
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Leu Glu Trp Leu Asn Leu Gln Asp Thr Glu Tyr Asn Leu Ser Ser
1220 1225 1230
Phe Pro Phe Ile Leu Leu Asn Tyr Thr Asn Ile Glu Asp Phe Tyr
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Arg Ser Cys Tyr Lys Val Leu Ile Pro His Leu Val Ile Arg Ser
1250 1255 1260
His Phe Asp Glu Val Lys Ser Ile Ala Asn Gln Ile Gln Glu Asp
1265 1270 1275
Trp Lys Ser Leu Leu Thr Asp Cys Phe Pro Lys Ile Leu Val Asn
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Ile Leu Pro Tyr Phe Ala Tyr Glu Gly Thr Arg Asp Ser Gly Met
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Ser Glu Asn Leu Leu Gly Lys Gln Ile Asp His Leu Phe Ile Ser
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Asn Leu Pro Glu Ile Val Val Glu Leu Leu Met Thr Leu His Glu
1340 1345 1350
Pro Ala Asn Ser Ser Ala Ser Gln Ser Thr Asp Leu Cys Asp Phe
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His Val Ile Lys Ala Thr Phe Ala Tyr Ile Ser Asn Cys His Lys
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Thr Lys Leu Lys Ser Ile Leu Glu Ile Leu Ser Lys Ser Pro Asp
1400 1405 1410
Ser Tyr Gln Lys Ile Leu Leu Ala Ile Cys Glu Gln Ala Ala Glu
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Thr Asn Asn Val Tyr Lys Lys His Arg Ile Leu Lys Ile Tyr His
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Leu Phe Val Ser Leu Leu Leu Lys Asp Ile Lys Ser Gly Leu Gly
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Gly Ala Trp Ala Phe Val Leu Arg Asp Val Ile Tyr Thr Leu Ile
1460 1465 1470
His Tyr Ile Asn Gln Arg Pro Ser Cys Ile Met Asp Val Ser Leu
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Val Ile Val Gly Thr Leu Ile Pro Leu Val Tyr Glu Gln Val Glu
1520 1525 1530
Val Gln Lys Gln Val Leu Asp Leu Leu Lys Tyr Leu Val Ile Asp
1535 1540 1545
Asn Lys Asp Asn Glu Asn Leu Tyr Ile Thr Ile Lys Leu Leu Asp
1550 1555 1560
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1565 1570 1575
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Thr Arg Leu Glu Gly Leu Lys Asp Leu Arg Arg Gln Leu Glu Leu
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His Lys Asp Gln Met Val Asp Ile Met Arg Ala Ser Gln Asp Asn
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1640 1645 1650
Leu Ser Lys Met Ala Ile Asn His Thr Gly Glu Lys Glu Val Leu
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1670 1675 1680
Ser Thr Ile Ala Ile Gln His Ser Lys Asp Ala Ser Tyr Thr Lys
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Ala Leu Lys Leu Phe Glu Asp Lys Glu Leu Gln Trp Thr Phe Ile
1700 1705 1710
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Val Arg Ser Ala Ala Val Thr Cys Leu Lys Asn Ile Leu Ala Thr
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Lys Thr Gly His Ser Phe Trp Glu Ile Tyr Lys Met Thr Thr Asp
1745 1750 1755
Pro Met Leu Ala Tyr Leu Gln Pro Phe Arg Thr Ser Arg Lys Lys
1760 1765 1770
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Leu Asp Asp Ile Asn Leu Trp Ile Pro Leu Ser Glu Asn His Asp
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Ile Trp Ile Lys Thr Leu Thr Cys Ala Phe Leu Asp Ser Gly Gly
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Thr Lys Cys Glu Ile Leu Gln Leu Leu Lys Pro Met Cys Glu Val
1820 1825 1830
Lys Thr Asp Phe Cys Gln Thr Val Leu Pro Tyr Leu Ile His Asp
1835 1840 1845
Ile Leu Leu Gln Asp Thr Asn Glu Ser Trp Arg Asn Leu Leu Ser
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Glu His Phe Phe Arg Cys Cys Leu Asp Lys Lys Ser Gln Arg Thr
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Met Leu Ala Val Val Asp Tyr Met Arg Arg Gln Lys Arg Pro Ser
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Ser Gly Thr Ile Phe Asn Asp Ala Phe Trp Leu Asp Leu Asn Tyr
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Leu Glu Val Ala Lys Val Ala Gln Ser Cys Ala Ala His Phe Thr
1940 1945 1950
Ala Leu Leu Tyr Ala Glu Ile Tyr Ala Asp Lys Lys Ser Met Asp
1955 1960 1965
Asp Gln Glu Lys Arg Ser Leu Ala Phe Glu Glu Gly Ser Gln Asn
1970 1975 1980
Thr Thr Ile Ser Ser Leu Ser Glu Lys Ser Lys Glu Glu Thr Gly
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Ile Ser Leu Gln Asp Leu Leu Leu Glu Ile Tyr Arg Ser Ile Gly
2000 2005 2010
Glu Pro Asp Ser Leu Tyr Gly Cys Gly Gly Gly Lys Met Leu Gln
2015 2020 2025
Pro Ile Thr Arg Leu Arg Thr Tyr Glu His Glu Ala Met Trp Gly
2030 2035 2040
Lys Ala Leu Val Thr Tyr Asp Leu Glu Thr Ala Ile Pro Ser Ser
2045 2050 2055
Thr Arg Gln Ala Gly Ile Ile Gln Ala Leu Gln Asn Leu Gly Leu
2060 2065 2070
Cys His Ile Leu Ser Val Tyr Leu Lys Gly Leu Asp Tyr Glu Asn
2075 2080 2085
Lys Asp Trp Cys Pro Glu Leu Glu Glu Leu His Tyr Gln Ala Ala
2090 2095 2100
Trp Arg Asn Met Gln Trp Asp His Cys Thr Ser Val Ser Lys Glu
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2120 2125 2130
Ser Leu Arg Asp Arg Glu Phe Ser Thr Phe Tyr Glu Ser Leu Lys
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Glu Ser Val Tyr Ser Leu Tyr Pro Thr Leu Ser Arg Leu Gln Ala
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Ile Gly Glu Leu Glu Ser Ile Gly Glu Leu Phe Ser Arg Ser Val
2180 2185 2190
Thr His Arg Gln Leu Ser Glu Val Tyr Ile Lys Trp Gln Lys His
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2210 2215 2220
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Met Asp Asn Ser Gln Arg Glu Cys Ile Lys Asp Ile Leu Thr Lys
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Phe Trp Ala Lys Lys Glu Gln Ser Leu Ala Leu Ser Ile Leu Lys
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2450 2455 2460
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2510 2515 2520
Ala Ala Arg Met Gly Thr Lys Met Met Gly Gly Leu Gly Phe His
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2540 2545 2550
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Pro Gln Met Val Arg Ser Val Glu Ala Leu Cys Asp Ala Tyr Ile
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Glu Phe Arg Leu Ala Gly Gly Val Asn Leu Pro Lys Ile Ile Asp
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Asn Asp Phe Ser Ala Phe Gln Cys Gln Lys Lys Met Met Glu Val
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Gln Lys Lys Ser Phe Glu Glu Lys Tyr Glu Val Phe Met Asp Val
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Arg Ser Val Ala Thr Ser Ser Ile Val Gly Tyr Ile Leu Gly Leu
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Phe Pro Gly Trp Lys Ala Trp Val
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<210> 3
<211> 543
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 3
atgagtctag tacttaatga tctgcttatc tgctgccgtc aactagaaca tgatagagct 60
acagaacgaa agaaagaagt tgagaaattt aagcgcctga ttcgagatcc tgaaacaatt 120
aaacatctag atcggcattc agattccaaa caaggaaaat atttgaattg ggatgctgtt 180
tttagatttt tacagaaata tattcagaaa gaaacagaat gtctgagaat agcaaaacca 240
aatgtatcag cctcaacaca agcctccagg cagaaaaaga tgcaggaaat cagtagtttg 300
gtcaaatact tcatcaaatg tgcaaacaga agagcaccta ggctaaaatg tcaagaactc 360
ttaaattata tcatggatac agtgaaagat tcatctaatg gtgctattta cggagctgat 420
tgtagcaaca tactactcaa agacattctt tctgtgagaa aatactggtg tgaaatagca 480
acagtggtta gaattgttct ctgtgtactt caggctctat ctgaaacctt cacaagatgt 540
tca 543
<210> 4
<211> 181
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 4
Met Ser Leu Val Leu Asn Asp Leu Leu Ile Cys Cys Arg Gln Leu Glu
1 5 10 15
His Asp Arg Ala Thr Glu Arg Lys Lys Glu Val Glu Lys Phe Lys Arg
20 25 30
Leu Ile Arg Asp Pro Glu Thr Ile Lys His Leu Asp Arg His Ser Asp
35 40 45
Ser Lys Gln Gly Lys Tyr Leu Asn Trp Asp Ala Val Phe Arg Phe Leu
50 55 60
Gln Lys Tyr Ile Gln Lys Glu Thr Glu Cys Leu Arg Ile Ala Lys Pro
65 70 75 80
Asn Val Ser Ala Ser Thr Gln Ala Ser Arg Gln Lys Lys Met Gln Glu
85 90 95
Ile Ser Ser Leu Val Lys Tyr Phe Ile Lys Cys Ala Asn Arg Arg Ala
100 105 110
Pro Arg Leu Lys Cys Gln Glu Leu Leu Asn Tyr Ile Met Asp Thr Val
115 120 125
Lys Asp Ser Ser Asn Gly Ala Ile Tyr Gly Ala Asp Cys Ser Asn Ile
130 135 140
Leu Leu Lys Asp Ile Leu Ser Val Arg Lys Tyr Trp Cys Glu Ile Ala
145 150 155 160
Thr Val Val Arg Ile Val Leu Cys Val Leu Gln Ala Leu Ser Glu Thr
165 170 175
Phe Thr Arg Cys Ser
180
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<212> DNA
<213> Homo sapiens
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tttagatttt tacagaaata tattcagaaa gaaacagaat gtctgagaat agcaaaacca 240
aatgtatcag cctcaacaca agcctccagg cagaaaaaga tgcaggaaat cagtagtttg 300
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ttaaattata tcatggatac agtgaaagat tcatctaatg gtgctattta cggagctgat 420
tgtagcaaca tactactcaa agacattctt tctgtgagaa aatactggtg tgaaatatct 480
cagcaacagt ggttagaatt gttctctgtg tacttcaggc tctatctgaa accttcacaa 540
gatgttcata gagttttagt ggctagaata attcatgctg ttaccaaagg atgctgttct 600
cagactgacg gattaaattc caaatttttg gacttttttt ccaaggctat tcagtgtgcg 660
agacaagaaa agagctcttc aggtctaaat catatcttag cagctcttac tatcttcctc 720
aagactttgg ctgtcaactt tcgaattcga gtgtgtgaat taggagatga aattcttccc 780
actttgcttt atatttggac tcaacatagg cttaatgatt ctttaaaaga agtcattatt 840
gaattatttc aactgcaaat ttatatccat catccgaaag gagccaaaac ccaagaaaaa 900
ggtgcttatg aatcaacaaa atggagaagt attttataca acttatatga tctgctagtg 960
aatgagataa gtcatatagg aagtagagga aagtattctt caggatttcg taatattgcc 1020
gtcaaagaaa atttgattga attgatggca gatatctgtc accaggtttt taatgaagat 1080
accagatcct tggagatttc tcaatcttac actactacac aaagagaatc tagtgattac 1140
agtgtccctt gcaaaaggaa gaaaatagaa ctaggctggg aagtaataaa agatcacctt 1200
cagaagtcac agaatgattt tgatcttgtg ccttggctac agattgcaac ccaattaata 1260
tcaaagtatc ctgcaagttt acctaactgt gagctgtctc cattactgat gatactatct 1320
cagcttctac cccaacagcg acatggggaa cgtacaccat atgtgttacg atgccttacg 1380
gaagttgcat tgtgtcaaga caagaggtca aacctagaaa gctcacaaaa gtcagattta 1440
ttaaaactct ggaataaaat ttggtgtatt acctttcgtg gtataagttc tgagcaaata 1500
caagctgaaa actttggctt acttggagcc ataattcagg gtagtttagt tgaggttgac 1560
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tgtttgactt tggcactgac caccagtata gttccaggaa cggtaaaaat gggaatagag 1680
caaaatatgt gtgaagtaaa tagaagcttt tctttaaagg aatcaataat gaaatggctc 1740
ttattctatc agttagaggg tgacttagaa aatagcacag aagtgcctcc aattcttcac 1800
agtaattttc ctcatcttgt actggagaaa attcttgtga gtctcactat gaaaaactgt 1860
aaagctgcaa tgaatttttt ccaaagcgtg ccagaatgtg aacaccacca aaaagataaa 1920
gaagaacttt cattctcaga agtagaagaa ctatttcttc agacaacttt tgacaagatg 1980
gactttttaa ccattgtgag agaatgtggt atagaaaagc accagtccag tattggcttc 2040
tctgtccacc agaatctcaa ggaatcactg gatcgctgtc ttctgggatt atcagaacag 2100
cttctgaata attactcatc tgagattaca aattcagaaa ctcttgtccg gtgttcacgt 2160
cttttggtgg gtgtccttgg ctgctactgt tacatgggtg taatagctga agaggaagca 2220
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<210> 6
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<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 6
Met Ser Leu Val Leu Asn Asp Leu Leu Ile Cys Cys Arg Gln Leu Glu
1 5 10 15
His Asp Arg Ala Thr Glu Arg Lys Lys Glu Val Glu Lys Phe Lys Arg
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Leu Ile Arg Asp Pro Glu Thr Ile Lys His Leu Asp Arg His Ser Asp
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Ser Lys Gln Gly Lys Tyr Leu Asn Trp Asp Ala Val Phe Arg Phe Leu
50 55 60
Gln Lys Tyr Ile Gln Lys Glu Thr Glu Cys Leu Arg Ile Ala Lys Pro
65 70 75 80
Asn Val Ser Ala Ser Thr Gln Ala Ser Arg Gln Lys Lys Met Gln Glu
85 90 95
Ile Ser Ser Leu Val Lys Tyr Phe Ile Lys Cys Ala Asn Arg Arg Ala
100 105 110
Pro Arg Leu Lys Cys Gln Glu Leu Leu Asn Tyr Ile Met Asp Thr Val
115 120 125
Lys Asp Ser Ser Asn Gly Ala Ile Tyr Gly Ala Asp Cys Ser Asn Ile
130 135 140
Leu Leu Lys Asp Ile Leu Ser Val Arg Lys Tyr Trp Cys Glu Ile Ser
145 150 155 160
Gln Gln Gln Trp Leu Glu Leu Phe Ser Val Tyr Phe Arg Leu Tyr Leu
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Lys Pro Ser Gln Asp Val His Arg Val Leu Val Ala Arg Ile Ile His
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Ala Val Thr Lys Gly Cys Cys Ser Gln Thr Asp Gly Leu Asn Ser Lys
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Phe Leu Asp Phe Phe Ser Lys Ala Ile Gln Cys Ala Arg Gln Glu Lys
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Ser Ser Ser Gly Leu Asn His Ile Leu Ala Ala Leu Thr Ile Phe Leu
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Lys Thr Leu Ala Val Asn Phe Arg Ile Arg Val Cys Glu Leu Gly Asp
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Glu Ile Leu Pro Thr Leu Leu Tyr Ile Trp Thr Gln His Arg Leu Asn
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Asp Ser Leu Lys Glu Val Ile Ile Glu Leu Phe Gln Leu Gln Ile Tyr
275 280 285
Ile His His Pro Lys Gly Ala Lys Thr Gln Glu Lys Gly Ala Tyr Glu
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Ser Thr Lys Trp Arg Ser Ile Leu Tyr Asn Leu Tyr Asp Leu Leu Val
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Asn Glu Ile Ser His Ile Gly Ser Arg Gly Lys Tyr Ser Ser Gly Phe
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Arg Asn Ile Ala Val Lys Glu Asn Leu Ile Glu Leu Met Ala Asp Ile
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Cys His Gln Val Phe Asn Glu Asp Thr Arg Ser Leu Glu Ile Ser Gln
355 360 365
Ser Tyr Thr Thr Thr Gln Arg Glu Ser Ser Asp Tyr Ser Val Pro Cys
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Lys Arg Lys Lys Ile Glu Leu Gly Trp Glu Val Ile Lys Asp His Leu
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Gln Lys Ser Gln Asn Asp Phe Asp Leu Val Pro Trp Leu Gln Ile Ala
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Thr Gln Leu Ile Ser Lys Tyr Pro Ala Ser Leu Pro Asn Cys Glu Leu
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Ser Pro Leu Leu Met Ile Leu Ser Gln Leu Leu Pro Gln Gln Arg His
435 440 445
Gly Glu Arg Thr Pro Tyr Val Leu Arg Cys Leu Thr Glu Val Ala Leu
450 455 460
Cys Gln Asp Lys Arg Ser Asn Leu Glu Ser Ser Gln Lys Ser Asp Leu
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Leu Lys Leu Trp Asn Lys Ile Trp Cys Ile Thr Phe Arg Gly Ile Ser
485 490 495
Ser Glu Gln Ile Gln Ala Glu Asn Phe Gly Leu Leu Gly Ala Ile Ile
500 505 510
Gln Gly Ser Leu Val Glu Val Asp Arg Glu Phe Trp Lys Leu Phe Thr
515 520 525
Gly Ser Ala Cys Arg Pro Ser Cys Pro Ala Val Cys Cys Leu Thr Leu
530 535 540
Ala Leu Thr Thr Ser Ile Val Pro Gly Thr Val Lys Met Gly Ile Glu
545 550 555 560
Gln Asn Met Cys Glu Val Asn Arg Ser Phe Ser Leu Lys Glu Ser Ile
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Met Lys Trp Leu Leu Phe Tyr Gln Leu Glu Gly Asp Leu Glu Asn Ser
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Thr Glu Val Pro Pro Ile Leu His Ser Asn Phe Pro His Leu Val Leu
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Glu Lys Ile Leu Val Ser Leu Thr Met Lys Asn Cys Lys Ala Ala Met
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Asn Phe Phe Gln Ser Val Pro Glu Cys Glu His His Gln Lys Asp Lys
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Glu Glu Leu Ser Phe Ser Glu Val Glu Glu Leu Phe Leu Gln Thr Thr
645 650 655
Phe Asp Lys Met Asp Phe Leu Thr Ile Val Arg Glu Cys Gly Ile Glu
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Lys His Gln Ser Ser Ile Gly Phe Ser Val His Gln Asn Leu Lys Glu
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Ser Leu Asp Arg Cys Leu Leu Gly Leu Ser Glu Gln Leu Leu Asn Asn
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Tyr Ser Ser Glu Ile Thr Asn Ser Glu Thr Leu Val Arg Cys Ser Arg
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Leu Leu Val Gly Val Leu Gly Cys Tyr Cys Tyr Met Gly Val Ile Ala
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Glu Glu Glu Ala Tyr Lys Ser Glu Leu Phe Gln Lys Ala Lys Ser Leu
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Met Gln Cys Ala Gly Glu Ser Ile Thr Leu Phe Lys Asn Lys Thr Asn
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Glu Glu Phe Arg Ile Gly Ser Leu Arg Asn Met Met Gln Leu Cys Thr
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Gly Phe Phe Leu Arg Leu Leu Thr Ser Lys Leu Met Asn Asp Ile Ala
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Asp Ile Cys Lys Ser Leu Ala Ser Phe Ile Lys Lys Pro Phe Asp Arg
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Gly Glu Val Glu Ser Met Glu Asp Asp Thr Asn Gly Asn Leu Met Glu
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Val Glu Asp Gln Ser Ser Met Asn Leu Phe Asn Asp Tyr Pro Asp Ser
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Ser Val Ser Asp Ala Asn Glu Pro Gly Glu Ser Gln Ser Thr Ile Gly
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Ala Ile Asn Pro Leu Ala Glu Glu Tyr Leu Ser Lys Gln Asp Leu Leu
885 890 895
Phe Leu Asp Met Leu Lys Phe Leu Cys Leu Cys Val Thr Thr Ala Gln
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Met Leu Ile Asp Ser Ser Thr Leu Glu Pro Thr Lys Ser Leu His Leu
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His Met Tyr Leu Met Leu Leu Lys Glu Leu Pro Gly Glu Glu Tyr Pro
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Leu Pro Met Glu Asp Val Leu Glu Leu Leu Lys Pro Leu Ser Asn Val
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His Val Leu His Val Val Lys Asn Leu Gly Gln Ser Asn Met Asp Ser
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1010 1015 1020
Ala Phe Trp His Leu Thr Lys Glu Arg Lys Tyr Ile Phe Ser Val
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Arg Met Ala Leu Val Asn Cys Leu Lys Thr Leu Leu Glu Ala Asp
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Pro Tyr Ser Lys Trp Ala Ile Leu Asn Val Met Gly Lys Asp Phe
1055 1060 1065
Pro Val Asn Glu Val Phe Thr Gln Phe Leu Ala Asp Asn His His
1070 1075 1080
Gln Val Arg Met Leu Ala Ala Glu Ser Ile Asn Arg Leu Phe Gln
1085 1090 1095
Asp Thr Lys Gly Asp Ser Ser Arg Leu Leu Lys Ala Leu Pro Leu
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Lys Leu Gln Gln Thr Ala Phe Glu Asn Ala Tyr Leu Lys Ala Gln
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Glu Gly Met Arg Glu Met Ser His Ser Ala Glu Asn Pro Glu Thr
1130 1135 1140
Leu Asp Glu Ile Tyr Asn Arg Lys Ser Val Leu Leu Thr Leu Ile
1145 1150 1155
Ala Val Val Leu Ser Cys Ser Pro Ile Cys Glu Lys Gln Ala Leu
1160 1165 1170
Phe Ala Leu Cys Lys Ser Val Lys Glu Asn Gly Leu Glu Pro His
1175 1180 1185
Leu Val Lys Lys Val Leu Glu Lys Val Ser Glu Thr Phe Gly Tyr
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Arg Arg Leu Glu Asp Phe Met Ala Ser His Leu Asp Tyr Leu Val
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Leu Glu Trp Leu Asn Leu Gln Asp Thr Glu Tyr Asn Leu Ser Ser
1220 1225 1230
Phe Pro Phe Ile Leu Leu Asn Tyr Thr Asn Ile Glu Asp Phe Tyr
1235 1240 1245
Arg Ser Cys Tyr Lys Val Leu Ile Pro His Leu Val Ile Arg Ser
1250 1255 1260
His Phe Asp Glu Val Lys Ser Ile Ala Asn Gln Ile Gln Glu Asp
1265 1270 1275
Trp Lys Ser Leu Leu Thr Asp Cys Phe Pro Lys Ile Leu Val Asn
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Ile Leu Pro Tyr Phe Ala Tyr Glu Gly Thr Arg Asp Ser Gly Met
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Ala Gln Gln Arg Glu Thr Ala Thr Lys Val Tyr Asp Met Leu Lys
1310 1315 1320
Ser Glu Asn Leu Leu Gly Lys Gln Ile Asp His Leu Phe Ile Ser
1325 1330 1335
Asn Leu Pro Glu Ile Val Val Glu Leu Leu Met Thr Leu His Glu
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Pro Ala Asn Ser Ser Ala Ser Gln Ser Thr Asp Leu Cys Asp Phe
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Ser Gly Asp Leu Asp Pro Ala Pro Asn Pro Pro His Phe Pro Ser
1370 1375 1380
His Val Ile Lys Ala Thr Phe Ala Tyr Ile Ser Asn Cys His Lys
1385 1390 1395
Thr Lys Leu Lys Ser Ile Leu Glu Ile Leu Ser Lys Ser Pro Asp
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Leu Phe Val Ser Leu Leu Leu Lys Asp Ile Lys Ser Gly Leu Gly
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His Tyr Ile Asn Gln Arg Pro Ser Cys Ile Met Asp Val Ser Leu
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Arg Ser Phe Ser Leu Cys Cys Asp Leu Leu Ser Gln Val Cys Gln
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Pro Phe Pro Asp His Val Val Phe Lys Asp Leu Arg Ile Thr Gln
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Ser Gly
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acttctccca agcagcttcc 20

Claims (7)

1.一种分离的编码ATM基因突变体的核酸，其特征在于，与SEQ ID NO：1相比，所述核酸具有选自下列的至少一种突变：c.4777-2A>T、c.3078G>T、c.7983_7985delTGT和c.477_481delATCTC。
2.一种分离的多肽，其特征在于，与SEQ ID NO：2相比，所述分离的多肽具有选自下列的至少一种突变：p.Glu2950fs、p.Trp1026Cys、p.Val2662del和p.Ile159fs。
3.根据权利要求2所述的分离的多肽，所述多肽是由权利要求1所述的核酸编码的。
4.一种用于筛选易患共济失调毛细血管扩张症的生物样品的试剂盒，其特征在于，含有：
适于检测ATM基因突变体的试剂，其中与SEQ ID NO：1相比，所述ATM基因突变体具有选自下列的至少一种突变：c.4777-2A>T、c.3078G>T、c.7983_7985delTGT和c.477_481delATCTC，
所述试剂为核酸探针或引物，
所述核酸探针或引物具有如SEQ ID NO：7-16所示的核苷酸序列。
5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述共济失调毛细血管扩张症为常染色体隐性遗传疾病。
6.一种构建体，其特征在于，包含权利要求1所述的分离的编码ATM基因突变体的核酸。
7.一种重组细胞，其特征在于，所述重组细胞是通过权利要求6所述的构建体转化受体细胞而获得的。
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