CN106674632B - 胎面胶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种胎面胶及其制备方法,包括以下组份,各组份按重量份数计为:天然橡胶80~100份、顺丁橡胶0~20份、塑解剂0~0.15份、石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料5~15份、炭黑40~45份、白炭黑10~15份、硅烷偶联剂2~3份、氧化锌3.5~4.0份、硬脂酸2~3份、防老剂3~3.5份、微晶蜡1~2份、硫磺1.0~1.5份、促进剂1.0~2.0份、防焦剂0.1~0.3份,制备时依次经过塑炼、一段混炼、第一次静置、二段混炼、第二次静置和终炼后得到胎面胶成品。本发明制备方法简单,步骤易于操作,制备得到的胎面胶磨耗性能有显著提高,轮胎滚动阻力降低,成品轮胎的使用寿命更长。
Description
技术领域
本发明涉及一种胎面胶及其制备方法,尤其是一种含有石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料的胎面胶及其制备方法,属于轮胎制备技术领域。
背景技术
轮胎胎面胶专门为平衡磨耗、牵引、操纵和滚动阻力而配置,必须在多种行驶条件下有效作用,并满足顾客对轮胎高耐磨、高耐久、低滚阻、绿色环保的期望。
石墨烯(GE)是从石墨材料中剥离出来,由碳原子组成的只有一层原子厚度的二维晶体。2004年英国曼彻斯特大学成功从石墨中分离出石墨烯,2010年获得诺贝尔物理学奖。石墨烯是目前强度最高、韧性最好、重量最轻、透光率最高、导电性最佳的一种具有优异力学、热学和电学性能的新型碳材料。石墨烯比表面积大,具有良好的导热性能,能够极大改善橡胶体系的热传导效率,将其内部热量及时导出,减少橡胶分子之间因剧烈摩擦而产生的热积累,降低轮胎内部温度、减小磨耗、延长轮胎使用寿命;同时,使得胎面胶的拉伸强度、定伸应力、硬度和耐磨性有了明显提高。
氧化石墨烯(GO)是石墨烯制备过程中的前驱体,表面含有丰富的含氧官能团,如羧基(-COOH-)、羰基(-CO-)、磺酰基(O=S=O)等,在高分子材料中的分散性好于石墨烯,在含量小于3‰时,通过简单机械混合即可。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术中存在的不足,提供一种胎面胶及其制备方法,提高了轮胎胎面胶磨耗性能、降低轮胎滚动阻力,克服现有石墨烯在橡胶基体中分散困难、界面作用差的问题。
按照本发明提供的技术方案,所述胎面胶,其特征是,包括以下组份,组份比例按重量份数计:天然橡胶80~100份、顺丁橡胶0~20份、塑解剂0~0.15份、石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料5~15份、炭黑40~45份、白炭黑10~15份、硅烷偶联剂2~3份、氧化锌3.5~4.0份、硬脂酸2~3份、防老剂3~3.5份、微晶蜡1~2份、硫磺1.0~1.5份、促进剂1.0~2.0份和防焦剂0.1~0.3份。
在一个具体实施方式中,所述塑解剂为塑解剂SJ-103。
在一个具体实施方式中,所述炭黑为N234炭黑。
在一个具体实施方式中,所述硅烷偶联剂为Si69。
在一个具体实施方式中,所述石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料为含有5%石墨烯和5%氧化石墨烯的天然橡胶母料,石墨烯厚度小于2nm,氧化石墨烯的厚度小于2nm。
在一个具体实施方式中,所述防老剂为防老剂4020或防老剂RD。
在一个具体实施方式中,所述促进剂为促进剂NS。
在一个具体实施方式中,所述防焦剂为防焦剂CTP。
所述胎面胶的制备方法,其特征是,包括以下步骤,组份比例按重量份数计:
(1)塑炼:将5~15份石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料在开炼机上过辊,开炼机辊距为1.3±0.15mm,辊温保持在70±5℃,过辊3~5分钟,再加入80~100份天然橡胶、0~20份顺丁橡胶、0~0.15份塑解剂一起混炼,持续过辊3~5分钟后下片;
(2)一段混炼:将步骤(1)混炼均匀的橡胶加入密炼机中,混炼30±2s,混炼温度为100±5℃,转子转速为60±5r/min;再加入3.5~4.0份氧化锌、2~3份硬脂酸混炼20±2s,接着加入27~30份炭黑、10~15份白炭黑、2~3份硅烷偶联剂,混炼至150~155℃排胶,得到一段母胶;
(3)第一次静置:将一段混炼得到的一段母胶置于空气中冷却12小时;
(4)二段混炼:将一段母胶与3~3.5份防老剂、1~2份微晶蜡一起投入密炼机,混炼30±2s,混炼温度为100±5℃;再加入13~15份炭黑,混炼至145~150℃排胶,得到二段母胶;
(5)第二次静置:将二段混炼得到的二段母胶置于空气中冷却12小时;
(6)终炼:终炼在开炼机上进行,终炼温度为90~100℃,开炼机辊距为4±0.2mm,将二段母胶在开炼机上过辊,过辊1~1.5分钟,加入1.0~1.5份硫磺、1.0~2.0份促进剂与0.1~0.3份防焦剂,过辊1.5~2分钟,左右各割刀3次,调节辊距至最小,打三角包6次,之后打卷4次,下片,即得到所述的胎面胶成品。
在一个具体实施方式中,所述步骤(1)和(6)中,开炼机辊筒的直径为160mm,辊筒宽度为320mm,前后辊筒速比为1:1.4。
本发明所述的胎面胶及其制备方法,方法简单,步骤易于操作,制备得到的胎面胶磨耗性能有显著提高,轮胎滚动阻力降低,成品轮胎的使用寿命更长。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明。
本发明中所使用的天然胶为烟片胶RSS#3;顺丁胶为齐鲁石化有限公司生产的BR9000;石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料外购于成都创威新材料有限公司;N234炭黑外购于江西黑猫炭黑股份有限公司;白炭黑外购于确成硅化学股份有限公司;硫磺外购于朝阳明宇化工有限公司;防老剂4020外购于山东圣奥化工股份有限公司,商品名为防老剂4020,化学名称为N-(1,3-二甲基丁基)-N’-苯基对苯二胺;防老剂RD外购于南京化工厂,商品名为防老剂RD,化学名为2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉聚合体;微晶蜡外购于上海绿菱特种蜡制品厂生产,商品名称为橡胶防护蜡;氧化锌外购于江苏溧阳昆达化工有限公司;硬脂酸外购于江阴朝阳精细化工有限公司;防焦剂CTP外购于阳谷华泰化工有限公司,化学名为N-环己基硫代领苯二甲酰亚胺;塑解剂SJ-103外购于武汉径河化工有限公司。
实施例一:一种胎面胶的制备方法,包括以下步骤,组份比例按重量份数计:
(1)塑炼:将5份石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料在开炼机上过辊,开炼机辊距为1.3±0.15mm,辊温保持在70±5℃,过辊3分钟,再加入90份天然橡胶、10份顺丁橡胶、0.1份塑解剂一起混炼,持续过辊3分钟后下片;
(2)一段混炼:将步骤(1)混炼均匀的橡胶加入密炼机中,混炼30±2s,混炼温度为100±5℃,转子转速为60±5r/min;再加入4.0份氧化锌、3份硬脂酸混炼20±2s,接着加入30份炭黑、10份白炭黑、2份硅烷偶联剂,混炼至150~155℃排胶,得到一段母胶;
(3)第一次静置:将一段混炼得到的一段母胶置于空气中冷却12小时;
(4)二段混炼:将一段母胶与3份防老剂、1份微晶蜡一起投入密炼机,混炼30±2s,混炼温度为100±5℃;再加入13份炭黑,混炼至145~150℃排胶,得到二段母胶;
(5)第二次静置:将二段混炼得到的二段母胶置于空气中冷却12小时;
(6)终炼:终炼在开炼机上进行,终炼温度为90~100℃,开炼机辊距为4±0.2mm,将二段母胶在开炼机上过辊,过辊1分钟,加入1.5份硫磺、1.0份促进剂与0.1份防焦剂,过辊1.5分钟,左右各割刀3次,调节辊距至最小,打三角包6次,之后打卷4次,下片,即得到所述的胎面胶成品。
上述步骤中,开炼机辊筒的直径为160mm,辊筒宽度为320mm,前后辊筒速比为1:1.4。
实施例二:一种胎面胶的制备方法,包括以下步骤,组份比例按重量份数计:
(1)塑炼:将10份石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料在开炼机上过辊,开炼机辊距为1.3±0.15mm,辊温保持在70±5℃,过辊3分钟,再加入90份天然橡胶、10份顺丁橡胶、0.1份塑解剂一起混炼,持续过辊3分钟后下片;
(2)一段混炼:将步骤(1)混炼均匀的橡胶加入密炼机中,混炼30±2s,混炼温度为100±5℃,转子转速为60±5r/min;再加入4.0份氧化锌、3份硬脂酸混炼20±2s,接着加入30份炭黑、10份白炭黑、2份硅烷偶联剂,混炼至150~155℃排胶,得到一段母胶;
(3)第一次静置:将一段混炼得到的一段母胶置于空气中冷却12小时;
(4)二段混炼:将一段母胶与3~3.5份防老剂、1~2份微晶蜡一起投入密炼机,混炼30±2s,混炼温度为100±5℃;再加入13份炭黑,混炼至145~150℃排胶,得到二段母胶;
(5)第二次静置:将二段混炼得到的二段母胶置于空气中冷却12小时;
(6)终炼:终炼在开炼机上进行,终炼温度为90~100℃,开炼机辊距为4±0.2mm,将二段母胶在开炼机上过辊,过辊1.5分钟,加入1.5份硫磺、2.0份促进剂与0.3份防焦剂,过辊2分钟,左右各割刀3次,调节辊距至最小,打三角包6次,之后打卷4次,下片,即得到所述的胎面胶成品。
上述步骤中,开炼机辊筒的直径为160mm,辊筒宽度为320mm,前后辊筒速比为1:1.4。
实施例三:一种胎面胶的制备方法,包括以下步骤,组份比例按重量份数计:
(1)塑炼:将10份石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料在开炼机上过辊,开炼机辊距为1.3±0.15mm,辊温保持在70±5℃,过辊3~5分钟,再加入90份天然橡胶、10份顺丁橡胶、0.1份塑解剂一起混炼,持续过辊4分钟后下片;
(2)一段混炼:将步骤(1)混炼均匀的橡胶加入密炼机中,混炼30±2s,混炼温度为100±5℃,转子转速为60±5r/min;再加入3.6份氧化锌、2.5份硬脂酸混炼20±2s,接着加入28份炭黑、12份白炭黑、2.5份硅烷偶联剂,混炼至150~155℃排胶,得到一段母胶;
(3)第一次静置:将一段混炼得到的一段母胶置于空气中冷却12小时;
(4)二段混炼:将一段母胶与3.2份防老剂、1.5份微晶蜡一起投入密炼机,混炼30±2s,混炼温度为100±5℃;再加入14份炭黑,混炼至145~150℃排胶,得到二段母胶;
(5)第二次静置:将二段混炼得到的二段母胶置于空气中冷却12小时;
(6)终炼:终炼在开炼机上进行,终炼温度为95℃,开炼机辊距为4±0.2mm,将二段母胶在开炼机上过辊,过辊1.2分钟,加入1.2份硫磺、1.5份促进剂与0.2份防焦剂,过辊1.6分钟,左右各割刀3次,调节辊距至最小,打三角包6次,之后打卷4次,下片,即得到所述的胎面胶成品。
上述步骤中,开炼机辊筒的直径为160mm,辊筒宽度为320mm,前后辊筒速比为1:1.4。
实施例四:一种胎面胶的制备方法,包括如下步骤,组份比例按重量份数计:
(1)塑炼:将5份石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料在开炼机上过辊,开炼机辊距为1.3±0.15mm,辊温保持在70±5℃,过辊3~5分钟,再加入100份天然橡胶、0.15份塑解剂一起混炼,持续过辊3~5分钟后,下片;
(2)一段混炼:将步骤(1)混炼均匀的橡胶加入密炼机中,混炼30s,密炼机初始温度为100℃,转子转速为60r﹒min-1。再加入3.5份氧化锌、2份硬脂酸混炼20s,接着加入29份炭黑、15份白炭黑、3份硅烷偶联剂,混炼至150~155℃排胶,得到一段母胶;
(3)第一次静置:将一段混炼得到的一段母胶置于空气中冷却12小时;
(4)二段混炼:将一段母胶与3.5份防老剂、1份微晶蜡一起投入密炼机,混炼30s,再加入剩余的11份炭黑,混炼至145~150℃排胶,得到二段母胶。
(5)第二次静置:将二段混炼得到的二段母胶置于空气中冷却12小时;
(6)终炼:终炼在开炼机上进行,开炼机辊距为4mm,将二段母胶在开炼机上过辊,过辊1~1.5分钟,加入1.0份硫磺、1.3份促进剂与0.3份防焦剂,过辊1.5~2分钟,左右各割刀3次,调节辊距至最小,打三角包6次,之后打卷4次(胶温为90~100℃),下片,即得到含有石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料的胎面胶成品。
实施例五:一种胎面胶的制备方法,包括如下步骤,组份比例按重量份数计:
(1)塑炼:将10份石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料在开炼机上过辊,开炼机辊距为1.3±0.15mm,辊温保持在70±5℃,过辊3~5分钟,再加入100份天然橡胶、0.15份塑解剂一起混炼,持续过辊3~5分钟后,下片;
(2)一段混炼:将步骤(1)混炼均匀的橡胶加入密炼机中,混炼30s,密炼机初始温度为100℃,转子转速为60r﹒min-1。再加入3.5份氧化锌、2份硬脂酸混炼20s,接着加入29份炭黑、15份白炭黑、3份硅烷偶联剂,混炼至150~155℃排胶,得到一段母胶;
(3)第一次静置:将一段混炼得到的一段母胶置于空气中冷却12小时;
(4)二段混炼:将一段母胶与3.5份防老剂、1份微晶蜡一起投入密炼机,混炼30s,再加入剩余的11份炭黑,混炼至145~150℃排胶,得到二段母胶;
(5)第二次静置:将二段混炼得到的二段母胶置于空气中冷却12小时;
(6)终炼:终炼在开炼机上进行,开炼机辊距为4mm,将二段母胶在开炼机上过辊,过辊1~1.5分钟,加入1.0份硫磺、1.3份促进剂与0.3份防焦剂,过辊1.5~2分钟,左右各割刀3次,调节辊距至最小,打三角包6次,之后打卷4次(胶温为90~100℃),下片,即得到含有石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料的胎面胶成品。
实施例六:一种胎面胶的制备方法,包括如下步骤,组份比例按重量份数计:
(1)塑炼:将15份石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料在开炼机上过辊,开炼机辊距为1.3±0.15mm,辊温保持在70±5℃,过辊3~5分钟,再加入100份天然橡胶、0.15份塑解剂一起混炼,持续过辊3~5分钟后,下片;
(2)一段混炼:将步骤(1)混炼均匀的橡胶加入密炼机中,混炼30s,密炼机初始温度为100℃,转子转速为60r﹒min-1。再加入3.5份氧化锌、2份硬脂酸混炼20s,接着加入29份炭黑、15份白炭黑、3份硅烷偶联剂,混炼至150~155℃排胶,得到一段母胶;
(3)第一次静置:将一段混炼得到的一段母胶置于空气中冷却12小时;
(4)二段混炼:将一段母胶与3.5份防老剂、1份微晶蜡一起投入密炼机,混炼30s,再加入剩余的11份炭黑,混炼至145~150℃排胶,得到二段母胶;
(5)第二次静置:将二段混炼得到的二段母胶置于空气中冷却12小时;
(6)终炼:终炼在开炼机上进行,开炼机辊距为4mm,将二段母胶在开炼机上过辊,过辊1~1.5分钟,加入1.0份硫磺、1.3份促进剂与0.3份防焦剂,过辊1.5~2分钟,左右各割刀3次,调节辊距至最小,打三角包6次,之后打卷4次(胶温为90~100℃),下片,即得到含有石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料的胎面胶成品。
对比例一:与实施例四的制备方法完全相同,只是未添加石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料。
对实施例一和对比例一制备得到的含有石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料的胎面胶进行性质检测,结果如表1所示。
表1
由表1可知,与对比例1的胶料相比,采用本发明实施例1~实施例6制备的含有石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料的胎面胶,硬度、拉断伸长率、拉伸强度、300%定伸应力有明显提高,阿克隆磨耗体积减少,胎面胶的耐磨性能增加。还可以得出,加入10份石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料时,胶料的综合性能最好。
Claims (6)
1.一种胎面胶的制备方法,其特征是,包括以下步骤,组份比例按重量份数计:
(1)塑炼:将5份石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料在开炼机上过辊,开炼机辊距为1.3±0.15mm,辊温保持在70±5℃,过辊3分钟,再加入90份天然橡胶、10份顺丁橡胶、0.1份塑解剂一起混炼,持续过辊3分钟后下片;
(2)一段混炼:将步骤(1)混炼均匀的橡胶加入密炼机中,混炼30±2s,混炼温度为100±5℃,转子转速为60±5r/min;再加入4.0份氧化锌、3份硬脂酸混炼20±2s,接着加入30份炭黑、10份白炭黑、2份硅烷偶联剂,混炼至150~155℃排胶,得到一段母胶;
(3)第一次静置:将一段混炼得到的一段母胶置于空气中冷却12小时;
(4)二段混炼:将一段母胶与3份防老剂、1份微晶蜡一起投入密炼机,混炼30±2s,混炼温度为100±5℃;再加入13份炭黑,混炼至145~150℃排胶,得到二段母胶;
(5)第二次静置:将二段混炼得到的二段母胶置于空气中冷却12小时;
(6)终炼:终炼在开炼机上进行,终炼温度为90~100℃,开炼机辊距为4±0.2mm,将二段母胶在开炼机上过辊,过辊1分钟,加入1.5份硫磺、1.0份促进剂与0.1份防焦剂,过辊1.5分钟,左右各割刀3次,调节辊距至最小,打三角包6次,之后打卷4次,下片,即得到所述的胎面胶成品;
上述步骤中,开炼机辊筒的直径为160mm,辊筒宽度为320mm,前后辊筒速比为1:1.4。
2.一种胎面胶的制备方法,其特征是,包括以下步骤,组份比例按重量份数计:
(1)塑炼:将10份石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料在开炼机上过辊,开炼机辊距为1.3±0.15mm,辊温保持在70±5℃,过辊3分钟,再加入90份天然橡胶、10份顺丁橡胶、0.1份塑解剂一起混炼,持续过辊3分钟后下片;
(2)一段混炼:将步骤(1)混炼均匀的橡胶加入密炼机中,混炼30±2s,混炼温度为100±5℃,转子转速为60±5r/min;再加入4.0份氧化锌、3份硬脂酸混炼20±2s,接着加入30份炭黑、10份白炭黑、2份硅烷偶联剂,混炼至150~155℃排胶,得到一段母胶;
(3)第一次静置:将一段混炼得到的一段母胶置于空气中冷却12小时;
(4)二段混炼:将一段母胶与3~3.5份防老剂、1~2份微晶蜡一起投入密炼机,混炼30±2s,混炼温度为100±5℃;再加入13份炭黑,混炼至145~150℃排胶,得到二段母胶;
(5)第二次静置:将二段混炼得到的二段母胶置于空气中冷却12小时;
(6)终炼:终炼在开炼机上进行,终炼温度为90~100℃,开炼机辊距为4±0.2mm,将二段母胶在开炼机上过辊,过辊1.5分钟,加入1.5份硫磺、2.0份促进剂与0.3份防焦剂,过辊2分钟,左右各割刀3次,调节辊距至最小,打三角包6次,之后打卷4次,下片,即得到所述的胎面胶成品;
上述步骤中,开炼机辊筒的直径为160mm,辊筒宽度为320mm,前后辊筒速比为1:1.4。
3.一种胎面胶的制备方法,其特征是,包括以下步骤,组份比例按重量份数计:
(1)塑炼:将10份石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料在开炼机上过辊,开炼机辊距为1.3±0.15mm,辊温保持在70±5℃,过辊3~5分钟,再加入90份天然橡胶、10份顺丁橡胶、0.1份塑解剂一起混炼,持续过辊4分钟后下片;
(2)一段混炼:将步骤(1)混炼均匀的橡胶加入密炼机中,混炼30±2s,混炼温度为100±5℃,转子转速为60±5r/min;再加入3.6份氧化锌、2.5份硬脂酸混炼20±2s,接着加入28份炭黑、12份白炭黑、2.5份硅烷偶联剂,混炼至150~155℃排胶,得到一段母胶;
(3)第一次静置:将一段混炼得到的一段母胶置于空气中冷却12小时;
(4)二段混炼:将一段母胶与3.2份防老剂、1.5份微晶蜡一起投入密炼机,混炼30±2s,混炼温度为100±5℃;再加入14份炭黑,混炼至145~150℃排胶,得到二段母胶;
(5)第二次静置:将二段混炼得到的二段母胶置于空气中冷却12小时;
(6)终炼:终炼在开炼机上进行,终炼温度为95℃,开炼机辊距为4±0.2mm,将二段母胶在开炼机上过辊,过辊1.2分钟,加入1.2份硫磺、1.5份促进剂与0.2份防焦剂,过辊1.6分钟,左右各割刀3次,调节辊距至最小,打三角包6次,之后打卷4次,下片,即得到所述的胎面胶成品;
上述步骤中,开炼机辊筒的直径为160mm,辊筒宽度为320mm,前后辊筒速比为1:1.4。
4.一种胎面胶的制备方法,其特征是,包括如下步骤,组份比例按重量份数计:
(1)塑炼:将5份石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料在开炼机上过辊,开炼机辊距为1.3±0.15mm,辊温保持在70±5℃,过辊3~5分钟,再加入100份天然橡胶、0.15份塑解剂一起混炼,持续过辊3~5分钟后,下片;
(2)一段混炼:将步骤(1)混炼均匀的橡胶加入密炼机中,混炼30s,密炼机初始温度为100℃,转子转速为60r﹒min-1;
再加入3.5份氧化锌、2份硬脂酸混炼20s,接着加入29份炭黑、15份白炭黑、3份硅烷偶联剂,混炼至150~155℃排胶,得到一段母胶;
(3)第一次静置:将一段混炼得到的一段母胶置于空气中冷却12小时;
(4)二段混炼:将一段母胶与3.5份防老剂、1份微晶蜡一起投入密炼机,混炼30s,再加入剩余的11份炭黑,混炼至145~150℃排胶,得到二段母胶;
(5)第二次静置:将二段混炼得到的二段母胶置于空气中冷却12小时;
(6)终炼:终炼在开炼机上进行,开炼机辊距为4mm,将二段母胶在开炼机上过辊,过辊1~1.5分钟,加入1.0份硫磺、1.3份促进剂与0.3份防焦剂,过辊1.5~2分钟,左右各割刀3次,调节辊距至最小,打三角包6次,之后打卷4次,胶温为90~100℃,下片,即得到含有石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料的胎面胶成品。
5.一种胎面胶的制备方法,包括如下步骤,组份比例按重量份数计:
(1)塑炼:将10份石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料在开炼机上过辊,开炼机辊距为1.3±0.15mm,辊温保持在70±5℃,过辊3~5分钟,再加入100份天然橡胶、0.15份塑解剂一起混炼,持续过辊3~5分钟后,下片;
(2)一段混炼:将步骤(1)混炼均匀的橡胶加入密炼机中,混炼30s,密炼机初始温度为100℃,转子转速为60r﹒min-1;
再加入3.5份氧化锌、2份硬脂酸混炼20s,接着加入29份炭黑、15份白炭黑、3份硅烷偶联剂,混炼至150~155℃排胶,得到一段母胶;
(3)第一次静置:将一段混炼得到的一段母胶置于空气中冷却12小时;
(4)二段混炼:将一段母胶与3.5份防老剂、1份微晶蜡一起投入密炼机,混炼30s,再加入剩余的11份炭黑,混炼至145~150℃排胶,得到二段母胶;
(5)第二次静置:将二段混炼得到的二段母胶置于空气中冷却12小时;
(6)终炼:终炼在开炼机上进行,开炼机辊距为4mm,将二段母胶在开炼机上过辊,过辊1~1.5分钟,加入1.0份硫磺、1.3份促进剂与0.3份防焦剂,过辊1.5~2分钟,左右各割刀3次,调节辊距至最小,打三角包6次,之后打卷4次,胶温为90~100℃,下片,即得到含有石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料的胎面胶成品。
6.一种胎面胶的制备方法,其特征是,包括如下步骤,组份比例按重量份数计:
(1)塑炼:将15份石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料在开炼机上过辊,开炼机辊距为1.3±0.15mm,辊温保持在70±5℃,过辊3~5分钟,再加入100份天然橡胶、0.15份塑解剂一起混炼,持续过辊3~5分钟后,下片;
(2)一段混炼:将步骤(1)混炼均匀的橡胶加入密炼机中,混炼30s,密炼机初始温度为100℃,转子转速为60r﹒min-1;
再加入3.5份氧化锌、2份硬脂酸混炼20s,接着加入29份炭黑、15份白炭黑、3份硅烷偶联剂,混炼至150~155℃排胶,得到一段母胶;
(3)第一次静置:将一段混炼得到的一段母胶置于空气中冷却12小时;
(4)二段混炼:将一段母胶与3.5份防老剂、1份微晶蜡一起投入密炼机,混炼30s,再加入剩余的11份炭黑,混炼至145~150℃排胶,得到二段母胶;
(5)第二次静置:将二段混炼得到的二段母胶置于空气中冷却12小时;
(6)终炼:终炼在开炼机上进行,开炼机辊距为4mm,将二段母胶在开炼机上过辊,过辊1~1.5分钟,加入1.0份硫磺、1.3份促进剂与0.3份防焦剂,过辊1.5~2分钟,左右各割刀3次,调节辊距至最小,打三角包6次,之后打卷4次,胶温为90~100℃,下片,即得到含有石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料的胎面胶成品。
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Citations (5)
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---|---|---|---|---|
EP2607098A1 (en) * | 2011-12-20 | 2013-06-26 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Tire component containing syndiotactic-1,2-polybutadiene |
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CN103224656A (zh) * | 2013-04-24 | 2013-07-31 | 北京化工大学 | 一种氧化石墨烯/炭黑橡胶纳米复合材料及其制备方法 |
CN105348604A (zh) * | 2015-11-20 | 2016-02-24 | 青岛双星轮胎工业有限公司 | 一种采用石墨烯材料的高性能轮胎 |
CN105482201A (zh) * | 2016-01-04 | 2016-04-13 | 青岛双星轮胎工业有限公司 | 一种含氧化石墨烯的高性能轮胎 |
CN106009072A (zh) * | 2016-06-17 | 2016-10-12 | 山东容奈材料设计有限公司 | 用于轮胎的原料组合物及轮胎的制备方法 |
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Dispersion and Exfoliation of Graphene in Rubber by an Ultrasonically-Assisted Latex Mixing and In situ Reduction Process;Yanhu Zhan,等;《Macromolecular Materials and Engineering》;20110712;第296卷(第7期);第590-602页 * |
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