CN106673043B - 聚醚砜树脂填充用增韧抗紫外抗氧化纳米碳酸钙及其制备方法和用途 - Google Patents

聚醚砜树脂填充用增韧抗紫外抗氧化纳米碳酸钙及其制备方法和用途 Download PDF

Info

Publication number
CN106673043B
CN106673043B CN201710009309.0A CN201710009309A CN106673043B CN 106673043 B CN106673043 B CN 106673043B CN 201710009309 A CN201710009309 A CN 201710009309A CN 106673043 B CN106673043 B CN 106673043B
Authority
CN
China
Prior art keywords
calcium carbonate
nano
polyethersulfone resin
conditioning agent
surface conditioning
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710009309.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106673043A (zh
Inventor
郧海丽
常明
周冉
刘树彬
许会成
董徳英
许坤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hebei Lixin Chemical Co., Ltd.
Shijiazhuang University
Original Assignee
Hebei Lixin Chemical Co Ltd
Shijiazhuang University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hebei Lixin Chemical Co Ltd, Shijiazhuang University filed Critical Hebei Lixin Chemical Co Ltd
Priority to CN201710009309.0A priority Critical patent/CN106673043B/zh
Publication of CN106673043A publication Critical patent/CN106673043A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106673043B publication Critical patent/CN106673043B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/18Carbonates
    • C01F11/182Preparation of calcium carbonate by carbonation of aqueous solutions and characterised by an additive other than CaCO3-seeds
    • C01F11/183Preparation of calcium carbonate by carbonation of aqueous solutions and characterised by an additive other than CaCO3-seeds the additive being an organic compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/18Carbonates
    • C01F11/181Preparation of calcium carbonate by carbonation of aqueous solutions and characterised by control of the carbonation conditions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24Acids; Salts thereof
    • C08K3/26Carbonates; Bicarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04Ingredients treated with organic substances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/64Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/60Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24Acids; Salts thereof
    • C08K3/26Carbonates; Bicarbonates
    • C08K2003/265Calcium, strontium or barium carbonate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/002Physical properties
    • C08K2201/003Additives being defined by their diameter
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/08Stabilised against heat, light or radiation or oxydation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

本发明公开了一种聚醚砜树脂填充用增韧抗紫外抗氧化纳米碳酸钙,在制备工艺中通过对反应温度、终止pH值及复配表面处理剂的配方进行精准控制,得到粒径为80nm‑100nm、白度达到92以上、无团聚现象、具有增韧抗紫外抗氧化性能的聚醚砜树脂填充用纳米碳酸钙。本发明的纳米碳酸钙在聚醚砜树脂中作为填料使用能够增加产品的韧性、抗老化性能、抗氧化抗紫外线性能及亮洁度。

Description

聚醚砜树脂填充用增韧抗紫外抗氧化纳米碳酸钙及其制备方 法和用途
技术领域
本发明涉及材料添加剂技术领域,尤其是一种聚醚砜树脂填充用纳米碳酸钙及其制备方法、用途。
背景技术
碳酸钙是一种重要的无机材料,由于价格低、原料广、无毒性而被广泛应用于橡胶、塑料、造纸等领域。近年来碳酸钙产品越来越向精细化、专业化、功能化的方向发展,纳米碳酸钙是20世纪80年代发展起来的一种新型功能性材料,填充在橡胶和塑料中,可极好的提高橡胶和塑料的各项性能,提高橡胶的硫化伸长率、抗撕裂性能、压缩变形和耐屈挠性能,提高塑料的尺寸稳定性、硬度和刚性,改善塑料的加工性能、耐热性,在橡胶和塑料领域是一种极好的填充剂。
聚醚砜树脂是20世纪70年代开发的一种综合性能优异的热塑性高分子材料,是目前得到应用的为数不多的特种工程塑料之一,具有优良的耐热性能、物理机械性能、绝缘性能等,在许多领域已经得到广泛应用,但其存在着抗紫外线较差、抗氧化性较差、疲劳强度较低的缺点。将纳米碳酸钙作为填料填充于聚醚砜树脂中,可有效改善这些缺点。
中国专利CN201610247624.2专利中公开了一种高档油墨专用纳米碳酸钙的制备,采用的表面处理剂为亚麻仁油酸和顺丁烯二酸的皂化液。该发明得到的高档油墨专用纳米碳酸钙应用于凹印油墨填充,具有流动性高,透明度好,干燥时间短,加热后无胶化现象,流动度变化小,产品质量稳定的优点。
中国专利CN201510945104.4专利中公开了一种应用于填充硅酮密封胶的纳米碳酸钙的表面处理方法,该处理办法中,碳酸钙经过两次表面处理,经过该表面处理方法得到的纳米碳酸钙具有良好的分散性、疏水性及较低的吸油值,应用于填充硅酮密封胶,可以提高硅酮密封胶的贮存稳定性、力学、耐老化、抗光热、抗氧化等性能。
中国专利CN201610247632.7专利中公开了一种硬质PVC用活性纳米碳酸钙的制备方法,该发明制备的纳米碳酸钙产品的比表面积在15-20m2/g之间,形貌规整,分散性好,与PVC树脂具有良好的相容性,填充后不仅可以明显改善硬质PVC塑料的力学性能,还可有效避免铁离子对塑料光泽和耐老化性能的不利影响。
中国专利CN201610247653.9专利中公开了一种光伏胶专用纳米碳酸钙的表面处理方法,该方法采用的复配表面处理剂为硬脂酸与聚氧乙烯硬脂酸酯的皂化物,通过该发明改性所得的纳米碳酸钙分散性好、活性高、疏水性强,应用于填充光伏胶不仅可以保证胶体优异的加工及力学性能,还具有良好的粘度低、触变性好、拉伸强度高和耐湿热老化性能。
中国专利CN201610203421.3专利中公开了一种玻璃纤维/碳酸钙/聚四氟乙烯三元复合材料及其制备方法,该三元复合材料填料表面改性工艺简单、成本低,碳酸钙填充量大时,性能依然较好,接近纯四氟乙烯的力学性能。
以上是几项关于纳米碳酸钙填充于高分子材料的专利,但用于聚醚砜树脂添加效果欠佳,尤其是在提升聚醚砜树脂的韧性和耐老化方面效果较差。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有技术的种种不足,提供一种聚醚砜树脂填充用增韧抗紫外抗氧化纳米碳酸钙及其制备方法和用途。
为解决上述技术问题,本发明所采取的技术方案如下。
聚醚砜树脂填充用增韧抗紫外抗氧化纳米碳酸钙,在制备工艺中通过对反应温度、终止pH值及复配表面处理剂的配方进行精准控制,得到粒径为80nm-100nm、白度达到92以上、无团聚现象、具有增韧抗紫外抗氧化性能的聚醚砜树脂填充用纳米碳酸钙。
上述聚醚砜树脂填充用增韧抗紫外抗氧化纳米碳酸钙的制备方法,该方法包括如下步骤:
A、首先取氢氧化钙浆料并进行陈化,然后控制反应温度介于40℃-60℃之间,边缓慢搅拌边向陈化后的氢氧化钙浆料中通入二氧化碳进行碳化反应,至pH值介于8.5-9.5时终止反应;
B、控制反应温度介于55℃-65℃之间,在步骤A所得反应体系中加入复配表面处理剂并快速搅拌,至反应体系的pH值降至7.0,终止反应,得纳米碳酸钙浆料;
C、将步骤B所得纳米碳酸钙浆料进行脱水、干燥、粉碎、分装,即得聚醚砜树脂填充用纳米碳酸钙。
作为上述制备方法的一种优选技术方案,步骤A中,所述氢氧化钙浆料的陈化时间为18h-24h。
作为上述制备方法的一种优选技术方案,步骤A中,所述缓慢搅拌为搅拌速度为400r/min-600r/min。
作为上述制备方法的一种优选技术方案,步骤B中,所述快速搅拌为搅拌速度为700r/min-900r/min。
作为上述制备方法的一种优选技术方案,步骤B中,所述复配表面处理剂为乙二醇—乙二醇丁醚醋酸酯复配表面处理剂。
作为上述制备方法的一种优选技术方案,所述乙二醇—乙二醇丁醚醋酸酯中乙二醇与乙二醇丁醚醋酸酯的体积比为(10-30):(70-90)。
作为上述制备方法的一种优选技术方案,步骤B中,所述复配表面处理剂的用量为碳酸钙重量的5%-10%。
作为上述制备方法的一种优选技术方案,该方法包括如下步骤:
A、首先取氢氧化钙浆料并进行陈化,然后控制反应温度在50℃,边缓慢搅拌边向陈化后的氢氧化钙浆料中通入二氧化碳进行碳化反应,至pH值为9时终止反应;其中,所述氢氧化钙浆料的陈化时间为20h;所述缓慢搅拌为搅拌速度为500r/min;
B、控制反应温度在60℃之间,在步骤A所得反应体系中加入复配表面处理剂并快速搅拌,至反应体系的pH值降至7.0,终止反应,得纳米碳酸钙浆料;其中,所述复配表面处理剂为乙二醇—乙二醇丁醚醋酸酯复配表面处理剂,乙二醇与乙二醇丁醚醋酸酯的体积比为20:80,复配表面处理剂的总用量为碳酸钙重量的8%;所述快速搅拌为搅拌速度为800r/min;
C、将步骤B所得纳米碳酸钙浆料进行脱水、干燥、粉碎、分装,即得聚醚砜树脂填充用纳米碳酸钙。
上述聚醚砜树脂填充用增韧抗紫外抗氧化纳米碳酸钙的用途,在聚醚砜树脂中作为填料增加产品的韧性、抗老化性能、抗氧化抗紫外线性能及亮洁度。
采用上述技术方案所产生的有益效果在于:
本发明在制备工艺中通过对反应温度、终止pH值及复配表面处理剂的配方进行精准控制,得到粒径为80nm-100nm、白度达到92以上、无团聚现象、具有增韧抗紫外抗氧化性能的聚醚砜树脂填充用纳米碳酸钙。其具体优点包括
(1)产品质量优良。所得纳米碳酸钙产品粒径为80-100nm,白度达到92以上,且无团聚现象。
(2)抗老化抗氧化抗紫外线性能良好。本发明所制备纳米碳酸钙的经过表面活性剂活化处理,其关键特点是作为聚醚砜树脂填料具有良好的增韧和抗老化性能,同时能够显著提升聚醚砜树脂的抗紫外抗氧化性能。
(3)生产成本低。中国碳酸钙资源丰富、分布广泛,与其他材料相比,碳酸钙原料价廉且易得,降低生产成本。
具体实施方式
以下实施例详细说明了本发明。本发明所使用的各种原料及各项设备均为常规市售产品,均能够通过市场购买直接获得。
实施例1
(1)在500r/min转速搅拌下,向陈化20h后的氢氧化钙浆料中通入窑气进行碳化反应,控制反应体系的pH值为9.0,加入复配表面处理剂乙二醇—乙二醇丁醚醋酸酯(v:v=20:80),在800r/min转速快速搅拌下,继续反应至反应体系的pH值降至7.0,停止反应,得纳米碳酸钙浆料;
(2)将纳米碳酸钙浆料进行脱水、干燥、粉碎、分装,得到聚醚砜树脂填充用纳米碳酸钙。
实施例2
(1)在400r/min转速搅拌下,向陈化20h后的氢氧化钙浆料中通入窑气进行碳化反应,控制反应体系的pH值为9.0,加入复配表面处理剂乙二醇—乙二醇丁醚醋酸酯(v:v=20:80),在800r/min转速快速搅拌下,继续反应至反应体系的pH值降至7.0,停止反应,得纳米碳酸钙浆料;
(2)将纳米碳酸钙浆料进行脱水、干燥、粉碎、分装,得到聚醚砜树脂填充用纳米碳酸钙。
实施例3
(1)在500r/min转速搅拌下,向陈化18h后的氢氧化钙浆料中通入窑气进行碳化反应,控制反应体系的pH值为9.0,加入复配表面处理剂乙二醇—乙二醇丁醚醋酸酯(v:v=20:80),在800r/min转速快速搅拌下,继续反应至反应体系的pH值降至7.0,停止反应,得纳米碳酸钙浆料;
(2)将纳米碳酸钙浆料进行脱水、干燥、粉碎、分装,得到聚醚砜树脂填充用纳米碳酸钙。
实施例4
(1)在500r/min转速搅拌下,向陈化20h后的氢氧化钙浆料中通入窑气进行碳化反应,控制反应体系的pH值为9.5,加入复配表面处理剂乙二醇—乙二醇丁醚醋酸酯(v:v=20:80),在800r/min转速快速搅拌下,继续反应至反应体系的pH值降至7.0,停止反应,得纳米碳酸钙浆料;
(2)将纳米碳酸钙浆料进行脱水、干燥、粉碎、分装,得到聚醚砜树脂填充用纳米碳酸钙。
实施例5
(1)在500r/min转速搅拌下,向陈化20h后的氢氧化钙浆料中通入窑气进行碳化反应,控制反应体系的pH值为9.0,加入复配表面处理剂乙二醇—乙二醇丁醚醋酸酯(v:v=25:75),在800r/min转速快速搅拌下,继续反应至反应体系的pH值降至7.0,停止反应,得纳米碳酸钙浆料;
(2)将纳米碳酸钙浆料进行脱水、干燥、粉碎、分装,得到聚醚砜树脂填充用纳米碳酸钙。
实施例6
(1)在500r/min转速搅拌下,向陈化20h后的氢氧化钙浆料中通入窑气进行碳化反应,控制反应体系的pH值为9.0,加入复配表面处理剂乙二醇—乙二醇丁醚醋酸酯(v:v=20:80),在900r/min转速快速搅拌下,继续反应至反应体系的pH值降至7.0,停止反应,得纳米碳酸钙浆料;
(2)将纳米碳酸钙浆料进行脱水、干燥、粉碎、分装,得到聚醚砜树脂填充用纳米碳酸钙。
以上给出了实施本发明的数个具体实例。本发明在缓慢搅拌下,向陈化后的氢氧化钙浆料中通入窑气进行碳化反应,控制反应体系的pH值,加入复配表面处理剂,快速搅拌,继续反应至反应体系的pH值降至7.0,停止反应,得纳米碳酸钙浆料;将纳米碳酸钙浆料进行脱水、干燥、粉碎、分装,得到聚醚砜树脂填充用纳米碳酸钙。本发明所制备的纳米碳酸钙可应用于聚醚砜树脂材料中,提高该材料韧性和抗老化性能及抗氧化抗紫外线性能,大幅提高产品的耐疲劳强度。
上述描述仅作为本发明可实施的技术方案提出,不作为对其技术方案本身的单一限制条件。

Claims (5)

1.聚醚砜树脂填充用增韧抗紫外抗氧化纳米碳酸钙的制备方法,其特征在于:该方法包括如下步骤:
A、首先取氢氧化钙浆料并进行陈化,然后控制反应温度介于40℃-60℃之间,边缓慢搅拌边向陈化后的氢氧化钙浆料中通入二氧化碳进行碳化反应,至pH值介于8.5-9.5时终止反应;
B、控制反应温度介于55℃-65℃之间,在步骤A所得反应体系中加入复配表面处理剂并快速搅拌,至反应体系的pH值降至7.0,终止反应,得纳米碳酸钙浆料;所述复配表面处理剂为乙二醇—乙二醇丁醚醋酸酯复配表面处理剂;所述乙二醇—乙二醇丁醚醋酸酯中乙二醇与乙二醇丁醚醋酸酯的体积比为(10-30):(70-90);所述复配表面处理剂的用量为碳酸钙重量的5%-10%;
C、将步骤B所得纳米碳酸钙浆料进行脱水、干燥、粉碎、分装,即得聚醚砜树脂填充用纳米碳酸钙。
2.根据权利要求1所述的聚醚砜树脂填充用增韧抗紫外抗氧化纳米碳酸钙的制备方法,其特征在于:步骤A中,所述氢氧化钙浆料的陈化时间为18h-24h。
3.根据权利要求1所述的聚醚砜树脂填充用增韧抗紫外抗氧化纳米碳酸钙的制备方法,其特征在于:步骤A中,所述缓慢搅拌为搅拌速度为400r/min-600r/min。
4.根据权利要求1所述的聚醚砜树脂填充用增韧抗紫外抗氧化纳米碳酸钙的制备方法,其特征在于:步骤B中,所述快速搅拌为搅拌速度为700r/min-900r/min。
5.根据权利要求1所述的聚醚砜树脂填充用增韧抗紫外抗氧化纳米碳酸钙的制备方法,其特征在于:该方法包括如下步骤:
A、首先取氢氧化钙浆料并进行陈化,然后控制反应温度在50℃,边缓慢搅拌边向陈化后的氢氧化钙浆料中通入二氧化碳进行碳化反应,至pH值为9时终止反应;其中,所述氢氧化钙浆料的陈化时间为20h;所述缓慢搅拌为搅拌速度为500r/min;
B、控制反应温度在60℃之间,在步骤A所得反应体系中加入复配表面处理剂并快速搅拌,至反应体系的pH值降至7.0,终止反应,得纳米碳酸钙浆料;其中,所述复配表面处理剂为乙二醇—乙二醇丁醚醋酸酯复配表面处理剂,乙二醇与乙二醇丁醚醋酸酯的体积比为20:80,复配表面处理剂的总用量为碳酸钙重量的8%;所述快速搅拌为搅拌速度为800r/min;
C、将步骤B所得纳米碳酸钙浆料进行脱水、干燥、粉碎、分装,即得聚醚砜树脂填充用纳米碳酸钙。
CN201710009309.0A 2017-01-06 2017-01-06 聚醚砜树脂填充用增韧抗紫外抗氧化纳米碳酸钙及其制备方法和用途 Active CN106673043B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710009309.0A CN106673043B (zh) 2017-01-06 2017-01-06 聚醚砜树脂填充用增韧抗紫外抗氧化纳米碳酸钙及其制备方法和用途

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710009309.0A CN106673043B (zh) 2017-01-06 2017-01-06 聚醚砜树脂填充用增韧抗紫外抗氧化纳米碳酸钙及其制备方法和用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106673043A CN106673043A (zh) 2017-05-17
CN106673043B true CN106673043B (zh) 2017-11-14

Family

ID=58849128

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710009309.0A Active CN106673043B (zh) 2017-01-06 2017-01-06 聚醚砜树脂填充用增韧抗紫外抗氧化纳米碳酸钙及其制备方法和用途

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106673043B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107162032B (zh) * 2017-06-12 2018-07-10 宁波普莱斯帝金属制品有限公司 一种超声辅助制备球霰石型碳酸钙纳米颗粒的方法
CN107162033B (zh) * 2017-06-12 2018-07-10 宁波普莱斯帝金属制品有限公司 一种球霰石型碳酸钙纳米颗粒自组装膜的制备方法
CN114380535B (zh) * 2021-12-01 2024-01-30 广东中旗新材料股份有限公司 一种耐紫外线室外用人造石英石板材及制备方法和应用

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4367207A (en) * 1980-12-18 1983-01-04 Pfizer Inc. Process for the preparation of finely divided precipitated calcium carbonate
JPS59199731A (ja) * 1983-04-27 1984-11-12 Maruo Calcium Kk 分散良好な連鎖状炭酸カルシウムの製造方法
CN1375456A (zh) * 2002-02-07 2002-10-23 上海建筑材料集团新材料有限公司 纳米级活性专用碳酸钙
CN101318684A (zh) * 2008-06-28 2008-12-10 福建省万旗非金属材料有限公司 利用低品位石灰石湿法活化制备超细活性纳米碳酸钙的方法
CN101544390B (zh) * 2009-05-07 2012-06-13 广西武鸣金峰化工科技有限公司 一种制备纳米碳酸钙的方法
CN104157379B (zh) * 2014-08-18 2016-08-17 国家电网公司 一种多级复合绝缘子
CN104609454B (zh) * 2015-02-11 2016-03-23 芜湖卓越纳米新材料有限公司 一种循环利用过滤水生产纳米活性碳酸钙的方法
CN105820601B (zh) * 2016-04-18 2018-09-14 安徽省宣城市华纳新材料科技有限公司 一种高档油墨专用纳米碳酸钙的制备
CN105778568B (zh) * 2016-04-18 2018-05-01 安徽省宣城市华纳新材料科技有限公司 一种光伏胶专用纳米碳酸钙的表面处理方法
CN105836781B (zh) * 2016-06-02 2017-09-05 湖南化工职业技术学院 一种生产纳米碳酸钙的碳化活化一体化装置及方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106673043A (zh) 2017-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103254400B (zh) 一种氧化石墨烯/水性聚氨酯纳米复合材料的制备方法
CN106673043B (zh) 聚醚砜树脂填充用增韧抗紫外抗氧化纳米碳酸钙及其制备方法和用途
CN103897434B (zh) 塑料母粒专用纳米碳酸钙的制备方法
CN102786726B (zh) 一种含氧化石墨烯的高性能xnbr橡胶硫化胶及其制备方法
CN101456961B (zh) 一种反应型纳米碳酸钙-天然橡胶复合材料的制备方法
CN105694104B (zh) 一种橡胶用纳米碳酸钙的制备方法
CN101412825B (zh) 一种橡胶/改性微晶纤维素复合材料及其制备方法
CN105906854A (zh) 石墨烯改性天然乳胶聚合物及其改性方法
CN108610511A (zh) 一种功能化二维层状过渡金属碳化物材料f-MXene及其制备方法与在橡胶中的应用
CN102153794A (zh) 一种聚合物/粘土纳米复合材料的制备方法
CN106146906B (zh) 一种天然乳胶填料的制备方法和应用
CN104893042A (zh) 一种含离子液体改性氧化石墨烯的橡胶硫化胶及其制备方法
CN109651975B (zh) 一种双组份硅烷改性聚醚密封胶用纳米碳酸钙的制备方法
CN106752106B (zh) 高亮白抗紫外抗老化功能性填料纳米碳酸钙及其制备方法和用途
CN103102547B (zh) 一种含细菌纤维素晶须的xnbr硫化胶及其制备方法
CN104151651B (zh) 一种耐热氧老化的橡胶/粘土复合材料的制备方法
CN106521976B (zh) 一种生态型pvc装饰人造革
CN105461842B (zh) 乳液原位聚合制备eva/石墨烯复合材料的方法
CN106519363A (zh) 一种氢化丁腈橡胶组合物
CN102558874B (zh) 一种硅橡胶复合材料及提高力学性能的方法
CN104098904B (zh) 一种浅色抗静电硅橡胶及其制备方法
CN104292391A (zh) 一种不饱和酸酐接枝氯化聚乙烯熔融生产法
CN109796790A (zh) 一种离子插层剂改性MXenes及其制备方法与在橡胶中的应用
CN106065148B (zh) 石墨烯-聚乙烯醇杂化材料及制备聚氨酯树脂基复合材料的方法
CN110564026A (zh) 一种高耐磨雨鞋的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Yun Haili

Inventor after: Chang Ming

Inventor after: Zhou Ran

Inventor after: Liu Shubin

Inventor after: Xu Huicheng

Inventor after: Dong Deying

Inventor after: Xu Kun

Inventor before: Yun Haili

Inventor before: Liu Shubin

Inventor before: Zhou Ran

Inventor before: Ren Lei

CB03 Change of inventor or designer information
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20171018

Address after: Jingxing County in southern Hebei Province Yu Zhen Tai tou Cun 050302, Shijiazhuang City

Applicant after: Hebei Lixin Chemical Co., Ltd.

Applicant after: Shijiazhuang College

Address before: 050035 Changjiang Road, Shijiazhuang high tech Development Zone, Hebei, China, 6

Applicant before: Shijiazhuang College

TA01 Transfer of patent application right
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant