CN106552282A - 一种新型医用粘合剂 - Google Patents

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黄異
许世生
唐小雄
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Abstract

本发明涉及一种新型医用粘合剂及其制备方法，所述新型新型医用粘合剂各组分及重量配比为：氰基丙烯酸酯100份、偶联剂0.2~0.4份、增塑剂0.3~20份、聚多巴胺2~10份、抑制剂0.2~0.8。本发明医用胶液采用无菌医用安瓿瓶包装使用方便简单，且在常温环境下保存24个月不会失效，本医用粘接剂的粘接速度适中，速度可调，粘接能力强，柔韧性好，可以保证运动部位的伤口持久牢固的粘接。

Description

一种新型医用粘合剂
技术领域
本发明属于医疗器械技术领域，涉及一种新型医用粘合剂，具体涉及一种用于伤口闭合的新型医用粘合剂。
背景技术
在外科手术中，失血一直是手术风险的一个重要因素之一，如何快速止血一直都是困扰外科医生的重要问题，如何降低手术出血量一直是医疗行业探索的方向之一同时手术出血量越低，在传统的止血方法中大多使用缝合线进行伤口缝合，但是缝合线的问题主要有感染风险、易造成疤痕且缝线拆线痛苦。因此需要一种快速的伤口处理材料来替代缝合线。
中国专利201410624002.8 提供了一种医用粘合剂及其制备方法，所述粘合剂包括：聚丙烯酸酯、西黄芪胶、聚甲基丙烯酸酯、角鲨烷、过氧化苯甲酰、甘油三松香酸酯、癸二酸二甲酯、对苯二酚、对苯甲磺酸、邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三钙和海藻酸钠。其制备方法为先将聚丙烯酸酯、西黄芪胶、聚甲基丙烯酸酯和角鲨烷混合，再加入过氧化苯甲酰和甘油三松香酸酯，搅拌得混合物Ⅰ；再将癸二酸二甲酯、对苯二酚、对苯甲磺酸、邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三钙和海藻酸钠混合得混合物Ⅱ；然后将混合物Ⅰ和混合物Ⅱ混合，加热、保温后，冷却至室温，即得。本发明的医用粘合剂固化速度适中、稳定时间长、粘接强度强。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术中存在的上述不足，提供一种新型新型医用粘合剂及其制备方法，所述医用胶液能够在手术或者急性创面提供良好创面处理及伤口闭合效果，可以减少伤口缝合给病人造成的痛苦，而现有的医用粘接剂性能不足，难以满足以上要求。
为解决上述技术问题，本发明提供的技术方案是：
提供一种新型医用粘合剂，其各组分及重量配比为：氰基丙烯酸酯100份、偶联剂0.2~0.4份、增塑剂0.3~20份、聚多巴胺2~10份、抑制剂0.2~0.8；
所述的新型医用粘合剂，其特征在于氰基丙烯酸酯为氰基丙烯酸正丁酯、氰基丙烯酸二异辛酯两种按照质量比6:1~3混合的混合物；
所述的新型医用粘合剂，其特征在于偶联剂为由γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷三种中的一种或者其中任意两种任意比例的混合物；
所述的新型医用粘合剂，其特征在于增塑剂为枸橼酸三丁酯、枸橼酸三乙酯中的一种；
所述的新型医用粘合剂，其特征在于聚多巴胺为由多巴胺与氰基丙烯酸丁酯聚合形成的分子量在50~300的多巴胺氰基丙烯酸丁酯共聚物；
所述的新型医用粘合剂，其特征在于抑制剂为甲苯磺酸、对苯二酚中的一种或者两种的任意比例的混合物；
所述的新型医用粘合剂的制备方法，其特征在于：将氰基丙烯酸酯放入动力混合机中真空搅拌10~45min，真空度保持在-0.08MPa以下，随后将偶联剂与增塑剂加入动力混合机中真空搅拌20~30min，真空度保持在-0.08MPa以下，混合均匀后加入聚多巴胺与抑制剂继续真空搅拌20~50min，最后按量灌装并封口并经120℃饱和蒸汽湿热灭菌即得到新型医用粘合剂，其中各组分重量配比为：氰基丙烯酸酯100份、偶联剂0.2~0.4份、增塑剂0.3~20份、聚多巴胺2~10份、抑制剂0.2~0.8。
在本发明的原理主要是，通过以氰基丙烯酸酯遇到人体中的阴离子快速聚合从而在伤口表面形成保护薄膜，通过增塑剂提高膜层的柔性并降低反应速度，通过偶联剂的偶联锚固效应提高膜层与人体组织之间的粘接力，通过聚多巴胺提高膜层的韧性，同时因为聚多巴胺较强的粘附性的特性，可以提高膜层与膜层，膜层与组织之间的粘接性从而提高粘接强度。通过这些的综合作用，最终提供了一款综合性能优异的人体粘接材料。
本发明的有益效果在于：相对于现有的医用粘合剂粘接速度适中，速度可调，粘接能力强，柔韧性好，可以保证运动部位的伤口持久牢固的粘接。
具体实施方式
为使本领域技术人员更好地理解本发明的技术方案，下面结合实施例对本发明作进一步详细描述。
实施例1
本实施例所用氰基丙烯酸酯为氰基丙烯酸正丁酯、氰基丙烯酸二异辛酯两种按照质量比6:1混合的混合物；
所用偶联剂为γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷两种按照质量比2:1混合的混合物；
所用增塑剂为枸橼酸三丁酯；
所用聚多巴胺为由多巴胺与氰基丙烯酸丁酯聚合形成的分子量为300的多巴胺氰基丙烯酸丁酯共聚物；
抑制剂为甲苯磺酸
将氰基丙烯酸酯放入动力混合机中真空搅拌45min，真空度保持在-0.08MPa以下，随后将偶联剂与增塑剂加入动力混合机中真空搅拌20min，真空度保持在-0.08MPa以下，混合均匀后加入聚多巴胺与抑制剂继续真空搅拌50min，最后按量灌装并封口并经120℃饱和蒸汽湿热灭菌即得到新型医用粘合剂，其中各组分重量配比为：氰基丙烯酸酯100份、偶联剂0.4份、增塑剂20份、聚多巴胺2份、抑制剂0.8；
将本实施例所得新型医用粘合剂在止血性能如下表所示。
实施例2
本实施例所用氰基丙烯酸酯为氰基丙烯酸正丁酯、氰基丙烯酸二异辛酯两种按照质量比2:1混合的混合物；
所用偶联剂为γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷两种按照质量比5:1混合的混合物；
所用增塑剂为枸橼酸三乙酯；
所用聚多巴胺为由多巴胺与氰基丙烯酸丁酯聚合形成的分子量为50的多巴胺氰基丙烯酸丁酯共聚物；
抑制剂为甲苯磺酸、对苯二酚按照质量比2:1混合得到的混合物
将氰基丙烯酸酯放入动力混合机中真空搅拌10min，真空度保持在-0.08MPa以下，随后将偶联剂与增塑剂加入动力混合机中真空搅拌30min，真空度保持在-0.08MPa以下，混合均匀后加入聚多巴胺与抑制剂继续真空搅拌20min，最后按量灌装并封口并经120℃饱和蒸汽湿热灭菌即得到新型医用粘合剂，其中各组分重量配比为：氰基丙烯酸酯100份、偶联剂0.2份、增塑剂0.3份、聚多巴胺10份、抑制剂0.2；
将本实施例所得新型医用粘合剂在止血性能如下表所示。
实施例3
本实施例所用氰基丙烯酸酯为氰基丙烯酸正丁酯、氰基丙烯酸二异辛酯两种按照质量比6:1混合的混合物；
所用偶联剂为γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷；
所用增塑剂为枸橼酸三丁酯；
所用聚多巴胺为由多巴胺与氰基丙烯酸丁酯聚合形成的分子量为150的多巴胺氰基丙烯酸丁酯共聚物；
抑制剂为对苯二酚
将氰基丙烯酸酯放入动力混合机中真空搅拌30min，真空度保持在-0.08MPa以下，随后将偶联剂与增塑剂加入动力混合机中真空搅拌20min，真空度保持在-0.08MPa以下，混合均匀后加入聚多巴胺与抑制剂继续真空搅拌50min，最后按量灌装并封口并经120℃饱和蒸汽湿热灭菌即得到新型医用粘合剂，其中各组分重量配比为：氰基丙烯酸酯100份、偶联剂0.4份、增塑剂20份、聚多巴胺2份、抑制剂0.8；
将本实施例所得新型医用粘合剂在止血性能如下表所示

Claims (8)

1.一种新型医用粘合剂，其特征在于各组分及重量配比为：氰基丙烯酸酯100份、偶联剂0.2~0.4份、增塑剂0.3~20份、聚多巴胺2~10份、抑制剂0.2~0.8。
2.根据权利要求1所述的新型医用粘合剂，其特征在于氰基丙烯酸酯为氰基丙烯酸正丁酯、氰基丙烯酸二异辛酯两种按照质量比6:1~3混合的混合物。
3.根据权利要求1所述的新型医用粘合剂，其特征在于偶联剂为由γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷三种中的一种或者其中任意两种任意比例的混合物。
4.根据权利要求1所述的新型医用粘合剂，其特征在于增塑剂为枸橼酸三丁酯、枸橼酸三乙酯中的一种。
5.根据权利要求1所述的新型医用粘合剂，其特征在于聚多巴胺为由多巴胺与氰基丙烯酸丁酯聚合形成的分子量在50~300的多巴胺氰基丙烯酸丁酯共聚物。
6.根据权利要求1所述的新型医用粘合剂，其特征在于抑制剂为甲苯磺酸、对苯二酚中的一种或者两种的任意比例的混合物。
7.根据权利要求1所述的新型医用粘合剂的制备方法，其特征在于：将氰基丙烯酸酯放入动力混合机中真空搅拌10~45min，真空度保持在-0.08MPa以下，随后将偶联剂与增塑剂加入动力混合机中真空搅拌20~30min，真空度保持在-0.08MPa以下，混合均匀后加入聚多巴胺与抑制剂继续真空搅拌20~50min，最后按量灌装并封口并经120℃饱和蒸汽湿热灭菌即得到新型医用粘合剂，其中各组分重量配比为：氰基丙烯酸酯100份、偶联剂0.2~0.4份、增塑剂0.3~20份、聚多巴胺2~10份、抑制剂0.2~0.8。
8.根据权利要求1所述的新型医用粘合剂相对于现有的医用粘合剂粘接速度适中，速度可调，粘接能力强，柔韧性好，可以保证运动部位的伤口持久牢固的粘接。
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