CN106632662A - 一种脂肪酸—血清白蛋白复合物及其制备方法 - Google Patents

一种脂肪酸—血清白蛋白复合物及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106632662A
CN106632662A CN201611195952.9A CN201611195952A CN106632662A CN 106632662 A CN106632662 A CN 106632662A CN 201611195952 A CN201611195952 A CN 201611195952A CN 106632662 A CN106632662 A CN 106632662A
Authority
CN
China
Prior art keywords
compound
seralbumin
serum albumin
aliphatic acid
solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201611195952.9A
Other languages
English (en)
Inventor
窦晓兵
钱倩宇
杜仲燕
宋振远
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang Chinese Medicine University ZCMU
Original Assignee
Zhejiang Chinese Medicine University ZCMU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang Chinese Medicine University ZCMU filed Critical Zhejiang Chinese Medicine University ZCMU
Priority to CN201611195952.9A priority Critical patent/CN106632662A/zh
Publication of CN106632662A publication Critical patent/CN106632662A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/76Albumins
    • C07K14/765Serum albumin, e.g. HSA
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K19/00Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

本发明属于生物医药领域,涉及一种脂肪酸—血清白蛋白复合物及其制备方法。一种脂肪酸—血清白蛋白复合物,所述复合物的原料包括脂肪酸和血清白蛋白,脂肪酸与血清白蛋白投料时的物质的量比为2:1‑7:1。本发明的制备方法包括以下步骤:将脂肪酸粉末溶于酒精得到混合溶液;在配好的混合溶液与NaOH溶液相混合,所得溶液用气吹干或者空气干燥;干燥后,加入PBS,迅速加热至80℃;待下降至50‑60℃,加入血清白蛋白,搅拌;最后将所得溶液用过滤器过滤,即得所述的脂肪酸—血清白蛋白复合物。本发明制备方法简单,制备的复合物使用方便,安全可靠,能够作为一种用于科学研究的药物。

Description

一种脂肪酸—血清白蛋白复合物及其制备方法
技术领域
本发明属于生物医药领域,涉及一种脂肪酸—血清白蛋白复合物及其制备方法。
背景技术
血清蛋白是血液中脂肪酸的携带者。当身体需要能量或者需要建造材料时,脂肪细胞就把脂肪酸释放到血液中,脂肪酸被血清蛋白获取,并被运送到需要的部位。血清蛋白同样能够携带许多其它的不溶于水的分子,能够携带着许多药物分子,比如布洛芬。
脂肪酸对身体而言很重要,有两个方面:它们是建造脂质的成分,而脂质又构成了细胞周围和细胞内所有的生物膜;它们又是能量的不竭的源泉。我们的身体有了一个脂肪酸仓库——脂肪。
发明内容
为了解决以上问题,本发明提供了一种脂肪酸—血清白蛋白复合物,复合物能够在水溶液中均匀分散且稳定存在,具有良好的开发前景。
一种脂肪酸—血清白蛋白复合物,所述复合物的原料包括脂肪酸和血清白蛋白,脂肪酸与血清白蛋白投料时的物质的量比为2:1-7:1。
优选的,所述脂肪酸包括油酸和棕榈酸。
优选的,所述血清白蛋白包括人血清白蛋白、动物血清白蛋白和重组血清白蛋白。更优选的为牛血清白蛋白。
另外,本发明还提供了脂肪酸—血清白蛋白复合物的制备方法与应用。
脂肪酸—血清白蛋白复合物的制备方法,包括以下步骤:将脂肪酸粉末溶于酒精得到混合溶液;在配好的混合溶液与NaOH溶液相混合,所得溶液用气吹干或者空气干燥;干燥后,加入PBS,迅速加热至80℃;待下降至50-60℃,加入血清白蛋白,搅拌;最后将所得溶液用过滤器过滤,即得所述的脂肪酸—血清白蛋白复合物。
其中,加入血清白蛋白后的搅拌时间为2-6h。
一种油酸-牛血清白蛋白复合物的制备方法,包括如下步骤:
1)称取0.017~0.179g油酸粉末溶于20mL酒精(100%);
2)在溶液中加入38μL~398μL的1.6M NaOH;
3)所得溶液用1~4h氮气吹干或者24~72h空气干燥;
4)吹干后,加入20mLPBS,迅速加热至80℃;
5)待温度降至50~60℃,加入20mL 10%~30%BSA,搅拌2~6h;
6)将所得溶液用过滤器过滤;
7)将滤液分装贮存于-80℃~-20℃。
一种棕榈酸-牛血清白蛋白复合物的制备方法,包括如下步骤:
1)称取0.015~0.163g棕榈酸粉末溶于20mL酒精(100%);
2)在溶液中加入37μL~398μL的1.6M NaOH;
3)所得溶液用1~4h氮气吹干或者24~72h空气干燥;
4)吹干后,加入20mLPBS,迅速加热至80℃;
5)待温度降至50~60℃,加入20mL 10%~30%BSA,搅拌2~6h;
6)将所得溶液用过滤器过滤;
7)将滤液分装贮存于-80℃~-20℃。
另外,本发明还提供了脂肪酸—血清白蛋白复合物在制备药物中的应用。所述药物易溶于水。
脂肪酸—血清白蛋白复合物用于实验室中造细胞的脂肪沉积模型,模型可用于各种医学研究。
本发明的优点:
1.本发明制备的脂肪酸—血清白蛋白复合物模拟人类或各种动物体内的脂肪酸存在方式,便于各种脂肪酸的体外研究;
2.本发明制备的脂肪酸—血清白蛋白复合物能够使本不溶于水的脂肪酸在水溶液中均匀分布且稳定存在,具有良好的开发前景;
3.本发明制备方法简单,制备的复合物使用方便,安全可靠,能够作为一种用于科学研究的药物。
说明书附图
图1细胞内的TG:甘油三酯水平,甘油三酯水平越高说明脂质累积越多。
图2细胞上清中LDH水平:LDH代表乳酸脱氢酶,通过检测细胞培养上清中LDH的酶活性,来检测细胞毒性。LDH水平越高,细胞毒性越强。
具体实施方式
为了便于理解,以下将通过具体的实施例对本发明进行详细地描述。需要特别指出的是,具体实例仅是为了说明,显然本领域的普通技术人员可以根据本文说明,在本发明的范围内对本发明做出各种各样的修正和改变,这些修正和改变也纳入本发明的范围内。
下列实施例中所用方法如无特别说明,均为常规方法。以下实施例中所需要的材料或试剂,如无特殊说明均为市场购得。
实施例1 一种油酸-牛血清白蛋白复合物的制备方法
包括如下步骤:
1)称取0.017~0.179g油酸粉末溶于20mL酒精(100%);
2)在溶液中加入38μL~398μL的1.6M NaOH;
3)所得溶液用1~4h氮气吹干或者24~72h空气干燥;
4)吹干后,加入20mLPBS,迅速加热至80℃;
5)待温度降至50~60℃,加入20mL 10%~30%BSA,搅拌2~6h;
6)将所得溶液用过滤器过滤;
7)将滤液分装贮存于-80℃~-20℃。
在HepG2细胞中加入制得的油酸-牛血清白蛋白后,检测细胞内的TG(如图1甘油三酯水平,甘油三酯水平越高说明脂质累积越多)。
实施例2 一种棕榈酸-牛血清白蛋白复合物的制备方法
包括如下步骤:
1)称取0.015~0.163g棕榈酸粉末溶于20mL酒精(100%);
2)在溶液中加入37μL~398μL的1.6M NaOH;
3)所得溶液用1~4h氮气吹干或者24~72h空气干燥;
4)吹干后,加入20mLPBS,迅速加热至80℃;
5)待温度降至50~60℃,加入20mL 10%~30%BSA,搅拌2~6h;
6)将所得溶液用过滤器过滤;
7)将滤液分装贮存于-80℃~-20℃。
在HepG2细胞中加入制得的棕榈酸-牛血清白蛋白后,检测细胞上清中LDH水平(如图2 LDH代表乳酸脱氢酶,通过检测细胞培养上清中LDH的酶活性,来检测细胞毒性。LDH水平越高,细胞毒性越强)。

Claims (10)

1.一种脂肪酸—血清白蛋白复合物,其特征在于:所述复合物的原料包括脂肪酸和血清白蛋白,脂肪酸与血清白蛋白投料时的物质的量比为2:1-7:1。
2.根据权利要求1所述的脂肪酸—血清白蛋白复合物,其特征在于:所述脂肪酸包括油酸和\或棕榈酸。
3.根据权利要求1所述的脂肪酸—血清白蛋白复合物,其特征在于:所述血清白蛋白包括人血清白蛋白、动物血清白蛋白和重组血清白蛋白。
4.根据权利要求1所述的脂肪酸—血清白蛋白复合物,其特征在于:所述血清白蛋白为牛血清白蛋白。
5.权利要求1-4任一所述的脂肪酸—血清白蛋白复合物的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:将脂肪酸粉末溶于酒精得到混合溶液;在配好的混合溶液与NaOH溶液相混合,所得溶液用气吹干或者空气干燥;干燥后,加入PBS,迅速加热至80℃;待下降至50-60℃,加入血清白蛋白,搅拌;最后将所得溶液用过滤器过滤,即得所述的脂肪酸—血清白蛋白复合物。
6.根据权利要求5所述的脂肪酸—血清白蛋白复合物的制备方法,其特征在于:加入血清白蛋白后的搅拌时间为2-6h。
7.一种油酸-牛血清白蛋白复合物的制备方法,包括如下步骤:
1)称取0.017~0.179g油酸粉末溶于20mL酒精(100%);
2)在溶液中加入38μL~398μL的1.6M NaOH;
3)所得溶液用1~4h氮气吹干或者24~72h空气干燥;
4)吹干后,加入20mLPBS,迅速加热至80℃;
5)待温度降至50~60℃,加入20mL 10%~30%BSA,搅拌2~6h;
6)将所得溶液用过滤器过滤;
7)将滤液分装贮存于-80℃~-20℃。
8.一种棕榈酸-牛血清白蛋白复合物的制备方法,包括如下步骤:
1)称取0.015~0.163g棕榈酸粉末溶于20mL酒精(100%);
2)在溶液中加入37μL~398μL的1.6M NaOH;
3)所得溶液用1~4h氮气吹干或者24~72h空气干燥;
4)吹干后,加入20mLPBS,迅速加热至80℃;
5)待温度降至50~60℃,加入20mL 10%~30%BSA,搅拌2~6h;
6)将所得溶液用过滤器过滤;
7)将滤液分装贮存于-80℃~-20℃。
9.权利要求1-4任一所述的脂肪酸—血清白蛋白复合物在制备药物中的应用。
10.权利要求5-8任一所述方法得到的复合物在制备药物中的应用。
CN201611195952.9A 2016-12-22 2016-12-22 一种脂肪酸—血清白蛋白复合物及其制备方法 Pending CN106632662A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611195952.9A CN106632662A (zh) 2016-12-22 2016-12-22 一种脂肪酸—血清白蛋白复合物及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611195952.9A CN106632662A (zh) 2016-12-22 2016-12-22 一种脂肪酸—血清白蛋白复合物及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106632662A true CN106632662A (zh) 2017-05-10

Family

ID=58835046

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611195952.9A Pending CN106632662A (zh) 2016-12-22 2016-12-22 一种脂肪酸—血清白蛋白复合物及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106632662A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113730389A (zh) * 2020-05-29 2021-12-03 中国医学科学院基础医学研究所 油酸类活性物质在预防和/或治疗炎症性疾病中的应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102327621A (zh) * 2011-08-23 2012-01-25 福州大学 一种酞菁-血清白蛋白复合物及其制备方法和应用
CN103382454A (zh) * 2013-07-18 2013-11-06 上海交通大学医学院附属瑞金医院 诱导体外肝脏细胞脂肪堆积的方法
CN104127881A (zh) * 2014-07-31 2014-11-05 天津派格生物技术有限公司 脂肪酸结合型白蛋白-药物纳米粒子冻干制剂及制备方法
CN104542389A (zh) * 2014-12-23 2015-04-29 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 一种非酒精性脂肪肝斑马鱼的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102327621A (zh) * 2011-08-23 2012-01-25 福州大学 一种酞菁-血清白蛋白复合物及其制备方法和应用
CN103382454A (zh) * 2013-07-18 2013-11-06 上海交通大学医学院附属瑞金医院 诱导体外肝脏细胞脂肪堆积的方法
CN104127881A (zh) * 2014-07-31 2014-11-05 天津派格生物技术有限公司 脂肪酸结合型白蛋白-药物纳米粒子冻干制剂及制备方法
CN104542389A (zh) * 2014-12-23 2015-04-29 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 一种非酒精性脂肪肝斑马鱼的制备方法

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
杨峰等: "人血清白蛋白及其复合物的结构基础", 《化学进展》 *
林果为等: "《新编诊断学基础》", 31 July 2003, 中国石化出版社 *
殷锦锦: "护肝清脂片对肝脂肪变性L02细胞模型的药理作用及机制研", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库(电子期刊) 医药卫生科技辑》 *
禹茂章: "《世界精细化工手册(续编)》", 31 May 1986, 煤炭工业出版社 *
胡晓斐: "氧化应激和运动改善非酒精性脂肪肝", 《万方数据》 *
钟山: "《高考备考工具书 化学》", 31 March 2010, 辽宁教育出版社 *
陈静等: "人参皂苷Rb1对油酸诱导HepG2细胞脂肪堆积的影响作用", 《中国野生植物资源》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113730389A (zh) * 2020-05-29 2021-12-03 中国医学科学院基础医学研究所 油酸类活性物质在预防和/或治疗炎症性疾病中的应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chu et al. Biomimetic synthesis of coordination network materials: Recent advances in MOFs and MPNs
CN111317135A (zh) 多酚改性的玉米醇溶蛋白纳米粒子包埋缓释姜黄素的方法
CN100362091C (zh) 硒酵母产物,制备硒酵母产物的方法以及所述产物在制备食品、膳食补充品或药品中的用途
Guzmán-Murillo et al. Effects of fertilizer-based culture media on the production of exocellular polysaccharides and cellular superoxide dismutase by Phaeodactylum tricornutum (Bohlin)
Sardo et al. Mini-review: potential of diatom-derived silica for biomedical applications
CN104073464A (zh) 一种cho细胞无血清培养基及其制备方法
CN109965086A (zh) 一种水解羽毛粉添加剂及其在动物饲料中的应用
Soto-Sierra et al. Processing of permeabilized Chlorella vulgaris biomass into lutein and protein-rich products
CN106632662A (zh) 一种脂肪酸—血清白蛋白复合物及其制备方法
CN103520102A (zh) 一种维生素d纳米乳及其制备方法
CN102335138A (zh) 一种具有抗应激作用禽畜通用的纳米复合维生素的制备方法
Tolve et al. Current advantages in the application of microencapsulation in functional bread development
CN101040869A (zh) 液相氨基酸偶合的纳米单质硒及其制备和保存方法
CN105999290A (zh) 一种磷脂酰丝氨酸修饰的姜黄素纳米粒
CN103520103A (zh) 一种维生素e纳米乳及其制备方法
CN103931981B (zh) 一种蜂王浆微胶囊的制备方法及应用
CN102793177A (zh) 一种生物黏附型蛹虫草脂质体及其制备方法
CN116200325A (zh) 一种可水溶性脂类复合物的制备方法及其产品
CN105360600A (zh) 一种饲用乳酸菌微胶囊的制备方法
CN107049949A (zh) pH驱动法制备姜黄素脂质体的方法
CN105713104A (zh) 一种硒化葫芦巴多糖的合成及其应用
CN105166472A (zh) 一种桂鱼的专用饲养饲料及其制备方法
CN109699809A (zh) 一种利用花生分离蛋白制备高内向乳液的方法
CN106386595B (zh) 一种促进日本沼虾幼体发育的微量元素营养强化方法
CN109805351A (zh) 一种含维生素a微胶囊强化营养盐的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170510