CN106674380A - 一种新的硫酸软骨素制备方法 - Google Patents

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    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
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Abstract

本发明公开了一种新的硫酸软骨素制备方法,所述方法包括:以新鲜的牛肋骨为原料,将牛肋骨投入到反应釜中,进行高温蒸煮、去油,降温后将其酶解、过滤,得澄清药液;用大型超滤浓缩设备,浓缩至药液一半后,向药液中加入80℃的纯净水,带出药液中的蛋白和无机盐杂质,浓缩至原药液的20%,氧化、过滤药液、醇沉,得到新的软骨素。本发明提供的方法省掉中间环节,使工艺流程更加简单、方便,便于员工操作,从而缩短生产时间,提高生产工作效率,比传统生产工艺的收率提高了25%。

Description

一种新的硫酸软骨素制备方法
技术领域
本发明属于医药学技术领域,尤其涉及一种新的硫酸软骨素制备方法。
背景技术
硫酸软骨素是以动物(猪、牛、马、羊、鸡、鲨鱼等)的软骨为原料的一种高分子酸性粘多糖,其分子结构为β-D- 葡萄糖醛酸和N- 乙酰氨基半乳糖通过β1 → 3 糖苷键形成的重复二糖单位所组成的多糖链。它是一种白色或微黄色粉末,吸水性强,易溶于水而成粘稠液体,不溶于酒精、丙酮、乙醚和氯仿等有机溶剂,其盐类对热较稳定。
目前,硫酸软骨素通常采用碱- 酶解提取法,主要包括以下步骤:
1)碱提酶解:原料软骨加水浸没,用氢氧化钠调pH8.5,升温至55-60℃,保温4-6 小时,然后加入2% 的碱性蛋白酶,保持pH8.5,保温55-60℃搅拌6-8 小时,升温至沸腾15 分钟左右,过滤,得滤液;
2)酒精沉淀:滤液中加入3% 重量的氯化钠,降温至室温,按体积的2.5 倍加入95% 酒精,静止8 小时,取沉淀;
3)氧化:按沉淀:水的重量比为1 :10 的比例混合水,同时加入3% 重量的氯化钠,调pH10-12,加入2% 重量双氧水氧化8 小时,过滤,取滤液;
4)酒精沉淀干燥:滤液调pH6,加入体积的2.5 倍量酒精第二次沉淀,沉淀再用95% 酒精脱水两次,干燥粉碎得到硫酸软骨素成品。
综上所述,现有技术中,由于硫酸软骨素溶液比较粘稠,在醇沉时传统的做法是将酒精加入到硫酸软骨素溶液中使硫酸软骨素结晶析出沉淀下来,这样产生的硫酸软骨素沉淀结晶体容易结块而且粘稠,结晶体中包含的有机溶剂在脱水干燥过程中由于颗粒形状较大且坚硬致密,不容易挥发,致使产品的溶剂残留偏高,≥ 2%,影响产品质量,满足不了客户要求。其次由于沉淀结块粘稠,使得脱水、烘干、粉碎等操作变得困难,浪费能耗。
发明内容
为解决现有技术的缺陷,本发明的目的在于提供一种新的硫酸软骨素制备方法。
本发明是这样实现的,一种新的硫酸软骨素制备方法,所述新的硫酸软骨素制备方法包括以下步骤:
新鲜的牛肋骨为原料,将牛肋骨投入到反应釜中,进行高温蒸煮、去油,降温后将其酶解、过滤,得澄清药液;
用大型超滤浓缩设备,浓缩至药液一半后,向药液中加入80℃的纯净水,带出药液中的蛋白和无机盐杂质,浓缩至原药液的20%,氧化、过滤药液、醇沉,得到新的软骨素。
进一步,得到新的软骨素后还需进行:向得到的新的软骨素再次加入纯净水,浓缩两次。
进一步,向药液中加入80℃的纯净水是药液质量的1倍~2倍。
进一步,向得到的新的软骨素再次加入纯净水的得到的新的软骨素质量的1倍~2倍。
本发明的另一目的在于提供一种利用上述新的硫酸软骨素制备方法制备的软骨素。
本发明提供的方法省掉中间环节,使工艺流程更加简单、方便,便于员工操作,从而缩短生产时间,提高生产工作效率,比传统生产工艺的收率提高了25%。
现有技术中,由于硫酸软骨素溶液比较粘稠,在醇沉时传统的做法是将酒精加入到硫酸软骨素溶液中使硫酸软骨素结晶析出沉淀下来,这样产生的硫酸软骨素沉淀结晶体容易结块而且粘稠,结晶体中包含的有机溶剂在脱水干燥过程中由于颗粒形状较大且坚硬致密,不容易挥发,致使产品的溶剂残留偏高,≥ 2%,影响产品质量,满足不了客户要求。其次由于沉淀结块粘稠,使得脱水、烘干、粉碎等操作变得困难,浪费能耗。本发明很好的解决了现有技术的问题。
附图说明
图1是本发明实施例提供的新的软骨素制备方法流程图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
下面结合附图对本发明的应用原理作详细描述。
如图1所示,本发明是实例提供的新的硫酸软骨素制备方法,包括以下步骤:
S101:以新鲜的牛肋骨为原料,将牛肋骨投入到反应釜中,进行高温蒸煮、去油,降温后将其酶解、过滤,得澄清药液。
S102:用大型超滤浓缩设备(24-48支GE膜),浓缩至药液一半后,向药液中加入80℃的纯净水(纯净水是药液的1-2倍),带出药液中的蛋白和无机盐杂质,浓缩至原药业的20%,氧化、过滤药液、醇沉,得到90以上含量的软骨素。
S103:如要得到95以上含量的软骨素,再次加入纯净水,即浓缩两次。
本发明提供的方法省掉中间环节,使工艺流程更加简单、方便,便于员工操作,从而缩短生产时间,提高生产工作效率,比传统生产工艺的收率提高了25%。
现有技术中,由于硫酸软骨素溶液比较粘稠,在醇沉时传统的做法是将酒精加入到硫酸软骨素溶液中使硫酸软骨素结晶析出沉淀下来,这样产生的硫酸软骨素沉淀结晶体容易结块而且粘稠,结晶体中包含的有机溶剂在脱水干燥过程中由于颗粒形状较大且坚硬致密,不容易挥发,致使产品的溶剂残留偏高,≥ 2%,影响产品质量,满足不了客户要求。其次由于沉淀结块粘稠,使得脱水、烘干、粉碎等操作变得困难,浪费能耗。本发明很好的解决了现有技术的问题。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种新的硫酸软骨素制备方法,其特征在于,所述新的硫酸软骨素制备方法包括以下步骤:
以新鲜的牛肋骨为原料,将牛肋骨投入到反应釜中,进行高温蒸煮、去油,降温后将其酶解、过滤,得澄清药液;
用大型超滤浓缩设备,浓缩至药液一半后,向药液中加入80℃的纯净水,带出药液中的蛋白和无机盐杂质,浓缩至原药液的20%,氧化、过滤药液、醇沉,得到新的软骨素。
2.如权利要求1所述的新的硫酸软骨素制备方法,其特征在于,得到新的软骨素后还需进行:向得到的新的软骨素再次加入纯净水,浓缩两次。
3.如权利要求1所述的新的硫酸软骨素制备方法,其特征在于,向药液中加入80℃的纯净水是药液质量的1倍~2倍。
4.如权利要求2所述的新的硫酸软骨素制备方法,其特征在于,向得到的新的软骨素再次加入纯净水的得到的新的软骨素质量的1倍~2倍。
5.一种利用权利要求1所述新的硫酸软骨素制备方法制备的软骨素。
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