CN106540551A - 高疏水性聚乙烯平板微孔膜及其制备方法 - Google Patents

高疏水性聚乙烯平板微孔膜及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106540551A
CN106540551A CN201610873634.7A CN201610873634A CN106540551A CN 106540551 A CN106540551 A CN 106540551A CN 201610873634 A CN201610873634 A CN 201610873634A CN 106540551 A CN106540551 A CN 106540551A
Authority
CN
China
Prior art keywords
polyethylene
film
flat plate
politef
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610873634.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106540551B (zh
Inventor
傅智盛
李培源
何峰
范志强
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang University ZJU
Original Assignee
Zhejiang University ZJU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang University ZJU filed Critical Zhejiang University ZJU
Priority to CN201610873634.7A priority Critical patent/CN106540551B/zh
Publication of CN106540551A publication Critical patent/CN106540551A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106540551B publication Critical patent/CN106540551B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D71/00Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06Organic material
    • B01D71/30Polyalkenyl halides
    • B01D71/32Polyalkenyl halides containing fluorine atoms
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D67/00Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
    • B01D67/0002Organic membrane manufacture
    • B01D67/0009Organic membrane manufacture by phase separation, sol-gel transition, evaporation or solvent quenching
    • B01D67/0011Casting solutions therefor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D69/00Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/06Flat membranes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2325/00Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/38Hydrophobic membranes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)

Abstract

本发明涉及膜分离技术,旨在提供一种高疏水性聚乙烯平板微孔膜及其制备方法。该聚乙烯平板微孔膜是由质量百分含量为70~95%的聚乙烯和质量百分含量为5~30%的聚乙烯‑b‑聚四氟乙烯两嵌段物组成的;具有海绵状结构,孔径为0.2~1.0微米,孔隙率为73~85%,膜厚为20~400微米,膜表面与水的接触角为112.5°~122.5°。本发明将聚四氟乙烯不粘附任何物质、抗酸抗碱以及耐各种有机溶剂的优点引入聚乙烯中,制备的聚乙烯平板微孔膜具有高疏水性、高孔隙率的特点。膜的孔径较宽范围内有效可控、孔径分布窄。膜的疏水效果突出、稳定、持久,具有突出的抗污染性、膜的清洗周期长,过滤过程运行的压力低、能耗低。工艺简单、操作简单、操作方便、效率高,生产重复性好。

Description

高疏水性聚乙烯平板微孔膜及其制备方法
技术领域
本发明属于膜分离技术领域,具体涉及一种高疏水性聚乙烯平板微孔膜及其制备方法。
研究背景
微孔膜广泛应用于各种领域。在工业滤膜方面,主要用于污水的处理、热敏感物质的分离浓缩、水的无菌净化和空气的过滤等;在生活用品方面,可制成透气帐篷,透气防水雨具和多孔无菌包装膜等;在医疗方面,可以用来制备组织工程支架材料,作为渗透膜净化血液、用于包裹药物从而定量控制药量释放和制成透气外科绷带等;在生物工程方面,用于提取微生物或植物中的单质抗体、诊断、治疗疾病,改变细胞的遗传特性和蛋白质分离提纯等。
疏水性多孔膜是指以疏水材料制备而成的多孔膜,其与水的接触角大于90°。疏水性多孔膜的应用广泛,例如Ashbolt等人发现疏水性多孔膜在截留肠道病毒时比亲水性多孔膜更有效,在盐的存在下,疏水性多孔膜对噬菌体的截留率达到5Log(Journal ofMembrane Science,2001,194:69);Park等人发现疏水性多孔膜在微滤过程中能够有效去除2,4,6-三氯苯甲醚且去除率可达90%,以疏水性多孔膜为过滤介质,为了达到相同的通量,比亲水性多孔膜需要更大的跨膜推动力,但疏水性多孔膜的截留率远高于亲水性多孔膜(Desalination,2007,212:28);徐又一等人对聚醚砜微孔膜进行疏水改性,将其应用于淡化海水膜蒸馏实验(功能材料,2007,38:573);王军等人用聚偏氟乙烯多孔膜进行膜蒸馏,将反渗透浓水进行回用、处理(中国给水排水,2007,23:1);Ma等人将疏水性多孔膜用来制备乳液,于60℃、高压下将粗乳状液挤压穿过疏水性多孔膜,形成了均一的乳液,再经过冷却,制备出了凝胶颗粒(Journal of Membrane Science,2008,322:98)。Yajima等人利用二氧化硅DDR疏水性多孔膜将水从有机溶剂中分离出来(Journal of Membrane Science,2008,321:349);Liu等人利用疏水性多孔膜,通过微滤技术从水体分离绿藻(Colloids andSurfaces B:Biointerfaces,2006,51:157)。常用的疏水材料有聚丙烯、聚乙烯、聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯和聚醚砜类。以聚四氟乙烯为材料制备的疏水膜,疏水性高,膜的强度高,耐酸碱氧化性强,且具有良好的化学稳定性,但制膜工艺复杂;聚偏氟乙烯在高温下可以溶解,比聚四氟乙烯膜容易制备,且聚偏氟乙烯膜耐热性稳定,疏水性高;以聚醚砜类为材料制备的膜,疏水性高,但具有较差的耐紫外线能力和较低的耐有机溶剂能力,在实际应用中易被污染、使用强度差;与聚四氟乙烯、聚偏氟乙烯相比,聚丙烯、聚乙烯最突出的优点是价格低廉,化学稳定性和耐酸碱氧化性好,因此市场前景更加广阔。
聚乙烯是一类通用高分子,具有优良的化学稳定性和热稳定性,力学性能好,可以制备成具有分离功能的微孔膜过滤材料。尽管聚乙烯是疏水材料,但它与水的接触角仅为112°左右,疏水性还不够高,造成它在使用过程中容易被污染。聚四氟乙烯的表面能低,不粘附任何物质,而且抗酸抗碱,耐各种有机溶剂。如果将聚四氟乙烯添加到聚乙烯中制成微孔膜,可以提高膜的疏水性,显著提高膜的抗污染性和抗酸抗碱以及耐有机溶剂的性能。不过,聚四氟乙烯低表面能的特性,使得它与聚乙烯之间的粘接性能和相容性都很差。这限制了聚四氟乙烯用于聚乙烯的改性,进而制备高疏水性聚乙烯微孔膜。
发明内容
本发明要解决的技术问题是,克服现有技术的不足,提供一种高疏水性聚乙烯平板微孔膜及其制备方法。
为解决上述技术问题,本发明的解决方案是:
提供一种高疏水性聚乙烯平板微孔膜,是由质量百分含量为70~95%的聚乙烯和质量百分含量为5~30%的聚乙烯-b-聚四氟乙烯两嵌段物(PE-b-PTFE)组成的;该高疏水性聚乙烯平板微孔膜具有海绵状结构,孔径为0.2~1.0微米,孔隙率为73~85%,膜厚为20~400微米,膜表面与水的接触角为112.5°~122.5°。
本发明进一步提供了制备所述高疏水性聚乙烯平板微孔膜的方法,包括如下步骤:
(1)将质量百分含量为1.5~9%的聚乙烯-b-聚四氟乙烯两嵌段物、质量百分含量为21~28.5%的聚乙烯和质量百分含量为70%的稀释剂在180℃条件混合均匀,得到制膜液;
(2)将180℃的制膜液在180℃的不锈钢载体或玻璃载体上刮成厚度为20~400微米的液膜,并浸入25℃的凝固浴中固化成前体膜;
(3)将前体膜在25℃的萃取剂中浸泡24~48小时,干燥,得到高疏水性聚乙烯平板微孔膜。
本发明中,所述的聚乙烯-b-聚四氟乙烯两嵌段物,其聚乙烯链段中乙烯结构单元的重复数为39~114,其聚四氟乙烯链段中四氟乙烯结构单元的重复数为3~8。
本发明中,所述的聚乙烯为重均分子量为104~106的高密度聚乙烯、低密度聚乙烯或线性低密度聚乙烯中的一种。
本发明中,所述的稀释剂为液体石蜡。
本发明中,所述的萃取剂为正己烷、环己烷、正庚烷或正辛烷。
本发明的原理描述:
本发明以我们在中国专利ZL201310468015.6中提供的聚乙烯–b–聚四氟乙烯两嵌段物为疏水改性剂,利用两嵌段物中聚乙烯链段与聚乙烯基体相似相容的特点以及它们在结晶过程中能够形成共晶而使得聚四氟乙烯链段能够牢牢地“锚定”在聚乙烯基体中,再通过热致相分离的方法,提供一种高疏水性聚乙烯微孔膜及其制备方法。
与现有技术相比,本发明的有益效果在于:
1、由于采用了聚乙烯-b-聚四氟乙烯两嵌段物为疏水性改性剂,将聚四氟乙烯不粘附任何物质、抗酸抗碱以及耐各种有机溶剂的优点引入聚乙烯中,制备的聚乙烯平板微孔膜具有高疏水性、高孔隙率(有利于通量提高)的特点。
2、膜的孔径较宽范围内有效可控、孔径分布窄,可以较精确地控制膜的截留性能。膜的疏水效果突出、稳定、持久,不受被处理水的酸碱性影响,在水处理过程中具有突出的抗污染性、膜的清洗周期长,过滤过程运行的压力低、能耗低。
3、本发明公开的高疏水性聚乙烯平板微孔膜制备方法,工艺简单、操作简单、操作方便、效率高,改变较少的工艺参数可得到多样化的孔结构,膜结构的可控性好,生产重复性好。
4、本发明所制备的高疏水性聚乙烯平板微孔膜水通量高、抗污染能力强,是一种高性能、低成本、长寿命的水处理用过滤膜材料,也可用于膜蒸馏。
具体实施方式
首先需要说明的是,聚乙烯依聚合方法、分子量高低、链结构之不同,分高密度聚乙烯、低密度聚乙烯及线性低密度聚乙烯。其中,高密度聚乙烯是指低压下通过配位聚合获得的聚乙烯、低密度聚乙烯是指高压下通过自由基聚合获得的聚乙烯,线性低密度聚乙烯是指乙烯和α-烯烃通过配位聚合获得的共聚物。本领域的技术人员可以理解各种类型聚乙烯的区别。
实施例1
(1)制膜液配制:将线性低密度聚乙烯(重均分子量为5.04×105,分子量分布指数为4.8,1-己烯结构单元的含量为3.6mol%)、PE-b-PTFE(其中聚乙烯链段中乙烯结构单元的重复数为39,聚四氟乙烯链段中四氟乙烯结构单元的重复数为6)和液体石蜡按27:3:70的质量比例在180℃下混合均匀得到制膜液。
(2)前体膜成型:将180℃的制膜液在180℃载体上刮成200微米的液膜,将带有液膜的载体浸入25℃水中固化成前体膜。
(3)萃取成孔:将前体膜于25℃在正己烷中浸泡24小时,取出干燥后得到所述的高疏水性聚乙烯平板多孔膜。
经测试,膜的孔径为1.0微米,孔隙率为77%,膜厚为200微米,膜表面与水的接触角为118°,水通量为160L/m2·h,牛血清蛋白吸附量为0.10mg/cm2
实施例2
改变PE-b-PTFE的种类,其中聚乙烯链段中乙烯结构单元的重复数为57,聚四氟乙烯链段中四氟乙烯结构单元的重复数为6,其余条件同实施例1。
经测试,膜的孔径为0.5微米,孔隙率为74%,膜厚为200微米,膜表面与水的接触角为118°,水通量为146L/m2·h,牛血清蛋白吸附量为0.125mg/cm2
实施例3
改变PE-b-PTFE的种类,其中聚乙烯链段中乙烯结构单元的重复数为114,聚四氟乙烯链段中四氟乙烯结构单元的重复数为6,其余条件同实施例1。
经测试,膜的孔径为0.2微米,孔隙率为73%,膜厚为200微米,膜表面与水的接触角为118°,水通量为146L/m2·h,牛血清蛋白吸附量为0.17mg/cm2
实施例4
将线性低密度聚乙烯、PE-b-PTFE和液体石蜡按28.5:1.5:70的质量比例混合均匀得到制膜液,其余条件同实施例3。
经测试,膜的孔径为0.3微米,孔隙率为74%,膜厚为200微米,膜表面与水的接触角为112.5°,水通量为90L/m2·h,牛血清蛋白吸附量为0.175mg/cm2
实施例5
将线性低密度聚乙烯、PE-b-PTFE和液体石蜡按24:6:70的质量比例混合均匀得到制膜液,其余条件同实施例3。
经测试,膜的孔径为0.7微米,孔隙率为78%,膜厚为200微米,膜表面与水的接触角为121°,水通量为230L/m2·h,牛血清蛋白吸附量为0.1mg/cm2
实施例6
将线性低密度聚乙烯、PE-b-PTFE和液体石蜡按21:9:70的质量比例混合均匀得到制膜液,其余条件同实施例3。
经测试,膜的孔径为1.0微米,孔隙率为85%,膜厚为200微米,膜表面与水的接触角为122.5°,水通量为340L/m2·h,牛血清蛋白吸附量为0.07mg/cm2
实施例7
(1)制膜液配制:将高密度聚乙烯(重均分子量为106,分子量分布指数为5.6)、PE-b-PTFE(其中聚乙烯链段中乙烯结构单元的重复数为39,聚四氟乙烯链段中四氟乙烯结构单元的重复数为3)和液体石蜡按27:3:70的质量比例在180℃下混合均匀得到制膜液。
(2)前体膜成型:将180℃的制膜液在180℃载体上刮成400微米的液膜,将带有液膜的载体浸入25℃水中固化成前体膜。
(3)萃取成孔:将前体膜于25℃在环己烷中浸泡48小时,取出干燥后得到所述的高疏水性聚乙烯平板多孔膜。
经测试,膜的孔径为0.5微米,孔隙率为77%,膜厚为400微米,膜表面与水的接触角为117°,水通量为260L/m2·h,牛血清蛋白吸附量为0.15mg/cm2
实施例8
(1)制膜液配制:将低密度聚乙烯(重均分子量为104,分子量分布指数为2.8)、PE-b-PTFE(其中聚乙烯链段中乙烯结构单元的重复数为39,聚四氟乙烯链段中四氟乙烯结构单元的重复数为8)和液体石蜡按27:3:70的质量比例在180℃下混合均匀得到制膜液。
(2)前体膜成型:将180℃的制膜液在180℃载体上刮成20微米的液膜,将带有液膜的载体浸入25℃水中固化成前体膜。
(3)萃取成孔:将前体膜于25℃在正庚烷烷中浸泡30小时,取出干燥后得到所述的高疏水性聚乙烯平板多孔膜。
经测试,膜的孔径为0.7微米,孔隙率为79%,膜厚为20微米,膜表面与水的接触角为121°,水通量为310L/m2·h,牛血清蛋白吸附量为0.08mg/cm2
实施例9
将萃取剂换成正辛烷,其余条件同实施例8。
经测试,膜的孔径为0.7微米,孔隙率为80%,膜厚为20微米,膜表面与水的接触角为122°,水通量为309L/m2·h,牛血清蛋白吸附量为0.07mg/cm2

Claims (6)

1.一种高疏水性聚乙烯平板微孔膜,其特征在于,是由质量百分含量为70~95%的聚乙烯和质量百分含量为5~30%的聚乙烯-b-聚四氟乙烯两嵌段物组成的;该高疏水性聚乙烯平板微孔膜具有海绵状结构,孔径为0.2~1.0微米,孔隙率为73~85%,膜厚为20~400微米,膜表面与水的接触角为112.5°~122.5°。
2.一种制备权利要求1所述高疏水性聚乙烯平板微孔膜的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将质量百分含量为1.5~9%的聚乙烯-b-聚四氟乙烯两嵌段物、质量百分含量为21~28.5%的聚乙烯和质量百分含量为70%的稀释剂在180℃条件混合均匀,得到制膜液;
(2)将180℃的制膜液在180℃的不锈钢载体或玻璃载体上刮成厚度为20~400微米的液膜,并浸入25℃的凝固浴中固化成前体膜;
(3)将前体膜在25℃的萃取剂中浸泡24~48小时,干燥,得到高疏水性聚乙烯平板微孔膜。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述的聚乙烯-b-聚四氟乙烯两嵌段物,其聚乙烯链段中乙烯结构单元的重复数为39~114,其聚四氟乙烯链段中四氟乙烯结构单元的重复数为3~8。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述的聚乙烯为重均分子量为104~106的高密度聚乙烯、低密度聚乙烯或线性低密度聚乙烯中的一种。
5.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述的稀释剂为液体石蜡。
6.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述的萃取剂为正己烷、环己烷、正庚烷或正辛烷。
CN201610873634.7A 2016-10-06 2016-10-06 高疏水性聚乙烯平板微孔膜及其制备方法 Expired - Fee Related CN106540551B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610873634.7A CN106540551B (zh) 2016-10-06 2016-10-06 高疏水性聚乙烯平板微孔膜及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610873634.7A CN106540551B (zh) 2016-10-06 2016-10-06 高疏水性聚乙烯平板微孔膜及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106540551A true CN106540551A (zh) 2017-03-29
CN106540551B CN106540551B (zh) 2019-08-23

Family

ID=58368416

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610873634.7A Expired - Fee Related CN106540551B (zh) 2016-10-06 2016-10-06 高疏水性聚乙烯平板微孔膜及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106540551B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108686520A (zh) * 2018-06-12 2018-10-23 漳州龙文琪睿生物科技有限公司 一种血液透析膜原材料的制备方法
CN113491956A (zh) * 2021-07-15 2021-10-12 河南工程学院 一种lldpe油水分离膜及其制备方法和应用

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4490431A (en) * 1982-11-03 1984-12-25 Akzona Incorporated 0.1 Micron rated polypropylene membrane and method for its preparation
US4778601A (en) * 1984-10-09 1988-10-18 Millipore Corporation Microporous membranes of ultrahigh molecular weight polyethylene
US4828772A (en) * 1984-10-09 1989-05-09 Millipore Corporation Microporous membranes of ultrahigh molecular weight polyethylene
CN103272484A (zh) * 2013-05-27 2013-09-04 河北工业大学 一种高度疏水微孔膜的制备方法
CN103539950A (zh) * 2013-10-09 2014-01-29 浙江大学 聚乙烯-b-聚四氟乙烯两嵌段物及其制备方法
CN104437126A (zh) * 2013-09-23 2015-03-25 上海碧科清洁能源技术有限公司 一种超疏水性聚四氟乙烯微孔膜的制备方法、由该方法制得的膜及其应用
JP2016093805A (ja) * 2009-07-22 2016-05-26 ドナルドソン カンパニー,インコーポレイティド Hepa効率および臭気制御のためのフィルター媒体構築物
CN105694055A (zh) * 2016-02-23 2016-06-22 浙江大学 一种等规聚丙烯-b-聚四氟乙烯两嵌段物及其制备方法
CN105797589A (zh) * 2015-01-02 2016-07-27 中原工学院 复合聚四氟乙烯和超高模量聚乙烯过滤膜的制备方法
CN105860120A (zh) * 2016-05-11 2016-08-17 浙江大学 一种超疏水聚丙烯薄膜及其制备方法
CN106317562A (zh) * 2016-08-19 2017-01-11 中国科学院化学研究所 一种增溶型超高分子量超细聚乙烯制备的膜及其制备方法

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4490431A (en) * 1982-11-03 1984-12-25 Akzona Incorporated 0.1 Micron rated polypropylene membrane and method for its preparation
US4778601A (en) * 1984-10-09 1988-10-18 Millipore Corporation Microporous membranes of ultrahigh molecular weight polyethylene
US4828772A (en) * 1984-10-09 1989-05-09 Millipore Corporation Microporous membranes of ultrahigh molecular weight polyethylene
JP2016093805A (ja) * 2009-07-22 2016-05-26 ドナルドソン カンパニー,インコーポレイティド Hepa効率および臭気制御のためのフィルター媒体構築物
CN103272484A (zh) * 2013-05-27 2013-09-04 河北工业大学 一种高度疏水微孔膜的制备方法
CN104437126A (zh) * 2013-09-23 2015-03-25 上海碧科清洁能源技术有限公司 一种超疏水性聚四氟乙烯微孔膜的制备方法、由该方法制得的膜及其应用
CN103539950A (zh) * 2013-10-09 2014-01-29 浙江大学 聚乙烯-b-聚四氟乙烯两嵌段物及其制备方法
CN105797589A (zh) * 2015-01-02 2016-07-27 中原工学院 复合聚四氟乙烯和超高模量聚乙烯过滤膜的制备方法
CN105694055A (zh) * 2016-02-23 2016-06-22 浙江大学 一种等规聚丙烯-b-聚四氟乙烯两嵌段物及其制备方法
CN105860120A (zh) * 2016-05-11 2016-08-17 浙江大学 一种超疏水聚丙烯薄膜及其制备方法
CN106317562A (zh) * 2016-08-19 2017-01-11 中国科学院化学研究所 一种增溶型超高分子量超细聚乙烯制备的膜及其制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108686520A (zh) * 2018-06-12 2018-10-23 漳州龙文琪睿生物科技有限公司 一种血液透析膜原材料的制备方法
CN113491956A (zh) * 2021-07-15 2021-10-12 河南工程学院 一种lldpe油水分离膜及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN106540551B (zh) 2019-08-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yan et al. Porous Janus materials with unique asymmetries and functionality
CN103263856B (zh) 一种膜蒸馏用静电纺丝疏水纳米纤维多孔膜的制备方法
CN109847586B (zh) 高通量反渗透膜及其制备方法和用途
Tan et al. Superhydrophilic and underwater superoleophobic poly (acrylonitrile-co-methyl acrylate) membrane for highly efficient separation of oil-in-water emulsions
CN106731841B (zh) 一种超分子复合纳滤膜及其制备方法和应用
CN100335156C (zh) 纳米抗菌材料-聚砜复合微孔滤膜的制备方法
Malik et al. Design and synthesis of polymeric membranes using water-soluble pore formers: An overview
CN102755844B (zh) 一种表面离子化改性聚砜超滤膜的制备方法
CN102580562B (zh) 一种聚偏氟乙烯复合醋酸纤维素正渗透膜的制备方法
CN108409981A (zh) 一种改性金属有机框架和复合纳滤膜的制备方法
CN102120147B (zh) 一种超疏水透气复合膜的制备方法
TW200804484A (en) Membrane-based apparatus and associated method
JP6088932B2 (ja) 無機/有機ハイブリッド化合物からなる分離膜およびその製造方法
CN102114391A (zh) 一种聚间苯二甲酰间苯二胺纳滤膜的制备方法
TW201526979A (zh) 具有複數電荷之膜
Li et al. Preparation of hydrophobic zeolitic imidazolate framework-71 (ZIF-71)/PVDF hollow fiber composite membrane for membrane distillation through dilute solution coating
CN104874304A (zh) 具有高空隙体积的复合多孔聚合物膜
CN106540551B (zh) 高疏水性聚乙烯平板微孔膜及其制备方法
CN109260969A (zh) 一种氧化石墨烯/介孔二氧化硅复合超滤膜的制备方法及其应用
JPH04349927A (ja) 精密濾過膜の製法
Qiao et al. Hydrophilic modification of ultrafiltration membranes and their application in Salvia Miltiorrhiza decoction
CN108339418A (zh) 一种用于高效水处理的抗菌复合反渗透膜及制备方法
CN113509848B (zh) 一种基于液-液界面制备聚醚嵌段酰胺渗透汽化复合膜的方法
CN105833740B (zh) 一种聚偏氟乙烯超滤干态膜及其制备方法
CN107626215A (zh) 一种防污复合超滤膜及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20190823