CN106565496B - 一氧化氮与硝酸和烷基醇反应制亚硝酸烷基酯的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种一氧化氮与硝酸和烷基醇反应制亚硝酸烷基酯的方法。所述方法包括使含一氧化氮的气相原料与含硝酸和烷基醇的液相原料在滴流床反应器内反应获得亚硝酸烷基酯的步骤。可用于合成气制乙二醇的工业生产中。

Description

一氧化氮与硝酸和烷基醇反应制亚硝酸烷基酯的方法
技术领域
本发明涉及一种一氧化氮与硝酸和烷基醇反应制亚硝酸烷基酯的方法。
背景技术
乙二醇(EG)是一种重要的石油化工基础有机原料,主要用于生产聚酯、防冻液、润滑剂、增塑剂、非离子表面活性剂以及炸药等,用途十分广泛。近年来,随着下游聚酯产品市场需求的增加,世界乙二醇产量和需求量都不断扩大,而我国是世界上第一大乙二醇消费国,据统计年消费量达到1000万吨以上,进口依存度达70%以上。
目前乙二醇的生产路线主要有石油路线和非石油路线两大类,传统石油路线生产乙二醇需要消耗大量原油,且此生产工艺的经济效益由于受石油价格的制约,波动较大。而以天然气或煤制得的合成气生产乙二醇的非石油路线因符合我国富煤少油的能源特点,且此生产工艺具有反应条件温和、选择性高等优点,成为国内众多研究者和研究机构研发的热点。特别是近几年煤制乙二醇在国内发展势头强劲,目前国内工业生产技术已日渐成熟,数个煤制乙二醇商业化装置已投产或正在大规模建设阶段,如内蒙通辽的20万t/a煤制乙二醇工业示范装置已于2009年12月打通流程,经过三年的试运行,于2012年底实现乙二醇产品220nm紫外透光率稳定达标,产品各项指标均已达到国家规定的优等品标准。由通辽金煤和河南煤业合资的永金化工在河南规划了分别位于新乡、濮阳、安阳、洛阳和永城的5个20万吨/年煤制乙二醇项目。其中新乡项目于2012年3月打通流程,濮阳项目于2012年8月投料成功,安阳项目于2012年12月产出合格优等品。而洛阳和永城项目将于2014年投产。另外,采用中石化上海石油化工研究院自主研发的合成气制乙二醇技术,由上海工程公司和中国石化工程建设公司共同完成工程设计的20万t/a合成气制乙二醇工业示范装置于2012年8月30日在湖北化肥开工建设,并于2013年已建成投产,成功打通全流程,产出合格优等品。高化学和日本余部及华东科技大学合作在新疆天业以电石炉尾气为原料,建设5万吨/年乙二醇和3万吨/年1,4丁二醇项目,乙二醇项目于2012年底进入试生产,并于2013年1月成功生产出优等品乙二醇,且5月中旬,新疆天业25万吨乙二醇项目二期工程的开工仪式正式开始。
总体来说,近年来,国内以合成气气相反应合成草酸酯,草酸酯再加氢到乙二醇的两步法合成气制乙二醇工业生产技术已日渐成熟,但在工业化的历程中,还有诸多需完善优化的问题。特别是以合成气气相反应合成草酸酯部分的反应主要分为CO气相偶联和氧化酯化两步,而氧化酯化反应比较复杂。从目前已公开发表的文章、论文或专利可知,关于NO氧化酯化生成亚硝酸酯多采用填料塔作为主反应器。但是受填料塔内气液接触特点的限制,在氧化酯化反应生成亚硝酸酯的同时,很难避免副产物硝酸的生成。该部分硝酸的生成不仅增大了偶联系统氮氧化物补给成本,增加了物耗,同时增加了设备的腐蚀,在设备投资及操作成本上带来较大的负担;同时,在硝酸后续处理系统上的物耗和能耗也是不可忽视的。为此,如何最大限度降低氮氧化物补充,开发副产硝酸的高效利用技术,变废为宝,简化流程,大幅降低物耗和能耗,对于进一步提升合成气制乙二醇技术的竞争力具有极为重大意义。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是现有合成气制乙二醇技术中存在的氮氧化物补给成本高和设备腐蚀严重的问题,提供一种新的一氧化氮与硝酸和烷基醇反应制亚硝酸烷基酯的方法。该方法具有硝酸转化率高的特点。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案如下:一种一氧化氮与硝酸和烷基醇反应制亚硝酸烷基酯的方法,包括使含一氧化氮的气相原料与含硝酸和烷基醇的液相原料在滴流床反应器内反应获得亚硝酸烷基酯的步骤。
上述技术方案中,优选地,所述气相原料和液相原料来自一氧化氮、氧气和烷基醇反应生成亚硝酸甲酯的步骤。
上述技术方案中,优选地,以体积百分比计,所述气相原料中,CO的含量为0~30%,NO的含量为5~15%,CO2的含量为0~15%,亚硝酸烷基酯的含量为0~5%,N2的含量为35~70%。
上述技术方案中,优选地,以重量百分比计,所述液相原料中,硝酸的含量为1~15%,水的含量为1~30%,烷基醇的含量为55~95%。
上述技术方案中,优选地,所述烷基醇为甲醇或乙醇。
上述技术方案中,优选地,所述反应条件为:反应温度为70~120℃,反应压力以表压计0~1.5MPa,液时空速0.5~8小时-1,NO与硝酸的摩尔比2.5~10。更优选地,所述反应条件为:反应温度为75~100℃,反应压力以表压计0~1.0MPa,液时空速0.5~6小时-1,NO与硝酸的摩尔比3~8。
上述技术方案中,优选地,所述反应在催化剂存在下进行。
上述技术方案中,优选地,所述催化剂为含镍的催化剂或含钯的催化剂。
上述技术方案中,优选地,以重量百分比计,所述催化剂包括5~25%的镍,0~10%的选自铁或钛中的至少一种助剂,75~95%的载体。
上述技术方案中,优选地,以重量百分比计,所述催化剂包括0.2~2%的钯,0~10%的选自铁或钛中的至少一种助剂,88~98%的载体。
催化剂中载体的选择是为本领域所熟知的,例如可以选自氧化硅或活性炭。
本发明所用的滴流床反应器的型式是为本领域所熟知的。在滴流床反应器内,气体和液体并流通过催化剂床层,其中液体是以滴流方式流经催化剂床层,而气体则是以连续流动的方式通过。
本发明根据硝酸、烷基醇和NO反应生成亚硝酸甲酯的反应机理(2NO+3CH3OH+HNO3→2CH3ONO+H2O),采用滴流床反应器。在滴流床反应器内,合成气制乙二醇技术中氧化酯化塔塔釜排出的含有硝酸、烷基醇和水的混合液体与CO偶联系统中含有NO的循环气体进入,较好地保证了含NO的气体和含有硝酸、烷基醇的液体进入反应器后在整个床层截面上的均匀分布,充分发挥了催化剂的作用,保证了硝酸的转化率,达到了变废为宝和降耗减腐的目的。采用本发明,在反应器内镍催化剂或钯催化剂的作用下,在反应温度为70~120℃,反应压力为0~1.5MPa,液时空速为0.5~8小时-1,NO与硝酸的摩尔比为2.5~10的条件下反应生成亚硝酸甲酯,硝酸转化率≥95%,取得了较好的技术效果。
下面通过实施例对本发明作进一步的阐述。
具体实施方式
【实施例1】
滴流床反应器内的催化剂以氧化硅为载体,组成为:金属镍5%,金属助剂钛10%,载体85%。将氧化酯化塔塔釜排出的混合液体(硝酸:1%wt,水:4%wt,甲醇:95%wt)和含有NO的混合气体(CO:25%v/v,NO:5%v/v,N2:70%v/v)分别通入滴流床反应器,在反应温度为70℃,反应压力为常压,液时空速为0.5h-1,NO与硝酸的摩尔比为5的条件下发生反应生成亚硝酸甲酯,硝酸的转化率为95.2%。
【实施例2】
滴流床反应器内的催化剂以活性炭为载体,组成为:金属钯2%,载体98%。将氧化酯化塔塔釜排出的混合液体(硝酸:3%wt,水:5%wt,甲醇:92%wt)和含有NO的混合气体(CO:30%v/v,NO:15%v/v,CO2:15%v/v,MN:5%v/v,N2:35%v/v)分别通入滴流床反应器,在反应温度为75℃,反应压力为0.35MPa,液时空速为1h-1,NO与硝酸的摩尔比为10的条件下发生反应生成亚硝酸甲酯,硝酸的转化率为96%。
【实施例3】
滴流床反应器内的催化剂以活性炭为载体,组成为:金属镍25%,金属助剂铁1%,金属助剂钛0.5%,载体73.5%。将氧化酯化塔塔釜排出的混合液体(硝酸:5%wt,水:8%wt,甲醇:87%wt)和含有NO的混合气体(CO:20%v/v,NO:13%v/v,CO2:12%v/v,MN:3%v/v,N2:52%v/v)分别通入滴流床反应器,在反应温度为85℃,反应压力为0.6MPa,液时空速为8h-1,NO与硝酸的摩尔比为3的条件下发生反应生成亚硝酸甲酯,硝酸的转化率为97.3%。
【实施例4】
滴流床反应器内的催化剂以活性炭为载体,组成为:金属钯0.2%,金属助剂钛8%,载体91.8%。将氧化酯化塔塔釜排出的混合液体(硝酸:3.5%wt,水:30%wt,甲醇:66.5%wt)和含有NO的混合气体(CO:22%v/v,NO:14%v/v,CO2:8%v/v,MN:2%v/v,N2:54%v/v)分别通入滴流床反应器,在反应温度为120℃,反应压力为1.5MPa,液时空速为3h-1,NO与硝酸的摩尔比为8的条件下发生反应生成亚硝酸甲酯,硝酸的转化率为98.5%。
【实施例5】
滴流床反应器内的催化剂以活性炭为载体,组成为:金属钯1%,载体99%。将氧化酯化塔塔釜排出的混合液体(硝酸:15%wt,水:30%wt,甲醇:55%wt)和含有NO的混合气体(NO:12%v/v,CO2:13%v/v,MN:5%v/v,N2:70%v/v)分别通入滴流床反应器,在反应温度为100℃,反应压力为1.0MPa,液时空速为6h-1,NO与硝酸的摩尔比为2.5的条件下发生反应生成亚硝酸甲酯,硝酸的转化率为98%。
【实施例6】
滴流床反应器内的催化剂以活性炭为载体,组成为:金属钯0.8%,金属助剂钛3%,载体96.2%。将氧化酯化塔塔釜排出的混合液体(硝酸:2%wt,水:20%wt,甲醇:78%wt)和含有NO的混合气体(CO:22%v/v,NO:14%v/v,CO2:8%v/v,MN:2%v/v,N2:54%v/v)分别通入滴流床反应器,在反应温度为95℃,反应压力为0.8MPa,液时空速为1.5h-1,NO与硝酸的摩尔比为5的条件下发生反应生成亚硝酸甲酯,硝酸的转化率为99.4%。
【比较例1】
采用填料床反应器,采用和【实施例1】中相同的原料、反应条件、实施步骤进行亚硝酸甲酯生产,硝酸转化率为82.6%。

Claims (10)

1.一种一氧化氮与硝酸和烷基醇反应制亚硝酸烷基酯的方法,包括使含一氧化氮的气相原料与含硝酸和烷基醇的液相原料在滴流床反应器内反应获得亚硝酸烷基酯的步骤。
2.根据权利要求1所述一氧化氮与硝酸和烷基醇反应制亚硝酸烷基酯的方法,其特征在于,所述气相原料和液相原料来自一氧化氮、氧气和烷基醇反应生成亚硝酸烷基酯的步骤。
3.根据权利要求1所述一氧化氮与硝酸和烷基醇反应制亚硝酸烷基酯的方法,其特征在于,以体积百分比计,所述气相原料中,CO的含量为0~30%,NO的含量为5~15%,CO2的含量为0~15%,亚硝酸烷基酯的含量为0~5%,N2的含量为35~70%;
以重量百分比计,所述液相原料中,硝酸的含量为1~15%,水的含量为1~30%,烷基醇的含量为55~95%。
4.根据权利要求1所述一氧化氮与硝酸和烷基醇反应制亚硝酸烷基酯的方法,其特征在于,所述烷基醇为甲醇或乙醇。
5.根据权利要求1所述一氧化氮与硝酸和烷基醇反应制亚硝酸烷基酯的方法,其特征在于,所述反应条件为:反应温度为70~120℃,反应压力以表压计0~1.5MPa,液时空速0.5~8小时-1,NO与硝酸的摩尔比2.5~10。
6.根据权利要求5所述一氧化氮与硝酸和烷基醇反应制亚硝酸烷基酯的方法,其特征在于,所述反应条件为:反应温度为75~100℃,反应压力以表压计0~1.0MPa,液时空速0.5~6小时-1,NO与硝酸的摩尔比3~8。
7.根据权利要求1所述一氧化氮与硝酸和烷基醇反应制亚硝酸烷基酯的方法,其特征在于,所述反应在催化剂存在下进行。
8.根据权利要求7所述一氧化氮与硝酸和烷基醇反应制亚硝酸烷基酯的方法,其特征在于,所述催化剂为含镍的催化剂或含钯的催化剂。
9.根据权利要求8所述一氧化氮与硝酸和烷基醇反应制亚硝酸烷基酯的方法,其特征在于,以重量百分比计,所述催化剂包括5~25%的镍,0~10%的选自铁或钛中的至少一种助剂,75~95%的载体。
10.根据权利要求8所述一氧化氮与硝酸和烷基醇反应制亚硝酸烷基酯的方法,其特征在于,以重量百分比计,所述催化剂包括0.2~2%的钯,0~10%的选自铁或钛中的至少一种助剂,88~98%的载体。
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111196758B (zh) * 2018-11-20 2022-04-05 上海浦景化工技术股份有限公司 一种硝酸还原转化工艺
CN111548274A (zh) * 2019-01-24 2020-08-18 上海诺哈尔化工技术有限公司 一种利用反应复合强化制备亚硝酸甲酯的方法
CN112759518B (zh) * 2019-10-21 2023-04-07 中国石油化工股份有限公司 一种合成气制乙二醇过程中副产硝酸的处理方法与系统
CN113415868A (zh) * 2021-06-29 2021-09-21 中国科学院城市环境研究所 一种制备非金属掺杂的碳材料催化还原水中稀硝酸的方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6844464B2 (en) * 2002-03-18 2005-01-18 Ube Industries, Ltd. Process for producing alkyl nitrite
JP4175166B2 (ja) * 2003-04-22 2008-11-05 宇部興産株式会社 炭酸ジアルキルの製造方法
CN101314569A (zh) * 2008-07-04 2008-12-03 天津大学 亚硝酸烷基酯的反应系统及制备方法
CN101543784B (zh) * 2009-04-28 2011-07-20 华烁科技股份有限公司 一种气相合成草酸酯催化剂的制备方法
CN101850273B (zh) * 2010-06-04 2012-07-18 天津大学 由co气相偶联合成草酸酯的规整催化剂及其制备方法
KR20140139594A (ko) * 2012-04-02 2014-12-05 우베 고산 가부시키가이샤 아질산 에스테르의 제조 방법, 및 옥살산 디알킬 및 탄산 디알킬의 제조 방법
CN104098441B (zh) * 2014-06-05 2015-09-23 上海戊正工程技术有限公司 工业合成气中高压羰化生产草酸二甲酯并加氢制乙二醇的工艺和装置系统

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