CN106565495B - 生产亚硝酸甲酯的方法 - Google Patents

生产亚硝酸甲酯的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106565495B
CN106565495B CN201510657091.0A CN201510657091A CN106565495B CN 106565495 B CN106565495 B CN 106565495B CN 201510657091 A CN201510657091 A CN 201510657091A CN 106565495 B CN106565495 B CN 106565495B
Authority
CN
China
Prior art keywords
methyl nitrite
central tube
producing methyl
content
nitric acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510657091.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106565495A (zh
Inventor
孙凤侠
刘俊涛
龚海燕
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Petroleum and Chemical Corp
Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology
Original Assignee
China Petroleum and Chemical Corp
Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Petroleum and Chemical Corp, Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology filed Critical China Petroleum and Chemical Corp
Priority to CN201510657091.0A priority Critical patent/CN106565495B/zh
Publication of CN106565495A publication Critical patent/CN106565495A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106565495B publication Critical patent/CN106565495B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明涉及一种生产亚硝酸甲酯的方法,主要解决现有合成气制乙二醇技术中存在的氮氧化物补给成本高和设备腐蚀严重的问题。本发明通过采用使含一氧化氮的气相原料和含硝酸和甲醇的液相原料在滴流床反应器内反应获得亚硝酸甲酯的步骤的技术方案较好地解决了该问题,可用于合成气制乙二醇工艺中亚硝酸甲酯的工业生产。

Description

生产亚硝酸甲酯的方法
技术领域
本发明涉及一种生产亚硝酸甲酯的方法。
背景技术
乙二醇(EG)是一种重要的石油化工基础有机原料,主要用于生产聚酯、防冻液、润滑剂、增塑剂、非离子表面活性剂以及炸药等,用途十分广泛。近年来,随着下游聚酯产品市场需求的增加,世界乙二醇产量和需求量都不断扩大,而我国是世界上第一大乙二醇消费国,据统计年消费量达到1000万吨以上,进口依存度达70%以上。
目前乙二醇的生产路线主要有石油路线和非石油路线两大类,传统石油路线生产乙二醇需要消耗大量原油,且此生产工艺的经济效益由于受石油价格的制约,波动较大。而以天然气或煤制得的合成气生产乙二醇的非石油路线因符合我国富煤少油的能源特点,且此生产工艺具有反应条件温和、选择性高等优点,成为国内众多研究者和研究机构研发的热点。特别是近几年煤制乙二醇在国内发展势头强劲,目前国内工业生产技术已日渐成熟,数个煤制乙二醇商业化装置已投产或正在大规模建设阶段,如内蒙通辽的20万t/a煤制乙二醇工业示范装置已于2009年12月打通流程,经过三年的试运行,于2012年底实现乙二醇产品220nm紫外透光率稳定达标,产品各项指标均已达到国家规定的优等品标准。由通辽金煤和河南煤业合资的永金化工在河南规划了分别位于新乡、濮阳、安阳、洛阳和永城的5个20万吨/年煤制乙二醇项目。其中新乡项目于2012年3月打通流程,濮阳项目于2012年8月投料成功,安阳项目于2012年12月产出合格优等品。而洛阳和永城项目将于2014年投产。另外,采用中石化上海石油化工研究院自主研发的合成气制乙二醇技术,由上海工程公司和中国石化工程建设公司共同完成工程设计的20万t/a合成气制乙二醇工业示范装置于2012年8月30日在湖北化肥开工建设,并于2013年已建成投产,成功打通全流程,产出合格优等品。高化学和日本余部及华东科技大学合作在新疆天业以电石炉尾气为原料,建设5 万吨/年乙二醇和3万吨/年1,4丁二醇项目,乙二醇项目于2012年底进入试生产,并于2013年1月成功生产出优等品乙二醇,且5月中旬,新疆天业25万吨乙二醇项目二期工程的开工仪式正式开始。
总体来说,近年来,国内以合成气气相反应合成草酸酯,草酸酯再加氢到乙二醇的两步法合成气制乙二醇工业生产技术已日渐成熟,但在工业化的历程中,还有诸多需完善优化的问题。特别是以合成气气相反应合成草酸酯部分的反应主要分为CO气相偶联和氧化酯化两步,而氧化酯化反应比较复杂。从目前已公开发表的文章、论文或专利可知,关于NO氧化酯化生成亚硝酸酯多采用填料塔作为主反应器。但是受填料塔内气液接触特点的限制,在氧化酯化反应生成亚硝酸酯的同时,很难避免副产物硝酸的生成。该部分硝酸的生成不仅增大了偶联系统氮氧化物补给成本,增加了物耗,同时增加了设备的腐蚀,在设备投资及操作成本上带来较大的负担;同时,在硝酸后续处理系统上的物耗和能耗也是不可忽视的。为此,如何最大限度降低氮氧化物补充,开发副产硝酸的高效利用技术,变废为宝,简化流程,大幅降低物耗和能耗,对于进一步提升合成气制乙二醇技术的竞争力具有极为重大意义。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是现有合成气制乙二醇技术中存在的氮氧化物补给成本高和设备腐蚀严重的问题,提供一种新的生产亚硝酸甲酯的方法。该方法具有硝酸转化率高的特点。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案如下:一种生产亚硝酸甲酯的方法,包括使含一氧化氮的气相原料和含硝酸和甲醇的液相原料在滴流床反应器内反应获得亚硝酸甲酯的步骤;
所述滴流床反应器包括气液分配器;所述气液分配器具有圆泡帽(4)、中心管(8)和破碎板(10);在中心管(8)的中心部开有至少一个溢流孔。
上述技术方案中,优选地,圆泡帽(4)通过连接板(5)、螺母(6)、螺栓(7)与中心管(8)实现连接,连接后圆泡帽(4)的中心线与中心管(8)的中心线重合,连接板(5)为一槽型板,其顶部中心开一圆孔(14),螺栓(7)的丝头端刚好通过圆孔(14)与上面的圆泡帽(4)连接,连接板(5)的两侧为弧形板,并焊接在中心管(8)的顶部出口处,圆孔(14)的中心线与中心管(8)的中心线重合。
上述技术方案中,优选地,所述溢流孔(9)为圆形或椭圆形;破碎板 (10)上有2~4根与中心管(8)下部喇叭状扩口底缘连接的筋板(11),破碎板(10)上开有均匀分布的发散状条缝。
上述技术方案中,优选地,所述气相原料和液相原料来自一氧化氮、氧气和甲醇反应生成亚硝酸甲酯的步骤。
上述技术方案中,优选地,以体积百分比计,所述气相原料中,CO的含量为0~30%,NO的含量为5~15%,CO2的含量为0~15%,亚硝酸酯的含量为0~5%,N2的含量为35~70%。
上述技术方案中,优选地,以重量百分比计,所述液相原料中,硝酸的含量为1~15%,水的含量为1~30%,甲醇的含量为55~95%。
上述技术方案中,优选地,所述反应条件为:反应温度为70~120℃,反应压力以表压计0~1.5MPa,液时空速0.5~8小时-1,NO与硝酸的摩尔比2.5~10。更优选地,所述反应条件为:反应温度为75~100℃,反应压力以表压计0~1.0MPa,液时空速0.5~6小时-1,NO与硝酸的摩尔比3~8。
上述技术方案中,优选地,所述反应在催化剂存在下进行。
上述技术方案中,优选地,所述催化剂为含镍的催化剂或含钯催化剂。
上述技术方案中,优选地,以重量百分比计,所述催化剂包括5~25%的镍,0~10%的选自铁或钛中的至少一种助剂,75~95%的载体。
上述技术方案中,优选地,以重量百分比计,所述催化剂包括0.2~2%的钯,0~10%的选自铁或钛中的至少一种助剂,88~98%的载体。
催化剂中载体的选择是为本领域所熟知的,例如可以选自氧化硅或活性炭。
众所周知,CO偶联合成草酸二甲酯是合成气制乙二醇技术的重要组成部分。CO气相催化偶联制备草酸二甲酯反应主要分为偶联和氧化酯化两步,氧化酯化的反应方程式如下:2NO+2CH3OH+1/2O2→2CH3ONO+H2O。
但是,氧化酯化反应比较复杂,涉及如下一系列主要反应:
2NO+O2→2NO2
CH3OH+N2O3→CH3ONO+HONO
CH3OH+HONO→CH3ONO+H2O
CH3OH+N2O4→CH3ONO+HNO3
目前,从公开发表的文章、论文或专利可知,关于NO氧化酯化生成亚硝酸酯方面的研究重点主要集中在工艺条件的优化,进料的状态及混合的方式等方面,关于反应器的型式多采用填料塔作为主反应器。但是受填料塔内气液接触特点的限制,在氧化酯化反应生成亚硝酸酯的同时,很难避免副产物硝酸的生成,而这些硝酸的存在不仅会增大了偶联系统氮氧化物补给成本,增加了物耗,而且增加了设备的腐蚀和后续分离的能耗。
本发明根据硝酸、甲醇和NO反应生成亚硝酸甲酯的反应机理(2NO+3CH3OH+HNO3→2CH3ONO+H2O),合成气制乙二醇技术中氧化酯化塔塔釜排出的含有硝酸、甲醇和水的混合液体与CO偶联系统中含有NO的循环气体进入滴流床反应器内,保证了含NO的气体和含有硝酸、甲醇的液体进入反应器后在整个床层截面上的均匀分布,充分发挥了催化剂的作用,保证了硝酸的转化率,达到了变废为宝和降耗减腐的目的。采用本发明,在反应器内镍催化剂或钯催化剂的作用下,在反应温度为70~120℃,反应压力为0~1.5MPa,液时空速为0.5~8小时-1,NO与硝酸的摩尔比为2.5~10的条件下反应生成亚硝酸甲酯,硝酸转化率≥95%,取得了较好的技术效果。
附图说明
图1为本发明所采用的滴流床反应器中的气液分配器示意图。
图2为破碎板10的结构示意图。
图3为连接环2与中心管8的连接示意图。
图4为连接板5的俯视图。
所述气液分配器由圆泡帽4、连接板5、中心管8、雾化破碎板10、连接环2构成。圆泡帽4的下部开有4-12个条缝3,圆泡帽的顶盖上开有一个圆孔。连接板5为一槽型板,其顶部中心开一圆孔14,螺栓7的丝头端刚好通过圆孔14与上面的圆泡帽4连接,连接板5的两侧为弧形板,并焊接在中心管8的顶部出口处,圆孔14的中心线与中心管8的中心线重合;以保证连接板5上放圆泡帽4并用螺栓7和螺母6连接后, 圆泡帽4与中心管8之间的环隙均匀。在中心管8的中下部设有溢流孔9,溢流孔9的形状可以是多边形、椭圆形和圆形,其中以椭圆形和圆形为好,溢流孔9可使一部分液体直接溢入中心管8。中心管8的底部设有喇叭状扩口,在中心管8的喇叭状扩口底缘设一块雾化破碎板10,雾化破碎板10上开有对称分布的发散状条缝12,发散状条缝12的形状可以是长条形和三角形,其中以长条形为好。发散状条缝12有利于扩大分配器的液体喷洒面,雾化破碎板10上设有2~4根与中心管底缘连接的筋板11。中心管8与分配塔盘1的连接是:下面靠中心管的喇叭状扩口限位,上面靠连接环2定位,连接环2通过4个螺钉13将中心管8紧卡在分配塔盘1上。
气液分配器的工作情况为:气体经圆泡帽4与中心管之间的环隙进入中心管,液体的一部分由气体携带进入中心管,另一部分经溢流孔9直接溢入中心管,在中心管的出口处,液体在气相动能的作用下,经雾化破碎板10破碎雾化,实现气液的均匀分配。
下面通过实施例对本发明作进一步的阐述。
具体实施方式
【实施例1】
采用配置有图1所示气液分配器的滴流床反应器。滴流床反应器内的催化剂以活性炭为载体,催化剂组成为:金属镍13%,金属助剂铁2%,金属助剂钛5%,余量为载体。将氧化酯化塔塔釜排出的混合液体(硝酸:1%wt,甲醇:99%wt)和含有NO的混合气体(CO:30%v/v,NO:15%v/v,CO2:15%v/v,MN:5%v/v,N2:35%v/v)分别通入滴流床反应器,在反应温度为70℃,反应压力为常压,液时空速为0.5h-1,NO与硝酸的摩尔比为8的条件下发生反应生成亚硝酸甲酯,硝酸的转化率为95.2%。
【实施例2】
采用配置有图1所示气液分配器的滴流床反应器。滴流床反应器内的催化剂以氧化硅为载体,催化剂组成为:金属镍5%,金属助剂钛10%,余量为载体。将氧化酯化塔塔釜排出的混合液体(硝酸:15%wt,水:30%wt,甲醇:55%wt)和含有NO的混合气体(CO:25%v/v,NO:10%v/v,CO2:15%v/v,MN:5%v/v,N2:45%v/v)分别通入滴 流床反应器,在反应温度为75℃,反应压力为0.35MPa,液时空速为6h-1,NO与硝酸的摩尔比为5的条件下发生反应生成亚硝酸甲酯,硝酸的转化率为95.9%。
【实施例3】
采用配置有图1所示气液分配器的滴流床反应器。滴流床反应器内的催化剂以活性炭为载体,催化剂组成为:金属镍25%,金属助剂钛1.5%,余量为载体。将氧化酯化塔塔釜排出的混合液体(硝酸:5%wt,水:8%wt,甲醇:87%wt)和含有NO的混合气体(CO:20%v/v,NO:15%v/v,CO2:10%v/v,MN:3%v/v,N2:52%v/v)分别通入滴流床反应器,在反应温度为85℃,反应压力为0.6MPa,液时空速为8h-1,NO与硝酸的摩尔比为2.5的条件下发生反应生成亚硝酸甲酯,硝酸的转化率为96.9%。
【实施例4】
采用配置有图1所示气液分配器的滴流床反应器。滴流床反应器内的催化剂以活性炭为载体,催化剂组成为:金属钯0.2%,金属助剂钛8%,余量为载体。将氧化酯化塔塔釜排出的混合液体(硝酸:6%wt,水:15%wt,甲醇:79%wt)和含有NO的混合气体(CO:22%v/v,NO:14%v/v,CO2:8%v/v,MN:2%v/v,N2:54%v/v)分别通入滴流床反应器,在反应温度为120℃,反应压力为1.5MPa,液时空速为2h-1,NO与硝酸的摩尔比为10的条件下发生反应生成亚硝酸甲酯,硝酸的转化率为97.8%。
【实施例5】
采用配置有图1所示气液分配器的滴流床反应器。滴流床反应器内的催化剂以活性炭为载体,催化剂组成为:金属钯2%,余量为载体。将氧化酯化塔塔釜排出的混合液体(硝酸:3%wt,水:10%wt,甲醇:87%wt)和含有NO的混合气体(CO:18%v/v,NO:10%v/v,CO2:5%v/v,MN:1.5%v/v,N2:65.5%v/v)分别通入滴流床反应器,在反应温度为100℃,反应压力为0.9MPa,液时空速为3h-1,NO与硝酸的摩尔比为3的条件下发生反应生成亚硝酸甲酯,硝酸的转化率为98.9%。
【实施例6】
采用配置有图1所示气液分配器的滴流床反应器。滴流床反应器内的催化剂以活性炭为载体,催化剂组成为:金属钯1.5%,金属助剂钛1.5%,,余量为载体。将氧化酯化塔塔釜排出的混合液体(硝酸:1.5%,水:12%,乙醇:86.5%)和含有NO的混合气体(CO:18%,NO:12%,CO2:10%,MN:2%,N2:58%)分别通入上述滴流床反应器,反应温度为95℃,反应压力为0.9MPa,液时空速为1.5h-1,NO与硝酸的摩尔比为5的条件下发生反应生成亚硝酸甲酯,硝酸的转化率为99%。
【比较例1】
采用填料床反应器,采用和【实施例1】中相同的原料、反应条件、实施步骤进行亚硝酸甲酯生产,因气液分配不均,硝酸转化率仅为82.3%。

Claims (10)

1.一种生产亚硝酸甲酯的方法,包括使含一氧化氮的气相原料和含硝酸和甲醇的液相原料在滴流床反应器内反应获得亚硝酸甲酯的步骤;
所述滴流床反应器包括气液分配器;所述气液分配器具有圆泡帽(4)、中心管(8)和破碎板(10);在中心管(8)的中心部开有至少一个溢流孔。
2.根据权利要求1所述生产亚硝酸甲酯的方法,其特征在于,圆泡帽(4)通过连接板(5)、螺母(6)、螺栓(7)与中心管(8)实现连接,连接后圆泡帽(4)的中心线与中心管(8)的中心线重合,连接板(5)为一槽型板,其顶部中心开一圆孔(14),螺栓(7)的丝头端刚好通过圆孔(14)与上面的圆泡帽(4)连接,连接板(5)的两侧为弧形板,并焊接在中心管(8)的顶部出口处,圆孔(14)的中心线与中心管(8)的中心线重合。
3.根据权利要求1所述生产亚硝酸甲酯的方法,其特征在于,所述溢流孔(9)为圆形或椭圆形;破碎板(10)上有2~4根与中心管(8)下部喇叭状扩口底缘连接的筋板(11),破碎板(10)上开有均匀分布的发散状条缝。
4.根据权利要求1所述生产亚硝酸甲酯的方法,其特征在于,所述气相原料和液相原料来自一氧化氮、氧气和甲醇反应生成亚硝酸甲酯的步骤。
5.根据权利要求1所述生产亚硝酸甲酯的方法,其特征在于,其特征在于,以体积百分比计,所述气相原料中,CO的含量为0~30%,NO的含量为5~15%,CO2的含量为0~15%,亚硝酸酯的含量为0~5%,N2的含量为35~70%;
以重量百分比计,所述液相原料中,硝酸的含量为1~15%,水的含量为0~30%,甲醇的含量为55~99%。
6.根据权利要求1所述生产亚硝酸甲酯的方法,其特征在于,所述反应条件为:反应温度为70~120℃,反应压力以表压计0~1.5MPa,液时空速0.5~8小时-1,NO与硝酸的摩尔比2.5~10。
7.根据权利要求1所述生产亚硝酸甲酯的方法,其特征在于,所述反应在催化剂存在下进行。
8.根据权利要求7所述生产亚硝酸甲酯的方法,其特征在于,所述催化剂为含镍的催化剂或含钯的催化剂。
9.根据权利要求7所述生产亚硝酸甲酯的方法,其特征在于,以重量百分比计,所述催化剂包括5~25%的镍,0~10%的选自铁或钛中的至少一种助剂,75~95%的载体。
10.根据权利要求7所述生产亚硝酸甲酯的方法,其特征在于,以重量百分比计,所述催化剂包括0.2~2%的钯,0~10%的选自铁或钛中的至少一种助剂,88~98%的载体。
CN201510657091.0A 2015-10-12 2015-10-12 生产亚硝酸甲酯的方法 Active CN106565495B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510657091.0A CN106565495B (zh) 2015-10-12 2015-10-12 生产亚硝酸甲酯的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510657091.0A CN106565495B (zh) 2015-10-12 2015-10-12 生产亚硝酸甲酯的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106565495A CN106565495A (zh) 2017-04-19
CN106565495B true CN106565495B (zh) 2018-08-17

Family

ID=58508177

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510657091.0A Active CN106565495B (zh) 2015-10-12 2015-10-12 生产亚硝酸甲酯的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106565495B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111196758B (zh) * 2018-11-20 2022-04-05 上海浦景化工技术股份有限公司 一种硝酸还原转化工艺
CN111548274A (zh) * 2019-01-24 2020-08-18 上海诺哈尔化工技术有限公司 一种利用反应复合强化制备亚硝酸甲酯的方法
CN111269127A (zh) * 2020-04-23 2020-06-12 江苏凯美普瑞工程技术有限公司 一种亚硝酸甲酯再生段硝酸净化工艺和装置

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN2355786Y (zh) * 1998-12-20 1999-12-29 中国石油化工集团公司 气液分配器
CN1445208A (zh) * 2002-03-18 2003-10-01 宇部兴产株式会社 生产亚硝酸烷基酯的方法
JP2004323371A (ja) * 2003-04-22 2004-11-18 Ube Ind Ltd 炭酸ジアルキルの製造方法
CN101314569A (zh) * 2008-07-04 2008-12-03 天津大学 亚硝酸烷基酯的反应系统及制备方法
CN101543784A (zh) * 2009-04-28 2009-09-30 华烁科技股份有限公司 一种气相合成草酸酯催化剂的制备方法
CN101850273A (zh) * 2010-06-04 2010-10-06 天津大学 由co气相偶联合成草酸酯的规整催化剂及其制备方法
CN104098441A (zh) * 2014-06-05 2014-10-15 上海戊正工程技术有限公司 工业合成气高压羰化生产草酸二甲酯并加氢制乙二醇的工艺和装置系统
CN104411677A (zh) * 2012-04-02 2015-03-11 宇部兴产株式会社 亚硝酸酯的制造方法、以及草酸二烷基酯及碳酸二烷基酯的制造方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN2355786Y (zh) * 1998-12-20 1999-12-29 中国石油化工集团公司 气液分配器
CN1445208A (zh) * 2002-03-18 2003-10-01 宇部兴产株式会社 生产亚硝酸烷基酯的方法
CN1267401C (zh) * 2002-03-18 2006-08-02 宇部兴产株式会社 生产亚硝酸烷基酯的方法
JP2004323371A (ja) * 2003-04-22 2004-11-18 Ube Ind Ltd 炭酸ジアルキルの製造方法
CN101314569A (zh) * 2008-07-04 2008-12-03 天津大学 亚硝酸烷基酯的反应系统及制备方法
CN101543784A (zh) * 2009-04-28 2009-09-30 华烁科技股份有限公司 一种气相合成草酸酯催化剂的制备方法
CN101850273A (zh) * 2010-06-04 2010-10-06 天津大学 由co气相偶联合成草酸酯的规整催化剂及其制备方法
CN104411677A (zh) * 2012-04-02 2015-03-11 宇部兴产株式会社 亚硝酸酯的制造方法、以及草酸二烷基酯及碳酸二烷基酯的制造方法
CN104098441A (zh) * 2014-06-05 2014-10-15 上海戊正工程技术有限公司 工业合成气高压羰化生产草酸二甲酯并加氢制乙二醇的工艺和装置系统

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《滴流床反应器中亚硝酸乙酷合成新工艺研究》;尹东学;《天津大学硕士学位论文》;20051231;第40-50页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN106565495A (zh) 2017-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106565494B (zh) No与硝酸和甲醇反应制亚硝酸甲酯的方法
Brightling Ammonia and the fertiliser industry: The development of ammonia at Billingham
Xu et al. Clean coal technologies in China based on methanol platform
CN101733104B (zh) 含二氧化碳合成气进行甲烷化的催化剂及制法和应用
CN110563538B (zh) 一种丙烯气体催化脱氧反应装置及脱氧方法
CN106565495B (zh) 生产亚硝酸甲酯的方法
CN106565496B (zh) 一氧化氮与硝酸和烷基醇反应制亚硝酸烷基酯的方法
CN104229831B (zh) 一种合成气制合成氨并联产乙二醇的工艺
CN103420337B (zh) 一种甲醇水蒸气重整制备锅炉用氢气的方法
CN106565498B (zh) 亚硝酸甲酯的生产方法
CN106563394B (zh) 气液分配器、滴流床反应器以及气液反应的方法
CN205188177U (zh) 一种合成气制乙二醇工艺中亚硝酸甲酯的再生装置系统
CN102875500B (zh) 2-甲基四氢呋喃的连续化生产方法
CN106563396A (zh) 气体分布器、固定鼓泡床反应器以及气液反应的方法
CN205288347U (zh) 气体分布器
CN202297421U (zh) 一种利用冶金尾气生产乙二醇的生产装置
CN1948438B (zh) 两段式费托合成方法
CN109400480A (zh) 一种制备亚硝酸甲酯的方法和设备
CN102952009B (zh) 利用乙二醇生产琥珀酸和1,4-丁二醇的方法、工艺和生产线
CN112759505B (zh) 一种制备乙二醇的方法及系统
CN205235932U (zh) 气-液-固三相固定鼓泡床反应器
CN103182283B (zh) 乙二醇工业生产中no2预反应装置系统
CN108707061B (zh) 一种甲醇用于醋酸甲酯制乙醇的工艺
CN217127311U (zh) 一种双碳加氢合成甲醇的装置
CN105585421B (zh) 酯高选择性制备醇的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant