CN106572952B - 毛发组合物 - Google Patents

Abstract

本发明的课题在于，提供能够对毛发赋予立体感和硬挺感而在造型时容易体现出丰盈感、并且对毛发赋予优异的触感和柔软性的发质改善用组合物。本发明提供一种带电毛发组合物，其含有选自由乙酸锌、葡糖酸锌、氯化锌、乳酸锌和吡咯烷酮羧酸锌组成的组中的1种以上锌化合物，并且，所述带电毛发组合物带负电。

Description

毛发组合物

技术领域

本发明涉及毛发组合物，特别是涉及能够对毛发赋予立体感(body)和硬挺感(stiffness)而在用于造型时容易使毛发表现出丰盈感(volume)、并且对毛发赋予优异的触感和柔软性的发质改善用毛发组合物。

背景技术

无法造型成期望发型这一不满仍然强烈存在。一般而言，头发造型大多在早晨难以腾出时间的情况下进行，因此，作为消费者的期待，想要确保能够在短时间内容易地造型成期望发型的辅助方法。毛发细且有弹性的人、随着年龄增长而毛发变细或者发量减少的人特别难以在短时间内造型成期望的发型，因此，特别强烈期望开发出造型的辅助方法。这样的烦恼一直以来都存在，因此，迄今为止提出了多种方案。在初期，通过使覆膜性的物质附着于毛发表面来提高毛发的刚性，对毛发赋予立体感和硬挺感，由此容易造型成具有丰盈感的发型，为此，开发并提出了各种整发用的覆膜性树脂。然而，这些整发用的覆膜性树脂无法消除如下课题：不仅使毛发表面的手感明显变差、或者使毛发所具有的柔软性丧失，而且在湿度高的情况下失去覆膜刚性，定型好的发型被破坏或者使用梳子等时造型容易被破坏等。

对此，提出了各种新方案。作为通过组合使用的化合物来改善覆膜性树脂缺陷的方法，例如可列举出：与阳离子、高级醇、支链型酯化合物组合使用(专利文献1)；与植物提取物组合使用(专利文献2)；与多种阳离子系高分子组合使用(专利文献3)；与阳离子、两性活性剂、长链脂肪酸醇组合使用(专利文献4)等。作为代替覆膜性树脂的化合物的提案，可列举出小麦蛋白水解物(专利文献5)；桉树提取物(专利文献6)；阳离子、硅酮、长链醇、氢化荷荷巴油的组合使用(专利文献7)；阳离子、氨基改性硅酮、重质液态异构烷烃的组合使用(专利文献8)等。另外，作为通过使化合物渗透至毛发内部来进行毛发本身的改质的技术，提出了应用具有氧化、还原作用的物质的方法(专利文献9)；应用毛发渗透促进剂(专利文献10～12)等着眼于组合物的技术；气雾剂型(专利文献13)和二剂式剂型(专利文献14)等着眼于应用于毛发的方法的技术。然而，仅使其附着在毛发表面时，无法解决毛发改质不充分、或者手感无论如何均会变差的课题。另一方面，使改善剂渗透至毛发内部的方法中，无法解决渗透量不充分或者渗透后在毛发内部残留的残留性变差等课题，尚不存在能够令人满足的技术。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2011-098927号公报

专利文献2：日本特开2011-037780号公报

专利文献3：日本特开2012-232945号公报

专利文献4：日本特开2012-232919号公报

专利文献5：日本特开平05-000921号公报

专利文献6：日本特开2006-238635号公报

专利文献7：日本特开2012-097047号公报

专利文献8：日本特开2009-320871号公报

专利文献9：日本特开2012-149028号公报

专利文献10：日本特开平10-029917号公报

专利文献11：日本特开2001-072553号公报

专利文献12：日本特开2010-172134号公报

专利文献13：日本特开2002-128644号公报

专利文献14：日本特开2013-40153号公报

发明内容

发明要解决的问题

本发明的课题在于，提供尽管对毛发赋予优异的立体感和硬挺感，头发造型后的毛发也没有僵硬感和油腻感、赋予顺滑感和光泽、且经时稳定性良好的发质改善用毛发组合物。

用于解决问题的方案

本发明人等发现：作为尽管一直在开发研究但仍未能解决课题的原因之一，由于开发研究时使用的客观评价方法不妥当，导致尚未发现最佳的条件。具体而言，以往在应用于发束或实际使用时得到的样品的立体感和硬挺感的客观评价结果的解析中，针对全部样品的测定值或排除了一部分样品测定值而得到的大部分测定值进行各种处理并加以解析。然而，本发明人等注意到：由该方法得到的解析结果与毛发的立体感和硬挺感的官能评价的相关性不充分，进而发现：将前述得到的全部样品测定值按照测定值的数值大小的顺序重新排列，且表示立体感和硬挺感程度的数字设为例如数字越大则立体感、硬挺感越强的情况下，通过仅使用大数值侧(具体而言，例如大数值侧约10％为止～大数值侧约15％为止)的测定值进行解析，所得解析结果与毛发的立体感和硬挺感的官能评价能够得到以往无法达到的程度的充分相关性。通过开发该评价或解析方法，从而容易客观地对大量样品进行相对评价，鉴于上述情况而反复深入研究，结果发现：将含有锌化合物的组合物与负离子一起喷雾涂布时，能够得到优异的改善毛发立体感和硬挺感的效果，从而完成了本发明。

即，本发明特别提供以下的技术方案。

项1.一种带电毛发组合物，其含有选自由乙酸锌、葡糖酸锌、氯化锌、乳酸锌和吡咯烷酮羧酸锌组成的组中的1种以上锌化合物，并且，所述带电毛发组合物带负电。

项2.根据项1所述的带电毛发组合物，其中，锌化合物的含量为0.1～5质量％。

项3.根据项1～3中任一项所述的带电毛发组合物，其为含有水的液体组合物。

项4.一种带负离子发生装置的喷雾装置用毛发组合物，其含有选自由乙酸锌、葡糖酸锌、氯化锌、乳酸锌和吡咯烷酮羧酸锌组成的组中的1种以上锌化合物。

项5.一种改善发质的方法，其包括：使用带负离子发生装置的喷雾装置，将含有选自由乙酸锌、葡糖酸锌、氯化锌、乳酸锌和吡咯烷酮羧酸锌组成的组中的1种以上锌化合物的毛发组合物涂布于毛发。

本发明还提供以下的技术方案。

项6.项1～3中任一项所述的带电毛发组合物的用于改善发质的应用。

项7.项4所述的毛发组合物的用于改善发质的应用。

项8.一种改善发质的方法，其包括：使含有选自由乙酸锌、葡糖酸锌、氯化锌、乳酸锌和吡咯烷酮羧酸锌组成的组中的1种以上锌化合物的毛发组合物带负电，以及，将带负电的毛发组合物喷雾至毛发。

本发明可以提供：特别是通过在造型时使用而赋予优异的毛发立体感、硬挺感的发质改善用毛发组合物；进而，尽管赋予优异的毛发立体感、硬挺感其在使用后也没有僵硬感和油腻感、赋予顺滑感和光泽、且经时稳定性良好的发质改善用毛发组合物。

具体实施方式

术语

本申请说明书中，术语“毛发组合物”是指想要应用于毛发的组合物。

本申请说明书中，术语“毛发组合物”是指毛发用组合物。

带电毛发组合物

本发明的带电毛发组合物含有锌化合物。

本发明中使用的锌化合物为选自由乙酸锌、葡糖酸锌、氯化锌、乳酸锌和PCA锌组成的组中的1种以上。这些化合物可以单独使用或混合2种以上使用。其中，由葡糖酸锌、氯化锌和乳酸锌实现的本发明效果高，故而优选。锌化合物在本发明的组合物中例如可以具有盐、离子或溶剂合物、或者它们的组合等形态。这些锌化合物的量相对于毛发组合物的总量为0.1～5质量％，优选为0.3～4质量％，进一步优选为0.5～3质量％，最优选为0.5～2质量％。

本发明的带电毛发组合物为带负电的毛发组合物。

本发明的带电毛发组合物例如只要在作为毛发组合物应用于毛发时带负电即可，无需一直带负电。

即，本发明的带电毛发组合物优选为应用于毛发时带负电的组合物。

另外，本发明的带电毛发组合物的一个侧面可以是含有锌化合物的毛发组合物，并且是使其在应用于毛发时带负电的组合物。作为其例子，可列举出：具备能够理解为使其带电而使用的包装或说明书的组合物。

另外，本发明的带电毛发组合物的一个侧面可以是含有锌化合物的毛发组合物，并且是以应用于毛发的状态为前提而带负电的组合物。作为其例子，可列举出：为了应用于毛发的状态下的试验而带负电的组合物。

本发明的带电毛发组合物的应用于平均1g毛发时的单位时间的带电量(本说明书中，有时称为比带电量)优选为0.01μC/s以上，更优选为0.012μC/s，并且，进一步优选为0.014μC/s。通过将本发明的带电毛发组合物以这样的比带电量应用于毛发，如后述说明得那样，能够适合地改善发质。需要说明的是，本说明书中，“平均1g毛发”中的毛发在没有特别限定的情况下是干燥的毛发(即，未湿润的毛发)。

从本发明效果的观点出发，该比带电量的上限没有特别限定，从防止由产生静电所导致的不良情况的观点出发，该比带电量优选为0.33μC/s以下。

该比带电量由通过下述的使用法拉第计(Faraday gauge)的测定方法确定的带电量来确定。

＜使用法拉第计的测定方法＞

使外侧的导体外壳与内侧的导体外壳呈现绝缘状态后，从带负离子发生装置的喷雾装置朝向内侧的导体外壳以一定时间(5秒)喷雾含锌组合物，使其附着于导体外壳。用静电传感器读取因附着的带电试剂而在内侧的导体外壳中产生的电量，根据装置的电阻值(固有值)算出带电量。

使毛发组合物带负电例如可以通过使用带负离子发生装置的喷雾装置，将毛发组合物制成雾状，并且使负离子附着于毛发组合物来适合地实施。

本申请说明书中提及的“带负离子发生装置的喷雾装置”是公知的技术，其例子记载于例如日本特开2009-297087号公报。该装置至少具备：液态组合物的贮存部；将该组合物喷雾成雾状的装置部；以及产生负离子的装置部。

作为将组合物喷雾成雾状的方法，例如可列举出：使即使压缩也不会液化的气体与组合物在加压状态下一同存在，应用气雾机构将液体制成雾状的方法；将液体用加热器加热而产生的蒸气从喷嘴喷射从而制成雾状的方法；使用超声波发生装置使液体变为雾状并进行喷雾的方法；使用加压气体使液体形成雾状的使用所谓Venturi方式的弥雾喷嘴进行喷雾的方法等。其中，使用加压气体将液体制成雾状的方法由于装置容易小型化且也能够用于少量的喷雾，因此作为本发明的毛发组合物所应用的方法是最优选的方法。作为加压气体的生成方法，可例示出：使用液化气体、压缩气体的储气瓶的方法；利用使用空气泵将气体送入罐等压缩部而生成的压缩气体的方法等。作为这样的方法中使用的喷雾装置的特别适合的例子，可列举出国际公开2015/034002号中记载的喷雾装置。

本申请说明书中提及的“负离子”是指“气体内的带负电的颗粒体”。例如已知的是，利用电气手段将电子释放至空气时，所释放的电子附着或结合于气体分子、水分子而形成负离子，之后立即与周围的气体分子、水分子结合，由此形成“负离子的分子基团”。“气体内的带负电的颗粒体”主要是指该“负离子的分子基团”。本发明中，优选使用结合有数个～数十个水分子的“负离子的分子基团”。

作为产生负离子的方法，没有特别限定，例如可以使用勒纳方式(Lenardmethod)、电晕放电方式、电子发射方式、沿面放电方式(creeping discharge method)、压电变压器方式、利用等离子体的方式等，其中，优选为电晕放电方式、电子发射式和压电变压器方式，最优选为电晕放电方式。具体而言，例如可列举出下述方法：在由具备放电针和半圆筒状对置板的电晕放电部构成的装置中，在放电针与对置板之间施加高电压而使其放电并产生负离子的方法；在由中央电极、包围其的圆筒形对置电极和将它们绝缘阻断的电介质部构成的装置中，在两电极间施加高电压而使其放电并产生负离子的方法；在与多个针状电极对置的一侧配置有平板电极的装置中，在两电极间施加高电压而使其放电并产生负离子的方法；使用高压的直流电源单元来产生间断的高电压，并施加至前端为针状的电极，从而使其放电并产生负离子的方法等。负离子发生装置有时会导致易燃性气体发生燃烧，因此，负离子发生装置中采用具有可燃气体易燃因素的机构时，必须避免采用下述方法：利用使用可燃性液化气体的气雾机构将液体制成雾状的方法。

“负离子”对毛发组合物的附着优选在将毛发组合物制成雾状后立即进行。具体而言，通过在雾化装置的接近喷出部的位置设置负离子的释放部来进行。例如作为优选例可列举出：通过应用气流而使负离子发生器中发生的负离子与毛发组合物的雾颗粒相接触的方法。上述情况下，由于负离子吸附于容易分极的树脂、金属等而消失，因此尽量在负离子释放部(释放口)的邻近位置配置负离子发生装置，尽快使产生的负离子与毛发组合物的雾颗粒接触。另外，通过使喷雾装置与负离子发生装置的电源联动，从而能够容易地生成附着有负离子的毛发组合物的雾颗粒。与雾颗粒接触的负离子量取决于负离子发生器的负离子发生能力和前述气流的风速，本发明中，在发生负离子时可以使用满足下述条件的带负离子发生装置的喷雾装置：在距离负离子排出口约2cm的位置处，平均1立方cm存在优选60万个以上、更优选100万个以上、进一步优选200万个以上的负离子。需要说明的是，负离子的测定可以使用公知的离子测定装置来进行。例如可列举出：空气离子测定器AIC-3000(制品名，Sato Shoji Corporation)、空气离子测定器KEC-900(制品名，Alton)、空气离子计数器NT-CA(制品名，Andes Electric Co.,Ltd.)、空气离子计数器NKMH-103(制品名，HokutoElectronics,inc.)等。

使用这样的带负离子发生装置的喷雾装置而附着有负离子的毛发组合物可以对毛发应用前述说明的优选比带电量。

通过从该带负离子发生装置的喷雾装置喷雾出本发明的毛发组合物，能够将本发明的毛发组合物应用于毛发。

本发明的毛发组合物对于毛发的应用中，期望以本发明的毛发组合物的比带电量达到前述优选比带电量的方式设定条件来进行。

例如，使用负离子发生能力更低的带负离子发生装置的喷雾装置的情况下，优选将该带负离子发生装置的喷雾装置中的负离子喷出口与毛发之间的距离设定得更短。相反地，使用负离子喷出能力更高的带负离子发生装置的喷雾装置的情况下，可以将该带负离子发生装置的喷雾装置中的负离子喷出口与毛发之间的距离设定得更长。具体而言，本发明的毛发组合物对于毛发的应用中，使用前述那样的带负离子发生装置的喷雾装置的情况下，期望以该带负离子发生装置的喷雾装置中的负离子喷出口与毛发之间的距离优选为约1～40cm的范围内、更优选为约3～30cm的范围内、进一步优选为约5～20cm的范围内的方式来实施。

使用带负离子发生装置的喷雾装置喷雾出的本发明的带电毛发组合物的液滴的平均粒径优选为20～100μm的范围内，更优选为40～80μm的范围内，进一步优选为约50～60μm的范围内。例如，通过使用前述国际公开2015/034002号记载的装置，能够适合地得到具有这种液滴平均粒径的本发明的组合物。

本说明书中，“平均粒径”具体而言为Sauter平均粒径。

本发明的毛发组合物优选含有由角鲨烷、聚合度为2～7的α-烯烃低聚物和聚合度为3～10的异构烷烃构成的烃类。这些烃单独使用或者混合2种以上并与前述金属化合物组合使用时，有可能对毛发赋予进一步的立体感和硬挺感，并获得优异的本发明效果。这些烃不仅可以单独使用，也可以混合2种以上使用。作为聚合度为3～10的异构烷烃，例如可以使用聚合度为4～6的轻质液态异构烷烃、聚合度为5～10的液态异构烷烃。前述烃类的含量相对于毛发组合物总量可以为0.5～8质量％，优选为1～6质量％，最优选为2～5质量％。

另外，本发明的毛发组合物优选含有二甲基聚硅氧烷。只要为二甲基聚硅氧烷就没有特别限定，优选末端为三甲基型的二甲基聚硅氧烷。根据聚合度的不同，存在低粘度的液态至固体状的各种物性的二甲基聚硅氧烷，均可以使用。另外，这些二甲基聚硅氧烷可以单独使用或混合2种以上使用。特别是，聚合度为700～9000左右的高聚合二甲基聚硅氧烷与25℃下的运动粘度为0.65～50厘沲左右的二甲基聚硅氧烷油组合使用时，可以获得更高的本申请效果，故而优选。聚合度为700～9000的高聚合二甲基聚硅氧烷(A)与25℃下的运动粘度为0.65～50厘沲的二甲基聚硅氧烷油(B)组合使用时，高聚合二甲基聚硅氧烷(A)与二甲基聚硅氧烷油(B)的混合比率(A:B)以质量换算计优选为8:92～40:60，更优选为11:89～35:65，最优选为25:75～35:65。另外，25℃下的运动粘度为0.65～50厘沲的二甲基聚硅氧烷油中，优选为2～50厘沲，更优选为5～30厘沲，最优选为10～20厘沲。二甲基聚硅氧烷的含量相对于毛发组合物总量例如可以为0.1～15质量％，优选为0.5～10质量％，更优选为1～7质量％，最优选为4～7质量％。

本发明的毛发组合物只要为能够以雾状使用的剂型就可以没有特别限定地使用。本发明的毛发组合物优选为含有水的液体(例如溶液、悬浮液、分散液、它们的混合物)。本发明的毛发组合物中的一部分或全部(优选全部)适合地具有含水的水溶液剂型。优选的是，该组合物的粘度优选为50mPa·s以下，例如，应用使用通过加压能够容易地以喷雾状喷出的琼脂而形成的微乳凝胶的情况下，不受该组合物的粘度值的左右。另一方面，即使该组合物的粘度为50mPa·s以下，含有对该组合物赋予拉丝性的成分、例如纤维素系增稠剂的组合物在该组合物具有拉丝性的情况下，也难以使该组合物喷雾成雾状，故不优选。组合物是否具有拉丝性可通过将组合物放入烧杯中，并将玻璃棒插入至组合物，然后向上方提拉来判断。在室温(25℃左右)下，观察到距离组合物的液面为2cm以上的拉丝时，判断为具有拉丝性。

本说明书中，粘度通过以下的方法来确定。

＜粘度的确定方法＞

使用Brookfield型旋转式粘度计。

关于测定轴的选定，选择读取值落入30-70的范围内的测定轴。

测定温度：25℃

测定时间：60秒

本发明的毛发组合物除了后述化合物之外，只要在不损害本发明效果的范围内，可以含有通常在毛发化妆品中能够使用的成分。例如可列举出表面活性剂、加脂剂、护发剂、保湿剂、高分子类、紫外线吸收剂、金属螯合剂、溶剂、pH调节剂、维生素类、抗氧化剂、抗氧化助剂、防腐剂、香料等。它们可以单独使用或组合使用。

作为表面活性剂，可列举出阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、亲油性非离子表面活性剂、亲水性非离子表面活性剂。它们可以单独使用或组合使用。

作为阴离子表面活性剂，例如可列举出月桂基硫酸钠、月桂基硫酸钾等高级烷基硫酸酯盐；POE-月桂基硫酸三乙醇胺、POE-月桂基硫酸钠等烷醚硫酸酯盐；月桂酰基肌氨酸钠等N-酰基肌氨酸、N-肉豆蔻酰基-N-甲基牛磺酸钠、椰子油脂肪酸甲基牛磺酸钠、月桂基甲基牛磺酸钠等高级脂肪酸酰胺磺酸盐、POE油烯醚磷酸钠、POE硬脂醚磷酸等磷酸酯盐；二-2-乙基己基磺基琥珀酸钠、单月桂酰基单乙醇酰胺聚氧乙烯磺基琥珀酸钠、月桂基聚丙二醇磺基琥珀酸钠等磺基琥珀酸盐；正十二烷基苯磺酸钠、正十二烷基苯磺酸三乙醇胺、十二烷基苯磺酸等烷基苯磺酸盐；N-月桂酰基谷氨酸单钠、N-硬脂酰基谷氨酸二钠、N-肉豆蔻酰基-L-谷氨酸单钠等N-酰基谷氨酸盐；氢化椰子油脂肪酸甘油硫酸钠等高级脂肪酸酯硫酸酯盐；POE-烷醚羧酸；POE-烷基烯丙醚羧酸盐；α-烯烃磺酸盐；高级脂肪酸酯磺酸盐；仲醇硫酸酯盐；高级脂肪酸烷醇酰胺硫酸酯盐；月桂酰基单乙醇酰胺琥珀酸钠；N-棕榈酰基天门冬氨酸二(三乙醇)胺；以及酪蛋白钠等。

作为阳离子表面活性剂，例如可列举出季铵盐型阳离子性表面活性剂、氯化聚(N,N’-二甲基-3,5-亚甲基哌啶鎓)、烷基异喹啉鎓盐、二烷基吗啉鎓盐、POE-烷基胺、烷基胺盐、多胺脂肪酸衍生物、戊醇脂肪酸衍生物、苯扎氯铵、苄索氯铵等。其中，从提高毛发的柔软性、触感(特别是柔滑)的方面出发，优选季铵盐型阳离子性表面活性剂。作为季铵盐型阳离子性表面活性剂，例如可列举出：硬脂基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、山萮基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基溴化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、月桂基苄基二甲基氯化铵等。其中，优选为硬脂基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、山萮基三甲基氯化铵，最优选为硬脂基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵。阳离子表面活性剂的含量相对于毛发组合物总量例如可以为0.01～1.5质量％、优选为0.07～1.0质量％、进一步优选为0.1～0.7质量％、最优选为0.2～0.5质量％。

作为两性表面活性剂，例如可列举出2-十一烷基-N,N,N-(羟乙基羧甲基)-2-咪唑啉钠等咪唑啉系两性表面活性剂；2-十七烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉甜菜碱、月桂基二甲氨基乙酸甜菜碱、烷基甜菜碱、酰胺甜菜碱、磺基甜菜碱等甜菜碱系表面活性剂等。

作为亲油性非离子表面活性剂，例如可列举出山梨糖醇单油酸酯、山梨糖醇单异硬脂酸酯、山梨糖醇单月桂酸酯、山梨糖醇单棕榈酸酯、山梨糖醇单硬脂酸酯等山梨糖醇脂肪酸酯类；单芥酸甘油、倍半油酸甘油、单硬脂酸甘油等甘油脂肪酸类；单硬脂酸丙二醇等丙二醇脂肪酸酯类；氢化蓖麻油衍生物、甘油烷醚等。

作为亲水性非离子表面活性剂，例如可列举出POE-山梨糖醇单油酸酯、POE-山梨糖醇单硬脂酸酯等POE山梨糖醇脂肪酸酯类、POE-山梨醇单月桂酸酯、POE-山梨醇单油酸酯等POE山梨醇脂肪酸酯类、POE-甘油单硬脂酸酯、POE-甘油单异硬脂酸酯、POE-甘油三异硬脂酸酯等POE-甘油脂肪酸酯类、POE-单油酸酯、POE-二硬脂酸酯、POE-单二油酸酯等POE-脂肪酸酯类、POE-月桂醚、POE-油烯醚、POE-硬脂醚、POE-山萮醚等POE-烷醚类、POE-辛基苯醚、POE-壬基苯醚、POE-二壬基苯醚等POE烷基苯醚类、Pluronic等Pluronic型类、POE·POP十六烷醚、POE·POP-2-癸基十四烷醚、POE·POP-单丁醚、POE·POP-氢化羊毛脂等POE·POP-烷醚类、Tetronic等四POE·四POP-乙二胺缩合物类、POE-蓖麻油、POE-氢化蓖麻油、POE-氢化蓖麻油单异硬脂酸酯等POE-蓖麻油氢化蓖麻油衍生物、POE-山梨醇蜂蜡等POE-蜂蜡·羊毛脂衍生物、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、月桂酸单乙醇酰胺、脂肪酸异丙醇酰胺等链烷醇酰胺、POE-丙二醇脂肪酸酯、POE-烷基胺、POE-脂肪酸酰胺、蔗糖脂肪酸酯、POE-壬基苯基甲醛缩合物、烷基乙氧基二甲基氧化胺等。

作为加脂剂，可列举出油脂类、蜡类、烃、高级脂肪酸、高级醇、合成酯油等。它们可以单独使用或组合使用。

作为油脂类，可列举出鳄梨油、山茶油、扁桃仁油、澳洲坚果油、玉米油、葡萄籽油、白芒花籽油、橄榄油、油菜籽油、蛋黄油、芝麻油、小麦胚芽油、油茶油、蓖麻油、红花油、棉籽油、大豆油、落花生油、茶籽油、榧子油、米糠油、希蒙得木油、胚芽油、可可脂、椰子油、马脂、氢化椰子油、棕榈油、牛油、羊油、氢化牛油、棕榈核油、猪油、日本蜡仁油、氢化蓖麻油等。它们可以单独使用或组合使用。

作为蜡类，可列举出蜂蜡、小烛树蜡、棉子蜡、巴西棕榈蜡、日本蜡、杨梅蜡、蚧虫蜡、鲸蜡、褐煤蜡、米糠蜡、羊毛脂、木棉蜡、乙酸羊毛脂、液态羊毛脂、甘蔗蜡、还原羊毛脂、荷荷芭蜡、硬质羊毛脂、虫胶蜡、POE羊毛脂醇醚等。

作为烃，可列举出液态异构烷烃、地蜡、角鲨烯、石蜡、地蜡、凡士林、微晶蜡等。它们可以单独使用或组合使用。

作为高级脂肪酸，例如可列举出月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山萮(山萮)酸、油酸、12-羟基硬脂酸、十一碳烯酸、妥尔油酸、异硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)等。它们可以单独使用或组合使用。

作为高级醇，例如可列举出月桂醇、十六烷醇、硬脂醇、山萮醇、肉豆蔻醇、油烯醇、十六十八醇等直链醇、单硬脂基甘油醚(鲨肝醇)、2-癸基十四烷醇、羊毛脂醇、胆固醇、植物甾醇、己基十二烷醇、异硬脂醇、辛基十二烷醇等支链醇等。它们可以单独使用或组合使用。

作为合成酯油，可列举出肉豆蔻酸异丙酯、辛酸十六烷酯、肉豆蔻酸辛基十二烷酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、油酸癸酯、二甲基辛酸己基癸酯、乳酸十六烷酯、乳酸肉豆蔻酯、乙酸羊毛脂、硬脂酸异十六烷酯、异硬脂酸异十六烷酯、二-2-乙基己酸乙二醇、二季戊四醇脂肪酸酯、单异硬脂酸N-烷基二醇、二癸酸新戊二醇、苹果酸二异硬脂酯、二-2-庚基十一烷酸甘油酯、三-2-乙基己酸三羟甲基丙烷、三异硬脂酸三羟甲基丙烷、四-2-乙基己酸季戊四醇、三-2-乙基己酸甘油酯、三异硬脂酸三羟甲基丙烷、十六烷基2-乙基己酸酯、2-乙基己基棕榈酸酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三-2-庚基十一烷酸甘油酯、蓖麻油脂肪酸甲酯、油酸油、十六十八醇、乙酰甘油酯、棕榈酸2-庚基十一烷酯、己二酸二异丁酯、N-月桂酰基-L-谷氨酸-2-辛基十二烷基酯、己二酸二-2-庚基十一烷酯、月桂乙酯、癸二酸二-2-乙基己酯、肉豆蔻酸2-己基癸酯、棕榈酸2-己基癸酯、己二酸2-己基癸酯、癸二酸二异丙酯、琥珀酸2-乙基己酯、三辛酸甘油酯、三异棕榈酸甘油酯、羊毛脂脂肪酸异丙酯、月桂酸己酯等。它们可以单独使用或组合使用。

作为护发剂，可列举出除了二甲基聚硅氧烷之外的硅酮类，例如可列举出甲基苯基聚硅氧烷、甲基氢聚硅氧烷等链状聚硅氧烷、十甲基聚硅氧烷、十二甲基聚硅氧烷、四甲基四氢聚硅氧烷等环状聚硅氧烷、硅酮树脂等。它们可以单独使用或组合使用。

作为保湿剂，例如可列举出聚乙二醇、丙二醇、甘油、1,3-丁二醇、山梨醇、麦芽糖醇、麦芽三糖、甘露糖醇、蔗糖、赤藓糖醇、葡萄糖、果糖、淀粉降解糖、麦芽糖、木糖醇、淀粉降解糖还原醇等糖醇、氨基酸类、硫酸软骨素、透明质酸、硫酸粘液素、胶原蛋白衍生物、胆甾醇基-12-羟基硬脂酸酯、乳酸钠、胆汁酸盐、海水(包含干固物)、海洋深层水(包含干固物)、壳聚糖衍生物、吡咯烷酮羧酸钠、二甘油·环氧乙烷·环氧丙烷加成物等。它们可以单独使用或组合使用。

作为高分子类，可列举出天然的水溶性高分子、半合成的水溶性高分子、合成的水溶性高分子、无机的水系高分子等。它们可以单独使用或组合使用。然而，高分子类在单独使用或者与其他成分组合使用时，有可能对组合物赋予拉丝性，因此使用时，期望在不产生拉丝性的范围内适当选择原料和量。

作为天然的水溶性高分子，例如可列举出阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳糖体、瓜尔豆胶、槐树豆胶、刺梧桐树胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、榅桲籽(marmelo)、海藻胶(褐藻提取物)、淀粉(大米、玉米、土豆、小麦)等植物系高分子；葡聚糖、琥珀酰聚糖、支链淀粉等微生物系高分子；酪蛋白、白蛋白、明胶等动物系高分子。

作为半合成的水溶性高分子，例如可列举出羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉等淀粉系高分子；甲基纤维素、乙基纤维素、甲基羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、纤维素硫酸钠、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钠(CMC)、结晶纤维素、纤维素粉末等纤维素系高分子；藻酸钠、藻酸丙二醇酯等藻酸系高分子。

作为合成的水溶性高分子，例如可列举出聚乙烯醇、聚乙烯基甲醚、聚乙烯基吡咯烷酮、羧基乙烯基聚合物等乙烯基系高分子；聚乙二醇20000、40000、60000等聚氧乙烯系高分子；聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物等共聚系高分子；聚丙烯酸钠、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺等丙烯酸类高分子；聚乙烯亚胺；阳离子化聚合物等。

作为无机的水系高分子，例如可列举出膨润土、硅酸铝镁(bea gum)、硅酸镁锂、锂蒙脱石、无水硅酸等。

作为紫外线吸收剂，例如可列举出对氨基苯甲酸、对氨基苯甲酸乙酯、对氨基苯甲酸甘油酯、对二甲氨基苯甲酸戊酯、对二甲氨基苯甲酸辛酯、4-[N,N-二(2-羟丙基)氨基]苯甲酸乙酯等苯甲酸系紫外线吸收剂；高薄荷基-N-乙酰基邻氨基苯甲酸酯等邻氨基苯甲酸系紫外线吸收剂；水杨酸乙二醇、水杨酸苯酯、水杨酸辛酯、水杨酸苄酯、水杨酸对叔丁基苯酯、水杨酸高薄荷酯等水杨酸系紫外线吸收剂；肉桂酸苄酯、对甲氧基肉桂酸2-乙氧基乙酯、对甲氧基肉桂酸辛酯、二对甲氧基肉桂酸单-2-乙基己酸甘油酯、对甲氧基肉桂酸异丙酯·二异丙酯肉桂酸酯混合物等肉桂酸系紫外线吸收剂；尿刊酸、尿刊酸乙酯等尿刊酸系紫外线吸收剂；羟基甲氧基二苯甲酮、羟基甲氧基二苯甲酮磺酸、羟基甲氧基二苯甲酮磺酸钠、二羟基二甲氧基二苯甲酮、二羟基二甲氧基二苯甲酮二磺酸钠、二羟基二苯甲酮、四羟基二苯甲酮等二苯甲酮系紫外线吸收剂；4-叔丁基-4’-甲氧基-二苯甲酰基甲烷、2,4,6-三苯胺基-对(carbo-2’-乙基己基-1’-氧基)-1,3,5-三嗪、2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑等。它们可以单独使用或组合使用。

作为金属螯合剂，例如可列举出丙氨酸、乙二胺羟乙基三乙酸三钠、依地酸二钠、依地酸三钠、依地酸四钠、柠檬酸钠、聚磷酸钠、偏磷酸钠、葡糖酸、酒石酸、琥珀酸、依地酸、植酸等。它们可以单独使用或组合使用。

作为溶剂，例如可列举出自来水、离子交换水、纯水等水；甲醇、丙醇、异丙醇、异丁醇、叔丁醇等低级醇；乙二醇、丙二醇、三亚甲基二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇等二元醇；甘油、三羟甲基丙烷、1,2,6-己三醇等三元醇；季戊四醇等四元醇；木糖醇等五元醇；山梨醇、甘露糖醇等六元醇；二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇、聚丙二醇、四乙二醇、二甘油、聚乙二醇、三甘油、四甘油、聚甘油等多元醇聚合物；乙二醇单甲醚等二元醇烷醚类；二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚等二元醇烷醚类；乙二醇单甲醚乙酸酯等二元醇醚酯；甲基苄醇、鲨油醇、鲨肝醇等甘油单烷醚等。它们可以单独使用或组合使用。

作为pH调节剂，例如可列举出柠檬酸、乳酸、乙酸、盐酸、氢氧化钾、氢氧化钠、乳酸钠、柠檬酸钠、乳酸钠等。它们可以单独使用或组合使用，不仅为了调节pH值而使用，也可以为了缓冲调节的pH值而使用。

作为维生素类，例如可列举出维生素A、B1、B2、B6和E、以及它们的衍生物、泛酸和其衍生物等。

作为抗氧化剂，例如可列举出生育酚类、二丁基羟基甲苯、丁基羟基苯甲醚、没食子酸酯类等。

作为防腐剂，例如可列举出苯甲酸、苯甲酸钠、十一碳烯酸、水杨酸、山梨酸、对氧苯甲酸盐等有机酸和其衍生物；异丙基甲基苯酚等酚类；苯氧基乙醇；1,2-己二醇；1,2-戊二醇等。

关于本发明的带电毛发组合物对于毛发的应用量，平均1g毛发以锌换算计优选为0.25mg以上，更优选为0.3mg以上，进一步优选为0.5mg以上。该应用量的上限没有特别限定，例如可以为6mg。

关于本发明的带电毛发组合物对于毛发的应用量，平均1g毛发以带电量计，优选为0.0025μC以上，更优选为0.003μC以上，进一步优选为0.005μC以上。该应用量的上限没有特别限定，例如可以为0.33μC。

本发明的带电毛发组合物对于毛发的应用频率没有特别限定，例如，平均一天可以为1次或2次。

本发明的带电毛发组合物相对于平均1g毛发优选应用约0.25～5秒、更优选应用0.3～3秒、进一步优选应用0.4～1秒。

本发明的带电毛发组合物所应用的毛发可以为湿润也可以为干燥，优选为湿润。

本发明的带电毛发组合物可以适合地应用于立体感、硬挺感降低了的毛发。

本发明的带电毛发组合物可以适合地应用于锌含量优选为50～250ppm(wt/wt)、更优选为50～200ppm(wt/wt)的毛发。

带负离子发生装置的喷雾装置用毛发组合物

本发明的“带负离子发生装置的喷雾装置用毛发组合物”用于带负离子发生装置的喷雾装置，由此能够成为在带负电的状态下喷雾至毛发的毛发组合物。该毛发组合物可以参照前述针对本发明的带电毛发组合物的详细说明来理解。

改善发质的方法

本发明的改善发质的方法中，利用带负离子发生装置的喷雾装置，使选自由乙酸锌、葡糖酸锌、氯化锌、乳酸锌和吡咯烷酮羧酸锌组成的组中的1种以上锌化合物带负电并喷雾，从而能够涂布于毛发。

本发明的改善发质的方法可以参照前述针对本发明的带电毛发组合物和本发明的带负离子发生装置的喷雾装置用毛发组合物的详细说明来理解。

实施例

以下，对本发明进行具体说明，但本发明不限定于后述的例子。需要说明的是，以下只要没有特别说明，则“％”表示“质量％”，“ppm”表示“ppm(wt/wt)”。

试验(I)[官能评价(1)]

(I-1)各种金属化合物的发质改善效果的评价

评价中使用下述样品：使用从同一人采集的未经化学处理的原生毛发(中国人的成人毛发，长度约30cm；Beaulax公司制)，制成全长约25cm且具有约3g质量的发束，利用约10％(wt/wt)的月桂基硫酸钠水溶液清洗，并用流水充分洗涤后，使其干燥而得到的样品。以下，将该状态的发束称为“未处理发束”，作为表示损伤或老化前的毛发原有状态的受试体。

另一方面，作为表示由于损伤、老化而导致毛发的立体感、硬挺感降低的毛发状态的受试体，对干燥的“未处理发束”实施“在甲酸水溶液中浸渍15分钟后，用流水充分洗涤，然后使其干燥”的处理并使用。以下将经该处理的发束称为“甲酸处理发束”。

为了确认负离子的效果，利用后述所示的方法，使金属化合物单独附着或者使金属化合物和负离子这两者附着于“甲酸处理发束”，利用官能评价进行评价。具体而言，将“甲酸处理发束”浸渍于离子交换水10分钟，使发束的毛发含有充分的水分后，用毛巾轻轻地夹持3次而除去多余的水。刚刚处理后，立即使用会产生2000×10⁴个/cm³以上的负离子的带负离子发生装置的喷雾装置，将各个锌化合物的1％(wt/wt)水溶液约1.8g均匀地涂布于发束(涂布时间为约15秒)，用带有橡皮手套的3根手指夹持发束50次，从而使涂布受试体充分地浸入毛发。在1.8g的涂布量中，附着于毛发(即实际涂布于毛发)的量约为0.5g。将涂布后的发束在用丝悬挂的状态下在室温下放置干燥约15分钟，其后使用设定为55℃的干燥机使其干燥60分钟。需要说明的是，受试体的涂布在产生负离子的条件和不产生负离子的条件这2种条件下进行，通过两者的对比来评价负离子的共存效果。进而，为了调节评价组的评价分数，对于未处理发束和甲酸处理发束，在离子交换水中浸渍10分钟而使发束的毛发含有充分的水分后，用毛巾轻轻地夹持3次来除去多余的水，在与前述同样的条件下使其干燥并供于评价。需要说明的是，作为参考，制成葡糖酸锌的浓度为2％(wt/wt)水溶液并供于评价。对于评价，为了减轻小组评价者的负担且能够进行严格的评价，从毛发的前处理至评价结束为止连贯地进行，要处理的受试体也限定于1个或2个金属化合物。进行评价的专业小组为9人～14人，依据后述所示的评价基准实施官能评价。

评价后，加合各专业小组的分数，对于各受试体，算出评价分数的平均值。接着，将“甲酸处理发束”的评价分数设为0％，并将“未处理发束”的评价分数设为100％时，算出受试体的评价分数的相对值来作为改善率。由此所理解地那样，该“改善率”可以与恢复至“未处理发束”同样的发质的“恢复率”为相同含义，并且，该“改善率”超过100％的情况下，可以表示与“未处理发束”相比发质进一步得到改善。评价和计算结果示于表1和表2。

需要说明的是，表1中，“评价系列”是指，按照实施顺序用数字表示实施了7次的官能评价试验。各评价系列中，由于实施天数、评价小组的人数、评价者不同，为了能够进行各评价结果间的对比，在全部评价系列中实施了未处理发束和甲酸处理发束的评价。

“离子”是指负离子的发生条件。

“PCA锌”是指“吡咯烷酮羧酸锌”。

有时将前述那样的未附着负离子(即，不发生负离子的条件)地使金属化合物附着的处理称为“单独处理”。

有时将前述那样的使金属化合物和负离子这两者附着的处理称为“离子附加处理”。“负离子附加处理”的例子也包含无金属化合物的情况。

立体感和硬挺感的评价基准

5分 强烈确认到立体感和硬挺感

4分 确认到适度的立体感和硬挺感

3分 稍确认到立体感和硬挺感

2分 几乎确认不到立体感和硬挺感

1分 完全确认不到立体感和硬挺感

[表1]

[表2]

如表2所示那样，在涂布乳酸锌、乙酸锌、氯化锌、葡糖酸锌和吡咯烷酮羧酸锌的1％(wt/wt)水溶液的条件下，这些单独处理的情况下，存在毛发的立体感和硬挺感得到改善的结果以及未得到改善的结果。与此相对，这些负离子附加处理组中，毛发的立体感和硬挺感均得到改善。另外，是否附加负离子(即，离子附加处理或单独处理)时的毛发的立体感和硬挺感的改善率之差(即，基于负离子附加而得到的改善程度)约为60～140％，由此可知，无论单独处理时的改善率是负还是正(即，无论是否能够观察到单独处理时的改善)，负离子附加都可以提高该改善率。另外可知，甘氨酸锌为20％时，无论是否附加负离子，对毛发的立体感和硬挺感的改善均没有较大影响。

(I-2)化合物浓度的不同对发质改善效果的影响的评价

如表2所示那样，无论葡糖酸锌浓度是1％(wt/wt)还是2％(wt/wt)，都确认到负离子附加处理组中的“毛发的立体感和硬挺感的改善效果”(即，“使衰弱的毛发的立体感和硬挺感恢复”的改善效果)、以及通过负离子附加来提高改善率的效果。

(I-3)附加的负离子量的不同对发质改善效果的影响的评价

依据前述评价方法，评价涂布于毛发时附加的负离子量的不同对发质改善效果的影响。具体而言，利用葡糖酸锌的1％(wt/wt)水溶液，使用会发生约600×10⁴个/cm³和约1000×10⁴个/cm³的负离子的带负离子发生装置的喷雾装置来实施评价。将评价结果示于表3。实施例中，为了避免冗长的记载，例如，有时将“使用会发生约600×10⁴个/cm³负离子的带负离子发生装置的喷雾装置来附加负离子”简记作“负离子附加量600”。

[表3]

如表3所示那样可知，附加的负离子量对毛发的立体感和硬挺感的改善效果产生影响，至少在约600×10⁴个/cm³～约1000×10⁴个/cm³的负离子附加范围内，负离子的附加量越多，则“毛发的立体感和硬挺感的改善效果”(即，“使衰弱的毛发的立体感和硬挺感恢复”的改善效果)越高。另外，此处与单独处理相比，离子附加处理的改善程度方面，也是负离子的附加量越多则改善程度越高。

试验(II)[官能评价(2)]

通过与前述官能评价(1)同样的方法，进行官能评价(2)。

该官能评价(2)中，得到锌化合物以及乙酸镁和无金属化合物(即，仅离子交换水)的评价结果。

另外，该官能评价(2)中，得到负离子附加量600和1000以及负离子附加量2000的评价结果。

评价的专业小组为9～15人。

结果示于表4-1～4-3。需要说明的是，为了慎重起见而进行说明，表4-1～4-3是为了容易考察而分别记载的，一部分数据是通用的。需要说明的是，一部分数据为了对比而转用前述官能评价(1)的数据。

[表4-1]

[表4-2]

[表4-3]

(II-1)各种锌化合物和乙酸镁的发质改善效果的评价

如表4-1所示那样，与前述官能评价(1)中的结果同样地，在涂布乳酸锌、乙酸锌、氯化锌、葡糖酸锌和吡咯烷酮羧酸锌的1％(wt/wt)水溶液的条件下，这些单独处理的情况下，存在毛发的立体感和硬挺感得到改善的结果以及未得到改善的结果。与此相对，这些负离子附加处理组中，毛发的立体感和硬挺感均得到改善。另外，是否附加负离子(即，是离子附加处理还是单独处理)时的毛发的立体感和硬挺感的改善率之差(即，基于负离子附加的改善程度)约为50～110％，由此可知，无论该改善率是负还是正(即，无论是否能够观察到单独处理时的改善)，负离子附加都会提高该改善率。

另外可知，甘氨酸锌的前述改善程度为0％，是否附加负离子对于毛发的立体感和硬挺感的改善没有影响。

另外，另外可知，乙酸镁的前述改善程度低于0％，附加负离子不会改善毛发的立体感和硬挺感。

另外，另外可知，没有金属化合物(即，仅为离子交换水)时，前述改善程度低于0％，附加负离子不会改善毛发的立体感和硬挺感。

(II-2)化合物浓度的不同对发质改善效果的影响的评价

如表4-2所示那样，与前述官能评价(1)中的结果同样地，无论葡糖酸锌浓度是1％(wt/wt)还是2％(wt/wt)，都确认到负离子附加处理组中的毛发的立体感和硬挺感的改善效果、以及通过负离子附加而提高改善率的效果。

(II-3)附加的负离子量的不同对发质改善效果的影响的评价

如表4-3所示那样可知，与前述官能评价(1)的结果并不矛盾，附加的负离子量对毛发的立体感和硬挺感的改善效果产生影响，至少在约600×10⁴个/cm³～约2000×10⁴个/cm³的负离子附加范围内，负离子的附加量越多，则“毛发的立体感和硬挺感的改善效果”(即，“使衰弱的毛发的立体感和硬挺感恢复”的改善效果)越高。另外，此处与单独处理相比，离子附加处理的改善程度方面，也是负离子的附加量越多则改善程度越高。

试验(III)[客观的评价(弯曲刚性评价)]

在后述“官能试验(2)”中，从分别进行了处理的各个发束中随机地拔下各200根毛发，1根1根地测定弯曲弹性模量。关于测定，使用一根弯曲试验机(KES-FB2-SH，Kato TechCo.,Ltd.制)，在25℃、50RH％的条件下进行测定。将所得测定值以数值从大到小的顺序进行排列，算出大数值侧10％的测定值的平均值，将该计算值作为毛发的弯曲弹性值。需要说明的是，该“毛发的弯曲弹性”是构成毛发的立体感和硬挺感的主要因子之一，该数值与基于官能评价的毛发立体感和硬挺感的评价相关。接着，作为改善率，算出将“甲酸处理发束”的毛发的弯曲弹性值设为0％且将“未处理发束”的毛发的弯曲弹性值设为100％时的、受试体的弯曲弹性值的相对值。最后，算出离子附加处理的改善率与单独处理的改善率之差来作为基于负离子附加的改善程度。将结果示于表5-1～5-3。需要说明的是，为了慎重起见而进行说明，表5-1～5-3是为了容易考察而分别记载的，一部分数据是通用的。

[表5-1]

[表5-2]

[表5-3]

(III-1)各种锌化合物的发质弯曲弹性改善效果的评价

如表5-1所示那样，在涂布乳酸锌、乙酸锌、氯化锌、葡糖酸锌和吡咯烷酮羧酸锌的1％(wt/wt)水溶液的条件下，这些单独处理的情况下，存在毛发的弯曲弹性得到改善(即，该弯曲弹性变高)的结果以及未得到改善(即，该弯曲弹性没有变高)的结果。与此相对，这些负离子附加处理组中，毛发的弯曲弹性均得到改善。另外，是否附加负离子(即，是离子附加处理还是单独处理)时的弯曲弹性的改善率之差(即，基于负离子附加的弯曲弹性的改善程度)约为70～210％，由此可知，无论该改善率是负还是正(即，无论是否观察到单独处理时的改善)，负离子附加均会提高该改善率。另外可知，甘氨酸锌的前述改善程度低于0％，负离子附加不会改善毛发的弯曲弹性。

(III-2)

如表5-2所示那样，至少在葡糖酸锌浓度为0.5％(wt/wt)～2％(wt/wt)的范围内，确认到通过附加负离子而使弯曲弹性得到改善。

如表5-3所示那样可知，附加的负离子量对毛发的弯曲弹性的改善效果产生影响，至少在约600×10⁴个/cm³～约2000×10⁴个/cm³的负离子附加范围内，负离子的附加量越多，则离子附加处理时的毛发弯曲弹性改善率越高。另外，此处，与单独处理相比，离子附加处理时的毛发弯曲弹性的改善程度方面，也是负离子的附加量越多则改善程度越高。

由这些试验结果所示那样，前述官能评价中确认到的效果在客观的评价中也得到支持。

试验(IV)[毛发保持锌量的测定]

准备在与前述试验(I)相同的条件下，利用氯化锌、葡糖酸锌、乳酸锌、乙酸锌或PCA锌、以及甘氨酸锌，(a)使用带负离子发生装置的喷雾装置进行了处理(离子附加处理)的毛发、以及(b)使用不带负离子发生装置的喷雾装置进行了处理(单独处理)的毛发，针对这些毛发、以及(c)“甲酸处理毛发”和(d)“未处理毛发”的各毛发试样，切出各毛发中间部分的约5cm，利用ICP质谱装置(Agilent Technologies制)测定该毛发中含有的锌量(ppm)。所得结果如下：以将(c)“甲酸处理发束”的锌量设为0％且将(d)“未处理发束”的锌量设为100％时的相对值(改善率)的形式来算出。进而，算出离子附加处理后的锌量(改善率)与单独处理后的锌量(改善率)之差来作为改善程度。将结果示于表6-1～6-3。

[表6-1]

[表6-2]

[表6-3]

如表6-1～6-3所示那样，是否附加负离子或其附加程度与毛发保持锌量(及其改善程度)之间无相关性。

根据这一点与前述各试验的对比可以推定：本发明的效果不是基于通过附加负离子而促进锌向毛发内导入的机制。

带负离子发生装置的喷雾装置

(1)前述各例中使用的带负离子发生装置的喷雾装置具备国际公开2015/034002号中记载的喷雾装置。通过另外的试验确认了：该带负离子发生装置的喷雾装置只要为至少5以下(水的粘度)～1560c.p.的范围内的粘度，则无论喷雾液体的浓度如何，释放出的液滴的平均粒径均在约50～60μm的范围内。

(2)关于前述各例中的各带负离子发生装置的喷雾装置所附加的负离子量(负离子附加量)与实际从该装置中释放的液滴的单位质量的带电量之间的关系，通过利用法拉第计测定实际的液滴而确认了：前者的约600×10⁴个/cm³～约2000×10⁴个/cm³与后者的0.1～0.15μC/g基本对应。

使用法拉第计的测定如下实施。

＜使用法拉第计的测定方法＞

使外侧的导体外壳与内侧的导体外壳呈现绝缘状态后，从带负离子发生装置的喷雾装置朝向内侧的导体外壳以一定时间(5秒)喷雾含锌组合物，使其附着于导体外壳。用静电传感器读取因附着的带电试剂而在内侧的导体外壳中产生的电量，根据装置的电阻值(固有值)算出带电量。

此处的粘度为利用以下的方法确定的粘度。

＜粘度的确定方法＞

使用Brookfield型旋转式粘度计。

关于测定轴的选定，选择读取值落入30-70的范围内的测定轴。

测定温度：25℃

测定时间：60秒

Claims (6)

1.一种带电毛发组合物，其含有选自由乙酸锌、葡糖酸锌、氯化锌、乳酸锌和吡咯烷酮羧酸锌组成的组中的1种以上锌化合物，并且附着有负离子。

2.根据权利要求1所述的带电毛发组合物，其中，锌化合物的含量为0.1～5质量％。

3.根据权利要求1或2所述的带电毛发组合物，其为含有水的液体组合物。

4.根据权利要求1或2所述的带电毛发组合物，其为雾状组合物。

5.一种含有选自由乙酸锌、葡糖酸锌、氯化锌、乳酸锌和吡咯烷酮羧酸锌组成的组中的1种以上锌化合物的组合物在使其附着负离子并应用于毛发以改善发质中的应用。

6.一种改善发质的方法，其包括：使用带负离子发生装置的喷雾装置，将含有选自由乙酸锌、葡糖酸锌、氯化锌、乳酸锌和吡咯烷酮羧酸锌组成的组中的1种以上锌化合物的毛发组合物涂布于毛发。